文章管理后台

上海2023年5月23日 /美通社/

 

近日，美国胸科学会（ATS）年会以海报形式公布了葛兰素史克（GSK）旗下生物制剂美泊利珠单抗（商品名：新可来®）中国III期随机对照试验（201536；NCT03562195）积极结果。该试验评价了美泊利珠单抗在中国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性和安全性。结果表明，美泊利珠单抗可显著降低哮喘急性发作率，改善患者生活质量评分，并提高肺功能。

 

“既往研究发现，在支气管哮喘患者中，嗜酸性粒细胞炎症表型约占三分之二，哮喘患者血嗜酸性粒细胞增高与细胞因子白细胞介素-5（IL-5）密切相关。美泊利珠单抗靶向结合IL-5，阻断IL-5与其受体在嗜酸性粒细胞表面的结合，能够持续降低重度哮喘患者血嗜酸粒细胞数量至正常水平，减少嗜酸性粒细胞所介导的炎症和组织损伤，改善哮喘症状并减少急性发作，且对机体免疫系统的其他影响较小。这项在中国完成的III期随机对照试验数据令人鼓舞，作为一种联合维持疗法，美泊利珠单抗有望为中国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来新的治疗选择。”广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、广州呼吸健康研究院陈如冲教授表示。

 

“我们很高兴看到美泊利珠单抗能够持续和显著降低重度嗜酸粒细胞性哮喘的急性发作率，并且提升患者生活质量和肺功能。作为全球首个获批上市的靶向IL-5单克隆抗体生物制剂，美泊利珠单抗已被全球哮喘防治倡议（GINA）[1]和《中国支气管哮喘防治指南（2020年版）》推荐用于重度嗜酸粒细胞性哮喘患者[2]。我们期待在不久的将来，美泊利珠单抗能够满足更多中国哮喘患者的未尽之需。”副总裁、GSK中国医学事务负责人Pauline Ng博士表示。

 

这项为期52周治疗期的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组III期随机对照试验采取了与全球关键性III期研究MEA115588相似的研究设计。在意向治疗人群中，与安慰剂组在第52周时相比，美泊利珠单抗显著降低哮喘急性发作率65%（发生率比值＜1的后验概率：＞0.999，p＜0.001），显著延长首次发生哮喘急性发作的时间（p＜0.001），显著降低需要住院治疗/急诊科就诊的哮喘急性发作率70%（p=0.012）。同时，美泊利珠单抗组的圣乔治呼吸问卷评分较基线的平均降幅更大（均差值-7.1，p=0.001），支气管扩张剂给药前一秒用力呼气量较基线的增长幅度更大（均值差137.1ml，p=0.006）。在安全性方面，美泊利珠单抗组与安慰剂组在实验室指标、心电图或生命体征方面均未见显著差异，观察到的不良事件发生情况也与已知的安全性特征一致。

 

美泊利珠单抗已在多个国家或地区获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘。目前，中国国家药品监督管理局已正式受理美泊利珠单抗重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症注册申请[3]。如果获得批准，美泊利珠单抗将成为中国首个针对成人和青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的靶向IL-5单克隆抗体生物制剂。

瑞士楚格和波士顿2023年5月23日 /美通社/

 

Oculis 公司（纳斯达克：OCS）（”Oculis”），一家致力于改善视力和保护眼睛的国际生物制药公司，今天宣布OCS-01滴眼液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的三期临床试验DIAMOND第1阶段取得积极顶线结果。DME是导致糖尿病患者视力丧失和失明的主要原因，影响了全球约3700万人，由于缺乏方便的治疗方案，大量患者未得到治疗。

 

OCS-01三期临床第1阶段积极顶线结果意味着DME治疗模式可能面临改变

 

DIAMOND是一项双盲、随机、多中心、分两个阶段进行的三期临床试验，旨在评估OCS-01滴眼液在DME患者中的有效性和安全性。第一阶段的主要目的是选择最佳的给药方案。第一阶段在美国和欧洲的39个临床中心进行，148名患者按2：1随机接受OCS-01（=100）或安慰剂（=48），先是每天滴眼6次为期6周的荷载期，随后进入每天滴眼3次为期6周的维持期。

