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• 将在癌症诊疗技术和服务领域开展多年期投资 

• 此次合作是双方现有价值合作伙伴关系的进一步深化

• 合作涵盖自适应放疗、肿瘤临床及运营支持

美国格林维尔2025年7月30日 /美通社/ — 西门子医疗和总部位于美国格林维尔的Prisma Health宣布深化价值合作伙伴关系[1]，帮助提高南卡罗来纳州和田纳西州的癌症护理水平。Prisma Health投入5000万美元，其中包括采购西门子医疗旗下瓦里安医疗的Ethos自适应放疗系统。自适应放疗系统采用人工智能技术驱动治疗和规划流程，能够实时应对患者的肿瘤和解剖变化，同时最大限度保护健康组织，为癌症患者提供更精准和个性化的服务。

2021年，西门子医疗和Prisma Health建立了为期10年的价值合作伙伴关系，致力于提升医疗服务质量，推动创新并培育本地医疗人才。此次深化合作将整合下一代技术、临床肿瘤学和专业医疗服务，引入新工具，并优化工作流程。深化价值合作伙伴关系的目标是为Prisma Health所服务的社区提供更个性化、高效和更可及的医疗服务。

Prisma Health执行副总裁兼首席运营官Clarence Sevillian表示："自从与西门子医疗建立价值合作伙伴关系以来，Prisma Health提升了影像服务的可及性，引入了新技术，增加了医疗服务网点，为社区民众提供了更优质的医疗服务。我们始终将患者需求放在首位，确保为其提供兼具人文关怀与前沿技术的诊疗服务。此次深化合作伙伴关系体现了双方持续协作的精神，通过整合先进的肿瘤学工具和支持服务，有望简化运营流程，同时提升患者体验。"

西门子医疗美洲区总裁兼负责人John Kowal补充道："我们非常荣幸能与Prisma Health合作，建立从筛查、诊断到随访的全流程癌症护理体系。通过整合影像诊断、放射治疗和治疗后监测随访，并辅以专业的复杂肿瘤疾病运营服务，我们将持续推动诊疗水平的提升，确保医疗服务质量的长期稳定与可持续发展。"

消息来源：西门子医疗

上海2025年7月25日 /美通社/ — 2025年7月25日，微创医疗科学有限公司（股票代码：00853.HK，简称微创医疗）发布公告，上实资本旗下上海生物医药并购基金（简称并购基金）拟通过协议转让方式收购Otsuka Medical Devices Co., Ltd.持有的微创医疗【135,335,204】股份，成为微创医疗的战略股东。这标志着并购基金作为国资背景的专业化运作平台，正在发挥对本土生物医药"链主"企业精准赋能、稳定发展、价值重塑的积极作用。

微创医疗是中国本土培育、成长并走向世界的创新型高端医疗器械龙头企业和核心"链主"企业，其稳定发展对全国乃至全球高端医疗器械产业链具有重要作用。本次交易以资本为纽带，对国内"链主"企业提供关键支持，维护其核心资产的稳定与发展。并购基金将通过本次交易，多维度、全方位为其更高质、持续的发展注入动能：

引入战略股东，保障发展动能。本次交易为微创医疗引入了重要的战略股东。并购基金依托国资背景和产业资源，将持续关注微创医疗的发展需求，在符合市场规则和战略协同的前提下，助力其核心业务拓展及潜在战略并购，为企业的持续创新与规模扩张提供支持。

优化资源配置，释放协同价值。微创医疗已成功孵化培育了多家上市公司和专精特新企业，形成了独特的"微创系"生态。并购基金发挥资本运作和产业整合优势，在尊重市场规律和企业自主权的前提下，进一步协助微创医疗明晰发展战略、优化资源配置、释放协同价值，持续加强微创医疗集群优势和竞争优势。

