美国堕胎权限制下,FDA批准首款非处方避孕药

  “女性避孕的历史就是女性控制生育的斗争,我们需要信任女性。” 

 

“越来越多的女性正在考虑有哪些选择,因为她们知道自己可能无法堕胎。因此,那些不需要通过医疗保健系统就能获得的节育措施变得非常重要。”

 

当地时间7月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准首款非处方避孕药Opill(通用名:炔诺孕酮)。在避孕药获批63年后,美国首次允许销售非处方避孕药。这是美国避孕药可及性的一个里程碑,有助于在堕胎权被剥夺期间保障所有年龄段女性获得避孕措施。

 

Opill作为仅含孕激素的口服避孕药,于1973年首次被FDA批准用于处方用途,但出于商业原因已于2005年在美国停产。此次获批意味着女性无需处方即可在药店、便利店、杂货店以及网上购买口服避孕药,并且购买该药没有年龄限制。而其他经批准的口服避孕药的配方和剂量仍只能通过处方获得。

 

“这次的批准标志着非处方每日口服避孕药首次成为数百万美国民众的选择。”FDA药物评价与研究中心主任帕特里齐娅·卡瓦佐尼(Patrizia Cavazzoni)表示,“如果遵循每日口服避孕药的说明书指示,该药物对于服用者而言是安全的。和目前可用的其他等非处方避孕方法相比,这种药物有望能够更加有效预防意外怀孕。”

 

Opill的制造商跨国药企百利高(Perrigo)表示,Opill预计将于2024年年初作为非处方药出售,该药的定价暂未公布。“我们致力于让女性和所有年龄段的群体都可以获得并且负担得起Opill。”百利高负责女性健康的全球副总裁弗雷德里克·韦尔格林(Frédérique Welgryn)表示,“我们还将制定一项消费者援助计划,向一些无法承担费用的女性免费提供避孕药。”

 

自去年美国最高法院推翻“罗诉韦德案”所确立的堕胎权后,避孕的可及性已成为一个日益紧迫的问题。FDA面临着健康倡导者和医疗专业人员要求放宽避孕措施的压力。“女性避孕的历史就是女性控制生育的斗争,我们需要信任女性。”FDA独立科学顾问小组成员、美国乔治华盛顿大学医学教授卡塔琳·罗斯(Katalin Roth)说。

 

非处方药是否一样安全有效

 

长期以来,激素药物一直是美国女性最常见的避孕方式,自20世纪60年代以来已有数千万女性使用。FDA在7月13日的声明里指出,美国每年610万例怀孕中,几乎有一半女性是意外怀孕,而意外怀孕与不良孕产妇和围产期结局有关,例如早期未能接受产前护理、早产风险增加、新生儿发育不良等。“Opill的非处方可用性可以让女性立刻获得口服避孕药,减少了获取药物的障碍,还可能有助于减少意外怀孕的数量及其潜在的负面影响。”

 

较新的避孕药通常含有两种激素,分别是雌激素和孕激素,这有助于让经期更加规律,但它们也会增加出现血栓的风险。与其他含雌激素的避孕药不同,Opill只含有孕激素,可通过阻止精子到达子宫颈来预防怀孕,并且副作用比雌孕激素的复合性药物更低,但该药物必须在每天同一时间服用才最为有效。

 

美国最高法院在2022年6月推翻“罗诉韦德案”裁决的两周后,百利高向FDA提出Opill非处方药上市申请。但在2023年5月的FDA咨询委员会上,FDA的科学家对百利高提交的数据表示担忧。“大约30%的研究参与者报告服用的药物比实际服用的药物多,这种现象被称为‘过度报告’或‘不可能的剂量’。”FDA医疗官员吉娜·雅各布(Jeena Jacob)对Opill的使用性和有效性提出质疑。

 

百利高在5月表示将重新分析数据,排除过度报告的参与者,并且“结果表明该研究仍然达到了证明大多数女性正确使用避孕药的目标”。“92.5%的参与者遵循服用日期服用了Opill,而大多数漏服药的参与者已按照说明书要求采取了缓解措施,例如禁欲或使用安全套。”百利高的美国医疗联络人斯蒂芬妮·索伯(Stephanie Sober)在咨询委员会的听证会上表示,“在955名参与者中,只有6人在服用Opill时怀孕。”

 