 

第1阶段达到了主要疗效终点，从基线到第6周，治疗组与安慰剂组相比，运用”早期治疗糖尿病视网膜病变研究”图表（BCVA ETDRS）的平均BCVA评分有统计学上的显著改善（OCS-01：7.2个字母，安慰剂： 3.1个字母，p=0.007），显示治疗组视力增加显著。持续到第12周的疗效同样具有统计学意义（OCS-01： 7.6个字母，安慰剂：3.7个字母，p= 0.016）。此外，在第6周，OCS-01组中BCVA改善达到≥15个字母的患者比例更高（OCS-01： 25.3%，安慰剂： 9.8%，p=0.015），并持续到第12周（OCS-01： 27.4%，安慰剂：7.5%，p=0.009）。

 

在这项为期3个月的试验中，OCS-01达到了全部两个临床疗效终点（BCVA评分改善，和获得3行视力提升的患者比例）。药物批准将要求这些指标在为期12个月的治疗中可以实现。

 

在OCS-01治疗组中，视网膜中心凹厚度（CST）在第6周时有统计学意义的显著下降（OCS-01： -63.6µm，安慰剂： +5.5µm，p<0.0001）。视网膜厚度的下降持续到第12周（-61.6µm 对 – 16µm，p=0.004）。

 

OCS-01耐受性良好，未观察到预料之外的不良事件。

 

OCS-01开发项目将按计划继续进入第2阶段，包括两项全球试验，每个试验招募约350-450名患者。Oculis预计将在今年下半年开始DIAMOND试验的第2阶段。

 

Oculis的首席执行官，医学博士，Riad Sherif说：“我很高兴，非常受鼓舞，在这个试验的第一阶段，OCS-01以显著的方式达到了主要和次要终点。在OCS-01之前，从来没有滴眼液治疗DME的积极结果。现在，OCS-01已经在两项不同的研究中得到验证，具有一致和重复的积极结果。我们仍将专注于高度优先地推进三期临床DIAMOND试验的第2阶段。这一重要的里程碑有可能让我们离首次应用滴眼液治疗DME这种严重和致盲的疾病更近一步。”

 

内华达州里诺Sierra Eye Associates临床研究主任，医学博士，DIAMOND临床试验主要研究者Arshad M. Khanani评论道：“作为三期临床DIAMOND试验的主要研究者，看到第1阶段试验的积极结果令人非常兴奋。DME患者在开始使用OCS-01滴眼液治疗6周后，BCVA改善7.2个字母，CST减少63.6µm，这对治疗医生和患者具有临床意义。OCS-01作为一种已显示出这些积极结果的非侵入性治疗方法，如果获得批准，有可能使大量DME患者受益。我期待着将患者纳入这个试验的第2阶段。“

 

南加州大学凯克医学院眼科临床教授，医学博士，DIAMOND临床试验主要研究者David S.Boyer教授说：：“DME与渗透性增加和炎症都相关。目前抗VEGF作为有效的抗渗透性药物，但对炎症无影响。因此，相当大比例的患者单独使用抗VEGF治疗效果不佳。如果获得批准，OCS-01有潜力补充目前的治疗，和用于治疗顽固性患者。此外，由于它是一种外用药物，如果获得批准，它也有潜力成为DME的一线治疗药物。简而言之，我相信OCS-01在DME中的影响可能使其成为真正的游戏规则改变者。”

上海2023年5月22日 /美通社/

 

北京时间2023年5月22日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于PD-L1阳性（CPS≥1）的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的治疗的新适应症上市申请。这是特瑞普利单抗在中国递交的第八项上市申请。

 

