近日，艾伯维宣布将投资约1.5亿欧元（1.61亿美元）在德国莱茵兰-普法尔茨州新建中央研究大楼“LUnA”（LUdwighafens neue Arbeitswelt），预计将于2027年完工。
1.61亿美元！艾伯维投资研发大楼，并增加300个工作岗位
腾讯，又投了一家创新药企
最近，腾讯又出手投了一家药企。
累计获得超3亿元融资
日前，据企查查显示，上海跃赛生物科技有限公司（以下简称跃赛生物）发生工商变更，新增广西腾讯创业投资有限公司为股东。实则上，这次的股东新增是来自于最近的一项投融资行为，本月，跃赛生物获得超亿元的A轮融资，领投方之一正是广西腾讯创业投资有限公司。
据医谷经企查查查询，在本轮融资前，跃赛生物已相继获得两轮融资，即分别于2021年8月获得数千万天使轮融资，于2022年3月获得约2亿元Pre-A轮轮融资，本轮融资后，跃赛生物累计获得融资已超3亿元，背后除了腾讯，还站着高瓴创投、昆仑资本、夏尔巴投资、泰福资本等一众知名投资机构。
公开资料显示，跃赛生物成立于2021年，是一家专注于开发新一代基于人多能干细胞（这类细胞具有自我更新和分化为体内任何类型细胞的潜力）技术的细胞治疗药物的企业，开发了重编程技术平台、干细胞分化平台、SISBAR谱系示踪技术以及高精度基因编辑平台等多个技术平台。该公司创始人陈跃军毕业于复旦大学上海医学院，师从中国科学院院士、复旦大学脑科学研究院院长马兰，同时，他在人多能干细胞研究的发源地——美国威斯康辛大学麦迪逊分校接受了博士后训练，师从国际干细胞神经分化权威Su-Chun Zhang教授。此外，陈跃军首次在人多能干细胞内实现了基因诱导性敲除并建立了稳定的基于CRISPR/Cas9技术的人多能干细胞基因编辑平台，首次实现了移植的人神经细胞功能的远程调控，阐明了帕金森病细胞治疗的环路机制。
现阶段，跃赛生物的产品研发管线囊括了5种产品，疾病领域涉及神经退行性疾病、罕见病及肿瘤等。目前，跃赛生物的产品均处于临床的早期阶段，进展最快的是用于帕金森病治疗的UX-DA001，其是一种中脑多巴胺能神经前体细胞。在治疗帕金森病方面，由于帕金森病主要源于多巴胺能神经元的损失，很多帕金森病患者在确诊时丢失的多巴胺能神经元达70%以上，这些神经细胞的丢失是不可逆的，而现有传统小分子药物的治疗仅作为改善，通过细胞治疗补充丢失的神经元、重建其功能通路，似乎是最直接的治疗方式。
据跃赛生物的官方披露，2022年12月，其与上海交通大学医学院附属瑞金医院合作启动了一项帕金森病自体干细胞疗法临床研究，目前正在快速推进研究者发起的临床试验（IIT）及注册临床试验。
已投资多家创新药企
事实上，对于跃赛生物的投资并不是腾讯首次涉足创新药领域。
2020年8月，美国旧金山人工智能加速药物筛选的初创公司Atomwise完成1.23亿美元B轮融资，腾讯作为老股东在此轮追加了投资。Atomwise的主要研究方向是利用AI来加速化合物筛选，帮助新药发掘。
2020年12月，腾讯独家投资了基因治疗公司和元生物，2022年3月，和元生物在科创板上市，截止目前，和元生物市值超39亿元。
2021年2月，腾讯完成了对华毅乐健的天使轮融资，华毅乐健同样是一家专注于基因治疗创新药开发的生物技术公司，由中国著名科学家饶毅创立，其先导产品针对广阔且未被满足需求的血友病A领域，进度领先，是国内首个获批IND的血友病A基因治疗产品。
2021年3月，腾讯参投了阿斯利康新冠疫苗背后的英国初创公司Vaccitech的B轮融资。这家公司一直在进行MERS（中东呼吸综合症冠状病毒）疫苗的研究，并将相关技术运用到新冠肺炎疫苗的试点项目中，与阿斯利康、牛津大学合作研发、制造新冠肺炎疫苗。就在腾讯入股Vaccitech的两个月后，Vaccitech成功登陆纳斯达克。
2022年2月，腾讯携手高瓴投资了上市公司华兰疫苗。
2022年5月，腾讯投资了圆因生物，该公司专注于环状RNA技术在创新药物和创新疗法领域的研究和应用。
2022年8月，腾讯投资北京丹序生物制药，持股3.18082%，丹序生物是一家生物创新药研发生产企业，主要利用单细胞测序技术平台进行抗体药物的研究和开发，主攻疾病包括传染病、自身免疫性疾病和肿瘤在内的各项适应症。
2023年11月，腾讯又投资了“先声系”药企南京宁丹新药，该公司主要聚焦于中枢神经系统疾病新药开发领域，其管线涵盖了7款产品。
业内分析观点认为，伴随着国内生物医药产业驶入快车道模式，一批国产自主创新药开始不断涌现，而这其中，除了政策的引导，企业的转型，也少不了资本的助力，未来，腾讯这类经验足、体量大的投资机构有望在医药创新中扮演更加重要的角色。
来源：医谷
再鼎医药公布2024年第一季度财务业绩和近期公司进展
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2023年同期为6,250万美元。这一增长主要是由于与卫伟迦上市有关的一般销售费用的增长和人员的增加。
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2024年第一季度亏损净额为5,350万美元，每股普通股亏损0.05美元（每份美国存托股份（ADS）亏损为0.55美元），2023年同期亏损净额为4,910万美元。每股普通股亏损0.05美元（每份ADS亏损为0.51美元）。
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截至2024年3月31日，现金及现金等价物、短期投资、流动受限制现金总计为7.508亿美元，截至2023年12月31日为8.065亿美元。
公司进展
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2024年4月，朱彤先生加入再鼎医药，担任大中华区2首席商务官。朱彤先生在构建创新商业模式和资源整合方面拥有丰富的经验，将帮助我们进一步加强商业化运营，推动大中华区的销售和利润增长。 在加入再鼎医药之前，他在先声再明任职，最近的职位为首席运营官，负责营销和制药业务。 在此之前，他曾在阿斯利康、罗氏、赛诺菲和百时美施贵宝（BMS）等全球领先的生物制药公司担任过多个运营、销售和市场营销领导职务。
近期管线亮点
自上次财报发布以来再鼎医药主要产品进展包括：
肿瘤领域管线
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肿瘤电场治疗：
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2024年3月，再鼎医药合作伙伴Novocure宣布针对非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的3期METIS临床研究取得阳性结果。肿瘤电场治疗联合支持疗法，与单独接受支持疗法相比，中位至颅内进展时间显著改善（分别为21.9个月和11.3个月）。相关结果将在6月3日在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上作为完整口头报告（LBA）发布。再鼎医药正在大中华区参加METIS研究。
