海外首发!迈威生物地舒单抗注射液完成首批海外商业化供货

上海2025年12月17日 /美通社/ — 迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其地舒单抗注射液今日已向海外市场完成首批商业化供货,正式进入海外市场临床应用。

迈威生物两款地舒单抗注射液(国内商品名:迈利舒®和迈卫健®)此前已获得巴基斯坦药品监督管理局(Drug Regulatory Authority of Pakistan, DRAP)的注册批准,并已分别向约旦、埃及、巴西等国家提交了注册申请文件。今年以来,迈威生物的全资子公司泰康生物以零缺陷通过多个海外官方药监部门针对地舒单抗注射液产品的GMP现场检查。

迈威生物董事、高级副总裁、董秘胡会国表示:"这是迈威生物全球商业化布局的重要里程碑,公司目前已完成覆盖海外市场数十个国家的正式合作协议的签署,我们正积极推动产品在更多国家注册上市,进一步提升地舒单抗注射液的全球可及性,满足全球更多患者的需求。"

消息来源:迈威生物

和铂医药与百时美施贵宝达成全球战略合作及许可协议,共同研发新一代多特异性抗体疗法

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年12月17日 /美通社/ — 和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司,今日宣布与百时美施贵宝达成长期全球战略合作及许可协议,双方将共同研发新一代多特异性抗体疗法。

根据协议条款,和铂医药将与百时美施贵宝合作推进及加速多特异性抗体发现项目。和铂医药将获得总计9000万美元的付款,若百时美施贵宝选择推进所有潜在项目,和铂医药还可获得高达10.35亿美元的开发及商业里程碑付款,以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示:"我们很高兴与百时美施贵宝合作,共同推进新一代多特异性抗体的研发。此次合作将利用我们的Harbour Mice®全人源抗体技术平台优势,该平台能够高效发现和开发极具治疗潜力的创新生物疗法。此外,此项合作有望依托我们成熟的产品开发能力,在中国开展早期临床试验以加速项目进程。通过将我们平台的优势与百时美施贵宝在药物研发方面的专长相结合,我们期待共同推进这些项目,为全球患者带来变革性疗法。"

消息来源:和铂医药

15亿美元,维亚生物投资孵化公司Arthrosi与Sobi达成收购

瑞典斯德哥尔摩2025年12月15日 /美通社/ — 2025年12月13日,Swedish Orphan Biovitrum AB(以下简称"Sobi")宣布已与维亚生物参与投资孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.(以下简称"Arthrosi")达成收购协议。根据协议条款,本次收购Sobi将支付高达15亿美元的交易总对价,包括9.5亿美元的预付款(需进行惯常调整)以及高达5.5亿美元的监管和商业里程碑付款。该交易预计于2026年上半年完成。

根据本次交易,维亚生物预计将获得最高约4,000万美元的投资回报,具体金额将取决于后续监管审批及商业化进展等里程碑的达成情况。此外,Arthrosi亦与维亚生物的CDMO子公司朗华制药就原料药供应订立了新的工作说明书(SOW),公司将继续与Arthrosi进行业务合作。

Arthrosi是一家处于临床后期阶段的生物技术公司,致力于开发具备潜在最佳效果、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂,用于降低血清尿酸(sUA)水平,减少发作,并溶解痛风石。其Pozdeutinurad是一种在研的下一代每日一次口服URAT1抑制剂,目前正在两项已完成招募的全球III期临床试验中进行评估,用于治疗进行性痛风和痛风石,预计将于2026年公布结果。Pozdeutinurad的加入,完善了Sobi的产品线,为一线疗法疗效欠佳的患者提供了一种潜在的同类最佳URAT1抑制剂。

"收购Arthrosi使我们能够通过一款高度差异化的新资产来扩展我们的痛风产品管线,"Sobi总裁兼首席执行官Guido Oelkers表示。"对于尽管接受一线治疗但仍存在持续且未缓解症状的进展性痛风患者,Pozdeutinurad有潜力成为他们的首选疗法。该产品有潜力显著推动我们直至2030年代中期及以后的增长。我们欢迎Arthrosi团队所有才华横溢的成员,并期待紧密合作,尽快将这一疗法带给患者。"

"我们很高兴能与Sobi联手,并期待通力合作,确保在将Pozdeutinurad推向关键数据和潜在监管申报的过程中实现无缝过渡。我们相信Sobi在全球商业化方面的专业知识将加速我们共同的使命,即为痛风患者带来Pozdeutinurad潜在的革命性益处。"Arthrosi创始人兼首席执行官Litain Yeh博士表示。

维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士表示:"我们非常高兴看到Arthrosi以这一具有里程碑意义的方式与Sobi达成并购。维亚自种子轮起即参与了对Arthrosi的早期投资,并在随后的多个轮次中持续陪伴公司成长;同时,作为产业合作方,维亚生物与团队在研发、生产及全球产业资源对接等方面保持了长期、深入的协同。我们见证了Arthrosi围绕痛风这一高度专业化领域,持续做出清晰而坚定的科学与临床决策。本次并购充分体现了产业价值与临床价值的双重兑现,也进一步验证了维亚生物投资与产业赋能并行模式在全球创新药领域的可行性。我们祝贺Arthrosi与Sobi的携手,也向Arthrosi的两位创始人——Litain Yeh博士与颜顺启博士表示诚挚祝贺,并期待该项目在更大的产业平台上持续释放长期价值。同时,我们也感谢一品红及所有股东在公司发展历程中给予的持续支持与信任。"

消息来源:维亚生物

文章|写郭发展:粉红衣柜裸男事件调查进展

一、女艺术家的丈夫

此题引申自琼瑶与其前夫的不可考花边传闻一则。


据,时年25岁的琼瑶女士发表以自身初恋故事为原型的小说《窗外》,前夫遂怒不可遏,于某小报上挥洒《女作家的丈夫》一文,泣诉琼瑶作为妻子的实在失职。


若确有其事,那大约是上世纪60年代。今琼瑶斯人已逝,《女作家的丈夫》在互联网上踪迹难寻,唯独《窗外》仍在,其第壹章标题赫然写道:


“有窗子就有人,人生活在窗子里面,可是窗外的世界比窗子里美丽。”


图片

甜蜜蜜(亮灯)/ Honey Sweet (Light up) 

2025 

综合材料:丙烯、绢本设色、硫酸纸、菲林片、灯带、亚克力

Mixed media: Acrylic, Chinese painting pigments on silk, Tracing paper, Film sheet, LED strip lights, Acrylic Sheet

60 × 60 cm

各自的窗里捣鼓着各自的生活,当年轻女子以为“窗外的世界比窗子里美丽”,这是性别悲剧的终结,也是爱情悲剧的开始。专攻文学理论与文化研究的美国学者拉德威(Janice A. Radway)曾于其作品《阅读浪漫小说:女性,父权制和通俗文学》中以田野调查方式深入探访并分析浪漫小说在女性日常生活中的功能与实用价值,报告中如此描绘浪漫小说读者们大致的阅读态度:

“她们并未期望⾃⼰的⽣活会类似于浪漫⼩说⼥主⼈公的⽣活。这样的补充进⼀步说明,她们并未将幻想世界中的构成原则运⽤到她们⾃⼰的⽣活中……

浪漫⼩说的幻想世界与她们栖居的这个世界存在着某种程度上的⼀致性,甚⾄是连续性……

也就是说,⽂学⽂本是鉴于如下原因⽽作⽤于读者:她必须把它当成⼀套指南,并遵循其指引,采纳⼀个想象中的讲话者或作者的⽴场;⽽且后者的遣词⽤句让⼈感觉,那⾥(out there)仿佛确已存在⼀个可供其讲述这个故事的宇宙。”

郭发展的艺术实践正与可供讲述浪漫小说的叙事宇宙存在某种程度上的平行关系,其笔下的窗中故事与实际生活存在合理的连续性,这也意味着其今年(2025)以来的一系列绘画与灯箱创作绝非对幸福生活的拼贴式虚构,而是真切的回忆海滩拾贝指南。

图片

似曾相识 / Déjà Vu 

2025 

绢本设色、丙烯 

Acrylic, Chinese painting pigments on silk

74 × 83 cm

至于“女艺术家的丈夫”实为调戏的轻言,企图顺势撩拨对艺术家私生活抱以⽆边遐想的妄念。于创作中:她作为人世百态氤氲窗边的调查员,她作为牵动窗纱一角白色流苏的隐形手,她作为牛背上悠扬牧童短笛的曲谱者,她作为以竹丝柳缕置换灯红酒绿的放映员,她作为造物主深谙每片窗中的凄美,因而只管小心翼翼地呈现。

抑或简单说:生活真美好。

图片

暮色遐想 / Twilight Reverie 

2025 

绢本设色、丙烯

Acrylic, Chinese painting pigments on silk

138 × 52 cm

二、生绢

苏轼诗云“为爱鹅溪白茧光”,聊的正是宋时的绢,“白茧光”的描绘透露蚕丝织物所持光泽之温润质朴。关于绢的生与熟,《中国绘画材料史》如此提及:“丝缫成后即织为织物为生丝织物,生丝织物性坚挺,有毛茨,不吸墨,如加汁液、明矾、米浆,则吸墨,但仍为生丝织物,凡作书作画均为此物。”

郭发展长期绘画实践中所用生绢即上文所指,其绢面保留春蚕的胶以确保细密柔软与相对的易于染色。但仅仅购得一匹好绢并不足以实现丝绸画面的工整与绵密,在作绘之前,艺术家亲自绷绢、反复刷胶矾水,从而不断调节绢面染色的深邃度、半遮面似的透光度与冰雪微融般的水性质感,而观看其处理绢面质地与调色染色的过程每每令笔者失神:

她善待绢匹时熟稔温柔的手法既似母亲轻抚婴儿的初生毛发,又如少女为所爱之人熨平明日的袖口之后,再于夜灯照射下垂头为自己的手甲涂上一层保护作用的亮油——

她的画布萦绕着某种令人天然联想到女性所能给予的善待、一种发自内心的纯真且快乐的呵护,而笔者坚信实际上那些仿佛染了花瓣色彩的绢料也因此是如花朵般柔嫩地封存着人类哈出的水汽与温度的——当冬夜里一个或一双旅人感到寒冷时,是可以轻易把郭发展的画裹在肩周取取暖的。

同时,温暖的绢料在旅人肩周提示数以万千的死亡与时间的真实流逝。听说一只雌蚕一生所吐丝线可长达千米不断,只是为了不破坏丝线,蚕蛹在破茧之前会被杀灭在其用尽一生建造的洁白小屋之中。

虽死去,但为吐丝,它们曾痛饮桑叶美味的汁液,食得顶饱。

图片

婴儿梦 / Baby Dream 

2025 

绢本设色、丙烯 

Acrylic, Chinese painting pigments on silk

138 × 52 cm

图片

定格 / Frozen 

2025 

绢本设色、丙烯

Acrylic, Chinese painting pigments on silk

70 × 80 cm

三、外置天线手机

“诺基亚3210”是目前已知人类史上第一台没有外置天线的手机,资料显示该机型于1999年5月上市发售。在郭发展2025年的作品《深夜来电》中,小猫绒花挂件恰巧戴在直板机外置天线上,这一细节令笔者留意到,艺术家在其画面中确切地描绘了一部诞生于千禧年之前的手机,其中甚至极可能不包含贪吃蛇游戏。

在画面上方,艺术家绘制了高度对称的铁窗花,其中左半部的金属细棱上跳跃着类似相机闪光灯带来的反射光线。铁窗花是20世纪后期流行于中国南方沿海的防盗窗工艺,因此其形态多居以花卉兰草;在彼时国际艺术流派走势影响下,铁窗花的样式也囊括一些具备形式主义美感的几何抽象图案。

图片

深夜来电 / Late-Night Call 

2025 

绢本设色、丙烯

Acrylic, Chinese painting pigments on silk

138 × 52 cm

工艺复杂的铁窗花必须由至少两位工匠完成,而其最终呈现的精美程度亦与工匠之间的默契程度成正比。但⽆论其装饰形式如何多变或如何能彰显屋主的独特个性,铁窗花在新世纪住房中似乎被置于与人身自由和当代好品位相悖的地位。

郭发展出生并成长于20世纪90年代后期的中国东北地区,其创作实践中提炼的图像原型(如天使瓷雕、昭和风格肖像摆件、红双喜)与记忆因子则大多来源于其父母的青春时代,即20世纪70年代与80年代。郭发展试图于作品中揭露“本地”的美好风情,奇妙的是,其画面所呈“本土”元素与成长于中国南部沿海的笔者的“本土”印象几乎吻合,作为一名随机观众,至少在精神层面上,笔者意外地是与画面创作者共享同一片风土记忆的知情人士,尽管⽆论她或笔者皆不可能是这部外置天线手机物理意义上的主人,且均⽆能力想象一部尚未内置贪吃蛇游戏的直板手机。

图片

花烛夜 / Wedding night 

2025 

绢本设色、丙烯 

Acrylic, Chinese painting pigments on silk

144 × 109 cm

四、好男好女

在伊能静主演、侯孝贤导演的电影《好男好女》背后有这样一则轶闻:编剧朱天文女士曾言“盯住伊能静,环绕她而想剧本,因为这像一份责任,再不拍她,她就老了。”于是电影中出现伊能静在墙壁碎裂的老屋内,身着红色透肉纱裙摇摇晃晃地立于单人床上、抱着银色迪斯科球跳舞的绝色场景。笔者相信这一幕是为该演员量身定制,若是出演者长得再高些,头就顶着天花板了。

不探索为何凯蒂猫没有嘴,不专注于芭比娃娃的职业发展路径,不对粉灯屋中的翩翩倩影避之不及,不解释粉红衣柜中如数家珍的为何不仅仅是恨天高与豹纹手袋、还有月光香水和半裸美男:郭发展在其个人艺术实践中对诸多图像与符号进行⽆差别赋权,其画面强调既排他又普适的视觉识字(visual literacy),而其产生的文化意义乍看归属于女性,实际追究起来却绝对容纳了各种意义上的性别。