据统计，全球乳腺癌的年新发病例数达226万，死亡病例数达68万^[1]，是全球发病率最高的癌症。在我国，乳腺癌年新发病例数达42万，死亡病例数达12万，分别占全球例数的18.4%和17.1%^[2]。其中，三阴性乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的10-15%，具有侵袭性强、复发率高和预后较差的特点^[3]。晚期TNBC对靶向治疗和内分泌治疗不敏感，缺乏特异性的治疗方法。中国目前的TNBC治疗仍以化疗为主，但无论单药或是联合化疗均疗效欠佳，中位生存期约9~12个月，5年生存率不足30%^[4],[5]。

 

本次新适应症的上市申请主要基于TORCHLIGHT研究（NCT04085276），是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究，由中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长兼秘书长、解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授担任主要研究者，在全国56家中心联合开展。该研究旨在首诊IV期或复发转移性TNBC患者中比较特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）与安慰剂联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的疗效和安全性。

 

2023年2月，独立数据监查委员会（IDMC）在期中分析时判定TORCHLIGHT研究的主要终点达到方案预设的优效界值，成为国内首个在晚期TNBC免疫治疗领域取得阳性结果的III期注册研究。

 

结果显示，与注射用紫杉醇（白蛋白结合型）相比，特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于首诊IV期或复发转移性TNBC患者可显著延长PD-L1阳性人群的无进展生存期（PFS），同时，全人群和PD-L1阳性人群的次要终点——总生存期（OS）也显示出明显获益趋势。特瑞普利单抗安全性数据与已知风险相符，未发现新的安全性信号。详细数据将于美国东部时间2023年6月3日17:54在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上作为”重磅研究摘要”（#LBA1013）在快速摘要专场进行口头报告。

 

解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授表示：”乳腺癌每年新发病例超过200万，已成为全球第一大癌症。尽管随着治疗进步，乳腺癌患者预后不断改善，但三阴性乳腺癌（TNBC）作为侵袭强、预后差的亚型，依然缺乏有效的治疗手段，晚期TNBC患者的五年生存率不足30%。我们在TORCHLIGHT研究中联用化疗与免疫检查点抑制剂，显著延长了中国晚期TNBC患者的PFS，并显示出了非常显著的生存获益。很高兴看到特瑞普利单抗联合化疗作为治疗晚期TNBC患者的上市申请获得了受理，期待这一方案能够尽早获得批准，为我国的TNBC患者提供更好的治疗选择！”

 

君实生物全球研发总裁邹建军博士表示：”长期以来，针对晚期三阴性乳腺癌的治疗困难重重，患者始终面临着严重的生命威胁。君实生物坚持以患者为中心，携手研究者成功开展了TORCHLIGHT的研究，在中国患者中证实了免疫联合化疗可以显著改善患者的无进展生存和长期生存。我们将配合药监部门尽快推动这项适应症的落地，旨在满足中国广大三阴性乳腺癌患者的未尽之需。”

 

【参考文献】

 

[1]. Sung H, et al. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-49
[2]. Https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
[3]. Dass, S.A., et al. Medicina. 2021; 57, 62
[4]. De Laurentiis M, et al. Cancer Treat Rev. 2010;36 Suppl 3:S80-6
[5]. Zeichner SB, et al. Breast Cancer (Auckl). 2016;10:25-36

 

5月19日，人社部网站公布国务院任免国家工作人员名单。其中，雷平任国家药品监督管理局副局长。

 

天津医科大学官网图

雷平，1974年3月生，湖北公安人，2000年2月加入中国共产党，1997年7月参加工作，医学博士，教授、主任医师。

 

2018年2月，任天津市卫生和计划生育委员会副主任。2018年11月，任天津市卫生健康委员会副主任。2019年5月，任天津医科大学总医院院长。2020年8月，任天津医科大学副校长。2021年7月，任天津医科大学校长。2023年2月，任天津市卫生健康委员会主任。

 

2023年2月，任天津市中医药管理局局长，天津市爱国卫生运动委员会办公室主任。

 

2023年5月，任国家药品监督管理局党组成员、副局长。

 

来源：人社部
责编：Adam

 