完善产业生态，提升链主价值。微创医疗的产品覆盖心血管介入、心律管理、骨科、神经介入、手术机器人等十大领域，是高端医疗器械全产业链的核心企业。并购基金的介入，不仅为微创医疗发展提供保障，也为有效带动上下游企业在沪集聚发展、吸引高端人才、促进关键技术和核心零部件的本土突破提供支撑，有助于增强国内高端医疗器械产业的全球竞争力。

本次战略入股微创医疗，是并购基金服务生物医药产业"链主"的又一重要举措。并购基金将坚持价值投资理念，携手微创医疗各方股东和公司管理层，充分发挥国资平台的战略支撑和产业协同优势，助力微创医疗巩固中国高端医疗器械创新引擎的地位，为生物医药产业发展升级做出贡献。

消息来源：上海生物医药并购基金

上海2025年7月25日 /美通社/ — 近日，皮尔法伯集团（Pierre Fabre Laboratories）宣布其毕太维®（通用名恩考芬尼胶囊，英文商品名BRAFTOVI®）和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局批准，用于既往接受过系统治疗的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。

此次在华获批基于关键性III期BEACON CRC试验研究（该联合方案在欧盟和美国已获批适应症），以及在中国开展的桥接试验NAUTICAL CRC试验研究。BEACON CRC试验数据显示，毕太维®联合西妥昔单抗治疗可显著改善BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者的总体生存期，死亡风险在BEACON CRC研究中降低40%，在NAUTICAL CRC研究中降低45%。[1],[2] NAUTICAL CRC研究已达到主要终点，与对照组相比，接受毕太维®联合西妥昔单抗治疗的中国受试者疾病进展或死亡风险估计降低了63.0%。

皮尔法伯制药首席执行官高雅睿（Marie-Andrée GAMACHE）表示："毕太维®在华获批具有里程碑意义。中国是皮尔法伯最重要的战略市场之一，我们很荣幸能为中国BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者带来这一创新治疗方案。集团已做好准备与中国相关部门及医疗专业人士通力合作，确保该产品成功上市，惠及广大患者。"

据统计，在中国约有3-5%的转移性结直肠癌患者存在BRAF突变，其中V600E是最常见的突变类型。[3]这类患者通常预后较差，存在显著的临床未尽之需。[4]

皮尔法伯制药中国大陆、香港和澳门总裁黄田伟（Tian Wee NG）表示："毕太维®在华获批，彰显了皮尔法伯始终奉行的为难治性肿瘤患者提供精准诊疗的坚定承诺。毕太维®和西妥昔单抗联合疗法将为中国BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者带来靶向治疗的新希望。此次获批不仅体现了我们致力于解决肿瘤学领域未尽之需的决心，更强化了我们提供创新、可及治疗方案的使命。皮尔法伯致力于将前沿科技与以患者为中心的理念相结合，不断提升中国患者的生活质量，为抗击癌症做出贡献。"

皮尔法伯制药中国大陆、香港和澳门高级医学总监郭子瑜表示："此次获批具有重大临床意义，填补了中国BRAFV600E靶向转移性结直肠癌治疗的空白，丰富了临床治疗选择，提供延缓疾病进展、延长生存期的新可能。我们将与医务工作者携手共进，加速提升药品可及性，惠及更广泛的患者。"

消息来源：皮尔法伯集团

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年7月28日 /美通社/ — 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日发布截至2025年6月30日止（以下简称"报告期"）上半年正面盈利预告。

根据对公司报告期内未经审计管理账目的初步审阅，预计上半年盈利将介于6800万美元（约5.32亿港元）至7400万美元（约5.79亿港元）之间。

上半年利润的预期增长主要得益于以下因素：

• 与全球领先制药企业的持续战略合作，如与阿斯利康达成的全球战略合作。

• 公司已通过配发及发行认购股份，以及部分首付款、里程碑付款和选择权付款，收到总计约1.75亿美元。

• 新增的创新产品对外授权与合作。在报告期内，这些授权合作为收入的增长作出了显著贡献，并逐步成为公司的常态化收入来源。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："2025年上半年公司盈利的预期提升彰显了我们在执行战略重点方面取得的重大进展。这一业绩体现了我们多元化业务模式的优势，以及我们将科学创新转化为有形价值的能力。我们将继续通过创新和高效合作，巩固这一发展势头，实现可持续增长。"