图片

捉迷藏 / Hide and Seek 

2025 

绢本设色、丙烯 

Acrylic, Chinese painting pigments on silk

144 × 109 cm

郭发展的创作可被看作女性文化生产活动中一场举重若轻的呈现,她在画面上再三而熟练地发起由观察、解释、分析、批判、创作组成的一系列连贯动作,这当然归功于第一、二、三波女性主义及其余波,却绝不仅限于此;这其中更回荡着作为艺术家的郭发展像编剧朱天文盯住一位演员那般的、⽆关乎性别的创作者之自觉——猎捕世间所有星星点点稍纵即逝的生命力,再赤裸裸地让其以窗棂内的演出示人,并冶金般地精心复原着某一时空下她们曾领略的、哪怕梦中的,让心灵咯噔滑倒的事物种种:

“时间紧迫,请看看这群⽆畏凝视的好男好女、好狗好猫、好天好地吧。”

因为这更像一份责任。

图片

双子星(亮灯)/ Twin Stars (Light up) 

2025 

综合材料:丙烯、绢本设色、硫酸纸、菲林片、灯带、亚克力

Mixed media: Acrylic, Chinese painting pigments on silk, Tracing paper, Film sheet, LED strip lights, Acrylic Sheet

60 × 60 cm

图片

Welcome(亮灯 / Light up)

2025 

综合材料:丙烯、绢本设色、硫酸纸、菲林片、灯带、亚克力

Mixed media: Acrylic, Chinese painting pigments on silk, Tracing paper, Film sheet, LED strip lights, Acrylic Sheet

60 × 60 cm 

文/林雨扬


关于艺术家 / About Artist

图片


郭发展,1996年出生于辽宁,2019年本科毕业于鲁迅美术学院中国画学院,2022年硕士毕业于鲁迅美术学院中国画学院,现工作生活于沈阳。她的作品以绢本为主,试图以纯粹直观的审美探讨本土生活美学,常常刻画出生活的日常细节,述说着关于生活的情话。

她的个展有“窗边话”,可以画廊(北京,2025);“情书”,可以画廊(北京,2024);“土味情话”,AthaArtSpace(长沙,2022)。她参加的群展有“是时候了——22个艺术家个案”,可以画廊(合肥,2025);“智能秩序”,69 ART CAMPUS(北京,2023);“在动物园散步才是正经事”,可以画廊(合肥,2023);“青春心印”——第九届关山月美术馆青年工笔画展,关山月美术馆(深圳,2023);“摩涅莫辛涅”——屿庐青年艺术节,十点睡觉艺术空间(北京,2022);“人间烟火”青年艺术家双人展,EDA艺术空间(深圳,2022);“何·以为家”青年艺术家联展,为什么艺术空间(成都,2022)。参加的艺博会有“ART021 上海廿一当代艺术博览会”(上海,2024);“北京当代·艺术博览会”(北京,2024)。

Guo Fazhan (b. 1996, Liaoning) obtained her BFA (2019) and MFA (2022) from the School of Chinese Painting at the Luxun Academy of Fine Arts. She currently lives and works in Shenyang. Working primarily on silk, Guo seeks to explore the aesthetics of local life through a purely intuitive sense of beauty, often portraying the everyday details of life and telling love stories about living itself.

Her solo exhibitions include "Whispers by the Window", KeYi Gallery (Beijing, 2025) ; "Love Letter", KeYi Gallery (Beijing, 2024) and "Cheesy Pick-up Lines", AthaArtSpace (Changsha, 2022). She has recently participated in group exhibitions such as "The Time Has Come – Case Studies of 22 Artists", KeYi Gallery (Hefei, 2025); "Smart Order", 69 ART CAMPUS (Beijing, 2023); "Walking in the Zoo Is the Most Serious Thing", KeYi Gallery (Hefei, 2023); "Youth's Koan – The Ninth Guan Shanyue Art Museum Youth Meticulous Painting Exhibition", Guan Shanyue Art Museum (Shenzhen, 2023); "Mnemosyne – Untitled Source Youth Art Festival", Click Ten Art Space (Beijing, 2022); "Neighborhood" – Duo Exhibition of Young Artists, EDA Gallery (Shenzhen, 2022); and "The Heart of Home" – Group Exhibition of Young Artists, Why Art Space (Chengdu, 2022). Selected art fair presentations include "ART021 Shanghai Contemporary Art Fair" (Shanghai, 2024) and "Beijing Contemporary Art Expo" (Beijing, 2024).



关于作者 / About Author

图片


林雨扬是工作和生活在北京的写作者、策展人、译者。她拥有外交学院英语专业文学学士学位、伦敦艺术大学切尔西艺术学院策展与收藏荣誉硕士学位。其最新稿件包括《写李宛怡:银针三寸》、《论张恺童创作:偏执狂的感性修养》、《写王天夫:“所以,今天,作为一个年轻人,是优点,还是污点?”》等;最近策划的展览包括“刘溪:忘了吗?我们一起唱过歌”,伯年艺术空间,2025;群展“爱,骚乱,诗”,芳草地画廊,2025;“苏堃:本真指引”,叁拾空间,2025;“赵宇:热病”,协力空间,2025,等。作为独立声音创作者,她曾于2022年发布个人EP rolls of thunder。

Yuyang Lin is a writer, curator, and translator based in Beijing. She holds a Bachelor’s degree in English from China Foreign Affairs University and an MA with Distinction in Curating and Collections from Chelsea College of Arts, University of the Arts London. Her most recent writings include Writing on Effie Wanyi Li: Three Inches of Silver Needle, Writing on Zhang Kaitong: The Paranoid Cultivation of Sensibility, and Writing on Wang Tianfu: “So, is being young today a privilege or a burden?”, etc. Her latest curatorial projects include “Xi Liu: Don’t you remember? We once sang karaoke together", BONIAN SPACE, 2025; “a love, a riot, a poem—Wang Tianfu, Grapebattleships, Li Chi", Parkview Green Art, 2025; “Su Kun: Honest Method (Aufrichtige Anleitung)”, SENSE GALLERY, 2025; and “Zhao Yu: Fever", Double Double Gallery, 2025, among others. As an independent sound artist, she released her debut EP, Rolls of Thunder, in 2022.

