一起向糖尿病亮出红牌，关注“糖尿病与幸福感”
NAFI2024南京国际艺术博览会即将开幕，亮点抢先看！
NAFI2024南京国际艺术博览会由NAFI南京国际艺术季组委会主办，南京十竹斋文化投资有限公司执行落地。南京金陵文化保护发展基金会作为「文化公益合作平台」，为艺博会的可持续发展提供了土壤；金鹰国际集团作为艺博会的「城市级战略合作伙伴」为NAFI提供全方位支持；同时携手「独家新媒体合作平台」小红书艺术，共同致力于为南京市民乃至全国观众，打造极致的审美趣味和生活体验。
NAFI2024场馆图
作为持续聚焦影像艺术的博览会，NAFI始终秉持“守住品质·惠及百姓·赋能城市”的宗旨，坚持独立专业的策展视角，致力于打造全球与在地性并重的艺术交流平台。汇集来自全球的顶级画廊与机构，展品形式涵盖影像、摄影、装置、油画、雕塑、设计、潮流制作等，为观众呈现不同语境下当代艺术的面貌。
今年，艺博会的展商阵容进一步升级，两大主题展区：「NAFI·FOCUS｜画廊聚焦」「UNI-NAFI·Nanjinger｜在南京」，携手近40家国内外顶级画廊、艺术家个人项目、独立艺术品牌，带来近百件精彩作品首次亮相南京。同时，展会特别策划「NAFI·PLATFORM｜公共平台」、「NAFI·VOICE｜公共论坛」、「NAFI·CONNECT｜全城艺动」等多个主题板块，多层次、全方位呈现一场城市级艺术盛会。
金鹰国际集团作为NAFI2024的「城市级战略合作伙伴」，双方将延续2023年的良好合作关系，继续在艺术、商业、文旅、生活美学、科技、教育、医疗、品牌跨界、城市更新、公益事业、媒介宣传等多个维度展开深度合作。
同时，本届艺博会将倡导「绿色低碳环保展会」，将环保理念付诸实践，引领艺术与可持续发展的未来。从展会搭建到物料选择，精选可循环使用的材料，力求减少资源浪费和碳排放，为艺术展示开创更环保的方式。同时，NAFI还鼓励参展商和观众共同参与绿色行动，通过减少一次性物品使用、优化能耗和废弃物回收等措施，践行可持续发展的理念。
“NAFI致力于通过艺博会赋能城市。一座城市的公共文化建设并非一蹴而就，而是需要一代代人的努力。但艺博会可以在最短时间内聚集最优秀的艺术机构，赋予城市前所未见的艺术生态。”
——NAFI南京国际艺术季
暨南京国际艺术博览会总策划：孔超
当代、前沿、国际化、南京首发
今年，核心展区「NAFI·FOCUS｜画廊聚焦」将在展示NAFI专业影像艺术的基础之上，全面涵盖绘画、装置等多种类别的艺术作品。其中，天线空间、BROWNIE Project、施博尔画廊、七木空间、回声、西画廊、YveYang共7家画廊首度亮相。荣幸迎来14家连续参展的老朋友，包括千高原艺术空间、阿尔敏·莱希、逸空间、高台当代艺术中心、蜂巢当代艺术中心、恒立影像中心、户尔空间、狮語画廊、MAI 36 GALERIE、纽格赫姆施耐德画廊、赛迪HQ画廊、香格纳画廊、TONG画廊＋项目空间、Vanguard Gallery。
其中，千高原艺术空间、阿尔敏·莱希、BROWNIE Project、施博尔画廊、户尔空间、纽格赫姆施耐德画廊、回声、赛迪HQ画廊、香格纳画廊均带来了艺术家的个人项目。而艺术家张辽源则将在「NAFI·PLATFORM｜公共平台」带来自己的个人项目——张辽源：彩色/有声。
此外，大量优秀影像艺术作品将在NAFI2024国内首展，再度引领影像热潮。赛迪HQ画廊将带来艺术家海伦·马尔腾 (Helen Marten)的个人作品。施博尔画廊将带来艺术家尤利乌斯·冯·俾斯麦 (Julius von Bismarck)的个人作品。阿尔敏·莱希画廊将带来艺术家奥利弗·比尔（Oliver Beer）的个人作品。以及，BROWNIE Project 将带来艺术家武子杨的获奖个人作品《阿加尔塔》。
Helen Marten, Evian Disease, 2012[Still]
© Helen Marten. Courtesy of the artist and Sadie Coles HQ, London
尤利乌斯·冯·俾斯麦，《智力的极限》，2024，4k影像、环绕声，时长20分钟
奥利弗·比尔，《母亲的连续音符》，2012，单通道SD有声视频（H.264），时长：3分10秒，版数：3/5 + 2件艺术家版本（AP）
创造、联结、兼顾学术性与市场化
同时，NAFI2024设置了丰富的特别企划和周边单元，从不同视角为观众呈现南京艺术季的盛况。
「UNI-NAFI·Nanjinger｜在南京」
再度推出的「UNI-NAFI·Nanjinger｜在南京」展区，召集15家独立品牌共同入驻，描摹城市生活画像，推广南京的生活美学与城市活力，打造开放式交流营地！呈现富有创造力、清新面貌的艺术创作，融合别具一格的审美调性和品牌哲学。
