试管妈妈们:在成为母亲的路上,你不是在孤军奋战

5月的第一周,伴随着响亮的啼哭声,36岁的雯雯(化名)迎来了属于自己的孩子。

不同于大部分通过自然受孕诞生的孩子,这是一位“试管宝宝”。在辅助生殖技术的帮助下,经历了多次的促排、取卵、胚胎移植,小生命才得以孕育。除了这一点之外,雯雯的孩子各方面指标健康,与其他孩子并无不同。

回想起从发现不孕到孕育新生的整个过程,雯雯感慨万千。据她介绍,三年前,经历过两次流产后她在医院检查出卵巢功能较差、怀孕几率不大,从此踏上试管婴儿治疗之路。相比于一次次促排取卵过程中身体所承受的压力,更让她感到沉重的是心理上的煎熬。回想起那段时光,雯雯很庆幸在现代医疗技术的帮助下达成了为人母亲的心愿。

像雯雯这样,通过辅助生殖手段成功孕育新生的女性还有不少。2022年国家卫健委公布的数据显示,我国每年约有30万名试管婴儿诞生。按照2022年全国总出生人口956万人计,试管婴儿人数占到我国新生儿总数的3%。

不断完善的辅助生殖技术,为越来越多被不孕症困扰的女性提供了成为母亲的机会。就像雯雯说的,对患有不孕症的女性而言,“能够成为母亲,就是最好的母亲节礼物”。但在迎接这份礼物的路途上,她们面临的压力和困难更甚于一般女性。面向全社会普及辅助生殖科学知识,让更多不孕女性及家庭被看见、被理解和被支持,是构建生育友好型社会所必须解决的课题。

科技孕育“生”机

全球已诞生千万试管婴儿

1978年7月25日,一位名叫路易斯·布朗的女孩在英国诞生,成为轰动世界的首例“试管婴儿”。

路易斯·布朗的降生,为无数被不孕不育困扰的夫妇点燃希望,但当时其中大多数人都失望而归。这是因为,路易斯·布朗的父母之所以不孕,主要是由于女方患有严重的输卵管堵塞,医生通过实施体外受精-胚胎移植手术,让她得以成功孕育。然而,世界范围内由输卵管堵塞导致女性不孕的情况只是其中一部分,还有很多女性的不孕是由于排卵问题导致的。也就是说,首先要让她们成功排卵,取得足够数量和质量的卵母细胞之后,才有可能实施后续的体外受精-胚胎移植流程。

1981年12月,美国第一个试管婴儿诞生。与布朗夫妇不同,这对夫妻中的女方有着严重的卵巢问题,无法自然排卵,通过使用雪兰诺研发的促性腺激素刺激后,才得以解决排卵问题。这代表着人类辅助生殖技术又向前迈出了一大步。随着科技的发展、产品的迭代,截止到2022年,全球因辅助生殖技术而诞生的新生儿已超过1000万名。

我国从上个世纪开始进行试管婴儿技术的应用研究,第一例试管婴儿于1988年在北京降生。虽然起步比国外晚,但在一代代生殖医学专家的传承努力下,我国目前已成为全球领先的辅助生殖大国。中国工程院院士乔杰教授曾表示,目前我们国家能够提供的总体技术服务量和技术水平都已经达到了国际先进水平,同时安全性高,妊娠率在40%-50%之间。

2020年十三五调查数据的分析结果显示,我国不孕率已攀升至18%左右。辅助生殖技术的发展和普及,不仅助力夫妻、成为父母,同时也对提升国民生育力,推动人口发展与社会进步有着深远的意义。

走出误区

正确认识辅助生殖

辅助生殖的成功率不仅取决于相关医疗技术发展水平,也与患者的配合度密切相关。目前来看,我国不孕患者意识的提高仍有较大的改善空间。

国家卫生健康委健康和人口发展战略研究院学术委员会主席、十三届全国政协人口资源环境委员会副主任王培安曾表示,我国有生育意愿的不孕不育人群近3000万,而其中只有50%左右的患者前往医院就诊,在前往医院就诊的患者中有80%左右采取了相关治疗,在接受相关治疗的患者中有20%左右具备辅助生殖技术条件,而其中真正接受了辅助生殖技术的患者不到25%。IQVIA的数据也显示,有辅助生殖技术应用指征的不孕不育患者,平均需要2.7年才能进入辅助生殖机构进行治疗。

不孕不育就诊率低、就诊时间偏晚,公众普遍存在的认知盲区与观念误区是重要原因之一。

“由于相关知识的欠缺,现在女性对于生殖健康仍有很大的盲区。”上海仁济医院副院长孙贇教授指出,在正常备孕、没有避孕措施的情况下,如果一年以上仍未怀孕,夫妻双方要去正规医疗机构的生殖医学科、不孕不育科等科室就诊。

默克中国医药健康董事总经理张巍也表示,许多患者将不孕不育视作难言之隐,因病耻感而羞于前往医院就诊,此外,也有患者迷信“土方”“偏方”,没有及时求助正规医疗机构。因此,全社会亟需提升相关知识的科普力度,着力培养不孕不育群体的诊疗意识。

“作为一位母亲,我深深地理解患者在治疗过程中所经历的情感过山车,但希望所有满怀希望的夫妻都知道,你们并不是在孤军作战。辅助生殖行业的所有从业者都在努力助力夫妻、成为父母。”张巍表示。

 “健康女性 · 健康经济”(Healthy Women Healthy Economies, HWHE)白皮书调研中曾指出,职业女性的辅助生殖治疗旅程困难重重。由于缺乏对辅助生殖的认知和公众教育,导致女性在寻求治疗时往往讳莫如深,从而妨碍接受治疗时获得高质量的系统支持。此外,有生育疾病并选择寻求辅助生殖治疗的女性往往需要花费大量的时间、资源和精力来平衡生育与职业发展。由此,助力不孕女性的孕育之路,来自用人单位的理解和人文关怀也很重要。

目前国内外不少企业已率先构建起女性友好、生育支持的职场环境,为员工家庭生育、养育排忧解难。例如德国默克曾于2023年推出了员工辅助生殖福利计划,为员工及法定配偶的辅助生殖治疗提供最高达17万元人民币的报销。此外,还为员工提供“弹性工作制”和带薪的“家庭照护假”,并在公司内部设有“好孕小站”,为有生育需求的员工提供生殖健康知识分享、专家答疑、绿色通道等。除此之外,携程、联想等知名企业,也在支持员工生育养育等方面推出了积极的举措。

