对话｜林羽龙个展“嵌”：林羽龙×张震中

对话人：

 

 

林羽龙，1988年出生于四川，2012年毕业于四川美术学院油画系，2019年毕业于德国卡尔斯鲁厄国立造型艺术学院雷尼∙霍夫曼教授大师班，获硕士学位及大师级文凭，现生活于德国和中国。

 

 

张震中，阿那亚艺术中心馆长。

 

 

 

▲展览现场

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张震中（Q）：我发现对你的作品的解读总是在“具象”与“抽象”这两个泛滥的词语之间来回打转，这其实是评论语言的固化和懒惰。你在这次展览前言中总结自己的创作是“不同形式的线条和色彩的嵌套”，你所感兴趣的其实是“形式”的问题。“形式”并不与“具象”或“抽象”有任何绑定性的关联，塞尚的肖像、静物和风景画正是我们常常讨论“形式主义”（formalism）的开端。

 

 

▲展览现场

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林羽龙（A）：我探讨的是绘画的基本元素，所以我的绘画是对点线面关系和色彩关系的讨论，是对绘画语言的探索。我认为“画面内”不只是画面内容或图像，画面本身就是主角。很多人在观看绘画作品的时候只看到图像（不是画面），他们试图寻找可辨认的形状（不是形式），试图从个体经验中寻找联系，建立熟悉的叙事。“画面内”的东西则被忽略了，例如点线面、色彩、肌理和材料的质感等。

 

Q：所以我很喜欢这次展览的标题——“嵌”。它是一个动词，它引导我们去观察“嵌”这个动作的轨迹和痕迹，而不是结果。同时，“嵌”这个词所带有的“穿插”的概念也呼应了画面上波状的曲线，这些被你叫做“褶皱”。第一次看到你的作品时，我联想到仍方兴未艾的“社交网络摄影竞赛”：大家争先恐后地在寻常生活中寻找局部与细节之美，通过放大或清奇的角度模糊物体的原貌。制胜的关键便是：“不能让别人一眼看出我拍的是什么”。但你的画面还是有迹可循，无论是喷泉还是窗帘的意象。你是如何“找到”这些褶皱的呢？

 

 

▲林羽龙日常随拍 ©林羽龙

 

A：最开始其实是很类似的过程，从具象到抽象的过程，并且我个人也很喜欢观察事物的局部和细节。 但是渐渐我发现我所感兴趣的物体、形状之间有一种共性，而这种共性似乎总跟曲线有关。后来我把这种共性凝练成“褶皱”这个概念，再从这个概念出发去创造我需要的画面形象。所以现在所看到的画面形象并不再是直接来源于生活了。另外，从微观的角度来说，所有的物体都是由“褶皱”形成的。自然界也没有绝对的平面，只有大大小小的褶皱。这就是我为自己的创作找到的一个基本元素。

 

 

▲林羽龙日常随拍 ©林羽龙

 

 

▲展览现场

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▲展览现场

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Q：这次展览也有一些对空间的干预，不过与其将绘画与空间干预分开，我觉得你所有的创作都是空间作品。画布不绷在内框上，让空间延展。在二维画布上探索空间，在三维空间里画画。但其实整个本科你都是绷内框的，是什么时候，出于什么原因突然不绷了？

 

A：最初的原因是到了德国这样画方便，刚到国外做内框画画是一件投入很高的事情，我对那边的环境也不熟悉，所以就想先直接把布钉在墙上画，等完成之后如果有需要再绷上内框。但是等到再次绷上的时候我就觉得不对了。我认为没有绷上的效果更好，意外的有一种打开了空间的局限的感觉，空间被延展了。就是在这样的“偶然”下决定继续探索下去。我画面的空间探索还有另外一个层面，其实我的色彩都是用层层叠加的方式画上去的，这种叠加也是空间，但更隐性。

 

 

▲林羽龙德国工作室 ©林羽龙

 

Q：这里也有对市场的反叛吗？

 

A：是的，有的。确实很多藏家、画廊都问我可不可以绷起来，我都是不同意，或起码不建议（因为被买走了我也没办法控制了）。我肯定不是第一个这么做的人，但对很多人而言，这还不是他们面对绘画时会思考的一个问题。还是很惯性地，理所当然地觉得需要绷框才能画画，甚至画完之后需要再装一个外框进行装饰，这样才是一张完整的画。我还是希望能够激起大众对绘画更丰富的理解，挑战一些固有认知。

 

Q：确实你常常提到公众，你很在意他们如何进入你的作品。今天的大部分艺术家都强调这不是他们创作时考虑的事情，并且作品到了公众面前之后，公众如何解读也与艺术家无关。你为什么在创作过程中就这么在意公众？是因为希望获得认可，还是有某种使命感？

 