HLiiC 恒立影像中心
「NAFI·PLATFORM｜公共平台」
将与从事影像艺术的专业机构、艺术家合作，旨在保持NAFI高端的学术定位。今年，公共平台版块有幸邀请北丘当代美术馆在艺博会现场回顾性地呈现美术馆长期系列性展览“隧道项目”，带来艺术家姚聪、张一、陈嘉诚的作品；同时将策划呈现艺术家个人项目——张辽源：彩色/有声。
作为全国首座镶嵌于城市中心山丘上的美术馆，北丘集当代艺术收藏、展陈、研发和教育为一体。美术馆主体建筑保留了二十余年前的建筑原貌，经过六年的修复与加固，与郁郁葱葱的山体巧妙衔接。北丘当代美术馆致力于当代艺术的收藏、展陈、研发和教育。其地理位置和大隐于市的环境，为艺术作品提供了一个独特的展示平台。
张辽源的创作涉及影像、装置、摄影、绘画、新媒体等多种媒介，“能看的方式和所见的形式”是他关注的两个问题。其作品与公共环境有着紧密关系，作品的创作常在公共场所内进行，并以此兴趣制作了一些机械装置，对日常使用的物品和公共环境中的人造物品保持了长时间的关注，并对即兴创作产生了兴趣，从琐碎的生活细节里随兴制作一些力所能及的小作品，参与组织一些交流活动。后期开始对视觉现象本身产生了极大兴趣，随即开始了对光线、成像、图像、图形、观看等一系列与视觉现象有关的各种问题进行研究和创作。
数，2020，姚聪，影像4K，7'50''，7版，另有2件艺术家自留版
曝书谷，2023，22'27''，行为现场及录像由艺术家张一与艺术家（ ）、陈昱汝、陈卓、冥山世子、 潘晨农、秦超伦、孙闻冠、王彦钧、心怡、 杨堉合作完成，摄影师郑确。
张辽源，盛夏，摄影 , 装置 ，打印机组件、蚀刻艺术纸、艺术微喷 ，95 × 78 cm，2024
©作品图片致谢RIVERSIDE 空间
「NAFI·VOICE｜公共论坛」
今年的「NAFI·VOICE | 公共论坛」将继续在现场呈现精彩纷呈的主题论坛，深入探讨当代艺术发展的核心议题。特别邀请艺术家代表、画廊主、资深藏家以及专业艺术媒体汇聚一堂，通过多元视角共同解读艺术生态的丰富面貌，每位嘉宾都将带来独特的观点和深刻的洞见，带领观众在思维的碰撞中获得全新的艺术体验。
「NAFI·CONNECT｜全城艺动」
NAFI2024期间，「全城艺动」将以更广泛的线上模式覆盖，汇集南京本地艺术机构，打破艺博会的空间束缚。
其中，德基艺术博物馆将带来国际知名当代数字艺术家Beeple（Mike Winkelmann）的全球首场个人大展“Beeple：来自人造未来的故事”（Beeple: Tales From A Synthetic Future）。展览由当代艺术界顶尖国际策展人、艺评家兼艺术史学家汉斯-乌尔里希·奥布里斯特（Hans Ulrich Obrist）作为艺术顾问与德基艺术博物馆携手，系统而全面地回顾Beeple的艺术生涯，邀请观众以沉浸的方式，探索Beeple艺术实践中的多个维度，了解其对于数字艺术及当代艺术史发展所提出的诘问及带来的深远影响。
金鹰美术馆带来了展览《食物、物与日常》。此次展览汇集了来自国内外的12位艺术家，将熟悉的日常生活进行转化，为那些来自我们日常生活中的物品和现象注入新的生命力，开启意料之外的阐释空间。
由NAFI总顾问朱朱所策划的展览《蝶影—纪念瑞贝卡·霍恩》，也于11月10日在萃舍云集The Cloud Collection-当代艺术收藏中心全面开幕。展览聚焦呈现艺术家瑞贝卡·霍恩（Rebecca Horn）从1970至1981年这十多年间的早期影像作品，透过一段经典的切片，来展现和梳理艺术家的创作观念和独特面貌，同时也展示了肇始于早期影像的行为表演图片、中后期的机械装置，以及艺术家的多部重要出版物和文献资料。
通过「NAFI·CONNECT｜全城艺动」观众将有机会深度了解南京艺术生态的活力与多样性。主题展览信息实时更新、独家线下导览、美术馆策展人分享对谈，带来丰富的文化碰撞。NAFI2024让观众轻松了解南京最新展讯与艺术动态，沉浸在年度最具热度的艺术氛围中。
「NAFI FUTURE·摘星计划-Spotlight聚光」
延续去年「NAFI FUTURE·摘星计划」对青年艺术家的挖掘和扶持，由NAFI团队倾力打造，全新线上频道 SPOTLIGHT 正式开启。以影像为媒介，旨在推动艺术边界的拓展，成为激发创新语言生成的关键力量。作为一个公益平台，“摘星计划”旨在鼓励推动新一代艺术家的创作展示和原创力量，挖掘具备前沿先锋、畅想活力及独特个人创作语言的艺术工作者，打造全新面貌的艺术新星。
