“股票都按照你的意思全吃进去了!”前妻住隔壁微信传信,董事长内幕交易细节曝光

又一起内幕交易案被查。

近日,福建证监局公布了一则行政处罚。内幕交易当事人张某,是美诺华董事长兼总裁姚某的前妻。内幕信息敏感期内,姚某仍以离婚补偿款的名义给了张某2500万元。案涉期间,张某证券账户买入美诺华股票大部分资金来源于该笔资金。
姚某称其每月向张某支付约10万元生活费。案涉期间,张某居住的房产与姚某宁波住所在地理位置上处于同一电梯位,两住所位于隔壁和对门。2人交流记录包括“你一买就又窜窜涨上去了”“股票都按照你的意思全吃进去了”等。
张某内幕交易美诺华获利约1100万元,被证监局罚没约3300万元。
美诺华董事长知悉内幕消息
2019年9月5日,美国默沙东公司(下称默沙东)子公司英特威国际有限公司(下称英特威)和美诺华签订了《保密协议》,美诺华开始参与英特威采购流程谈判。
2020年11月20日,美诺华收到默沙东发送的《战略合作协议》通用模板邮件,默沙东考虑与美诺华就九种原料药(“API”)进行合作。公司员工向美诺华董事长兼总裁姚某汇报《战略合作协议》条款,并表示双方在合作产品、产能和市场框架方面基本确定。姚某表态让其继续加紧推进谈判。    
2021年3月31日至4月21日,美诺华签署完毕合同文本后将文件扫描通过邮件发送给默沙东;美诺华于2021年4月21日收到默沙东回签的双方战略合作协议及附件的电子邮件。
2021年4月22日下午股市收盘后,美诺华发布“关于与默沙东旗下子公司英特威签订十年战略合作协议”的公告。
福建证监局认为,本次战略合作协议签订对美诺华经营业绩及未来发展有着重要影响,可能对美诺华资产、负债、权益和经营成果产生重要影响,具有重大性,属于《证券法》第八十条第二款第三项规定的重大事件。美诺华将本次重要合同订立列为内幕信息,2021年4月22日下午股市收盘前该信息未向市场公开,具有未公开性。在未公开前属于《证券法》第五十二条规定的内幕信息。内幕信息形成时点不晚于2020年11月20日,公开于2021年4月22日下午股市收盘后。
美诺华董事长兼总裁姚某主导参与上述重要合同订立的谈判、决策过程,不晚于2020年11月20日知悉上述内幕信息,属于《证券法》第五十一条第一项规定的内幕信息知情人。
董事长前妻内幕交易
张某是美诺华董事长兼总裁姚某中学同学,两人于2000年7月登记结婚,育有一女姚某某。2002年12月,双方经法院调解离婚,民事调解书约定:姚某某由姚某抚养至独立生活;婚前财产归各人所有,姚某自愿补偿张某30万元整。张某与姚某离婚后购买登记有2套共有房产,案涉期间仍处于持有状态。张某多次以生活费等名义要求姚某支付钱款。姚某称其每月向张某支付约10万元生活费。
离婚后近二十年,内幕信息敏感期内姚某仍以离婚补偿款的名义由周某代支付张某2500万元。2021年2月8日至10日期间,张某证券账户买入美诺华股票的大部分资金来源于该笔资金。
据悉,2021年1月26日至4月22日期间,张某证券账户改变交易习惯,单向集中资金买入美诺华股票,成交量明显放大,交易异常,累计买入40.57万股,成交金额1221.78万元。截至2022年11月8日,累计卖出40.57万股,盈利1101.28万元。
案涉期间,为照顾女儿姚某某(2020年3月15日至2021年9月15日在国内)等原因,2021年1月23日至28日、2021年2月6日至7日期间,张某居住在美诺华全资子公司名下房产,与姚某宁波住所在地理位置上处于同一电梯位,两住所位于隔壁和对门。
“股票都按照你的意思全吃进去了”
2021年2月7日,张某和谢某微信对话中提到:“老姚说,按现在股价都折给我,让我自己去买进,不知是真是假”(对话中“老姚”指姚某)。
2021年2月8日,周某向张某杭州银行账户转入500万元,张某杭州银行账户向张某存管银行账户转入500万元;当日,张某存管银行账户合计转入其中信证券账户374万元(已扣除转取6万元);当日,张某中信证券账户买入成交美诺华股票4.91万股,成交金额146.82万元。
2021年2月8日中午,谢某和张某微信对话中提到:“你一买就又窜窜涨上去了(对话中“你一买”指张某买入美诺华股票)”。
2021年2月9日,周某向张某杭州银行账户转入500万元;当日,张某存管银行账户转入其中信证券账户690万元;当日,张某证券账户合计买入成交美诺华股票10万股,成交金额约300万元。
2021年2月10日,周某向张某转账500万元,张某向张某存管银行账户转入500万元;当日,张某存管银行账户转入其中信证券账户500万元;当日,张某证券账户买入成交美诺华股票24.56万股,成交金额约740万元。
2021年3月12日11:43:00,张某向姚某发送短信,短信内容为:“要打按揭贷款,股票都按照你的意思全吃进去了,赚到赚不到还得需要靠你提示”“下次股票要风险了不能和女儿说,她一学习,就把这事给忘了”。
2021年3月15日08:34:29,张某向姚某发送短信,短信内容:“买房贷款去年在宁波就和你沟通过……投资点股票,账户也就是左手换右手,赚了多和少,你怎样都好说,可目前的情况你知情的,听女儿说你在开会,别忘了”。
2021年3月23日23:45:30,张某向姚某发送短信,短信内容:“买房贷款,抵房炒股,账户都明摆你面前,股票现在又没赚,赚到这笔账还能跑哪儿去,你这样拖着我,我可是顶不住的”。
证监局认为,综上,张某证券账户买入美诺华股票的行为与平时交易习惯明显不同,集中买入持有美诺华股票行为和内幕信息相关内容高度吻合,与内幕信息进展高度吻合,买入资金和信息来源与内幕信息知情人姚某相关,且不能作出合理解释。
张某在内幕信息敏感期内交易美诺华股票的行为违反了《证券法》第五十三条第一款的规定,构成《证券法》第一百九十一条第一款所述的内幕交易行为。
证监局表示,根据当事人违法行为的事实、性质、情节与社会危害程度,依据《证券法》第一百九十一条第一款的规定,决定对张某没收违法所得约1100万元,并处以罚款约2200万元。

来源:券商中国
者:刘艺文

超千亿美元!2023年,制药巨头的「巨额并购案」们

近期,多家头部药企展开并购工作。艾伯维短短几日内连续官宣两家药企的收购,罗氏斥资31亿美元闯入GLP-1赛道,默沙东6.1亿美元买下Caraway……医药行业的寒风,未吹灭药企对潜力管线的火热期待。


