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现神经科学治疗领域负责人张慧中女士因个人职业发展规划，将开启外部发展旅程，并于2025年7月28日正式离任。

在张慧中带领下，罗氏制药中国神经科学治疗领域获显著突破，为神经系统疾病患者带来希望：SMA 治疗药艾满欣入医保后，助超3000名患者获全面获益；国内首个NMOSD生物制剂安适平入医保一年多，惠及2000余名患者并推动治疗规范化；帕金森病治疗药美多芭入华30余年，仍是该领域“金标准”，持续守护患者健康。

与此同时，罗氏制药中国宣布了新的人事任命：现任肺癌治疗领域东区生态群负责人左冠科先生将于2025年8月15日起，接任神经科学治疗领域负责人一职。履新后，左冠科先生将向公司客户交互业务模式特药领域负责人陳頻娟女士汇报，并加入客户交互业务模式特药领域管理团队。

资料显示，左冠科于2019年加入罗氏制药中国，在肺癌领域积累了丰富的市场与销售经验。

在中央市场部期间，先后担任肺癌靶向市场部市场经理、总监，主导安圣莎全生命周期策略，完成自费阶段品牌塑造、国家医保目录（NRDL）下沉及“罗氏肺癌少见靶点生态圈”建设；带领团队推动恩曲替尼上市，确立其“因为脑保护，所以长生存”的ROS1+一线治疗地位。

2024年1月转岗销售团队后，担任肺癌东区生态群负责人，全面负责上海、浙江、福建和江西的销售团队。期间以 “泛科研” 理念为核心，探索与区域关键意见领袖（KOL）的全方位合作，实现客户需求与企业战略的精准对接，构建了可持续的共赢合作模式。

学历方面，左冠科毕业于华东理工大学，获得药学硕士学位，同时还拥有复旦大学-挪威商学院MBA学位。

此次人事调整及创新药的持续推进，将为罗氏制药中国神经科学治疗领域的发展注入新动力，期待未来该领域能为更多中国神经疾病患者带来福音。

来源：一度医药

作者：Lily

北京 2025年7月18日 /美通社/ — 近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和泰®（司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，成为中国首个且唯一*的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。

中国有约1.48亿糖尿病患者，其中2型糖尿病（T2DM）超过90%，T2DM患者中的CKD患病率约为三分之一。CKD是糖尿病患者最常见的并发症之一，也是心血管疾病的重要危险因素。CKD一旦合并T2DM，不但肾脏疾病进程进一步加速，死亡风险亦显著增加。

过去20年，糖尿病肾病治疗进展有限。最新国内外指南一致强调，包括代谢控制在内的综合管理有助于改善CKD&T2DM患者的心肾损伤，降低临床结局风险。

驱动革新—— GLP-1RA 奠定 CKD&T2DM 潜在 第四治疗支柱

诺和泰®（司美格鲁肽注射液）此前已在中国获批用于饮食运动、二甲双胍和/或磺脲类药物治疗后血糖不达标的成人T2DM，及降低T2DM合并心血管疾病患者的主要心血管不良事件风险，并在心血管结局试验SUSTAIN 6研究中展现出潜在肾脏保护作用：可降低T2DM合并心血管疾病或高风险患者的肾脏复合事件风险达36%。

FLOW研究是GLP-1RA首个且目前唯一*的肾脏结局试验，结果证实诺和泰®1.0 mg在约95%的患者接受肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂（RAASi）治疗，16%的患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）治疗的基础之上，不仅进一步降低CKD&T2DM患者的主要肾脏复合事件（eGFR持续降低≥50%、持续性eGFR<15 ml/min/1.73㎡、起始长期肾脏替代治疗、肾性死亡或心血管死亡）风险达24%，同时显著延缓eGFR下降速度（年下降速率较安慰剂降低1.16 ml/min/1.73㎡）、改善尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平、降低主要心血管不良事件风险达18%，实现了代谢与心肾的综合获益，驱动GLP-1RA成为CKD&T2DM患者肾脏保护的潜在支柱，有望进一步推动未来指南更新。

