文章管理后台

上海2026年4月9日 /美通社/ — 今日，西门子医疗以"创新境，为每一个生命"为主题，重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）。展会期间，公司将集中展示近50款创新产品、重大疾病诊疗一体化解决方案及绿色可持续发展最新实践，全面呈现西门子医疗深耕中国、赋能全球的创新实力与战略定力。

西门子医疗大中华区总裁、全球领导委员会成员王皓表示："今天，中国乃至全球的医疗体系正在经历从'疾病治疗'到'健康促进'的深刻转型。西门子医疗全球新战略阶段聚焦心脑血管疾病、癌症和神经退行性疾病等重大非传染性疾病，致力于通过早筛早诊、精准诊疗与数智化服务，扩大优质医疗可及性——这与国家'十五五'规划中关于科技自立自强、健康中国与新质生产力的发展方向高度契合。

本届CMEF，我们不仅展示技术，更呈现一种面向未来的医疗生态：以医护及患者为中心，以临床需求和价值为原点，以医工创新融合为引擎。未来，我们将进一步深化本土布局，携手各级政府、医疗机构与产业伙伴，共建开放、协同、可持续的创新共同体。在中国医疗高质量发展的征程中，西门子医疗愿做坚定的同行者、可靠的赋能者，共同书写兼具'中国智慧'与'全球共创'的新篇章。"

深耕本土，以创新技术重塑重疾诊疗全路径

西门子医疗依托在患者数字孪生、精准治疗和人工智能领域的全球性优势，正系统性地推进重大疾病诊疗模式升级。本届展会上，西门子医疗带来了一系列前沿成果， 全面彰显公司覆盖"筛查-诊断-治疗-随访"全周期的尖端技术和整合实力。

以参展本届CMEF的介观磁共振MAGNETOM Cima.X为例，该系统搭载双200超高梯度场，突破性地实现磁共振介观成像，无创揭示神经元密度、心肌纤维走向及肿瘤微环境特征，在神经、心脏与肿瘤三大领域开启利用磁共振开展早期精准诊断的探索。在推动脑机接口前沿技术落地本土过程中，西门子医疗依托全球技术优势，如：MAGNETOM Cima.X和光子计数CT，携手本土生态伙伴协同创新，探索脑机接口在疾病诊疗与康复中的应用与转化，共同设计符合中国诊疗规范的脑机接口标准化临床路径。

在心脑血管治疗方面，公司今年首次展示了全新的"全域介入生态圈"。这是基于导管室数智化生态平台构建的开放式、覆盖术前术中术后全流程的介入生态体系。西门子医疗导管室数智化生态平台将过去分散于不同载体的临床应用汇聚于同一平台，打破数据壁垒、实现工作流标准化、在提升手术效率的同时进一步推进治疗的精准性；平台将持续上架经多维度严格认证的第三方AI应用，并依托平台打造的介入生态开发者联盟，在确保临床价值与技术可靠性的基础上，助力优质临床经验下沉，更为推进医工融合与创新成果转化落地发挥桥梁作用。

此次展出的创新产品和解决方案还包括：光子计数CT家族两款新品NAEOTOM Alpha.Pro和NAEOTOM Alpha.Prime、Nexaris多影像融合一站式复合手术室；针对肿瘤诊疗的前列腺癌全流程多模态AI解决方案、悬停焦点断层乳腺机MAMMOMAT B.brilliant、高端放疗模拟定位CT SOMATOM go.Open Pro；应用于诊疗一体化的时空冻结超高端分子影像系统Biograph Mission，等等。

"值得一提的是，这些展出的创新产品中90%都是源自本土创新、中国制造，两款光子计数CT新品也预计将于今年上半年正式启动本土生产。"王皓补充道。自光子计数CT获批上市以来，全球累计扫描已突破300万例，并成功落地全国16个省市自治区。以光子计数CT为平台，西门子医疗正牵起中国与世界的共创力量，共同推进"冠脉无创诊断"、"脂肪肝精准定量"等国际最新课题的科研突破与临床应用，同时更进一步推动这些创新成果从科研到临床再到商业转化的最终落地。今年年初，西门子医疗与上海交通大学医学院附属瑞金医院达成技术许可合作，获得了瑞金医院自主研发的"基于 PCD-CT 的肝脏脂肪无创定量评估模型的构建方法及系统"的专利独占许可，开展研发、验证、注册、生产、商业化运营及市场营销等全流程逐步落地转化工作。"随着光子计数CT的即将国产，我们也期待看到以此为基础的创新生态枝繁叶茂、遍地开花。"

