中国工程院院士、积水潭医院原院长田伟被调查

多个权威消息源向经济观察网记者确认,中国工程院院士、积水潭医院原院长田伟,于2024年3月12日左右,因涉嫌贪腐,被带走调查。


田伟,1959年2月5日出生于北京。1978年至1983年,就读于北京医学院(现北京大学医学部)医疗系临床医学专业,获学士学位。毕业后,他进入北京积水潭医院工作,任矫形骨科住院医师。

积水潭医院以骨科见长,其骨科专业常年排名全国第一。

1989年至1994年,田伟前往日本留学,就读于日本国立弘前大学骨外科专业,获博士学位。随后在弘前大学医学部整形外科从事博士后研究。

1995年,田伟回国,在积水潭医院任矫形骨科副院长;后又任脊柱外科副院长。2003年,田伟任北京积水潭医院院长,直至2020年8月卸任。

2018年,田伟当选为法国国家医学科学院外籍院士。2019年11月,当选为中国工程院院士。

多位医疗行业人士告诉经济观察网记者,田伟在骨科领域影响力巨大,是这一细分学科中最著名的专家之一。

接近案件调查的人士亦向经济观察网记者表示,在春节之前,纪委监察部门曾对是否要带走调查田伟进行过评估,“最终还是决定抓了他”。该人士称,田伟被调查一事,是中国医疗反腐领域“标志性的案件”。
中国工程院院士、积水潭医院原院长田伟被调查
来源:经济观察报

康缘药业澄清:一直按时、按额纳税

康缘药业14日晚间澄清,有关个别自媒体的报道严重与事实不符。公司一直以来按时、按额纳税;公司始终高度重视研发。


康缘药业发布关于个别自媒体报道的澄清公告称,近日,公司关注到有个别自媒体多次对公司2023年年度报告中披露的所得税费用、研发成果等方面进行误导性报道,经公司核实,前述自媒体报道提到的情况与公司实际情况不符。

具体来看:


1、个别自媒体报道提及“净利润5.471亿元,仅仅缴纳393.2万元的所得税真的合理吗?”


康缘药业回应,2023年度公司利润总额5.51亿元,净利润为5.47亿元,所得税费用393.23万元,主要是因为国家税收优惠政策的影响。公司研发投入越高,享受的所得税优惠减免力度越大。企业所得税汇算清缴金额和研发费用税前扣除金额已经专业的税务师事务所进行审核鉴证。

依法纳税是每个企业应尽的责任和义务,公司一直以来按时、按额纳税,2023年度缴纳增值税、城市维护建设税、企业所得税等税种,共计纳税额6.07亿元,同比增长12.95%,充分履行了企业应尽的社会责任。


2、个别自媒体报道提及“根据公司《2023年度利润分配方案公告》,截至2023年12月31日,公司母公司报表中期末未分配利润为41.83亿元,但是公司总资产仅为71亿元,流动资产为40.50亿,货币资金为19.69亿元。公司以占用股东未分配利润的方式在进行流动运转,这是否算隐形负债?”


康缘药业表示,该自媒体的这种说法并不专业,容易导致投资者误解。未分配利润是公司多年来长期发展给股东创造的财富,是股东留存在公司并用于公司发展壮大的重要资金来源,属于股权资金,不是资金占用,更不属于负债。公司历年利润分配方案均经过股东大会审议。

截至2023年12月31日,公司总资产71.17亿元,货币资金19.69亿元,流动资产40.50亿元,公司货币资金占总资产比例为27.67%,流动资产占总资产比例为56.90%,公司资产流动性强,资产质量优良,且没有银行贷款等有息负债,现金流充沛,财务状况稳健。

3、个别自媒体报道提及“康缘药业重宣传推广轻研发、高毛利率低净利率”。

康缘药业对此回应,该说法与公司实际情况完全相悖,公司始终高度重视研发。公司历年来研发费用占营业收入比例一直处于行业前列水平,拥有近600名不同专业的科研创新人才,具有丰富的新药研制、中试放大研究及产业化经验,人员及专业配备合理。

持续的研发成果产出正是来源于持续的研发投入。2023年,公司在营业收入创历史新高的情况下继续加大研发投入,研发费用占营业收入比例达到15.85%,较上年度增加1.93个百分点。


4、个别自媒体报道对公司研发成果及最新获批药品提出诸多质疑,认为公司研发投入高、研发成果少。


康缘药业表示,截至2023年末公司拥有中药新药56个,产品线覆盖聚焦呼吸与感染疾病、妇科疾病、心脑血管疾病、骨伤科疾病等领域,形成了多领域、多品种格局,是中药行业拥有新药证书最多的企业之一;获国家技术发明二等奖1项、国家科技进步二等奖3项、省部级科技进步一等奖10项,是中药行业拥有省级以上科技奖励最多的企业。研发实力多年位列“中国中药研发实力排行榜”第一。