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Bemarituzumab (FGFR2b):
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FORTITUDE-101是一项bemarituzumab联合化疗用于胃癌一线治疗的3期临床研究。
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FORTITUDE-102是一项bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗用于胃癌一线治疗的1b/3期临床研究。
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再鼎医药正在大中华区招募患者参加全球3期临床研究FORTITUDE-101和FORTITUDE-102：
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Tisotumab Vedotin（组织因子 ADC）
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2024年4月，再鼎医药合作伙伴辉瑞和Genmab A/S宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了tisotumab vedotin (TIVDAK®）的sBLA，完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。 再鼎医药正在大中华区参与其全球3期临床innovaTV 301和扩展研究。
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Adagrasib (KRASG12C):
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再鼎医药正在评估全球3期临床研究KRYSTAL-12的临床数据，该研究旨在评估adagrasib用于先前经治的KRASG12C突变非小细胞肺癌患者，同时我们将确定该产品下一步的适应证开发。
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ZL-1310 (DLL3 ADC):
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2024年3月，再鼎医药在欧洲肺癌大会 (ELCC) 上公布了ZL-1310临床前研究结果，展现了其治疗潜力。
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再鼎医药正在美国和大中华区为其全球1期临床研究招募接受铂类治疗后出现进展的复发和难治性二线及以上小细胞肺癌 (SCLC) 患者。
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ZL-1218 (CCR8):
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再鼎医药正在美国、欧洲和大中华区为其全球1期临床研究招募患者，该研究旨在评估ZL-1218单药以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期恶性实体瘤。
自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病领域管线
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艾加莫德（FcRn）：
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2024年4月，再鼎医药向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交了艾加莫德皮下注射剂型用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的sBLA。
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Xanomeline-Trospium（KarXT）（M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂）:
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在对3期开放标签扩展研究的EMERGENT-4的长期有效性数据进行的新的中期分析中，KarXT与52周时精神分裂症症状的所有有效性指标的显著改善相关。
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在3期临床研究EMERGENT-4和EMERGENT-5的长期安全性代谢结果汇总中期分析中，KarXT表现出良好的长期代谢特征，大多数患者在52周的治疗中经历了代谢参数的稳定或改善。
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2024年4月，再鼎医药合作伙伴BMS在国际精神分裂症研究学会 (SIRS) 年会上公布了新的3期临床研究EMERGENT项目的长期数据中期分析。
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再鼎医药正在中国内地招募患者参加注册性桥接研究。
2024年的预期重要里程碑事件
肿瘤领域
瑞普替尼
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瑞普替尼用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的NDA有望获NMPA批准。
肿瘤电场治疗
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再鼎医药将向NMPA提交肿瘤电场治疗用于铂类治疗后出现疾病进展的二线及以上NSCLC的上市许可申请（MAA）。
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Novocure将于2024年第四季度公布用于局部晚期胰腺癌的3期临床研究PANOVA-3的主要数据。再鼎医药正在大中华区参与这项研究。
ZL-1310 (DLL3 ADC)
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有望在2024年底或2025年初公布用于复发和难治性二线及以上SCLC患者的全球1期研究的剂量递增数据。