创新药这几年,教给创始人的那些事

退掉了上海某园区招商项目的一块地之后,一家创新药创始人余实(化名)还对管线进行了梳理,有的早研项目被暂停。优化管线、减员增效,是当下对药企最有利的方案。但对于科学家出身的创始人来说,做出这样的决定并不是一件轻松的事情。

得益于创新药的爆火,一大批科学家有机会走出了试验室,从管理一个部门、独当一面到管理一家企业。但并不是所有的创始人都能很好地在两种身份中,内心毫无震荡地转化自如。繁华与低谷,对第一次创业的他们,都是一种考验。

哪怕是在2021年,创新药行业烈火烹油的时候,“这个人要求加工资,那个人一会离职了。”这些公司的琐事,也会让创始人焦虑,但这些焦虑都是“小烦恼”。在一场公开的演讲中,一位创始人说出了那个时期,更深层的压力:常因为临床数据而深感焦虑。因为一旦数据不好,公司融资就会困难。

焦虑如今无法再具象化。

当寒冬一夜之间到来,“我知道要裁员,要降预算,但是看不清方向,预判不了时间,那怎么裁,从哪里裁?”行业的不确定性,带来的不再是期待和令人总是感到惊喜的盲盒。这势必使得创始人们的角色,不再是单纯与研发数据打交道的科学家,不再是单纯的一个部门管理者。他们需要在科研与商业之间寻找到一个平衡。行业景气时,他们要“会花钱、能推动临床”。行业骤冷时,他们又得“会找钱、能赚钱”。

技术上的焦虑,在上一轮资本的疯狂加注期,已成为过眼云烟;如今,保存实力、活下去至关重要。于是一些锦上添花、可做可不做的临床项目,基本都被砍掉。他选择把最亮眼的项目做好,然后与一家大公司合作,再从一级市场融点资,“这么挺着。”

谁也判断不了能挺多久。去年JPM摩根会议间歇,余实与几个券商一起吃饭,谈及23年下半年第三四季度,因为美联储加息,二级市场应该会有一个窗口期。但被问及有什么别的因素可以trigger这个window时,大家都沉默了。

落差

余实是依旧在坚持的创始人。

而还有一些非创始人的药企CEO,竟然被裁掉了。刚被裁后的几天,一家创新药企的CEO自认为卸下了包袱,可以好好休息一阵。他身边的一些同龄人已经回到美国,对外宣称自己在做投资,多数其实是赋闲在家——美国的退休年龄大概在67岁,他还有十年才步入养老时代。

他们曾是最幸运的一批海外归国博士,赶上中国创新药最好的时机。那些枯燥乏味的科研临床数据,在资本与上市的泡沫推动下,变成一个个致富密码。他们从美国的药企回到国内,继而成为创新药企的创始人,或者CEO。

经历过高光时刻的他们,有一些人却更难以接受断崖式的低谷。当高端人才市场猎头找到这位创新药的CEO时,他并不想降低求职标准,级别一定要C—level,年薪不能与原来的几百万差距太大。但一周之后,他泄气了,主动把年薪预期降至100万以下。

“从海外回来的高端人才,如果是60后、70后,薪酬被炒上去后,要维持现有薪酬,现在基本上是找不到工作的,有那么一拨人离开国内了,还有一拨人在国内挣扎。这是一个现状。”对接上述CEO的猎头称。传统仿制药企业对于C-level级别的人员都有年龄限制。传统药企老大哥恒瑞招聘一个VP级别的,会把年龄卡在45岁以下。而创新药企处处裁员,更是机会渺茫。

一位资深猎头回忆过去十年间的市场,起初创新药的赛道尚且属于冷门,一开始联系海外高端人才,双方很开放地去聊的都是科研与理想。没过几年,市场突然变热,这些海外候选人的心态由最开始的一腔热血,一部分变成了“偏于功利”。当他们价值被捧高,再陡然掉下来时,部分候选人难以理性接受。当然,也有很多候选人又回归到最初的那一阶段——愿意再去找猎头聊聊科研与理想。

在创新药企,还有更多的CEO,原本就是创始人,如今他们面对的则不单单只是个人的职业选择,而是将企业带入何方。

历练


在2008年回国时,余实已经是国外知名药企的研发总监。中国人能在跨国药企做到总监职位并不多见,但职业天花板也清晰可见。当海外科学家惊艳于中国经济发展速度,看到药明康德正在崛起之中,国内的创新药市场将会前途无量时,他们义无反顾地选择回到了国内。

当年,药明康德成为了很多创新药企的“黄埔军校”。一位曾在药明工作过的创始人回忆,李革当时的打法是一种打游击的做法,他吸引了海外博士们回国,要求先把部门建起来。至于能抓多少壮丁,能发展多少业务,就是你的功劳。这种不确定性,反而成为了一种动力,给了他们无限的想象空间。他们迅速地从业务单元的报表开始,成长为职业经理人。

但真正教会创始人们如何“接地气”,其实是国内仿制药企。高管之间的流动一度是频繁的,且“价格也好”。一批科学家有被挖去传统药企担任高管,尔后再创业的。

创业后,余实反倒尤其感激在仿制药企度过的时光。之前,他所在的企业的文化偏向于外企,一开例会,大家争论得面红耳赤。散会之后,同事之间场下动作很少。但传统药企的业务永远不是在会议上正经八百地谈成。老板吃完早饭说加班去了,实则去和销售打牌,在牌桌上一圈人开开心心,老板顺带获得了自己想要的信息。

几个月下来,一些职业经理人忍受不了这种草根文化氛围,又回到了创新药企或者跨国药企。高管之间流动频繁,是创新药爆火那几年的常态,遍地不缺机会。但有些职业经理人在流动中提前意识到,创业是要从科学家的孤傲中跳脱出来,要从通盘去考虑公司业务发展的商业回报率。这正是众多创新药企天生的短板,无关于行情与政策。成熟的本土药企创始人,在这方面已经炉火纯青。

一位创新药创始人在传统药企任职时,经历过这样的一个例子,传统药企做外包工程的员工,在老板面前一直唯唯诺诺,头从没有抬起过。他不理解,不过是打一份工而已,这世界上怎么会有这么卑微,如此不顾形象的人。后来听说因为收回扣被发现并处罚过,而老板其实是早就知道他的秉性,但累活、脏活也还是用他。上述创始人回忆,自己当时思考的是,这么长的时间,他为什么能够生存下来,他在老板面前的价值是什么?