消息来源：和铂医

广州2025年7月28日 /美通社/ — 金沙滩畔，海风裹挟着啤酒香气，为期30天的第35届青岛国际啤酒节（以下简称"啤酒节"）于近日火热开启。在本届啤酒节上，汤臣倍健健安适联合美团医药健康推出"为热爱干杯"的主题活动，打造相聚举杯新体验，开创"尽兴干杯+健康守护"新范式。

汤臣倍健健安适秉持科学营养理念，推出了含100倍精粹葛根素及水飞蓟葛根丹参复配的独特配方产品。其中，活性成分葛根素可加速酒精代谢，辅助保护化学性（酒精性）肝损伤。美团医药健康则依托数字化平台优势，构建覆盖全国的即时健康服务生态。

此次战略合作，双方将充分利用健安适科研优势与美团的渠道资源，深度协同、有机融合健康科技与生活场景，定义社交饮酒服务新标准，为消费者带来更科学、便捷的健康体验。

达成战略合作，啤酒节上开启健康新篇章

啤酒节上，汤臣倍健健安适与美团医药健康强强联手，在青岛西海岸新区金沙滩啤酒城，以"为热爱干杯"为主题，策划实施了一场全方位的产品宣传与展位互动活动。

在啤酒节的热闹氛围中，汤臣倍健与美团医药健康的人员齐聚在健安适展位，共同为一座 3D 立体"醒"字艺术装置揭幕。这个独特的设计，巧妙地传达了健安适产品含有能加速酒精代谢的活性成分葛根素这一核心特征，助力消费者尽兴举杯。随后，双方举行了品牌展位剪彩活动，并喊出"汤臣倍健 & 美团买药，举杯就有健安适" 的响亮口号，象征着汤臣倍健健安适与美团医药健康正式开启战略合作。

趣享互动，传播健康新理念

为让消费者更深入地了解健安适产品，活动现场设置了三大互动区："眼力battle场"、"痛点狙击战"和"量感拿捏赛"，并准备了"酒搭子礼包"，为参与者打造一场趣味体验之旅。参与者在小红书带上相关话题，分享快乐瞬间，还可解锁抽奖。借助社交媒体，健安适将健康搭子的理念辐射更广、更远。

此次汤臣倍健健安适与美团医药健康合作， 大胆探索了"即时健康消费" 新模式，通过啤酒节这一特定场景构建了"尽兴干杯-营养相伴"的消费闭环。此番双方携手，将产品融入到消费者的实际生活场景中，让酒精代谢需求与健康方案精准碰撞、即时响应，直观传递品牌形象与产品价值，拉近与消费者距离。

未来，汤臣倍健健安适与美团医药健康将持续探索更多创新推广模式与健康解决方案，为膳食营养补充剂行业注入动力，给消费者提供更多健康选择。

消息来源：汤臣倍健

• 欧狄沃®联合逸沃®是首个在中国获批用于肺癌的双免疫疗法，为PD-L1≥1%的驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）一线患者提供了"无化疗"的长生存新选择；

• 该获批基于CheckMate-227研究，这是非小细胞肺癌免疫治疗领域迄今随访时间最长的III期研究之一，证实欧狄沃联合逸沃对比化疗可显著改善PD-L1表达≥1%患者的总生存期；22%的双免组患者实现6年长生存，而化疗组为13%。

