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新研究表明，年轻人不自信，存在注意缺陷多动障碍，普遍缺乏目标

悉尼2024年7月9日 /美通社/ — 根据数字青少年参与平台Year13与澳大利亚最大的专建学生公寓(PBSA)所有者兼运营商Scape合作进行的全国青少年健康研究，超过一半的Z世代越来越积极地寻求心理健康治疗，这表明整个澳大利亚的一代人正遭受焦虑和抑郁的困扰，需要更多支持。新研究还揭示了澳大利亚青少年中身体畸形（21%）和注意缺陷多动障碍（27%）的发病率上升，以及他们对未来普遍缺乏信心，65%的人表示没有生活目标。然而，值得积极看待的是，53%的18至24岁的年轻成年人接受过心理健康治疗，显示他们在积极采取措施改善心理健康。

2024年5月进行的《2024年Z世代健康指数》调查了超过2000名澳大利亚年轻人和1000名Scape住户（年龄在18至24岁之间已完成学业的青少年人群）的心理健康、锻炼、睡眠和饮食模式，并跟踪了自2023年启动以来的进展。通过同事接受相同的调查，报告结果支持Scape将其学生住户的健康水平与全国年轻人的进行比较。结果显示，住在Scape的年轻人平均状况优于一般的年轻澳大利亚人。

这项2024年研究揭示，超过三分之二的年轻澳大利亚人表示睡眠不足（69%），超过一半的人表示存在焦虑（56%），五分之二的人表示他们难以交朋友（40%），三分之一的人感到孤独（35%），总体上，几乎一半的人认为自己的心理健康状况一般或差（43%）。

研究还发现，大约三分之二的澳大利亚年轻人表示没有足够的户外活动时间（67%），饮食不够健康（64%），以及身体活动不足（61%）。大约一半的年轻人也表示他们与朋友（49%）或家人（46%）的联系不足。

2024年对青少年健康的主要负面影响包括，超过一半的年轻澳大利亚人表示，未来规划（56%）、疲劳/精力水平（56%）、生活成本上升（53%）和倦怠（51%）对他们的健康产生负面影响。

还有两成的澳大利亚年轻人透露，他们存在自尊心低落（43%）、身体形象差（41%）和社交焦虑（40%），而超过三分之一的人表示他们面临抑郁问题（35%）。

在当今重要的问题上，超过一半的年轻人表示对女性暴力（53%）感到担忧，使其成为Z世代关注的第三大问题，仅次于生活成本（77%）和住房/租金负担能力（63%），高于气候变化（49%）。

Year13联合创始人Will Stubley评论道："了解澳大利亚年轻人面临的最紧迫挑战，是我们国家提供真正有效支持的基础。显而易见的是，我们有一整代人需要持续的健康支持和帮助，制定可行动的健康策略和弹性建设，帮助他们过上健康幸福的生活。"

他补充道："我们每年的青少年健康测评可以提供有关他们挑战和成功的见解，突出需要解决的关键问题，以改善年轻澳大利亚人及整个澳大利亚的整体健康和福祉。"

2024年Z世代健康指数结果突出了专建学生公寓的好处，住在Scape建筑中的年轻人情况明显更为积极，这表明搬离家里，入住专为学生设立的住宿，并采取积极的健康措施，可能对提高整体青少年健康水平至关重要。

例如，Scape的学生报告称，他们的社交健康更好（17%对比全国平均13%），感受到更强的归属感（77%对比69%），并且整体幸福感显著改善，焦虑（35%对比56%）、抑郁（17%对比35%）、孤独（25%对比35%）或社交焦虑（24%对比40%）的感受更少。

在过去一年中，Scape在支持学生整体全面体验和住户福祉方面取得了显著进展，包括实施Safe TALK项目，一个专门为Scape住户提供的点对点自杀预防研讨会系列，以及Velocity Empowerment专题会，专注于促进健康的身体、情感和心理关系。

为了增强社交联系和社区感，这是Z世代的重要驱动力，Scape还在2024年上半年组织并举办了500多场学生活动，吸引了超过10,000名学生参加，Scape专用的安全与健康应用的使用量同比增长了533%，比以往更多住户参与其中。

Scape Australia首席执行官Anouk Darling表示："2024年健康指数的结果真正强化了我们在Scape所采取的每一步措施的意义，旨在改善我们学生的生活。当Z世代在前所未有的时代适应变化的世界时，感到最脆弱和不堪重负时，我们提供了一个安全的避风港——一个可以称之为家的地方，同时也是一个可以健康生活的地方。我们提供了多种项目，从健康课程到健身和营养，提供餐饮和放松区，以及帮助我们住户生活成长的便利设施。"

她补充道："他们睡得好，心理健康状况就更好，联系就更紧密，每天都能享用营养餐。这些研究结果进一步证明，专建学生公寓能够切实改善年轻人的生活。"