在听证会中,一个由FDA组成的独立科学顾问小组以17票全票批准了Opill作为非处方避孕药上市。其中妇产科医生、青少年医学专家、乳腺癌专家以及消费者健康行为和健康素养方面专家一致投票认为,提供避孕药的好处远远超过了风险。“非处方药与处方药都是安全的。在典型使用的情况下,这两种药物的避孕有效率都是93%,”美国加利福尼亚大学旧金山分校妇产科和生殖科学教授丹尼尔·格罗斯曼(Daniel Grossman)表示。

 

尽管FDA依然对于百利高研究该药物的数据提出批评,但最终批准了Opill作为非处方避孕药销售,并建议患有或曾经患有乳腺癌的人不要服用该药。该药物的说明书上还提出警告,某些药物可能会干扰 Opill的有效性,例如治疗癫痫、艾滋病毒和高血压的药物。此外,Opill最常见的副作用包括不规则阴道出血、头痛、头晕,该药物不能与其他激素避孕药一起服用,也不能作为紧急避孕药。

 

“Opill实际上对青少年来说可能是最安全的药物,因为他们患乳腺癌的可能性很小。”一位FDA的咨询委员会成员表示,“由于年轻人通常从非处方药开始购买避孕药具,因此对他们来说,与零售店出售的安全套和其他避孕产品相比,能够获得一种更加方便的避孕方法尤为重要。这群最年轻的女性在获得避孕药的道路上面临着最重大的障碍。”

 

帮助“堕胎禁令”期间的边缘群体

 

随着“罗诉韦德案”被推翻,美国许多州开始实施“堕胎禁令”。这反过来引发了人们再次对扩大节育措施的呼吁,以预防意外怀孕。“越来越多的女性正在考虑有哪些选择,因为她们知道自己可能无法堕胎。因此,那些不需要通过医疗保健系统就能获得的节育措施变得非常重要。”美国妇产科学院的妇产科医生克里斯汀·布兰迪(Kristyn Brandi)说。

 

美国医学会、美国妇产科学院和美国家庭医师学会多年来一直督促FDA允许非处方销售避孕药,因为青少年和女孩、有色人种女性和低收入人群获取处方药面临着更大的障碍,例如支付看病费用、请假和寻找托儿服务。根据美国凯撒家庭基金会去年的一项调查,超过四分之三的育龄女性表示自己更倾向于选择非处方药,主要是因为方便。最有可能选择非处方药的群体是已经服用避孕药的女性和没有健康保险的女性。

 

对于非处方避孕药的服用者来说,最大的问题是经济负担。非处方药通常比处方药便宜得多,但大部分情况下它们不在保险范围内,而保险公司承保非处方避孕药需要政府的监管改革。格罗斯曼表示,“如果非处方药的价格公平,即价格实惠且完全由保险覆盖,非处方避孕药将改变系统性健康不平等影响下的社区规则。”许多生殖与健康专家也强调,非处方避孕药对低收入、农村和边缘化社区中没有保险或难以看医生开处方的女性有所帮助。因为涉及时间、交通或儿童保育费用。

 

奥巴马政府时期通过的《平价医疗法案》要求健康保险计划支付处方避孕药费用,但不支付非处方避孕药费用。并且美国一些州有法律强制要求覆盖非处方避孕药,但大多数州没有。美国凯撒家庭基金会在去年调查发现,10%的女性无法或不愿意支付任何避孕费用,大约40%的人每月支付不超过10美元,大约三分之一的人每月支付不超过20美元。

 

“对于大多数女性来说,医生开药没有任何优势,因为医生通常不会监测患者的依从性,尤其是那些每年只见一次的患者。”美国哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院的妇产科医生卡罗琳·韦斯特霍夫(Carolyn Westhoff)指出,“其他非处方方法(例如避孕套)的效果不如避孕药,我们需要更有效的方法,无需处方即可使用。”

 

值得一提的是,近几十年来,许多常见药物已转变为非处方药,包括治疗疼痛、胃灼热和过敏的药物。Opill是今年第二个获得FDA非处方药批准的处方药。早在3月份,作为一款可逆转阿片类药物过量的药物,美国药企Emergent BioSolutions的Narcan(通用名:纳洛酮)也历史性地转向非处方药地位,这是阿片类药物过量紧急治疗的里程碑。

 

此外,美国药企Cadence OTC正在与FDA合作,争取批准另一种每日口服避孕药作为非处方药销售。该药物是雌激素和孕激素的复合避孕药,预计明年开始进行后期试验。