短短数日后
艾伯维再下一城

12月6日,艾伯维梅开二度。继11月底重金收购ImmunoGen后,再豪掷87亿美元买下Cerevel。通过两次收购,艾伯维将全球首款FRαADC 新药Elahere以及一系列神经科学药物管线纳入麾下。
超千亿美元!2023年,制药巨头的「巨额并购案」们
图片来源:艾伯维官网

拥有全球首款FRαADC 头衔的Elahere,自上市以来销售额持续上涨,今年前三季度为ImmunoGen贡献了2.121亿美元,同时成功使该公司实现盈利。照此趋势,Elahere成为年销售额超十亿美元的大单品也不无可能。艾伯维的另一注下在了Cerevel身上。Cerevel拥有丰富神经科学药物管线,具有治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等疾病的潜力,包括五种临床阶段疗法和数款临床前化合物。
超千亿美元!2023年,制药巨头的「巨额并购案」们
数据来源:ImmunoGen官网

艾伯维曾依靠一代药王修美乐跻身全球制药巨头行列,尽管该产品专利在今年到期,但其创造的超2000亿美元光辉战绩不可磨灭。同时,艾伯维重点打造了其他免疫产品管线以寻求药王继任者。

此外,在神经及肿瘤领域,艾伯维也加速步伐,目前已建立涵盖阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症以及各种肿瘤的产品管线。两次收购进一步丰富了艾伯维的神经及肿瘤产品管线。

2023,豪掷千金的一年

事实上,今年以来全球多家制药巨头展开了并购工作。截至12月7日,今年头部药企并购事件的前十金额总计已超千亿美元。

表1 2023年截至12月7日,全球制药巨头并购大事件
超千亿美元!2023年,制药巨头的「巨额并购案」们
资料来源:药智数据企业版、企业官网
注:表格按照收购总金额排名

ADC仍然是最受追捧的领域,收购金额最大前三事件中,两项为ADC领域收购。其中,辉瑞在3月斥资430亿美元对Seagen发起的收购震惊行业,此次收购基于Seagen在ADC领域的强悍实力,辉瑞同时收获了一系列潜力巨大的ADC项目。

此外,今年最热靶点GLP-1也榜上有名。日前,罗氏以31亿美元买下Carmot,获得三款重点减肥药产品。自GLP-1系列产品爆火、司美格鲁肽销量持续暴增以来,今年已有多家制药巨下注减肥药,罗氏更是大刀阔斧,将Carmot及其产品同时收入囊中……

默沙东、BMS、诺华等制药巨头同样在今年对药企展开了收购工作,涵盖自免、罕见病、眼科等各个领域。

小结

大浪淘沙始见金。创新药的洪流中,足够丰富、多样、差异化的产品管线将是药企“行舟”的重要法宝。

来源:药智数据
者:糖醋小里脊

诺纳生物与亿一生物签署合作协议,加速推进抗体药物发现

马萨诸塞州剑桥2023年12月11日 /美通社/ 

诺纳生物,一家专注前沿技术创新,并致力于为合作伙伴提供一体化抗体发现及研究解决方案的国际化创新生物技术公司,与致力于为全球患者开发新型生物疗法的生物制药公司亿一生物,今日宣布达成一项研究合作,将基于诺纳生物抗体技术平台Harbour Mice®,协作开展双重、双轻链(H2L2)抗体发现研究。双方将发挥各自专业优势,加速抗体发现和新药研发过程,更快造福患者。


Harbour Mice®是全人源抗体药物开发平台,可产生双重、双轻链(H2L2)和仅重链(HCAb)形式的全人源单克隆抗体,具有广泛的应用价值及潜力。诺纳生物致力于更快、更好地为合作伙伴带来抗体发现及研究解决方案,诺纳生物董事长王劲松博士表示,借助Harbour Mice®的强劲引擎,我们期待赋能合作伙伴的抗体药物研发,助力推动更多前沿技术和疗法问世,早日造福病患。” 


抗体药物蕴含极大的潜力,我对此次合作充满期待,亿一生物首席执行官兼首席医学官李锡明博士表示,亿一生物致力于为全球患者开发新型生物疗法,我们期待与诺纳生物携手创新,加快推进创新抗体疗法发现,惠及全球更多患者。

再登顶刊,累计影响因子超100!迪哲医药戈利昔替尼全球注册研究ASH口头报告与《柳叶刀•肿瘤学》同步发表

中国上海2023年12月10日 /美通社/ 

迪哲医药(股票代码:688192.SH)今日宣布,公司在第65届ASH年会上,以口头报告形式公布了戈利昔替尼全球关键性注册临床试验(JACKPOT8的B部分)的结果,这一重磅研究成果同时刊载于国际知名顶刊《柳叶刀•肿瘤学》(Lancet Oncology,影响因子54.4)


作为公司自主研发的淋巴瘤领域全球首创JAK1抑制剂,戈利昔替尼的全球I期临床研究成果于今年9月刊于《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology,影响因子51.8),3个月内连登2大国际顶刊,累计影响因子超100。戈利昔替尼接连斩获国际最高学术认可,有望为r/r PTCL患者带来突破性治疗新选择。


破局r/r PTCL治疗的突破性优势


截止2022年10月12日,JACKPOT8研究的B部分先后在全球范围入组了104例患者,此次研究分析数据显示,戈利昔替尼单药治疗r/r PTCL相较现有疗法呈现出显著且持久的抗肿瘤疗效,安全且耐受性良好,破局r/r PTCL治疗的突破性优势显现。


经独立影像评估委员会(IRC)评估,70%的患者病灶不同程度缩小,客观缓解率(ORR)达44.3%,完全缓解(CR)率达23.9%,两者均高于现有治疗方案近 2倍,且在多种PTCL常见亚型中均观察到肿瘤缓解。经IRC评估的中位DoR长达20.7个月,超越现有疗法(DoR均在12个月以下),为患者带来更为持久的临床获益。截止2023年8月31日,中位无进展生存期(PFS)为5.6个月,中位生存期(OS)达19.4个月且尚未成熟。


作为新一代JAK1高选择性抑制剂,戈利昔替尼对JAK家族其它成员有200 – 400倍的选择性,有效地降低了泛JAK抑制导致的药物安全性风险。JACKPOT8研究的B部分中,治疗相关不良事件(TRAEs)大多可恢复或临床可管理,且耐受性良好。


论文通讯作者、北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤科主任朱军教授表示:"PTCL是一种异质性强、侵袭性高的非霍奇金淋巴瘤(NHL),具有亚型多、易复发和预后差等特点。而发展为r/r PTCL后,患者预后不佳,生存率低,治疗选择有限,不同亚型患者疗效差异大,目前尚缺乏有效治疗方案。JAK/STAT通路在包括PTCL在内的多种血液系统恶性肿瘤的发生、发展中具有重要作用,靶向JAK1/STAT通路是PTCL的高潜力治疗方法。戈利昔替尼是一种新一代、口服、强效、高选择性JAK1抑制剂,相比其他JAK抑制剂,对JAK1具有更高的选择性,同时具备较好的药代动力学特征,因此可实现对JAK/STAT通路的持续有效抑制,同时确保临床安全性。"