上海2025年7月28日 /美通社/ — 百时美施贵宝宣布，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）联合逸沃®（伊匹木单抗注射液）方案获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥1%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗，成为中国首个获批的肺癌双免疫联合疗法。获批基于CheckMate-227研究，这是NSCLC免疫治疗领域迄今随访时间最长的III期研究之一。数据证实，该方案可带来长期、持续的生存获益，使22%的PD-L1≥1%患者实现6年长生存（化疗组13%）[1]，同时避免了化疗毒性，为该患者群体提供了高质量长生存的新选择。

"作为探索双免疫治疗晚期非小细胞肺癌的标志性研究，CheckMate-227实现了该领域迄今为止最长的6年随访。纳武利尤单抗联合伊匹木单抗方案展现出的长期生存数据令人瞩目：超过1/5的患者生存期超过6年，这一数据具有里程碑意义。"CheckMate-227研究中国桥接试验CheckMate-227 CHESS主要研究者、广东省人民医院吴一龙教授指出，"不仅如此，该方案‘无化疗'的独特优势进一步凸显了其临床价值。相信获批后将有力推动国内肺癌免疫治疗向个体化发展。"

CheckMate-227研究是全球首个双免疫方案用于非小细胞肺癌一线治疗的III期临床研究，评估了欧狄沃联合逸沃对比化疗的疗效。研究主要终点结果显示，在PD-L1≥1%患者中，欧狄沃联合逸沃可显著改善中位总生存期（mOS）至17.1个月（化疗组为14.9个月，风险比[HR]=0.79，P=0.007）[2]。欧狄沃联合逸沃组中位缓解持续时间（mDoR）超2年（24.5个月，化疗组为6.7个月）[3]，且其中66%的5年生存患者未接受过后续系统性治疗（化疗组仅20%）[3]，提示该方案可带来长期稳定的生存获益。安全性方面，研究中欧狄沃联合逸沃的安全性可控可管理：任意级别与3-4级治疗相关不良事件（TRAE）发生率分别为77%、33%，而化疗组分别为82%、36% [3]。

研究探索性分析进一步显示，在KEAP1、STK11或TP53等既往从免疫治疗联合化疗中获益较小的突变人群中，欧狄沃联合逸沃对比化疗可分别降低69%、22%、28%死亡风险[4]，提示该方案对上述人群具有一致获益。

此外，在研究的中国桥接试验CheckMate-227 CHESS中，也观察到中国人群的获益趋势与全球一致[5]。

"研究中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗方案展现出了持久的疾病缓解，长生存获益主要来自一线治疗，减小了后续治疗对患者的影响；同时，可控的安全性进一步优化了患者治疗体验，从而有望实现‘活得长'与‘活得好'的双重获益。"吴一龙教授进一步表示，"同样值得关注的是，该方案在携带KEAP1、STK11或TP53等突变的难治性非小细胞肺癌患者中疗效突出，在填补临床空白的同时完善了精准治疗的循证证据；结合中国桥接研究验证的一致性获益数据，为临床决策提供了坚实的依据。"

欧狄沃联合逸沃方案的疗效优势，得益于两种药物高度协同的作用机制：CTLA-4抑制剂逸沃主要作用于T细胞启动和活化阶段，可促进T细胞的激活和增殖；PD-1抑制剂欧狄沃主要作用于T细胞的效应阶段，帮助激活后的T细胞识别、杀灭肿瘤细胞。基于独特的作用机制和临床研究证据，欧狄沃联合逸沃方案目前已在中国获批用于胸膜间皮瘤、结直肠癌、肝细胞癌、肺癌等多个癌种。

"欧狄沃联合逸沃这一经典方案已在多个瘤种的治疗中展现出了长期的临床价值。此次肺癌一线适应症的获批是百时美施贵宝在肿瘤免疫治疗领域厚积薄发的又一次重大成果，也反映了我们践行公司「中国2030战略」，以科学创新填补中国患者未尽之需的坚定承诺。"百时美施贵宝副总裁、中国总经理钱江表示，"作为肿瘤免疫治疗的全球先行者、引领者，我们将始终以科学为本，持续开拓创新、加速可及，为中国患者带来更多突破性的治疗选择。"

