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上海 2025年6月11日 /美通社/ — 富士胶片集团已正式宣布其全资子公司FUJIFILM Irvine Scientific将于2026年1月1日正式更名为FUJIFILM Biosciences Inc.（富士胶片生物科学）。更名程序将于2025年6月2日启动，分为两阶段。第一阶段，品牌形象升级，包括变更品牌标识、网站域名、社交媒体账号更名等。第二阶段，法律实体变更，包括产品标签、发票信息、资质文件等。品牌名称即日起开始更换，法律实体名称变更正式生效日期为2026年1月1日。

此次品牌升级标志着集团在生命科学领域的战略深化，旨在为生物制药、细胞治疗及基因治疗等前沿领域提供更全面的解决方案。FUJIFILM Biosciences体现了我们业务版图从细胞培养基及添加剂的传统优势，扩展到如今涵盖细胞、生长因子、特殊化学品与试剂、关键生物检测等更广泛领域。我们现可为从事生命科学研究、药物发现、工艺开发和商业化生产的客户提供更完整的支持。

创新基因驱动生命科学业务

作为拥有90年材料科学积淀的跨国企业，富士胶片集团自2015年收购Cellular Dynamics以来，持续加码生命科学领域，后又相继收购了和光纯药工业株式会社和Irvine Scientific。依托集团在化学合成、纳米技术等领域的核心技术，现已构建覆盖生命科学产业的创新平台。

如今，富士胶片生命科学可提供的产品包括：

-用于药物发现的iPSC来源的细胞产品
-用于生物制药和细胞基因治疗的细胞培养基和补充剂
-用于质量检测的生化试剂

此次品牌升级是一个新的起点，通过整合集团技术资源，富士胶片生命科学将持续助力全球合作伙伴加速医疗健康和生物技术等前沿领域的突破。

消息来源：富士胶片

上海和苏州 2025年6月11日 /美通社/ — 近日，参天公司以践行企业社会价值及赋能员工为目标的VISION Festival正式落地中国。作为公司重要的全球性企业文化活动，VISION Festival聚焦视觉健康，通过深化员工对企业社会责任与患者切实需求的理解，赋能提升团队使命感，以期更好地为患者和消费者提供独具价值的创新产品和服务。

此次VISION Festival在上海及苏州两地举办以关注视觉健康为主旨的文化日互动体验活动，同时通过家庭日将影响力延展至最小的社会单元，让近千名参天中国员工及家属能够理解视觉健康的重要性以及患者的真实需求和困境，以从事为全球60多个国家和地区的超过5000万人提供视觉健康专业支持的事业而感到自豪。

参天公司以从内到外、以点及面、从"小家"到"大家"的创新模式，以跬步至千里，积极践行作为一家专注眼科百年企业的社会责任，在满足患者需求、助力达成社会健康目标的同时，实现企业商业价值与社会价值的动态平衡。

参天公司中国区总裁向宇博士在活动讲话中表示："希望参天中国的每一位员工都能通过本次的活动和体验，重新定义‘视觉'，亲身感受‘视觉健康'的重要性，对自己在参天所从事的工作及其价值产生全新的认识和使命感。与此同时，我们也借此呼吁全行业关注眼科，关注普遍的眼健康，为提升全民的眼健康水平贡献各自的专业和力量。"

2024年，VISION Festival首次在参天公司日本总部举办，吸引近千名员工及家属参与其中。参天公司中国区作为VISION Festival全球活动的海外首站，精心设计了特色体验模块。

在"历史长廊"展区，参与者可以通过珍贵史料了解参天公司134年的发展历程，以及如何以"创业者"的精神，走过百年间的各种周期，突破各种挑战，在眼科领域聚焦钻研，只为守护和改善更多人的视觉健康。"公益实践"区域则设置了"1欧元眼镜捐赠"平台，将直接帮助到贫困地区的近视人群。在"黑暗体验"环节，参与者能够有机会与导盲犬互动，真实感受视觉障碍人士所面临的日常挑战。在"Be My Eyes志愿者体验"区域，参与者能够学习和体验如何为视障人群提供日常帮助。