诺和泰®（司美格鲁肽注射液）作为中国首个且目前唯一*同时具有降糖、心血管和肾脏三大适应症的GLP-1RA，兼顾改善肾功能（如UACR水平）、延缓eGFR下降、减少心肾事件及综合改善代谢的多重获益，一周一次不增加低血糖风险，轻至重度肝、肾功能损害患者亦均无需调整剂量，可为中国2型糖尿病患者带来心肾代谢获益与长期守护。

张克洲 诺和诺德大中国区医药和质量部企业副总裁

"此次诺和泰®慢性肾脏病适应症的获批，标志着中国糖尿病肾病治疗增加了新选择。作为全球首个且唯一*覆盖降糖、心血管和肾脏三大适应症的GLP-1RA，诺和泰®不仅填补了此类患者未被满足的临床需求，更通过心-肾-代谢综合管理，为患者提供了‘一药多效'的管理方案。我们始终以科学为引领，未来将继续深耕慢性疾病领域，加速引入更多突破性疗法，助力提升中国患者的长期生存质量。"

周霞萍 诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁

"深耕中国三十余年，诺和诺德始终以‘驱动改变，携手战胜严重慢性疾病'为使命。此次诺和泰®新适应症的获批，是我们在糖尿病及并发症管理领域的又一里程碑。中国有超过1.48亿成人糖尿病患者，其中近三分之一合并肾脏疾病风险。我们期待通过这一适应症的获批，为患者构建健康防线，让更多中国患者受益于全球医药创新成果。"

消息来源：诺和诺德

德克萨斯州奥斯汀 2025年7月21日 /美通社/ — 圣大卫医疗中心德克萨斯心律失常研究所（ TCAI ）的电生理学家最近成为全国第一个植入FDA批准的新型无导联系统，为心故障患者提供心脏再同步治疗。 心脏再同步治疗改善了心脏收缩的时机，有助于恢复心跳的正常节律。 第一次手术最近由TCAI的心脏电生理学家Robert Canby ， M.D.进行。

TCAI心脏电生理学家兼执行医学总监Andrea Natale, M.D., F.H.R.S., F.A.C.C., F.E.S.C.表示： “这项技术标志着我们如何治疗心律失常患者的重大进步，特别是那些以前几乎没有可行的心脏再同步治疗方案的患者。” “在德克萨斯心律失常研究所，我们致力于为全球患者提供最先进的循证疗法，由于坎比博士的领导，我们成功地兑现了这一承诺。”

该系统是有史以来第一个通过植入左心室（心脏的主要泵送腔室）组织内的小型无铅装置（大约一粒米的大小）电刺激心肌的系统。 该设备将超声波能量转换为电脉冲，恢复心脏的正常节律和泵送效率。

传统的心脏再同步疗法涉及细导线和软绝缘导线，其尺寸约为意大利面条大小。 这种左心室心内起搏器提供了一种直接的方法，可以更灵活地放置，并扩大了以前被认为无法治疗的患者的访问范围。

消息来源：Texas Cardiac Arrhythmia Institute at St. David’s Medical Center

上海2025年7月18日 /美通社/ — 今天，征祥医药与济川药业共同宣布1类创新药济可舒（玛硒洛沙韦片）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，适用于成人单纯性流感患者的治疗。玛硒洛沙韦的获批不仅标志着我国抗流感药物创新研发的重要突破，也为患者应对流感提供了新的"中国方案"。

玛硒洛沙韦片是我国自主研发、具有全球自主知识产权的靶向流感病毒RNA聚合酶PA亚基的新型抑制剂，通过特异性抑制病毒mRNA的转录发挥抗病毒作用，具有持久的抗病毒活性。

本次获批是基于今年1月发布在感染病领域顶刊《Clinical Microbiology and Infection》上的玛硒洛沙韦的II/III期临床研究结果，该研究是由国家传染病医学中心，复旦大学附属华山医院张文宏团队主导，对玛硒洛沙韦在治疗单纯性成人流感中的有效性和安全性进行评价。