作为首个将肿瘤免疫治疗药物引入中国的企业，百时美施贵宝始终高度关注中国肿瘤患者的治疗经济负担和可及性，并于2018年携手中国癌症基金会（CFC），发起了中国首个肿瘤免疫治疗药物患者援助项目——欧狄沃患者援助项目。伴随此次获批，欧狄沃患者援助项目将有望新增欧狄沃用于NSCLC一线治疗适应症的援助方案，帮助患者切实降低创新治疗的支付负担，获得更多的高质量长生存希望。

本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。

消息来源：百时美施贵宝中国

上海2025年7月28日 /美通社/ — 近日，由诺华发起的"川西南林业碳汇、社区和生物多样性应对气候变化项目"荣获《南方周末》"2025年度ESG创新案例奖"，这也是该项目继本月初被生态环境部评为"2025年企业ESG优秀案例"后，再次成为ESG（环境、社会与治理）领域的标杆案例。

与此同时，诺华也在《南方周末》2025年企业社会责任调研中表现优异。该榜单调研由南方周末于2003年联合多家机构共同发起，迄今已连续开展22年，是业界发起时间最早、持续时间最长、影响范围最广的调研之一。这一殊荣充分肯定了诺华在企业社会责任领域所做出的卓越贡献，彰显了诺华在推进全球可持续发展战略的同时，积极履行长期扎根中国市场、服务中国患者的承诺。

作为一家全球领先的创新药物公司，诺华一直将可持续发展融入公司核心战略，努力通过创新为社会创造更大价值。对诺华而言，ESG理念不仅是一项企业管理标准，更是企业长期发展的内驱力和社会责任的体现。

全球ESG理念：推动健康与可持续未来

诺华以"创想医药未来，改善人们生活质量，延长人类寿命"为使命，不仅致力于研发创新药物与先进疗法，更通过多种方式实践环境保护、社会责任和治理优化的长期战略。

在全球范围内，诺华大力推进药物可及性，加强社区卫生能力建设，如新近获批的全球首款新生儿及婴幼儿疟疾治疗药物，就是诺华攻克被科学界忽视的疾病，坚持为医疗资源匮乏地区提供创新药物的最新例证。

诺华还积极推动"气候变化行动计划"，致力于到2040年实现整个价值链的完全"净零排放"，并尽量减少对地球自然资源的使用。多年来，诺华的努力和责任担当得到了多方认可。

• 诺华是“联合国全球契约组织”(United Nations Global Compact)的创始签署方

• 诺华是全球首家推出可持续发展债券的医药企业

• 连续数十年荣登道琼斯可持续发展指数榜单（DJSI）

• 连续三年在CDP气候变化与水安全门类获评双A级

• 2024年，诺华名列药品可及性指数（ATMI）排名榜首

• 2024年摩根士丹利资本国际指数（MSCI）ESG评级AA级

诺华中国：承诺中华，积极履行社会责任

诺华致力于成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴，通过创新药物的引入、对医疗生态圈建设与发展的支持，以及长期的社会公益项目，积极服务中国患者，助力本地社区可持续发展。此次获奖的"川西南林业碳汇、社区和生物多样性应对气候变化项目"，就是诺华为促进生态保护与社区发展共赢的一项创新探索。

该项目由诺华于2010年发起，是我国首个与外资直接合作的造林碳汇示范项目。作为国家生物多样性保护优先区的重点示范工程，该项目通过在川西南高海拔地区开展植树造林，不仅增加了该区域的碳汇容量，还保护了珍贵的生态系统，改善了当地居民的经济状况，并促进了生物多样性的保护，构建了"生态修复-碳汇开发-社区发展"三位一体的综合治理体系，成为诺华履行中国市场长期承诺及全球ESG理念的生动实践。