2021年至2023年期间,全国共获批中药新药注册证书27个,其中公司获得中药新药注册证书4个,且全部为独家新药。


2023年度,公司中药获批新药注册证书1个,申报生产3个,获批临床6个;化学药获得药品注册证书2个,完成临床阶段性研究5个、获批临床2个、通过药品一致性评价2个;生物药聚焦重点成果落地,2023年度获批临床3个,申报临床1个。另外,截至2023年末公司有多个品种处于不同研发阶段。


2023年度,进一步强化上市大品种培育研究。完成腰痹通胶囊腰椎间盘突出症RCT研究全部病例入组,金振口服液支原体肺炎研究完成统计分析及总结报告,完成散寒化湿颗粒与Paxlovid对照临床研究。


康缘药业最后强调,有关个别自媒体的报道严重与事实不符。该自媒体未从相关专业角度出发,在未全面、客观了解相关事实的情况下,通过其自身不实的判断做出的报道,存在故意误导的嫌疑。该自媒体将不客观不真实的判断通过同一内容,刻意经多个平台传播给大众和投资者,严重侵犯了公司的声誉,公司将保留依法追究其法律责任的权利。


公司官网介绍,康缘药业是集中药研发、生产、销售为一体的大型中药企业,主要产品包括银翘清热片、散寒化湿颗粒、热毒宁注射液、抗骨增生胶囊、益坤宁片、复方益母颗粒、复方丹参颗粒、益心舒片等。

业绩方面,3月10日,康缘药业发布2023年年报,公司2023年实现营业收入约为48.68亿元,同比增长11.88%;实现的归属净利润约为5.37亿元,同比增长23.54%。


此外,财报显示,2023年,公司销售费用达19.37亿元,同比增长3.7%;研发费用7.72亿元,同比增长27.4%;管理费用增长83.04%,为3.47亿元。对于管理费用的大增,康缘药业解释,随着公司业务的规模增长,公司优化人才战略,对人员架构进行调整,同时,为保障年度经营目标的实现,增加相应的商务活动所致。


二级市场上,康缘药业14日收涨2.78%,报21.83元,最新总市值127.7亿元。


来源:中新经纬

新政出台!未盈利创新药企业,上市更难了

对创新药“全链条支持”的传闻,给医药行业带来了久违的乐观情绪。


但是“全链条支持”的传闻尚未实锤,最新出台的IPO政策相关文件,却又给本已经崎岖的未盈利创新药企业上市之路,又增加了几道拦路关卡。


2024年3月15日,证监会发布《关于严把发行上市准入关从源头上提高上市公司质量的意见(试行)》,其中涉及对于未盈利企业的上市加强监管。


文件明确提到:进一步从严审核未盈利企业,要求未盈利企业充分论证持续经营能力、披露预计实现盈利情况,就科创属性等逐单听取行业相关部门意见。


上述规定并非针对医药行业而制订,但是未盈利的创新药企业的IPO之路显然会受到很大的影响。


可以说,基本上把医药行业曾经为之振奋的科创板第五套上市标准的门槛,提到了前所未有的高度。


早在2023年,就有多家媒体报道提及,科创板第五套上市标准或将趋于收紧,监管将对采用第五套上市标准递交材料申报的企业,进行更加严格的审核。

所谓“标准五”,是为未盈利甚至无营收的拟上市企业准备,其细则是:预计市值不低于人民币40亿元,主要业务或产品需经国家有关部门批准,市场空间大,目前已取得阶段性成果;如果是医药行业企业,需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验。

从具体内容来看,“标准五”简直是为研发阶段的未盈利Biotech企业量身定制,甚至根据医药行业的特征规定了临床试验的内容。


从2019年以来创新药投资市场的繁荣,很大程度上归功于"标准五"对于资本的鼓励和刺激作用。


但是本次新规出台之后,“标准五”的大门如同被加了一层厚厚的铁锁。

仅仅一个“要求未盈利企业充分论证持续经营能力”,就要让无数创新药企业伤透脑筋。


事实上,这和创新药行业的本质是冲突的。


本质上,产品尚处于研发期的未盈利创新药企业,是否具备“持续经营能力”,完全就是一个未知数,“最终失败”也是众多可能性中的一个。


行业内曾经有过一个非常形象的比喻:创新药的创业公司,如同从悬崖上纵身跳下,在下降的过程中组装飞机,只有在落地之前成功组装出一架可以翱翔蓝天的飞机,才能获得最终生存的机会。

此前,通过IPO登陆资本市场,向公众募集资金投入研发,也是未盈利创新药公司实现“成功组装飞机”这个目标的一种重要手段。


现在,这个渠道的难度或许将大大增加。除非你能拿出一架成形的飞机,否则你很难得到组装飞机所需要的资源,这是一个悖论。


很难说这种政策的收缩会对行业产生怎样的影响。

政策收紧必然会让很多未盈利创新药企业和投资者的日子更加难过,但是过于宽松的IPO政策,对于行业而言也未必就一定是好事。


以港股18A为例,曾经的门槛过低,已经让这个板块的融资功能趋近于瘫痪。


2018年9月,时值港股18A板块开启之际,香港交易所集团行政总裁李小加,在某次行业会议上做了主旨演讲,他明确地提出:会不会出现有一天出现一地鸡毛、上市破发、投资者伤心?我们认为这是大概率的事件,一定会。

如今的港股18A,虽然不乏少量成功的明星企业,但是整体确实已经一地鸡毛,大量股票的破发程度触目惊心,让众多投资者受伤不已。

所以,提升IPO门槛,是否有助于让创新药企业从跟风和低水平重复建设的怪圈中摆脱出来?又是否有助于出清无竞争力的创新药企业,有效改善行业无效内卷的现状呢?


