被嫌弃的医药资产,2.5折割肉甩卖

也就是在6~7年前,医药还是并购市场备受追捧的热门资产。


来自传统产业的上市公司,但凡宣布并购某项医药资产,大概率会赢来资金的追捧和股价的飙涨。


但是短短几年,医药的逻辑彻底颠覆,甚至从当年的小甜甜,直接变成了牛夫人。


2023年9月10日,A股上市公司赤天化发布公告,宣布将旗下两块核心的医药资产,通过资产置换的方式,从上市公司体系中移除。


这也意味着,赤天化这家老牌的化工行业公司,在跨界医药行业几年之后,最终还是选择了放弃。


具体来说,赤天化准备脱手的,是贵州圣济堂制药有限公司(以下简称“圣济堂制药”)、贵州中观生物技术有限公司(以下简称“中观生物”)两家公司。


2016年,赤天化以19.70亿元的高价,向当时的控股股东渔阳公司,购买了圣济堂制药100%股权,雄心勃勃地启动了进军医药行业的征程。


根据中观生物主页的介绍,其是在2016年,由赤天化是与美国专家团队合作成立的合资公司,主要从事各类细胞治疗产品的研发,目前还处于产品研发阶段,有一项药品进入I期临床阶段,无产品进入上市销售阶段。


可以说,2016年是赤天化从化工行业向医药行业的转型之年,也契合当时医药板块的火热分氛围。


在2018年,赤天化甚至将其证券简称改为了"圣济堂",俨然要扎根医药行业的架势。


但是在2018年之后,医药行业的逻辑发生了深刻的变化,赤天化进入到医药行业后,可以说是吃肉基本没赶上,但是挨打一点没落下:全国性集采、两票制、医保控费 、等等。


在这种大背景下,原先作为优质资产的圣济堂制药,逐渐显露出颓势。


2020年~2022年,圣济堂制药收入分别为3.69亿元、1.38亿元和1.25亿元,其净利润分别为3408.49万元、-1.36亿元和-1.89亿元,呈现节节败退的趋势。


究其原因,在于在全国集采中,圣济堂制药仅有格列美脲片这一款产品具备投标资格且中标价格较低,而其他主流品种因未通过一致性评价,甚至暂不具备投标资格。


但是即使这一根独苗,最终也没有保住。


2022年初,圣济堂制药唯一中标全国集采的格列美脲片,因为生产质量管理不合规,被取消了集采中选资格。


至此,赤天化可以说对于医药行业彻底心灰意冷。


此次将医药资产置换出上市公司体系,其价格相对于当初并购进上市公司的价格,也有巨大的差价。


根据公告披露信息,圣济堂制药的评估价为4.88亿,相比于当初的19.70亿的买入价格,大致相当于打了2.5折,这已经不仅是"腰斩",而是属于“膝盖斩”。


有数据统计,近几年来,约有上百家上市公司跨界投身医疗健康行业,具体跨界板块覆盖创新药、仿制药、医疗服务、医疗器械等几乎所有细分方向。


但是截至目前为止,取得成功者寥寥,失败者十之八九,甚至不乏宜华健康、运盛医疗、览海医疗这种跨界医疗但是最终导致黯然退市的典型。


其间的原因,在于医药行业这几年深刻的结构性变化,浪大风大,很多老牌的医药公司都如履薄冰,缺乏经验的跨界者一头扎进来,凶多吉少是一个很合理的结局。


来源:医药投资部落
者:Mc

被嫌弃的医药资产,2.5折割肉甩卖

山东药监局原副局长被查

9月14日,山东省纪委监委通报,山东省药品监督管理局原副局长史国生涉嫌严重违纪违法,目前正接受山东省纪委监委纪律审查和监察调查。

史国生曾任菏泽市食品药品监督管理局局长,后调任山东省食品药品检验研究院院长。2016年1月28日,史国生被任命为山东省食品药品监督管理局(山东省食品安全委员会办公室)副巡视员。2019年5月,史国生调任至山东省药品监督管理局担任副局长。
2021年6月史国生被免职,距离他担任副局长不到两年。自那以后就没有史国生在职场上出现的消息。
据悉,史国生在省药监局任职期间,曾分管医疗器械风险监管处、注册处、行政许可处、药品化妆品生产监管处、药品化妆品市场监管处、医疗器械监管处、省医疗器械产品质量检验中心等。

来源:健识局
作者:李谨行

山东药监局原副局长被查

正式官宣!第四批国家高值耗材集采目录出炉

9月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室公告:第四批国家高值耗材集采的目录名单锁定在人工晶体和骨科运动医学类,包括有带线锚钉、免打结锚钉、固定钉、固定板、修复用缝线、软组织重建物、骨类重建物、人工晶体和粘弹剂共9种耗材31种细分产品。


前几天,9月12日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室通知各成员单位召开国家组织高值医用耗材集中带量采购工作会议,会议内容包括介绍第四批国家组织耗材集中带量采购后续工作安排,部署医疗机构报量等。


意料之中:国产率较低的人工晶体


人工晶体是眼科里增长最快的细分领域,市场规模大约在50亿左右,是一种用聚合物材料制成的,经手术植入眼睛代替摘除的天然晶体的人工透镜,通常由一个圆形光学部和周边的支撑襻组成。


正式官宣!第四批国家高值耗材集采目录出炉
来源:国家组织高值医用耗材联合采购办公室

据不完全统计,人工晶体已经经历了至少6轮省/省际联盟的集采,但降价的主要是普通晶体,功能较高级的晶体价格还在高位。我国人工晶体头部厂商主要有爱尔康、强生、博士伦和蔡司等,但多集中在中低端领域。虽然国内部分企业已完成了多款产品线的布局,但人工晶体还是属于国产率较低的产品,有望通过这次国家集采提升国产份额。

预期之外:运动医学类医用耗材


运动医学类医用耗材虽然是骨科增长最快的细分领域,市场规模大约在40亿~50亿的量级,但相比于心血管高值耗材以及其他骨科领域的高值耗材,市场规模还未培育起来,是超乎市场预期意外的。


正式官宣!第四批国家高值耗材集采目录出炉
来源:国家组织高值医用耗材联合采购办公室

运动医学类医用耗材主要通过全关节镜下或关节镜辅助下的微创手术,对韧带、关节囊、肌腱等软组织进行形态修复和功能重建,主要代表产品包括关节镜系统(关节镜、动力系统、辅助设备等)以及植入物(固定物、软组织重建物、配套工具等)。


目前国内运动医学类医用耗材均被施乐辉,强生,锐适为代表的外企占据垄断地位,国产的市场占有率还处于较低水平。本次运动医学耗材集采落地将是一次惨烈的“风暴”,本土企业也正开启突围赛,锐健医疗、威高骨科、春立医疗、凯利泰在积极加速布局运动医学。

来源:新康界
者:牛果

正式官宣!第四批国家高值耗材集采目录出炉

肖卫红辞任三生国健总经理,刘彦丽“接棒”