SPOTLIGHT X NAFI FUTURE 持续聚焦于新锐艺术家的独特视角，强调针对创新路径的深度曝光，为青年艺术家提供更多元的交流展示平台，在同一语境下共同探索当代艺术的可持续发展。
摘星计划青年艺术家：陈岑、李娜、张茂
NAFI2024南京国际艺术博览会，期待与您金秋重聚，艺绽金陵！
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和铂医药宣布任命郑雷博士为首席商务官
中国苏州、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2024年11月15日 /美通社/ — 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司，今日宣布正式任命郑雷博士为首席商务官（CBO）。郑博士将常驻美国，负责公司的全球商务拓展和资产管理工作，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。
在担任首席商务官期间，郑博士将通过有效执行公司的合作项目计划，实现公司产品组合价值的最大化。他还将在优化资源配置和协调全球业务运营等方面发挥关键作用，以支持公司实现其长期战略目标，即通过投资和开发变革性治疗药物，以解决未满足的关键医疗需求。
郑博士具有优秀的科学背景，他曾在哈佛医学院完成了肿瘤转化领域的研究员培训，随后进入生物制药行业。在加入和铂医药之前，郑博士创立并担任Urica Therapeutics的首席科学官，该公司是一家临床阶段公司，当时正在开发一款针对难治性痛风的口服疗法。在他任职期间，Urica完成了该款疗法的早期临床开发，这一疗法随后被一家获得风险投资机构支持的新公司收购，以推进其关键性开发工作。此外，郑博士还曾在Fortress Biotech和Agenus担任商务拓展相关职位，管理增值投资并参与多项变革性疗法合作的交易谈判，为公司做出了重要贡献。
和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："凭借和铂医药专有的Harbour Mice®全人源抗体技术平台，我们已经开发出强大且多元化的产品管线，涵盖肿瘤免疫、炎症和免疫学疾病等领域的潜在同类首创（first-in-class）和同类最佳（best-in-class）候选药物。随着我们对外合作的不断扩大以及在关键市场的快速增长，郑博士在商务拓展和战略洞察方面的深厚积累将发挥重要作用。我们非常高兴地欢迎郑博士加入和铂医药大家庭，相信他能够带领团队进一步提升我们的产品组合价值。"
和铂医药首席商务官郑雷博士表示："非常荣幸能够加入和铂医药，与致力于开发前沿疗法的优秀团队并肩作战。作为业内领先的技术平台，Harbour Mice®已在全球范围内得到广泛认可。我期待能用自己的经验推动更多合作机会落地，并在生物制药行业提升公司的全球影响力。"
郑博士拥有加利福尼亚大学河滨分校细胞与分子生物学博士学位，以及罗格斯大学金融工商管理硕士学位。
济民可信JMX-2002脂质体注射液用于治疗实体瘤获批临床
上海2024年11月14日 /美通社/ — 济民可信集团宣布，旗下子公司无锡济煜山禾药业股份有限公司和常州金远药业制造有限公司联合申报的JMX-2002脂质体注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，将开展治疗非小细胞肺癌和乳腺癌为主的实体瘤临床试验。
JMX-2002脂质体注射液是一款集高效性、安全性于一体的创新药物。脂质体作为药物载体，能够显著提高药物的靶向性和生物利用度，减少药物对正常组织的损伤，从而增强疗效并降低副作用。JMX-2002脂质体注射液正是利用了脂质体的这一独特优势，通过精准递送药物至病灶部位，实现对实体瘤的有效治疗。该药物的获批临床，不仅有望为癌症患者带来新的治疗选择，也为脂质体药物研发领域注入了新的活力。
作为济民可信的长期合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司依托脂质体药物研发服务平台，为JMX-2002脂质体注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价服务，共同推进了药物研发进程。
脂质体药物作为一类备受瞩目的改良型新药，可以通过包裹药物分子，改善药物的溶解性、稳定性及靶向性，有效提高了药物的疗效和安全性，成为了医药领域探索与创新的焦点。期待JMX-2002脂质体注射液临床试验进展顺利，早日为饱受实体瘤困扰的患者带来生命的曙光与希望。
2024MSCI ESG评级公布，三生制药持续蝉联AA级，稳居全球同业前列