来源:医药投资部落
者:Mc

报名启动!CRO/CDMO王者之争,约你来战

报名启动!CRO/CDMO王者之争,约你来战

评选风云起,彰显医药新势力,共绘CRO/CDMO新篇章。

“2024中国医药CRO/CDMO企业排行榜评选活动”报名通道正式开启!

“2024中国医药CRO/CDMO企业排行榜评选活动”2024中国医药研发实力排行榜专家委员会、第九届中国医药研发·创新峰会组委会、药智网发起,药智传媒承办,至今已是第六届。

本次活动将立足于大数据和客观模型,从年度总收入(营业总收入)、年度收入增长(%)、净利润、净利润增长(%)、研发投入、研发投入增长(%)、人员规模、人员规模增长(%)、品牌知名度(投票得分)、细分领域龙头等10项指标、多个维度进行筛选和排名,评选出《2024中国医药CRO企业20强》《2024中国医药CDMO企业20强》。

《2024中国医药CRO企业20强》《2024中国医药CDMO企业20强》致力于成为中国CRO&CDMO企业核心竞争力科学评价的尺子与天平,通过弘扬榜样力量优化竞争格局,促进我国CRO&CDMO行业发展,助力专业技术夯实的CRO&CDMO企业脱颖而出抢得市场先机,从而赢得更大的市场份额,助力医药产业发展!

1

活动规则

报名启动!CRO/CDMO王者之争,约你来战

1.参赛规则

活动报名时间:2024年3月18日 12:00 – 4月17日 12:00

活动投票时间:2024年4月8日 12:00 – 4月17日 12:00

报名方法:

各企业点击下方公众号名片,进入“药智头条”微信公众号(ID:yaozhsy),在公众号主页菜单栏位置点击“评选活”或直接回复关键词“报名”后会跳出本届投票活动的图文消息,进入该条图文消息后点击“我要报名”并填写公司信息即可报名成功。

2.投票规则

进入“药智头条”微信公众号(ID:yaozhsy),在公众号主页菜单栏位置点击“评选活动”或直接回复关键字“投票”即可跳出本届投票活动的图文消息,进入该条图文消息后在搜索框输入您想投票的企业名称或者编号后,点击该公司界面最下方的“投票”按钮,为您钟爱的企业投上宝贵的一票。

每个微信号每天可以投5票,5票可以投给同一企业,也可投给不同企业。

3.中奖规则

投票后,大众可在抽奖界面进行抽奖,活动主办方为大家精心准备了惊喜奖品,设特等奖3名、一等奖5名、二等奖30名、三等奖40名、四等奖1000名。

活动结束后,获奖名单将于4月18日在“药智头条”微信公众号上公布,届时请大家及时关注消息并领取奖品。


PS:4月22日未联系药小智(yaozh_wang)领取奖品的,将视为自动放弃。

4.活动奖品设置

报名启动!CRO/CDMO王者之争,约你来战
报名启动!CRO/CDMO王者之争,约你来战
报名启动!CRO/CDMO王者之争,约你来战
报名启动!CRO/CDMO王者之争,约你来战
报名启动!CRO/CDMO王者之争,约你来战

5.评选规则

本次评选本着自愿、公平、公正、公开、透明、融合、创新的原则,所有参赛公司均为自愿参与,投票皆为大众所投,最终按评分的由多到少进行拉通排序,评选出2024中国医药CRO企业20强”、“2024中国医药CDMO企业20强”。

2

申报条件

1、合规性

报名企事业单位需具备法人资格,公司法人需提供有效期内的营业执照。因违法经营或未按照规定参加年检被工商行政管理机关处罚的,不得参与本次评选;上市公司被证监会立案调查期间,不得参与本次评选;参评企业需遵纪守法,无违法违纪记录。

2、自主性

公司申报奖项所涉及产品或解决方案等需自有知识产权,或获得版权所有者授权,凡涉及知识产权纠纷的,有抄袭嫌疑的,一律取消参评资格。

3、诚实守信

报名资料必须真实,如有弄虚作假取消参评资格。

3

活动亮点

1、公开公正,权威发布,重磅提名

此次“2024中国医药CRO/CDMO企业排行榜”将集结国内外CRO/CDMO领域杰出企业精英和行业专家代表、著名投资机构,以及2024中国医药健康产业发展大会组委会等参与评选。聚焦10个维度评分项,公开公正,着眼CRO/CDMO产业,展望未来趋势。排行榜将在2024大健康产业高质量发展大会暨第九届中国医药研发·创新峰会 ”上重磅发布,光彩更加夺目,含金量十足。