聚焦临床价值，以AI赋能诊疗提质创新

作为"AI+医疗"领域的先行者，西门子医疗汇聚全球350余位算法专家，依托超23亿高质量医疗数据及自主超算中心，每日完成1600余项AI实验。目前，AI已深度融入全产品线，并持续输出契合中国临床场景的解决方案。

CMEF期间，西门子医疗针对前列腺癌、阿尔茨海默症两大疾病，推出基于医学影像处理平台syngo.via VB80的诊疗全流程多模态AI解决方案。该方案率先实现机器视觉AI与生成式AI的临床级深度耦合——视觉认知层面对海量多模态影像进行亚像素级解析，确保影像征象提取的灵敏度与特异性；大语言模型则在语言生成层面驱动结构化报告输出，将医生工作转化为标准化、可复现的诊疗语言，减轻医生工作负荷。通过将AI技术深度嵌入疾病诊疗路径，这一AI解决方案最终在影像判读、风险评估、治疗决策等关键环节提供循证支持，以标准化、智能化进行流程再造，辅助临床提升诊断一致性与决策效率，为医疗机构提质增效提供了可验证、可复制的范式。

引领绿色医疗，树立可持续发展新标准

西门子医疗将可持续发展理念贯穿产品全生命周期。展会特设"绿色专区"，集中展示公司在低碳制造、绿色设计与循环经济方面的实践成果。

展会首日，中环联合（北京）认证中心（CEC）与西门子医疗共同发布了医疗影像设备环保产品认证技术规范，覆盖CT、MRI、X光机及血管造影系统等品类。作为技术规范制订的深度参与者，西门子医疗贡献自身在绿色设计、低碳制造及医学影像技术等领域的领先实践，携手国家级认证机构，构建系统化、可量化、可验证的可持续发展评价体系，完善国内大型医学影像设备的专项环保产品标准，并将系统性推动产业链绿色转型，助力国家"双碳"战略在医疗领域的落地。

*本新闻稿中所涉产品、技术及解决方案的相关描述，主要用于介绍科研进展、技术探索及合作规划。目前部分技术及应用仍处于持续研究和转化过程中，其具体临床应用、适用范围及商业化进程，仍需以取得相关监管机构批准为前提。本文内容不构成任何具体医疗建议或诊疗指导。

消息来源：西门子医疗

加利福尼亚州洛斯加托斯2026年4月8日 /美通社/ — 专注于变革介入式心室辅助装置（pVAD）市场的临床阶段公司Supira Medical, Inc.（以下简称“Supira”），今日宣布其SUPPORT II关键性试验获得FDA批准启动。 该试验旨在为未来的上市前批准（PMA）申报提供支持，是该公司进入美国市场的关键一步。

SUPPORT II（全称为SUpira System in Patients Undergoing High-Risk Percutaneous COronaRy InTervention；Supira系统在高危经皮冠状动脉介入治疗患者中的应用）是一项前瞻性、随机对照研究，旨在评估公司下一代pVAD在接受HRPCI患者中的安全性和有效性。 该研究计划在美国多达40个中心招募至多385名患者，由全国联合首席研究员共同牵头开展——包括哥伦比亚大学医师学院/纽约长老会医院医学教授Ajay Kirtane博士，以及佐治亚州亚特兰大Piedmont Heart Institute所长、Piedmont Healthcare首席科学官David Kandzari博士。

Kandzari博士表示：“在HRPCI中，是否采用血流动力学支持，往往取决于入路条件、器械可达性，以及支持强度与手术效率之间的平衡。 一种能够以更小外径实现有效循环支持的系统，有望拓展可接受治疗的患者人群，并提升整体治疗效果。”

Kirtane博士表示：“合理使用pVAD，可使医生在安全前提下完成最高复杂度的手术，从而让以往治疗选择有限的患者也能够接受HRPCI治疗。 这项针对新型、低外径血流动力学支持器械开展的关键性随机对照试验的启动，标志着我们在提升部分最高风险患者诊疗水平方面迈出了重要一步。”

在心源性休克领域取得进展

除SUPPORT II外，该公司亦在持续探索改善心源性休克患者治疗选择的更多机会。 美国境外的最新临床实践经验包括一组心源性休克患者的初始病例系列，这些患者通过经皮腋动脉入路植入10Fr pVAD，从而实现了在支持期间的活动能力。