3月底，吉利德旗下子公司Kite Pharma原首席执行官Christi Shaw自宣布离职后，其接任者一直悬而未决，如今终于尘埃落定。

 

近日，吉利德宣布，任命罗氏前高管Cindy Perettie担任Kite Pharma的执行副总裁，负责细胞治疗业务，并将成为吉利德高级领导团队的成员，自5月30日起生效。

 

根据媒体公开报道显示，Cindy Perettie在肿瘤和医疗领域拥有超过20年的职业经验。加入吉利德之前，Cindy Perettie是罗氏诊断的分子诊断业务负责人，负责监督PCR(聚合酶链反应)和测序业务。此外，她还曾担任过罗氏旗下Foundation Medicine的CEO，以及罗氏肿瘤全球产品战略高级副总裁，领导了业内最大的全球肿瘤学投资组合之一。

 

CAR-T单品年收入首破10亿美元

 

2017年，吉利德以119亿美元的价格收购了Kite，将细胞疗法引入公司业务。也是从那时起，吉利德将细胞疗法作为公司业务的一个重点，大力投资、收购和开展研究合作。

 

2022年，吉利德两款细胞疗法产品——Yescarta（阿基伦赛）和Tecartus增势明显，共计收入14.5亿美元。其中，Yescarta实现了11.6亿美元的收入，同比增长66.9%，这也标志着Yescarta成为了首款年销售额超10亿美元的CAR-T产品。

 

今年3月底，于2019年加入Kite的原首席执行官Christi Shaw宣布离职。此前，她曾领导礼来公司的生物医学部门，负责免疫学、疼痛和神经科学的临床开发和商业化。

 

无独有偶，同一个月，公司高级副总裁兼细胞治疗研究全球主管Francesco Marincola也紧跟着宣布离职，此后他被Sonata Therapeutics任命为首席科学官。

 

如今，Cindy Perettie接任Christi Shaw成为Kite的负责人，她将面临多项挑战，不仅包括同行间日益激烈的竞争（如BMS、强生等），同时还需要抵御来自小型生物技术公司的挑战。

 

接连并购，进一步加大管线布局

 

需要指出的是，最近吉利德动作频频，5月9日刚刚宣布收购XinThera，5月15日又宣布和Arcus达成协议，以进一步加强其在肿瘤和炎症疾病领域的管线布局。

 

根据吉利德和Arcus的协议，吉利德将获得针对多达四种炎症性疾病靶点候选药物独家许可的早期选择权，并向Arcus公司支付可能高达10亿美元的期权费和里程碑付款。其实早在2020年，吉利德就和Arcus公司达成为期十年的合作伙伴关系，共同开发和商业化新一代癌症免疫疗法。

 

而对XinThera公司的收购，吉利德获得了针对肿瘤及炎症性疾病治疗的小分子抑制剂，并可能在今年晚些时候进入临床试验。这一收购将补充吉利德现有的临床开发重点，为肿瘤和炎症领域增加了额外的管线。

 

其实，在全球排名靠前的制药企业中，吉利德是一家非常“独特”的存在。虽然只有短短30多年的历史，但是却在抗病毒领域创造了无与伦比的辉煌。

 

不仅如此，自2017年起，吉利德在抗肿瘤领域也展开广泛的合作。包括119亿美元收购Kite公司，获得领先的CAR-T疗法管线；210 亿美元收购Immunomedics，获得 First-in-class TROP2 ADC药物Trodelvy等。2022年，公司则以4.05亿美元收购了MiroBio，获得免疫检查点激动剂药物。

 

近日，吉利德公布了其2023年第一季度的业绩，总收入与2022年同期相比，下降4%，原因是Veklury（瑞德西韦）的销售额的显著下降。不统计Veklury的话，吉利德2023年第一季度产品总销售额增长15%至57亿美元，主要原因是HIV、细胞疗法、Trodelvy和肝病相关产品销售额的增加。

 