时隔三个月，这家上市公司董事长再次被立案调查！

7月8日早间，阳普医疗公告，公司董事长兼总经理邓冠华被珠海市监察委员会立案调查并实施留置。

据基金君了解，这已经是邓冠华今年以来第二次被立案调查并实施留置措施。

今年4月7日晚间，阳普医疗披露了《关于公司董事长兼总经理被采取留置措施的公告》，邓冠华因涉嫌违纪违法被立案调查、实施留置。4月8日开盘后，公司股价大跌13.09%，收报4.78元/股。

5月12日晚间，阳普医疗发布公告称，5月11日接到邓冠华家属的通知，其收到广东省监察委员会签发的《解除留置通知书》，广东省监察委员会已解除对邓冠华的留置措施。公司生产经营管理情况正常，邓冠华已能正常履行公司法定代表人、董事长、总经理等职责。

值得注意的是，此次对邓冠华实施留置措施的是珠海监察委。公司方表示，截至公告日，公司尚未知悉调查的进展及结论。公司其他董事、高级管理人员及监事均正常履职，董事会依法履行相关职责，生产经营管理情况正常。

公开资料显示，邓冠华，1966年生，博士研究生学历。1988年7月至1996 年 7 月，其在武汉大学任教，历任教师、化工化学研究所所长。1996年参与创办阳普医疗，1999年1月起至2007年10月担任阳普医疗用品法定代表人，自2003年11月起至 2007年10月担任阳普医疗用品董事长、总经理。2007年10月至今任阳普医疗董事长、总经理。

2021年，阳普医疗实控权易主。当年6月23日，珠海格力金融投资管理有限公司（下称“格力金投”）与当时的控股股东、实际控制人邓冠华签署了《股份转让协议》《不可撤销的表决权放弃协议》。交易完成后，格力金投所持公司股份表决权占公司总有效表决权的比例为14.29%，成为控制阳普医疗股份表决权比例最高的股东，珠海市国资委成为公司实际控制人。

根据当时的约定，交易交割完成之日起36个月内，邓冠华及其一致行动人赵吉庆均不可撤销地放弃所持阳普医疗剩余全部股份的表决权。2023年6月，邓冠华和赵吉庆分别与格力金投签署补充协议，约定其所持股份对应的表决权放弃期限在原协议基础上延长24个月。

珠海国资入主后，邓冠华仍担任阳普医疗董事长职务。据2023年年报显示，邓冠华从公司获得的税前报酬总额为128.76万元。

随着医疗领域掀起了力度强劲的反腐风暴，有关部门在医药领域的反腐动作持续升级。自2023年下半年以来，广东省内多家医疗企业高管相继被留置，这也进一步加剧了市场的担忧情绪。卫宁健康的董事长周炜、赛伦生物的董事长范志和、顾得医药的董事长马卫军以及沃华医药的董事长赵丙贤等人都因涉嫌违纪违法被立案调查。

来源：中国基金报

作者：安曼

本文来源于互联网:立案调查！58岁A股董事长又出事

国家飞检组通报4家医院骗保情况；多地医院、医保部门展开医保智能监控管理系统招标，有项目预算超600万元。

全国飞检进行时

已有多家医院骗保被通报

自5月11日2024年国家飞检正式启动以来，河南、海南、辽宁、吉林、浙江、四川、山东、山西等8省均已召开2024年国家医疗保障基金飞行检查启动会。

7月3日，“中国医疗保险”公众号发布文章《国家医保局通报医院涉嫌欺诈骗保情况，大数据监管模型如何“立功”？》，对目前的全国飞检情况进行小结。

文章提到，国家医保局近期先后发布两起通报，点名辽宁沈阳林济中医院、辽宁金城原种场职工医院、河南郑州管城豫丰医院、河南周口市商水庆康医院——4家此前被列为辽宁、河南飞检被检医疗机构的医院。

据通报，涉事医院均存在欺诈骗保问题。

以沈阳林济中医院为例，国家医保局飞检组通过大数据筛查初步发现其存在违反诊疗规范过度医疗、超标准收费等违法违规问题，涉及医药费用166.2万元。另外，还发现涉嫌欺诈骗保问题，包括涉嫌伪造病历文书、CT检查报告、虚构医药服务项目等。

其他几家被点名的医院也在大数据筛查中被发现重复收费、超标准收费、串换项目、过度诊疗等方面问题。

目前，国家医保局已指导飞行检查组将上述问题移交属地医保部门处理，并将紧盯后续处置，确保欺诈骗保案件查处到位。各属地医保部门也已暂停相关医院医保支付，并就相关线索展开后续检查，同时将问题线索移交公安机关处理。

多地医院、医保部门

投资百万建设智能监控系统

国家医保局对河南、辽宁相关医院骗保的通报中，飞行检查组“根据大数据筛查线索，对医院进行全面检查”被多次提及。

在6月下旬召开的国家医保飞检山东启动会上，国家医保局局长章轲出席会议并作动员讲话，会后章轲前往山东大学齐鲁医院调研，同样围绕医保智能监控系统事前提醒功能、医保电子凭证全流程应用、医院按DRG结算费用内控审核、医院加强内控管理及违法违规使用医保基金自查自纠情况等进行了了解。