上述里程碑共同彰显了下一代临时机械循环支持技术的潜在价值——拓展入路选择、支持患者活动能力，并推动危重患者管理模式的进一步革新。

对于介入心脏病学家和心力衰竭专家而言，兼具经皮入路灵活性及支持期间患者活动潜力的全血流动力学支持，标志着优化心源性休克整体诊疗路径的重要进展。

任命医疗器械行业资深人士D. Keith Grossman为独立董事会成员

在这些临床里程碑推进之际，Supira宣布任命D. Keith Grossman为其董事会成员。 Grossman先生在医疗器械行业拥有40年的领导经验，并在机械循环支持领域发挥了奠基性作用，这将进一步强化公司迈向商业化落地与规模增长的能力。

Supira Medical总裁兼首席执行官Nitin Salunke博士表示：“Keith融合了卓越的运营能力、敏锐的商业洞察与前瞻性的战略视野，这一独特组合弥足珍贵。 他以独立董事身份加入董事会，体现了我们致力于打造一家不仅具备临床差异化优势，同时亦能够实现规模化执行的组织。”

Grossman先生表示：“Supira已构建起坚实且极具说服力的临床和技术基础，并具备独特优势，有望重塑这一持续增长但渗透率仍然不足的pVAD市场格局。 我期待在公司推进关键性临床试验、并朝着成为高危PCI及心源性休克患者重要治疗选择迈进的过程中，持续为其提供支持。”

消息来源：Supira Medical, Inc.

投资约 5,000 万美元强化发酵生产能力，支持公司长期增长战略

丹麦灵比2026年4月8日 /美通社/ — 诺和新元今日宣布，已与梅花集团签署协议，收购其位于泰国罗勇府（Rayong）的一处生产设施，交易金额约为 5,000 万美元。此次收购将进一步拓展诺和新元在东南亚地区的业务布局，增强公司服务全球客户的能力。

亚洲市场的拓展是诺和新元面向 2030 年的 GROW 战略的重要组成部分。目前，新兴市场已贡献公司约三分之一的销售额，且预计未来增长速度将继续快于发达市场。通过投资具备区位优势的生产基地，诺和新元进一步强化其独特的全球多用途生产体系，从而更高效地满足本地及全球市场需求。

此次收购的生产基地具备先进的发酵能力，并可根据未来需求持续扩建，用于支持公司的长期增长规划，包括人乳低聚糖（HMO）的生产。诺和新元计划在未来数年持续加大投入，充分释放该基地的发展潜力，并打造稳健、高效的运营体系。公司预计，该基地将于 2027 年实现商业化运营。

诺和新元首席运营官龙安德（Anders Lund） 表示：

"加强我们在东南亚的生产布局，是诺和新元推动长期发展的重要一步。GROW 战略的核心之一，是持续打造具备韧性与快速响应能力的全球供应网络，以支撑公司的长期增长目标。通过持续拓展升级世界一流的生产能力，我们能够更贴近这一快速增长地区市场，更高效地服务客户，并为其创造更大的价值。"

持续推进产能建设，提升全球韧性布局

此次罗勇府生产基地的收购，是诺和新元近年来为提升全球生产能力与运营韧性所推进的多项投资之一。通过持续优化全球制造布局，公司得以更好地服务本地客户并推动业务增长。作为该战略的一部分，诺和新元已对美国北卡罗来纳州弗兰克林顿（Franklinton）、中国太仓和天津、巴西阿劳卡里亚（Araucaria）以及美国威斯康星州西艾利斯（West Allis）等地持续扩建生产设施。

在当前面向 2030 年的发展战略周期内，诺和新元预计将持续提高以增长为导向的资本性支出，以满足客户和消费者对生物解决方案不断增长的需求。

消息来源：诺和新元

中山2026年4月7日 /美通社/ — 近日，致力于成为全球领先的脑医学科技平台聚芯医疗科技（中山）有限公司（下称：聚芯医疗）完成近2亿元人民币C 轮融资。本轮融资由中山创投旗下中山生物医药天使基金领投，粤财中垠旗下生物医药基金、粤科金融、景泰资本、金航启盈基金跟投。老股东珠海高科金投持续加投。熙桥资本担任本轮融资的独家财务顾问。此次融资顺利落地，标志着资本市场对聚芯医疗"脑机接口和修心护脑"双轮驱动策略的高度认可，为公司下一阶段高速发展注入强大资本动能。