参考资料：

[1] MedTrend医趋势：《吉利德、强生、直觉外科、欧加隆上演高管变动 | 美国FTC阻止安进收购Horizon》

[2] 细胞基因治疗：《CAR-T疗法龙头Kite又一高管离职》

[3] 细胞基因治疗前沿：《突发！CAR-T疗法龙头企业——Kite，CEO即将离职！》

[4] 药事纵横：《细胞疗法龙头kite：罗氏前高管担任执行副总裁》

[5] 蒲公英Ouryao：《知名CAR-T公司首席执行官将离职》

[6] 药研网：《10亿美元，吉利德与Arcus合作扩大至炎症领域》

[7] 凯莱英药闻：《从吉利德收购XinThera，窥见公司在肿瘤和炎症领域布局的野心》

 

来源：思齐俱乐部
整理：四叶草
责编：Adam

 

本文版权归思齐俱乐部（member_siqi）所有，未经授权，禁止转载引用。

香港2023年5月22日 /美通社/

 

本港七成新冠患者于确诊约半年仍有最少一种后遗症征状，但目前仍缺乏针对性的解决方法。 香港中文大学（中大）医学院研究团队最新完成一项大型的三盲、随机、安慰剂对照临床研究，证实新冠后遗症患者透过服用中大研发的口服微胶囊活菌配方 (SIM01) 改善肠道微生态后，能够纾缓不同系统及器官的后遗症征状。研究结果刚于全球最权威的肠胃科国际会议消化病学术周 (Digestive Disease Week 2023) 上发表。

 

以实证医学为新冠后遗症患者对症下药

 

新冠后遗症是指新冠患者康复后出现持续超过一个月的症状。中大医学院赛马会公共卫生及基层医疗学院教授黄至生教授表示：”新冠后遗症造成广泛影响，但其征状不易分辨。 为协助受影响病人解决他们正面对的身理和心理困扰，我们急需要具规模的临床研究以找出能对症下药的对策。”

 

中大医学院早前的研究已指出，肠道微生态与新冠后遗症息息相关，然而没有证据显示一般益生菌可以舒缓新冠后遗症问题。 中大医学院研究团队利用大数据及机器学习，发明了 SIM01微生态配方，并以微胶囊锁活菌技术 (microencapsulation) 制成口服配方。 最近团队完成名为 RECOVERY 的大型三盲、随机兼有安慰剂对照的临床研究，旨在评估中大研发的 SIM01配方能否改善不同系统及器官的新冠后遗症征状。

 

团队在2021至2022年共招募463名新冠康复者参与研究，参加者平均年龄为49岁，当中女性占65.4%，约七成是于2022年确诊的 Omicron 个案。 参加者被随机分成 SIM01组及对照组，两组人数各占约一半，前者服用 SIM01配方六个月，而后者则服用含有维他命 C 的安慰剂六个月。

 

服用 SIM01配方的参加者中 有更多人的消化系统和神经系统征状得到改善

 

结果，研究证实服用 SIM01配方六个月后，五类新冠后遗症征状的改善率比对照组明显较高，包括肠胃问题、疲倦、难以集中精神、记忆力问题及整体不舒服（详见表一）。 除了临床评估外，研究团队同时以宏基因组学 (Metagenomics) 比较 SIM01组及对照组粪便样本，以分析他们肠道微生态的改变。 团队发现，SIM01组的肠道益菌数量及微生物多样性明显提升，亦同时降低了肠道恶菌的数量，显示 SIM01具有调整肠道微生态的功效。

 

中大医学院裘槎医学科学教授、香港微生物菌群创新中心总监黄秀娟教授解释：”这项研究是全球首项临床研究证明 SIM01能透过改善肠道微生态舒缓新冠后遗症征状，包括集中力及记忆力等问题。 这些发现证明了’菌—肠—脑轴’的重要性，脑功能可透过传递肠道益菌的代谢物至大脑而得以改善，亦反映重整健康肠道微生态可成为改善脑神经相关新冠后遗症征状的新策略。 “

 