2、榜样示范,引领前沿,扩大知名度

20强榜单将在全国数百家在CRO/CDMO企业投票中产生,在投票过程以及结果发布时将会得到极大的行业关注度,引领产业发展前沿的同时扩大企业知名度,激发国内医药研发创新热情,打造榜样力量,注入时代动力。

3、全媒体传播,百万级宣传

药智网将发挥自身强大、权威的医药行业媒体传播优势,全程参与活动的报道宣传,对参选的CRO/CDMO企业大力宣传推广,百万级曝光,报道形式多样,发布渠道广泛。

线下:2024大健康产业高质量发展大会暨第九届中国医药研发·创新峰会——中国医药研发实力排行榜发布仪式

线上:颁奖现场全网直播

媒体支持:中新社、新华网、人民网、重庆日报、重庆电视台、重庆商报、重庆晚报、重庆晨报药智网、新浪医药、同写意、药时代、生物谷、生物探索、药学进展、汇聚南药、药研、E药研发、生物制药小编、医药时间、药物信息、艾美达行业研究、健康界、CphI制药在线、制药界、医药云端工作室、研如玉、药物一致性评价、新康界、新药汇、药研社、万英会…

4、直通PDI峰会,助力企业资源开拓

评选活动结束后,入选榜单企业有机会获得药智网宣传平台大力宣传名额,更有机会获得2024大健康产业高质量发展大会暨第九届中国医药研发·创新峰会项目路演名额,分享创业经验,推广公司项目。峰会参会嘉宾多为CRO/CDMO企业精准客户,对话峰会高端客户,高层管理者、学术专家等,助力企业资源开拓与合作。

报名启动!CRO/CDMO王者之争,约你来战

声明:本文观点仅代表作者本人,不代表药智精英汇立场,欢迎留言交流补充;如需转载,请务必注明文章作者和来源。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在本平台留言或联系wugaofen@yaozh.com,我们将在第一时间处理。

药智精英汇

责任编辑 | 三  七

排版设计 | 惜  姌

媒体合作 | 投稿爆料 | 转载开白

18523380183(同微信)

西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验(CGZ203研究)达成首要疗效终点

深圳2024年3月18日 /美通社/

2024年3月18日,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称"微芯生物",股票代码:688321.SH)宣布,西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期临床试验(CGZ203研究)于2024年2月22日顺利完成了数据清理并锁库,试验首要疗效终点达成,进一步的数据分析工作正在进行中。

中国普通人群的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)发生率超过25%,其中约25%会进展为NASH,在代谢综合征患者中这一比例更高,全球目前仅有一款甲状腺激素受体β(TRβ)激动剂药物获批用于治疗NASH。

CGZ203研究是一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验,旨在评价西格列他钠单药针对NASH人群的安全性和初步有效性。CGZ203研究由首都医科大学附属北京友谊医院牵头,在全国24家临床中心开展。初步结果显示,在试验设定的首要疗效终点(18周治疗后经MRI-PDFF评估的肝脂肪含量相比基线的变化比例)上,相比安慰剂对照,西格列他钠两个剂量组均具有统计学显著意义且剂量依赖的降低;在次要疗效终点如肝脂肪含量下降超过30%的患者比例、肝细胞损伤、炎症和纤维化等无创性指标上,西格列他钠两个剂量也具有统计学显著意义的或剂量依赖趋势性的改善。试验总体安全性良好。

详细的研究结果会在后续的学术会议上或以研究论文的形式公开发表。

迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 全球首次公布宫颈癌临床数据,展现优异治疗潜力

上海2024年3月18日 /美通社/ 

迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司, 2024 年 3 月 16 日于美国妇科肿瘤学会 (SGO) 年会以聚焦全体会议口头报告 (Focused Plenary Oral Presentation) 形式报告了 9MW2821 宫颈癌临床研究数据。

此次公布的数据展现了其在宫颈癌领域的有效性及良好安全性,有望为复发或转移性宫颈癌的治疗带来新的突破,满足大量未被满足的临床需求。

9MW2821 是全球同靶点药物中首个在宫颈癌适应症报道临床数据的品种。

该项多中心、开放、I/II 期临床研究由复旦大学附属肿瘤医院张剑教授牵头,本次由复旦大学附属肿瘤医院杨慧娟教授代表研究团队在大会做深入报告。研究结果获得现场专家高度认可。期待获得更进一步的临床研究数据,为复发或转移性宫颈癌患者提供更多治疗选择。

针对复发或转移性宫颈癌的系统性治疗药物选择和治疗效果较为有限。9MW2821 的 I/II 期宫颈癌队列纳入含铂双药化疗联合或不联合贝伐珠单抗失败、系统性治疗方案不超过 2 线的复发或转移性 Nectin-4 阳性宫颈癌患者。受试者在每 28 天为 1 个周期的第 1 天、第 8 天和第 15 天接受静脉输注 1.25mg/kg 的 9MW2821,直到确认疾病进展、死亡、无法忍受的不良反应或退出研究。