聚芯医疗通过微创介入技术与脑机接口平台，构建起脑医学疾病"预防、治疗和功能重建"的全周期解决方案。核心团队在脑医学领域拥有极为丰富的资源整合能力和商业化成功经验。公司早期通过打造脑血管疾病介入治疗的完整产品矩阵，攻克了材料、精密加工和输送系统等关键研发和生产工艺，同时完成了脑机接口核心部件和底层技术的布局。公司基于对脑医学疾病和临床痛点的深刻洞见，突破性地研发出全球创新的"修心护脑"器械解决方案，相关产品已经顺利完成全部临床试验。不久的将来，公司将凭借创新的脑机接口技术结合扎实的器械研发生产能力，从介入脑机等闭环神经调节疗法切入，打造开放性创新的脑医学科技平台。

聚芯医疗CEO黄辉表示，公司始终以临床需求为导向开展产品研发，卒中治疗产品成功商业化，充分验证了团队过硬的临床转化与商业化实力。2025年，公司已完成全国商业渠道搭建及海外市场拓展，业绩表现优异。现有技术、临床及商业资源，将为介入式、侵入式脑机接口技术的研发、临床与商业化提供持续助力。本轮融资将重点投入脑机接口核心技术研发、关键器件迭代及产业化布局，攻坚技术壁垒，加速产品落地，推动技术临床规模化应用。

中山创投相关负责人表示，"脑机接口"是生命科学与信息科学交叉的颠覆性前沿技术，已被 2026 年国务院政府工作报告列为重点培育的未来产业。聚芯医疗兼具成熟医疗器械产业基础与脑机技术研发核心能力，是赛道内兼具技术壁垒与场景落地能力的优质企业，符合广东省委省政府前瞻布局未来产业、推动"脑机接口"成为新的经济增长点的"十五五"规划，中山市2026年政府工作报告亦将"脑机接口"等未来产业作为重点培育方向，未来我们将发挥政策与资源整合优势，助力公司加速技术攻关与产业化落地。

粤财中垠旗下生物医药基金表示：公司提出了修心护脑的理念极具创新意识，尤其是在心脏介入领域推出的PFO缝合器以及经心尖二尖瓣腱索修复系统完美契合临床刚需与进口替代需求，二者的临床推进速度、产品核心性能均处于国内领先水平。伴随中国人口老龄化深度发展，国家对心脏疾病防治的投入与重视持续加码，心脑血管介入市场迎来黄金发展期，两款核心产品将迎来广阔的市场增长空间，我们坚定看好公司的长期发展价值。

粤科金融表示：聚芯医疗快速完成动脉瘤介入产品线研发与商业化落地，彰显团队强劲的研发落地与高效执行能力。公司在研管线中，除PFO缝合、经心尖二尖瓣腱索修复等高壁垒结构心产品，介入脑机管线进展也备受期待。目前，公司脑机管线逐步进入临床应用验证阶段，相关技术突破将加固公司在心脑同治领域的核心竞争力，提升长期临床价值与商业潜力。

景泰资本集团股权投资总监文婷表示：依托在二级市场长期稳健的投资积淀，景泰资本正战略性深化一级私募股权投资布局，致力于实现一二级市场的全周期价值挖掘。我们秉持长期主义，更看重具有深厚壁垒的价值标的，并愿意作为"耐心资本"长期持有、陪伴优秀企业跨越周期成长。聚芯医疗以满足真实临床需求为核心的研发逻辑和卓越的商业化兑现能力，完美契合我们的投资理念。我们期待依托景泰的平台生态长期赋能聚芯医疗，助力其后续极具潜力的脑医学重磅创新产品及AI技术加速落地，共同创造出兼具巨大社会效益与经济效益的产业新价值。

金航启盈基金负责人表示：我们着眼于大湾区健康产业板块投资，我们高度认可聚芯医疗清晰且具有前瞻性的海外发展规划，公司的科技出海为医疗资源亟待提升的发展中国家带来新的诊疗希望，彰显了中国高端医疗装备的产业价值。我们坚信，凭借领先的产品性能、成熟的商业化能力与精准的全球市场布局，未来五年公司的海外赛道将实现突破性发展，并且在创新脑机平台的商业化，国际化合作上取得重要突破。

珠海高科金投表示：作为聚芯医疗B轮投资方，我们对其团队的高效执行力印象深刻。过去两年，公司从研发转化到商业落地快速推进，珠海高新区厂房一年内从毛坯到三类医疗器械出货。我们很高兴再次参与C轮融资，见证公司从介入器械跨越到脑机接口平台。脑机接口是国家战略产业，本轮加码基于对趋势的坚定看好和对国家发展未来产业号召的积极响应。我们将支持公司攻坚核心技术，为国家前沿领域做出贡献。珠海高科金投持续支持本地医疗创新器械行业的发展和壮大，为国家“十五五”规划做出应有的贡献。