9月13日,三生国健发布《关于变更公司部分董事及高级管理人员的公告》。公告称,三生国健药业(上海)股份有限公司董事会于近日收到公司董事兼总经理肖卫红先生提交的书面辞职报告。肖卫红先生因个人原因申请辞去公司总经理、第四届董事会非独立董事、战略委员会委员职务,辞职后将不再担任公司任何职务。

公开信息显示,肖卫红2016年至2019年9月任三生国健首席运营官;2019年6月起任三生国健总经理,2020年9月起任三生国健董事。
加入三生国健前,肖卫红于2012年-2015年任海正辉瑞制药有限公司首席执行官;1999年-2012年历任辉瑞制药中国有限公司人力资源部经理、高级经理、全国人力资源总监、商务及多元化业务事业部总经理。
三生国健公告称,经公司董事会提名委员会审查,董事会审议通过聘任刘彦丽女士为公司总经理。
刘彦丽曾任职于3SBio Inc.(三生制药)、沈阳三生制药有限责任公司(沈阳三生),具有丰富的资本市场、公司治理、法律、信息披露、投资者关系、投资等管理方面经验;2019 年 6 月至今任公司副总经理、董事会秘书。

来源:17Talk易企说

展评|继续绘画,但重要的是 “我们”

 

 

展览现场,“绘画需要什么样的我们”,没顶画廊,上海,2023.9.02-10.27

 

 

继续绘画,但重要的是 “我们”  

 

文/孙啟栋

 

我们在今天对待绘画或许比以往任何时候都更应该保持谨慎和批判。绘画不能仅仅因为其对于自己历史的征用而被严肃地评论或赞赏。画家炼金术般地将颜料和松节油变成人物、风景、动物乃至纯粹地生命本身运动的痕迹。漫长的绘画接受历史,保证了它存在被更广泛的观众接受和消费的可能性。然而,应该明确的是,绘画在当代是且只是一个外壳:它并不因为某种视觉语言和风格的使用,而成为一件严肃的、卓越的作品,而是观念的强度。但如今随着“后观念”的数字技术广泛应用,观念对绘画的“加持”(blessing)作用逐渐减弱,甚至有被摧毁的迹象。短期来看,绘画获得了更大的曝光,更高频的流通和交易,但是失去了真正的作为模拟(analog)存在的观念的加持,绝大多数绘画尴尬地发现自己无法穿越经济和艺术史的双重周期。

 

 

展览现场,Pieter Slagboom《质疑几何》2019,布面彩铅,300 x 500 cm

 

历史与现状

广义的“观念”(对艺术自治的反思,艺术的媒介性与政治、社会的关系等)成为了艺术新的知识型(episteme)。福柯用“知识型”这个概念来描述异于前期的知识形构规则,即当一个历史时期转向另一个历史时期后,“事物便不再以同以往一样的方式被感知、描述、表达、刻画、分类和认知了”。上世纪60年代,美国率先开始由工业时代向信息时代过渡。其时手工价值降低,思考与信息价值提升,为现代艺术的终结提供了大的时代背景。自此开始,活的艺术真正的知识型和成就体现在“观念的盈余”(conceptual surplus),并且自此发挥着艺术隐性力量的作用。可以说,绘画能够存活至今,“观念”发挥了不可替代的作用。

 

凭借着社会介入的乌托邦愿景,以及对于知识的亲近感,后现代艺术家开始有意识地把更多人文学科的知识嫁接进入艺术体制,不断提高着观念的繁荣指数。社会介入式艺术不是将反美学作为最终目的,而是将其作为提升艺术繁荣的系数,最终目的还是回归艺术自身。在这种逻辑下,艺术始终是自我立法赋权的。后人类主义和去殖民理论起初同样是在这样的考量下被引入艺术体制的。后人类主义挑战人类知识对世界的控制权,促使我们重新审视人类主体;去殖民化强调反对殖民霸权的同时在后殖民时代维护自身主权。两者被作为观念引入当代艺术体制,有力地挑战了自现代主义以来的艺术家神话——前者针对作为人类主体杰出代表的艺术家形象,后者针对艺术体制霸权。艺术体制本来应该一如既往地完成自我指涉,但数字技术的广泛应用让一切悄然改变了:它打断了这个进程。自60年代以来的文化和思想的象征性、模拟性的“观念”知识型转向数字性的“后观念”知识型:观念逐渐呈现出脱锚的危险。这构成了展览《绘画需要什么样的我们》的大的背景。

 

 

展览现场,“绘画需要什么样的我们”,没顶画廊,上海,2023.9.02-10.27

 

绘画需要什么样的我们

《绘画需要什么样的我们》并不是一个概括性的主题,追求将不同的形式和实践汇聚到一个统一的视域中,而是通过一层层相互交叉的 “棱镜”逐步测绘数字技术背景/阴影之下的后观念绘画。带着对于数字技术造成的艺术家工作方式的短路的“担忧”(如果担忧显得他们过于符合传统的知识分子艺术家的形象,或许我们可以描述为“enable”,他们的工作不会被缩减为单纯的画面存在),艺术家们聚在一起。他们对于图像的使用体现了他们如何通过架空绘画从而参与绘画自主性的丧失。然而,在他们的作品中,这种丧失并不是一蹴而就的,而是一个不断发展的过程,是绘画的内在性与其消亡之间的边界冲突。他们的绘画模糊了画框内—图像—和画框外—泛滥的数字技术和剧烈变动的艺术体制—的区别,并且还将这种模糊作为感知的先决条件。CG和社交媒体取消图像的媒介性,令整个世界陷入超现实主义视觉和叙事性之中难以自拔。展览将提出一个主要问题:在对于数字技术的辩证参照视阈中,艺术家可以征用什么物质和非物质文化遗产、美学、政治或社会行动,来实现一个不同于普遍的市面上流通的图像?从而鼓励艺术家在前人不断通过“观念”打开绘画的基础上继续探索,不被短期的图像红利所迷惑,从而交付出自己的艺术生命。

 

艺术传播、当代精神性、艺术家身份、艺术的意义作为展览的四个棱镜,使得不同的艺术家可以被放进不同的议题之中,以便更有逻辑地展开对于数字时代的后观念绘画议题的论述。但事实上,参加本展览的每一位艺术家都或多或少在四个角度都有意识地展开工作,故而这种分配具有临时性,每个人都可以被放置在其他的议题之中。他们具有描绘绘画持续作为争论场所的能力,这些争论场所使围绕绘画的话语保持开放,并且让绘画本身充满活力。

 

 

展览现场,左:徐震,“信号”项目,2022至今,布上油画,10 x 20 cm;中:刘韡《奇遇 No.1》2023,布上油画,180 x 220 cm;右:刘韡《奇遇 No.3》2023,布上油画,220 x 180  cm

 