截至 2023 年 9 月 25 日,该研究宫颈癌拓展队列中,Nectin-4 表达的检出率为 89.67%,Nectin-4 肿瘤细胞染色强度 3+(以下简称 "Nectin-4 3+")检出率为 67.82%。该研究共入组 40 名患者,57.5% 受试者既往接受过含铂双药化疗联合贝伐单抗治疗, 60% 受试者既往接受过含铂双药化疗及免疫检查点抑制剂治疗。

有效性方面,37 例可评估疗效的患者的 ORR 和 DCR 分别为 40.54% 和 89.19%,其中 1 例完全缓解 (2.70%),14 例部分缓解 (37.84%),中位无疾病进展生存期 (PFS)、总生存期 (OS) 和缓解持续时间 (DOR) 尚未达到。Nectin-4 3+ 的患者中,26 例可评估疗效的患者 ORR 和 DCR 分别为 50.00% 和 92.31%。经过含铂双药化疗及免疫检验点抑制剂治疗的患者中,21 例可评估疗效的患者 ORR 和 DCR 为 38.10% 和 85.71%。

安全性方面,92.50% 的受试者发生了与治疗相关的不良事件,3/4 级治疗相关不良事件中最常见的是中性粒细胞减少症 (40.00%)、皮疹 (17.50%) 和γ-谷氨酰转移酶增加症 (12.50%)。没有与治疗相关的死亡报告。

上述研究结果表明,9MW2821 在宫颈癌患者中具有可控的安全性和积极的治疗效果。

36家药企减员,涉及拜耳、辉瑞

据多家媒体报道,3月7日,拜耳公司的一名发言人表示,计划关闭其内部咨询部门,这将导致该部门200名员工中的大多数人失业。


此前,其透露将关闭在德国、美国、巴西、中国和新加坡的办事处。拜耳表示,其目标是从2026年起削减20亿欧元(21.7亿美元)的成本,这相当于2024年预期运营利润的五分之一左右。

2023年财报显示,拜耳集团销售额为476.37亿欧元,同比下降1.2%(按固定汇率计算)。其中,作物科学事业部销售额下降3.7%,为232.7亿欧元;处方药事业部销售额同比持平,为180.81亿欧元;健康消费品事业部销售额增长6.3%,达60.27亿欧元。目前拜耳共有99723名员工,与2022年相比减少1646人,都是市场和营销方面的员工,主要以亚太地区减员最多。

拜耳集团结构

36家药企减员,涉及拜耳、辉瑞

截图来源:拜耳中国官网

拜耳内部调整已经思考良久,今年年初,拜耳CEO 比尔·安德森宣布,将在今年11月进行大规模的重组,主要包括取消几个管理层级,并简化工作流程,具体细节将于2024年3月5日宣布。此外,其希望分拆消费者健康业务或农业部门。

更早之前,拜耳在发布2023年Q3财报后,就表示考虑将制药、消费者健康及作物科学三大业务部门分拆重组,并大幅减员。

不过,据当时的媒体报道,相关行业工会(德国矿业、化学和能源工业联盟)反对这一计划,原因是除了很多德国人可能因此失业,还包括对拜耳拆分后的担忧,其可能会变得很脆弱、被其他制药公司收购,甚至总部迁到德国之外。

3月5日,安德森表示,对于拜耳可能拆分的问题,“我们的答案是'现在不行',也不应该被误解为'永远不会'。”其表示,未来24至36个月内,其将会把精力和重点放在建立强大的制药管线,解决诉讼、减少债务和改革运营模式上。

综合来看,拜耳的困境体现在多方面,尤其是主力板块作物科学,2016年,拜耳以660亿美元收购了孟山都;2018年,拜耳在孟山都的农达草甘膦致癌案件中败诉,需要向原告支付2.89亿美元的赔款,此后一直深陷于相关诉讼与索赔之中;2020年6月,拜耳发表声明,将以109亿美元的赔款了结约12.5万起相关诉讼;至今,拜耳仍被卷在相关诉讼中。

药企减员原因多样
战略调整、核心管线临床失败……

在医药领域,药企收购消息频出。此外,通过分拆部门、关闭工厂以及减员的方式来调整发展的药企不在少数。

不完全统计,截至3月13日,宣布减员的企业已经有36家。对于减员的原因,包括战略调整、核心管线临床失败、与MNC结束合作关系等。

例如:3月7日,纳斯达克上市公司Kronos Bio 宣布将实施新一轮减员,削减21%的员工。值得注意的是,这已经是其四个月左右的第二次减员,此前已经减员19%。Kronos Bio决定减员的主要原因是临床试验进展不顺。

1月29日,据HOOKIPA Pharma公告,已收到罗氏决定终止与其共同开发用于治疗KRAS突变癌症的HB-700项目的通知。Hookipa在收到这一消息后决定减员30%(约55人)。

“全球最大的医药CDMO”龙沙在今年已经宣布两次人员精简计划,分别是:1月26日,龙沙宣布关闭广州的大分子工厂并减员约300人;1月17日,其宣布加州临床生产基地将减员218人,减员于2月2日生效。

附:2024年医药企业减员情况统计
(统计截至3月13日;不完全统计)
36家药企减员,涉及拜耳、辉瑞
来源:赛柏蓝
作者:颜色

合规体系完善后,如何打造高效的学术推广队伍?