自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病领域
艾加莫德（FcRn）
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艾加莫德皮下注射剂型用于gMG的生物制品上市申请有望获NMPA批准 。
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再鼎医药计划于2024年下半年在大中华区参与艾加莫德皮下注射剂型用于治疗甲状腺眼病（TED）的注册性临床研究。
舒巴坦钠-度洛巴坦钠（SUL-DUR）
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用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体（ABC）的敏感分离株引起的感染的NDA有望获NMPA批准。
Xanomeline-Trospium (KarXT)（M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂）
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再鼎医药将完成在中国用于精神分裂症的桥接研究的患者入组。
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再鼎医药将于年中在大中华区加入阿尔茨海默症相关的精神疾病的全球3期研究ADEPT-2和ADEPT-3 。
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BMS将在2024年下半年公布EMERGENT-4和EMERGENT-5研究的数据，以评估精神分裂症治疗的长期安全性。
ZL-1102 (IL-17 Humabody®)
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再鼎医药将于2024年第二季度启动针对轻中度慢性斑块状银屑病的全球2期研究。
头对头优效于高剂量度拉糖肽，玛仕度肽首个糖尿病III期临床研究达成研究终点
美国旧金山和中国苏州2024年5月9日 /美通社/
信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）在中国2型糖尿病受试者开展的III期临床研究（DREAMS-2）达到首要终点。研究结果提示玛仕度肽降糖疗效显著优于度拉糖肽，并在减重、血脂、血压、血尿酸、肝酶等代谢指标均展示出了更优越的综合获益。
DREAMS-2（NCT05606913）是一项在二甲双胍单药治疗或联合其他口服药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中对比玛仕度肽和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床研究。研究纳入731例受试者，随机接受玛仕度肽4.0 mg、玛仕度肽6.0 mg或度拉糖肽1.5 mg治疗共28周。DREAMS-2研究首要终点为糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线的变化；研究使用非劣效设计，在达成非劣效后进一步进行优效检验。
首要终点顺利达成，玛仕度肽降糖疗效强劲
治疗28周后玛仕度肽4.0 mg和玛仕度肽6.0 mg HbA1c较基线改善均非劣效于度拉糖肽1.5 mg。在此基础上进一步进行优效检验，玛仕度肽4.0 mg和6.0 mg较度拉糖肽1.5 mg降糖均达成优效。
关键次要终点显示玛仕度肽降糖减重双优效于度拉糖肽
玛仕度肽4.0 mg和玛仕度肽6.0 mg受试者治疗28周后HbA1c较基线的变化（优效性）、体重较基线的百分比变化、HbA1c<7.0%且体重较基线下降≥5%的受试者比例、HbA1c<7.0%的受试者比例均达成统计优效性*。
玛仕度肽在更多的降糖减重和心血管代谢指标（血压、血脂、血尿酸和肝酶）中均展现显著综合优势
相较于度拉糖肽，玛仕度肽各项指标结果均展现出了显著优势，包括：HbA1c≤6.5%的受试者比例、空腹血糖和七点指尖血糖较基线变化、体重较基线下降≥5%和≥10%的受试者比例、体重较基线的绝对值变化以及腰围、体重指数（BMI）、收缩压（SBP）、甘油三酯（TG）、血尿酸（UA）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）等指标。
安全性和耐受性良好，无额外安全性信号
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治疗期间，胃肠道不良反应是最常见的不良事件，性质为轻中度一过性，主要发生在前12周滴定期。
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未发生重度低血糖，中度及以上低血糖发生率与度拉糖肽相当，且低血糖发生率横向对比在同类GLP-1药物注册研究中为低。
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治疗期间未见心血管风险增加的安全性信号，且与度拉糖肽特征相同。
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整体安全性特征与玛仕度肽既往临床研究一致，未发现新的安全性信号。
玛仕度肽是全球临床研发进度最快的GLP-1R/GCGR双激动剂，首个减重适应症已在国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）审评中。DREAMS-2作为玛仕度肽降糖适应症的关键临床研究之一，在进一步证明玛仕度肽疗效和安全性的同时，将为中国血糖控制不佳的2型糖尿病研究提供高质量的循证医学证据。信达生物计划于2024年中读出另一项DREAMS-1临床III期结果，并向CDE递交玛仕度肽治疗2型糖尿病的新药上市申请。DREAMS-1和DREAMS-2详细研究数据将进一步分析并将于学术大会或学术期刊上发布。
该临床研究的主要研究者，北京医院内分泌科郭立新教授表示：“我国2型糖尿病患者常合并多种慢性疾病，包括肥胖、高脂血症、冠心病、高血压等。因此2型糖尿病的管理应从血糖、血脂、血压等多方面着手。当前GLP-1类药物是内分泌研发的热点，多靶点带来的疗效增益受到了学术和临床各界的关注。DREAMS-2是国内首个和度拉糖肽头对头比较的三期临床研究，具有很高的临床意义和学术价值。该研究结果显示，玛仕度肽相对于度拉糖肽不但具有更强的血糖获益，在减重，血脂、血压、血尿酸，肝酶等多方面也带来了更多的综合获益，同时玛仕度肽也延续了良好的安全性特征。我们期待玛仕度肽早日申报上市，以惠及更多适合应用此药物的糖尿病患者，助力改善糖尿病患者临床结局。”