A：简单说：作为艺术家而言，创作确实是我非常个人和真诚的表达。但是作为人而言，我对社会，对公众也确实有关切。我希望能够给他们提供进入作品的通道，并且我很乐于和他们沟通，在展厅里跟他们聊天。

 

 

▲展览现场

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Q：你一直觉得跟公众沟通最直接的方式是色彩。

 

A：对，我觉得色彩是一张绘画作品给人的第一印象，哪怕是一张黑白色的作品。我的色彩的特别之处在于，你所看到的最终呈现的颜色都是一层层透明的颜色叠加之后产生的。这让我的绘画过程中会有几段等待的时间，等待颜色干透去画下一层颜色，等待新的一层颜色叠加之后产生的效果。同时，也是等待一个可能随时会超出预判的结果，叠加时还是有很多的不确定因素，有很多随机的效果产生。这个是我觉得很有意思的地方。我也希望大家能够感受到这份等待与随机性，慢慢去寻找画面的细节，慢慢沉浸其中去感受。当然，这整个的创作过程其实也是一种时间的表达，不仅是等待的时间，每一层颜色也代表了一个时间的截点和纪录。

 

 

▲展览现场

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Q：这样就把时间带入了空间，这样的尝试是如何开始的？

 

A：我在德国求学的时候做过一个实验性的项目。我当时学校的所在城市拥有全德最长的年平均日照时间。一大早去到工作室之后，我发现在工作室中一直在移动的物体只有我自己和透过窗户的阳光。工作室的隔壁是一座教堂，每隔十五分钟会有一次敲钟。因此伴随我和阳光移动的还有时间。我的这个作品就是每当教堂钟响的时候我就用黑色把光斑涂抹标记， 阳光的斑纹沿着空间在走，就留下一连串涂黑、重叠的路径。这个可能是最早让我想到用色彩去标记时间的一个尝试。

 

 

▲林羽龙德国工作室实验项目 ©林羽龙

 

Q：这次很欣喜地有看到一些新的方向，一些画面中的线条比之前变得更有跳跃感，洋溢着完全不同的情绪。这跟你最近的生活状态或心情有关吗？

 

 

▲展览现场

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A：没什么关系。我并不是靠情绪来激发创作的人，相反可能稳定的情绪更有利于我的创作。其实依然还是对绘画语言持续的研究。只是加入了更多的直线，好像把画面绷住了一样。算是强迫自己走出熟悉的状态，让画面呈现不同的变化。

 

 

▲林羽龙日常随拍 ©林羽龙

 

 

▲展览现场

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▲展览现场

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健康元丽舒同独家挺进新医保 “呼吸龙头”产品梯队式爆发

 金融界网2月26日消息 


日前，健康元（600380.SH）旗下的丽舒同（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）正式纳入国家医保目录，成为本次国家医保目录纳入的唯一国产吸入制剂。作为国内较早布局吸入制剂的国内公司，健康元突破吸入制剂研发生产的高技术壁垒，打破跨国药企垄断局面，为中国超过1亿的哮喘及慢阻肺患者提供更多的优质药物选择。随着公司布局的吸入制剂产品“梯队式”爆发，重磅新品种的上市将为公司提供增量。公司业绩2020年实现稳步上升，今年在此基础上成长空间打开。


丽舒同独家挺进新医保

前不久，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，正式公布通过国家医保谈判的药品名单。健康元旗下的丽舒同（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）通过谈判，正式纳入国家医保目录，也是本次国家医保目录纳入的唯一国产吸入制剂。


数据显示，我国慢性阻塞性肺疾病患者约1亿人，哮喘成人患者约4570万人，患者基数庞大。过去哮喘和慢阻肺的临床常用急救药为沙丁胺醇，沙丁胺醇易诱发心动过速、低血钾等不良反应，严重者可出现酸中毒。而左沙丁胺醇的上市，不仅可降低上述不良反应的发生风险，还能更显著地改善患者肺功能、降低患者门诊入院和再入院风险、缩短住院时间。


据公开资料显示，健康元于2019年9月获得丽舒同（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）注册批件，2020年8月3ml:0.31mg规格以“儿童专用剂型”获得药品补充申请批准。健康元旗下产品丽舒同（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）以“国家科技重大专项”、“儿童专用药品”，成为国内独家获批上市的新3类吸入制剂。


值得一提的是，自纳入优先审评程序注册申请，国家药监局仅用时一年零两个月的时间就批准丽舒同上市，凸显了健康元研发团队颇为深厚的技术研发背景，以及该药品极为紧迫的市场需求。

此次，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液进入国家医保目录更是体现了健康元对吸入制剂研发、生产与落地全过程的高度重视，以及国家与医药行业对其产品和技术的认可。