论文第一作者、北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤科副主任宋玉琴教授表示:"JACKPOT8研究的B部分全球范围入组了超过100例r/r PTCL例患者,研究结果显示:在可评估的88例患者中,客观缓解率为44.3%,23.9%的患者达完全缓解(CR),且在不同亚型中均观察到一致的高客观缓解率。中位DOR长达20.7个月,中位PFS 5.6个月,中位OS达19.4个月。从目前的研究结果来看,戈利昔替尼无论从缓解率还是生存数据上都优于现有治疗药物,有望改善r/r PTCL患者的不良预后,为患者带来新的治疗希望。"


"世界级"国创新药绽放国际舞台


《柳叶刀•肿瘤学》和ASH年会分别是国际权威的肿瘤学专业期刊和血液学盛会,在全球医学界享有盛誉。此次JACKPOT8研究的B部分在国际顶级学术会议和期刊同步发表,一举斩获2项殊荣,彰显国际学术界对该研究和戈利昔替尼临床价值的高度肯定。


凭借积极的研究数据,戈利昔替尼自I期全球多中心临床研究启动以来,研究进展和数据频频登上国际舞台。连续4年入选国际顶级学术大会6项口头报告,其中今年首发的JACKPOT8研究的B部分研究成果三次亮相均为口头报告形式(ASCO 2023、ICML2023和ASH 2023)。加之3个月内2篇国际顶刊的发表,戈利昔替尼成绩斐然,中国源头创新成果在世界舞台熠熠生辉。


迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示:"作为迪哲转化科学的重要研究成果之一,戈利昔替尼近年来获得多项国际权威学术界的高度认可,令我们备受鼓舞。全球范围内r/r PTCL患者一直面临着缺乏有效治疗药物且预后极差的困境,戈利昔替尼全球关键性注册临床试验的突破性成果,将有望为患者赢得全新的治疗希望。"


戈利昔替尼是全球首个且唯一针对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的高选择性JAK1抑制剂,首个适应症r/r PTCL上市申请已获国家药监局(NMPA)受理并纳入优先审评。同时,迪哲医药正不断拓展戈利昔替尼新的临床研究方向和在更多人群中的探索,戈利昔替尼作为PTCL患者一线治疗首次缓解后维持/巩固治疗的一项II期临床试验(JACKPOT26)最新积极成果也将在本次ASH年会公布(壁报编号#4430)。

香格纳M50|刘毅个展 “跃迁”:梦·编织·神话

 

刘毅:跃迁_香格纳M50展览现场

 

你是否曾重复进入同一个梦?

 

刘毅于香格纳M50空间近期个展“跃迁”首映的最新水墨动画作品《当我睡着了,梦来了》向我们提出了这样一个疑问。她将自己切实经历的重复梦境作为创作的源头以及载体,通过四年时间,以上万张水墨原稿和意化的“雨丝”空间装置,试图向我们呈现出对于潜意识与创造、时间与空间、梦境与现实的多维思考与实践。这部从自我的梦境出发,转而“编织”于当下现实的影像,不仅体现出艺术家将抽象的概念与情感赋形以及传感并进而使众共情的超验特点,也反映出其创作观念中一如既往对于个体精神的现状、身份认同、历史与记忆、神话传说、宗教经典哲思等主题的溯源、探索和再创造。本次创作受到法国文化部、CNC和卢瓦尔河流域的支持,与NEF Animation同期官宣,展期将持续至2023年12月23日。

 

 

 

 

刘毅《当我睡着了,梦来了》,2023,单屏动画,4'15'',截帧

 

《当我睡着了,梦来了》的灵感源自于艺术家对于频繁回到同一梦境的经验,进而促使其对于梦和多重现实的探索。在江南老屋的氤氲“细雨”中,一幕幕源自艺术家记忆深处的情感、故事以及思绪,以黑白连绵的画面徐徐展开。梦作为人逻辑语言之前的原始语言,通过刘毅的画笔和思考被赋予形体与精神,使其个人的私密记忆与情感扩散至激发集体共情的场域。观者“沐浴”于刘毅创造的“雨景”中,观看、聆听、触摸与感知发生于此时此刻属于彼此的梦的现实。

 

在卡尔·荣格的著作《追求灵魂的现代人》中描述到,梦是人的灵魂始终摇摆于无意义与终极意义之间的载体与通道。因而,梦是私密又具有公共性的,它连通日常又直指生死。荣格将其曾反复进入“漫天洪水”的同一梦境,阐述为对于当下的补偿性意象的反射以及对未来的预示感知。刘毅的这一梦境从儿时起绵延至今,在经年累月的记忆与情感的作用下,促使她以一种诗意化的形式构建了一种将觉醒状态与信息茧房现象交织的梦境,将佛教中第六识提到的独头意识中四种之别的“梦中意识”这一模糊时间与空间维度的普世体验扩展至对于“平行宇宙”的跃迁塑造。原画手稿通过灯箱的明暗变换如同将具体梦的局部显影,在梦境平行空间的交互关系进行了重现。手稿是艺术家创作过程中的原初记录,它们呼应着水墨动画的画面,通过灯光的一明一灭,感受记忆与现实的交织。

 

 

 

刘毅《当我睡着了,梦来了动画原稿》,灯箱装置,每件 20.5(H)x35.5x5cm (2件)

 

如果梦境是进入不同平行世界的一种方式,那么也许在梦中我们的意识发生了跃迁,在平行宇宙中的“我”拥有着截然不同的人生轨迹。在现实中的生活验证着“我”的存在,在梦境中的旅行使“我”成为他我。

——刘毅

 

编织

 

 

刘毅:跃迁_香格纳M50展览现场

 

数千根不锈钢丝在空间中从上至下轻轻摇曳,透过投影光的折射,宛如细雨般的光影在展厅中四处弥漫,丝丝零零的不锈钢丝在交错的光影映照下仿佛一道由远山而来的淅淅雨幕。每一根线都是情感的传递,每一次摆动都是思绪的延续。作品将水墨与新媒体相结合,在影像动画、装置以及空间具有深度探索与实验性。通过采用逐帧手绘的方式创作水墨动画,并融合水墨画、动画影像和空间三种元素,创建出独特的水墨光影现场。观众游走其中,“触摸着冰冷的钢丝,仿佛是穿梭于时间与空间编织的经纬线中,营造出一幅沉醉于江南烟雨中的视觉图景,又仿佛置身于一个迷雾笼罩的深邃忧伤的醒着的梦。

 

 

刘毅:跃迁_香格纳M50展览现场

 

罗伯特·伯尼克(国际具身意象学会联合创始人)曾提出以身体的触感为路径来探索梦的奥秘。每一帧的画面呈现出宣纸浸透着水墨而未干的状态,逐帧水墨跳动的笔触在银幕上闪动,勾勒出难以捉摸的记忆与感知,如噙满泪水的眼睛映射着闪烁跳动的画面,这一悲伤情境经由触摸到现场装置编织的“细雨”获得的实际经验,焕发出从艺术家个人到观者自身的通感记忆。

 