VISION Festival将于2026年开始在亚洲、欧洲等参天的区域市场陆续开展。

消息来源：参天制药

新版医药价格和招采信用评价的操作规范将开始执行。

01

信用评价升级

破除带金销售、商业贿赂…

今年第三季度，《医药价格和招采信用评价的操作规范（2025版）》将正式实施，医药行业监管进入新阶段。

国家医保局对价格招采信用评价制度进行修订，主要是为了破除商业贿赂、带金销售等不正当行为，严厉打击医药购销领域违法违规的乱象。

不久前，北京市医保局发布一则药企致歉声明，涉事企业承认其业务代表在推广过程中存在“给予不正当利益”的行为，已解除与涉事人员的合作关系，并承诺终止失信行为。

类似案例并非孤例。赛柏蓝梳理发现，四川、云南等地此前也多次发布药企致歉公告，部分医药销售人员因违规推广被开除，一些药企的致歉与医药价格和招采信用失信等级评定结果有关。

国家医保局于6月5日发布《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》（以下简称《通知》），新规主要从四个维度强化监管，包括拓展案源信息，提高评价效能；简化失信等级并收紧评价标准；提高失信成本，强化处置力度；鼓励企业主动纠正，规范了操作流程。

《通知》加大向生产企业穿透力度，评价处置原则上穿透至上市许可持有人。涉及医保部门工作人员行贿或国家集采围标串标的，直接按“特别严重失信”处理。

对于评定为“特别严重失信”的生产企业，应限制或中止该企业全部药品和医用耗材挂网、投标资格，同时限制或中止其涉案产品在所有省份的挂网、投标资格；对于评定为“特别严重失信”的配送企业，将限制或中止其在评价省份的配送资格5年。

主要修订内容如下：

同时，新发布的《医药价格和招采失信事项目录清单（2025版）》明确，“医药购销中，给予各级各类医疗机构、集中采购机构及其工作人员回扣或其他不正当利益”均属失信行为。

根据国家医保局通知，截至2024年底，评定失信企业735家，其中“特别严重”失信企业7家、“严重”失信企业40家、“中等”失信企业76家、“一般”失信企业612家。一些失信企业在信用评价制度下，根据失信程度不同受到相应程度的失信处置，不少企业通过合理降低虚高价格等措施进行了信用修复、纠正失信行为。

02

多部门联动

合力整治

带金销售的本质是通过商业贿赂手段获得短期利益，但长期会破坏医药行业生态。除国家医保局外，近期已经有不少部门出台相关政策，合力整治医药领域商业贿赂问题。

国家市场监管总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，列出32项“禁止”，明确了多个高风险场景，如学术拜访、业务接待、折扣折让等，要求企业建立合规内控机制。并要求医药企业作为第一责任人，建立反商业贿赂合规体系，并鼓励内部举报机制。

同时禁止医药代表和医疗器械学术推广人员以直接或间接方式给予医疗卫生人员财物或其他不正当利益，促使其开具医药产品处方或推荐、使用、采购医药产品等。医药代表一旦存在商业贿赂记录，将面临严厉处罚。

6月5日，国家药监局、财政部、市场监管总局发布《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告（2025年第41号）》，与一般举报相比，内部举报具有信息详实准确、专业性强、可信度高等特点，立案比例高、查实比例高，发现重大风险隐患的可能性大。

具体到个人来看，国家药监局发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》，对医药代表的身份和入行门槛作出明确规定，即医药代表应当具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）。

同时要求，药品上市许可持有人不得聘用不符合条件的或者存在商业贿赂记录的医药代表，存在商业贿赂等违法犯罪行为的医药代表，采取限制评先评优、职务晋升晋级，在企业网站公示，药品监督管理部门在备案平台公示等措施。

此前，国家医保局、国家卫健委等十四部门联合发布《2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》也提到，严查假借各类会议、捐赠资助、科研合作、试验推广等形式捆绑销售、“带金销售”中的违法违规行为。

传统“带金销售”模式难以为继，多项政策均在推动医药代表转向专业化学术推广。粤开证券在一份研报中指出，行业协会应定期对医药代表进行政策、法规、专业知识、职业道德等方面的培训，强化行业自律。