不只是国家医保局，近期，多地医保部门都启动了智能监控系统建设项目招标。

6月23日，陕西榆林定边县医保局发布《医保智能审核和监控管理系统建设项目（二次）招标公告》，以最高647.45万元的预算对一套智能医保审核和监控系统进行公开招标。

6月29日，安徽芜湖市医保局发布《医保反欺诈大数据应用监管一期项目（一包）招标公告》，以最高245万元预算对数据监测专区建设、DIP监管模型建设应用等项目进行招标。

中国政法大学商学院副教授高秋明曾表示，与传统统计数据相比，大数据能够实现交叉计算分析，比如原来只能对某一家医院的次均费用、患者就诊次数等数据进行监管，但运用大数据之后，就可以对医疗机构、对患者门诊开药住院等就诊行为进行交叉计算分析，可以看到原来统计数据看不到的情况。

此外，大数据模型还有学习功能，向系统输入相应指令告知关联关系后，系统能够自己发现问题。目前，国家医保局已经开发了多个大数据模型，包括“虚假住院”“医保药品倒卖”“医保电子凭证套现”“重点药品监测分析”等。

与此同时，不少医院也围绕医保智能监管系统建设展开了行动。

7月3日，四川内江市中医医院发布公告，拟以110万元预算对DRG医院智慧运营系统及医保智能审核系统进行招标采购；6月28日，云南富宁县人民医院以100万元预算对智慧医保一体化系统建设项目进行招标；6月26日，河北邢台市中心医院发布公告，以最高105万元预算对医保智能审核监管系统和医务管理系统进行招标……

相比于每年全国“飞检季”通过大数据进行抽查，随着智能审核监管系统愈发普及，对医保基金使用情况的精准监管也将常态化。

来源：赛柏蓝

作者：陈芋

本文来源于互联网:国家医保局，点名4家医院

在割离誉衡生物、抛弃创新药资产后，“东北药王”誉衡药业迎来净利润强劲复苏。

7月3日，誉衡药业披露了重整后的第一份半年报预告：预计2024年上半年净利润1亿元-1.3亿元，同比增长254%-360%。扣非净利润同比增长198.80%-273.50%。

受此消息影响，二级市场层面，7月3日的誉衡药业“一”字涨停，涨幅为10.23%！

誉衡药业业绩大额增长的原因之一，是其抛弃押注多年的创新药。誉衡药业表示，公司于2023年出售了持有誉衡生物全部股权，誉衡生物的亏损不再影响公司2024年半年度损益。

誉衡药业2023年实现归属于上市公司股东的净利润1.20亿元、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5337.73万元，分别大幅增长141.31%和117.53%。而在此之前，公司扣非净利润连续4年亏损32亿。

以仿制药为主的誉衡药业曾经非常辉煌，市值最高时一度超过320亿元，曾经被称为是“东北药王”。后来传统业务受阻，开始转变发展战略，进军创新药。于2015年与药明康德签订了10亿元的合作协议，次年与药明生物合作成立了誉衡生物，押注抗肿瘤生物药—PD-1抗体、LAG-3抗体、CTLA-4抗体、IDO小分子抑制剂四个项目。

2018年，誉衡药业以PD-1为重点，开始全力推进抗肿瘤生物药。誉衡生物被寄予厚望，多次引入外部投资，誉衡药业曾对其进行了3次增资，截至2020年对其长期股权投入达到3.56亿！

当时，誉衡药业万万没想到到未来PD-1的内卷会如此严重。

2021年8月，誉衡生物的核心产品PD-1单抗赛帕利单抗注射液产品上市，这是其管线中唯一的上市药物，用于治疗二线及以上的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

然而这已经是国产第六款PD-1上市产品了，距离正大晴天与康方生物的PD-1安普利单抗获批上市不足月。此外，国际药企默沙东K药、百时美施贵宝O药、罗氏T药、辉瑞B药早在2018年就进入国内市场，抢占先机。

极度内卷下的PD-1行业，这路拥挤的自然走不通。

由于上市时间晚且获批适应证又较少，赛帕利单抗注射液销售不佳。上市后第一年累计仅卖8.74万支。这与2021年誉衡生物预计的可达到14万支的数量差距甚远。

由于誉衡生物销售不及预期，开发支出减值等原因，誉衡药业2022年对誉衡生物权益法核算产生2.45亿元投资损失。若2023年誉衡生物亏损状况没有扭转，那么极有可能使得母公司誉衡药业的净利润再度呈负。

按照2024年退市新规，连续两年净利润为负且营业收入低于1亿元的公司将被实施退市风险警示，连续三年则可能直接退市。

基于财务困境与退市风险，2023年誉衡药业将拖累业务的誉衡生物进行了割离，以2.40亿元向青岛普晟普利企业管理中心出售了持有的誉衡生物全部股权，至此其亏损不再影响母公司誉衡药业2024年半年度损益。

2024年1季度，资产负债率从危机时的75%下降到40%。6月24日，公司发布公告，2020年时的银团贷款全部偿还完毕。如今2024半年报预告出炉，净利润强劲复苏，经营、财务情况都出现了巨大的好转。