刘毅的作品常以空间影像装置的形态呈现。在其《一只乌鸦叫了一整天》(2017),《火》(2022)的作品中,以现实情境下关联的媒介,如床单、木架、钢丝等以巧妙“编织”的形式,将媒介的属性特点融入作品的概念以及情感肌理之中。这一特点在《当我睡着了,梦来了》中得到了充分的发挥,使作品超越了梦境与影像表达的边界从而演绎心灵意象。

 

神话

 

 

刘毅:跃迁_香格纳M50展览现场

 

“神话和梦都是以相同的象征语言写成的。”

——埃里希·弗洛姆(Erich Fromm)

 

我们的身体承载着遗传历史发展的痕迹,梦的象征语言则是古老思维模式的残留。每个梦境中的故事都可追溯至相似的原型故事。神话的起源既来自于人类的原型梦境。在这部描绘不停步入同一梦境的动画中,深藏着艺术家的家族历史编码、不可知的自我认识以及元素内在的意象,它最终引向连接过去、现实与未来交汇的充满神秘色彩的迷踪之地。影片中的“我”成为不同形象的化身,从水中的鱼、远山的树木到飞翔的鸟群——在神话学范畴中代表心灵转换的象征进而到精神升华的象征,伴随不断闪现和变幻的场景与人物,艺术家展现的不仅仅只是一场关乎个人情感记忆的梦境而是对于“我”的历史的重新讲述。

 

在近年来的创作中,刘毅从中国文化的语言体系和艺术审美出发,结合自身经验与直觉感知,通过其作品开拓出一系列对于生态、人类学、哲学等命题的不断探寻。从《天演论》(2013)、《混沌记》(2014)、《度口》(2015)、《身寄虚空》(2015),到去年于澳门牛房仓库中呈现的个展《神话、自然与人类的共生》,以“精卫填海”的神话故事作为探索神秘海洋的创作母题,刘毅在其创作中赋予形象,不断发问,并透过感官的意象世界,触发观者内视的心灵之眼。

 

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2023年生物医药公司裁员和破产分析

生物制药行业在经历了2022年的起起伏伏之后,企业破产和大规模裁员事件不断出现。


这一趋势在2023年似乎仍在延续,美国企业破产案例的数量已经达到了十年内的新高,大范围裁员的事件也接连上演。


美国生物技术和制药公司

2023年破产案例创10年新高


相对于十年之前,美国生物科技和制药公司2023年倒闭的情况,可以说是“哀鸿遍野”。中小企业短暂的出现又消亡,凸显了疫情后企业融资和财富复苏的困难。


美国证券交易委员会 (SEC) 备案文件显示,截至10月11日,今年已有28起美国生物技术和制药公司破产,创下十年历史新高。


投资银行Cassel Salpeter & Co.预测,到今年年底还会有更多的破产发生。2022年共有 20 起生物技术公司破产,而 2021年只有9 起 (图1)。


从企业经营时间来看,破产的企业中不仅有成立52年的仿制药公司,也有刚刚成立3年的转运RNA(tRNA)治疗公司,但大多数公司都是在2010年之后成立的。


这些公司从事多种技术,但大多数专注于新型疗法的开发,包括细胞疗法、基因疗法、外泌体疗法、tRNA疗法、肿瘤疫苗、数字疗法、订书肽抗肿瘤疗法、口服生物疗法等。


这些生物制药公司中有近一半是因其核心项目临床试验失败、开发终止而出现生存危机。例如专注于罕见神经退行性疾病治疗的Sio Gene Therapies,该公司自成立以来屡遭挫折,经历了数次更名。


不久前破产的公司是Infinity Pharmaceuticals ,他们已于 9 月 28 日提交了破产文件。Infinity今年2月份刚与 MEI Pharma 达成了一项合并协议,推进其三项临床肿瘤候选药物的研发,但协议于 7 月份失败,导致 Infinity 裁员 78% 并最终宣布破产。


图1. 美国生物科技公司破产年份走势图

2023年生物医药公司裁员和破产分析

数据来源:BioSpace

2023年生物技术和制药公司

大规模破产的因素分析


生物科技和制药公司破产案例增加的原因是多重的,包括后疫情时代的全球经济状况、融资挑战以及通货膨胀等。


日新月异的生物科技和制药发展是一些企业跟不上产业速度而倒闭的原因之一。生物技术领域公司数量众多,面对激烈竞争,如何在资本市场吸引到投资是决定这些企业生存的关键因素。 


这需要他们开发出来的技术平台能够有效地解决实际问题,毕竟现在“金主”们越来越关注数据,尤其是临床数据。


从制药角度来看,生物制药公司投资更多的开发项目,才有可能“广种薄收”,获取监管批准,这一点在癌症和自身免疫疾病领域表现得特别突出。但大量的投资背后,也包藏着项目失败投资无法收回的祸机,也可能进一步导致企业破产。


金融市场的波动对于生物科技和制药公司的生存至关重要。随着利率上升,生物技术公司筹集资金变得更加困难,导致更多公司因缺乏流动性和可用资本而申请破产,并出售其资产。


破产保护允许公司筹集所需的现金,清偿债务,并且能够使债务人在特定情况下避免法律执法行动(例如强制执行或追讨债务),并使追收时效(通常是法定时限)暂时停滞。


生物科技公司以往并不习惯选择破产,因为破产意味着无法偿还债务,而生物技术领域的大部分资金来自股权融资,而不是债务融资。


生物技术公司的破产通常不是由债务问题引起的,而可能与其他财务或运营问题有关。总体来看,生物科技公司破产自COVID-19爆发以来有明显增长的趋势(除2021年之外,图1)。


从根本上讲,生物科技公司破产的根源在于资金链的断裂和资金的枯竭,这可能源于COVID-19的爆发,在那个动荡的阶段,很多临床研究都陷入了停滞的状态,但企业仍然需要耗费大量维持运转的资金。


大量裁员,往往就是企业资金陷入枯竭的先兆。虽然疫情已过,但陷入停滞的临床和技术开发需要大量资金重新启动,如果无法筹集到这些资金,有些企业就不得不面临破产逼近的现实。


同时有分析指出,后疫情时代的投资者投资策略的变化,也是很多企业无法获得融资的关键。其中一个重要的变化趋势,就是投资者越来越关注投资领域资产的优劣,表现在临床数据上就是产品是否有希望成功上市。


在这种大环境下,那些追求创新的生物科技和制药公司,就有可能无法收获投资者的青睐,导致资金流出现问题。


不过,根据法律规定,企业破产之后是有可能继续运营的。例如在美国,Chapter 11明确,破产通常允许企业继续运营并制定重组计划,涉及重新安排债务、减少债务本金、延长还款期限和改善企业的财务状况。


不过这通常应用于大型企业,特别是那些希望继续经营的企业。企业在制定破产保护计划之后,有可能会继续经营其主要业务——生产产品或提供服务,维持其客户和供应商的关系。这些努力有助于确保现金流继续流入,以支持债务偿还。