这让他意识到,管理,并不是非黑即白的操作。它与死板的、量化的科学数据不一样。成为创始人,乃至于企业家,更多是要对人性揣度。在回忆自己从科学家转换为创始人角色的这几年里,余实认为自己被磨掉很多棱角。内心即便没有丧失那一份纯粹,但在待人处事的时候,会刻意磨平自己。尽量去掉那些不接地气与理想化的东西。

到了真正创办企业后,这些经验被迅速用于与投资人打交道。投资并不是一个可以绝对量化的过程。怎么说服投资人来投自己的企业,考验的是与人交往的能力,这种能力不再局限于数据。这种能力的历练,一些创始人认为,在中国的商业环境里,在民营企业待过和没有待过,是截然不同的。

疯狂


市场疯狂期,才是考验创始人的开始。

2020年,一个投资人告诉余实,一家药企才融了不到3000万人民币,没过半年,又融了1个多亿人民币。投后估值一下子突破了10个亿,是前一轮的近3倍。突破10亿门槛后,这家公司迅速从默默无闻,变成了明星公司、资本宠儿。

公司账上突然趴了那么多钱,当融资也轻而易举的时候,任何人的心态都容易急速膨胀。

余实去上海一个园区拿地,也是随了当时的大流。张江的土地已经极为紧张,那个项目的地价相对较低,还能给房贴退税,这对员工极具吸引力。买地、建楼,在疯狂扩张期都不足为奇。反倒是买产品的时候,一些同行的大手大脚,令余实着实惊讶。“大家都不怎么考虑产品管线的价格,反正有投资人给钱。投资人也说,你拿着TS过来,我就给你钱,我们赶紧上市圈钱,都在玩这种快的游戏。”

泡沫带来了啤酒的香味,泡沫也让市场上的创新药企如雨后春笋一般冒出来了,只要你有一个想法,就可以融资成立一家创新药企。最初的狂热来自于一些投资人,尤其是在一些资本攒局的创新药企,创始人团队有没有真才实学、能不能做出创新产品不重要,他们更看重门面,希望靠着创始人团队的履历与光环就能吸引下一轮融资。

而创新药的证伪周期很长,到底谁的靶点出彩,是见仁见智的。这使得创新药创始人的科研与管理水平,在行业爆火期,很难看出差距——当时漫天都是神枪手。


管线的抉择

泡沫时期,创新药企真正的弯路,在于管线与战略的定夺。

余实创业之初选择了项目难度高的源头创新。之所以做这样的决定,在于大多数创业者已经看到PD-1这一条路,在2021年已经越走越窄。尽管当时觉得是个金矿,但很多现成的东西被一些资金雄厚的大公司抢走了,那小的Biotech只能选择更艰难的路,做更原始的研发。

一位创始人回忆,在公司董事会上,投资人建议他去拿一个二期的项目回来,拿一个TS就可以去融资,融完资以后回来推临床,公司就会成为一个有临床二期的公司,就可以到香港挂牌上市。上述创始人最终选择了投资人的建议,接受过同样建议的余实却推翻了。他很自然的认为:“买过来的管线,相当于公司身体还没有发育,就被迫接上了一双大手,这不是一个自然成长的过程。”他很怕公司走得不稳。

但如今他也反复思索,自己是否错失了资本市场最友好的窗口期。“当时lisence-in,投资人是买账的。即使项目做得不行,但你可以把钱融来,可以有更多子弹干真正想做的事。”

而真正的first-in-class,难度比预想的要大。一些创始人一开始就想挑最难的、国外没有走通的靶点,认为走着走着就能成为领头羊。没成想,硬骨头没有一个是好啃的。当寒冬来临,推进得再快的项目,也是资本市场退潮后,一块遗留在岸上的石子。

当年,更多的人选择从众,争抢PD-1。无论是创新药企还是仿制药企,当时都乐观认为哪怕自己的PD-1,第五、第六个上市,都不要紧。“只要搞定几个省,投资就回来了。”当时行业都在思考肿瘤免疫涉及到下一代的肿瘤免疫怎么做,怎么在PD-1上做联用。余实事后回忆,那时的思路都是对的。但整个PD-1没有卖出好价钱,这不是哪一个公司,哪一个创始人的问题——几乎所有人都认为PD-1会是千亿市场,谁也预料不到现实只有两三百亿。

PD-1市场缩水,第一次让这些初出茅庐的创始人们思考,不仅仅是要做出创新药,还要考虑市场,如何卖掉它。

在市场最火的时候,一些走得快的企业利用lisence-in的手段,用钱迅速去堆产品线,国外哪个产品成功,国内立马跟进,利用国内临床开发快的特点,迅速申报、再上市——多数创始人心里瞧不上的“buy and develop”模式,在拼时间与速度的阶段,它们成功融资、上市。正因为赶上了天时,才有了喘息和试错的空间。

“起码(那些企业)融了很多钱,之后面临的,只是怎么修正以前的业务风险。一些产品已经商业化的创新药企,如果自建了销售团队,形势不好,那解散商业团队就行。”充足现金流给了这些公司尝试的机会。

尽管已经盈利的艾力斯,也在为下一个产品犯愁。但是这些曾经融资上市的创新药企可以少走一些弯路,而错过融资与上市的企业,如今连试错机会都没有了。如果在创新药最火的那个时间点,自己做稍微保险一点、难度更低一点的项目,不是源头创新,而是follow,公司可能会更好。

余实有些感叹,但不后悔。


从分子到临床

公司刚起步的时候,余实一直盯着的是新靶点。刚开始的几个项目,走得特别艰苦,临床突破的难度较高,当时他的思维局限在药品的成药性确定了,药监局批准后,有效性和安全性全部具备,再如何把产品做深做透。

但他没有想到,以PD-1加化疗为代表的“简单粗暴”的临床试验结果,将一众高大上的“创新”分子全部压在了地上。尽管自己选择的新靶点产品进展不错,却难以看到市场。

这给他的教训极为深刻。“我们当时对临床定位,想得太简单了,对分子的琢磨过多。”在他看来,自家的分子跑得够快,如果临床能有一个很巧妙的定位,事半功倍。创新药企不仅仅是选新靶点,要和同靶点竞品赛跑;靶点还要跟适应症、临床定位结合起来,不同的靶向药可能卷的是同一个疾病赛道。临床定位选不好,哪怕药做出来,也获批不了。

“早在做的时候就要想,等药批出来的时候,整个市场会怎么样?药监会怎么评价?甚至销售在卖的时候,怎么卖,是跟化疗拼,还是跟其他的PD-1来比拼?这个里面蛮多文章。”对于科学家出身的创始人来说,如今不是单纯地思考如何突破靶点,更多的是把发现靶点机制的创新与临床市场的定位,综合起来考虑。

甚至定价因素也会提前考虑在内。竞争对手的定价是多少?它的产品上市多久?市场教育是否充分?如果市场教育已经足够充分、那如何打出差异化的一套方案,争取存量甚至增量的病患市场?在这些层层问号中,创始人的思维模式不再是当初的那种简单——我做一个分子上创新的药,肯定能打败其它的药。