 

来源:澎湃新闻

作者:陈竹沁 胡馨儿

责编:Adam 

 

维亚生物投资孵化公司DTx Pharma宣布与诺华达成收购协议

加利福尼亚州圣迭戈2023年7月18日 /美通社/

 

维亚生物参与投资孵化的DTx Pharma是一家临床前阶段生物技术公司,利用其脂肪酸配体共轭寡核苷酸(FALCON™)平台解决寡核苷酸疗法的递送挑战。 2023年7月17日,该公司宣布与诺华达成收购协议。根据双方协议条款,诺华将支付5亿美元的预付款,并在完成预先指定的里程碑后额外支付最多5亿美元。FALCON平台能够将小干扰RNA(siRNA)治疗药物输送到肝脏以外的组织并发挥其活性,从而增强siRNA药物的生物分布和细胞摄取。DTx Pharma的领先管线目前正在进行临床前开发,并获得FDA孤儿药资格认定,用于治疗1A型腓骨肌萎缩症(CMT1A)。除了CMT1A项目外,诺华还获得了FALCON平台和另外两个早期项目(针对神经肌肉和中枢神经系统适应症)的全部权力。

 

CMT1A是一种进行性神经肌肉常染色体显性遗传疾病,可导致终生肌肉功能丧失和残疾。目前,美国和欧洲约有150,000名CMT1A患者,目前尚无针对PMP22(CMT1A 的潜在遗传原因)的批准疗法。DTx Pharma的领先管线DTx-1252是一种针对PMP22的新型的、首创的siRNA候选药物。该资产拥有稳健的临床前数据研究,不仅展示了在临床前啮齿动物模型中疾病的逆转,还为向临床研究的转化提供了可靠的数据。

 

“我很高兴诺华将推进我们的CMT1A治疗管线和FALCON平台。凭借在神经肌肉疾病领域的资源和能力,诺华完全有能力加速DTx-1252的开发,为急需治疗的患者带来希望。”DTx Pharm的联合创始人兼首席执行官Artie Suckow博士表示,”我也感到非常自豪,在我们团队的承诺和努力下,DTx Pharma成为肝外siRNA递送领域的领导者,正如我们推进第一个研究性FALCON siRNA工作所证明的那样——FALCON旨在递送siRNA至外周神经系统来治疗CMT1A。”

 

“此次收购凸显了诺华致力于为患有神经肌肉疾病和其他神经系统疾病的患者,提供改变生活的药物的承诺。”诺华生物医学研究所神经科学全球负责人Robert Baloh表示:”我们很高兴能够推动这些有前景的临床前项目并探索FALCON平台的潜力。”

 

“诺华团队对CMT1A生物学的深入了解,以及对患者负担的深刻理解,从我们的第一次互动中就可见一斑,我们对他们支持推进DTx-1252的开发感到兴奋,”DTx Pharma的CBO Peter Condon表示:”这项协议也是对我们FALCON平台及通过其在肝脏之外递送siRNA来开辟新治疗领域的潜力的有力验证。”

 

维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士表示:”DTx依托创始团队在siRNA药物多年的深耕和积累,成功开发创新性RNA药物递送平台FALCON,用于将RNA药物递送到肝脏以外的器官,解决了RNA药物递送的痛点。我们很高兴见证并陪伴了DTx Pharma从概念验证到临床前研究这一路的成长,并参与其多轮融资。本次达成收购,也再次验证了维亚投资团队的战略眼光及专业的投后支持。借助诺华在罕见病领域的积累,我们相信DTx管线的研发有望进一步加速,更好地开拓罕见病领域。”

迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 获 NMPA 批准开展临床试验

上海2023年7月18日 /美通社/

 

迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其基于新一代定点偶联技术平台 IDDC™ 开发的创新型靶向 B7-H3 ADC 品种 7MW3711 获 NMPA 批准针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。

 

B7-H3 靶点属于 B7 配体家族成员,在多数癌症类型中均会过度表达,但是在正常组织中低水平表达。在恶性组织中,B7-H3 抑制肿瘤抗原特异性免疫反应从而产生原生效应 (Protumorigenic Effect)。此外,B7-H3 有促进迁移和侵袭、血管生成、化疗耐药、内皮细胞向间充质细胞转化以及影响肿瘤细胞代谢等作用。

 