负债率持续下降

誉衡生物曾肩负着誉衡药业转型发展的重任。然而，从成立到被剥离，仅7年时间。

誉衡生物这一轮的生物创新药转型损失不少，好在其及时止损，且通过今年上半年持续推进营销改革，部分核心产品如安脑丸/片、注射用多种维生素等销量实现较快增长，反而收获令人惊喜的新成绩单。

如今誉衡生物彻底抛掉了历史的包袱，轻装上阵，重新出发。那么远离内卷的PD-1红海战场，优化资源配置，对创新药企又何尝不是新的启示录呢？

来源：药研网

本文来源于互联网:一家抛弃「PD-1」创新药的公司迎来大涨

上海2024年7月8日 /美通社/ — 波士顿科学公司宣布旗下FARAPULSE系列脉冲电场消融产品（以下简称"FARAPULSE系列产品"），包括FARAWAVE 一次性使用心脏脉冲电场消融导管、FARASTAR心脏脉冲电场消融系统，已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。该系列产品可配合使用，通过肺静脉电隔离，治疗药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤，是不同于传统热能消融的一项全新治疗方案。作为心律失常领域全球首款获批的脉冲电场消融（PFA）产品，此前已在欧洲与美国获得批准，迄今在全球范围内治疗超过70,000例患者。此次FARAPULSE系列产品获NMPA批准，标志着这项创新技术将引领中国房颤治疗领域迈入全新能量时代。

房颤是最常见的快速性心律失常之一，严重影响患者生活质量，并可能显著增加死亡、卒中和心力衰竭等风险。根据大规模流行病学调查显示，当前中国约有1200万房颤患者[1]。随着国内人口老龄化的持续加深，预计未来房颤患者人数还将进一步增加，给患者个人、家庭带来了沉重的负担，已成为严重威胁人民健康的重大公共卫生问题。

当前，导管消融逐渐成为房颤节律控制的一线治疗手段[2]，已有的消融方案以射频消融和冷冻消融为主。全新的PFA技术通过脉冲电场对心脏组织进行选择性消融，降低食道等临近组织的损伤风险。而FARAWAVE消融导管独特的设计，也便于术者在操作中灵活调节成花瓣形和网篮形，使器械能够较好地适应患者的肺静脉形态，实现肺静脉隔离，其优化的能量释放模式有助于降低热效应消融并发症风险。

关键性ADVENT研究（首个直接比较FARAPULSE 系列PFA产品与传统热能消融的有效性和安全性的随机对照研究）的12个月阳性结果表明，FARAPULSE 系列PFA产品的安全性和有效性非劣于传统热能消融，而且消融时间显著缩短[3]。此外，MANIFEST-17K注册登记研究中约17,000多名患者的真实数据中也未出现永久性膈神经麻痹、肺静脉狭窄或食管损伤的报告[4]。

秉承"让全球创新成果在中国同步上市"的愿景，波士顿科学不断加速FARAPULSE系列产品造福国内患者的步伐。借力"创新通道"、"先行先试"及"港澳药械通"等政策东风，此前该系统已率先在海南乐城和大湾区地区投入临床使用。

波士顿科学大中华区总裁张珺表示："满足中国病患的多元化诊疗需求，是波士顿科学不懈努力的方向。FARAPULSE 系列产品获批上市，是我们以全球前沿创新助力中国医疗行业发展的又一例证，面向未来，我们将持续不断引入创新的微创介入解决方案，填补前沿创新技术在中国诸多疾病领域的诊疗和应用空白，推动医疗行业的高质量发展。"

香港、美国马里兰州德国城和苏州2024年7月8日 /美通社/ — Sirnaomics Ltd.（「公司」，连同其附属公司，统称「集团」或「Sirnaomics」；股份代号：2257），一家行业领先的专注于探索及开发RNAi疗法的生物制药公司），今日宣布STP122G用于抗凝治疗的I期临床试验第二序列圆满完成，并公布了中期数据。该疗法产品为一种靶向十一因子的新型抗凝血疗法。 

第二序列组由8名健康受试者组成。受试者通过皮下注射完成了50毫克的剂量的注射，并接受了140天的随访。安全数据显示，剂量限制性毒性或严重不良事件没有出现，同时观察到了与剂量相关的靶点沉默活性。故此本次临床研究将推进进入下一序列剂量组。Sirnaomics预计为本次临床试验招募多达5个剂量递增序列组。本项I期、多中心、随机、双盲、序列分组研究旨在评估STP122G为健康受试者进行皮下注射单次递增剂量的安全性、耐受性和药代药动。本次临床试验将比较五种不同剂量的STP122G（25 mg、50 mg、100 mg、200 mg、400 mg）的安全性及耐受性，以为未来的研究选择最佳剂量。此外，还将对目标沉默活性和治疗效果进行测量和比较，以进行剂量依赖性评估。本次临床研究计划招募40名受试者。 