余实认为,创始人的这种商业敏感度,是在整个生物医药投资遇冷后,被逼形成的。哪怕是已经上市的创新药企也会面临现金流枯竭的危机。尚未上市的、能在一级市场上融资的创新药企,能拿多久的融资,会困扰着创始人。纵然有新投资人加入,但过了几年,这些投资人也会有退出压力,那如何安抚他们?“其实创始人都面临着这些问题,不是几个人的烦恼。”

“投资人对于长远不抱有希望的时候,要让他们看到,每一个药都是在肉眼可见的未来之内,能踏踏实实给公司带来正向的现金流。”

穿越周期,是一个艰难跋涉的过程。另一位创始人认为,这也并非坏事,中国创新药企缺乏真正的企业家,而当前困境逼迫着创始人们沉淀下来。

当被问及创新药企迎来了下一个爆发点,他会如何开始?余实称,“可能会在商业化上考虑更多一些,而在所谓的创新路上,不会像以前那么激进,我会更保守。”


来源:深蓝观

作者:谭卓曌

2023药企高管年薪TOP10

高薪的背后是付出,付出的门道是创新,产品好,酬劳才高。

2023年业绩大戏已接近尾声,除了企业营收和净利润等年报数据是圈内外关注热点外,高管年薪也备受关注。
截至2024年4月29日,A股上市药企高管薪酬TOP10上榜人物为李革、欧雷强、王可心、吴以芳、吴晓滨、Wenjie Zhang、陈民章、文德镛、张小林和崔霁松,而值得注意的是,上述年薪TOP10高管的企业分布却并不分散,均来自5家药企。
A股上市药企高管2023年薪酬TOP10
2023药企高管年薪TOP10
资料来源:同花顺问财、各药企2023年报
(以上数据为人工统计,如有疏漏或错误请指正)
高薪的摇篮
在上市药企高管年薪TOP10名单中,虽然榜首并非复星医药高管,但其却有4位高管挤进了TOP10榜单,领先所有制药企业,但回顾复星医药2023年业绩,其营收414亿元,净利润23.86亿元,分别下降5.81%与36.04%。
而在四位登榜的复星高管中,王可心和吴以芳分别作为复星医药的联席董事长和董事长,是公司的最核心人物,在业绩下滑的情况下,两人薪酬对比去年分别减少22.02%和4.36%;不过2023年7月才开始任职的Wenjie Zhang,仅半年就拿到了1162.95万元的薪酬待遇,则主要得益于执行总裁外的另一重身份,即创新药事业部联席首席执行官,无独有偶,文德镛作为复星医药首席执行官,也以26.21%的涨幅成为4人中唯一年薪正增长的高管,足见复星医药将“创新”看待得多么的重要。
据复星医药年报显示,其已上市的主要创新产品及核心品种共有20款, 虽多数为引进产品,但自研新药品种同样不容小觑,并且随着斯鲁利单抗注射液(汉斯状)和阿基仑赛注射液(奕凯达)的获批上市,复星医药近年来在自主研发创新上的努力,也取得阶段性成果。
斯鲁利单抗注射液是复星医药首款自主研发创新型单抗,且在2023 年12月获印度尼西亚BPOM批准,成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗;阿基仑赛注射液,是国内首个获批上市的 CAR-T细胞治疗产品。
2023年,复星医药销售额过10亿的单品有3款,分别为注射用曲妥珠单抗(汉曲优)、利妥昔单抗注射液(汉利康)和斯鲁利单抗注射液(汉斯状),斯鲁利单抗注射液作为复星医药创新药的代表,已成为重磅产品引领营收业绩。
而就在研创新药而言,据复星医药2023年报显示,其自研未获批的创新药产品有多达30款,进展最快的为FCN-159、SAF-189、FCN-437c、ET-26和HLX04-O,最高已推进至3期临床或上市申请阶段。
复星医药自研创新药管线
2023药企高管年薪TOP10
资料来源:复星医药2023年报
并且,值得一提还有,复星医药在创新药研发上加快了海外扩展进展,其中,美国为主要阵地,已有FCN-338、SAF-189、HLX07、HLX42和VT-101等5款产品同时在美国开展临床试验,此外,FCN-159和HLX04-O开展了国际多中心临床试验。
系列创新药成果都侧面印证了“创新”在复星医药中的重要地位,相关新药负责人能拿到行业顶尖的年薪或许也就在意料之中了,但无论如何仍不得不佩服复星医药的慷慨。
顽强的CXO行业
近年来,CXO领域可谓是历经磨难,不断受到美国政策打压,以及韩国CXO抢单的影响,加上创新药的持续“寒冬”,已经历了多重波折,而在此场景下,药明康德仍能占据高管年薪TOP10榜单中两个席位确实出乎意料,其中,李革以4196.86万元继续稳坐头把交椅,陈民章薪酬同比增长9.70%,作为CXO行业的“老大”,药明康德向外界传达出了顽强的信号。
柳暗花明又一村。虽然创新药还未走出“寒冬”,叠加外界众多不利影响,但国家层面雪中送炭,给予了最强“温暖”,2024年政府工作报告中,创新药首次被提及,充分表明了国家对创新药的决心及信心。
随之而来的是广州、珠海和北京等各地陆续制定创新药新政,以北京征求意见稿为例,在时间上给予最大“照顾”,将临床试验启动整体用时压缩至28周以内,并推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。
此外,对创新药企实施重点项目“保姆”式的服务,在注册申报、许可办理等方面“一品一策”、提前介入、全程指导,并对符合条件的新药新技术费用,不计入DRG病组支付标准,单独支付。
随着全国范围各具特色的创新药政策陆续出台,将为CXO药企承接国外创新药进入中国市场的临床订单提供更大的便利,CXO资本市场信心也将逐步恢复。
biotech高管年薪更可期
更有意思的是,上榜薪酬TOP10的高管背后的5药企中,百济神州、迪哲医药和诺诚健华都是创新biotech企业,且其均未能摘U,2023年报显示,百济神州净利润亏损8.82亿美元,迪哲医药净利润亏损11.08亿元,诺诚健华净利润亏损8.87亿元,似乎发展阶段的药企待遇更好?
百济神州2023年总营收24.59亿美元,其中,产品收入21.90亿美元,同比增长75.54%,营收的大幅上涨,让其亏损进一步收窄,同比减亏56.0%。
为百济神州业绩做出最大贡献的是泽布替尼,2023年全球销售额同比增长128.53%达到近13亿美元,成为国产创新药首个“十亿美元分子”,占产品总收入的近60%,作为第二代BTK抑制剂,泽布替尼是首个且唯一一个有效性优于伊布替尼的BTK抑制剂。
值得一提的是,百济神州自研产品让其营收结构发生了根本性且持续向好的转变,3款自研产品合计收入已由2020年占产品总收入的66.34%增长至2023年的83.74%,且3款自研产品年度收入均持续增长。
2023药企高管年薪TOP10
数据来源:百济神州2020年-2023年报
目前已在中国、美国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的70个市场获批,2023年12月,美国FDA批准泽布替尼进行说明书更新,纳入对比伊布替尼治疗R/R CLL优效性结果,2024年,“十亿美元分子”将向“二十亿美元分子”冲刺。
迪哲医药和诺诚健华获批的产品虽少,但在市场上表现出不俗的战斗力。
迪哲医药的舒沃替尼(舒沃哲)在2023年8月获国家药监局批准上市,仅用4个月时间就有9128.86万元的销售额,而迪哲医药2023年的营收均来自舒沃替尼,据2024年Q1季报显示,第一季度营收8131.86万元,因其未有其他产品获批上市,笔者分析该笔营收依然来自舒沃替尼,这也意味着舒沃替尼2024年的市场放量更为迅猛。
值得一提的是,舒沃替尼的临床潜力还在进一步挖掘中,据迪哲医药2023年报显示,舒沃替尼还有3项适应症正在同步临床中,其中,一线治疗EGFR Exon20in突变型晚期NSCLC的适应症全球临床试验已处于3期阶段,市场开发区域包括中国、美国和欧洲等重要市场。
2023药企高管年薪TOP10
图片来源:迪哲医药2023年报
诺诚健华同迪哲医药一样,产品收入来源虽然单一,仅靠奥布替尼(宜诺凯),但该产品却是一款潜在同类最佳的高选择性、共价不可逆的口服BTK抑制剂,与其他主要已上市BTK抑制剂相比,拥有更精准的BTK激酶选择性,更佳的PK/PD特性,和良好的安全性与有效性,2023年销售额为6.71亿元,同比增长18.52%,占主营业务收入的91.16%。
2023药企高管年薪TOP10
图片来源:诺诚健华2023年报
奥布替尼的市场潜在价值巨大,除了已获批的r/r CLL/SLL/MCL适应症外,还有多种血液瘤和自免疾病适应症处于临床阶段,值得一提的是,奥布替尼正在向美国市场进军,r/r MCL适应症预计2024年在美国获批,此外,1L治疗 CLL/SLL适应症也预计在2024年获批。
2023药企高管年薪TOP10
图片来源:诺诚健华2023年报
没有重磅产品,哪敢如此豪横,百济神州、迪哲医药和诺诚健华的高管能获得高薪回报,正是基于对产品的市场表现以及未来持续放量的信心。
结语
动辄数千万元的年薪着实让人羡慕,然而,付出才有回报,“眼红"的同时,我们也要看出其中的门道,薪酬TOP10高管背后的药企均在创新药领域持续付出,这也印证了老话:书中自有黄金屋!