熙桥资本合伙人Jeff  Lu表示：随着脑机接口技术的快速发展，脑医学疾病的诊疗范式必将从单纯的"物理"修复向"功能"重建延展。聚芯医疗不仅前瞻性地储备了脑机接口相关底层技术，且核心团队在脑疾病治疗和预防领域拥有深厚的行业积累。以终为始，我们认为公司具备将脑机接口产品商业化的成功基因。

消息来源：聚芯医疗科技（中山）有限公司

无锡2026年4月7日 /美通社/ — 近日，新兴医疗科技公司"健适医疗"对外宣布，公司已完成对"南京图格医疗科技有限公司（简称：图格医疗）"的控股权收购，后者是国内医用内窥镜成像技术领域的硬科技企业。此次战略并购后，图格品牌将成为健适大外科业务版图中的重要组成部分，共同构建更完善的微创外科产品生态。图格创始人汪彦刚博士将出任健适集团视觉图像技术首席技术官，领导该业务的技术创新与产品迭代。目前，健适的外科产品包括吻合器、超声刀、手术缝线、手术机器人等，随着图格加入，健适的产品组合将进一步得到扩充。

图格医疗成立于2018年，是一家专注研发、生产和销售微创成像设备的高新企业，拥有60多项发明专利。2023年，图格医疗自主研发的"4K+3D+荧光三合一内窥镜摄像系统（硬镜）"获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，是国内首个获批的国产三合一内窥镜摄像系统。4K是指图格内窥镜可实现1600万像素采集；3D是指图格内窥镜通过双目采集，可还原人眼视觉效果；手术时，医生借助荧光造影剂，在高清且逼真的术野下，能够精准识别病灶位置，完成高难度的微创外科手术。

汪彦刚博士表示，医用内窥镜的关键性能包含多个维度，首先是图像的清晰、精准。图格内窥镜通过双目4K采集，不仅使图像纤毫毕现、3D立体，还能叠加自研算法区分不同组织，实现图像增强，例如锐化病灶边缘、减少器械反光、加强动静脉血管的对比等。"好的内窥镜，不仅是医生的延伸之眼，还应成为医生的'火眼金睛'，协助医生更精确地识别病变、更高效地实施手术，因此图像增强功能不可或缺。"汪彦刚博士总结。

"快速也是内窥镜的关键性能之一。"汪彦刚博士提到，"图像的清晰和精准意味着背后算法的多样和复杂，容易影响图像传输的速度，造成延时。一旦延时太大，会导致医生通过内窥镜看到的画面与手部动作不同步，影响手术进程和质量。因此，图格自研了30多种算法，并采用基于FPGA的硬件实时处理方案，极大地提升了处理速度。目前，图格的内窥镜主机延时已低于30毫秒，系统延时（含显示器）低于50毫秒，保证医生在'手眼同步'的情况下实施手术。"

截至2025年底，图格医疗的内窥镜设备已进入解放军总医院、上海中山医院、武汉协和医院、南京鼓楼医院等近200家大中型医院临床使用。

医用内窥镜集精密光学、机械、算法、电子、临床医学等跨学科知识，对核心技术的要求较高，国内市场长期以来依赖进口品牌。近年来，随着国内企业的技术发展和突破，无论是硬镜还是软镜，国产品牌的占有率开始逐步上升。根据药智医械数据分析，预计2026-2027年国产品牌整体市场份额有望突破35%。随着医疗新基建政策深化及"千县工程"深入推进，中国内窥镜市场正向高端化、智能化、国产化方向加速发展，4K、3D、AI辅助等技术将成为产品标配。

值得一提的是，根据中国海关总署数据统计，自2022年开始，中国内窥镜的出海也迎来快速增长。2025年出口金额达到44.7亿元，相比于2024年的33.74亿元，同比增长32.48%，是出海医疗器械产品中少数规模大且增速高的品类。

针对此次收购，健适医疗科技集团董事长兼CEO王欣提到，"这几年健适的外科业务发展稳中有进，通过自研、孵化、战略合作等方式，我们的产品组合持续得到充实。尤其是在海外，健适推出了外科产品整体解决方案，上市了多款自研的创新产品。图格在硬镜成像领域的深厚技术积淀，其内窥镜集4K、3D、荧光一体，是可与国际品牌比肩的高端产品。图格的加入，将为健适注入业内领先的'视觉'能力。未来，我们也将加速图格产品的海外注册，为海外医生提供更多样化的产品解决方案。"