2013年3月，该项目通过气候、社区及生物多样性联盟（CCBA）的标准金牌项目认证，成为在应对气候变化、改善社区和增强生物多样性保护三方面都具有突出效益的标准金牌项目；同年10月，成功注册为联合国清洁发展机制（CDM）项目。2021年，该项目入选《中国落实2030年可持续发展议程实施进展报告》，成为跨国公司在中国致力于环境可持续发展的杰出案例。

展望未来，诺华将继续以提升人类健康为使命，以可持续发展为指引，实现社会责任与商业价值的融合，与中国社会携手构建更加健康、绿色的未来。

消息来源：诺华中国

上海2025年7月28日 /美通社/ — 7月17日，"万事启新，服务前沿"生物医药闭门会在上海生物医药前沿产业创新中心（以下简称"上海前沿"）成功举办。本次活动汇聚了行业内众多专家、企业代表，新老朋友们齐聚一堂，围绕生物医药行业的社会保险合规化及企业退休健康度趋势展开深入交流。会上，上海外服（集团）有限公司（以下简称"上海外服"）与上海前沿共同打造的合作创新服务模式——上海外服"万事屋"也正式启用，为生物医药行业人力资源打造服务新范式。

上海外服党委书记、董事长、总裁陈伟权指出，生物医药是上海重点发展的三大先导产业之一，承担突破关键核心技术、引领产业升级的国家战略任务。据了解，全球前20强的药企、医疗器械企业中，各有18家将中国区总部或研发生产总部设在上海，上海外服非常荣幸服务了其中大量的头部领军生物医药企业。作为人力资源服务标杆企业，上海外服为上海前沿园区入驻企业提供从人才引育到组织搭建的全流程支持。这种"国企+国企"的强强联合，不仅助力生物医药企业跨越成长瓶颈，更通过"孵化+技术+人才"的协同服务体系为新兴产业发展树立典范。

随后，上海前沿总经理李晓东在致辞中提到，上海前沿一直秉持着"创新无界、服务无限"的理念，搭平台、建生态、链接各种转化和产业化资源，以期让科学家安心搞研发，将好的科学创意，变成看得到、用得上、能造福社会的好产品。此次与上海外服精准的"强强联合"，借助"万事屋"服务就是为了达到服务升级、生态补强以及国企担当三个目的，让更多的创新企业可以心无旁骛地去创新、去突破，为上海生物医药行业的发展打造一个"没有围墙的研发中心"。

活动中，备受瞩目的上海外服"万事屋"启用仪式隆重举行。"万事屋"作为创新研发模式的人力资源服务配套，旨在为园区内生物医药企业提供一站式、定制化的人力资源解决方案。通过整合各类服务资源，"万事屋"能够帮助企业解决人才招聘、薪酬福利管理、员工培训与发展等多方面的问题，有效降低企业研发过程中的人力成本，提高运营效率，为企业的创新发展注入强大动力。作为上海外服和上海前沿深度合作的服务平台载体，"万事屋"将成为园区企业最"近在咫尺"的人力资源服务伙伴，这种"零距离"服务模式让入驻企业只需步行几分钟，就能享受一站式人力资源服务。

在知识分享环节，上海外服专家带来了社保政策合规趋势及现状分析洞察。随着社保政策的不断完善与监管力度的加强，企业在社保合规方面面临着更高的要求和挑战。专家详细解读了当前政策的重点内容和变化趋势，为企业提供了实用的应对策略和建议，帮助企业确保合规运营，做好管理预案。此外，活动还发布了企业退休健康度调研成果。该调研聚焦生物医药企业退休员工的健康状况和需求，深入分析了影响退休健康度的多方面因素，为企业制定更完善的员工福利计划和退休保障方案提供了有力的数据支持和决策参考。

活动最后，参会人员共同参观了上海前沿园区，系统了解了园区的创新生态体系、先进的科研设施以及入驻企业的创新成果，切身感受了这一“没有围墙的研发中心”的独特魅力和强大活力。