合规是当下药企的底线和生命线。然而,了解、知道并建立了合规体系后,如何去执行落地?这才是问题的关键


那么,如何才能打造一支高绩效、有战斗力、凝聚力的专业临床推广队伍?


六步打造专业高效团队


经过多年在医药行业的摸爬滚打,笔者认为打造一支专业高效的推广队伍需以下6个步骤。


1. 明确目标和期望


首先,你需要明确团队的目标和期望。这些目标应该是具体的、可度量的,并与你的业务目标相一致。明确目标可以帮助团队成员理解他们的工作重点,以及他们的工作如何与整个组织的成功相联系。

2. 严把招聘和培训


选择具有相关背景和技能的人员,或者愿意学习和适应的人员,为他们提供持续的培训和发展机会,以确保团队成员的技能和知识始终保持最新。


3. 建立团队文化


建立一种支持团队成员共享价值观、信任、合作的文化。团队文化可以通过团队建设活动、定期的反馈和交流以及公正的决策过程来培养。


4. 建立科学合理的奖惩机制


提供适当的激励和奖励,以鼓励团队成员实现目标。包括并不限于金钱奖励、公认的表彰、职业发展机会等。正所谓“奖到心花怒放、罚到胆战心惊”。


5. 持续改进完善绩效评估体系


通过定期的评估和反馈,可以持续改进团队的性能。包括定期的辅导、效能评估、绩效面谈、一对一反馈、360°考评、团队反馈等。


6. 卓越的领导力

领导者的角色是至关重要的。一个好的领导者能够建立并营造一个公平公正、积极向上的工作环境,鼓励、激发、调动团队成员的最大潜力,以达成良好业绩。


医药代表的“核心竞争力”


当然,在这之前,我们还须就医药代表的概念、工作内容、必备技能,予以厘清并达成共识。


医药代表简单地讲就是“代表医药”,是药企和医护之间沟通交流的一座桥梁。其工作主要是向医生、药剂师和其他医疗卫生专业人员精准传递药品的使用信息、收集不良反应、解答和反馈医生护士使用操作过程中出现的疑问与问题。


在当下的行业状况中,医药代表有必须具备7种技能,才能建立起的核心竞争力。


1. 能熟练掌握和应用产品与相关领域的医学药学知识


医药代表需要全面了解他们所代表的产品,包括药物的成分、作用机制、适应症、副作用、相互作用等。这需要通过阅读产品手册、参加培训课程和自我学习来获取。


2. 有娴熟的销售技巧及敏锐的客户洞察能力


医药代表需要掌握销售技巧,包括如何引起客户的兴趣、如何展示产品的优点、如何处理反对意见等。这需在实践和反馈过程中逐步提高。


3. 超强的客户关系管理能力

医药代表需要建立和维护与客户的关系,包括定期访问客户、解答客户的问题、提供客户所需的信息和服务等。这需要良好的人际交往能力和卓越的服务意识。


4. 深入细致的市场分析能力


医药代表需要了解医药市场的动态,包括竞争对手的行动、新产品的上市、政策的变化等。这需要通过阅读行业报告、参加行业会议和网络搜索来获取。


5. 熟知医药行业的合规内容与相关条款


医药代表需要遵守所有相关的法律、规定和道德规范,包括不给予或接受贿赂、不做虚假或误导性的宣传等。这需对相关规定有深入的了解。


6. 良好的时间管理能力


医药代表的工作通常很忙碌,因此需要有效地管理时间,包括优先处理重要任务、合理安排行程、避免不必要的干扰等。这需要良好的组织能力和自我管理能力。


7. 持续的学习能力


医药行业是一个不断发展的行业,医药代表需要持续学习,以便了解最新的医学研究、新的药物和治疗方法、新的销售策略等。这需要积极的学习态度和良好的学习能力。


以上就是打造高绩效推广团队的全部内容,希望对你有所帮助。



思齐俱乐部是医药人学习分享社区,为医药个人学习赋能。作者观点和案例仅供学习方法使用,不代表商业公司真实情况。

本文版权归思齐俱乐部(member_siqi)所有,未经授权,禁止转载引用。

合规体系完善后,如何打造高效的学术推广队伍?

专栏作者/夏虫语冰

深耕处方药营销多年,曾在多家药企从事过学术推广、商务、市场、销售工作

来源:思齐俱乐部
者:夏虫语冰

2024年的医药圈,并非“强者生存”

2024年,药械市场部经理如何实践“敏捷”?