消息来源：健适医疗

上海2026年4月3日 /美通社/ — 近日，全球领先的 "AI+器官芯片" 驱动的科技平台企业耀速科技（Xellar Biosystems）宣布完成超 2 亿元人民币 A 轮融资。本轮融资由国寿股权独家领投，老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码。本轮资金将重点投入于构建以人源化模型与机制研究为核心的下一代生物智能基础设施，包括拓展器官芯片疾病模型体系，建立可规模化运行的机制研究平台，并持续进行高通量、标准化的真实生物数据采集与积累。在此基础上，公司将加速推进以专有 3D 湿实验数据为核心驱动的 AI 平台建设与合作，融合多模态数据建模、计算机视觉与知识图谱，实现 "数据生成—机制解析—模型训练—实验验证" 的闭环飞轮，逐步构建具备动态表征与预测能力的 "真实世界数据（Real World Data）+虚拟细胞（Virtual Cell）" 为基础的 3D Bio Intelligence 体系，实现对复杂生物过程的数字化重建与机制推演。

耀速科技由哈佛科学家团队创立，是一家以器官芯片（Organ-on-a-Chip）为核心，深度融合人工智能、自动化与高通量实验系统的 AI for 3D Biology 平台公司，致力于通过高保真模拟人类生理与疾病状态，重构下一代药物研发新范式。公司平台可在更接近真实人体的条件下，实现标准化、可重复、可量化的数据生成，并通过 AI 模型持续学习与迭代，显著提升药物研发的预测能力与研发效率。

晶泰科技作为耀速科技的战略投资方，在 AI+机器人赋能新药研发领域拥有行业领先技术和丰富的成功经验，已与耀速科技在 AI+器官芯片驱动的药物筛选和药效评估领域展开合作并取得初步成果。双方基于各自平台的技术优势，将体外复杂模型与 AI 药物研发技术融合，以更接近真实人体反应的类器官模型和器官芯片等技术，实现更加精确高效的药物表型筛选与关键药效验证，助力晶泰科技发现、设计、交付更具临床潜力的药物分子。双方还进一步整合器官芯片技术与机器人自动化实验，开发新一代高通量药物筛选与表型技术，打通智能算法与机器人实验的数据闭环，进一步提高药物发现的效率与成功率 ，广泛赋能新一代创新药研发，为行业创造价值。

目前，耀速科技已与多家全球头部药企、消费健康与美妆集团建立长期合作关系，相关业务在过去一年中保持高速增长。公司在药物安全性评价、疾病模型构建、化合物功效验证等多个关键应用场景实现稳定落地，逐步形成以平台能力、标准体系与数据资产为核心的可持续商业模式。

在监管与国际标准层面，耀速科技近期取得重要进展。公司器官芯片平台从 2023 年开始与 3Rs 组织和 FDA 开展合作，并于今年一月正式被美国食品药品监督管理局（FDA）接收进入其创新科学与技术推进计划（ISTAND，Innovative Science and Technology Approaches for New Drugs）的评审通道，有望成为全球首批获得 FDA 科学认可与资格认定的药物开发工具（Drug Development Tool，DDT）。在该路径下，相关技术一旦完成监管层面的验证，将可被药企直接作为合规工具用于新药研发，并进入 IND 申报及后续开发流程，显著降低药物研发中的不确定性与重复实验成本。这一进展标志着耀速科技的平台能力正从研发工具层面，向监管认可的基础设施级能力加速演进。

本轮融资完成后，耀速科技将持续加大在人工智能与计算团队建设上的投入，推动多模态生物数据建模、预测模型及大模型能力的协同发展。同时，公司将与晶泰科技深度合作，推进自动化实验平台的工业化落地，实现器官芯片实验执行与数据采集的高度标准化与规模化，并系统性构建器官芯片与疾病机制、药效毒性及生物通路关联的知识图谱，为下一阶段更大规模的智能决策与管线共建奠定数据基础。

晶泰科技董事局主席温书豪表示：作为老股东，我们见证了耀速团队从技术理念到平台落地，再到商业验证的快速跨越。近年来，FDA 对器官芯片的重视与认可不断提升，这一技术有望成为主流研发方式之一。而当器官芯片与 AI、自动化深度融合，将真正构筑起下一代药物研发的基础系统。我们持续加码，正是基于对其平台战略价值与商业化执行力的高度信心，也期待双方在智能研发生态中实现更深层次的协同。