基于新一代定点偶联技术平台 IDDC™ (Interchain-Disulfide Drug Conjugate) 开发的 7MW3711 是新一代抗体偶联药物分子,由创新抗体分子、新型连接子以及新型 Payload(拓扑异构酶 I 抑制剂)构成,具有完全知识产权。7MW3711 注射人体后,可与肿瘤细胞表面的抗原 B7-H3 结合内吞进入肿瘤细胞,通过特定酶解作用,定向释放小分子,从而实现对肿瘤的精准杀伤。

 

该品种具有结构稳定、组分均一、纯度高、易于产业化放大等特点,相较国内外同类型药物,其在多种动物肿瘤模型中均显示出更好的肿瘤杀伤作用。在食蟹猴等动物安全性评价模型中,7MW3711 的靶向相关毒性以及脱靶毒性均得到有效控制,显示其具有良好的药物安全性及药代特性。上述研究结果表明 7MW3711 具有临床差异化特性以及广阔的临床开发前景。

再鼎医药及其合作伙伴argenx 公布 VYVGART Hytrulo用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病患者的ADHERE 研究阳性数据

上海和马萨诸塞州剑桥2023年7月17日 /美通社/

 

再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)及其合作伙伴 argenx(泛欧交易所和纳斯达克股票代码:ARGX)今日宣布了评估 VYVGART® Hytrulo用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者的ADHERE研究的阳性初步结果。该研究达到了主要终点 (p=0.000039) ,表明与安慰剂相比,VYVGART Hytrulo可显著降低复发风险。ADHERE研究的详细数据将在即将召开的医学会议上公布。

 

ADHERE 研究亮点

  • 达到主要研究终点 (p=0.000039);与安慰剂相比,VYVGART Hytrulo 可降低复发风险61% (HR: 0.39 95% CI: 0.25; 0.61)
  • 在开放标签A阶段,67%的患者确认出现临床改善(ECI),表明IgG自身抗体在CIDP的生物学机制中发挥着重要作用
  • 安全性和耐受性与已确认的卫伟迦®安全性特征一致
  • 91%(226/249)的符合条件患者继续参加ADHERE-Plus开放标签扩展研究

 

复旦大学附属华山医院神经内科副主任、华山罕见病中心工作小组主任赵重波教授表示:”慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)是一种罕见的慢性免疫介导性周围神经病,其临床特征是四肢肌肉无力及感觉功能障碍,严重影响患者的日常生活和工作。目前临床上主要使用静脉注射免疫球蛋白 (IVIg) 、血浆置换 (PLEX)和糖皮质激素进行诱导期和维持期的治疗,但IVIg和PLEX的可及性和便捷性有限,糖皮质激素的副作用明显,使得CIDP的治疗有诸多未被满足的需求,仍亟需其他更加有效和安全的替代治疗方案。我们非常高兴看到VYVGART Hytrulo的治疗潜力,相信该药有望改变中国CIDP患者的治疗现状。”

 

“ADHERE研究的阳性结果提供了强有力的临床证据,证明VYVGART Hytrulo可以以良好的安全性和简单的给药途径为CIDP患者提供具有临床意义的症状改善且帮助患者稳定疾病。”再鼎医药总裁,中枢神经系统、自身免疫及感染性疾病领域全球开发负责人Harald Reinhart博士表示,”我们很自豪能够为全球ADHERE研究做出一部分贡献,并期待着与我们的合作伙伴一起努力将这种疗法带给中国的CIDP患者。”

拾萬石家庄|阎实|展览文章:官能失焦

旧的历史终将慢慢隐去,但时间的后坐力不会同步随之瓦解,它仍然会在某个不经意的时刻隐现,或者留下不易察觉的隐痛,然后再次被淡忘一些。

 

石家庄环宇电视机厂,曾经中国家电企业的明珠,从1970年建厂,到2005年最终申请破产,经历了从无到有,然后盛极而衰的全过程。再然后它被搁置、遗忘,在旁人的自顾不暇中荒芜和废弃,直至被拆除和改造,在不知不觉中隐入尘烟。

 

 

阎实 | Yan Shi

环宇电视 | Universe Television

HD 4K 单频视频 | HD 4K single-channel video

视频 11分43秒 | video 11min43s

5+2AP

2023

 

但尘埃也有记忆,只不过以不同的方式附着在特别的个体身上。1980年代,鼎盛期的环宇电视机开始进入千家万户,几代人得以通过屏幕与图像感受和认识一个全新的世界,即便时过境迁之后,那时的情境和记忆仍然会在某个时刻闪现出来,乃至成为一种观察外在的习惯和方法。