本次活动的成功举办，为上海生物医药行业的发展搭建了一个高效的交流合作平台。上海外服与上海前沿的携手合作，将进一步推动创新服务模式在生物医药行业的应用与推广，助力提升上海生物医药行业的营商和研发环境，为行业的高质量发展注入新的活力与动力。未来，双方将继续深化合作，不断探索创新，为生物医药行业的发展贡献更多智慧和力量。

消息来源：上海外服

• 集团净销售额同比增长6.3%*，达140亿欧元，人用药品业务（113亿欧元）和动物保健业务（26亿欧元）均实现稳健增长

• zongertinib和nerandomilast注册申请工作有序推进，有望2025年下半年上市

• 全球研发与生产领域的战略投资持续加码，推动创新，支撑未来的可持续增长

德国殷格翰2025年7月24日 /美通社/ — 2025年7月24日，研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰发布2025年上半年业绩报告，集团净销售额同比增长6.3%*，达140亿欧元。业绩增长主要受益于人用药品业务关键产品的强劲需求，其中欧唐静®净销售额达43亿欧元，维加特®净销售额达20亿欧元，这些产品持续为全球患者带来有意义的改变。

借此势头，公司正加速推进后期研发管线，多款疗法已接近获批。其中，用于治疗HER2突变阳性肺癌的zongertinib和用于治疗肺纤维化疾病的nerandomilast近期均公布了积极的关键性临床研究数据，有望于2025年下半年获批上市。

勃林格殷格翰全球执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示："勃林格殷格翰致力于变革生命，守护世世代代的健康，这不仅是我们的使命，更是我们每日肩负的责任。欧唐静®和维加特®等疗法持续为患者带来切实改变，彰显了真正的创新解决未尽之需的力量。与此同时，我们稳步推进各研发管线，从肥胖症到肝肾健康，力求重新定义治疗标准。我们正积极为zongertinib和nerandomilast有望于今年晚些时候上市做准备，我们也始终聚焦为患者提供切实有效的解决方案。我们深知每一位患者需求的紧迫性，并以果敢行动与坚定决心迎接挑战。"

勃林格殷格翰全球执行董事会成员、财务负责人Frank Hübler表示：" 在充满不确定性的环境下，我们依然按计划稳步前行，人用药品与动物保健业务均保持强劲增长。在筹备即将上市的新产品的过程中，我们加大投入，聚焦速度、规模与影响力，确保创新疗法能够及时惠及患者，以重塑重大疾病的治疗格局。除了振奋人心的新产品上市，我们也看到以欧唐静®为代表的成熟产品展现出可持续的增长潜力，不断为全球患者带来深远影响。"

人用药品

2025年上半年，勃林格殷格翰人用药品业务净销售额同比增长5.7%*，达113亿欧元。这一增长主要得益于关键产品的全球强劲需求，其中用于治疗慢性肾病、2型糖尿病和心力衰竭的药物欧唐静®净销售额达43亿欧元，用于治疗特发性肺纤维化和特定类型的纤维化性间质性肺疾病的药物维加特®净销售额达20亿欧元。

勃林格殷格翰人用药品研发管线持续稳步推进。未来12至18个月内，公司将启动超过10项新的II期和III期临床试验，覆盖多个治疗领域，有望在未来五年内将一系列重要产品推向市场，为上千万患者带来深远影响。Zongertinib和nerandomilast预计将于2025年下半年在美国上市，其注册申请目前在美国食品药品监督管理局（FDA）审批中。

Zongertinib是一款用于治疗人表皮生长因子受体2（HER2）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向疗法，在经治患者中展现出持久且具有临床意义的疗效，超过70%的患者实现肿瘤缓解。该药目前正在美国、日本和中国药监机构的注册审批中，其作为一线疗法的全球III期临床试验正在进行中。一旦获批，它将成为首个用于治疗HER2突变阳性经治肺癌患者的口服靶向药物。