耀速科技创始人兼 CEO 谢鑫表示：衷心感谢新老股东对耀速科技的认可与大力支持。本轮融资是对我们 "AI for 3D Biology" 平台战略和团队执行力的重要背书。融资完成后，我们将全力投入到 AI 计算团队扩建、自动化体系的规模化落地以及多模态知识图谱的构建中，持续夯实我们的技术壁垒。与中美药监机构同步的合作进展，标志着我们的平台正迈向监管认可的行业基础设施。我们将携手合作伙伴，加速推进 "3D Bio Intelligence" 在新药研发各环节的深入应用，切实降低研发成本与风险，为全球患者带来更多突破性疗法。

国寿股权公司表示：我们非常看好耀速科技在 "AI+器官芯片" 领域的创新布局与领先优势。其技术平台不仅具备高度工程化和规模化的潜力，更在监管认可路径上取得了实质性突破。我们期待陪伴耀速成长为全球药物研发新范式的关键推动者，助力中国生物科技源头创新走向世界。

君联资本表示：耀速科技具备全球顶尖的器官芯片与 AI 、高通量湿实验结合的技术平台。团队兼具前沿科学洞察、工程化能力和商业落地韧性，在器官芯片产品、国际科学监管机构合作和行业标准推动、头部药企合作等方面不断突破。君联资本从天使轮以来多轮持续追加投资，看好公司平台能力和商业价值的加速释放。

雅亿资本创始合伙人刘翀表示：耀速科技将高仿真器官芯片的自动化实验体系与多模态 AI 深度融合，打通了 "实验—模型—数据—预测" 的全链路闭环，推动药物研发向数据与智能驱动的范式升级。公司凭借扎实的平台能力，已获得多家全球头部企业的认可与合作，并在 FDA 监管路径上取得关键进展，充分验证了其技术的科学性、稳定性与应用价值。我们非常高兴持续支持耀速科技，期待其将这一平台打造为全球药物研发体系中标准化、可信赖的关键基础设施。

消息来源：晶泰科技

• 与安进合作探索靶向DLL3的ADC药物zocilurtatug pelitecan联合IMDELLTRA®的临床潜力

• 安进将申办并执行一项全球1b期研究；再鼎医药保留zocilurtatug pelitecan的完整所有权

上海和马萨诸塞州剑桥2026年4月2日 /美通社/ — 再鼎医药有限公司（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布与安进公司（纳斯达克代码：AMGN）达成一项全球临床研究合作，旨在评估再鼎医药处于临床阶段的靶向delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前称ZL-1310）联合安进IMDELLTRA®（tarlatamab-dlle），一款靶向DLL3的双特异性T细胞衔接器（BiTE®）疗法，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。

作为该合作协议的一部分，安进将申办一项全球1b期研究，评估zoci联合IMDELLTRA®在ES-SCLC患者中的安全性和有效性。再鼎医药将保留zoci的完整所有权，并将向安进提供临床研究用药。

再鼎医药总裁、全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示："这种双靶向联合策略有望提升全身及颅内治疗的缓解率和缓解程度，应对耐药机制，并为小细胞肺癌患者开辟新的治疗范式。这两种疗法利用了互补的作用机制——我们的ADC将强效的细胞毒性载荷直接递送至表达DLL3的肿瘤细胞，而T细胞衔接器则旨在通过结合同一抗原激活T细胞，引发抗肿瘤免疫应答。"

Zoci是靶向DLL3的 ADC，用于小细胞肺癌的治疗。再鼎医药已在2025年EORTC-NCI-AACR（ENA）大会和2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了zoci的1/2期临床研究数据，数据显示zoci在经过多药治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中实现了高缓解率，展示了显著的颅内活性且可耐受的安全性。安进的IMDELLTRA®已获得FDA批准，目前在美国上市，用于治疗既往接受含铂化疗后出现疾病进展的ES-SCLC成人患者。请参阅IMDELLTRA®包括黑框警告在内的完整处方信息。

消息来源：再鼎医药

上海2026年4月2日 /美通社/ — 近期，西门子医疗与上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称"瑞金医院"）正式达成技术许可合作，成为瑞金医院首家外资医工创新转化合作伙伴。根据协议，西门子医疗将获得瑞金医院自主研发的"基于 PCD-CT 的肝脏脂肪无创定量评估模型的构建方法及系统"的专利独占许可，围绕该专利技术将进一步开展肝脏脂肪定量评估软件的共同研发、验证、注册、生产、商业化运营及市场营销等全流程落地转化工作。作为全球首个基于光子计数 CT 的 AI 赋能肝脏脂肪定量评估软件，它将可实现全肝脂肪的快速、精准定量评估，有望替代传统CT"轻中重度"的分级标准，为全球代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的精准诊断提供突破性解决方案。