 

阎实也是经历过这样一个时代的人,所以不只是少年时的那台黑白电视,还有更多看似平常和微小的事物在身体中潜移默化,并在现时的某个瞬间不自觉地再次泛起浪花。

 

“环宇服装店”便是阎实叠加过去和现在的时空复合体。他借用了环宇电视机的品牌名称,然后将整个项目打造成一个只卖白衬衫的服装店。所有的店内装饰都来自倒闭的商铺,它们被挪用和改造,在变成废品前再次承接新的意义。

 

 

 

 

 

展览现场

 

 

阎实 | Yan Shi

二二一 | Two Two One

综合材料 | mixed medium

尺寸可变 | size variable

独版 | unique edition

2023

 

白衬衫也有着特别的含义。在物质匮乏的年代,它曾作为一种盛装出现在某些特定的场合,如今,随着生活条件的改变,白衬衫所承载的历史内涵也随之消散。但记忆不会就此被彻底抹去,旧时代的经验总会在无意间续接在新世界的景观前,只不过有些别扭,一如白衬衫上那条被裁剪又缝合的衣袖,不怎么合乎逻辑,看上去就像是一条被重新接起的断臂。

 

 

阎实 | Yan Shi

白衬衣 | White Shirt

白衬衫 | white shirt

尺寸可变 | size variable

序号 | serial number

2023

 

这是一种官能上的错位与失焦。这种错位就在服装店包装袋的品牌标识上,一红一黑两种颜色,却永远对不到一起;这种失焦也在收银台显示器播放的影像里,摄影镜头在楼群上扫来扫去,但最终也没有找到最佳的构图位置。

 

 

展览现场

 

 

阎实 | Yan Shi

把重的东西放在地上还是挂在墙上 |

Place heavy things on the ground or hang them on the wall

HD 2K 单频视频 | HD 2K single-channel video

视频 14分32秒 | video 14min32s

3+2AP

2022

 

在这个被信息和图像主宰的新世界,旧时代的经验似乎已不适用,那些历经时间和肉身而沉淀的刻骨铭心被拖拽进前进的快车,有的还能相向而行,更多的还是散落一地。但它们偶尔还会在某个时刻重合,就像服装店角落里的视频装饰——一台平板电视循环播放着一段影像,镜头中只有一台泛着黑白雪花的环宇电视机,除此之外,便别无他物……

 

—— 王晓孟

 

 

阎实 | Yan Shi

凯旋 | Triumph

布面丙烯 | acrylic on canvas

100×80cm

独版 | unique edition

2023

 

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迈威生物靶向Trop-2的ADC创新药9MW2921获NMPA批准开展临床试验

上海2023年7月17日 /美通社/

 

迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其基于新型抗体偶联技术平台 IDDC™ 开发的创新型靶向 Trop-2 的 ADC 品种 9MW2921 获 NMPA 批准针对晚期实体瘤患者开展临床试验。

 

9MW2921 为迈威生物基于新型抗体偶联技术平台 IDDC™ (Interchain-Disulfide Drug Conjugate) 开发,由创新抗体分子,新型连接子以及新型载荷 (TOP1i) 共同组合而成, 具有完全自主知识产权。9MW2921 注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的抗原结合并进入肿瘤细胞,通过特定酶解作用,定向释放小分子,从而实现对肿瘤的精准杀伤。

 

9MW2921 具有结构稳定,组分均一,纯度高,易于产业化放大等药学特点。相较国内外同类型在研 ADC 品种,9MW2921 在内吞活性,血浆稳定性,药物释放特性,旁观者杀伤效应等方面均得到显著改善与提升。体内药效研究表明,9MW2921 显示了更好的肿瘤杀伤作用。食蟹猴、大鼠等动物安全性评价模型中,9MW2921 的靶向相关毒性以及脱靶毒性均得到有效控制,显示其具有良好的药物安全性及药代特性。上述研究结果表明 9MW2921 具有临床差异化特性以及广阔的临床开发前景。

 

Trop-2 属于 TACSTD 家族,是由 TACSTD 基因编码表达的细胞表面糖蛋白。在正常组织中的表达量很低,在多种恶性肿瘤中过表达。Trop-2 的表达程度与疾病的恶性程度相关。Trop-2 过表达可促进肿瘤细胞生长、增殖和转移。