Nerandomilast是一款针对特发性肺纤维化（IPF）及进展性肺纤维化（PPF）的在研药物。在两项FIBRONEER™ III期临床试验中，该药显著延缓了患者肺功能的下降，耐受性良好，停药率与安慰剂相当。目前，公司已向美国、欧盟、中国及日本的药监机构递交上市申请。此外，公司还启动了DPP1/CatC抑制剂verducatib（BI 1291583）的III期临床试验，评估其治疗支气管扩张症的潜力。Verducatib于2024年获得FDA突破性疗法认定。

在心肾代谢（CRM）疾病领域，勃林格殷格翰启动了两项全新的III期临床试验，作为持续推进的EASi试验计划的重要组成部分。这些研究旨在评估一款醛固酮合成酶抑制剂与SGLT2抑制剂联合疗法在慢性心力衰竭患者中的潜在获益，以及该联合疗法对降低2型糖尿病、高血压及心血管疾病患者心血管风险的作用。

动物保健

2025年上半年，勃林格殷格翰动物保健业务实现强劲增长，净销售额同比增长7.6%*，达26亿欧元。业绩增长主要得益于抗寄生虫产品组合的持续推动，其中尼可信®家族净销售额同比增长7.9%*。

欧洲市场的主要增长动力来自新上市的BULTAVO 3™疫苗，该疫苗可有效保护牛羊免受血清3型蓝舌病病毒（BTV-3）感染。BULTAVO 3™是首款能够预防BTV-3临床症状及死亡的疫苗，已在欧洲多国获批。

此外，公司通过推出VAXXITEK® HVT+IBD+H5疫苗，进一步丰富了产品组合。这是一款三价禽疫苗，单次接种可同时预防马立克氏病、传染性法氏囊病及H5亚型禽流感。该疫苗于2025年初率先在埃及上市，可直接在孵化场应用，为雏鸡提供早期保护。在伴侣动物领域，勃林格殷格翰与Eko Health达成数字健康战略合作，旨在提升犬类心脏病的早期检测水平。双方将结合勃林格在犬类心脏病学的专业优势与Eko基于人工智能的听诊器技术，计划于2026年推出专为兽医打造的移动应用。

展望

2025年下半年，勃林格殷格翰将继续乘势而上，预计全年净销售额将实现稳健同比增长。依托多款重磅新品的陆续上市、强大的研发管线以及在研发与生产领域的战略投入，公司将持续扩大全球影响力，为全球患者与动物健康提供切实有效的解决方案。

*按可比口径计算（剔除汇率及其他因素影响）

消息来源：勃林格殷格翰

犹他州李海2025年7月24日 /美通社/ — The Mental Wellness Company™ Amare Global欣然宣布一个强大的新篇章； Amare Global所有者兼董事长David Chung将立即担任首席执行官一职。 Chung对Amare的使命充满无与伦比的热情，并坚持不懈地追求每个品牌合作伙伴的成功，他将带领Brand Partners进入Amare历史上最激动人心、最广阔的时代。

Chung在谈及Amare前首席执行官时表示： "我们感谢Asma Ishaq的领导，并祝愿她继续取得成功。"

Amare Global的使命是在Chung富有远见的领导下领导全球心理健康运动。 Chung表示， "Amare正在转向高速。 这是一个团结、加速、坚信我们的目标、我们的员工和我们的潜力的时刻。 Brand Partners ，现在就是您的最佳时机。 这种转变将创造更大的稳定性，因为我们比以往任何时候都更深入地投资，梦想更大，执行力更强。 这不仅是领导层的转变，更是领导层的升级。"

作为一名连续创业者， Chung在打造品牌、开发尖端创新和领先的高绩效团队方面有着丰富的记录。 Chung将专注于扩大创新，推动全球增长，并深化Amare作为行业领导者的影响力。

消息来源：Amare Global Holdings, INC.