来源:药智头条
者:赵言午

GSK中国更换掌门人

据“21世纪经济报道”消息,葛兰素史克大中华和洲际区域高级副总裁 (GSK GCI) 柯瑞康(Mike Crichton) 已向员工宣布:现任 GSK 副总裁、中国总经理齐欣(Cecilia Qi) 被任命为 GSK 大中华和洲际区域副总裁兼疫苗业务负责人;现任 GSK 副总裁兼台湾地区总经理余慧明(Sherman Yu) 将接任 GSK 副总裁兼中国总经理职务。


同时,据“罗湿兄”消息,她们将于6月1日起进行正式交接,并于7月1日各自履新。

资料显示,齐欣毕业于上海交通大学医学院,曾在施贵宝、辉瑞、赛诺菲、默沙东多家外企任职。2004 年,她加入GSK中国担任疫苗业务市场总监,此后历任肝炎业务部总经理、数字营销和商业卓越团队负责人。2017年,齐欣被任命为 GSK 中国香港和澳门地区总经理,2019年晋升为副总裁及中国区疫苗总经理。


2020年1月,时任GSK高级副总裁、新兴市场和中国总经理 Fabio Landazabal 调任意大利总经理;齐欣接任中国区总经理,也由此成为了GSK首位中国籍中国区总经理。在此后的四年半时间里,齐欣带领中国团队推动了21款新产品及新适应症的获批及上市,并保持业绩增长。


余慧明也是医药领域的资深人士。在职业生涯的早期,她曾先后在惠氏和辉瑞疫苗担任业务管理和市场营销职务。2012 年,余慧明加入山德士担任香港地区总经理,后又同时负责山德士港台地区业务;2019 年 5 月被任命为山德士大中华区首席运营官。2022年初,余慧明就任山德士大中华区总裁职务,同年9月离任。


此后,余慧明加入GSK出任GSK副总裁兼台湾地区总经理,并带领团队不断推动业绩增长,特别是在疫苗业务方面取得了出色表现,其中包括推动欣安立适最佳上市、Arexvy疫苗加速获批等。

中国市场一直是GSK的战略重点。今年1月,GSK中国曾对原来业务进行重组,组建特药、疫苗、呼吸三大核心业务部门,此次调整后的GSK中国2030年愿景是“力争跻身于中国跨国制药公司前十强”。

据GSK 5月1日发布的第一季度财报,总营收达73.67亿英镑,同比增长10%,去除新冠产品影响,同比增长13%。其中,疫苗业务已成为业绩增长的核心驱动力,RSV疫苗Arexvy销量1.82亿英镑,同比增长22%;带状疱疹疫苗Arexvy销量9.45亿英镑,同比增长18%。


参考资料:

[1] 21世纪经济报道:《GSK中国更换“掌门人”,内部人士确认消息属实》

[2] 罗湿兄:《重磅!GSK中国区换帅!》

[3] MedTalent医人才:《刚刚!GSK中国迎来首位本土总经理,雅培全球完成CFO更换》

[4] E药CM10:《山德士大中华区总裁余慧明将离任》

[5] E药CM10:《GSK中国重大调整:组建三大核心业务部门》

[6] 凯莱英药闻:《2024 Q1 全球TOP10 MNC药企季报汇总》

来源:思齐俱乐部
整理:Nicole

云南白药被曝爆发窝案?年薪超千万董事长已离职

近日,据经济观察报报道,云南白药爆发窝案,原董事长王明辉、原首席运营官兼高级副总裁尹品耀等5位公司曾任高管,从2023年年初至2024年年初,因涉及同一事项先后被纪委监委部门带走调查。