传染(contagious):艺术的生产、交流和评价模式

John Kelsey同时是艺术家、作家和艺术品经纪人。他对区别于之前历史阶段互联网时代身份的构建感兴趣,特别是艺术家和艺术在数字时代的潜能。不同的身份是其不同的网络化身,并不存在一个统一的Kelsey,相反,他尝试最大限度地发挥不同化身的潜能。创作于2013年的数据中心景观系列中,Kelsey化身为卫星,以高空俯视视角来营造手绘风景明信片的效果。Kelsey用水彩的欢快来描绘冰冷的苹果、谷歌和Facebook等公司的数据中心。数据中心取代了农场,卫星俯视视角取代了平视。数据中心是非物质生产和知识经济神话背后的主要物理存在,储存着我们每个人的情绪。

 

 

John Kelsey《脸书数据中⼼,拉瑟福县,北卡罗来纳 IV.》2013,⽔彩、有机玻璃装裱,31 x 41 cm;《⾕歌数据中⼼,达尔斯,俄勒冈 IV.》 2013,⽔彩、有机玻璃装裱,18 x 26 cm;《数据农场(苹果)》2013,⽔彩、有机玻璃装裱, 18 x 26 cm;《处理器 I. + 处理器 II.》2013,⽔彩、有机玻璃装裱,每幅18 x 26 cm

 

千禧年后,Josh Smith因一系列描绘自己名字的油画作品而首次为人所知,这个主题让他能够在抽象、具象以及表现主义绘画之间游刃有余地穿行。此后,他的作品开始采用单色、手势抽象和各种意象,包括树叶、鱼、骷髅、日落和棕榈树,并进行了系列探索。史密斯的作品在实验和提炼的过程中进行了狂欢般地多产项目,在颠覆绘画传统的同时,也对绘画的历史有了洞见。Smith试图通过绘画超越逻辑,而抵达纯粹的自由。他曾明确表达过对于表现主义的不信任, 在他看来,所有的表达都经过了一个过滤器,一个“表达过滤器”,从而以一种合乎逻辑的方式出现。故此,他仍然在使用表现主义的绘画手法,或者说表现主义的手段和效果的仍具备某种可信度,但实质上他通过波普艺术所强调的“复制”,大量绘制了风格和图像相近的绘画,游戏般的将表现主义与波普结合在一起。

 

 

Josh Smith《⽆题》2023,涤棉布上油画,152.4 x 121.9 cm

 

Seth Price提供的绘画作品着重于回应了将数字图像还原为物质的必要性及可能途径。在他看来,3D图形软件表面上可以生产任何艺术家想象的东西,但用它制作优秀的艺术作品很困难,而把它从屏幕上“拿下来”难上加难。为了避免电脑游戏、模因、广告和好莱坞CGI特有的叙事超现实主义,Price有意识地在自己的绘画作品上减少绘画手势和打印的 3D 物体。

 

 

Seth Price《后视镜》2018-2023,丙烯,珐琅漆,数字微喷于聚酯薄膜,亚克⼒反向转印,铝塑板上3D,106.7 x 188.9 x 2.5 cm

 

徐震的《激情》同时是抽象表现主义绘画和社交软件截图。他设置了一种正反打(shot-reverse shot )的主观性,其中创作者和观众、观察者和被观察者、起源与迭代、内部和外部,一切都在转换。这种数字技术造成的“感官的无产阶级化”(斯蒂格勒)属于生活在这个时代的每一个个体。徐震和Smith相同,强调波普艺术的可复制性背后的自由和平权理念。直觉、即兴的策略与再现的策略被徐震结合在一起,或者说,波普和挪用是为了即兴表达服务的:不对当代文化有真正批判性的认识和总结无法真正展开即兴工作,只不过是对前人图像的机械模仿。

 

 

徐震®《激情(27.05公⽄)》2023, 布上油画,300 x 200 cm

 

精神性与日常生活

Pieter Slagboom的作品经常从宗教、生物学、建筑学和艺术史等领域中汲取养分,从而创作出复合型的性图像。充斥网络的成人色情图像的目的就是手段本身,即捕捉到需要以不同方式取悦的怪癖。当涉及到身体部位时,所有的特写镜头或一般图像都会以最具效率的方式与观看者的感官互动。Slagboom用彩色铅笔绘制出的线条温柔而不具有任何攻击性,这与画面整体的SM场景氛围形成鲜明对比。这样的效果,让观众并不能明确指认他对于性和身体的态度:游戏,不能为外人所知的奇特欲望,爱抚,毁灭等等。性既是动物的,又是社会的,既建构,又解构。     

 

 

展览现场,“绘画需要什么样的我们”,没顶画廊,上海,2023.9.02-10.27

 

顾磊用炭笔绘制代表人类对于精神上的超越性的追求的神庙等建筑。碳粉随着时间的流逝而呈现出高度的精神性,令我们在关注画面中的神庙的同时,不断从精神性回到物质性维度,从而自信地宣布了绘画实体的物质性与超越之间无法逃避的互动关系。顾磊不再像过去的艺术家一样将自身对于精神性的追求投射于神庙等建筑之上,而是现实生活。形而上的沉思在转瞬即逝、千变万化的现实前失去了位置,取而代之的是注意力的分配。Slagboom和顾磊的绘画与没顶画廊刚刚结束的刘成瑞个展《终极社畜》有异曲同工之处。它们引导观众意识到日常生活中的精神性但不控制,复杂与清晰共存。

 

 

展览现场,“绘画需要什么样的我们”,没顶画廊,上海,2023.9.02-10.27

 

身份政治:艺术的定性和定量尝试

数字技术试图通过定量分析最终对艺术定性的结果。事实上,不只是艺术,整个人文学科都在遭受数字技术追求确定性、高效率所带来的这种冲击。在这个过程中,有的艺术家有意识地对艺术创作和展示制度进行测试,试图通过祛魅的方式不断保护艺术的魅力。

 

 

展览现场,“绘画需要什么样的我们”,没顶画廊,上海,2023.9.02-10.27

 

通过在某些既定的实验性规则中不断调整绘画创作和展出方式,Magnus Frederik Clausen和Tatjana Danneberg让人们更深入地关注和理解绘画本身。Danneberg将作为快照(snapshot)的摄影视为瞬间的“切片”,在此基础上调动与之对立的绘画手势,以此质疑图像的完整性、真实性以及与现实的关系。Clausen的钟表绘画系列,画面笔触介于德国表现主义和涂鸦之间。画面主体是钟表,更暗示着时间本身。艺术家邀请不同的人在画布上画出模拟的和数字的时钟,又将该系列转化为一种针对艺术制度内不同角色分配的行动。

 

现代人在现代科技高度发达的今天从来不拒绝神秘主义,并且热衷于调合两者。披着西方占星学(一种前现代的定性兼定量分析)的外衣,荒川医(Ei Arakawa)和郑国谷的“绘画”,兼具当下身份政治和历史经验的双重诉求。