根据破产保护计划,企业会按计划逐步偿还债务——这可能包括与债权人达成协议,延长还款期限,减少债务本金或以其他方式重新安排债务。


企业通常需要展示它有能力继续经营并盈利,以便在破产程序中成功。这可能需要面临这一状况的企业改进经营、减少成本、增加销售额或寻找新的融资来源。


有分析指出,随着人工智能技术在药物研发领域中的应用,以往冗长的药物发现阶段可能会因此大幅缩短,企业所需投资也可能较传统方式下降。这些特征对于中小型生物技术和制药公司的资金周转和项目管理是有利的,因此2023年展现出来的某些颓势,有望在接下来的几年间得到扭转。


来源:赛柏蓝
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聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路

随着医疗市场竞争格局被重塑,产品价值成为商业化命运的关键,商业创新模式成为可持续发展的命脉。在此背景下,11月29日-12月1日,由思齐圈主办的“第八届MMC医学市场年会”在上海隆重召开。


在会议现场,由明博学社医疗产业俱乐部&思齐圈联手打造高质量的主题专场——“新时代下的医疗行业高质量创新发展挑战与机遇专场”于12月1日下午成功举行。现场汇集多位行业专家,围绕商业准入、AI研发、医药合规、产业发展机遇等一系列热点话题,以独特的视角深刻剖析医疗行业发展前景,针对行业痛点问题提出创新解决方案,为参会者呈现了一场富有洞见的思想盛宴。


汇聚行业精英,凝聚发展共识


聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路

会议开始,波科国际医疗贸易(上海)有限公司消化介入数字医疗资深经理、2023级校友徐洁为大家介绍了出席本次会议的重磅嘉宾,他们分别是:港大复旦IMBA项目执行主任、 2006级校友刘琨,思齐圈创始人Clark,港大-复旦IMBA项目明博学社医疗产业俱乐部主席、2013级校友黄浩,德乐司管理咨询(上海)有限公司中国区高级咨询顾问王维新,Insilico Medicine英矽智能高级业务拓展总监、2018级校友王珏,原亿腾医药合规总监、2020级校友周睿,德乐司管理咨询(上海)有限公司中国区负责人、首席咨询顾问、理事、2006级校友顾文兵。


聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路

港大复旦IMBA项目执行主任、2006级校友刘琨进行开幕致辞,他首先对出席现场的嘉宾和远道而来的参会者表示衷心的感谢,并向大家简要介绍了港大-复旦IMBA项目及明博学社,并表示:“明博学社作为校友服务平台,在未来将会为大家提供更多的支持和服务,我们也期待更多新成员的加入,与明博学社携手成长、共创价值。” 他还介绍今年是项目成立的25周年日子,将于2023年12月10日在上海举办盛大的周年庆典,欢迎校友们踊跃参加。


聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路

随后,思齐圈创始人Clark进行致辞,作为医药行业的知识社区,思齐圈始终致力于赋能医药人员,促进行业发展,目前已经汇聚超30万医药经理人。思齐圈与明博学社是行业内志同道合的伙伴,未来将继续同心合力,共同助力医疗健康行业的建设与发展。


聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路

港大-复旦IMBA项目明博学社医疗产业俱乐部主席、2013级校友黄浩向大家介绍了明博医疗俱乐部:“‘明博’取两校校训‘明德格物’及‘博学而笃志’,医疗俱乐部更引申为‘明纳新思、博聚医才’之意,医疗大健康已经成为项目第一大生源行业,俱乐部聚集了500多名精英校友,他们来自药品、器械、大健康、互联网、风投等各个领域,为人类美好健康生活的共同愿景而奋斗。俱乐部通过举办丰富多彩系列主题论坛,赋能组织成员实现个人发展,并融合资源不断扩大‘朋友圈’。未来,明博医疗将继续‘聚英、聚力、聚慧’,助力校友与健康产业的共同发展。”


聚焦实战方案,共话行业热点


近年来,医疗健康产业持续释放创新活力,中国医疗健康市场已然跃居全球第二大市场。与此同时,医改政策深入推进,创新研发竞争升级,市场竞争格局加快重塑,医疗健康企业迎来诸多挑战,也迎来了前所未有的发展机遇。


聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路

随着中国本土药企崛起,越来越多的国产创新产品登上国际舞台,结合当地情况制定准入策略成为重中之重。德乐司管理咨询(上海)有限公司中国区高级咨询顾问王维新在主题演讲《医药市场准入的全球趋势与策略》中,分析了中国、日本、英国的准入政策和市场情况,并指出:“Deallus全球市场准入团队通过广泛的信息深入分析了解市场情况,从而制定符合产品价值和政策要求的准入策略。具体而言,我们会在四个维度上进行优化,分别是价值沟通/证据开发,定价和报销策略评估,付款人合同和参与策略,价值、定价和准入政策及其演变。经过长期实践积淀,Deallus的全球市场准入已经形成了成熟的模式,可以应对全球市场的各种挑战。”


聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路


2023年初,Chat GPT掀起了业界对AI技术的探索热潮。Insilico Medicine英矽智能高级业务拓展总监、2018级校友王珏在主题演讲《医疗创新出路–AI重塑创新药物研发》中表示:“传统药物研发需要超过10年的时间,耗资超20亿美元,而在AI技术的加持下,可以大幅提升药物研发的效率。Insilico Medicine从成立伊始就深耕于生成式人工智能领域,目前已经拥有集成式AI药物研发平台(Pharma.AI),具有靶点发现(Panda Omics)、分子生成(Chemistry 42)和临床试验优化(InClinico)功能。我们将继续探索优化AI技术的应用场景,构建标准化、智能化的应用生态体系。”


聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路

伴随新一轮反腐风暴,医药合规也成为了近期行业内的焦点话题。原亿腾医药合规总监、2020级校友周睿在主题演讲《新形势下医药市场合规的新挑战与应对策略》中,梳理了近十年医药合规政策的变化历程,并且提到:“新形势下的合规挑战,既有‘改变’,也有‘不变’,因此,我们的应对策略就是‘抛开现象看本质’。目前,国家正在大力建设健康健康事业,从政策端到产业端共同发力,推动药械行业快速发展。企业也应该积极拥抱变化,尝试了解合规和风险管理的价值,从形式合规进化到实质合规,构建完善的合规体系,才能踩准时代变革的节拍,与医疗健康行业发展同频共振。”


聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路


三位嘉宾的内容分享引发参会者进行深刻思考。在以《医疗行业的合作与创新:面对新挑战的多方视角》为主题的圆桌论坛环节,三位演讲嘉宾还与德乐司管理咨询(上海)有限公司中国区负责人、首席咨询顾问、理事、2006级校友顾文兵,思齐圈创始人Clark,飞利浦(中国)投资有限公司大中华区睡眠呼吸事业部总经理卢颖琴共同进行了深度交流。


聚力创新,共探医药行业高质量创新发展之路

“新时代下的医疗行业高质量创新发展挑战与机遇专场”的成功举办,不仅为第八届MMC医学市场年会输出了高质量干货内容,拓宽了会议的广度和深度,还凝聚智慧力量,带领参会者洞察行业先机,捕捉未来发展机遇,为医疗行业创新发展注入新活力。