对此,南财快讯记者多次致电云南白药投资者热线求证此事,但未获接通,通话语音显示“对不起,您拨的用户正忙”。
此外,记者还通过12388联系云南省纪检监察机关,相关人员表示,“我们不掌握此信息,如果(有)后续的话,请关注清风云南,到时候宣传部门会公布出来。”
董事长此前突然离职,年薪曾超千万
公开资料显示,王明辉,男,生于1962年4月,研究生,高级经济师。历任宾川县医药公司主持工作副经理,昆明制药厂计划经营科副科长,昆明制药厂劳动服务公司经理,昆明贝克诺顿制药有限公司副总经理,昆明八达实业总公司董事长、总经理,昆明制药股份有限公司董事、副总裁,云南医药集团有限公司总经理,云南云药有限公司董事长、总经理,公司董事长、总裁、临时CEO。
2023年3月王明辉因个人原因,辞去云南白药一切职务。

云南白药被曝爆发窝案?年薪超千万董事长已离职

据21世纪经济报道记者此前报道梳理,王明辉执掌云南白药已经20多年。
公开资料显示,1999年6月,任职昆明制药销售副总裁的王明辉,被调入云南白药担任总经理,此时的他仅为37岁。
王明辉进入云南白药之后,后者开发出了云南白药创可贴、云南白药牙膏等现象级产品,公司业绩也节节上升。
1999年,云南白药的营收为2.32亿元,净利润为3350.06万元;到了2021年,云南白药的营收和净利润分别达到363.74亿元与28.04亿元。
王明辉在云南白药的待遇同样水涨船高。
云南白药2001年年报表明,当年其高级管理人员报酬总额最高的前3名,个人年度报酬额为10万元至13万元,作为董事兼总裁并在云南白药领取报酬的王明辉应在其中。
从2004年5月开始,王明辉担任云南白药董事长、总裁。2006年年报表明,王明辉报告期内从公司领取的报酬总额33.37万元。
此后,王明辉收入和职位有所变动,并从2009年开始卸任总裁职务,只任董事长,至2010年其薪酬达到67.3万元。但从2011年开始,王明辉从兼任的云南白药控股股东云南白药控股有限公司总裁职位获取报酬。
云南白药混改之后,王明辉依然在关联方获取报酬,但其在云南白药的薪酬得到大幅度提高,2020年从云南白药获得的税前报酬总额为1255.64万元,2021年为1053.6万元。
据云南白药2023年年报披露,王明辉、尹品耀期末持股数分别为108万股、33.6万股。

云南白药被曝爆发窝案?年薪超千万董事长已离职

云南白药被曝爆发窝案?年薪超千万董事长已离职


来源:21世纪经济报道
者:见习记者尹华禄

本文部分资料来源于21世纪经济报道记者(作者:张望 )

药企Q1财报发布!各大产品表现如何?

随着2024年第一季度财报相继披露,各个产品在市场上的表现情况已浮出水面,各位医药营销人的新任务也随之而来——即及时优化调整策略,争取改善自己所负责的产品销售情况。


例如,有的产品销售额在第一季度持续下降,需要找到产品质量和营销策略的可优化之处;有的希望提高客户忠诚度和满意度,更完美地达成业务目标;还有的希望优化产品定位,开拓新市场,并制定符合当地情况的营销策略……


要想顺利达成这些目标,离不开有价值的市场洞察与商业敏锐度。


医药营销人需要通过深入分析和运用内外部市场数据,准确地把握市场趋势、竞品动态以及患者需求,制定出更加精准和有效的商业策略,从而在激烈的市场竞争中脱颖而出。

值此营销大考之际,思齐圈特邀行业大咖金雷老师,开设公开课《基于内外部数据分析的市场洞察与商业敏锐度》


金雷拥有28年医药行业经验,拥有良好的长期战略眼光及预见性的发展策略。本次课程采用了小组讨论、模拟演练等方式,并且融入了大量真实的案例经验,让课程内容更具实用性。


通过本次课程的学习,学员将熟练运用常见的数据分析工具,从解决问题的视角出发,在市场变化中精准捕捉发展机遇,重新塑造自己所负责的业务及产品的竞争优势。


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Vol.1/   课程大纲

模块一:审时

为什么市场洞察如此重要?

模块二:观势

基于内外部数据分析的市场洞察

模块三:破局

将洞察融入AP

模块四:路演&复盘

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Vol.2/   培训对象

区域推广经理、大区经理

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Vol.3/   培训时间

2024年5月30日-31日(周四-周五)

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Vol.4/   培训地点

上海

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药企Q1财报发布!各大产品表现如何?

反腐高压下,282家药企销售费用盘点

医药行业反腐持续高压,化学制药、中药、生物制品销售费用情况如何?


反腐显效,药企销售费用增速低于营收增速


根据巨潮资讯网披露的年报,结合申万二级分类示,截至2024年4月30日已披露2023年年报的化学制药、生物制品、中药II三类企业合计286家——其中有完整营业收入及销售费用统计的企业282家,合计销售费用高达2,324.56亿元,同比2022年仅增长1.27%(文末附282家药企销售费用、增速及销售费用率清单)


而同期同口径统计的营业收入增速为4%,是销售费用增速的3倍多。

从销售费用占比来看,三大行业总体销售费用占比为21.67%,和大部分跨国药企的差距不大。


在三大行业中,中药II销售费用占比相对最高,接近24%。一方面系中药OTC品种相对较多,这些品种在零售渠道销售占比较高,终端动销促销活动较多,相对花费较高;另一方面,中药处方药在医疗渠道的动销难度较大,不少企业采用自建队伍模式,所需要花费的销售费用成本也相对较高。


而化学药企业在集采后对销售人员的依赖相对较小。尽管如此,化学制药、生物制品和中药II差距不大,最低的化学制药和最高的中药II仅相差3.6个百分点。

反腐高压下,282家药企销售费用盘点注:数据来源于各上市公司年报,手动整理,仅供参考。

可见,医药行业反腐力度加强和集采不断扩面,对于药企的医药销售费用的下降具有正面促进作用。


细分行业销售费用TOP企业盘点


在有完整销售收入的282家制药企业中,化学制药企业154家,中药II企业73家,生物制品企业55家。


各细分行业销售费用较高的企业总体呈现不一样的特点。


化学制药企业数和营业收入比后两者的总和还要大,但销售费用过20亿元的企业比中药II的14家少3家。生物制品企业总体收入和销售费用规模较小,销售费用超过20亿元的企业仅有3家,在10亿元以上的也仅为3家。