 

 

展览现场,“绘画需要什么样的我们”,没顶画廊,上海,2023.9.02-10.27

 

荒川医自觉将自身的艺术实践追溯至具体派和激浪派,始终追求打破艺术和日常生活的壁垒;与此同时,他又有意识地将历史经验放在当下的身份政治(当代艺术再分配的政治制度)平面上使其持续发挥作用,为己所用。艺术家是创作作品实体(art object)的人,行为艺术家的作品是他/她/ta本人。每件行为艺术作品都应当被看作是一个人。人格化的行为艺术具有特定的情感、智慧、人格模式、能力、动力、意志力,以及需要学习和反思的经验教训。(表演)艺术家的未来是什么样的?他们的人生目标是什么?荒川医游戏般地自问自答。

 

面对西方艺术在东亚的传播,加工,再传播的过程,荒川医征寻具体派和激浪派的历史现场,有其国族的合法性。中国的当代艺术家在这方面没有优势。对于西方艺术经验的挪用不只是工作方法,更因此被上升到意识形态的高度:作为实用主义者自己提出命题。郑国谷近年来的代表作《脑神经线》系列,将不同的艺术家的抽象为统一的模型U,连接线的位置不同,颜色的差异,是郑国谷作为艺术家对他们的艺术生命的无声评价。

 

 

展览现场,“绘画需要什么样的我们”,没顶画廊,上海,2023.9.02-10.27

 

从真实性到真实:扩大的社会介入

真实是我们这个时代的伟大戏剧。政治、经济、科技、文化等等各行各业的精英都在向社会传递各自对于真实的理解。谁能从自己的真实性出发,更加抵达真实,谁便拥有了对于一切的解释权。展览《绘画需要什么样的我们》中的艺术家们展开了对于真实的政治最雄心勃勃的探索。

 

 

展览现场,“绘画需要什么样的我们”,没顶画廊,上海,2023.9.02-10.27

 

Angharad Williams关注的是那些隐藏在人们视线中的形式,它们是我们最潜意识的欲望和恐惧的投射屏幕或过滤器。这些往往模棱两可的表达方式受权威、安全和设计等问题的影响,是个人、社区和所居住景观主体化的核心。通过参与这些主题,Williams促使人们对支配我们生活和环境的动力进行反省和批判性思考。本次展览展出的是她的炭笔画《Wall: Cars》系列。这些图像基于Williams在柏林不同地区拍摄的汽车,就像我们在任何一个街角的普通场景中看到的汽车一样。这些作品不仅表现出艺术家对操纵图像的兴趣,而且还表现出对图像能够操纵或影响人们如何看待其主题的方式的兴趣。艺术家以近乎现实主义的方式绘制了它们,却摒弃了汽车很容易让人联想到的现代生活的方方面面的叙事:金钱、性、权力、社会地位等等。Williams更新了汽车的象征意义。Covid-19期间,人们倾向于呆在自己的汽车里互相区隔,从而获得身体和心理的双重安全保障;其次,全球碳中和目标要求未来新能源汽车要取代燃油车,而这又引发了新能源汽车研发、新能源取代传统化石燃料背后的经济和地缘政治博弈。

 

 

展览现场,“绘画需要什么样的我们”,没顶画廊,上海,2023.9.02-10.27

 

在中世纪骑士浪漫小说《狮子骑士伊万》中,奇遇(aventure)是奥德赛,是骑士追寻以成就自我的对象,又是作者对于自身写作的期许与承诺。在刘韡这里,奇遇首先是绘画作品本身(内容与形式的关联等等)。模棱两可的形式充斥刘韡的画布。画面上的石头、人体局部、雕像分别象征着不同的时间尺度。三者有机地“生长”在一起,互相向彼此转化。刘韡一直关注现代科技、社会形态、与地球生态之间的矛盾,试图通过绘画进行调停。其次,奇遇也是刘韡对于自身工作方法的概括。与Williams一样,《奇遇》也将创作背景设定在Covid-19期间,关注大流行病造成的人类社会的分裂与区隔,以及反映出的生态危机和潜能。所不同的是,一方面,刘韡坚持将“当下”放在历史之中,通过不断征用至上主义、抽象表现主义等不同的艺术资源,刘韡将现实的区隔与历史上人类因为拥护不同的创造“新世界”的诉求而自我区隔成对立阵营的现象放在一起考量;另一方面,将人类与非人并置,追求不断回到区隔之前的可能性。

 

 

汪建伟《浩瀚 No.2》2023,布上油画,173 x 250 cm

 

自上世纪90年代至今,汪建伟一直在探索知识综合与跨学科对当代艺术的影响,以哲学式的质询,实践一种交叉学科的观看世界的方式。他的近作关注生物学视野下的深度时间,以隐喻式的形式语言,想象着生命体穿越地质时间的漫长进化历程。绘画表面的标志性立体线条,既破坏又重塑构图,如镍一般贯穿深度时间,隐喻着我们仍然处在寒武纪大爆炸的后果里,正如构成我们手机外壳的镍就来源于那个时期的氧化铁。在汪建伟的绘画之中,画布上的每一个对象都不是孤立的,而是共同构成一种共生进化的构造,所勾勒的是大于全部人类活动和认知的时空图景。汪建伟用美学的形式,把无法被知识完全抵达的真实展现出来。

 

六十年代末期,Rosalind Krauss, Douglas Crimp等人大胆提出,绘画如果采取反现代的立场,将自身交予极简和观念艺术照管,便有可能在理论上保持可持续性。事实是坚持绘画的艺术家们确实是这么做的。他们展开了对于姿态、符号化、绘画实体与超越性的辩证关系等等的新的思考和实践,等待着绘画时代的回归。二十世纪八十年代,绘画的回归实现了,新表现主义获得了巨大的商业成功,以及由此而来的,抽象表现主义的代表人物Cy Tombly等重新回到艺术舞台的中心。回归的代价是绘画对于自身媒介性的彻底明确,以及意识到绘画的表现手法和创作主题必须被观念进一步操控——在后现代理论的加持下,绘画只能对该媒介从前的宗旨进行各种挪用和戏仿,从而狂欢式地掏空绘画的意义。取而代之的,图像的创建和增值成为主要目标,当下的绝大多数绘画本质上是一种“新自由主义空间生产”,受包括经济贸易、生产技术、人文发展、社会结构等各方面因素影响,其最终影响的是资本的积累过程。资本主义生产方式每一次大发展都会触及到它自身的边界,并从中生长期否定自己的力量。只不过在这之前,究竟有多少艺术家做好了准备呢?