该临床研究的主要研究者，中日友好医院内分泌科杨文英教授表示：“我国是世界上糖尿病患者最多的国家，中国成人中糖尿病患病率已高达11.9%。我和该试验的研究者们非常欣喜地看到，玛仕度肽作为新一代GLP-1R/GCGR双靶点激动剂，在中国2型糖尿病患者的关键III期研究（DREAMS-2研究）达到主要终点，展示出了相对于度拉糖肽的优效和其他多重获益，这也是全球该靶点的第一项成功的糖尿病注册研究，具有里程碑意义。我相信玛仕度肽在不久的将来，将为我国2型糖尿病患者的治疗提供新的和更好的选择。”
信达生物制药集团临床开发副总裁钱镭博士表示：“我国糖尿病人群庞大，防治任务艰巨，亟需更有效、更安全、更便捷的创新药物。玛仕度肽是全球同类首创也是开发进度最快的GLP-1R/GCGR双重激动剂。玛仕度肽在DREAMS-2研究中展现出了强大的降糖疗效，优效于国际主流降糖药物度拉糖肽，并在体重、血脂、血压、血尿酸、肝酶等方面实现了更佳的代谢综合获益，总体安全性良好。我们将进一步分析研究数据，争取早日递交玛仕度肽降糖适应症的上市申请，助力中国糖尿病人群血糖达标，兼具多重代谢获益。同时，我们也期待玛仕度肽在与司美格鲁肽头对头比较的DREAMS-3研究中有更加亮眼的表现。”
新版《中国银屑病诊疗现状蓝皮书2023》正式发布
北京2024年5月8日 /美通社/ — 以下是来自《环球网》的报道：
2024年4月27日，《中国银屑病诊疗现状蓝皮书2023》（下称《蓝皮书》）正式发布。该书将由北京大学医学出版社出版，也是继上一版蓝皮书发行3年后，依托最新的诊疗大数据再次成书发布。
新版《蓝皮书》是中国皮肤与免疫疾病临床医学研究中心（北京大学第一医院）利用其全国银屑病临床登记研究获得的12万真实世界临床大数据编纂而成，旨在以中国数据赋能银屑病领域"新质生产力"，推动中国银屑病疾病管理及我国皮肤学科事业可持续发展。
该书不仅全面反映了中国银屑病诊疗现状，从人口学、行为学、遗传学、临床表现、生活质量等几个方面提示了患者在诊治中需求和疾病特征，也通过跟上一版《蓝皮书》的比较，反映出中国银屑病诊治的理念和治疗手段的变化。
《蓝皮书》的发布可以为政府机构制定相关健康保障政策提供参考，为各层级医疗机构提高银屑病诊疗水平提供依据，从而推动中国银屑病诊疗规范化落地，惠及患者，提高人民福祉。
国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心执行主任，北京大学第一医院副院长李航教授对过去四年数据收集成果给予肯定。他表示："《蓝皮书》的再版，可以进一步聚集全国力量，通过全面观察和科学评估，让这些数据被真正的利用起来，用本土数据‘智导'临床工作，有效提升银屑病规范化诊疗体系，推动诊疗均质化，使中国患者获得更多的治疗选择和更优化的疾病管理体验，提高人民生活品质，助力‘健康中国'建设。" 李航教授强调："银屑病规范化诊疗中心拥有超过15万例的数据，是业内最大的数据库。未来，项目还需要各方齐心协力，以更大的决心和力度去推进项目的执行，力争未来通过这些数据能看到更多果实茁壮成长。"
作为《蓝皮书》的编委专家，同济大学附属第十人民医院皮肤科主任顾军教授表示："从新版《蓝皮书》中呈现的数据来看，我国银屑病的诊疗现状较之前相比有了较大变化。尤其是中重度患者，疾病的控制率逐年上升，治疗越来越规范。可能与临床医生近年来诊疗意识增强、诊疗水平提高有关。同时，生物制剂使用逐年升高，患者预后也愈来愈好。" 顾军教授最后强调："面对银屑病这样一个让患者身心受到严重影响的疾病，更需要医护工作者的仁心。临床医生应多注意银屑病关节炎及共病风险，让更多患者尽早得到更适合的治疗，得到全面获益。"
作为首批通过审核的"银屑病规范化诊疗中心"建设单位之一，济宁市第一人民医院副院长史冬梅教授分享了地市级医院参与项目的经验和启示："项目建立之初，医院从人力、物力方面给予了大力支持，成立了专病团队并开设了专病门诊，缩短了患者就医旅程，提高了患者满意度，而这进一步提高了团队的银屑病诊疗能力。在去年，济宁市集结周边城市力量，成立了鲁西南地市医联体，通过构建优势互补的区域协作网络，提升专科专病各项能力。"史冬梅主任强调："医疗领域需要保持不断的学习，尤其是地市级医院，接触患者多，需具备匠心匠意,以工匠精神深入钻研并学习最新诊疗知识，这样才能治愈更多患者，成为一名合格的医者。"
《中国银屑病诊疗现状2023蓝皮书》主要数据发现
1. 银屑病高发于青壮年，严重影响患者生活质量，社会负担沉重
患者构成中，多见于 19-44 岁年龄段（52.74%），男性占比为64.65%，女性占比为35.35%。19-44岁年龄段患者中79.20%拥有全职工作，这一比例在45-60岁年龄段下降到64.28%。国家统计局2022年年末全国城镇调查失业率为5.5%，相较而言，本研究中19-44岁年龄段失业占比为6.83%，提示银屑病对患者就业以及劳动寿命可能存在一定程度影响。
临床上皮肤科医生常用皮肤病生活质量指数（DLQI）评分对患者生活质量受疾病的影响进行量化评估。相较于2020-2021年，DLQI评分下2022-2023年的轻度患者比例有轻微下降，中、重度患者比例稍有增长。
在银屑病对生活质量产生影响的十个维度中，本病带来的皮肤不适、心理压力和对社交的影响是患者生活质量下降的最重要因素。约31%的患者认为疾病给自己上学或工作带来了影响；将近50%的患者认为疾病影响了自己和配偶、好朋友和亲戚的关系。
2. 中重度患者占比大，快速清除皮损为患者首要治疗目标
皮损占体表面积（BSA）评分和银屑病皮损面积及严重程度指数（PASI）评分是临床上常用的银屑病严重程度分级标准。本数据样本中，无论根据BSA或是PASI评分，中重度患者比例随年龄增大逐渐升高，提示病情随年龄增加有加重趋势，再次说明本病迁延不愈，长期患病的特点。
BSA评分下中重度患者占比明显高于PASI评分下中重度患者占比，说明我国银屑病患者的皮肤受累面积广泛。相较于2020-2021年，2022-2023年BSA评分下重度患者比例有轻微下降，轻、中度患者比例稍有增长。PASI评分下的中重度患者比例有轻微下降，轻度患者比例稍有增长，侧面反应了我国银屑病诊疗水平在近年间有所提升。PASI、BSA的变化趋势与DLQI评分相反，即虽然近年间患者皮损的严重程度略有减轻，但其体验到的生活质量却在变差，提示患者对生活质量的需求在增加，临床医生应酌情给予更积极的治疗。
本数据样本中，绝大多数患者（87.70%）最迫切的治疗需求是快速修复皮肤，其次是明显减少瘙痒（37.54%），改善心理状态（37.31%），降低治疗费用（36.14%），减少复发（33.40%），减少社会歧视（33.22%），减少就医次数或缩短治疗时间（32.07%）。 随着疾病严重程度加剧，对上述治疗目标有诉求的患者比例也增高，充分反映患者饱受疾病的困扰，希望通过有效、方便、性价比高且安全的治疗尽快减轻症状，改善心理状态以及恢复正常生活等，这也是银屑病综合管理希望达成的目标。
3. 银屑病关节炎及共病随年龄增长比例升高，其管理应当引起重视