©文章版权归属原创作者,如有侵权请后台联系

王鲁炎丨互侵性艺术家工作室:一种批判性的展览建构

互侵性艺术家工作室:一种批判性的展览建构

2025年11月7日

文/王鲁炎


“互侵性艺术家工作室”不是一次常规意义上的展览,而是一场主动发起的策展实验。它通过调用刘焕章、隋建国(学院艺术家)、张伟、王鲁炎(在野艺术家)四位艺术家的各一面工作室墙面,在星空间内部构建出一个复合的“观念现场”。策展行动的根本意图,不在于确认“学院”与“在野”的身份标签,而在于制造一种系统间的对峙与互渗,揭示艺术生产机制中那些被遮蔽的价值流动与方法越界。


“互侵性”在此首先是一种策展语法。它通过将来自四个独立工作室的沙发、桌椅、茶具等日常物件重组为一个拟真的“会客现场”,重构了观展的伦理。观众不再被允许保持距离地“观看”,而是被结构性地转化为“来访者”,进入艺术生产的语境内部。在这一被刻意营造却又真实可感的场域中,对话本身成为展品,交流成为艺术的延续。


图片

“王鲁炎工作室”展览现场,2025

一、策展方法论:作为批判性框架的“互侵”

权力结构的视觉化拆解

将不同系统艺术家的墙面并置,是一种话语权力的空间转译。策展人借此将隐形的评价体系之争,转化为可见的墙体对峙。然而目的不在于判定高下,而在于暴露艺术身份本身的流动性——那些在创作中不断发生的自我背离、协商与再定义。墙面因此不仅是作品的支撑体,更是艺术体制的切片。

空间政治的重构实验

展览以碎片化方式重组工作室——这一艺术创作最原初的私密现场,从而实现对“白立方”神圣性的祛魅。它打破“工作室—画廊—美术馆”的线性递进逻辑,将“后台”直接推至“前台”。这种策展干预模糊了私人与公共、过程与结果的界限,邀请观众在一个压缩时空中重新理解艺术如何发生。

日常性的战略召回

沙发、茶具等物件的设置,是一种刻意为之的“去仪式化”策略。它们作为“反殿堂”的中介,既消解学院的体制光环,也褪去在野的身份演绎,使艺术回落到可触、可坐下来对话的日常。这不是简单的生活化,而是通过营造平等交流的现场,激发艺术本真的沟通属性。


图片

“隋建国工作室”展览现场,2025

二、观众角色的重构:从观看到在场

本展对观众身份实施了主动的“策演”。“艺术家的朋友”不仅是一种称谓,更是一种角色指派,它温和而有效地解构了观众的中立性。观众必须携自身文化立场与审美前见,进入一个预设的交流力场。他们之间的认知差异、他们与艺术家(虽缺席却痕迹犹在)的潜在对话,构成展览中流动的第二层“互侵”。展览的意义不再由作品单独完成,而是在观众的“在场”与“交谈”中持续生成。

图片

“刘焕章工作室”展览现场,2025

三、范式批判与可持续性:超越“四面墙”

“互侵性艺术家工作室”的真正价值,在于它提供了一套可被持续批判与延展的展览句法。“固定结构(四面墙)+ 开放内容(互侵主体)”的模式,本身即是一个可被不断重写的公式。

观念互侵:未来可邀请立场相悖的艺术家参与,使墙面成为观念辩论的现场。

代际互侵:将不同代际的工作室并置,构成一部可感知的微缩艺术史,揭示传承中的断裂与重构。

媒介互侵:引入绘画、数字艺术、生物艺术等不同媒介的工作室语境,激发对媒介本体论的再思考。

此外,该范式还可拓展至文化地理、创作体制、身份政治等多元维度,持续拓展“互侵”的语义边界。

图片

“张伟工作室”展览现场,2025

“互侵性艺术家工作室”不提供答案,而是不断提出问题的现场。它依托稳定的物理结构,却因内在的互侵逻辑而始终处于动态之中。在这一范式中,没有哪种立场能独占话语权,所有身份、观念与方法都在彼此侵入中不断重塑。它最终提出的问题是:展览能否不只展示艺术,而成为一场持续发生的批判性实践?

©文章版权归属原创作者,如有侵权请后台联系

「微醺」对话艺术家|邵巍 Shao Wei

图片


图片

邵巍 Shao Wei

出生于1983年,目前生活在北京与柏林。作品围绕生命,时间,情感等主题展开,涉及影像,绘画,拼贴,装置等多种媒介。

主要展览合作:世界儿童基金会(UNICEF), 杜伊斯堡CUBUS美术馆(德国),Philara当代艺术空间(德国),von Fraunberg画廊(德国), Gecko画廊(德国),Marlies Fischer-Zöller 画廊(德国),十方艺术空间(德国/中国),杜塞尔多夫艺术学院美术馆(德国),伍珀塔尔耶稣之心教堂(德国),第九届Manifesta欧洲艺术双年展(比利时), 拉那肯Forum Triangulare艺术空间(比利时),奥斯陆Podium(挪威),阆风艺术画廊(中国),PLATESPACE(中国),深圳坪山美术馆(中国),蓝岸画廊(中国)等等。


「参展作品」

图片

2214

邵巍 Shao Wei

镜面颗粒 Mirror and pellets

112 x 112 cm

2022

图片

2302

邵巍 Shao Wei

镜面颗粒 Mirror and pellets

50 x 50 cm

2023

图片

空象 a.i.r.

邵巍 Shao Wei

镜面颗粒 Mirror and pellets

30.5 x 30.5/张,5张/组

2023


「对话艺术家」


Q1.

请介绍一下本次参展作品。


邵巍:这次参展作品共有3件,分别是《#2214》《#2302》《a.i.r.》。都是我的镜面颗粒系列作品,这个系列描述的是一些模糊的生命片段。《a.i.r.》是2025年新开始的作品,我把文字信息尝试放进作品系统里。

Q2.

策展人将“微醺感”描述为“抽象的轮廓,暖昧的包裹,晃动的平衡,模糊的边界”等,你认为“微醺”还可以是怎么样的呢?


邵巍:微醺也可以是一种比现实更具有幻想性和创造力的即时愉悦感。


Q3.

艺术家或者创作灵感,似乎有时也会与酒精产生关联。你如何看待酒精与创作的关系?生活中经常会有微醺时刻吗?

 

邵巍:包含酒精在内的即时愉悦感,可以对开启感官,启动创作和度过创作中艰难部分起到一些帮助。



我喝酒不多,除了酒精的微醺,清醒的时候倒时常有抽离的状态,让常规的生活随一些‘微醺’混过去。


Q4.

你有喜欢的酒或者喝过什么特别的酒吗?


邵巍:不同场景搭配不同种类的酒,搭配的结果是否符合自己当时的需要可能重要一点。


Q5.

在艺术史当中或是周围朋友圈里,有没有你认为“微醺感”的作品?


邵巍:我想到弗朗西斯·培根的绘画,扭曲、模糊,融化和嘶吼的人物形象。借鉴德勒兹的“无器官身体”的视角去解读:质疑我们被社会、习惯,身份所组织成的思维与感知方式,回到那个未定型的 “无器官”状态,进行前所未有的连接。


图片

弗朗西斯·培根(Francis Bacon)和他的作品

Q6.

你是主要以摄影专业为研究背景的艺术家,而该综合材料系列装置的实现过程及最终效果,是否与摄影自身的逻辑有关联呢?


邵巍:有关系。我理解的摄影艺术不单纯的是相机相纸的使用,更多的是对图像的理解。所以综合媒介的尝试与我本科学习摄影这件事不冲突,反而是一种拓展性的帮助。比如格哈德·里希特就讨论过用油画的方式绘制摄影的观念。从某种角度来讲,我的作品也可以抛开媒介作为摄影艺术来看。


Q7.