沈阳2024年11月14日 /美通社/ — 根据国际权威指数公司MSCI（明晟）日前最新公布的评级结果，2024年三生制药MSCI ESG评级连续第三年稳居AA级，保持全球同业领先地位。
MSCI评级报告显示，三生制药在医疗服务可及性、公司治理、污染物排放、产品质量与安全等方面呈现出行业领军水平。
三生制药将合规运营作为责任根基，恪守对股东、客户及消费者、员工、公众及社区、政府及监管部门等利益相关方的承诺，积极履行社会责任，为医生提供可靠的治疗工具，为患者提供可信赖的药品，为员工获得更多关爱，为贫困患者及家庭带去生的希望。在此基础上，2023年，三生制药持续完善合规管理、反商业贿赂、产品质量管理等关键体系和制度，强化信息安全体系建设和日常管理，持续推进实施各项节能减排措施。
作为民族生物制药企业，三生制药高度拥护并积极投身国家乡村振兴战略，结合自身优势领域为基层患者送去关爱。2019年起，三生制药大力参与并支持"强直性脊柱炎健康扶贫工程"并取得阶段性攻坚扶贫成效。2022年起继续投身于"强直性脊柱炎健康乡村项目"，截至2024年10月底，强直性脊柱炎健康乡村项目累计开展培训和筛查1200余场，培训4.6万人次，筛查4.8万人次，救治农村强直患者1.85万人。
本次蝉联MSCI AA级评级，是国际评级机构对三生制药ESG管理成效的重要认可。三生制药将继续坚定践行ESG理念和目标，履行对所有利益相关方的责任，推动行业高质量可持续发展。
国家卫健委召集24家药企开会，研讨合规学术会议等问题（附名单）
据国家卫健委网站，11月12日，国家卫生健康委在京召开医药企业座谈会，听取对当前医药产业发展形势和下一步工作的意见建议。委党组书记、主任雷海潮出席会议并讲话。
此次会议不仅聚焦于当前医药产业的发展形势，还重点研究了合规学术会议、合规领取讲课费等问题。会议强调，鼓励医药企业发挥中外交流的桥梁纽带作用，在构建人类卫生健康共同体方面担当作为。支持引导学术交流合作规范开展，合规开展营销，共同打造风清气正的行业生态。
据了解，本次共有24家医药企业参加了座谈会，重点研究了以下六个方面的内容：
一、支持医疗数据脱敏共享推进医药产品研发、上市使用后效果监测等政策措施，目前的工作方向和重点。医疗人工智能和数字化的发展重点。
二、支持创新药品、诊疗手段、器械相关标准制定工作的简要情况和下一步工作重点。
三、支持商业保险发展推进高端医药产品应用，推进创新药进医院等工作部署和重点。
四、支持开展特需医疗、高质量临床试验的有关情况和工作重点。
五、支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议、合规领取讲课费，营造风清气正学术交流环境的有关进展和要求。
六、支持中外企业参与医药科技创新、临床研究的有关进展和工作重点。
合规学术会议一直是医药行业的热点话题。近年来，随着医药行业的快速发展，学术会议的数量和规模也在不断扩大。然而，一些学术会议却存在着违规发放讲课费、虚报参会人数等问题，严重损害了行业的形象和公信力。为此，国家卫健委在此次座谈会上明确要求，医药企业应严格遵守国家法律法规和行业规范，确保学术会议的内容合法合规，不涉及任何违法违规行为。同时，医务人员在参加学术会议时，也应严格遵守相关规定，不得利用学术会议谋取私利或进行不正当交易。
针对合规领取讲课费的问题，国家卫健委也提出了明确要求。讲课费作为医务人员参与学术会议的重要收入来源之一，其合规性一直备受关注。为防止讲课费成为违规行为的“遮羞布”，国家卫健委要求医药企业应建立完善的讲课费管理制度，明确讲课费的发放标准和流程，确保讲课费的发放符合相关法律法规和行业规范。
参加企业名单：
1、国药集团
2、华润医药集团有限公司
3、江苏恒瑞医药股份有限公司
4、石药控股集团有限公司
5、北京万泰生物药业股份有限公司
6、云南沃森生物技术股份有限公司
7、北京同仁堂（集团）有限责任公司
8、江苏康缘药业股份有限公司
9、上海联影医疗科技股份有限公司
10、长木谷医疗科技股份有限公司
11、迈瑞医疗国际股份有限公司
12、东软医疗系统股份有限公
13、辉瑞公司
14、罗氏集团
15、拜耳集团
16、诺和诺德公司
17、诺华集团
18、礼来公司
19、默沙东公司
20、赛诺菲巴斯德公司
21、葛兰素史克公司
22、飞利浦医疗有限公司
23、通用电气医疗有限公司
24、西门子医疗系统有限公司
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全球III期临床试验显示Pimicotinib可显著改善腱鞘巨细胞瘤患者临床结局