跨国药企GLP-1众生相下的冷思考

踩中糖尿病和肥胖这两大市场,全球GLP-1的市场规模超越千亿美元不在话下。

尽管礼来和诺和诺德这两个头号玩家目前已占据近90%的市场份额,但广阔的市场依旧吸引着全球范围内无数的追随者,有小Biotech,更有跨国巨头,无一不希望搭上GLP-1这列快车发家致富。
但同时,入局者越多,赛道饱和度越高,临床受挫等相关消息也越发频繁,纵然如此,依旧阻挡不了更多“勇者”花重金闯入赛道。
近日,罗氏也按耐不住了。
12月4日,罗氏宣布签订最终合并协议以31亿美元收购总部位于加利福尼亚州的Carmot Therapeutics,根据协议条款,罗氏将支付27亿美元的预付款和高达4亿美元的额外里程碑付款,Carmot将作为罗氏制药部门的一部分加入罗氏集团。交易预计将于2024年第一季度完成。
交易完成后,罗氏将获得Carmot的研发管线,包括所有临床和临床前项目,Carmot公司及其员工将并入罗氏制药部门。同时,罗氏还将独家使用Carmot创新的代谢化学型进化发现平台(Chemotype Evolution)。罗氏也顺理成章将Carmot旗下三款三款重点GLP-1产品CT-388、CT-996、CT-868收入囊中,正式卷入GLP-1“大战”。
拥挤的赛道,针锋相对的巨头
GLP-1类药物一路大卖,推动诺和诺德与礼来两大医药巨头股价双双飙升,当前礼来市值已超5500亿美元,诺和诺德也受益于旗下两款GLP-1减肥药热卖,市值超4500亿美元,一举越过LVMH集团,成为欧洲市值最高的上市公司。
业绩方面,诺和诺德和礼来2023年全球GLP-1板块依旧持续高增长,据诺和诺德2023Q3财报,前三季度GLP-1产品实现销售收入约为142亿美元,占总营收的60%;礼来目前上市的GLP-1产品有度拉糖肽和替尔泊肽,二者前三季度全球销售额总计84.2亿美元,占总营收34%。
跨国药企GLP-1众生相下的冷思考
数据来源:诺和诺德、礼来业绩报表
11月8日,司美格鲁肽最“害怕”的的事情比预想的发生得更早,礼来的替尔泊肽正式获得FDA的减重适应症批准,而其之前的头对头试验中曾打败了司美格鲁肽,将减重幅度由15%提升至20%,叠加价格(礼来主动降价,替尔泊肽比司美格鲁肽便宜20%左右)和双靶点带来的疗效优势,无疑直接让二巨头之间的GLP-1减肥战更加白热化。
与此同时,诺和诺德也快速开启防守模式,11月29再次宣布自2023年起投资超23.5亿美元,用于扩建位于法国Chartres的现有生产厂,主要是为了提升GLP-1产品产能,解决司美格鲁肽等供不应求的现状。
目前来看,礼来、诺和诺德两个GLP-1先行者都在不断加速拓展市场,二者在GLP-1的功成名就,也眼红了国内外一批企业,今年以来,阿斯利康、辉瑞、勃林格殷格翰等在GLP-1领域动作频频。
先有,上月阿斯利康以总金额最高可达20.1亿美元与诚益生物协议,获得诚益生物在研的小分子 GLP-1 受体激动剂ECC5004(吸收率较高,胃中停留较短,恶心辅助用较小)的开发与商业化权益,用于潜在治疗肥胖症、2 型糖尿病以及其他心脏代谢疾病。
后有如今的罗氏高调入局,如果说阿斯利康的交易为爆燃的GLP-1赛道浇上了一桶热油,那罗氏这笔超30亿美元的收购则再次将竞争推向高潮。
残酷的现实,出师不利的MNC
众所周知,入局者越多,生意也更越难做,如今随着折戟在GLP-1赛道的后来者不断出现,在罗氏大张旗鼓备战GLP-1时,辉瑞显得有些黯然神伤,近日,辉瑞二度在GLP-1赛道受挫也成了一大看点。
12月1日,辉瑞的小分子GLP-1受体激动剂Danuglipron治疗肥胖Ⅱb期临床的最新数据,相比于安慰剂,治疗26周减重5%-9.5%,治疗32周减重8%-13%。副作用比例高,停止治疗比例超过50%,辉瑞表示一天两次制剂不再推进到Ⅲ期临床。
Danuglipron不是辉瑞在GLP-1上的第一次受挫,除Danuglipron外,此前辉瑞还曾研发过另一款GLP-1R激动剂Lotiglipon。Lotiglipron是在Danuglipron基础上优化的分子,具有更长的半衰期,患者每天只需口服一次,但是今年6月,基于转氨酶升高等问题,辉瑞已经放弃放弃Lotiglipron,全力推进Danuglipron的研发,此次Danuglipron一天两次制剂再次终止,对于辉瑞来说,进军GLP-1领域几乎梦碎。
辉瑞的GLP-1挫折并不是个例,刚花重金再次押注GLP-1的阿斯利康此前的GLP-1之路也是一波三折。
其实2005年第一个在全球获批上市的GLP-1降糖药艾塞那肽是出自阿斯利康之手,只是随着诸多对手入场,艾塞那肽的市场竞争力飞速下降,逐渐淡出GLP-1市场。
在艾塞那肽失利后,阿斯利康并未止步,割舍不下的GLP-1梦使得阿斯利康持续探索,除刚购入的ECC5004,曾经的阿斯利康也有多款GLP-1在研药物:Cotadutide、AZD0186和AZD9550等。
只是今年4月,阿斯利康因为GCGR/GLP-1R双重激动剂Cotadutid并没有体现出GLP-1单靶的优越性,将其从管线中彻底移除,Cotadutide成为了最先出局的GLP-1药物,两个月后,阿斯利康由于疗效和耐受性未能优于目前正在开发或已经上市的其他药物再次放弃口服GLP-1激动剂AZD0186。
背后的铁律:价值与竞争力
在全球生物医药行业处于低潮调整期的当下,多数企业甚至跨国巨头都开始勒紧裤腰带过日子,内部管理和创新投入必然面对考验,各家都在聚焦核心竞争力,寻找下一个增长点。
一方面,大环境影响,钱真的不好挣了,好赚钱的生意药企都想做,于是对于有潜力的赛道和靶点,簇拥围掠渐成常态,久而久之便暴露同质化竞争激烈问题。
仅GLP-1药物而言,适应症主要是围绕糖尿病和减重两大领域,适应症的差异化布局空间不大,药企开始从药物疗效、药物剂型、患者依从性等几个维度深挖。辉瑞的Lotiglipon和Danuglipron中途陨落,就败在了药物疗效上,临床数据是创新药价值的根本体现,数据好坏是药物疗效与安全性最直观的反映,显然辉瑞GLP-1这条路没有走通。
另一方面,融资难,企业哪怕是财大气粗的全球大厂,也力求把每一笔费用花在刀刃上,选择聚焦研发一些更有前景的项目,临床数据占据劣势的药物,突围难度将会大幅增加。阿斯利康舍弃没有竞争优势的Cotadutid和AZD0186,转而拥抱国产ECC5004也是这个道理;此外,罗氏新得的3款GLP-1管线,差异化突围之心也是一幕了然。
当前GLP-1的研发门槛被不断拔高,礼来和诺和诺德创造的天花板很难被打破,想在二巨头嘴里抢食,机会是有,只是没有价值和竞争力的产品显然很难笑到最后。
其实不止GLP-1,这两年药企消失的管线中,围绕PD-L1和HER2等热门靶点开发后被放弃的项目越来越多,撕裂出创新背后的残酷现实,新药漫长周期里每一环节都充满风险,当前生物医药持续疲软,企业抗风险能力变得脆弱,穿越寒冬,且行且努力。