本次参展的新作《a.i.r.》虽然与之前该系列使用了同一种材料,但视觉效果与创作逻辑似乎跟之前不大相同。你在思考作品的时候有了哪些转变?为什么会产生这样的变化?

邵巍:我的思考会涉及图像与观者之间信息传递的有效性——作品图像会给观者带来什么信息。“文字”并不是我们现实世界直接存在的图像,是被处理过的信息。这些不同层次的信息在作品中产生的可读性差异,是我近期想通过实践寻求答案的。此外,air的不可见的特质也是我使用它的原因。


Q8.

你认为你的创作实践和生活经验的关系紧密吗?比如说,与孩子相处的过程对你的创作是否产生影响?


邵巍:生活和艺术对我来讲对应的是现实与现实之外。先要有现实世界作为基础,才能觉察到“现实之外”。陪伴孩子成长的过程里,给我提供了部分关于世界本质的参考,比如哪些特质是人类先天的和后天的,这些对我的认知起到一些影响,自然也就反映到具体的创作里面。


Q9.

请分享一件其他作品吧。

邵巍:分享几张我画的画吧,我除了文字的记录习惯,也会有绘画日记,虽然不是天天画,也画了很多年。


图片
图片

邵巍在她的工作室

图片

图片

邵巍的绘画作品


Q10.

近期是否有新的想法或创意在计划或准备去实践的?

邵巍:我最近读一些不同的宗教方面的书,归纳了不同种类的世界观,希望透过不同的世界观去重新看看这个世界。也希望能在这些不同的观看结果中,找到一个暂时适合自己的视角。


Q11.

请推荐一个曾影响或持续影响着你的人事物并简述理由。

邵巍:我在阆风艺术2020年曾经展示过一组作品叫《日记》。是我从1999-2020年之间的日记的展览式呈现。“日常记录”是我比较重要的生活习惯,我也一直在思考这个行为对我来讲的意义和动因。目前我理解到的这个行为可能是把思考的过程可视化,并把一些不确定的思维确定化,或者是一种去除噪音,思考复盘与深入的过程。这个习惯持续的影响着我,2020年的展览之后,我的日记本又多了好几本了。(图21-25)


图片
图片
图片

邵巍《日记》于阆风艺术展览现场,2020


「展览现场」

图片

图片

图片
图片
图片

图片

©文章版权归属原创作者,如有侵权请后台联系

百济神州总裁吴晓滨新动态

12月19日,百济神州发布公告,宣布公司聘任公司全球研发负责人汪来博士担任总裁,仍兼任全球研发负责人,全面统筹研发、业务拓展及业务联盟关系管理等核心职能。


14e373835bfe85111de45f8109aa7a0b.png

资料显示,吴晓滨于2018年加入百济神州并担任中国区总经理兼公司总裁。他分别于1993年及1990年获得德国康斯坦茨大学的生物化学和药理学博士学位及生物学文凭。吴晓滨于制药行业拥有超过25年的经验(包括17年领先的跨国公司中国业务),具有研发、战略、商业化及整体管理方面的专业知识。他于1992年在德国拜耳开始其职业生涯,从事销售及市场营销。2001年至2004年,其在中国担任拜耳医疗保健的总经理,2004年至2009年担任惠氏中国及香港的总裁兼董事总经理,2009年至2018年担任辉瑞中国总经理,其中于2017年至2018年担任辉瑞基本健康Pfizer Essential Health大中华区的区域总裁。目前,吴晓滨亦担任中华全国工商业联合会医药业商会副会长及中国南京的中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心的研究员。

汪来于2011年百济神州成立之初加入,自2021年4月起担任公司全球研发负责人。汪来于1996年获得复旦大学获得学士学位,于2001年取得得克萨斯州大学圣安东尼奥健康科学中心生物化学博士学位。他在肿瘤学领域拥有20多年的经验,在制药行业拥有10年以上研发经验。


来源:思齐俱乐部


思齐圈公开课报名中!


图片

武田针对斑块状银屑病的里程碑Zasocitinib 3期临床研究显示:有望每日一次口服方案助患者实现皮损清除,推动治疗进入新时代

■  每日一次口服Zasocitinib的关键性3期研究在中重度斑块状银屑病患者中达到所有主要终点及排序次要终点


■  超过一半接受Zasocitinib治疗的受试者在第16周达到皮损清除或几乎清除(PASI 90),平均约30%的受试者在第16周达到皮损完全清除(PASI 100)


■  Zasocitinib总体耐受性良好,安全性与既往研究结果一致




日本大阪和美国马萨诸塞州剑桥,[2025年12月18日]——武田制药(TSE:4502/NYSE: TAK)今日宣布,其针对中重度斑块状银屑病(PsO)成人患者的新一代、高选择性口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂Zasocitinib(TAK-279)在两项关键性3期、随机、多中心、双盲、安慰剂与活性对照研究中取得积极的主要结果。研究显示,Zasocitinib在第16周显著优于安慰剂,达到共同主要终点,即静态临床医生整体评估(sPGA)评分为0或1的参与者比例均优于安慰剂,银屑病面积及严重程度指数(PASI)较基线改善至少75%的参与者比例也优于安慰剂,且早在第 4周即可观察到显著更高的PASI 75应答率,并持续提高至第24周。这些研究还达到了全部44项排序次要终点,包括与安慰剂和阿普米司特(apremilast)相比的 PASI 90、PASI 100以及 sPGA 0,显示这种便捷的每日一次口服方案具有实现皮损完全清除的潜力。


“银屑病患者持续寻求疗效和安全性良好、起效迅速的口服治疗方案。这些具有里程碑意义的结果表明Zasocitinib有望成为帮助斑块状银屑病患者实现皮损清除的领先口服治疗选择。”武田制药全球总裁兼首席执行官Christophe Weber表示,“这是我们重要管线今年第三个获得积极3期结果的项目。Zasocitinib,Oveporexton和Rusfertide均具备改变患者生活,重新定义临床实践以及带来未来显著营收增长的潜力。”


Zasocitinib总体耐受性良好,安全性与既往研究(包括2b期斑块状银屑病研究)保持一致。24周内最常见的不良事件包括上呼吸道感染,鼻咽炎和痤疮,未观察到新的安全性信号。 


“看到我们的2期数据在3期研究中得到验证具有重大意义且令人激动:在第16周,超过一半的受试者达到皮损清除或几乎清除(PASI 90),约30%的受试者达到皮损完全清除(PASI 100),并且应答率持续提高至第24周。”武田全球研发总裁Andy Plump博士表示,“这些结果有助于表明,作为IL-23及银屑病其他关键信号通路的重要调控因子,对TYK2进行的高选择性抑制有望显著减轻患者疾病负担,并使很多患者有望实现皮损的完全清除。”