Sirnaomics创始人、董事会主席、执行董事、总裁兼首席执行官陆阳博士表示：「STP122G是首个基于集团GalAhead™ mxRNA技术，靶向十一因子的抗凝治疗候选药物。STP122G可用于预防深静脉栓塞、心房颤动治疗预防脑卒中，及治疗肺栓塞等多种疾病，这种新型抗凝疗法将使患者受益匪浅。对前两个序列共16名健康参与者进行的临床研究表明，该药物具有极佳的安全性和剂量依赖的十一因子靶点沉默活性。」 

STP122G为第三代十一因子抗凝血药物，适用于先前的治疗不能完全防止出血情况的凝血障碍患者。十一因子是一种主要由肝脏内的肝细胞所产生的酶，其于人体凝血过程中发挥着重要作用。透过抑制十一因子，STP122G可能比现有的抗凝血药物具有更好的安全性。目前有三类十一因子抑制剂已经处于市场化或临床试验阶段，包括：RNA疗法产品、小分子疗法产品及单克隆抗体疗法产品。作为一种基于Sirnaomics的GalAhead™ mxRNA递送平台的RNA疗法候选药物，STP122G以肝细胞为靶点，抑制十一因子的产生，具有长期疗效及较小的出血风险。

上海2024年7月8日 /美通社/ — 由Informa Markets、中国医药保健品进出口商会主办，上海博华国际展览有限公司协办的"第二十二届世界制药原料中国展"暨"第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展"（CPHI & PMEC China 2024）"已于6月21日在上海新国际博览中心圆满落下帷幕。本届展会凝聚全球医药产业合力，持续探索融合与创新，为优化制药生态圈、开拓医药行业发展新高地做出积极的贡献。

二十余载春秋，镌刻璀璨初心

CPHI & PMEC China 2024再攀高峰

作为备受全球医药领域关注的品牌盛会，CPHI & PMEC China在医药健康行业改革创新、强基固本、全面提升的重要时期，始终不忘初心、持续创新升级。2024年，展会整体展出面积超220,000平方米，覆盖上海新国际博览中心26个展馆，规模再创新高。三天展期共迎来了135个国家和地区的99,749人次专业观众，其中海外观众占比近25%，较2023年增长41.4%，创历年之最。展会现场，中外客商纷至沓来、川流不息、人声鼎沸、商贸热潮涌动，共襄医药产业盛举。

群贤毕至，精英荟萃

近3,400家海内外展商齐聚一堂

随着中国市场在全球医药产业链中扮演的角色愈发重要，以及中国企业的国际竞争力日益凸显，CPHI & PMEC China已成为制药企业提升知名度和国际影响力，链接中国与全球市场的优选。2024年，展会现场云集了3,358家国内外参展企业，其中包括近300家来自瑞士、德国、意大利、荷兰、美国、西班牙、印度、韩国、日本、马来西亚等国家和地区的国际品牌，无疑彰显了其作为国际交流平台的核心向心力。在千帆竞发、百舸争流的医药市场竞逐中，展会为助推中国医药企业全方位、多层次融入国际医药市场，搭建了交流对话、贸易、投资、合作的高质量平台。

紧贴市场需求，把握行业脉动

12大主题惊艳亮相

CPHI & PMEC China始终以聚焦、深耕、创新的定位推进产业发展，以前瞻视角和市场需求整合细分板块。除原有的制药原料、天然提取物、生物制药、药用辅料、合同定制、制剂、制药机械与包装设备、包装及给药系统、实验室仪器与装备、洁净与环保10大细分领域以外，2024年还全新推出生物工程和生命科学仪器2大专区，与原有生物制药展区相互联动，形成"生命科学与生物医药主题联展"，为制药企业优化产业链布局、加速转型升级提供有力支撑。

当前，我国医药产业正处在全球化浪潮和崛起的战略机遇期，制药企业需要紧跟科技创新的进程、不断提升产品质量和安全性、加强国际合作，才能在日新月异的竞争格局下满足持续增长的市场需求，推动医药原料行业的健康发展。本届展会中，以Bionap, Chemwerth, Curia, Dishman Carbogen, Dr. Reddy's, IFF Pharma, KPTA/KOTRA, Merck Chemicals, MIDAS PHARMA, MSN Laboratories, Olon, Pfizer CentreOne®, Pharmalink, PharmSol Group, TEVA API, 国药集团、海正药业、华海药业、上海创诺、齐鲁制药、石药、浙江医药、扬子江药业、华北制药、东阳光、普洛、复星医药、上海医药、鲁抗、东北制药、三生国健、甘李药业、科兴生物、药石、凯莱英、重庆博腾、山河药辅、罗盖特、葛店人福药辅、展望药业、南京威尔、安琪酵母、禾大中国、莱茵生物、宁波绿之健、天津市尖峰、大连医诺、智飞生物、保诺-桑迪亚等为代表的企业为观众带来了高品质、多元化的原料选择，呈现药品研发的技术更迭与工艺创新，提供商业化生产的解决方案与服务，守稳制药产业链中的关键一环。