III期临床研究MANEUVER达到主要终点，第25周时，Pimicotinib组的客观缓解率（ORR）为54.0%，而安慰剂组为3.2%
所有关键次要终点也均显示出具有统计学和临床意义的改善，包括疼痛和僵硬程度
每日一次的口服Pimicotinib治疗耐受性良好，因治疗相关不良事件导致的停药比率很低
Pimicotinib由和誉医药研发。默克拥有Pimicotinib在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区的商业化许可，并拥有全球其余市场的选择权。
2024年11月12日，全球领先的科技公司默克宣布，临床III期MANEUVER试验达到主要终点，该试验药物Pimicotinib（匹米替尼）由和誉医药研发。临床数据显示， Pimicotinib显著提高了腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的客观缓解率（ORR）。第25周时，Pimicotinib组的ORR为54.0%，而安慰剂组为3.2%（p <0.0001）。
值得注意的是，研究还显示，Pimicotinib在TGCT患者重要临床结局相关的次要终点表现出具有统计学和临床意义的显著改善，包括数字评分量表（NRS；与基线相比，平均变化为-3.00，安慰剂组为-0.57，p<0.0001）评估的僵硬程度和简明疼痛量表（BPI；-2.32对0.23的基线平均变化，p<0.0001）评估的疼痛度。MANEUVER研究的进一步疗效和安全性数据将在即将召开的医学会议上公布。
北京积水潭医院骨与软组织肿瘤诊疗中心主任
牛晓辉教授表示:
腱鞘巨细胞瘤往往多发于年轻人。这种罕见的良性肿瘤生长在关节内部和周围，主要影响处于工作年龄的年轻人和中年人。腱鞘巨细胞瘤主要表现为关节肿胀、疼痛、僵硬和活动受限，会严重影响日常活动能力，限制患者的工作和社交生活。其一般需要通过手术进行治疗，但是术后的高复发率以及反复手术可能带来的并发症给患者带来了巨大挑战，因此迫切需要能够控制肿瘤生长的系统性疗法。基于MANEUVER研究的最新数据以及匹米替尼对CSF-1R的高选择性和有效抑制作用，加上每日一次的口服给药方式还有助于提高患者的长期依从性，匹米替尼有可能为腱鞘巨细胞瘤患者建立一种新的治疗模式。
在MANEUVER研究中，Pimicotinib耐受性良好，安全性特征与此前报告的数据一致，无胆汁淤积性肝毒性证据。在Pimicotinib治疗组中，因治疗相关不良事件（TEAE）导致治疗终止的患者比例为1.6%（1名），导致剂量下调的患者比例为7.9%（5名）。
默克医药健康全球研发负责人兼首席医学官
Danny Bar-Zohar表示:
对于主要由CSF-1过表达引起的TGCT，临床上迫切需要有效且耐受性良好的系统性治疗，该疾病会导致关节组织增厚和过度生长，严重影响患者的生活。MANEUVER的III期数据证实了和誉医药I期研究的结果，表明Pimicotinib靶向CSF-1有望为患者提供新的治疗选择。我们将与和誉医药合作并审阅该研究数据，准备和中国的监管机构分享研究结果，我们的共同目标是尽快将Pimicotinib带给有需要的患者。
和誉医药董事长兼CEO徐耀昌博士表示：
MANEUVER 是一项具有里程碑意义的全球性研究。它是首个在多个地区以均衡比例招募亚洲和西方腱鞘巨细胞瘤患者的全球性试验。这样就可以进行详细的结果比较，有助于更深入地了解不同人群的疾病特征和潜在的反应差异。匹米替尼代表了新兴CSF-1R抑制剂类别的关键进展，有望为全球的腱鞘巨细胞瘤患者提供新型口服小分子药物治疗方案。我们期待和默克团队紧密合作，共同推动匹米替尼的注册申报，让匹米替尼成为系统性治疗腱鞘巨细胞瘤的首选方案！
Pimicotinib是由和誉医药开发的一款口服高选择性、高活性的CSF-1R小分子抑制剂。2023年12月，和誉医药与默克达成协议，授予后者在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区包含Pimicotinib所有适应症的商业化许可，并拥有全球其余市场，包括美国的选择权。
强生外科组织架构调整，涉多部门人事变动
近日，强生公司宣布其外科业务将进行一系列组织架构调整和人事变动，此次调整涉及多个关键部门。
根据披露的信息，自2025年1月1日起，外科事业部将进行重组，主要由微创与能量外科事业部、伤口闭合事业部、生物外科事业部、外科全产品拓展事业部（即广域市场事业部）、战略市场部以及机器人与数字化六大部门组成。