武田制药计划在即将举行的医学会议上公布研究数据,并计划自2026财年向美国食品药品监督管理局(FDA)及其他监管机构递交新药上市申请(NDA)。


此外,Zasocitinib正在开展针对斑块状银屑病的与氘可来昔替尼(Deucravacitinib)的头对头研究、针对银屑病关节炎的3期研究及包括克罗恩病、溃疡性结肠炎等其他适应症的2期研究。1-6 本3期研究结果对截至2026年3月31日的本财年财务预测无重大影响。



关于斑块状银屑病


银屑病是一种慢性免疫介导的炎症性疾病,其机制为免疫系统引发炎症反应,导致皮肤细胞增生过快。7斑块状银屑病是最常见的类型,表现为隆起的红色、灰色或紫色皮损,上覆银白色鳞屑,通常伴随瘙痒和疼痛。8-10常见受累部位包括头皮、面部、手臂和肘部、腿部、膝盖、躯干、外生殖器、甲板及皮肤褶皱处。7,11许多患者经历强烈瘙痒、灼热感,严重影响日常生活。9,10疾病还会导致心理负担和生活质量下降,并引发社会隔离。12全球约有6400万银屑病患者,其中80–90%为斑块状银屑病。13,14




关于Zasocitinib (TAK-279)


Zasocitinib是一款在研的新一代高选择性口服TYK2抑制剂,可在24小时内持续抑制 IL-23以及其他驱动疾病进展的核心免疫通路。15,16它有潜力成为免疫介导炎症性疾病患者的领先口服治疗选择。根据体外研究数据,Zasocitinib对TYK2的选择性比对其他JAK酶高出一百万倍以上,这一特性意味着其能够在不影响JAK1、JAK2和JAK3信号通路的情况下最大化TYK2的抑制作用。15,17武田目前正开展Zasocitinib与氘可来昔替尼(Deucravacitinib)在斑块状银屑病中的头对头研究,并推进其在银屑病关节炎中的3期临床试验。此外,该药物在克罗恩病、溃疡性结肠炎和白癜风中的2期研究正在进行,同时也将启动在化脓性汗腺炎(HS)中的临床评估。1-6 Zasocitinib目前仍处于研究阶段,尚未获得任何监管机构的上市批准。




关于 LATITUDE 银屑病3期研究


Latitude3期银屑病研究(NCT06088043和NCT06108544)为全球多中心、随机、双盲、安慰剂与活性药物对照的临床试验,旨在评估Zasocitinib在中度至重度斑块状银屑病成年患者中的疗效、安全性与耐受性。18,19两项研究在21个国家开展,分别入组了693名和1,108名受试者。研究的共同主要终点为与安慰剂比较,接受Zasocitinib治疗的患者在第16周达到sPGA 0/1以及PASI 75的应答率。18,19排序(关键)次要终点包括在第16周与安慰剂的比较,以及在第16周和第24周与阿普米司特(apremilast)的比较。18,19




关于TYK2(酪氨酸激酶2)抑制剂


TYK2是一种细胞内酶,属于Janus激酶(JAK)蛋白家族成员之一17,20,21,但其与JAK1、JAK2和JAK3不同,主要调节免疫反应,而后者则参与更广泛的生物学过程。17,20,21 TYK2介导IL-23以及其他对银屑病、银屑病关节炎和多种免疫介导炎症性疾病至关重要的免疫与炎症信号通路。22以高度选择性的方式通过变构机制抑制TYK2,并尽量减少对JAK1、JAK2和JAK3的影响,可能成为控制免疫介导炎症的一种有前景的治疗策略,同时有望降低抑制其他JAK亚型可能带来的风险。23




关于武田制药


武田制药以“为人类创造健康生活,为世界缔造美好未来”为使命。我们专注于消化和炎症性疾病、罕见病、血液制品、肿瘤、神经科学及疫苗等关键治疗领域,着力研发并为患者带来突破性的创新疗法。我们的目标是携手合作伙伴,打造动态化和多样化的产品管线,不断改善患者体验,并拓展对前沿性治疗方案的探索。


武田制药总部位于日本,作为一家以价值观为基础、以研发为驱动的全球化生物制药公司,我们始终致力于兑现对患者、员工和地球的承诺。我们遍布全球80多个国家和地区的员工肩负着相同的使命,始终践行两个多世纪以来形成的价值观。


更多信息,敬请访问:https://www.takeda.com。



媒体垂询

Jennifer Henesey
Jennifer.Henesey@takeda.com 


日本媒体关系

Yuko Yoneyama

yuko.yoneyama@takeda.com

 

审批编号: C-ANPROM/CN/Zas/0002

获批日期:2025年12月


前瞻性声明

本稿件及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见,包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞,例如“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、“确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。


这些前瞻性陈述基于对诸多重要因素的假设,包括以下可能使实际结果与前瞻性陈述产生重大差异的要素:武田全球业务所处的经济环境,包括日本和美国的整体经济状况及国际贸易关系变化;竞争压力与发展态势;适用法律法规的变动,涵盖税收、关税及其他贸易相关规则;新产品开发固有的挑战,包括临床试验结果的不确定性、监管机构的审批决策及其时间安排;新产品与现有产品市场表现的不确定性;生产困难或生产延迟;利率与汇率波动;已上市产品或候选产品的安全性或有效性引发的索赔或疑问;新型冠状病毒疫情等健康危机的影响;环境可持续发展举措在减少温室气体排放或实现其他环保目标方面的成效;通过整合人工智能等数字技术或业务重组等措施提升效率、生产力或节约成本的计划能否达成预期效果;以及武田提交至美国证券交易委员会的Form 20-F最新年度报告及其他报告中提及的其他风险因素。


相关内容可通过武田投资者关系网站https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 或美国证监会官网www.sec.gov获取。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述,除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩,而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代,也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。



重要声明

在本声明中,“新闻稿”指本文件、任何口头陈述、任何问答环节,以及武田药品工业株式会社(“武田”)就本新闻稿所讨论或提供的任何书面或口头资料。本新闻稿(包括与其相关的任何口头介绍及问答内容)并非、也不应被视为构成在任何国家或地区购买、取得、认购、交换、出售或以其他方式处置证券的要约、邀请或招揽,也不构成对任何投票或批准的招揽。本新闻稿并未向公众提供任何股份或其他证券。除根据美国《1933年证券法》(经修订)注册或符合豁免条款外,任何证券均不得在美国发行。本新闻稿在提供给接收者时仅供信息用途,而非用于评估任何投资、收购、处置或其他交易。任何未遵守这些限制的行为可能构成对适用证券法的违反。


武田直接或间接持股的公司均为独立实体。在本新闻稿中,为方便表述,有时使用“武田”指代武田及其子公司。同样,“我们”、“本公司”等字词也用于指代多个子公司或其员工,适用于不必具体指出某一家或某几家公司时的场合。






医学信息声明


本新闻稿包含关于可能并未在所有国家上市,或以不同商品名、不同适应症或不同剂量/规格上市的药品信息。文中内容不涉及对任何处方药(包括研发中产品)的邀约、推广或广告。




声明


1. 本资料仅为介绍企业业务及经营活动等情况,并不以宣传任何公司产品和/或服务为目的,更不应被理解为就任何药物、医疗器械及治疗方案的选择提供任何意见或建议。


2. 如欲了解任何公司产品、疾病和/或诊疗等相关信息,请务必咨询医疗卫生专业人士。


3. 本文所提及的Zasocitinib(TAK-279)、Oveporexton和Rusfertide药物目前尚未在中国获批。





参考资料

1.A Study Comparing Zasocitinib (TAK-279) With Deucravacitinib in Adults With Plaque Psoriasis. ClinicalTrials.gov Identified: NCT06973291. Updated December 17, 2025. Accessed December 2025.https://clinicaltrials.gov/study/NCT06973291.