不仅如此，为了顺应制药工业绿色化、数智化、个性化的发展趋势，Becton, Dickinson and Company, Gerresheimer China, WestRock, Hosokawa Micron Group, Stevanato Group S.p.A., Datwyler, Bormioli Pharma, Aero Pump GmbH, Nouryon, 东富龙、楚天、新华医疗、浙江迦南、上海奥星、南通海发、山东西泰克、江苏赛德力、北京翰林航宇、创志科技、韩国昌诚、Huber、德商博锐等1,000余家优质供应商也携创新技术、先进设备、前沿设计理念、优化解决方案现身，极大地推动了全球医药制造装备技术交流及贸易的发展。

向新同往，思享聚力

巨擎云集，创变未来

除了推动中国制药企业融入国际贸易大舞台，CPHI & PMEC China 2024展会期间匠心呈现了100余场重量级同期会议活动，实力汇聚700余位国内外药政药监官员、医药行业专家和企业家到场分享。会议活动立足全球视角，围绕医药发展趋势、国际商贸形势研判、创新研发与应用、医药数字化转型、智能制造等多元化维度，从宏观行业解读到专题热点解析，全方位激发行业更深层次的交流需求，把握变革脉动，激发前瞻思维，释放行业创新内驱力。

在众多品牌会议中，CPHI中国与世界国际药政答疑会依旧座无虚席，会议邀请到了来自各国药政官员通报新监管规则与药典标准更新，为企业开展国际注册认证、开拓海外市场搭建了权威的交流平台。同样链接全球区域化政策的重磅会议还有中国与世界创新与发展论坛，为国内外医药企业家、行业专家和政府有关部门提供高水平交流的平台。

"出海"作为当下的高热词汇，各个行业都在探讨如何更好地"走出去"，医药行业更是如此。不管是从事国际化经营多年的"出海老兵"，还是从未涉足国际业务的新企业都将目光锁向国际市场。展会期间，第十三届中国与世界医药企业家高峰会、CPHI中国创新药出海论坛、2024制剂国际化经验分享与交流沙龙以及中国医药出海发展中市场合作论，均就"出海"问题进行了探讨，深度交流差异化出海战略、新兴市场政策、研判"一带一路"发展机遇。

伴随着"健康中国"建设等新机遇，我国生物医药行业发展的重要性与迫切性愈发凸显。第九届中国生物制药论坛上，来自全球的10余位业界专家就生物药如何成功实现国产替代、生物创新药如何在全球化竞争中差异化布局等问题进行了深入探讨，重点剖析了生物工艺技术的革新、创新药研发、基因疗法、合成生物学与生物制药、智慧医疗等行业高度关注的领域热点，挖掘生物医药行业快速发展带来的市场红利。

作为生物制造领域的重要延伸，2024年首届CPHI生物制造创新发展大会以"合成生物学赋能产业再升级"为主题，聚焦原料药中间体及天然产物、化妆品原料成分、新食品等产业领域的应用与创新，邀请到70余位来自政、产、学、研、资的院士专家、学者及企业嘉宾深入探讨合成生物学产业化、创新生物技术重塑产业格局、产品应用进展案例等热点话题，以前瞻思想引领合成生物学追"新"逐"质"，加速产业革命和可持续发展。

第十七届天然提取物创新与发展论坛暨天然成分产业发展论坛的研讨内容聚焦在原料突围、新品种发掘、规则制定以及质量控制等重点议题。而作为天然提取物展区的创新会议，2024功能性（功效型）化妆品开发热点及趋势论坛通过化妆品行业发展规律与特点、现状与趋势、原料与产品、注册与应用等方面的介绍，助力天然产物的高效利用和高值化开发，让制药行业与美妆行业能够更好的相互融合。

PMEC China的重磅品牌会议——第十一届PMEC中国制药工程论坛围绕4大专题论坛展开深入探讨，包括全球法规更新、固体制剂先进制造、制药设备全生命周期管理、制药质量管理、先进生产技术、工程设备创新、无菌制剂生产工艺等前沿热点话题。17位行业领军人物汇聚一堂，为现场听众带来专业、权威的分享和交流。

另外一场专注于医药包装及给药系统的第十届医药包装与药物给药系统大会，话题主要围绕全球医药包装法规更新、药械组合产品法规及应用、注射剂包装工艺、生物制剂创新包装工艺与未来发展等细分领域展开，制药企业与供应商们在2天的时间里高效交流，在思维碰撞中迸发创新之力。

在2024 InnoLAB实验室创新主题沙龙及第五届实验室管理论坛上，十余位专家学者围绕我国现代前沿生物技术中的生物安全要求和体系建设、生物安全实验室的建设和运维管理以及实验室设施设计等方面展开深度讨论，共同探寻实验室建设的创新发展之路。

作为生命科学与生物医药联展的亮点会议，基因编辑和干细胞研讨会、类器官与药物研发前沿论坛、眼科药物创新前沿论坛、生物大分子的商业化开发与生产大会等系列主题的加入，也为推动生命科学研究与生物医药行业技术的创新与发展提供了思路。