吸入制剂“梯队式”爆发

长期以来，呼吸疾病相关的吸入制剂在中国超过90％的市场长期被跨国制药巨头占据，直接导致呼吸类慢病的长期治疗费用昂贵，令许多家庭不堪重负。同时，这一市场一直被业内称为“仿制药领域最高端、最难做的细分领域”，开发技术门槛高、生产工艺复杂，即使放眼全球，专注于此类剂型开发的企业也寥寥无几。


为了加速扭转中国吸入制剂市场长期被进口品牌“霸屏”的局面，吸入制剂的国产替代化进程如火如荼展开。健康元早在2013年起持续布局呼吸科领域，是较早布局吸入制剂的国内公司之一。作为一家集研发、生产、销售、服务为一体的综合型医药集团公司，在董事长朱保国的科研创新主基调下，该集团一直坚持以吸入给药技术平台和创新研发技术平台为突破。经过多年持续不断地发展，目前公司已形成较为聚焦及清晰的产品研发管线，无论在研发投入还是研发管线均处于国内龙头位置。


据了解，健康元在吸入制剂领域的已上市及在研产品，正处于“梯队式”爆发阶段。公司在2019年至2020年已有复方异丙托溴铵溶液2.5ml、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液（3ml:0.63mg/支、3ml:0.31mg/支）、吸入用异丙托溴铵溶液两个规格（2ml:0.25mg、2ml:0.5mg）以及吸入用布地奈德混悬液（2ml:1mg、0.5mg/2mL）获批上市。


这些药物上市后将陆续扩充国产呼吸吸入制剂仿制药品种类，打破跨国企业原研药品垄断格局，满足广大呼吸类慢病患者对用药安全性、有效性与经济性的多重需求，为中国超过1亿的哮喘及慢阻肺患者提供更多的优质药物选择，帮更多人实现畅快呼吸的愿望。


大额回购股份彰显公司信心

值得一提的是，2月10日健康元公告拟以3.5亿至7亿元回购股份，回购价格不超过人民币20元/股，拟回购数量1750至3500万股，本次回购的股份将用于减少公司注册资本，回购实施期限为2021年2月25日股东大会审议通过回购方案之日起不超过12个月。这一重要举措，展示了该公司管理层对未来发展前景的坚定信心及其维护投资者利益的决心。


根据健康元披露的2020年业绩预告，公司预计2020年度实现净利润10.73亿元至11.63亿元，同比增长20％至30％；扣非净利润9.12亿元至9.95亿元，同比增加10％至20％。疫情下公司业绩依然实现稳健增长。根据三季报数据，从现金流角度来看，经营活动产生的现金流量净额达到19.85亿元。公司现金流充裕，创新研发后继有力。


多家机构研报看好公司成长空间。中金公司研报表示，随着公司产品加大医院覆盖，公司吸入制剂产品有望保持快速增长。自2019年9月获批上市以来至2020年底，公司盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的销售收入约为人民币644.68万元，随着该品种进入医保，预计该产品在2021年有望快速放量。同时，公司在研管线顺利推进，预计异丙托溴铵气雾剂、布地奈德吸入剂、乙酰半胱氨酸吸入溶液有望于今年获批上市，妥布霉素有望最快于今年下半年申报上市，马来酸茚达特罗吸入粉雾剂有望最快于今年下半年提交上市申请。此外，公司粉雾剂产品也在积极推进研发进程。预计吸入制剂产品2021年收入占比有望继续提升。


光大证券研报认为，健康元在吸入制剂领域布局完善且进度均靠前，布局全面，且管线正在加速兑现，重磅新品种的上市将提供增量。


首个左沙丁胺醇国内上市，健康元吸入制剂再获成功

9月27日，健康元上市国内第一个新3类注册获批的雾化吸入溶液——丽舒同®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液），成为首个在中国上市的左沙丁胺醇。

我国当前呼吸疾病领域哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病发病率持续增高，患者人群高达总人口的十分之一，但由于患者认知度普遍不足，疾病诊断率以及规范治疗率严重偏低。目前雾化吸入治疗是呼吸系统疾病患者常用的给药方式。然而，根据IMS数据，中国2018年雾化吸入类药物的市场中，91%由外资药企所占据。由于雾化吸入制剂领域研发门槛高，几乎没有更好的国产替代品种。

健康元刚刚获批的丽舒同®，有望打破雾化吸入类药物市场被外资药企高度垄断的僵局，也给国内医生在呼吸疾病用药领域提供了更多的选择

。

值得注意的是，2018年6月6日，国家药监局药审中心纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）名单中包括3个儿童药，健康元研发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液就位列其中。自纳入优先审评程序注册申请，国家药监局仅用一年零两个月的时间就批准丽舒同®上市，可见该药品市场需求极为紧迫，也凸显了健康元研发团队颇为深厚的技术研发背景