关节相关症状是银屑病患者临床上常见的皮肤外表现之一。本项调查中，有6.67%的患者曾被诊断过关节炎。如果按照年龄分组或者疾病严重程度进行分析，出现关节相关症状的患者比例基本都有随年龄增加而升高的趋势，也有随疾病程度加重而升高的趋势。
此外，约10%左右的患者有伴发疾病（银屑病共病）， 并且随年龄增长或疾病程度加重，有共病患者的比例有升高的趋势，与本病长期慢性、逐渐进展的特征相符合。临床常通过PEST问卷查看是否累及到关节，无论轻、中、重度银屑病患者，近年来PEST≥3但未被诊断为银屑病关节炎的患者比例逐年下降，说明临床上医生根据PEST评分筛查银屑病关节炎的意识有所增强。
4. 以生物制剂为代表的创新疗法临床使用逐渐增多
本数据样本中，超半数的患者在进行局部（外用药）治疗，三分之一的患者在进行系统治疗（非生物制剂），三分之一的患者在接受生物制剂治疗。在2020-2023年间，接受局部治疗和系统治疗（非生物制剂）的患者比例逐年下降，而接受生物制剂治疗的患者比例呈现逐年上升趋势。将生物制剂治疗与传统系统治疗合并为系统治疗进行分析，近年来在国际二分法标准下，接受系统治疗的银屑病的患者比例显著提高。上述结果一方面说明越来越多的患者获益于生物制剂这些新药，另一方面国家医保、国谈药物覆盖生物制剂极大提升了药物的可及性。
云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
上海2024年5月8日 /美通社/
云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药及疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国澳门特别行政区药物监督管理局已正式批准伊曲莫德（VELSIPITY®, etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请。澳门成为伊曲莫德在云顶新耀亚洲授权区内第一个获得批准的地区。伊曲莫德是一款每日一次口服的一线先进疗法不仅使用方便、疗效佳，而且具有良好的安全性特征。伊曲莫德已于去年10月和今年2月先后在美国和欧盟获得新药上市批准，并成为欧盟首个且唯一获批用于16岁及以上患者的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物。
云顶新耀首席执行官罗永庆表示："我们非常高兴的看到伊曲莫德的新药上市申请在中国澳门获得批准。自身免疫性疾病是我们的重点关注领域和重要价值的潜在增长动力。到2030年，中国的溃疡性结肠炎患者人数预计将达到约100万人，超过2019年患者人数的一倍以上，存在迫切且巨大的未被满足的临床需求。我们将依托粤港澳大湾区"港澳药械通"等利好政策，加快这款自体免疫的重磅药物在中国大陆患者的可及性。公司计划今年在中国大陆递交伊曲莫德的新药上市申请，惠及更多中国患者。"
伊曲莫德亚太临床试验牵头研究者、世界胃肠病学会常务理事、中华医学会消化病学分会副主任委员、中国人民解放军第四军医大学附属西京医院吴开春教授表示："伊曲莫德在澳门获批是一个非常重要的里程碑，造福亚洲尤其是大中华地区的患者。该药物具有良好的获益-风险特征。这种新一代S1P调节剂通过口服、每日一次的治疗方案，可快速起效，并达到无激素缓解、黏膜愈合，可为中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者提供先进的治疗选择。截至目前，亚太临床试验数据显示，12周诱导期取得积极顶线结果。我们期待伊曲莫德在大中华区及其他亚洲国家早日获批，为患者带来福音。"
伊曲莫德的批准是基于ELEVATE UC III期注册研究（ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12）的结果，该研究旨在评价既往对至少一种常规治疗、生物制剂或Janus激酶（JAK）抑制剂治疗失败或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎患者，每日一次服用2mg 伊曲莫德的安全性和疗效。在ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12中，分别有近三分之一患者接受过生物制剂或JAK抑制剂治疗。伊曲莫德的UC研究也是迄今唯一纳入了孤立性直肠炎患者的UC研究。这两项随机、双盲、安慰剂对照研究均达到了所有主要和关键次要终点，安全性特征与既往研究一致。
在ELEVATE UC 52研究中，第12周时，接受伊曲莫德治疗的患者临床缓解率为27.0%，而安慰剂对照组的临床缓解率为7.0%（差异为20.0%，P<0.001）；第52周时，接受伊曲莫德治疗的患者临床缓解率为32.0%，而安慰剂对照组的临床缓解率为7.0%（差异为26.0%，P<0.001）。在ELEVATE UC 12研究中，接受伊曲莫德治疗的患者临床缓解率为26.0%，而安慰剂对照组的临床缓解率为15.0%（差异为11.0%，P<0.05）。在这两项研究中，伊曲莫德治疗组所有关键性次要终点均有临床意义和统计学意义的显著改善，包括第12周和52周的内镜、症状和组织学终点以及第52周的无激素缓解和持续临床缓解。伊曲莫德的安全性与之前的研究一致，最常见的不良反应是头痛和头晕（发生率≥5%）。
云顶新耀正在亚洲地区（包括中国大陆、中国台湾和韩国）开展伊曲莫德的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。研究纳入既往对至少一种常规治疗、生物制剂或Janus激酶（JAK）抑制剂治疗失败或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎患者，每日一次服用2mg 伊曲莫德或安慰剂治疗，经过12周的诱导治疗期之后，伊曲莫德组在主要终点、所有关键次要终点以及其他次要终点（包括粘膜愈合、症状缓解和内镜改善）均达到了具有临床意义和统计学显著性的改善。总体上，伊曲莫德2 mg治疗耐受性良好，安全性特征与既往伊曲莫德研究一致，未观察到新的安全性信号。在诱导期对伊曲莫德治疗有应答的患者再次随机分入每日一次服用伊曲莫德2 mg组或安慰剂组，继续接受为期40周的维持期治疗。该亚洲维持期数据预计将于2024年下半年公布。
EUDA Health 收购 CK Health，进军综合性健康产品直销领域
新加坡2024年5月7日 /美通社/
EUDA Health Holdings Limited（"EUDA"或"公司"）（纳斯达克股票代码：EUDA），一家总部位于新加坡、运营东南亚首个数字医疗保健系统的健康技术公司，今日宣布将收购马来西亚综合性健康消费产品直销商CK Health Plus Sdn Bhd（"CK Health"）。
根据收购协议条款，EUDA同意通过公司新发行的1,000万股普通股，以总计1,500万美元的对价收购CK Health全部已发行股本。本次收购预计将于2024年5月8日完成，具体取决于惯例成交条件。