2.Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have Not Taken Biologic Medicines. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06671483. Updated December5, 2025. Accessed December 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06671483?cond=Psoriatic%20Arthritis&term=tak-279&rank=2

3.A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have or Have Not Been Treated With Biologic Medicines. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06671496. Updated December5, 2025. Accessed December 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06671496?cond=Psoriatic%20Arthritis&term=tak-%20279&rank=1.

4.https://clinicaltrials.gov/study/NCT06973291A Study on the Safety of TAK-279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06233461. Updated December 17, 2025. Accessed: December 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06233461.

5.A Study on the Safety of TAK-279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06254950. Updated November 21, 2025. Accessed: December 2025. https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06254950.

6.A Takeda Presentation. Quarterly Results – Quarter 1 FY2025. Available at: https://assets-dam.takeda.com/image/upload/v1753839858/Global/Investor/Financial-Results/FY2025/Q1/qr2025_q1_p01_en.pdf. Accessed December 2025.

7.Dhabale A, Nagpure S. Types of psoriasis and their effects on the immune system. Cureus. 2022 Sep 24;14(9):e29536. doi: 10.7759/cureus.29536.

8.Gkini MA, Nakamura M, Alexis AF, et al. Psoriasis in People With Skin of Color: An Evidence-Based Update. Int J Dermatol. 2025;64(4):667-677. doi:10.1111/ijd.17651

9.Taliercio VL, Snyder AM, Webber LB, et al. The Disruptiveness of Itchiness from Psoriasis: A Qualitative Study of the Impact of a Single Symptom on Quality of Life. J Clin Aesthet Dermatol. 2021;14(6):42-48.

10.Snyder AM, Taliercio VL, Webber LB, et al. The Role of Pain in the Lives of Patients with Psoriasis: A Qualitative Study on an Inadequately Addressed Symptom. J Psoriasis Psoriatic Arthritis. 2022;7(1):29-34. doi:10.1177/24755303211066928.

11.Dopytalska K, Sobolewski P, Błaszczak A, Szymańska E, Walecka I. Psoriasis in Special Localizations. Reumatologia. 2018;56(6):392-398. doi:10.5114/reum.2018.80718.

12.Blackstone B, Patel R, Bewley A. Assessing and Improving Psychological Well-Being in Psoriasis: Considerations for the Clinician. Psoriasis (Auckl). 2022;12:25-33.doi:10.2147/PTT.S328447.

13.AIQassimi S, AIBrashdi S, Galadari H, Hashim MJ. Global Burden of Psoriasis – Comparison of Regional and Global Epidemiology, 1990 to 2017. Int J Dermatol. 2020;59(5):566-571. doi: 10.llll/ijd.14864.

14.Mehta S, Sathe NC. Plaque Psoriasis. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; September 14, 2025.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430879/

15.Mehrotra S, Sano Y, Halkowycz P, et al. Pharmacological Characterization of Zasocitinib (TAK-279): An Oral, Highly Selective and Potent Allosteric TYK2 Inhibitor. May 26, 2025. J Invest Dermatol. 2025 May 27:S0022-202X(25)00531-7. doi:10.1016/j.jid.2025.05.014. Online ahead of print.

16.Shang L, et al. TYK2 in immune responses and treatment of psoriasis. J Inflamm Res. 2022;15:5373-5385.

17.Leit S, Greenwood J, Carriero S, et al. Discovery of a Potent and Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibitor: TAK-279. J Medicinal Chemistry.2023;66(15):10473-10496.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00600.

18.A Study About How Well TAK-279 Works and Its Safety in Participants With Moderate-to-severe Plaque Psoriasis During 52 Weeks of Treatment. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06088043. Updated October 24, 2025. Accessed December 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06088043.

19.A Study About How Well TAK-279 Works and Its Safety in Participants With Moderate-to-severe Plaque Psoriasis During 60 Weeks of Treatment With a Withdrawal and Retreatment Period. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06108544. Updated November 11, 2025. Accessed December 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06108544.

20.Muromoto R, Oritani K, Matsuda T. Current Understanding of the Role of Tyrosine Kinase 2 Signaling in Immune Responses. World J Biol Chem. 2022;13(1):1–14. doi:10.4331/wjbc.v13.i1.1.

21.Danese S, Peyrin-Biroulet L. Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibition for Treatment of Inflammatory Bowel Disease: New Hope on the Rise. Inflamm Bowel Dis. 2021;27(12):2023-2030. doi: 10.1093/ibd/izab135.

22.Rusiñol L, Puig L. Tyk2 Targeting in Immune-Mediated Inflammatory Diseases. Int J Mol Sci. 2023;24(4):3391. Published 2023 Feb 8. doi:10.3390/ijms24043391.

23.Krueger JG, McInnes IB, Blauvelt A. Tyrosine Kinase 2 and Janus Kinase‒Signal Transducer and Activator of Transcription Signaling and Inhibition in Plaque Psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):148-157. doi:10.1016/j.jaad.2021.06.869.



司美格鲁肽国内即将迎来“白菜价”

来源:第一财经 

作者:钱童心


年底临近,跨国制药巨头布局下一代减重药的步伐没有放缓迹象。日前,礼来公布了一项新型减重药的最新数据;而辉瑞也再次出手收购中国公司的下一代GLP-1类药物。


另一方面,随着礼来的替尔泊肽将于2026年纳入医保,以及诺和诺德的司美格鲁肽在中国的核心专利即将到期,国内的GLP-1类代谢药市场的整体格局也将“变天”。


巨头押注“三重靶点”减重药


当地时间12月11日,礼来发布数据称,该公司在研的新一代GLP-1类减重药retatrutide在一项后期临床试验中帮助患者减重近29%。目前礼来的替尔泊肽不同剂量可帮助患者减重15%至21%。此外,最新临床试验结果还显示,retatrutide有改善膝关节疼痛的额外好处。


礼来的retatrutide拥有GLP-1、GIP和胰高血糖素三个靶点。三重靶点机制的减重药有望通过抑制食欲、控制血糖和增加卡路里消耗来达到减重疗效,被认为是下一代疗效更高的GLP-1类代谢药物,这也是目前多个制药巨头正在卷入的减重药热门赛道。就在本月初,retatrutide刚刚在国内获得临床试验批准,用于治疗代谢相关脂肪性肝病。


机构BMO资本市场分析师埃文·塞格曼表示,礼来最新公布的减重疗效数据有助于巩固retatrutide作为疗效更高的新一代GLP-1多靶点药物的地位。目前,礼来的一款口服减重药也已经递交美国FDA审批,并有望于明年上市。