。

91%吸入制剂被外资垄断


平安证券今年6月份研报《呼吸吸入制剂——待开垦的处女地》称，慢性呼吸系统疾病成我国居民第三大慢病死因：我国慢性病死亡率2012年已达533/10万人，慢性病死亡人数占比高达86.6%，其中慢性呼吸系统疾病死亡率68/10万人，占比12.8%，已成为仅次于心脑血管疾病和肿瘤的第三大慢病死因

。

据国家卫生部统计数据显示，我国呼吸系统疾病的发病率占总体发病率的6.94%左右，全国每年有1.5亿人患有各种呼吸系统疾病。

面对着高达上亿人的患病人群

，治疗方法却不多，治疗药物不仅种类少，且都掌握在外资药企手中。

哮喘作为一种慢性炎症性疾病，可通过长期应用糖皮质激素来加以控制，而哮喘与COPD的急性发作的治疗则以支气管扩张剂为核心，主要起缓解气道痉挛、改善通气的作用，两者用药有所交叉。剂型方面，吸入剂型已逐步占据主流。《平安证券–生物医药行业专题报告:呼吸吸入制剂,待开垦的处女地》一文中分析，2017年全球哮喘和COPD用药规模超450亿美元，其中吸入制剂市场达370亿美元，该领域重磅品种频出，2017年美国前10大品种平均销售额在20亿美元左右

。

文中还分析目前国内哮喘和COPD用药市场约170亿元，2012-2018年CAGR达14%，其中外企占比78%，吸入剂型占比67%。在吸入剂型中，外资占比93%，阿斯利康、勃林格殷格翰和葛兰素史克三家占据91%的市场。

比如，舒利迭为 GSK 最畅销的吸入性气喘或慢阻肺病药物，但在2010年失去美国专利保护，即便专利过期多年，也未受到仿制药影响，主要原因是舒利迭是一种药物与吸入器组合产品，这种学名药组合产品其制作过程相对复杂，在开发上比固体口服剂型，如片剂更具挑战性，美国FDA也是今年2月才批准了舒利迭的首个仿制药上市

。

国家药监局（NMPA）之前批的吸入制剂确实不少，但是都是在新化药注册分类实施前批的。据医药魔方数据库信息，在健康元的舒坦琳®获批之前的2016-2018年间，NMPA首次批准上市的吸入制剂仅有6个，而且全都是之前按老6类注册申报的，其中4个还都是用于化痰的吸入用乙酰半胱氨酸溶液，获批后还要重新进行一致性评价

。

丽舒同®加速吸入制剂国产替代


2018年4月3日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（以下简称《意见》）,《意见》重点提出了关于仿制药的三个重要方向：一是促进仿制药研发，重点解决高质量仿制药紧缺问题；二是突出问题导向,提升仿制药质量疗效；三是完善支持政策，推动高质量仿制药尽快进入临床使用。

。

事实上，国内优质药企在高难度仿制药领域的布局，要远远早于当下的政策支持。早在2013年，健康元药业集团有限公司依托强大的技术研发背景，重点布局并致力于成为呼吸雾化吸入治疗领域的领导品牌。

6年后，健康元的布局开始开花结果。今年4月上市国内第一个新4类注册获批的雾化吸入溶液——舒坦琳®（吸入用复方异丙托溴铵溶液）。这也是雾化吸入制剂中，首个视同一致性评价的药物。同时，对国家药监局来说，这意味着更高标准（化学药品注册分类改革工作方案）的吸入溶液制剂注册审批路径已经打通，CDE在后续品种审批方面将会更有经验

。

9月27日，健康元又上市了国内第一个新3类注册获批的雾化吸入溶液——丽舒同®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液），这也成为了首个在中国上市的左沙丁胺醇。

丽舒同®相较于普通的沙丁胺醇，具有副作用小，疗效好，剂量小等特点。首先，丽舒同®去除了与β1受体选择性更高，并且能够产生副作用的右旋体；仅含有与β2受体选择性更高的左旋活性成分，副作用发生率更低；其次，对于FEV1的改善高于沙丁胺醇，促进症状改善，降低住院率；再次，0.63mg左沙丁胺醇疗效等同2.5mg沙丁胺醇。

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舒坦琳®和丽舒同®相继上市，意味着健康元已经具备了仿制高端吸入制剂品种的能力，进口企业的垄断地位将被打破。健康元等国内企业在重磅品种上积极布局，一旦首仿成功，有望快速实现进口替代。

对于此次丽舒同®的成功上市，健康元方面表示：“一直以来，公司把‘健康呼吸，元启你我’作为健康元药业在呼吸领域的口号，这不仅仅意味健康元将‘在呼吸雾化吸入制剂领域成为领导品牌’作为公司的愿景，也同样希望生产高质量的国产药物，为中国医生提供更多更好的选择，让更多的哮喘和慢性阻塞性肺病的患者得到更好的诊疗。”



作者：金融早餐
来源：雪球
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