1、化学制药:销售费用率总体波动不大


化学制药企业中,销售费用超过20亿元的企业有11家,超过50亿元的有3家。

其中,最高的复星医药达到97.12亿元,其次为恒瑞医药和华东医药,在65-80亿元,科伦药业、健康元和人福医药均在40-45亿元之间,30-40亿元之间的有丽珠集团。其余4家企业华润双鹤、海正药业、哈药股份和国药现代在30亿元以内。

从销售费用的成长性来看,除哈药股份销售费用大幅增长超过三成外,其余10家企业均出现销售费用下滑或者小幅增长。

从销售费用率来看,除恒瑞医药由于创新药占比较高、销售推广费用较高超过30%外,其余企业的销售费用率均在30%以内,即使是大幅增长的哈药股份,销售费用率也仅为14.95%。   

反腐高压下,282家药企销售费用盘点

注:数据来源于各上市公司年报,手动整理,仅供参考。依销售费用大小排序。


2、中药II:销售费用与营业收入变化趋势近似


在统计的73家中药II企业中,销售费用超过20亿元的有14家,其中超过50亿元的有华润三九、步长制药、白云山和太极集团4家,在40-50亿元之间的有云南白药和济川药业2家,30-40亿元的有同仁堂1家;其余7家企业均在20-30亿元之间。   

从销售费用超过20亿元的中药企业的变化情况来看,大多数销售费用的变化趋势与企业营业收入的变化趋势较为接近。


从变化幅度来看,贵州百灵增幅最大,销售费用大幅增长50%以上,其次为华润三九,增长近40%。这两家企业的营业收入也快速增长。


其中,贵州百灵销售费用增长有两个方面的原因:一是对销售模式进行调整,将部分省区销售模式调整为直营模式,增加部分销售费用;二是对结算模式进行调整,严格按照销售政策执行考核工作,增加预计的销售费用。

华润三九销售费用的增加系并表昆中药,销售收入也实现超过36%的增长,销售费用的增幅和营业收入的增幅基本一致。


出现销售费用明显下滑的企业有步长制药、以岭药业和红日药业三家。

从销售费用率来看,与企业销售模式相关。贵州百灵、步长制药和济川药业三家企业均以自建队伍销售为主,销售队伍均在千人以上,其中贵州百灵销售人员更是达到接近4000人的3895人。

华润三九、太极集团、天士力、康恩贝、以岭药业、达仁堂、红日药业、昆药集团等8家企业销售费用率在30%上下,其余几家企业相对较低,在20%以内,其中最低的白云山为8.08%,主要系企业营业收入中商业流通部分贡献收入占比较高。

反腐高压下,282家药企销售费用盘点

注:数据来源于各上市公司年报,手动整理,仅供参考。依销售费用大小排序。


3、生物制品:销售费用率高度两极分化

生物制药在我国来说相对起步较晚。在统计的55家生物制品企业中,销售费用超过10亿元的有8家,其中超过20亿元的有百济神州、长春高新和智飞生物3家,在40亿元以上的仅有百济神州1家,长春高新接近40亿元,智飞生物达到27.73亿元。


此外,还有西藏药业、万泰生物、沃森生物、康泰生物和华兰生物几家销售费用在10-20亿元之间。


从销售费用超过20亿元的生物制品企业的变化情况来看,总体呈现分化趋势。


其中,销售费用下降明显的万泰生物和沃森生物也均系营业收入的下滑所致。销售费用增长的几家企业中,除长春高新为个位百分数外,其余企业增幅为2位百分数,且大多维持在20%-30%之间。这些销售费用增长的企业中,营业收入也呈现不同幅度的增长,多数企业营业收入的增速要高于销售费用的增速,其中最为明显的是百济神州,营业收入增长超过80%,销售费用增速为21.80%。


从销售费用率来看,西藏药业和百济神州在40%以上。其中,西藏药业销售费用率高达56%,一方面由于新活素产品销售收入增加,对应市场推广费增加;另一方面系接受控股股东及其一致行动人提供药品推广服务,共计发生推广费超过16亿元,百济神州则是由于全球商业化的持续投入所致。

反腐高压下,282家药企销售费用盘点

注:数据来源于各上市公司年报,手动整理,仅供参考。依销售费用大小排序。


附:282家药企销售费用、增速及销售费用率清单

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注:数据来源于各上市公司年报,手动整理,仅供参考。依销售费用大小排序。


来源:赛柏蓝
者:金钱草

美国基因与细胞治疗年会口头报告: 星汉德生物新一代TCR-T细胞治疗在宫颈癌等多种HPV相关肿瘤表现优异,显著提升T细胞功能和肿瘤抑制

新加坡2024年5月13日 /美通社/ — 星汉德生物在美国巴尔的摩举行的第27届美国基因与细胞治疗年会上,以口头报告形式公布了其全新一代人乳头瘤病毒(HPV)特异性T细胞受体(TCR)工程T细胞治疗 – SCG142 的临床前数据。研究数据表明,新一代SCG142 TCR-T细胞治疗可显著提升T细胞增殖和肿瘤抑制作用,在HPV相关肿瘤模型中表现出优异的抗肿瘤活性和良好的安全性。

根据公布内容,与传统TCR-T细胞疗法相比,由嵌合开关受体强化后的新一代TCR-T细胞治疗在体外和体内模型中均观察到:在不依赖于CD8共受体信号的情况下,SCG142能双重激发CD8+与CD4+ TCR T细胞在抑制性肿瘤微环境下强效的抗肿瘤活性,并促进记忆性T细胞的长期存续,发挥出免疫细胞疗法持久治疗效果的关键作用。此外SCG142的高亲和力特性,可以同时识别HPV-16和HPV-52基因型相关宫颈癌等多种HPV病毒相关肿瘤,显著提升患者人群覆盖率。

星汉德生物首席科学官张柯博士表示:"SCG142代表了一项全新的、差异化的下一代TCR-T细胞疗法。我们将天然高亲和力HPV特异性TCR T细胞与嵌合开关受体相结合,使得T细胞在克服抑制性肿瘤微环境的同时,进一步增强CD8+和CD4+ TCR T细胞的增殖和肿瘤杀伤作用,这对于实体瘤的有效治疗至关重要。星汉德生物凭借独家拥有的全球领先技术平台GianTCRTM,成功筛选分离出具有高亲和力的全天然TCR,无需人工亲和力成熟改造,避免了脱靶毒性风险,同时在感染相关实体瘤中实现了有效的抗病毒和抗肿瘤双重功效。继星汉德生物首款靶向乙肝病毒(HBV)的TCR-T细胞疗法SCG101在治疗肝癌患者中获得显著疗效和获益之后,我们十分期待这一款新一代TCR T细胞疗法能在新的治疗领域中展现更强的功效和更低的成本,为更多宫颈癌等肿瘤患者带来获益。"