今年早些时候,已经有多项国内减重药与跨国制药公司的对外授权协议达成。今年10月,民为生物的一个三靶点GLP-1类药物与丹麦制药公司Sidera Bio达成海外授权;今年3月,联邦制药宣布将GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂UBT251的大中华区外全球权益授权给诺和诺德,交易规模高达20亿美元。


更多制药巨头也正加入下一代减重药之争。12月9日,辉瑞公司宣布已与上海复星医药旗下子公司药友制药达成全球独家合作及许可协议,双方将共同开发、生产并商业化目前处于一期临床阶段、用于慢性体重管理的GLP-1类在研药物。协议包括1.5亿美元的首付款以及最高19.35亿美元里程碑付款,总规模预计超过20亿美元。


辉瑞的最新收购距离其宣布以超过百亿美元的价格赢得Metsera的竞购战仅时隔一个月。辉瑞还计划将该药物与公司管线中目前处于二期临床阶段的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体(GIPR)拮抗剂以及其他小分子药物进行联合研究。


辉瑞首席科学官兼研发总裁Chris Boshoff表示,最新获得的GLP-1小分子创新药将丰富并强化辉瑞在治疗肥胖及相关疾病领域的创新管线。“心脏代谢领域是辉瑞的战略重点,有望成为公司业务增长的重要驱动力。”他表示。


国内难以避免的价格大战


展望2026年国内减重药市场,有两个重要的标志性事件将影响整个行业的走向:一是自明年1月1日起,礼来公司的替尔泊肽2型糖尿病疗法即将纳入医保;二是明年3月,诺和诺德公司的GLP-1重磅药物分子司美格鲁肽的在中国的核心专利即将到期。


尽管目前GLP-1药物减重适应症在国内仍然属于全自费药,不过,礼来的替尔泊肽的糖尿病适应症纳入医保,将有望重塑市场竞争格局。替尔泊肽纳入医保的定价尚未公布,但相关临床专家对第一财经记者表示,纳入医保后药物的价格预计会有较为显著的下降。


与糖尿病药物相比,用于减重适应症的治疗药物的定价通常较高。然而,替尔泊肽减重药与糖尿病药物本质上是同一个产品。券商杰弗里(Jeffries)亚洲医药健康分析师认为,替尔泊肽的降价可能会重塑GLP-1药物的整体定价结构,从而进一步影响包括玛仕度肽等药物的定价。目前,玛仕度肽的定价介于替尔泊肽与诺和诺德司美格鲁肽之间。


司美格鲁肽用于治疗2型糖尿病的药物诺和泰于2022年首次纳入中国医保目录。截至2024年,诺和泰在中国地区的销售额达到约9亿美元。


市场预计,替尔泊肽纳入医保后,礼来将迎来一波新的增量爆发,并从司美格鲁肽及玛仕度肽手中赢得更多市场份额。信达生物的玛仕度肽暂未被纳入最新的医保目录。


礼来公司国际总裁帕特里克·琼森(Patrik Jonsson)在今年10月份的财报电话会议上表示,礼来公司在美国的市场上看到替尔泊肽的初步备货需求,其中第二季度的主要市场是中国、巴西、墨西哥和印度。“我们看到第三季度这些市场的业绩有所提升,并且全球范围内的业绩持续强劲。”琼森在电话会议中表示。


替尔泊肽纳入医保对于诺和诺德的打击将更为重大,尤其是司美格鲁肽在中国的核心专利即将于2026年3月到期。而目前,中国大量的司美格鲁肽仿制药已经崛起。


业内人士预计,GLP-1药物未来的供给将远大于此前一轮药企扎堆的PD-1靶点药物。而随着大量仿制药的上市,2026年,一场GLP-1药物的价格战也即将打响。


据不完全统计,截至目前,已有8款国产司美格鲁肽获上市受理,分别来自惠升生物、成都倍特、石药集团、杭州中美华东、珠海联邦、齐鲁、丽珠、九源基因。


另据银诺医药招股书,截至今年8月,中国有52种用于治疗糖尿病的GLP-1受体激动剂候选药物处于临床开发阶段,其中4种提交了注册申请,9种正在中国进行三期临床试验。此外,中国有53种处于临床开发阶段用于治疗超重和肥胖的GLP-1受体激动剂候选药物。


思齐圈公开课报名中!


图片

临近年底,药企并购频繁

在行业竞争加剧的背景下,通过并购直接获取已验证的技术或产品,已成为企业追赶技术浪潮、弥补研发短板、快速构建竞争壁垒的“捷径”。12月以来,药企间的收购行为频繁,且体现出了一种明确的“补短板、强协同”趋势。
 
12月14日,佐力药业公告称,公司于12月12日与西藏未来生物医药股份有限公司及其两家全资子公司许昌未来制药有限责任公司和合肥市未来药物开发有限公司签署了《多种微量元素注射液资产组收购协议书》,拟以总价(含税)3.56亿元收购其多种微量元素注射液资产组(简称“资产组”)。

资产组的内容包括已上市品种“多种微量元素注射液(Ⅰ)”、“多种微量元素注射液(Ⅱ)”和在研品种“多种微量元素注射液(Ⅲ)”的研发/生产技术资料、上市许可、商标、专利、合同权利与义务、员工劳动关系等。

2025年12月13日,Sobi宣布收购Arthrosi Therapeutics,其核心痛风新药URAT1抑制剂AR882(Pozdeutinurad)处于三期临床,二期临床中表现出良好耐受性与优异疗效潜力,两项三期临床已提前完成入组,预计2026年读出数据。Sobi将支付9.5亿美元预付款和5.5亿美元里程碑金额,总计15亿美元。

Arthrosi是临床后期生物技术公司,致力于开发新一代URAT1抑制剂,其Pozdeutinurad已在两项3期临床试验评估,数据预计2026年上半年公布,获批后将为痛风患者提供新疗法。Sobi总裁表示收购可扩展痛风产品管线,Arthrosi创始人称期待与Sobi合作加速使命。

诺和诺德12月9日宣布,已完成对生物制药公司Akero Therapeutics的收购。诺和诺德以每股54美元的现金(总价值47亿美元)和一项不可转让的或有价值权(CVR)收购Akero所有已发行普通股及等价物。交易完成后,Akero成为诺和诺德的全资子公司。

  ……

除了以上企业,在年底李氏大药厂、Mirum 制药、太龙药业、诺和诺德、辉瑞也在通过收购进行产业整合,及管线扩充。

业内分析认为,从整体来看,近期药企收购的资产呈现出一些鲜明共性,如追求“确定性”与“即时性”、强调整合后的“战略协同、交易规模相对审慎等。这表明行业已进入 "精准补位" 的战略升级时代。未来,除了产品本身,AI、精准医疗等创新技术也将逐渐成为收购首要目标;同时,里程碑 / CVR 等创新交易结构,也将使收购方与被收购方利益绑定不断加深,实现风险共担。

来源:制药网



思齐圈公开课报名中!


图片