来源:药智头条
者:米朵

连续四年财务造假,处罚来了

12月3日下午,此前被证监会立案调查的*ST太安(“太安堂”),收到了广东证监局的行政处罚事先告知书。


经查,太安堂2018年至2021年分别虚增利润6600万元、1.44亿元、1.16亿元、1.03亿元,占当期报告记载利润总额绝对值的20.08%、115.79%、304.72%、12.25%。此外,2018年至2022年上半年,公司控股股东太安堂集团占用上市公司资金,发生额合计近10亿元,但太安堂未按规定及时披露上述事项,也未在各期财报中披露。


为此,监管对太安堂责令改正,给予警告并处以420万元罚款;对柯少彬、余祥、焦宝元、柯少芳、宋秀清、谢成松等负有责任的董监高给予警告,并处以50万到500万元不等的罚款。


太安堂表示,向广大投资者致以诚挚的歉意,敬请投资者谅解。另外,公司称根据《行政处罚事先告知书》认定的情况,初步判断本次涉及的情形未触及重大违法强制退市的情形。不过需要注意的是,公司目前已经准备启动预重整,如果重整失败,仍有破产和退市的风险。


连续四年财务造假


此前在9月16日太安堂公告,因公司和董事长、总经理柯少彬涉嫌信息披露违法违规,公司及柯少彬于9月15日同时收到证监会下发的《立案告知书》。经过两个多月的调查,2023年12月1日,公司及相关当事人收到了广东证监局出具的《行政处罚事先告知书》(广东证监处罚字〔2023〕40号)。


连续四年财务造假,处罚来了

经查明,太安堂涉嫌信息披露违法违规的事实主要有两大方面。一是2018年至2021年年度报告存在虚假记载,二是控股股东占用上市公司资金,未按规定披露关联交易。


财务造假来看,2018年至2021年,太安堂子公司康爱多通过少结转成本、少记费用等方式虚增存货、利润。2018年至2021年各年度分别虚增存货6480万元、1.41亿元、1.15亿元、1.03亿元。


2018年至2020年,太安堂及其子公司宏兴制药厂通过虚增药品销售价格的方式虚增收入、利润。2018年至2020年各年度分别虚增收入261万元、1008万元、500万元。


通过上述方式,太安堂2018年至2021年各年度分别虚增利润6600万元、1.44亿元、1.16亿元、1.03亿元,占当期报告记载利润总额绝对值的20.08%、115.79%、304.72%、12.25%,相关定期报告存在虚假记载。


记者注意到,太安堂2019和2020年的利润总额分别是1.24亿和3804万元,净利润分别是9609万和2223万元,也就是如果不是虚增了1.44亿和1.16亿利润,这两年很可能发生亏损。而2021年,虽然公司虚增了1.16亿利润,利润总额和净利润还是分别亏损8.42亿和8亿元。    

连续四年财务造假,处罚来了

连续五年占用资金


除了持续大额财务造假,太安堂未按规定披露控股股东大额资金占用的关联交易,2018年至2021年年度报告、2022年半年度报告存在重大遗漏。

2018年至2022上半年,太安堂及其子公司通过预付设备采购款、预付药品采购款、支付林下参采购款等多种方式,与控股股东太安堂集团发生非经营性资金占用的关联交易。2018年至2022年上半年,资金占用发生额分别为6485万元、2.05亿元、2.77亿元、2.69亿元、1.61亿元,合计发生额达到了9.8亿元。


根据2005年《证券法》、2019年新修订《证券法》相关规定,并参照深交所相关规则规定,相关事项属于应当及时披露的重大事件,并应当在定期报告中披露。但太安堂未按规定及时披露上述事项,也未在2018年年报、2019年年报、2020年年报、2021年年报、2022年半年报中披露,构成重大遗漏。


公司的非经营性占资揭露于2022年半年报,根据彼时披露,*ST太安控股股东太安堂集团及其关联方,通过间接划转款项方式占用上市公司资金2.51亿元,后经确认为2.54亿元。由于资金占用无法在2022年9月26日完成清偿,太安堂被实施特别警示处理。    


根据2022年年报,截至当年底,*ST太安控股股东非经营性资金占用上升为4.57亿元。

进入2023年,控股股东占用资金仍不悔改,反而还在上升。


根据公司2023年6月7日披露对《深圳证券交易所关于公司2022年年报的问询函》的回复,截至问询回复日,太安堂集团非经营性资金占用增加金额8988.36万元,尚未偿还金额为4.92亿元。公司11月30日发布的清欠进展公告显示,控股股东占资未偿还额仍为4.92亿元,清欠几乎没有进展。

连续四年财务造假,处罚来了


公司及董事长等受罚


广东证监局认为,太安堂的上述行为违反了2005年《证券法》相关规定,构成2005年《证券法》相关条款所述违法行为。太安堂涉案期间有关董事、高级管理人员违反了2005年《证券法》相关规定。

其中,柯少彬作为时任董事长、总经理,全面直接责任人员,负责公司经营管理,决策实施资金占用、财务造假行为,签字保证太安堂2018年至2021年年度报告、2022年半年度报告真实准确、完整,是对上述信息披露违法行为直接负责的主管人员。


余祥时任太安堂财务总监,知悉并参与财务造假、资金占用违法行为,签字保证太安堂2018年至2021年年度报告、2022年半年度报告真实、准确、完整,是上述信息披露违法行为的其他直接责任人员。    

焦宝元时任太安堂副总经理及康爱多总经理,知悉康爱多财务造假、审批康爱多涉资金占用的资金划转,签字保证太安堂2018年至2020年度年度报告真实、准确、完整,是对太安堂2018至2020年年度报告存在虚假记载,2020年未按规定披露关联交易、2020年年度报告存在重大遗漏违法行为的其他直接责任人员。


柯少芳时任太安堂常务副总经理、董事,参与、知悉资金占用违法行为,参与部分太安堂及宏兴制药厂涉及财务造假方面的业务,签字保证太安堂2018年至2021年年度报告2022年半年度报告真实、准确、完整,是上述信息披露违法行为的其他直接责任人员。