SGS医疗器械上海实验室顺利通过国家CMA、CNAS和美国A2LA扩项评审

上海2023年7月14日 /美通社/

 

近日,SGS医疗器械上海实验室先后通过了国家CMA扩项、CNAS复评审+扩项/变更+新增场所扩项以及美国A2LA扩项/变更+新增场所扩增评审。多项国家级及国际评审的顺利通过,标志着SGS综合检验能力得到了进一步巩固和发展。

 

自2023年1月,SGS医疗器械上海实验室首次荣获国家CMA资质认定后,团队又在短短6个月内成功扩充资质能力。同时,SGS不断加强软硬件能力建设,新场所自2021年底竣工并经过一段时间试运营之后,于2023年7月顺利通过CNAS和美国A2LA评审。

 

SGS医疗器械上海实验室通过CMA扩项审核,获新版标授权55

 

此次国家CMA扩项,共授权了30个产品对象、35个标准、925个参数。检测范围涵盖:医疗器械电气安全、电磁兼容、康复类设备及测量、控制和实验室用电气设备等各专业领域;产品类别涉及:血液透析设备、心电监护和诊断类设备、手术类器械、血氧设备、婴儿培养箱、机器人辅助设备等。除此之外,本次国家CMA扩项,新版GB 9706新增授权17个标准,截止到目前本实验室新版GB 9706系列标准共授权55个,覆盖新版GB 9706已发布系列标准的比例达到70.5%。SGS医疗器械上海实验室将继续为推广GB 9706系列标准的有效实施贡献力量。

 

SGS医疗器械上海实验室通过CNAS扩项审核

 

本次CNAS复评审+扩项/变更+新增场所扩增,共授权了124个检测对象、549个标准、4193个参数。其中新场所获批103个检测对象、432个标准(其中MED医疗标准:379个,MEAS测量类标准:53个)、1816个检测参数。本次CNAS评审,亦顺利将本实验CNAS认可证书重新续证,将证书和授权能力延续至2029年。

 

SGS医疗器械上海实验室通过A2LA审,新场所获批授权379个标准

 

在A2LA评审中,新场所获批授权379个标准(其中MED医疗标准:325个,MEAS测量类标准: 43个,MR植入物兼容类标准:11个 ),涉及大部分的电学安全类测试,康复类和电磁兼容类测试及少部分电学测试继续保留在原地址。

 

今年的三次国内外资质认可评审工作,再次证明了SGS医疗器械上海实验室的专业检验能力和高效的团队协助能力。随着医疗领域国内外标准不断发布和修订,SGS将以此三次国内外评审为契机,继续加强相关能力建设,不断完善质量管理体系,提升检验检测能力。

艺博画廊|康剑飞的木质曲线

 

 

 

活在褶曲中

文/ 汪民安

 

康剑飞一直在同木头打交道。他或者将木板作为自主的材料对象,或者在木板上画画,或者用木板和其他的物品进行装配,或者让木板扰乱空间。他通过各种方式暴露木板的现实和潜能:他既是关于木板的艺术家,也是关于木板的现象学家。这次他的材料还是树木,不过,他有了一些改变,他用的是原木刨出来的木头皮。他让这些木头皮保持在1-2毫米的厚度。正是这样一个厚度,这些木皮有弹性,可以发生变化,可以弯曲,可以产生各种各样的状态。康剑飞不再是将木材这种物质作为一种绘画媒介,甚至不是将它和其他的材料进行组装。这次,他将这些木皮作为他唯一关注的对象。木皮从所有的媒介和关联中解放出来。尽管他将这些木皮涂上各种颜料,但这并非是一种绘制,它并不试图通向一种抽象绘画,也不试图完成一种意义或者情感的传达。这些颜料构成的色彩是装饰这些木皮的,而不是相反地通过木皮来获得自我表现。木皮在这里不仅要展示自己的状态,还要以一种耀眼的方式来展现,还要让这种状态展现变得更强烈,更显赫,更具有可见性。

 

 