在具体的人事任命方面，现任生物外科事业部高级总监陈颂忻将担任微创与能量外科事业部高级总监，现任生物外科事业部全国销售总监高飞将出任外科全产品拓展事业部高级总监，而现任微创与能量外科事业部市场准入总监陈敬峰则将负责外科战略市场部。此外，伤口闭合事业部、生物外科事业部以及机器人与数字化部门负责人的岗位暂时空缺，并将在后续宣布相关任命。
涉及高层人事变动
除了组织架构的调整外，强生外科事业部近期的人事变动也颇为频繁。其中，最引人关注的是中国区外科MONARCH事业部高级总监陈晓明的离职。据悉，陈晓明已向公司提出辞呈，计划于2024年12月31日正式离职，以寻求外部的发展机会。
与此同时，强生公司也宣布了其他几项重要的人事任命。其中，现任微创与能量外科事业部副总裁王兴将于2025年1月1日起担任强生医疗科技中国区对外事务及商业运营副总裁一职，并加入强生医疗科技中国董事会。
近年来，强生积极推进其业务的数字化转型和创新。2022年，强生宣布旗下的医疗器材业务在全球范围内正式更名为“强生医疗科技”，并在多个领域进行了新的战略部署。此次组织架构和人事调整，正是在这一背景下进行。
剥离非核心业务
聚焦创新与核心业务，剥离非核心业务一直是众多医药企业战略转型的选择路线。强生也不例外。近年来，强生已经剥离了部分非核心业务，如诊断业务、心血管支架业务等，以更专注于医疗科技领域的发展。
此次组织架构调整和人事变动，也是强生战略转型的一部分。通过优化资源配置，强生将更专注于外科、骨科、眼科等核心业务。
此前，赛诺菲中国通过更新战略及组织架构，设立了包括中国研发负责人等新的全球管理职位，以提升其在华业务的竞争力；阿斯利康也将呼吸、消化及自体免疫事业部拆分为两大事业部，并任命了新的负责人，更专注于核心业务的发展。
市场竞争将更加激烈
随着组织架构的调整和人事变动的进行，强生外科事业部的业务前景也引起了业界的广泛关注。一方面，通过优化组织架构和提升内部协同效率可以带来业务增长的加速；另一方面，市场竞争的加剧和政策环境的变化也是当前所有跨国药企都要面临的课题。
当前，国内外众多医疗器械企业都在积极布局外科领域，试图通过技术创新和市场拓展来提升自己的市场份额。同时，随着医疗改革的深入推进和患者需求的不断变化，外科市场的竞争格局也在发生着深刻的变化。
随着我国对医疗器械行业监管力度的持续增强，对产品安全性和有效性的要求也随之提升到了新的高度。强生也需要不断适应市场变化，调整自身的战略和业务模式。
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国家医保局、财政部发文，破解回款难
11月11日，《国家医保局办公室 财政部办公厅关于做好医保基金预付工作的通知》（文末附全文）正式发布。
截图自国家医保局官网
文件明确提出建立预付金制度，专项用于药品和医用耗材采购等医疗费用周转支出，以缓解医疗机构医疗费用垫支压力。
医保预付金来了
专项用于药品耗材采购等
根据通知，预付金原则上以前一至三年相关医疗保险基金月平均支出额为基数，确定基础规模，并结合定点医疗机构年度综合评价、信用评价等情况进行调整，预付规模在1个月左右。
文件明文规定，医保预付金不得用于医疗机构基础建设投入、日常运行、偿还债务等非医疗费用支出，药品和医用耗材集中带量采购医保基金专项预付按原规定执行——各地医保部门将医保基金按不低于年度约定采购金额的30%专项预付给医疗机构，支持医疗机构及时支付集采药款。
同时，定点医疗机构需要单独设置台账管理，严格资金使用审批、支出程序，严禁借出或挪作他用。定点医疗机构还需在有关科目下设置“医保预付金”明细科目，单独核算。
申请预付金的定点医疗机构应符合一定基本条件。
总体来看，医保预付金会适度向配合开展支付方式改革、集中带量采购、国家谈判药品落地等医保重点任务；药品耗材追溯码信息“应扫尽扫、应传尽传”；配合医保部门开展基金监管日常检查、专项检查、飞行检查等工作任务的医疗机构倾斜。
不过，上年已出现当期赤字或者按照12个月滚动测算的方法预计本年赤字的统筹地区，不能预付。
当定点医疗机构出现下列9种情形之一，医保部门将及时收回预付金。
截图自《国家医保局办公室 财政部办公厅关于做好医保基金预付工作的通知》
文件进一步强调，依托全国统一的医保信息平台，优化完善预付金应用模块，实现业务流、资金流和信息流一体化运行和管理。在预付金应用模块中实行预付金计算、支付、收回、监管等全流程工作。
总体来看，围绕医保预付金制度，文件规定了明确的用途、明确的获得条件、明确的支出标准，同时提出规范流程管理、会计核算、资金监督。
2023年，医院回款天数平均152天
回款难坚冰逐渐撼动
11月7日，商务部发布《2023年药品流通行业运行统计分析报告》。报告提出，2023年，中国医药商业协会对31个省（区、市）545 家药品批发企业应收账款情况开展典型调查。