CK Health 于 2023 年在马来西亚成立，是一家通过其线上平台和会员网络销售综合性健康消费产品的直销商。凭借先进的技术， CK Health 产品利用非侵入性疗法，为大众提供综合性医疗保健。CK Health 拥有广州碧缇维斯健康科技有限公司（"碧缇维斯"）生物能量舱在马来西亚的独家经销权，以及 颜如玉医药科技有限公司（"颜如玉"）的胶原蛋白饮料、补充剂和护肤品在马来西亚、越南和印度尼西亚的独家经销权。
为了最大化业务协同效应，并充分把握东南亚地区人口老龄化带来的机遇，EUDA 将把 CK Health 的综合性健康消费产品整合至其专有医疗保健解决方案平台所提供的补充产品和服务组合中。EUDA将通过CK Health向水疗中心、美容院和月子中心等合作伙伴授权销售生物能量舱，并将通过直销、电商平台和零售店分销颜如玉的产品。
生物能量舱代表了神经生物学和遗传学的融合，它们利用与个人DNA谱相关的共振频率提供疼痛管理和运动功能改善的治疗方法。每个生物能量舱都提供实时生物反馈，并根据患者的神经反应和遗传倾向来调整其治疗方法。
颜如玉的寡肽技术用于生产胶原蛋白饮料、补充剂和护肤品。研究发现寡肽可以改善消化、减少炎症、增强免疫系统并有助于减肥，它还可以帮助降低胆固醇水平并改善皮肤健康。
EUDA 创始人兼首席执行官陈伟文博士表示："我们很高兴宣布此次收购，并坚信收购所带来的协同效应将为公司在整个地区的发展创造显著的增长机会。CK Health的综合性健康消费产品系列将直接补充并显著加强我们的产品和服务，进一步多元化公司未来的收入来源。同时，CK Health产品相较于一些传统疗法更为便捷，这些传统疗法往往存在风险、耗时耗力，这使得CK Health产品成为许多寻求更短疗程消费者的理想选择。"
"本次收购的出发点在于利用非侵入性疗法应对慢性疾病。新近研究显示，三分之一的成年人患有多种慢性疾病，仅就东南亚而言，预计至 2025 年，东盟六国的医疗保健支出将达到 7,400 亿美元，远高于目前的 4,200 亿美元。CK Health的综合性健康产品为我们提供了直接进入该市场的机会，这将为公司创造长期可持续的增长效益。"
寻路：关于张弓的绘画 ｜ 文/沈宸
展览现场，张弓个展“冬有时”，空白空间，2024.3.16-5.4
installation view, ZHANG Gong Winter Will End, WHITE SPACE, Mar 16 – May 4, 2024
上世纪九十年代，进一步加大改革开放的力度，“与世界接轨”成为了彼时中国最为热烈而流行的话语。张弓的《电脑病毒》（1995-1996）正是对这一时期剧烈变化的社会现场和思想状况的描摹：一条笔直而高企的红色墙体将画面近乎平分，一面是红色的中国，传统的年画，以及属于上世纪中叶以降的各类文化记忆；另一边，朝阳般的金色晕染着万物，在这活络的社会生产现场，密集的人群在街头奔走，舶来的可口可乐、米老鼠、万宝路、索尼、福特汽车等商业标识占据着楼宇的外墙；在某处高楼之上，工农兵的形象高擎着手臂，像是对那个即将过去的时代致意与挥别。此外，我们也能据此观察到艺术家所偏爱且持续至今的艺术风格的原初形态：具象且凝练的人物造型，富于变化而高纯度的色彩运用，以及繁复密集的画面信息。
电脑病毒四号 Computer Virus No.4，1996，布面油画 oil on canvas，185×220 cm
事实上，以个体的目光投注到时代的现场中，并将个人的观察杂糅进庞杂的经验，由此把反思注入到画面里，成为张弓长期以来的创作根基。于2000年左右开始，艺术家前往日本、欧美等地的经历，一方面使其开始了长达约十年动画电影导演的事业，同时也启发并重塑了他的绘画风格。彼时，艺术家所采用的姑且称之为动漫画式的绘画方式，既可被视作某种层面上向过往学院体系绘画经验的作别，我们也可以在其中看到艺术家试图和更为广泛且具普遍意义的世界文化沟通交流的渴望。
在这一时期，那些于普通百姓间喜闻乐见的动漫角色、符号频繁地出现在他的创作中。由他原创的“红姐”、“小唐儿”等提炼自过往时代甚或记忆中邻里街坊的本土形象，和来自他乡的米老鼠、唐老鸭、阿童木等流行明星，一起前往纽约、巴黎、夏威夷、东京等世界各地的角落。他们在爱德华·霍普的酒吧畅饮，于大宛岛的星期天享受闲暇的时光，享用爱德华·马奈草地上的午餐，甚至穿越至更为久远的神话时空，与德拉克洛瓦的自由女神和波提切利的维纳斯展开对话。在《和谐号》（2008）中，艺术家集大成地将他们放置在壮阔海面上唯一的邮轮中，似是讲述着人类一家的命运共同体故事。
而对于熟稔于动画创作的张弓来说，刻画画面中人物之间的互动关系或者增添些许叙事显然并非难事。然而在更多具体的画作中，我们常常看到的是人物与人物之间拼贴般地组合在一起，他们甚少与彼此进行互动交流。由此来看，尽管其这一时期的创作仍广泛地挪用了流行文化和美学中的人物与样式，我们却能从中阅读出艺术家对流行文化是否能带来真实的沟通交流的潜在质疑。譬如在《对抗》（2009）中，大面积的洋红色天空之下，广场上身着时髦的“红姐”独自手持武器，正与一众西方流行形象进行着紧张的对峙，似乎没有任何可以转圜的余地。
这一思虑更为显见地呈现在了他描绘城市系列的《巴别塔》（2011）当中。在建造巴别塔这一颇为经典的圣经故事里，一群只说一种语言的人在“大洪水”之后从东方来到了示拿地区，并决定在这修建一座城市和一座能够通天的高塔；上帝见此情形把他们的语言打乱，让他们再也不能明白对方的意思，并把他们分散到了世界各地，也由此成为了人类产生不同语言的起源。艺术史中不乏对此故事加以描绘的创作，譬如老彼得·勃鲁盖尔在名为《巴别塔》（1563）的画作中，详细地刻画了人们建塔的过程，清晰地展现了数千人在彼此沟通协作中进行的紧张劳动。若以繁杂的细节来论，张弓的绘画或许不无不及，艺术家仍然保留和展现出面对外部丰富而复杂世界时所受到的震撼和极大的兴趣。然而，我们同样看到已然封顶、耸入天际的高塔以及穿梭不息、按部就班的车流，却绝少见到彼此沟通的人群。
巴别塔 Tower of Babel，2011，布面丙烯 acrylic on canvas，112×145 cm
巴别塔作为人类命运共同体的希冀，以及沟通失败和语言失败的象征，成为潜在的主题不断出现在艺术家的绘画创作中，其背后是艺术家对世界愈发频繁的危机的关注：“‘伊甸园’一直是我想表达的一个主题。现在全世界有太多矛盾和冲突，那么人类能否重返伊甸园？所以，我想画森林、乐园这样自然的、非人造的一片净土，那是世界最初始的状态。一切动物、植物，包括人类都还处于‘起源’，去种族、去性别、去国籍、去文化的，这可能才是乐园。”（艺术家语）
以此为契机，艺术家开始将宗教题材系统地作为思考和创作上的通路，借此获得个体启示以及对未来可能的启迪，亦是对上述长期主题追问后的回应和选择。我们由此见证了艺术家于创作中的转变，即由从外部的吸收和沟通，逐步地转向对内部的省思和探求，通过对基督教题材的研读和再创作，借此对世界文化运行中的某些底色和机理加以描绘。事实上，对宗教题材的兴趣，张弓早已有之。2000年左右，他以其自创的形象绘画了数幅关于亚当和夏娃故事的作品，如《亚当和夏娃》（1999）、《上帝创造亚当》等（1999），并在接下来的十年中间断地完成了《最后的晚餐》（2007）、《哈利路亚（系列五）》（2015）、《游荡3》（2017）等创作。