 

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厚积薄发:民族创新药企的崛起之路

医药的突破发展与国民健康状况休戚相关。作为医药产业的主力军,民族创新药企走过一条漫长且艰辛的道路。


1949年新中国成立,我国医药产业发展的序幕正式拉开。1978年改革开放后,我国医药行业迎来了历史性的大变革。时至今日,我国医疗体制改革仍在深入推进中。


一系列的改革建设,为医药产业的生长提供了肥沃的土壤,一批本土药企如雨后春笋般而生,日后叱咤药坛的创新药企纷纷登上历史的舞台。1990年,孙飘扬出任连云港制药厂(恒瑞医药前身)厂长。此后,恒瑞医药锚定创新,以突破性成就陆续打破国外垄断,推动新药、好药惠及更多患者。


从缺医少药到仿制药大国,再到创新研发实力获国际认可,以恒瑞医药为杰出代表的一批企业,印证了中国医药产业迅速发展,代表着民族创新药企的成功崛起。如今,恒瑞医药已成为中国医药行业的领军企业之一。


打破技术垄断,振兴民族医药


在我国医药产业发展的最初阶段,为了解决缺医少药的问题,仿制药市场规模迅速发展,占据了主导地位,组成了国民健康的“基本盘”,患者大量开支花在仿制药上。然而,仿制药产品质量参差不齐、药价居高不下,未能发挥应有的替代效应。同时,专利侵权风险成为悬在一众仿制药企头上的“达摩克利斯之剑”,要摆脱受制于人的局面,唯有建设研发创新能力。


2016年,“一致性评价”正式实施,推动仿制药与原研药品质量和疗效达到一致水平。2017年,全国推行“两票制”,严格控制加价幅度,降低药品虚高价格。在政策引导下,医药产业进入了一轮转型升级,民族药企在创新药研发方面动作频频。恒瑞医药把科技创新作为第一发展战略,以“临床未满足的需求”为导向,以“新、快、特”为主要宗旨,坚持“差异化”的竞争策略,加强源头创新。


抗肿瘤领域是医药企业争相竞逐的火热赛道。长期以来,恶性肿瘤严重威胁着国人的健康,2016年全国恶性肿瘤新发病例约406.40万,发病和死亡均呈持续上升态势,防控形势严峻。开发抗肿瘤新药不仅是迫切的临床需求,也是医药企业应该承担的历史使命。


在全球范围内,抗肿瘤药物的研发历程可以追溯到20世纪40年代,化疗药物的研究逐渐开展。到了20世纪90年代,随着医学深入研究和生物技术的发展,靶向药物、免疫疗法等逐渐崭露头角。


2003年,全球第一个研发成功并上市的肺癌领域靶向治疗药物吉非替尼(Gefitinib)相继在美国、澳大利亚等多国获得上市许可,而在我国,吉非替尼则到2005年2月才获上市许可。世界首个抗肿瘤血管生成药物贝伐珠单抗于2004年在美国获批上市,在我国则等到2010年才获批上市。


彼时,我国创新药物研发基础薄弱,国外创新药物想要进入中国市场,不仅需要中国临床试验数据,还要经过漫长的审批流程,平均比欧美晚5-7年的时间,延迟了中国患者的用药时间。


免疫治疗被誉为人类最有希望攻克癌症的手段,O药(Opdivo)、K药(Keytruda)则是该领域的明星产品。2018年6月15日,O药获批准在中国大陆上市,成为国内首个获批上市的PD-1抑制剂。药价信息显示,O药建议零售价为100mg/10ml 9260元、40mg/4ml 4591元。根据每公斤体重3mg的标准给予患者用量,每两周静脉注射一次,一位体重为60公斤的患者一个月共需36884元,结合当时的慈善援助方案,自费6周期治疗后可获得7周期的援助药品,总费用在11万元。


另一国际抗癌药K药于2018年7月正式获得国家药品监督管理局批准上市,成为继O药之后中国大陆上市的第二款PD-1抑制剂。在中国大陆市场,K药的上市价格为100mg/4ml 17918元/支,单周期治疗费用达35836元,如果使用K药进行4次输液治疗,患者需要花费近14万元的治疗费用。


由于市场竞争对手少,进口药物进入中国市场后可以顺利占据优势地位,掌握定价的话语权。对于患者来说,昂贵的治疗费用会造成沉重的经济负担。为一举打破外资垄断的局面,恒瑞医药在国内率先开启PD-1抑制剂的自主研发。


2019年5月,恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,填补了国内免疫治疗药物的空白。2020年6月,艾瑞卡获批用于晚期肺癌的一线治疗,这使得艾瑞卡成为首个获批肺癌适应症的国产免疫检查点抑制剂。


2020年12月,艾瑞卡成功进入医保目录,用于晚期肺癌、肝癌、食管癌和霍奇金淋巴瘤的治疗,成为这三大癌种中唯一可医保报销的免疫治疗药物。此次进入医保,卡瑞利珠单抗200mg规格从19800/支的原价降低到2928元/支,降幅达到85%,极大地降低了患者负担,提高药物可及性,体现了民族药企的责任与担当。


价格可及的同时,艾瑞卡的疗效显著。根据2023年1月在JTO杂志上公布的CameL研究数据显示,卡瑞利珠单抗联合化疗组中位总生存期(mOS)达27.1个月,中位无进展总生存期(mPFS)达11.0个月。更为重要的,卡瑞利珠单抗联合化疗组4年的OS率高达37.2%,这意味着卡瑞利珠单抗让超过1/3的患者生存期突破4年。


截至目前,卡瑞利珠单抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,其中8个适应症已纳入国家医保目录,是获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1产品。


除了肿瘤领域以外,恒瑞医药在心血管与代谢、自身免疫、抗感染等领域均有研发布局。近十年,恒瑞医药累计研发投入292亿元,位居全国医药行业前列。目前,恒瑞医药已有13款自研创新药和2款合作引进创新药在中国获批上市,还有80多个自主创新产品正在临床开发。扎实的研发创新能力,丰富而强大的管线布局,展现出恒瑞医药作为民族创新药企的雄厚实力。


“医改+反腐”组合拳,净化行业生态


医药行业蓬勃发展,国民健康事业焕然一新,新的问题也随之而来。针对看病难、看病贵等问题,国家不断深化医疗体制改革;针对收受回扣、假劣药品进医院、过度诊疗等情况,国家持续加大反腐力度。


今年7月份,医药行业再次掀起反腐风暴。本次医疗反腐行动将为期一年,重点打击医药购销中的灰色地带,引导行业回归价值竞争。


为了公司健康发展,恒瑞医药持续开展合规管理工作,在企业内建设“合规管理委员会——合规管理委员会办公室——各级合规部门”三级管治架构,并推出了《江苏恒瑞医药股份有限公司合规管理实施办法》《事业部合规团队管理办法》《关于设置事业部合规管理机构及相关人员任命的通知》等内部制度,进一步规范事业部合规团队管理。


2022年,围绕“合规管理年”“廉政建设年”两大主题,恒瑞医药持续完善内部合规审查机制。如今,恒瑞医药已经构建起全面覆盖、职责清晰、协同联动、有效执行的网络化合规管理责任体系。