来源：赛柏蓝

医械巨头泰利福宣布，陈曦博士（Dr. Stefan Chen）于2025年5月26日起正式出任泰利福中国区董事总经理。

公司前任中国区董事总经理单勇（Eric Shan）于今年2月传出因个人原因宣布辞职，最后工作日2025年2月28日。

陈曦博士毕业于美国哈佛大学，具有免疫学博士学位。

加入泰利福之前，先后任职于阿斯利康、强生医疗、碧迪医疗和麦肯锡等知名公司。他将全面负责中国区的损益管理，统筹泰利福在华业务运营，并主导战略转型。

在四月末的时候，阿斯利康发布内部通知，宣布陈曦离任。

在阿斯利康中国期间，其担任副总裁，呼吸和自体免疫生物制药、疫苗及免疫疗法事业部负责人陈曦，最后工作日是 5 月 31 日。

陈曦加入 AZ 较晚，他于 2023 年 8 月加入，担任阿斯利康中国副总裁，先后负责过呼吸雾化、消化、自体免疫、呼吸哮喘及生物制剂、疫苗及免疫疗法等业务，曾领导推动乐唯初和凡舒卓的在华上市。

在去年 10 月的 BBU 架构调整中，AZ 中国合并生物制剂业务部、疫苗和免疫疗法、自体免疫业务部，成立呼吸和自体免疫生物制药、疫苗及免疫疗法事业部，任命陈曦为负责人。

AZ今年走的几个高管，去向都已经定了。

来源:易药人

重庆 2025年6月6日 /美通社/ — 六十载光阴流转，匠心守护生生不息。2025年6月5日，拜耳在重庆隆重举办"安泰生®和ta的朋友们"——安泰生®全球上市60周年庆典，中国也是该全球系列活动的首站。自进入中国市场以来，安泰生®已广泛应用于30多种作物，持续为中国农业发展贡献力量，深受广大农户信赖。

庆典活动上，广大渠道合作伙伴、农户代表及拜耳德国总部、亚洲区、中国区代表齐聚一堂，共同走进这款经典杀菌剂跨越一甲子、从德国起源到中国深耕的非凡历程，见证其问世六十载的里程碑时刻。

60年全球创新，深耕中国大地

20世纪60年代，全球农业步入现代化转型关键期，传统杀菌剂效果有限、病虫害抗药性攀升，叠加环保需求，持续推动着新型农药研发。在此背景下，拜耳创新研发出丙森锌（即安泰生®的有效成分）。1998年，安泰生®登陆中国后迅速推广开来，成为中国农户抵御病害、守护作物健康的好帮手。当前，安泰生®已在50多个国家、超过100种作物上获得登记，每年处理面积超600万公顷。

拜耳作物科学全球杀菌剂和生物制剂业务总裁 Ralf Glaubitz在开场致辞中表示，拜耳很骄傲能通过安泰生®这款跨时代的产品，帮助全球农户预防病害，更好地保护收成，为粮食安全作出贡献。谈及安泰生®在中国的表现，拜耳作物科学大中华区客户赋能总监李一凡表示，自安泰生®进入中国以来，已经累计应用近5万吨，服务数以亿计中国农户。站在60周年节点，拜耳期待安泰生®再创辉煌。

拜耳作物科学全球水稻杀菌剂产品总监陶金带领与会嘉宾回顾了安泰生®走过的历程。60年来，安泰生®在产品特性、技术迭代、应用开发三大角度不断升级，带来"保护"、"补锌"、"抗逆"三大核心价值，成为在农户心中"经久不衰"的关键秘诀。以此为基础，拜耳的长期愿景是不断丰富安泰生®在粮食安全、抗性管理、可负担性、作物复原力等方面的价值，为开创下一个60年打下坚实基础。

更多作物、更多用户、更多方案 +

在中国，以"更多作物、更多用户、更多方案+"为整体策略，拜耳正持续推动安泰生®为农户带来更多价值。"安泰生®+"策略是拜耳基于对中国市场需求的洞察量身打造的发展规划，旨在让植保方案防效更高，作物品质和卖相更好。

拜耳作物科学中国杀菌剂资产经理古越表示，从中短期来看，安泰生®将建立从产品到解决方案、从产品到产品群的持续升级，不断发挥中国本土洞察及优势，推动中国本土生产、提振中国用户收益、丰富更多应用场景，从而真正地解决农户问题。预计2028年，拜耳将在中国将继续推出安泰生®家族新产品。