这些木皮怎样展现自己的状态呢?康剑飞用鱼钩,拉线,甚至是用机械动力等来对这些木皮进行拉扯,使得这些木皮呈现出一种弯曲形态。实际上,康剑飞事先很难确定这些鱼线的拉扯会导致木皮呈现什么样的状态。他无法对此做精心地算计,他是在尝试,小心翼翼地实验,也就是说,这种对木皮的拉扯实际上是一种冒险,它随时有失败的风险,随时存在着木板断裂的危险。他要保持他的鱼钩木线和木皮之间拉扯的平衡。而每一次尝试都是偶然的,每一次尝试都是对一个未知状态的打开。或者说,都是在试图将一个并无把握的未知状态确定下来。在这个意义上,这是一种涉及力的平衡和限度的游戏,一个偶然的游戏——这样的游戏是个一次性的不可重复的游戏。

 

 

在解释中失落,康剑飞,内框、木皮、丙烯、鱼钩、钢丝绳、拉伸器 ,240x600cm,2023

 

就此,艺术家的创作就是一次未知的摸索和探险。康剑飞一直强调创作的偶然性和一次性,但是,这个系列作品将这一点进行了史无前例的肯认和强化。这是一次冒险的独一无二的褶曲。这是对作为木头皮的物的内在性的探险。17世纪的莱布尼茨认为,任何一种物质既有它的弹性,也有它的硬度。弹性使得物质可以流动甚至瓦解,而硬度可以确保它的稳定性和牢靠性。也只有这种坚实的硬度,使得物质还有紧密的结构:哪怕物质再细小,哪怕物质一直处在流动和解体之中,它还是有稳定的一面,它还是有强烈的黏合性和结构。在这个意义上,物质同时是可变的和稳定的,同时是流动的和坚实的。康剑飞选择的木皮最准确而形象地表达了莱布尼茨的物质观:木皮有它的硬度,但是显而易见也有它的弹性,正是物的这种同时性的弹性和硬度才可能导致它的褶曲。康剑飞致力于褶曲的形状。

 

 

被剥夺的灰,康剑飞,内框、亚麻布、木皮、丙烯、鱼钩、鱼线,200x200cm,2022

 

对于17世纪的哲学家而言,褶曲是宇宙活力的形象表达。宇宙就是以褶曲的方式在运动。就像地球和地球的运动也是褶曲的一样。这种宇宙观意味着物以曲线或者旋涡状来流动。这种流动使得既定的物质不断地变形解体,从而形成一个解体之漩涡,这种漩涡不断地形成,“在漩涡中又生产更小的漩涡”,但是,每一个旋涡都有一个世界,如此以致无穷,整个宇宙仿佛“一个物质的池塘,里面有各种不同的波浪和水纹。”康剑飞的木头物质就是这样一个漩涡的褶曲世界。他在一个木皮上制作出不同的褶曲,他用不同的木皮制作出更多的褶曲,他让这些大小不同形状各异的褶曲充满了整个空间,这些不同的褶曲像是在一个空间中共鸣或者歌唱。它们甚至会让这个硬朗的几何空间也产生褶曲感。

 

 

如果说17世纪的这种褶曲的世界观导致了巴洛克艺术的诞生,那么,对于康剑飞来说,这个物的褶曲世界又意味着什么呢? 康剑飞之前使用的木板基本上是直线的或者是平滑的,这更多是将木板作为一个媒介来看待的,或者说,它压抑了木板的内在性,压抑了它的流动性和弹性。它们只是显示了物的硬度和外在性。而物的曲线,则将木头从单纯的媒介中解放出来,从单纯的硬度和外在性中解放出来。对康剑飞来说,充满弹性的曲线不仅是物本身的状态,也是存在本身的状态:世界就是这样弯曲的,世界就是充满着多种岔路,回旋,徘徊,扭曲和意外。它是一种物的存在样态,它也是世界的存在样态。在此,木头的弯曲与坐标无关,它可以随意变动,它可以模棱两可,它不可预期,它有无限的可能性,有无数的可变性,它拒绝中心、焦点、秩序和整饬。这样的弯曲既是事物的存在状态,不也是世界和人的存在状态吗?此刻,我们也越来越明确地感受到这一点:存在的世界并非平铺直叙。它既不折断,也不通畅;它既不阻塞,也不平坦,它就是一个偶然性的难以穿透的迷宫。如果说,巴洛克绘画是在布面上展示这样的曲线迷宫的话,那么,康剑飞就将这种巴洛克绘画物质化(木质化)了。如果说,巴洛克雕塑是通过大体量的繁琐的物质(石材)堆砌来展现这种美学迷宫的话,那么,康剑飞则将这种这种雕塑抽象化和简化了。或许,我们可以说,一种新的巴洛克形象诞生了,一种单纯的简化的木质巴洛克诞生了。