在提升内部合规管理水平的同时,恒瑞医药积极引导合作伙伴履行合规责任,其中包括逐步推动《合规经营承诺书》的签署,对供应商的合规责任进行明确规定;建立并持续完善公司商业伙伴黑名单制度。


唯有企业共同推进合规建设,才能在行业内形成一股强大的合力,从而净化行业生态,引导药品学术推广走向专业化、学术化,利好疗效确切的创新药物,实现长久发展。


出海获新成就,民族企业获国际认可


国际市场是认证企业实力的重要标准之一。随着中国国家食品药品监督管理总局(原CFDA)成为国际人用药品注册技术协调会(ICH)正式成员,中国创新药物加速与国际接轨。如何成为世界一流企业,成为了中国民族创新药企在新时代下的命题。


稳步推进国际化是恒瑞医药的长期发展战略。恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上加强国际合作。


今年7月25日,艾瑞卡联合阿帕替尼(艾坦)(“双艾”)对比索拉非尼用于治疗晚期不可切除肝细胞癌的全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)主论文在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》(The Lancet,IF:168.9),这是肿瘤学领域中国学者主导的国际性III期临床研究首次问鼎《柳叶刀》主刊,充分体现了国际学术界对恒瑞创新能力和“双艾”组合的认可。


该研究结果显示,“双艾”组合中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月(对照组仅3.7个月),降低疾病进展风险48%;中位总生存期(mOS)为22.1个月(对照组仅15.2个月),降低死亡风险38%,是目前已经公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案,为晚期肝癌患者带来显著生存获益。


恒瑞医药积极推动“双艾”组合走向国际,项目团队已完成与美国食品药品监督管理局(FDA)的多轮沟通,现已进入在美国递交新药上市申请阶段。亮相国际舞台,成为恒瑞医药践行“科技为本,为人类创造健康生活”使命的强有力的证明。


2023年以来,恒瑞医药已完成二笔海外授权交易。今年2月,恒瑞医药自主研发的抗癌创新药EZH2抑制剂SHR2554实现海外独家授权,将在大中华区以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家权利许可给美国Treeline Biosciences公司。8月14日,恒瑞医药将具有自主知识产权的1类新药SHR-1905注射液项目再次出海,美国One Bio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR-1905的独家权利。


产品出海成功标志着民族创新药企获得国际市场的认可。海外授权交易不仅有助于拓宽海外市场,为全球患者提供优质的治疗选择,也将进一步提升中国创新品牌在国际的影响力。


截至目前,恒瑞医药通过与美国、韩国公司合作,已将卡瑞利珠单抗、SHR0302等8个具有自主知识产权的创新药对外授权。此外,目前注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等多个制剂产品在欧美日上市销售。凭借强大的产品力,恒瑞医药入选“2023年全球制药企业TOP50榜单”,在“全球医药企业研发管线规模TOP25”中排名第13位。


恒瑞医药在国际化方面的成就,为民族企业在国际市场树立了良好形象。与此同时,恒瑞医药始终牢记社会责任,积极以合理定价推动市场定价水平回归合理范围,以公益项目帮助改善社会公共卫生和医疗条件,充分体现了新时代民族医药企业的形象和担当。


未来,恒瑞医药将坚持科技创新和国际化双轮驱动战略,力争通过5-10年的时间,成为具有国际影响力的跨国制药企业,更好地服务人类健康生活。

拥抱全渠道时代,2023伯云会邀你共探全球化视野下的中国医药产业发展

当前中国医药产业正在经历全面的变革与升级。一方面,以实现全民健康为核心的“健康中国2030”战略持续推进,促进了医疗卫生事业的全面发展;另一方面,医药强国建设和创新能力的提升,不断加快本土医药企业走向国际市场的步伐。在加速发展和日益升级的市场竞争环境中,企业面临的机遇与挑战均前所未有。我国医药市场的格局现状如何?未来呈现怎样的发展趋势?新环境下药企制胜的关键要素有哪些?欧美医药市场的发展给我们什么借鉴?9月22日即将在上海盛大启幕的“2023伯云会——数论 全球化视野下的中国医药产业”将予以全面解答。


拥抱全渠道时代,2023伯云会邀你共探全球化视野下的中国医药产业发展

业界领袖齐聚盛会

数论全球化视野下的中国医药市场


自2019年举办至今,众多业界贤者领袖出席历届伯云会,共襄产业发展升级,共探企业增长变革之路,其中就包括中国医药企业管理协会名誉会长郭云沛、百济神州全球总裁兼首席运营官吴晓滨、复宏汉霖董事长张文杰、艾伯维中国总经理欧思朗、前吉利德全球CCO Jim Meyers 、赛生药业总裁兼首席执行官赵宏等。


立足中国,放眼全球。本届伯云会除了一如既往地对中国医药市场发展格局进行分析解读、对行业发展态势做出研判,还会以数据为绳,洞悉全球医药市场的现状及趋势,挖掘国际化视野下中国医药市场面临的机遇与挑战,探索更多元化的业务模式,助企业参与国内外竞争一臂之力。与此同时,本届大会还将通过对比国内及海外市场竞争格局、市场发展沿革的异同,为我国医药行业的发展提供借鉴。此外,在展现国内外医药产业宏观图景的基础上,参会嘉宾还将围绕“多维度的药品全生命周期解决方案”、“带量采购后的产品布局”、“以患者为中心的数据循证”、“真实世界数据(RWD)洞察助力决策制定”等热点话题,纵论新环境下从战略到战术的具体解决方案。


聚焦中国医药市场

探索全渠道时代的破局之道


让老百姓能享受到更便捷、更优质的医疗资源,看得上病、看得起病,是我国医疗体制改革的初衷。近年来,无论是医保基金的“腾笼换鸟”,还是以县域医共体和“千县工程”为代表的分级诊疗制度对基层医疗的支持,都在围绕这个主题,同时也深刻重塑了我国医药市场格局,并促使企业以更具适应性和前瞻性的思路与举措应对变局。政策与市场的双重作用下,更加均衡的医疗资源分布和更具可及性的医药市场布局,将是大势所趋。因此,以把握院内核心市场、下沉至广阔和基层医疗市场、拓展传统药店及新兴零售市场(DTP药房和互联网电商)为特点的全渠道市场布局,既是适应新环境下的医药产业导向,也是医药企业在激烈复杂的市场竞争中拔得头筹的关键。


然而,挑战向来与机遇并存,全面高效的渠道布局亦对企业的精细化管理及决策提出更高的要求。如何在丰富多变的市场中找到合适的发力点?如何释放药品在生命周期不同阶段的最大价值?对此,本届伯云会将以数据循证为基础,分析中国药品核心市场、广阔市场及零售市场的格局现状、竞争态势及发展走向、探索创新药从研发到商业化的成功之道、以及非专利成熟期药品的“续命秘籍”,旨在引领医药企业在全渠道时代中慧眼识局、有效破局、精准布局、从容掌局。