游荡3 Wandering 3，2017，布面丙烯 acrylic on canvas，95×110 cm
因而，如果将张弓自2018年以来持续进行的创作简单地定义为对于圣经故事的摹写，很容易将这些画作降格为某种故事插图式的存在。尤其是，这些在乍看之下以动漫画式的视觉风格的呈现，更容易引起如此武断的评判。然而抛开任何的作品介绍抑或是标题的提示，或许大部分人并非能第一时间将这些画作直接与圣经中的人物或宗教故事对应起来。“在绘画中，虽然一个图像会引起我们的想象性联想，但是它在想象之前已经具备了作为一个独特形象的特征。”1 尽管于公元前1500年，人们绝然无法以摄影术记录下“真实”的肖像，但历史上浩如烟海的基督教绘画经典似乎早已框定了那些或神圣或邪恶的名字所应匹配的形象或者脸面，仿佛他们理应如此。
然而至少在张弓的绘画当中，这些形象并非立刻屈向那些早已刻入人们经验与记忆之中的选择。或者说，在他的笔下，这些颇具个人创造色彩的形象，其目的也绝非在那些经典的形象序列中再添一笔。恰恰相反，当我们看向这些画面，具体的形象是否贴合我们过往的印象仿佛是那次要的部分（这也应和了上述艺术家引言中，他在这一时期试图抛弃掉过分明确文化符码指向的判断）。更重要的是，画中形象展现出的那些迫切行为和动态能量，又或者在排除掉一切纷扰后的平静与安宁，以及由此所共塑的张力。
来了 1 Advent 1，2020，布面油画 oil on canvas，45.6×65.5 cm，47×67 cm, framed
在这些作品中，我们常常能看到一个位于中央，且占据画面和故事主体的“主角”。在艺术家的笔下，他们常常以迅疾的姿态，仿佛从遥远的画面之外奔涌而来，并向着画面外的目的地坚定前行，他们的行为与动态仿佛正带来改变世间的力量。在《来了2》（2021）里，背景中分区域横向涂抹的大面积色彩，与以撒旦为中心四散开来、肆意游走的铅笔线条，描绘出这位恶魔奔涌并挥动肢体造成巨大破坏时留下的残影或印记；于《来了1》（2020）中，马匹夸张抬起的四肢，绵延而细长的云朵，乃至地面上纷纷倾倒的众生，都提示出象征着饥荒的黑马骑士飞驰向前时不容置疑的强大气势。《巴别塔1》（2021）中，高塔长成生命，获得眼眸，生出翅膀，在它展开双翼的瞬间，一时风起云涌。而在另一些如《我的灵5-1》（2022）、《唯一》（2020）、《浇灌》（2020）等作品中，单纯的色彩与背景和凝练的画面主体，则将坚定、爱与希望的主旨加以交织和传递。
值得提及的是，张弓在这些绘画中，充分调用了油彩、丙烯、铅笔、油画棒、刮刀等媒材，虽仍借用了动漫画等样式中以硬边勾勒造型的方法，却超越了传统意义上动漫画惯常采用的赛璐璐平涂方式，将其丰富为描绘具体内容时可供创造性使用的工具。厚重而细致的点状、线条与色彩，使得原本接近“扁平化”的画面中生发出如浮雕般立体的形象、光影与物质感。由此，绘画传神地表现出七天使吹响号角预示灾难来临、诺亚方舟承载着万物生灵逃离劫难等具体文本叙事中的惊险时刻，而悲哀、哭号、疼痛、挣扎、平静等复杂的情绪与原本可爱的形象形成了强烈的反差，更加强了毁天灭地的神与魔、无力地等待审判的凡众共同构造的戏剧性张力。而在更为深入的画面细节中，动漫画在涂画上原本所追求的快速经济性则在张弓的创作中反转为一种漫长而勤恳的劳作：艺术家事无巨细地在堪称小巧的画布上描绘光影中波涛纹路的起伏不定、每一片枝叶的色泽变化乃至其上的反光，让人感到绘画者对绘画和其意欲言说之事的虔诚。
张弓的绘画与其生命历程一样，始终都是一条试图与外在和内在更广大世界连接、寻找启示的路程，其间充满了无数的惊奇、喜悦、迟疑、彷徨。在这一意义上，绘画与宗教在张弓这里几乎成为了殊途同归的一件事，或许正如约翰·伯格所言，“绘画将可见之物作为家园内在化、携入、安置的方式……是保卫记忆和启示的经验的方式。记忆和启示的经验是人类仅有的，用以抵抗那不断威胁着将人类分离、边缘化的无限空间。”2
1. [英]保罗·克劳瑟，李牧译，《视觉艺术的现象学》，南京大学出版社，2021年，第101页
2. [英]约翰·伯格，翁海贞译，《讲故事的人》，广西师范大学出版社，2015年，第316-317页。
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偏锋 评论 | 谭军《我的绘画——关于纸张》
我的绘画——关于纸张
文/谭军
学习“中国画”很多年，我对宣纸这一材料的特定效果曾经很着迷。试验过各家的生宣、熟宣和半生熟纸，净皮、棉料、皮纸、麻纸、元书、云龙、玉版、蝉衣……各种类型的纸张基本都用过，也尝试过用一些材料来改变纸的原有特性。在中国画专业学习训练阶段，对于传统材料与技法语言以模仿和体验为主。在进入个人创作表达阶段后，更多的则是寻找适合个人的材料、方法和语言。
这是2001年的一张百合写生，使用的是白色净皮生宣。
这幅2001年的没骨写生，使用的是白色的卷筒温州皮纸，是一种常见的较薄透的沁水性很好的生宣。
手工原色长纤维皮纸，是我在个人创作摸索阶段逐渐选择、熟悉、掌握的一类纸张。
这是一个非常规的大类，仍有太多的品种可以选择。和平门外的琉璃厂是出了名卖文房的集中地，卖纸的店铺一家挨着一家，几乎每家都有“手工原色长纤维皮纸”，我通常能买到合适纸的有三四家。这几家店都是以皮纸为主打，品种几十样，往往也只能挑出一两种我想要的，有时候也空手而回。
这幅2001年的月季写生，使用的是一种较薄、长纤维较少的、撒金加工的原色云龙皮纸，属于沁水性较差的半生宣纸。
这幅2001年的百合写生，使用的是一种长纤维较多，纸张较厚的手工原色云龙皮纸，沁水性好，纸张两面上色。
这幅2003年的水禽写生，使用的是一种手工原色长纤维云龙皮纸，但完全采用正面勾勒点厾的画法。
忧凫 Swing.1_2004_纸本综合材料 Mixed media on paper_128 × 92 cm
这幅作品使用的是手工白色长纤维云龙皮纸，已经在很多方面接近后来所使用的类型。区别在于，这款纸张是经过漂白处理的，而且沁水性成不规则生熟，所以作品也采取了部分做成熟宣，渲染刻画，其余部分则使用半生不熟纸底揉纸和两面泼色处理。
我选择的品类，“手工原色长纤维皮纸”，在手工、原色、长纤维、皮纸等各方面都保有丰富的变化，因此，我对选择纸张设定了很多具体的需求。
手工抄纸，很难像机器生产那样保持纸张的特性稳定一致，操作者的个人因素会影响纸张的特性。纸张批次不同，性状可能不同。纸张厚薄不均是常有的状况，不匀可能是这张纸与那张的区别，也可能是同一张纸这边和那边的差异。另外，我选择的手工纸没有裁切掉毛疵的边缘，因此，对纸的边缘也有特别要求。
薄物志 Slight Object.29_2015_纸本综合材料 Mixed media on paper_75 × 46 cm
薄物志 Slight Object.32_2015_纸本综合材料 Mixed media on paper_75 × 46 cm