中大医学院院长兼肠道微生物群研究中心主任陈家亮教授总结：”由传统益生菌发展成微生态配方，需要大量临床数据、宏基因组学分析及微胶囊锁活菌技术。 我们团队将继续致力研发更多肠道微生态的临床应用。 “

上海2023年5月22日 /美通社/

 

近日，迈威生物自主研发的国内企业首个 Nectin-4 ADC 药物 9MW2821 的临床前研究成果，在美国癌症研究学会 AACR 旗下知名期刊《Molecular Cancer Therapeutics》（《分子肿瘤治疗》）发表。论文全面阐述了 9MW2821 作为新一代 Nectin-4 ADC 的开发及临床前研究结果。并与目前唯一获批上市的 Nectin-4 ADC (PADCEV, EV) 做了系统性比较。

 

Nectin-4 与恶性肿瘤的进展与不良预后密切相关。Enfortumab Vedotin (EV) 是首个获得美国食品药品监管局 (FDA) 批准的治疗晚期尿路上皮癌的 Nectin-4 的 ADC 新药。然而，在尿路上皮癌以外的其他实体瘤中，暂未查到 EV 临床试验数据的报道。此外，眼部毒性、肺部毒性及血液毒性是 Nectin-4 靶向疗法的最常见不良反应，这时常导致临床的剂量降低及用药终止的情况。这些原因可能限制了 Nectin-4 这一靶向治疗的更广泛使用。

 

9MW2821 是一款基于链间定点偶联技术的一款新型 Nectin-4 ADC，由特殊设计的连接子、新颖的抗体分子以及细胞毒性药物 MMAE 共同组成，不仅具有良好的肿瘤结合能力及靶向特异性，并且与现存 Nectin-4 ADC (PADCEV, EV) 疗法不同。具有更加均一的组分，更加均一稳定的结构，以及更加优异的肿瘤递送能力。

 

体外细胞实验与动物研究发现，9MW2821 的特殊结构带来以下几个显著的特性：

1、9MW2821 提升了抗体的内吞作用，在Nectin-4 高表达瘤株中，表现出与 EV 相当的肿瘤内吞活性，在低丰度肿瘤中，表现出比 EV 更优异的肿瘤内吞活性。

 

2、9MW2821 提高了药物的血浆稳定性，显著改善了药物的药代动力学特征。在药代动力学研究中，其具有更高的 MMAE 瘤内浓度(9MW2821, Cmax: 106pmol/ml; EV, Cmax: 76pmol/ml; p＜0.01) 及瘤内暴露量 (9MW2821, AUC 0-t: 2452 pmol/mL*h; EV, AUC 0-t: 2116 pmol/mL*h; p＜0.05)。

 

3、9MW2821 在 CDX 模型显示，9MW2821 在尿路上皮癌中具有与 EV 相当的活性，在非小细胞肺癌、乳腺癌中具有更优的肿瘤抑制效果。此外，PDX 模型中显示，其在不同肿瘤，包括宫颈癌、肺癌等模型中具有优异的肿瘤抑制效果，并且在中低丰度实体瘤，大体积实体瘤中同样具有一定的肿瘤治疗效果。

 

4、9MW2821 具有良好的药物安全性，毒理研究显示在同等剂量下，9MW2821 具有更加轻微的皮肤毒性、眼毒性以及胃肠道毒性。

 

9MW2821 是一款理想的 ADC 药物：具备均一的药物偶联比，肿瘤特异性的性能，旁观者杀伤效应，多种实体瘤理想的药效以及可以接受的窗口。根据上述研究结果，公司正针对 9MW2821 进行多种实体瘤的临床 I/II 期研究 ，并对相关研究成果开展验证工作。

把脉医美市场发展趋势 洞见医美消费多元场景

 

上海2023年5月20日 /美通社/

 

全球医美生物制药领域的领导企业艾尔建美学联合德勤管理咨询发布《中国医美行业2023年度洞悉报告》（以下简称”洞悉报告”），旨在为助力挖掘中国医美行业发展内生动力、推动中国医美市场高质量可持续发展，提供与时俱进的趋势研判与策略支持。