以患者为中心的数据循证

洞察患者、服务患者


随着我国医改政策的密集出台和人们健康需求的日益增加,“以临床价值为导向”和“以患者为中心”成为新形势下医疗行业的主流语境。所谓“以患者为中心”,不只是为患者提供满足其治疗需求的药品,更要围绕疾病预防、诊断、治疗、康复等患者全生命周期提供支持与服务。


在此背景下,药企相继探寻围绕患者全旅程的创新解决方案与服务模式,力求在更好满足患者治疗需求的同时,制定更精准的市场策略,并寻找新的市场增长点。做好以患者为中心,首先要对患者有深入的了解和对患者需求的精微洞察,在此基础上如何更好地以患者的治疗价值为中心,更好地服务患者,是当前更符合我国国情的方式和策略。本次伯云会将就“以患者为中心的数据循证”、”RWD洞察助力决策制定”、”合规环境下的数字化解决方案”等话题展开精彩分享。

海量数据精准洞察

连续第五年发布重磅蓝皮书


作为一种新的生产要素,数据既是认识我国医药产业现状、探索行业未来发展趋势的依据,也是助力企业踏浪远航的关键。2023伯云会期间,法伯科技将连续第五年发布医药行业发展格局蓝皮书,根据2019-2022年全渠道终端全治疗领域药品数据,从四大维度全面分析中国药品市场格局;通过对近年来药品政策和行业背景的研究以及对业内专家的访问,从六大方面深入解读全渠道药品市场发展的影响因素,并对2023-2027年中国全渠道药品市场发展趋势做出研判,以期通过基于海量数据的全景分析和精准洞察,为行业发展拨云见日,为企业决策提供依据。


业界贤者齐聚一堂共襄盛会,放眼全球纵论大势数观市场。更多精彩分享与内容亮点,尽在9月22日“2023伯云会——数论 全球化视野下的中国医药产业”,诚邀莅临参会!

医药腐败整治中,多场学术会议陆续召开

医药领域腐败问题集中整治继续,多场学术会议相继召开,行业开始在合规适应中运转。

多场行业学术会议准备召开

医药股飘红,部分企业涨停

 

9月上旬,多场行业学术会议相继召开,包括第二十一次全国精神医学学术会议、中华医学会第二十七次全国眼科学术大会、第十五届协和临床内分泌代谢论坛、中国非公立医疗机构协会第九届肾脏病透析创新发展高峰论坛、中华医学会第二十三次全国物理医学与康复学学术会议、2023年中国药学大会等。

 

相比8月,各项会议开展呈现明显回升。

 

本月中下旬,中华医学会第十六次全国生殖医学学术会议、2023年中华医学会呼吸病学年会、中华医学会2023年变态反应学术会议、中华医学会第28次全国麻醉学术年会等也将陆续举办。

 

不过1个月之前,行业会议还是另一番景象。根据赛柏蓝在8月5日的统计,进入8月已有至少10场即将举办的医药行业学术会议、论坛等宣布延期,此外,还有部分学习班、培训班也在近日宣布延期举办。

 

根据《2023年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》,今年将整治行业组织存在的不正之风问题——重点是各级各类行业组织或学(协)会在工作或推进业务主管部门委托事项过程中的不正之风问题,尤其是以“捐赠”、学术活动、举办或参加会议等名义变相摊派,为非法输送利益提供平台,违规接受捐赠资助等问题。

 

整治工作开展同期,据悉,国家卫健委8月17日召开第一次全国视频调度会,强调工作重点是针对 “关键少数”、关键岗位;对一些地方停办延办学术会议、广泛清退一线医务人员讲课费等问题及时予以纠偏,针对部分存在问题的省份开展重点指导。

 

8月15日,国家卫健委网站发布全国医药领域腐败问题集中整治工作有关问答已经提到:医药行业的学术会议是学术交流、经验分享、促进医药技术进步和创新发展的重要平台,按照国家有关规定,规范开展的学术会议和正常医学活动是要大力支持、积极鼓励的。

 

医药领域反腐已经在行业形成广泛共识,不少医药企业在二级市场也呈现出向好态势。9月11日,常山药业、通化金马、灵康药业涨停,金凯生科、凯因科技、迪瑞医疗等多家企业涨超10%。

 

复星医药董事长此前表示,在医药反腐大环境下,学术交流等正确的、该做的事要坚持做得更好;百洋医药表示“医疗反腐是行业回归正常秩序的必经过程,有利于行业的长期发展”;华熙生物表示“医药领域反腐作为医药卫生体制改革的一部分,有助于推进医药卫生事业高质量可持续发展”;方盛制药表示“国家强力推进反腐,整个行业将会越来越规范,也有利于企业的高质量、健康持续发展”……

 

有分析师认为,尽管短期内行业将迎来波动,但长远来看,本轮医药反腐或将净化市场环境、带来行业洗牌。

再度强调

重点整治“关键少数”和关键岗位

 

8月15日,针对全国医药反腐最新进展国家卫健委权威回应,此次集中整治的内容重点在六个方面:

 

一是医药领域行政管理部门以权寻租;

二是医疗卫生机构内“关键少数”和关键岗位,以及药品、器械、耗材等方面的“带金销售”;

三是接受医药领域行政部门管理指导的社会组织利用工作便利牟取利益;

四是涉及医保基金使用的有关问题;

五是医药生产经营企业在购销领域的不法行为;

六是医务人员违反《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》。

通过采取自查自纠、集中整治、总结整改等措施,对医药行业的突出腐败问题,进行全领域、全链条、全覆盖的系统治理,建立完善一系列长效机制,确保工作取得实效。

 

其中关键少数是指医药领域行政单位、公立医疗卫生机构、有关社会组织,重点是上述机构领导干部特别是领导班子成员;关键岗位是公立医院招采决策、药品、耗材、医疗器械采购和行政、后勤等岗位人员的腐败问题和腐败行为。

 

国家卫健委相关领导表示,医药反腐“要与医药界辛勤付出、无私奉献的绝大多数分开,不得与医务人员正常收入所得相混淆,不得随意打击医务人员参加正规学术会议的积极性,不得随意夸大集中整治工作范围”。

 

梳理2013-2021年的涉医腐败案件,这类案件在领域、岗位、人员方面均呈现出聚集性特点——聚集在医疗机构,聚集在招采领域,聚集在关键岗位。

 

具体来看,聚集在多类医疗机构,其中医院占比77.4%,医院中三级医院占比36.4%,二级医院占比47.1%,一级医院占比16.5%;聚集在招采领域,商业贿赂、回扣、欺诈骗保是主要表现形式;聚集在关键岗位,行政部门相关案件集中在采购办、药剂科、财务处,临床科室相关案件集中在骨科、普外科、心内科;聚集在“关键少数”,分决策、使用、采购环节来看,涉案人员主要是医疗机构负责人、临床科室负责人、采购科室负责人。

 

纠治整改医药行业生态的同时,政策的进一步完善可能也在酝酿之中。


来源:赛柏
者:遥望 陈芋

高景气度的HPV疫苗,也陷入“价格战”?