除了上述品牌会议外，2024原料药国际化沙龙、第二届NMN产业专题研讨会、2024年医药进出口合规与供应链促进论坛、2024绿色制药ESG圆桌会议、2024 CPHI-IPEC（中国）药用辅料法规监管前沿及应用技术主题会、CRO Talks 大师课、赛默飞X先锋"肽"势：多肽药物研发与创新研讨会、医疗产品国际公共市场采购论坛、PMEC＆蒲公英第二届制药工程设备（青年）沙龙、医药洁净领域设计与工程创新论坛、第六届绿色制药环保研讨会、第八届国际医药冷链高峰论坛等作为系列热门专题活动，为与会者提供了精准领域的权威分享及深度交流的专业学习平台，为中国医药行业的创新与发展注入了新的活力。

主题活动，异彩纷呈

打造多层次观展体验

除了高质量的会议活动外，CPHI & PMEC China还在展会同期举办了精彩纷呈的特色主题活动。作为重磅活动之一，工厂参观甄选了四条实验室主题路线。通过探访制药实验室的方式，50余位观众零距离体验到制药产业的科技力和现代化发展，在感受到优质供应商的研发实力和服务能力的同时，还与企业面对面交流了制药工业的前沿技术与宝贵经验。

展会首日，包括龙头参展企业代表、C-level海外买家以及海内外合作伙伴在内的300余位贵宾相约CPHI Celebration Awards & Networking Party（荣耀之夜暨社交酒会），共同见证医药行业创新标杆的加冕时刻，向业内展示新质生产力驱动下的高质量发展成果、生生不息的创新精神和技术实力。同时，展会现场特设了药用辅料、天然提取物和医药包装展示秀，以"展中精品展"的形式帮助观众快速了解获奖产品。

此外，CPHI & PMEC China还推出了药用辅料、天然提取物、化妆品原料、医药包装及给药系统四大主题路线探索之旅。在专家的带领下，观众快速探访精品展台，实现供需配对。"制药在线买家采购会" 特设了原料药、制药机械及海外综合专场，吸引了来自132位全球买家到场，与供应商进行了343场供采对接，为全球制药人创造贸易磋商、社交互动、价值交换的商业机会。尤为值得一提的是，2024年，CPHI & PMEC China首次推出了Happy Hour系列活动，以职场文化、健康休闲、可持续、文化民俗为主题策划了多场聚焦人才进阶培养与交流、共商绿色低碳助力高质量发展、探寻东方之美的精彩活动，为观众提供了多层次的观展体验。

往昔已展千重锦，明朝更进百尺竿

下一站，深圳

CPHI & PMEC制药工业展（深圳）

前路漫漫亦灿灿，展会虽然已经落幕，但CPHI & PMEC China步履不停。2024年9月9-11日，第二届CPHI & PMEC制药工业展（深圳）将在深圳会展中心重磅启幕，深圳展将携母展旗下重点板块优势资源，着眼于粤港澳大湾区医药产业发展，辐射亚洲市场，围绕新药研发、工艺技术创新等领域精准切入亚洲制药工业发展需求，缔造专业高效的产业交流与合作平台。了解更多深圳展详情，请访问展会官网：https://www.cphi-china.cn/shenzhen/。

明年见，上海

重庆2024年7月8日 /美通社/ — 重庆博腾制药科技股份有限公司全资子公司J-STAR Research Inc.今天宣布，Enabling Technologies Consortium(以下简称ETC) 已向其授予一份为期两年的合作合同，旨在共同开展"药辅协同工艺平台技术"合作。

药辅协同工艺（co-processing）的主要目标是提高药品制造工艺的可靠性和效率，支持直接压片或连续化生产技术。协同处理的 APIs能够解决粉体流动不足、堆积密度低、粒度分布宽和可压缩性等问题，从而促进直接压片技术的发展。当传统的方法进行 API 结晶（如通过溶剂选择、过饱和度控制、晶种引入或研磨技术）不足以解决这些问题时，API 与赋形剂的协同处理可以显著改善其功能特性，从而克服这些挑战。

ETC 联盟成员希望通过开发药辅协同工艺平台技术来解决API 结晶工艺中的各种挑战，并寻求与第三方合作。为此ETC 公开征集并筛选了药辅协同工艺技术平台解决方案的建议和提案。在对行业服务提供商和学术机构提交的大量提案进行广泛而严格的评估后，ETC 委员会最后选择了 Porton J-STAR向行业和科学界提供商业化的药辅协同工艺平台技术解决方案。根据合同条款，ETC联盟成员公司将与 Porton J-STAR合作开发这一技术平台。

"随着 Porton J-STAR 与 ETC 合作启动后，我们将利用前沿技术、加速药物开发、建立行业标准，帮助客户药物开发进程，让好药更早惠及大众。" Porton J-STAR总经理Renee Miao博士表示。

与此同时，博腾J-Star将成立"药辅协同工艺平台"，该平台将由全球药辅协同工艺专家——博腾J-Star首席技术官San Kiang博士领导。

7月1日，艾伯维宣布，现任总裁兼首席运营官Robert A. Michael 即日起接替Richard A. Gonzalez出任艾伯维首席执行官（CEO）并加入董事会。

自2013年公司成立以来, 一直担任CEO的掌舵人Richard A. Gonzalez 卸任，并成为董事会执行主席。Gonzalez曾在雅培工作超过30年，2013年艾伯维从雅培分拆并独立运营。