这两张作品的边缘，部分是纸张原有的未裁切的边缘，其余部分则通过湿水后手撕裁剪为需要的尺寸，模仿原有纸张边缘的未裁切状态。未裁切纸张的毛边，能够为纸张和画面四边保持一种类自然的、未经过度雕琢的效果。
原色纸，纸浆未经漂白，纸张有种原始、朴素的气质，这正是我在表达时想要的。但是，用哪些原料、不同料之间比例的差异，会让纸张最终呈现出不同的“原色”。这种貌似“单一”的原色，其实是各种原料混合出来的、有层次的色调，是一种活着的、透着气的、复合的色彩。
逍遥 Peripatetic.1_2004_纸本综合材料 Mixed media on paper_143 × 75 cm
谜语 A Riddle_2003_纸本综合材料 Mixed media on paper_143 × 75 cm
这是手工原色长纤维云龙皮纸，两种同样尺寸、不同批次、厚薄不同的纸张，纤维数量、种类的差异也造成了整张纸色调的区别。其实，我自己买过的未经漂白的原色纸从浅黄色到深褐色都有，每次买到的，色调都有细微的差异，甚至可以说，每个批次的纸张都是不同纸了。
长纤维，也是一个很重要的特质。长纤维，既能让纸张的韧性增强，也能让纸张形成独特的审美韵味。
纤维的种类、长短、多少、色彩、分布特征、在正反两面显露的状态都是我需要考量的。我很难具体量化地对抄纸师傅提出纤维的要求，但是，纤维长、纤维多，是我的个人选择。
纤维长，往往会让纤维在纸张表面看起来非常明显和粗粝，纤维本身就成为了独立的语言。
长纤维本身也可以部分控制水分、墨和色彩的走向和显隐，成为一种具有随机性和不可控的视觉语言。因为长纤维的自主参与和随机性、不可控的特征使得绘画语言具有了自然而然的丰富肌理和时间感，这些特征也是我在自我表达时需要的特征。
心兽 Animals in heart.4_2011_纸本综合材料 Mixed media on paper_143 × 75 cm（局部 Detail）
心兽 Animals in heart.4（局部 Detail）
失乐园 Paradise Lost.5_2006_纸本综合材料 Mixed media on paper_143 × 75 cm
长纤维，因为其材料差异质感丰富粗粝，常常给纸张一种糙如泥墙的肌理感，所以，并不适合追求细致的笔法、墨法。笔墨和形象往往在纸上与纤维互相干扰，粗纤维妨碍线条、笔法的流畅度，墨色则会遮掩纤维的个性。作为局部运用，来丰富画面语言，对我而言还可以接受。（如《心兽. 4》局部）
长纤维，对墨色渗沁也有较大的影响，很难如净皮、棉料生宣那样有规律、可靠的氤氲特性。如《失乐园.5》画面上的墨色，在纤维的影响下，人物形象的轮廓边缘渗沁很随意，尤其水量较大、颜料浓稠度低的情况下，氤氲的随机性更明显。
作为长纤维皮纸，纸张整体的致密程度不会太高，相比常规宣纸、水彩纸、素描纸等类型都要更松散，纤维与纤维之间的缝隙更大，纸张的透水性和氤氲特性有其独特的韵味，水、色、墨从纸张一面抵达另一面时能呈现更多、更清晰的层次。纸张的透水性也可以通过阻断剂很细致地来调整，可以为纸张增加更丰富的肌理和语言，而且这些人为的绘画语言也更容易呈现出浑然天成的特点。
这是在纸张背面着墨后正面呈现的特征，不同批次的纸张效果有明显的差异。
墨、色，在水的作用下，从纸张的一面向另一面渗沁的过程中，被某些纤维阻挡或引导，形成不规律的随机的痕迹，墨、色与纤维一起构成了新的视觉语言，有种风吹日晒千百年后的自然的粗粝与细腻，如同自然界中莫名的鬼斧神工。
简单地说，我选择的纸张，有与我契合的原始、质朴、自然的特点，有种穿越时间的永恒感，这些是我表达的基础。
2012年4月初稿
2024年4月整理
东山 East Mountain.8_2022_手工纸，墨，丙烯 Crafted paper, ink, acrylic_200 × 215 cm
东山 East Mountain.36_2022_手工纸，墨，丙烯 Crafted paper, ink, acrylic_215 × 200 cm
以上两件作品，上面的照片是作品完成时在工作室拍的，都是作品最终完成时的背面。
经过多年对“手工原色长纤维云龙皮纸”的操作和摸索、对这类纸张各种共性和差异性的熟悉，逐渐构建了我自己特定的绘画语言。
最初，利用纸张纤维特征，完全在纸张正面描绘图像；然后，逐步在纸张背面涂绘，以凸显正面图像；从背面涂绘、刻画越来越多、越来越复杂、充分，而在正面继续涂画以弥补背面涂绘的不足；近两三年已经可以做到完全在纸张背面涂绘，翻转正面即可，虽然不是每次都行，但也是大概率没问题。
因为长纤维的视觉特性和强韧性，我还实验了“手工原色长纤维云龙皮纸”的另一种绘画尝试：将描绘在纸张上的图像用手撕下来，然后粘贴到不同粗细和材质的画布上。
因为，长、粗大结实的纤维在手撕的操作过程中，会保持其原初状态，独立于描绘形象，使原本相对轮廓确定的形象被手撕后附带上更多独立且自然的纤维，成为原有造型和涂绘的一次再创作，一次随机性的改造。甚至，可以将更多散落的粗长纤维再次粘贴到形象或画布上，形成一些新的视觉语言，丰富纸张和画布的表现力。
寂 Silence.6_2022_布面拼贴 Collage on canvas_90 × 162 cm
相遇 Encounter.1_2012-2013_布面拼贴 Collage on canvas_147 × 210 cm（后两张为作品局部）
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辉瑞任命首席战略与创新官
5月6日，辉瑞宣布任命 Andrew Baum 为首席战略与创新官、执行副总裁。他将于6月3日起正式上任，并在推进辉瑞的长期企业战略计划中发挥重要作用，以及负责投资组合分析和优先排序功能、业务开发活动、加强与生物技术生态系统的伙伴关系以及研究管线的商业评估等。
与此同时，Andrew Baum还将担任辉瑞投资组合管理团队主席。据新闻稿介绍，该团队是辉瑞最高级的管理机构，负责公司研发管线的投资组合管理和资本部署。
Andrew Baum 拥有牛津大学生理科学硕士学位、医学学士学位和外科学士学位，兼具医疗行业和金融领域双重经验。他曾在摩根士丹利 (Morgan Stanley) 负责欧洲制药业务14年；2011年，他加入花旗集团 (Citigroup) 担任全球医疗保健主管及股票研究董事总经理。
新冠红利褪去后，寻找新增长点成为了辉瑞的重点战略之一，也是市场关注的焦点问题。据2024年Q1财报，辉瑞第一季度总营收为148.79亿美元，其中抗肿瘤产品是主要收入来源之一。在维恩妥尤单抗 (Padcev) 、恩扎卢胺 (Xtandi) 和洛拉替尼 (Lorbrena) 等产品的推动下，辉瑞肿瘤业务的收入同比上涨19%。
在后续研发上，辉瑞第一季度研发投入为24.93亿美元。截至目前，辉瑞管线中共包括113款临床在研药物，其中3款处于注册申报阶段，37款处于III期阶段，28款处于II期阶段，45款处于I期阶段。
此外，辉瑞还在上月关闭了其著名的创新研发部门——治疗创新中心（CTI）。辉瑞的一位发言人告诉媒体，某些CTI项目将嵌入辉瑞研发部门的其他研究单元，这一决定是“全公司成本调整计划的一部分”。