 

 

零碎的光辉,康剑飞,内框、亚麻布、木皮、丙烯、鱼钩、鱼线,200x200cm,2022

 

康剑飞的木质曲线是活的线条,是有生命的线条。而每一条曲线都是各种力的偶然拉扯。这些作品从根本上来说就是力本身的运作。力在展示,在活动,不可见的力在这里获得了可见的形象。也就是说,这些作品正是通过这活动的力而获得了自己的生命。它们活在曲线中。如果说,木皮曾经在树木上活着,是活着的树木的一部分,而它一旦从树木上被剥掉就死亡了,但是,现在,它又在康剑飞这里戏剧性地复活了,它在和拉力的对抗中诞生了自己。它被涂上各种醒目的颜色而活着,它通过张力而活着。它在拉扯和反拉扯,扭曲和反扭曲的张力中而活着。

 

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诺诚健华和ArriVent达成临床合作探索SHP2新药联合伏美替尼治疗晚期实体瘤

两家公司将合作开展新型SHP2抑制剂与伏美替尼(一款高透脑、泛EGFR突变选择性EGFR抑制剂)联合治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床试验

 

北京和宾夕法尼亚州NEWTOWN SQUARE2023年7月14日 /美通社/

 

聚焦恶性肿瘤和自身免疫性疾病的领先生物医药高科技公司诺诚健华(港交所代码:09969;上交所代码:688428)和致力于加速创新生物制药产品全球开发的行业领导者ArriVent Biopharma今日联合宣布达成一项临床合作协议,就新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-189联合针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的口服 EGFR 激酶抑制剂伏美替尼治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)开展临床试验。

 

根据协议,诺诚健华和ArriVent将共同开展临床试验,评估ICP-189联合伏美替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

 

ArriVent正在全球范围内开展伏美替尼针对EGFR或HER2突变(包括外显子20插入突变)晚期或转移性非小细胞肺癌的临床试验。伏美替尼已在中国获批一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。研发出伏美替尼的艾力斯在中国进一步开发这一创新药的其它适应症。

 

ICP-189是诺诚健华为了治疗实体肿瘤而开发的一种高选择性的口服SHP2变构抑制剂,可用作单药疗法及/或和其他抗肿瘤药的联合疗法。在剂量爬坡研究中,ICP-189显示出良好的 PK、长半衰期以及良好的安全性和耐受性。

 

诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说:”非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型,具有巨大的未满足的医疗需求。我们很高兴与 ArriVent 紧密合作,共同推进联合研究,期待这一创新疗法早日造福全球患者。”

 

ArriVent董事长、联合创始人兼CEO姚正彬博士说:”我们很高兴与诺诚健华开展临床开发合作,共同探索伏美替尼联合ICP-189的临床潜力。这一合作也开启了伏美替尼从单药到联用的潜力,进一步拓展伏美替尼的适应症。如果临床试验成功并获得批准,伏美替尼与SHP2抑制剂的联合使用将成为一种新的晚期或转移性肺癌患者的有效治疗手段。”

 

非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型,约占所有病例的 85%。

诺纳生物宣布与映恩生物抗体偶联药物(ADC)相关合作的业务更新

美国马塞诸塞州剑桥2023年7月14日 /美通社/

 

诺纳生物(和铂医药全资子公司),一家致力于前沿技术创新,并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND(I to ITM)完整服务的国际化创新生物技术公司今日宣布,其合作方映恩生物已与百济神州达成授权合作协议,映恩生物授权百济神州一款临床前ADC药物的全球开发和商业化权利,用于治疗特定实体瘤患者。该ADC药物是根据早前诺纳生物与映恩生物的合作协议而开发。

 

诺纳生物与映恩生物于2022年签订合作协议,诺纳生物授予映恩生物针对特定肿瘤单克隆抗体的独家权益,以开发全球首创ADC新药。诺纳生物将根据原协议条款继续推进与映恩生物间的合作。

 

诺纳生物在ADC相关研发领域具备丰富的经验与专长,在不断优化领先平台技术的同时,还积极打造ADC合作生态圈,与国内外众多ADC细分领域的创新先锋紧密合作,充分释放公司创新能力,加速ADC疗法在全球范围的突破创新。作为诺纳生物核心创新战略之一,公司将进一步拓展在ADC领域的合作布局,持续提升创新价值,满足全球医疗需求。