生物学家达尔文说:生存下来的物种不是最强壮的,也不是最聪明的,而是最能适应变化的。

这句话非常适应于今天国内药械圈的生态环境,非强者生存,而是敏捷者生存。

对于药械营销者来说,2024年实践“敏捷“的精髓是:在如下四个最重要的业务模块里,做到大处着眼,小处着手,快速学习。


对政策识别敏捷


如同客户需求主导着学术方向一样,政策主导着业务走向。

在逐步走向规范化营销路径上的药械市场,政府职能部门通过议价类的带量采购、设备集采、联盟采购来压价,通过贴息贷款、区县扶持来扶持医疗发展,通过进口限制令来扶持民营品牌。敏捷识别“有利”政策非常的重要。

在2022年末贴息贷款政策出来时,曾经令行业内很多高值设备公司为之一振,举公司之力研究可能通过做贴息贷款“海量”购买设备的医院。表面上看这条政策,会让很多卡在“预算”上发展中,尤其是区县民营医院迅速成单。但这些公司忽略了两点现实因素:

第一是区县医院的医疗发展是一条较长的道路,设备购买后的使用是一大问题,比如外科设备,需要有相应手术技术的医生来操作,大部分区县医院并不具备;

第二是医院有一套自己的财务体系,欠钱是需要还的,很多医院的账务并不健康。

所以,当这样的免息政策来的时候,并不能很大程度去触动他们借款发展。当年就这条政策去做的公司,可能花费了大量人力精力,但有收获的并不多。


敏捷识别政策中的机会,也是很重要的能力。在国家试探性地在部分省份开始进口限制令的时候,很多进口设备厂家不以为然,没有当下就做国产化的动作。后来,国家直接出台对每个产品类别规定进口产品、国产产品的比例时,被归类到小份额的进口设备公司,又没有后手做国产化动作的。最终,业务调整不过来、直接缩小规模的公司并不在少数。


政策,需要敏捷的思路去分析拆解,需要敏捷的行动方案去对应计划。


对产品创新敏捷


目前因为自身赛道竞争复杂也好,因为竞品价格挤压也好,因为技术差异化缩小也好,大部分药械公司在产品创新上,一是没有资金、二是没有思路。

创新是面临白热化市场找到出路的最好方式,不断拉开产品与竞品的差异化,寻找精准的客户群体,是业务持久发展的必由之路。药械产品创新,并不局限在产品功能创新,其实应用场景创新、使用方式创新、甚至是外观形态创新,都是会增加产品新话题的亮点。

基于不同的需求,在产品的内部外部,不断探索符合公司现下“预算”的创新。新产品,才能带来新希望,千万不可因为现在的境遇不清,就放下创新。


对客户反馈敏捷

一般来说,在药械行业,收获第一手客户反馈的是销售。在目前大环境不好,销售岗位递减或者素质参差不齐,对于客户的反馈能否正确处理、合理对应,尚且要打上一个问号。
市场部经理们想要改变这种窘迫,除了反复宣教销售重视客户反馈外,流程的创建更为重要。

给客户开放更多与产品互动的机会,包括但不限于:在公开化的网络渠道收集意见,公司自己或第三方公众号、一切线上平台、大型展台问卷,让客户之声传递到市场部耳里,专业对应和处理客户的反馈,分门别类转达给对应的部门。比如,产品的质量问题、客户的学术需求、产品的使用指导。


对于客户的反馈,一定要打通收集渠道,并且有效率地回应。只要与客户的连接通畅,在任何恶劣的市场环境下,业务都还有机会重塑。


对学术推进敏捷


如今的药械市场需要精细化的管理,大而全的活动已经不适合当下的市场。

我们会发现,大型展会的投入在缩减。敏捷地转变学术思路,把每一分预算精准花在小而精、针对性强的学术活动是后续的主流。

敏捷的学术活动不是“小“,而是指精准:为每场学术活动,设计一个可达成的、有利于短期或长期业务的目标;为每场学术活动,匹配合适的讲课和参会对象;为每场学术活动,设计大家有兴趣、有产出的学术方向……

当然,每次会议的工作人员,销售、市场、医学,各方面的支持人员也要能敏捷对应一切变化,提供很好支持的能力。

不同药械组织在当下都处于变革中,深藏不确定性。敏捷方能拆解、敏捷方能渡劫、敏捷方能破局。 


思齐俱乐部是医药人学习分享社区,为医药个人学习赋能。作者观点和案例仅供学习方法使用,不代表商业公司真实情况。

本文版权归思齐俱乐部(member_siqi)所有,未经授权,禁止转载引用。

2024年的医药圈,并非“强者生存”

专栏作者/Grace

医疗行业生态及人性观察家

来源:思齐俱乐部
者:Grace

3.15晚会曝光多起内幕,或事涉医保、医药、代孕……

2024第34届3.15晚会已准备就绪,由中央广播电视总台与最高人民法院、最高人民检察院、公安部、国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局等10余个部门机构联合主办。此次晚会将于今晚8点在央视财经频道现场直播,持续两小时。


此次晚会曝光力度如何?将聚焦哪些消费维权热点行业及领域?本文将以3.15维权主题及报告力度、过往10年晚会曝光数据、2023年至今消费舆情案例库数据为研究基础,并以大健康行业为基准,大胆猜想今年3.15晚会将曝光的医药相关事件,看看有哪些会“荣登”央视。


3.15晚会曝光内容猜想:

医保、医药、代孕、不合理定价等问题

今年晚会聚焦“共筑诚信 共享安全”主题,通过对比公开数据可知,往年央视3.15晚会主题与中消协年度消费主题相似度较高,具有一致性。因此预计今年晚会将在激发消费活力的同时,揭示存在的医保、医药、代孕和不合理定价等行为,以保障消费者的权益和提高消费者的消费体验。