 

洞悉报告通过”2023年中国医美市场展望”、”中国医美消费趋势洞察”、和”中国医美城市画像” 等几重维度，深入剖析目前宏观经济背景下中国医美市场的增长趋势、行业政策与监管方向，以及核心的发展驱动力和现存挑战，并对后疫情时代医美消费者心理与需求变化进行分析，对新技术迭代浪潮中医美市场特征、潜力与趋势提供前沿洞见。

 

洞悉报告由艾尔建美学业务咨询团队联合德勤管理咨询合作完成，针对超过100个城市、600多家医美机构，以及2100余名医美消费者进行了深度调研，并邀请众多业内专家和上游厂商参与探讨，汇集多方角度和观点编纂成文。

 

艾尔建美学中国总经理丘汉华表示：”在医美市场成熟度不断提升、医美消费需求呈现多元化、监管趋于规范全面的大趋势下，我们再度与德勤管理咨询展开调研合作，依托双方资源优势，为医美行业信心重启和长期稳健发展提供及时、客观、高价值的智力支持。”

 

消费修复叠加政策推动，医美市场呈现乐观态势

 

相关医美行业专家及从业者表示，随着扩大内需政策的持续落地，恢复和扩大消费成为了当下经济的优先议题之一；医美行业作为新消费的典型代表，预计2023年市场增速可达20%左右，之后四年将保持15%左右的年复合增长。

 

洞悉报告显示，基于中国经济的巨大潜力和韧性以及中国医美市场的活力和动能，中国医美市场规模预计在2023年超过2000亿元人民币，主要受日益增长的求美需求的驱动。

 

消费需求旺盛，专业人才输出及市场合规建设任重道远

 

洞悉报告提出，医美消费能力和意愿的逐步提升，针对求美需求多元化的产品和技术迭代以及现有产品适应症的拓展，伴随多元客群增长潜力的释放而提升的渗透率等三大因素，构成了下一阶段中国医美行业发展的核心驱动力。

 

与此同时，医美专业人才数量严重不足仍然是掣肘行业长期发展的问题所在。消费者在选择医美医生、机构和服务的过程中缺乏正规的教育和引导，大部分通过内容纷杂的网络进行自我教育。此外，随着医美行业进入强监管时代，合规经营势在必行，积极加强行业自律已成为发展主旋律。

 

聚焦五大趋势，洞见医美消费多元场景

 

艾尔建美学此前发布的《全球美学未来趋势报告》指出，美学行业正在经历加速变革；不断探究美学领域的洞察以及规律性的市场趋势，有助于更好地满足客户以及医美消费者眼下和未来的需求。

 

此次发布的《中国医美行业2023年度洞悉报告》深度分析了高端消费人群、年轻及熟龄消费者、医美潜在消费者、男性医美消费者、出境求美计划人群的需求变化与人群特点，旨在赋能医美机构及行业从业者，围绕日益多元化、复杂化的消费者需求创造更多价值。

 

趋势一：高端消费人群支出稳中有升，悦己消费受青睐

受访的医美高端消费人群平均年龄约为34 岁，其中接近 70%为30 岁以上的消费者；他们的消费稳定性较强，但对于医生专业性、治疗效果的要求更高。因此，提供专业有效的品质服务是医美机构应对医美高端消费人群的关键因素。

 

高端消费人群不仅没有发生消费降级，相反变得更加挑剔。对于医美机构管理者而言，需要用更加专业的团队，为客户提供更好的服务。

                                                                                   ——智高集团副总裁 黄剑飞

 

疫情之后，高端顾客变得更热爱消费、更敢于消费，同时对品质的要求也更高。无论是对于医美机构，还是上游供应商而言，都提出了更高的要求：通过提供更好的医生、更完善的治疗组合、实现更理想的治疗效果，来满足消费者旺盛的求美需求。

                                                                             ——联合丽格集团董事总经理 慕安

 