该研究显示：单剂量口服玛硒洛沙韦片的所有流感症状中位缓解时间为39.4 h，较安慰剂组62.9h显著缩短（P＜0.001）；中位流感病毒RNA转阴时间为41.4 h，显著低于安慰剂组的90.7 h；在起效速度上，给药组仅23.6小时即可实现发热症状显著缓解，实现一天退热。玛硒洛沙韦不良反应发生率低，其中胃肠道不良反应发生率仅0.3%，最大程度解决了传统抗流感病毒药物服用后多发恶心、呕吐、腹泻的临床痛点。

此外，玛硒洛沙韦片不经过CYP450酶代谢，药物-药物相互作用（DDI）风险低，为多病共存、多重用药的患者提供更为安全的用药选择。

征祥医药联合创始人、董事长杨金夫博士表示："历经六年的攻坚，征祥医药完成了从研发到产品获批的全链条突破。今天玛硒洛沙韦片首个适应症的获批，是公司创新药研发的一个重大里程碑，我们将加速推进该药物其他适应症的临床研究，构建覆盖全年龄段患者的治疗体系。在产业化布局方面，为实现‘中国智造‘抗病毒药物的可及性，我们正与战略合作伙伴通力协作，全力推进本土化生产进程，力争在今年流感季到来前实现市场化供应，为呼吸道传染病防控体系贡献创新力量，以进一步提高我国流感的防控水平。"

消息来源：征祥医药

上海 2025年7月16日 /美通社/ — 勃林格殷格翰于7月7日宣布启动THULITE II期临床研究（注册号：NCT06962839）。该研究旨在评估在研口服治疗药物BI 1815368在改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力方面的有效性、安全性和耐受性。

DME是导致糖尿病患者视力丧失的主要病因。全球有超过2100万人受到影响，约占糖尿病患者的10%。目前，针对DME的治疗方法需要患者频繁前往视网膜疾病诊疗中心接受眼内注射治疗，且每次治疗仅针对单眼实施，无疑给患者及其照料者带来了巨大负担，尤其当患者双眼都需要治疗时。

PRO RETINA CEO兼勃林格DME临床项目指导委员会成员Dario Madani表示："DME是糖尿病领域最具挑战的并发症之一，随着视力恶化，患者可能逐渐丧失生活自理能力，最终不得不长期依赖亲属照护。患者及其照料者在管理眼部状况的同时，往往还需兼顾工作、家庭事务及其他糖尿病并发症的照护。因此，我们迫切需要能减轻这一负担的治疗选择。"

DME病理特征表现为液体渗入黄斑区，该区域是视网膜中负责清晰视觉的核心功能区3。BI 1815368有望通过降低新生血管的通透性来治疗渗漏，并预防再渗漏。与其他DME治疗方法不同，该在研药物为口服剂型，不仅为居家治疗提供可能，更能同时治疗和预防双眼DME。

该试验主要研究者、研究负责人、德克萨斯州视网膜研究中心（Retina Consultants of Texas）科研主任兼美国视网膜研究联盟（Retina Consultants of America）研究委员会主席Charles C. Wykoff博士指出，"DME口服疗法或将开启该疾病诊疗新纪元。若该系统性治疗方案安全有效，将为患者提供新的治疗选择，替代目前反复在玻璃体内注射的治疗方案，有助于更早启动治疗，提高患者用药依从性，并改善患者生活质量。"

勃林格殷格翰眼科健康领域全球医学负责人Patrick Bussfeld博士表示："我们致力于通过更早干预实现长期视力保护。开发口服治疗方案旨在提升患者的自主管理能力，是我们实现愿景的方式之一。通过系统性靶向作用于疾病通路，我们有望在医治患眼的同时，预防对侧眼发生DME。"

BI 1815368是勃林格殷格翰眼科健康产品管线中第四款成功进入II期临床试验的在研化合物。它是公司针对糖尿病性视网膜疾病整体临床研发计划的重要组成部分，该计划还包括在研药物BI 1815368（Sema3A抗体）针对糖尿病性视网膜病变治疗的II期临床试验CRIMSON（注册号：NCT06321302）。

消息来源：勃林格殷格翰