2023年4月至今健康行业热点事件

3.15晚会曝光多起内幕,或事涉医保、医药、代孕……

来源:公开资料,新康界整理


其中,医保与代孕相关事件都是近期热点话题。3月1日,最高人民法院、最高人民检察院、公安部联合召开新闻发布会,发布《关于办理医保骗保刑事案件若干问题的指导意见》,并公开8件医保骗保犯罪典型案例。


这些案例不仅涉及参保人个人,还披露了不少国家工作人员、医药代表、定点医药机构等骗保的犯罪事实,如天津某民营医院以犯罪集团形式骗取医保基金超1亿元。该医院3名经营者已经被分别判处无期徒刑和10年以上有期徒刑。


另外,最高法公开的案件还包括某药企的医药代表为销售肺癌药品篡改检测报告;河南某卫生院院长、副院长贪污医保基金案;湖南杨某利用职务便利侵吞医保基金;马某等利用“回流药”骗保等。


紧接着,3月13日,民间打拐志愿者上官正义公开发视频举报,湖南省妇幼保健院和长沙市妇幼保健院与代孕机构存在合作关系,希望能够彻查。14日,湖南省卫健委工作人员回应称,该委已经介入调查,核实后将依法依规进行处理。


通过盘点近期曝光的重大医疗事件,或可猜想,今年大健康领域的热点将围绕医保、医药、定价争议、夸大功效、医美、保健品等问题展开。

10年来涉医乱象多次“上榜”3.15晚会
美容、医疗垃圾成往期曝光主要对象


据苗建信息统计(《央视3.15晚会系列分析之一:历届晚会数据回顾》),近13年3.15晚会共涉及共165个话题,涉及18个行业。其中大健康位于第三位,占比11.03%。


《中国企业舆情风险年度报告(2023)》数据显示,近十年来,央视3.15晚会对大健康行业的曝光最为频繁,相关热点风险事件数量显著增加。在已曝光的消费陷阱中,年长消费者、女性消费者及未成年消费者是提及较多的消费陷阱受害者,曝光较多的消费领域包括保健品及医美,典型案例为免费评书机卖的什么药、医美培训乱象调查等。


2023年:美容针剂以化妆品名号流向市场


去年3.15晚会第二个节目《“打脸”化妆品》介绍到,一批批打着化妆品旗号的美容针剂源源不断地流向市场,堂而皇之地出现在各类医美、化妆品展会上,批发给形形色色的美容机构,最终被注射到消费者的脸上。而在一些展会上,有些面部美容针剂注射产品甚至连化妆品备案都没有。


据了解,这类以化妆品名义销售的美容针剂因为价格不透明,利润可以高达10倍,从业者趋之若鹜。生产厂家的工作人员坦承,生产这类打着化妆品旗号、实则用于脸部注射的美容针剂的厂家很多都没有生产许可证件。


2022年:揭开医美速成班乱象


案例曝光,90后姑娘小雪因为一次医美事故,左眼永久失明。原来,一位服装店店主自称会注射玻尿酸,能帮她填充额头,在一家酒店里,以1000元一针的价格,给她注射了6针玻尿酸。本应该在表皮注射的玻尿酸,被该店主注射到了血管里,造成小雪中央动脉阻塞。经过医院抢救,命保住了,但小雪左眼失明,大面积脑梗。


2021年:360、UC浏览器涉虚假医药广告


据2021年“3·15”晚会报道,在UC浏览器上搜索“减肥”“降血糖”等关键词,搜索结果的前几条都是网友分享治好疾病经历,而在最下方被标注着广告字样。


广告中,一位网友自称9年里被高血糖折磨得生不如死,自从认识某老师,按照老师给的方子服用后,血糖恢复稳定,胰岛素都停用了。这篇自述文章中,网友不断地推荐这位老师,并且多次醒目地标红了老师的微信号。记者添加微信号后,这位老师推荐了“白背三七诺丽果粉”,称连续服用四个月左右,就可以停针停药、稳定血糖。经查这只是一款普通食品。在360搜索上也有不少类似的广告。


2019年:变成塑料玩具的医疗垃圾


据2019年“3·15”晚会报道,河南、山东、陕西等地的农村存在“黑医疗废物加工点”。这些没有任何资质的处理点正在将输液管、血包等塑料制成破碎料,每吨破碎料能换取千元收益。这些破碎料被做成塑料再生料。然后变成日用品、玩具进入市场。


此外,还有2017年的角膜塑形镜虚假宣传案件;2016年废钢制作、不消毒的义齿产业黑幕;2012年来自医疗垃圾的“三无玩具”等等。


经过梳理发现,在近十年被曝光涉及医疗行业的案件中,美容及医疗垃圾均被曝光过两次,美容针剂等问题更是连续两年被曝光。今年是否还有相关事件的披露,尚不能下定论,但仍可根据往年披露的重大医疗乱象猜想,2024年3.15晚会或不乏医保、医药、定价争议、夸大功效、医美、保健品等问题。

来源:新康界
者:慧玲