截图自商务部官网
数据显示，对医疗机构应收账款回款天数平均152天，比2022年增长2天。医疗机构拖欠药品批发企业货款问题仍未改善，药品批发企业资金压力和财务费用负担日益加重。
国家医保局也曾发文指出，药品纳入集采前，医疗机构与医药企业通过合同建立药品买卖关系，合同中明确药款支付时间。合同约定的回款时间往往较长，甚至出现医疗机构严重拖欠货款的情况，医药企业收回货款的时间普遍在6个月以上。
截至2023年底，全国共有批发企业1.48万家，近年来，医药流通行业平均利润率承受较大压力，医药商业公司的回款困境依旧待解。
据赛柏蓝观察，医保资金预付、医保直接结算、医保基金及时清算均一定程度上推动了回款问题的缓解。
推广医保资金预付
首先是医保资金预付，《关于深化医疗保障制度改革的意见》《“十四五”全民医疗保障规划》《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》等文件要求，医保部门可按协议约定向医疗机构预付部分医保资金，缓解其资金运行压力。
7月23日，国家医保局办公室发布《国家医疗保障局办公室关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》提出，鼓励通过基金预付缓解医疗机构资金压力。
截图自国家医保局官网
“各地医保部门可根据基金结余情况，商同级财政部门合理确定预付金的基础规模，向定点医疗机构预付1个月左右的预付金。”
国家医保局医保中心副主任王国栋指出，据统计，目前全国有超过60%的统筹地区探索对医疗机构实行预付，如四川、陕西等。
比如，四川省2023年共预付省内20个统筹地区2345家定点医疗机构结算费用51亿元，占上年度一级以上医疗机构数量的62.9%，占上年基本医保基金住院支出的6.7%。
福建省建立备用金制度，专门用于保障药械货款按月结算。福建医保、财政部门联合制定统一结算政策，卫生健康部门负责督促公立医院解决历史欠账，结算率纳入地方政府绩效考核。
医保直接结算不断扩围
近段时间，国家医保局多次发文介绍全国多省探索破解回款难的举措，部分地区的回款周期已从6个月压缩到30天。
2021年1月，国务院办公厅印发《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》，提出探索通过在省级药品集中采购机构设立药品电子结算中心等方式，推进医保基金与医药企业直接结算。
截至目前，针对集采药品/耗材，天津、山东、福建、江西、内蒙古、湖南、辽宁、安徽、河南、河北、江苏等地均开始探索推进医保基金与企业直接结算的模式。
其中，福建省医保局成立省级医疗保障监测和电子结算中心，实现企业结算申请、医院审核、医保复核、医院企业对账、结算统计报表汇总全流程线上办理。
福建的货款统一结算实施范围已从全省药品扩大到医用耗材集采品种，结算周期控制在23个工作日内。2017-2023年，福建全省累计直接结算企业药品货款1533亿元，结算率保持在99%以上，结算集采医用耗材货款102亿元，结算率保持在95%以上。
截至目前，除福建省外，海南、山东、湖南的文件也透露出了医保直接结算向非集采药品/耗材拓展的信号。
8月21日，海南省医保局、海南省医保服务中心发布《海南省医保基金与医药企业直接结算医药货款工作实施方案》。
方案明确，从集中采购药品、医用耗材和创新药械着手，在海南全省定点医疗机构开展直接结算工作；同时选取文昌市作为试点，其辖区内的定点公立医疗机构非集中采购的药品、医用耗材纳入直接结算范围，总结经验适时全省推行。
医保基金及时清算
《国家医疗保障局办公室关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》提出，全面清理医保应付未付费用，今年9月底前各地要对2023年以前按照协议约定应付未付的医保基金（含居民医保大病保险等）开展全面清理，国家医保局将适时进行督导。
国家医保局医保中心副主任王国栋指出，在年终清算方面，近两年，国家医保局均在年初印发年度清算工作通知，加强工作部署、明确工作任务、持续督导调度。2019年实施DRG/DIP支付方式改革以来，今年首次实现在6月底前基本完成上年度清算。
今年2月，国家医保局印发《关于在医疗保障服务领域推动“高效办成一件事”的通知》，将“及时与定点医疗机构结算合规医疗费用”作为12个重点事项之一。《2024年度“高效办成一件事” 经办工作指南》将其细化为结算申报、智能审核、及时拨付、鼓励预付4个环节。通过调取国家医保信息平台数据、调研督导调度等方式，每月跟进掌握地方结算情况，加快医保基金及时拨付。