基于多项1期和 2 期研究充分的临床证据,腾盛博药两款候选药物BRII-877和BRII-835获CDE突破性治疗品种认定

中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年5月14日 /美通社/ — 腾盛博药生物科技有限公司("腾盛博药"或"公司",股票代码:2137.HK),一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的跨国企业,今天宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)将在研的乙型肝炎病毒(HBV)特异性广谱中和单克隆抗体 BRII-877(tobevibart)和在研的HBV靶向小干扰核糖核酸(siRNA)BRII-835(elebsiran)纳入突破性治疗品种。这是继 2023 年 11 月基于重组蛋白的 HBV 免疫疗法 BRII-179 获得突破性治疗品种认定之后,公司在寻求 HBV 功能性治愈方面取得的又一个里程碑。

BRII-877(tobevibart)获得突破性治疗品种认定是基于由Vir Biotechnology, Inc.("Vir",纳斯达克股票代码:VIR)和腾盛博药开展的1期和2期研究。截至2023年9月,有超过350例HBV感染者接受了BRII-877(tobevibart)的治疗。数据显示,BRII-877(tobevibart)具有良好的耐受性,并能显著降低HBsAg水平,这表明BRII-877(tobevibart)有潜力成为慢性HBV感染者和慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染者治疗方案的重要组成部分。BRII-835(elebsiran)获得突破性治疗品种认定是基于由腾盛博药及其合作伙伴Vir开展的1期和2期研究。截至2023年9月,已有超过570例HBV感染者参加了临床研究,这些研究结果表明 BRII-835(elebsiran)具有良好的耐受性,并在慢性HBV和慢性HDV受试者中显示出直接的抗病毒活性。

腾盛博药中国研发负责人朱青博士表示:"BRII-877和BRII-835获得突破性治疗品种认定,以及BRII-179早前获得突破性治疗品种认定,进一步支持了我们长期以来为慢性HBV感染患者开发功能性治愈联合疗法的科学依据。在过去的五年中,腾盛博药和我们的合作伙伴Vir进行了大量的临床试验,我们从中获得了非常全面的临床安全性和有效性数据,并对我们的后期开发计划,以及在更广泛的患者群体中实现更高的HBV功能性治愈率有了透彻的认识。"

拥有三种突破性治疗手段,使公司在应对更广泛的 HBV 感染(包括合并 HDV 感染)方面处于独特的地位。作为腾盛博药开发HBV功能性治愈疗法的一部分,公司及其合作伙伴Vir正在推进于2024年启动多项联合研究的计划,以进一步优化治疗方案,为公司的注册战略提供依据,从而为HBV感染患者提供最佳治疗方案。

诺华中国入选”2024年《财富》中国ESG影响力榜”企业

上海2024年5月13日 /美通社/ — 今天,《财富》中国发布"2024年《财富》中国ESG影响力榜",诺华中国入选该榜单。该榜单由《财富》中国杂志于2022年设立,以环境、社会和公司治理 (Environmental, Social and Governance)为基准,旨在推介在中国商业环境中产生积极影响的领军企业。今年该榜单首次将活跃在中国的跨国企业纳入其中。

诺华公司中国区总裁兼董事总经理张颖表示:"非常高兴诺华荣登2024年《财富》中国ESG影响力榜。作为全球领先的医药健康企业,诺华致力于为患者开发高临床价值的创新药物和先进疗法,不断提升医药健康可及性,同时践行环保、社会责任和公司治理理念和实践。我很高兴这一努力在中国不断获得认可。我们将继续努力,与中国社会不断深化互信,并树立行业榜样。"

作为一家全球领先的跨国医药企业,诺华以"创想医药未来,改善人们生活质量,延长人类寿命"为使命。基于此使命,诺华积极践行ESG理念和实践,大力提升创新药物可及性,积极应对全球卫生健康领域的挑战,并不断降低对环境的影响。

诺华致力于到2040年实现整个价值链的完全"净零排放",相比2016年,诺华2023全年自身运营碳排放、废弃物处理、水消耗均下降了近6成。诺华还发挥医药企业优势,拓展医药健康可及性,连续10多年名列全球药品可及性指数前茅。2023年,诺华共计投入了9840万美元用于研究治疗疟疾和被忽视的热带病的新药。30多年来,诺华免费提供的药物在全球治愈了近1800万麻风病患者。诺华也是全球首家推出可持续发展债券的医药企业。 

在中国,诺华也积极践行环保、社会责任和公司治理理念和实践。诺华在中国实施了多个ESG项目。

启动于2010年的诺华川西南林业碳汇、社区和生物多样性项目是中国第一个与外资企业直接合作的造林减碳项目。该项目克服了高海拔、自然条件恶劣、林牧冲突等多重困难,在4095.4公顷的土地上,已栽植和补植苗木超过2100万棵,为当地带来经济、社会和环境等多重效益。该项目也获选2023年《财富》中国ESG卓越案例。

由诺华与中国红十字基金会共同发起的"健康联县"县级医疗能力提升项目是诺华与中国红十字会总会签署的"全民健康促进工程"重点项目,通过培训、义诊科普及专家下基层等方式提升县域医生在心血管疾病、免疫皮肤、眼科等领域的诊疗能力,积极响应中国政府"强基层"医疗战略目标,助力基层医疗卫生体系健康发展,为基层百姓健康谋福祉。

诺华中国在自身的运营中也全方位践行可持续发展理念。位于浦东张江的诺华上海园区是诺华中国总部和区域研发中心的所在地。园区绿色电力利用率目前已达64%,每年碳排放减少约4382吨,相当于1800辆车的排放量,每年雨水回收近5400吨。诺华常熟研发基地在某款心血管药物的研发工艺中应用了酶催化、连续反应和不对称氢化等新技术,使合成工艺步骤减少了50%,实现每公斤产品二氧化碳减排450千克。诺华北京昌平生产基地安装了太阳能电池板和集热管,每年可产生近100万千瓦时清洁电力。

诺华致力于为中国患者提供高临床价值的创新药,拥有广泛的产品组合和丰富的产品线,涵盖心血管、肾脏及代谢,免疫,神经科学,肿瘤及眼科等主要疾病领域,积极应对中国患者的多元化需求。自1987年以来,诺华已有超过100款创新药物及新适应症在华获批。2023年,在中国有6900多万患者受益于诺华的创新药物。

自2022年起,诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。诺华致力于未来2年内实现超过90%的中国新药及新适应症注册申请与全球保持同步,进一步加快将创新药引入中国的步伐。

诺华在中国也不遗余力扩大医药健康可及性,自2017年以来,诺华有近40款创新药物被纳入国家医保目录。