宋秀清时任太安堂董事,参与、知悉资金占用违法行为,签字保证太安堂2022年半年度报告真实、准确、完整,是2022年未按规定披露关联交易、2022年半年度报告存在重大遗漏违法行为的其他直接责任人员。


谢成松时任太安堂副总经理,参与部分太安堂涉资金占用的合同洽谈、资金付款审批,签字保证太安堂2018年至2021年年度报告真实、准确、完整,未勤勉尽责,是对太安堂2018年至2021年未按规定披露关联交易,2018年至2021年年度报告存在重大遗漏违法行为的其他直接责任人员。

此外,柯少彬作为太安堂实际控制人,组织、指使相关人员实施财务造假、资金占用,导致定期报告存在虚假记载、重大遗漏,未及时披露相关关联交易,构成2005年《证券法》第一百九十三条第三款以及《证券法》第一百九十七条第二款所述违法行为。


根据当事人违法行为的事实、性质、情节与社会危害程度,并结合违法行为跨越新旧《证券法》适用的特别情形,依据《证券法》第一百九十七条第二款的规定,广东证监局拟决定:

一、对广东太安堂药业股份有限公司责令改正,给予警告并处以420万元罚款;

二、对柯少彬给予警告,并处以500万元罚款,其中作为直接负责的主管人员处以200万元罚款,作为实际控制人处以300万元罚款;


三、对余祥给予警告,并处以150万元罚款;


四、对焦宝元、柯少芳给予警告,并分别处以100万元罚款;


五、对宋秀清、谢成松给予警告,并分别处以50万元罚款。

未排除终止上市风险


对上述情况,太安堂在公告中表示,“向广大投资者致以诚挚的歉意,敬请投资者谅解”。

其同时表示,根据《行政处罚事先告知书》认定的情况,公司初步判断涉及的情形未触及《深圳证券交易所股票上市规则(2023年修订)》第9.5.1条、第9.5.2条、第9.5.3条规定的重大违法强制退市的情形,但最终处罚结果以广东证监局出具的《行政处罚决定书》为准。

不过,这并不意味着公司完全摆脱了终止上市的风险。


公司此前在9月26日公司收到汕头市中级人民法院《决定书》【(2023)粤05破申13号】,汕头中院依法决定对公司启动预重整程序。但截至到11月30日,公司尚未收到法院关于公司进入重整程序的相关法律文书。后续公司是否能进入重整程序尚存在不确定性。


另外,控股股东资金占用问题一直未解决,也会影响到重整。根据《关于进一步提高上市公司质量的意见》(国发[2020]14号),法院受理上市公司破产重整前未解决资金占用、违规担保等问题或提出切实解决方案的,将直接影响上市公司破产重整进程。因此,公司能否进入重整程序存在不确定性。


而即使法院正式受理重整申请,后续仍然存在因重整失败而被宣告破产并被实施破产清算的风险。如果公司被宣告破产,根据《股票上市规则》第9.4.17条第(六)项的规定,公司股票将面临被终止上市的风险。

连续四年财务造假,处罚来了

太安堂的主营业务是从事药品的研发、生产和销售,以及中药材的种植加工和销售。此外,太安堂还通过子公司康爱多涉及医药电商等业务。


从2018年开始,*ST太安业绩进入下行通道,至2020年的3年间,分别同比下滑6.72%、64.53%和76.87%;而2021年和2022年,*ST太安分别出现8.03亿元与8.23亿元的巨亏;2023年前三季度,公司再度亏损2.54亿元。

目前太安堂股价已经从2015年的高位回调85%以上,最新市值仅23亿。截至2023年三季度末,公司有股东5.1万户。


来源:中国基金报
者:

省卫健委原副主任,被捕

12月4日,据最高人民检察院消息,福建省卫健委原党组成员、副主任陈辉(副厅级)涉嫌受贿一案,由福建省监察委员会调查终结,移送检察机关审查起诉。日前,福建省人民检察院依法以涉嫌受贿罪对陈辉作出逮捕决定。该案正在进一步办理中。


被查前10天曾出席公开活动


2023年6月26日,福建省纪委监委网站通报显示,福建省卫生健康委员会党组成员、副主任陈辉涉嫌严重违纪违法,接受福建省纪委监委纪律审查和监察调查。


据公开资料显示,陈辉,男,汉族,1963年9月出生,福建古田人,在职研究生学历,1983年8月参加工作,1990年11月加入中国共产党。


陈辉的仕途一直在福建。

陈辉曾任古田县副县长,屏南县委书记,宁德市政府副市长,福建省卫生和计划生育委员会党组成员、副主任。2018年9月,任福建省卫生健康委员会党组成员、副主任。


值得注意的是,陈辉被查前10天,还曾出席公开活动。2023年6月16日,福建召开2023年全省职业健康工作电视电话会议,时任省卫健委党组成员、副主任陈辉出席会议并讲话。

省卫健委主任,任上投案


11月11日,据广东省纪委监委消息:广东省卫生健康委党组书记、主任朱宏涉嫌严重违纪违法,主动投案,目前正接受广东省纪委监委纪律审查和监察调查。

朱宏4天前还公开露面

“老领导”此前已被查

据公开简历显示,朱宏,男,汉族,1966年9月出生,1982年9月参加工作,1986年3月加入中国共产党,博士研究生学历,医学博士。

朱宏曾任第一军医大学南方医院医教部副主任、南方医科大学南方医院副院长、研究员,广东省医学学术交流中心主任,原广东省卫计委党组成员、干部保健局局长等职。

2017年7月,朱宏任南方医科大学南方医院党委书记。


2021年8月,朱宏任广东省卫健委党组书记,次月任主任,至此番主动投案。


被查4天前,朱宏还公开露面。


据公开报道显示,11月7日上午,朱宏带领调研组到高州市调研医疗卫生服务能力情况。

值得注意的是,今年3月,朱宏的“老领导”——南方医科大学党委原书记陈敏生官宣被查。


今年7月,陈敏生被双开。经查,陈敏生理想信念丧失,政治意识淡漠,不落实巡视整改要求,对抗组织审查;无视中央八项规定精神,违规收受礼金、占用公房;违背组织原则,隐瞒不报个人有关事项,在组织函询时不如实说明问题,利用职权在干部选拔任用方面违规为他人谋取利益,违规为本人办理延迟退休手续;亦官亦商,长期违规从事营利活动;靠医吃医,大搞权钱交易,利用职务上的便利为他人在药品和医疗设备采购、工程项目承揽、职务晋升等方面谋取利益,并非法收受巨额财物。


9月,陈敏生被公诉。阳江市人民检察院起诉指控:1998年至2023年期间,被告人陈敏生利用先后担任原广州医学院第二附属医院副院长,原广州医学院院长助理、副院长、院长、党委书记,南方医科大学校长、党委书记等职务上的便利,为他人谋取利益,非法收受他人财物,数额特别巨大,依法应当以受贿罪追究其刑事责任。


来源:中宏网