瑞金医院放射科主任严福华教授表示："此次技术成果的授权许可，是我院 '产学研医'协同创新体系的生动实践，充分印证了'以临床需求引导科研攻关，以产业协同促进技术落地'模式的可行性。我们的研究在全球范围内首次开辟了基于光子计数标准化CT值的全新临床应用，这对推广基于CT的MASLD筛查具有里程碑意义。未来，随着光子计数CT的发展和应用，我们希望能探索其在更多疾病临床场景的前沿应用，让中国原创技术为全球疾病诊疗提供新范式，助力早日实现'健康中国'"

MASLD作为全球最常见的慢性肝病，其发病率呈持续上升趋势。该病早期症状隐匿，若不干预可能进展为肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。肝脏活检虽然仍是金标准，但作为有创性检查有一定的并发症风险，亦不适用于疾病的筛查及动态监测。因此，开发非侵入性的肝脏脂肪定量方法对于MASLD的筛查、诊断、监测和疗效评估至关重要。在无创性手段中以磁共振质子密度脂肪分数（PDFF）精度最高，被推崇为"无创性金标准"，但检查价格相对昂贵，扫描时间长，不适用于幽闭恐惧症等磁共振禁忌症患者。腹部超声是肝脏疾病的一线筛查手段，但对操作者经验要求较高，临床中常采用"轻中重度"的定性评估方法。CT是腹部疾病诊断及疗效评估最为常用的一线手段，但传统 CT 亦受限于定性评估，在定量评估方面精度有限。如果能通过常规腹部检查得到的CT图像直接精准定量肝脏脂肪，完成MASLD机会性筛查，无需额外扫描，不产生额外辐射、额外费用，将在优化患者诊疗流程的同时，减少国民经济负担。

光子计数 CT是近十年来 CT 成像领域的一项革命性技术突破，与传统CT相比，其在降低辐射剂量的同时，可提供更稳定、标准化的CT值，对扫描参数变化不敏感，在低剂量扫描条件下仍能保持良好定量性能，因而具备开展MASLD机会性筛查的天然优势。

作为国内首批引进全球首款光子计数 CT NAEOTOM Alpha 的医疗机构之一，瑞金医院于2023年9月启动了相关研究。在严福华教授的带领下，团队建立了标准化CT 值与PDFF的对应关系，实现了基于全肝逐像素的精准脂肪定量分析。后续共研阶段中，西门子医疗专业团队将在 AI 算法研发、软件系统实现等方面提供技术支持。

"基于 PCD-CT 的肝脏脂肪无创定量评估模型的构建方法及系统"的成功研发，不仅验证了光子计数CT在不同扫描协议下肝脏脂肪定量的一致性和准确性，还证明了其在低辐射剂量条件下的稳定性。这项工作为光子计数CT发展为一种无创、高效且广泛应用的肝脏脂肪筛查及定量工具奠定了坚实基础，并展现了其在临床应用中的潜在价值。未来，双方计划通过"设备 + 软件"一体化方案，进一步优化临床工作流，助力医疗机构实现更高效、精准的肝病诊疗。

西门子医疗大中华区副总裁贾丹林表示："深度融入中国本土创新生态、赋能自主创新一直是西门子医疗的战略重点。此次与瑞金医院的医工创新转化合作作为'战略客户支持中心'重要里程碑，既彰显了中国创新的全球竞争力，更让光子计数 CT 的技术潜力充分释放，为多类疾病精准诊疗提供核心支撑。未来，我们将持续开放全球科研资源，提供医工创新转化全链条支持，推动更多本土创新成果国内落地与全球输出，以医疗新质生产力惠及更多患者。"作为全球首款光子计数CT，NAEOTOM Alpha自2021年问世以来持续引领行业发展，已经为心血管、呼吸系统、肿瘤、代谢类疾病的精准诊疗带来革命性的突破。截止目前，该设备全球扫描量突破230万例，累计发表论文1000余篇，并已在中国的16个省市区装机使用。

声明：本新闻稿中涉及的前瞻性陈述基于目前的研究进展及合作规划，相关内容可能因技术研发、监管审批或市场环境变化而存在调整。本文内容仅用于介绍科研合作及技术研究进展，不构成任何具体医疗建议或诊疗指导。

消息来源：西门子医疗