趋势二：悦己体验派的年轻医美消费者V.S.专业品质派的熟龄医美消费者

30岁以下的年轻医美消费者消费意愿稳中有升，他们选择医美机构时看重环境和体验，更愿意尝试新品。

 

30岁以上的熟龄医美消费者医美支出较高且更加稳定，也是医美消费的中坚力量；他们的需求以抗衰为主，对治疗效果满意度的要求远高于年轻消费者，更加看重医生的专业意见，同时对治疗后的及时关怀跟进也有更高要求。

 

不同年龄组的患者对医疗美容的需求略有差异。年轻患者往往受网络宣传和新媒体的影响较大，在治疗取向上往往会跟随潮流，在费用上较多受到家庭的支持。年龄更成熟一些的患者通常更加理性、谨慎，多会受到身边人良好的美容治疗效果所推动，随之到知名医院找可靠的医生求治，对治疗的需求也更具针对性。

                          ——上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科主任医师 李圣利

 

年轻人在消费意识、消费模式和观念与上一代比较成熟的消费者开始呈现明显的差异化，未来我们的经营思路与理念会相应发生一些变化。对于经营者而言，关键要能看清不同消费人群的底层逻辑、挖掘到更深刻的规律，从而更有针对性地制定经营策略。

                                                                     ——广州粤秀整形外科医院院长 徐士亮

 

趋势三：医美潜在消费者整体消费意愿较高，存在较大开发空间

中国医美渗透率相对较低，医美新客增长潜力大。受访的医美潜在消费人群平均年龄为28岁，其中30岁以下的占75%；受访者中69%表示在2023年有进行医美消费的计划。他们对价格的敏感度一般，更倾向从非侵入式项目开始，看重安全、效果和权威性。

 

趋势四：男性医美消费者以轻医美入门项目为主，刚需为主强调安全

受访的男性医美消费者平均年龄约为30岁，其中30岁以上的占45%；尚未消费过医美的男性受访者中64%在2023年有进行医美消费的计划。他们对于医美项目的关注以刚需和清洁类为主，对注射、光电等关注较少，将安全性置于首位。

 

趋势五：除手术类项目外，轻医美热门项目是出境求美计划消费者的关注重点

疫情的缓解催生少部分医美消费者的出境求美需求。在2022年有过医美消费或2023年有医美消费意愿的人群中，16%有计划在2023年出境进行医美治疗；其中中国港澳台地区、日本、韩国的提及率远超其他国家/地区。除手术项目外，玻尿酸和紧致抗衰类光电是出境求美的热门项目。

 

疫情之后会有年轻人想去看看境外医美有哪些趋势变化，也有以前常出国做医美的消费者在国内获得了更好的体验之后，反而对境外医美的诉求不多了。未来不同地区之间的医美互通会越来越多。

                                                                        ——凯思米医疗美容联合创始人 六一

 

高价值客户的保留是医美机构经营中一个非常重要的管理环节。今年的洞悉报告从数据视角给我们机构提供了很好的参考。高价值客户在做机构切换之间，究竟是哪些需求没有被满足？这是值得我们每个医美机构经营者认真思考和改进的。

                                             ——伊美尔集团首席增长官兼北京事业部总经理 王海洋

 

与此同时，《中国医美行业2023年度洞悉报告》集中呈现了11个各具特色的医美城市画像，助力医美从业者明确自身定位，并根据城市特点有的放矢地制定本地化发展策略。

 

近年，伴随医美市场的加速扩张、技术与产品领域的创新浪潮风起云涌、不断推进的监管与合规化进程以及庞大消费潜力的释放，中国医美消费者的需求已从”人从众”向”我做主”、”有态度”转变。《中国医美行业2023年度洞悉报告》依托艾尔建美学和德勤管理咨询在各自领域的丰富实践与经验，把脉医美行业当下及未来的”话语权”和”主旋律”，为行业从业者及医美机构提供具有实用价值的经营启示，服务好更多中国医美消费者的求美之路。

 

*以上内容仅节选提炼《中国医美行业2023年度洞悉报告》原文部分内容，完整描述以报告内容为准。