近日,国内HPV三巨头智飞生物、万泰生物和沃森生物相继公布了2023年半年报数据,除了整体财务数据以外,最受关注的是三家企业的HPV的上半年批签发量。


智飞生物上半年,四价HPV疫苗的批签发量为6,266,651支,同比增长28.50%;九价HPV疫苗的批签发量为14,678,176支,同比增长57.85%。可以看到,智飞生物代理的默沙东九价和四价HPV疫苗依然维持了高增长态势,特别是在2022年8月九价HPV疫苗“扩龄”以后,对于九价的需求更大了,九价市场仍然呈现“一针难求”的局面。

高景气度的HPV疫苗,也陷入“价格战”?
沃森生物上半年,二价HPV疫苗批签发量为4,143,913支,同比增长368.42%,主要是由于沃森生物的二价HPV疫苗在去年的3月刚获批,而正式上市销售时间要到5月份才开始,上市销售时间可能只有1-2个月的时间,因此去年的销售基数较低。相比于万泰生物2022年全年超2500万支的销量数据,还是有一定差距,下半年赶超这一数字可能较难。

高景气度的HPV疫苗,也陷入“价格战”?
万泰生物并未公布具体的二价HPV疫苗批签发量数据,但从万泰生物二价HPV在2023上半年共获批签发230批次,同比增长55.41%。从之前两年的批签发次数推测,万泰生物的二价HPV疫苗销量应该依然保持较高的增长。


虽然整体HPV疫苗保持了高增长的销售量,但价格端却“过早”的开始出现问题。


高景气度的HPV疫苗,也陷入“价格战”?


在竞争格局方面,沃森生物的二价HPV疫苗沃泽惠在去年3月获批上市,成为国内第二款获批上市的国产HPV疫苗;另外,自去年5月之后,二价HPV疫苗在9-14岁的接种程序变为2针剂,这在一定程度上缩小了总的HPV疫苗接种的数量规模。同时,2022年8月,默沙东宣布九价HPV疫苗正式扩龄,将适用人群拓展至9—45岁适龄女性,九价“王牌疫苗”的扩龄削弱了国产二价HPV疫苗的年龄优势,虽然国内总的渗透率对标国际还很低,但此时蓝海市场竞争异常激烈。


与此同时,九价HPV疫苗领域,目前国内博唯生物、瑞科生物、万泰生物、沃森生物,康乐卫士等企业已经进入三期临床阶段。除了四价、九价,目前还有更高价次的HPV疫苗在研发中,包括中国医药集团的11价HPV疫苗、神州细胞的14价HPV疫苗等。去年3月,成大生物和康乐卫士合作开发的重组15价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)临床试验申请获得国家药监局批准,这也是目前全球范围内获批开展临床试验的最高价型HPV疫苗。


在价格方面,2022年9月,福建省政府采购网公开的HPV(人乳头瘤病毒)疫苗采购项目结果显示,沃森生物旗下的泽润生物以1.42亿元中标。根据此前采购招标文件的58万支购买数量计算,沃森生物HPV疫苗招标价约为245元/支,而在其更早中标的南京地区,沃森生物HPV疫苗每支拟中标价为246元,同时计划采购万泰生物双价HPV疫苗0.96万支,每支拟中标价格为329元,前者比后者的拟中标价格低了超25%。


万泰生物在当时回应表示,公司二价HPV疫苗自上市以来主要供应自费市场,各地方政府自主针对特定年龄段免费自愿接种的采购量占比较小,对公司营业收入影响有限。也就是说,自费市场才是公司的主战场。


但在2022年7月,国家卫健委明确提出,要重点推动条件成熟的地区率先出台免费HPV疫苗接种政策,不断提高适龄女孩HPV疫苗接种率。自此,纳入政府集中采购的二价HPV疫苗市场容量也逐渐扩大。在这之后,万泰生物以116元一支的价格中标广东省2023年入学适龄女生HPV疫苗采购项目,降幅高达64.7%,价格只有自费的1/3,以此次广东134.94万剂的招标量,给万泰生物带来约1.57亿元的收入。


公司表示,自公司二价HPV疫苗上市以来,已在广东、河北、山东、四川、重庆、江苏、海南等多地政府项目中陆续中标,并又在今年在江苏省和海南省中标,公司将积极筹备、响应其他省份的采购号召,不断提升适龄重点人群的健康意识和疫苗接种率。


按此趋势,非“主战场”的各地政府采购的免费接种HPV疫苗市场是否会超预期的扩大?甚至超过自费市场规模?从而导致二价HPV疫苗进一步降价,直接影响万泰生物的营收和利润水平,以及对于未来万泰生物的增长预期,这是另投资者最为担心的,而2023年上半年,公司报告中表示收入下降主要是二价宫颈癌疫苗以及新冠相关产品收入减少所致,在公司上半年二价HPV疫苗批签发大幅增长情况下,或许其上半年整体价格很可能是有所下降的。


疫苗“二类变一类”?


8月22日早盘,受到市场传闻的“小作文”二类疫苗要改成一类疫苗,疫苗板块遭遇大幅抛售,沃森生物一度跌超9%,智飞生物一度跌超8%,无论传言真与否,都让本就不富裕的国内疫苗股是雪上加霜,特别是近年来国内景气度最高的HPV疫苗领域(除新冠疫苗外)。


根据《疫苗管理法》,非免疫规划疫苗是由居民自愿接种的其他疫苗。我国按照是否纳入国家免疫规划,疫苗分为免费向公民提供的免疫规划疫苗(俗称“一类疫苗”)和公民自费自愿接种、尚未纳入国家免疫规划的疫苗,即非免疫规划疫苗(俗称“二类疫苗”)。


无论消息的可靠性有多少,需要理性分析当前是否满足将HPV疫苗纳入国家免疫规划一类疫苗。首先,国家免疫规划的疫苗需要由国家买单,包括中央政府承担大部分和地方政府承担一定比例的小部分,而根据公开数据粗略推算,按照3.56亿适龄女性每人3针的需求量,国内市场缺口仍接近10亿支,超过千亿的资金规模,成本巨大,更何况还有大多需要被列入规划的疫苗种类。第二,无论从目前沃森生物和万泰生物产能来看,无论是厂家数量还是产能都并不能不满足巨大的接种需求,短期内产能迅速爬坡也不现实。


疫苗品种被纳入国家免疫规划之列,需要监管层考虑经济、社会等众多方面因素,免疫规划虽然对于HPV疫苗接种率提升有很大帮助,但就目前情况来看,还未满足,因此,我们认为短期内毋须担忧,并不具备纳入国家免疫规划的一类疫苗范围的成熟条件。

来源:新康界
者:艾维奇