回款难的不断破解有利于缓解企业的资金压力，建设良好的医疗、医药关系。
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一医药代表现金返点，被罚10万
11月7日，据铜陵市市监局网站消息，吉林辉南长龙生化药业股份有限公司一名医药代表给予用药医生和科室现金返点，数额巨大，被罚款10万元。
医药代表现金返点被罚
当事人陈丽作为吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司医药代表，为获竞争优势、提高所代理药品的用量，按照比例以现金、微信转账等形式给予用药医生及相关科室返点，数额巨大。其的行为，违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》第七条第一款第一项的规定。
当事人上述行为违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》第七条第一款第一项之规定，依据《中华人民共和国反不正当竞争法》第十九条之规定，处罚如下：罚款人民币100000元。
相关案例
医药代表现金返点属于商业贿赂行为，近年来有不少相关案例及处罚。如：
广东九明制药，被罚240万元：杭州市市场监督管理局的行政处罚决定书显示，广东九明制药有限公司生产的某药品在向杭州市桐庐某医院销售过程中，委托庄某开展药品的市场推广工作。
庄某与桐庐某医院负责药品采购的工作人员王某某约定，由王某某负责将该药品运作进医院并持续采购，庄某按一定比例向王某某支付回扣。从2017年6月20日至2019年6月14日，庄某先后向王某某转账回扣款共计582,448元。最终，2024年3月，广东九明制药有限公司被罚款240万元。
杭州嘉海科技，被罚没32万多元：今年7月，杭州嘉海科技有限公司因贿赂交易相对方的工作人员案，被绍兴市市场监督管理局处罚。
绍市监处罚〔2024〕7号决定书显示，2020年初，该公司得知上虞中医院心内科将开展DSA业务，通过医药代表联系科室主任并获帮助，签订购销合同。后在主任关照下，医用耗材被多次使用。为表感谢，公司通过医药代表三次行贿主任9万元。
2020年1月至2023年12月，公司向上虞中医院供货，总销售金额1098246元，税后净利润168349.35元。其行为违反反不正当竞争法，被没收违法所得并罚款16万元。
多地发布合规指引文件
今年，福建、重庆、山西、湖北、河南、陕西、浙江等地也发布了省级医药领域反商业贿赂合规指引相关文件。各省文件以明确商业贿赂定义、列举八类违法行为表现，以及总结各类法律风险等为主。
陕西，药代行贿，或终身禁业：近日，陕西省药品监督管理局发布通知，征求《陕西省药品上市许可持有人医药代表备案管理制度（试行）》意见建议。
其中，第十七条【惩戒措施】明确，药品上市许可持有人在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动。
浙江，收录医药行贿等犯罪行为画像：日前，浙江省工商联发布《浙江省民营企业廉洁合规建设指引（2024年版）》，这是全国首个省级层面民营企业廉洁合规建设指引。
《指引》第二章第三节为医药行业专栏，收录了医药行贿、职务侵占等犯罪行为画像、典型案例，包括药企老板、医药代表、销售经理、代理商等贿赂案，并提出具有针对性的合规要求与指引。
国家局，32项“禁止”、5项“避免”
今年10月，国家市场监管总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引（征求意见稿）》（以下简称《合规指引》）公开征求意见。
《合规指引》分为四章、共49条，内容涵盖学术拜访交流、接待等九类活动中的商业贿赂风险识别与防范，以及医药企业商业贿赂风险处置等。
国家总局此次拟定的《合规指引》范围更广，对违法行为的界定更加详细具体，并且明确提出了32项“禁止”。
《合规指引》列举了学术拜访交流、接待、咨询服务、外包服务、折扣折让及佣金、捐赠赞助和资助、医疗设备无偿投放、临床研究、零售终端销售等9个具体场景。
对每个场景从定义和内容、规范事项、风险识别与防范3个部分进行详细介绍，明确了诸多“禁止”内容。比如，在学术拜访交流中，禁止医药代表干预医疗卫生人员合理使用医药产品；在捐赠赞助方面，禁止假借捐赠获取交易机会等。
此外，国家总局在《合规指引》中还提到了5项“避免”，包括：
随着国家总局《合规指引》正式稿出台，医药企业在学术推广及接待等各项经营活动中都面临更高的合规要求。
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