回顾Gonzalez担任CEO期间的工作，十余年时间里，Gonzalez前瞻性地为后续到来的大单品修美乐“专利悬崖”做布局，如收购Pharmacyclics、艾尔建、ImmunoGen、Cerevel等令人瞩目的决策和并购动作。市值从最初的180多亿美元上涨到如今的3000多亿美元，Gonzalez可谓是一个杰出的领导人。

如今Richard A. Gonzalez虽已宣布即将退任，但新任CEO Robert A. Michael也是雅培、艾伯维的老将。

新任CEO Robert A. Michael也是从雅培拆分起2013年就在艾伯维任职，在制药、美学、诊断、糖尿病护理和营养品等多个业务领域担任领导职务，拥有超过31年的丰富经验。他曾担任艾伯维总裁兼首席运营官，负责公司的全球商业运营、财务、企业人力资源、全球运营、业务开发和企业战略2018年他被任命为公司首席财务官，2021年被任命为财务和商业运营副董事长，2022年被任命为副董事长兼总裁。

事实上，交到新任CEO Robert手上的财报业绩并不理想。

2月7日，艾伯维公布2023年的年报，营收540亿美元,公司营收净利双降。免疫、肿瘤、美容以及眼科四大业务业绩下降，只有神经科学业务同比增长18.2%。

2023年身处变局，艾伯维选择战略调整，优化业务布局。曾几次进行断舍离，裁撤多款低价值管线。2023年3月，艾伯维放弃CytomX Therapeutics的一款具备first-in-class潜力的CD71靶向条件激活ADC药物CX-2029；7月，艾伯维基于资产组合与战略决策，退回了加科思的SHP2抑制剂JAB-3068和JAB-3312；9月，艾伯维先后终止了3项合作，退货名单上再添Harpoon的CD3/BCMA/albumin三抗HPN217、天境生物的CD47单抗来佐利单抗和Caribou的异体CAR-T。此外还砍掉囊性纤维化（CF）项目的内部管线。

为了培养新的增长引擎，艾伯维重点布局神经精神领域，努力丰富其管线，朝着多元化方向发展。2023年10月收购Mitokinin生物技术公司，其正在开发帕金森病的药物MTK-458。12月收购Cerevel及其强大的神经科学产品管线，包括临床后期产品emraclidine。

此外，艾伯维两款自免产品IL-23单抗Skyrizi（瑞莎珠单抗）和JAK1抑制剂Rinvoq（乌帕替尼）有望接任”下一任药王”。Skyrizi 2023年销售额78亿美元，增长50%， Rinvoq销售额40亿美元，增长近60%。艾伯维则预计，到2027年，这两款产品销售峰值将超过修美乐的峰值收入—210亿美元。

前任CEO Gonzalez认为，“现在是将首席执行官一职移交给Rob的好时机，从长远来看处于有利地位。我们的产品线包含多个有前途的候选者，以维持公司未来的增长。”

2024年，艾伯维的确将面临很多挑战和变数。在新任CEO的带领下，艾伯维会迎来下一阶段的增长吗？

来源：药研网

本文来源于互联网:艾伯维全球换帅

7月1日，“核药”龙头中国同辐公告，公司执行董事兼总经理汪尧因突发疾病医治无效，不幸于2024年6月29日离世，年仅46岁。

记者注意到，汪尧在中国同辐工作的时间并不长，其于2024年4月加盟公司，并自5月获委任为公司总经理，6月获委任为公司执行董事、董事会战略委员会委员及科技创新委员会委员。

作为中核集团核技术应用板块，中国同辐以同位素制品、辐照加工等为主业，是国内最大最全的进行放射性药物及放射源研发、生产、销售以及其推广应用的企业，同时也是国内最大最全的标记化合物推广应用企业。

资料显示，在担任中国同辐的党委副书记以前，汪尧在中核集团系统工作多年：2016年6月至2019年3月，担任中国原子能科学研究院产业开发处处长；2019年3月至2021年12月，担任核工业西南物理研究院副院长；2021年12月至2022年12月，担任中国宝原投资有限公司副总经理；2022年12月至2024年4月，担任中国宝原投资有限公司党委委员、副总经理。

从业务看，中国同辐聚焦药品的研发、生产、销售，同时兼营放射源、辐照、核医疗装备和独立医学检验实验室服务。

2023年，公司实现营业收入66.35亿元，同比增长7.82%；净利润为7.76亿元，同比增长2.77%；归母净利润为3.71亿元，同比下降5.43%。值得注意的是，公司62.2%的收入、83.0%的毛利来源于药品板块。

在公告中，中国同辐表示，公司将继续按董事会既定的业务战略开展业务营运。董事会将适时委任新总经理、执行董事、董事会战略委员会委员及科技创新委员会委员，公司将于切实可行的情况下尽快作出进一步公告。

来源：每日经济新闻

记者：林姿辰

本文来源于互联网:“核药”龙头46岁总经理突发疾病去世，加盟公司不足3个月