在强大的策略指导下，安泰生®的技术理念为其六十年长足发展提供坚实支撑。拜耳大中华区技术开发部高级经理白建军博士从产品名出发解析到，"安"即安全性数据理想，1993年便被WHO认定为低毒产品；"泰"即预防性作用阻止病原侵染，抗性风险低，泰然处之；"生"即充分发挥其15.8%的丰富锌含量，帮助作物补充生长必需的营养元素，促进作物健康，让作物生生不息。

进一步拓展到安泰生®的"朋友圈"，面向中国农户需求，安泰生®已充分结合到"拜耳更多水稻"、拿沃安®等组合解决方案，为农户提供多元价值。对此，拜耳作物科学中国杀菌剂及作物健康技术经理李慧强调，基于安泰生®杀菌谱广、络合态锌、工艺优异的三大优势，当它与拜耳旗下沃家润®、拿敌稳®、敌杀死®、森普®、银法利®等"产品朋友们"组合施用，可以为香蕉、辣椒、水稻、柑橘、黄瓜等作物健康生长提供多重助力。

六十年风雨兼程，安泰生®用卓越创新和品质坚守，在全球农业发展史上留下了浓墨重彩的一笔。拜耳期待携手广大合作伙伴与农户，面向下一个甲子的农业蓬勃发展，共同成就更多丰收梦想。

消息来源：拜耳

北京 2025年6月10日 /美通社/ — 2025年6月6日-8日，IMCAS Asia 2025于泰国曼谷顺利召开，本次大会汇聚了亚洲医疗美容领域的主流声音与前沿的美学科技。Wingderm®云动光电携旗下多款明星产品再度登场。

根植本土洞察，激发区域潜能

多次参展IMCAS Asia，体现了Wingderm®对亚洲医美市场的持续看好与稳步拓展的坚定信心：该地区涵盖中日韩等成熟经济体与东南亚多个新兴市场，呈现出多元、开放的发展态势，在全球美学市场中扮演着重要角色。IMCAS Asia不仅是行业交流的平台，也是Wingderm®深入了解区域从业者观点与市场趋势的重要窗口，这为我们后续产品优化和市场布局提供了重要参考方向。

明星设备亮相，技术成果集中展示

在本次展会上，Wingderm®展出了多款美学设备，聚焦皮肤护理、面部年轻化、脱毛等多种美学应用。主打皮肤和头皮护理的Mesoskin无创导入美容仪，凭借其无痛、无创的护理方式，广受市场欢迎。该设备可灵活搭配不同的活性物质（非医疗应用），满足个性化的护理需求。对于追求自然改善效果的求美者而言，Mesoskin提供了一种更加温和、有效的护理选择。

本地化协同，与代理商双向赋能

Wingderm®与泰国代理商保持着稳定且紧密的合作关系，在本次展会的筹备和执行过程中，双方也展现出良好的协作默契。当地代理全程积极提供支持，提升参展执行效率，确保整体参展工作的顺利推进。依托IMCAS这个国际化舞台，Wingderm®也为代理商搭建了与目标客户交流的桥梁，实现Wingderm®品牌与代理商的双向赋能。

前行不止，奔赴下一个高点

Wingderm®始终坚持以专业精神紧跟行业趋势，拓展技术应用边界，持续关注客户需求，通过国际化平台加强交流与合作，呈现更具应用价值的美学成果。美学征途步履不停，6月27日至29日，诚邀您共聚美国拉斯维加斯TAS 2025！

消息来源：北京翼美云动光电科技有限公司

长沙 2025年6月6日 /美通社/ — 全球最大的专注医疗美容企业Merz Aesthetics®麦施美学（以下简称“麦施美学”）携旗下屡获殊荣的 明星产品 亮相 中国整形美容协会第十三届 全国微创医学美容大会 （ 以下简称 “ 大会 ” ） 。

围绕“创新引领、技术赋能”这一大会主题 ，麦施美学重点展示 了公司在 注射 类医美产品方面的 前沿技术，涵盖 Xeomin ® 思奥美 ® （注射用 A型肉毒毒素） 、 Radiesse（ 注射用 羟基磷酸钙 微球 面部注射剂） 、 Beloter o®保柔缇® （ 注射用交联透明质酸钠凝胶 ） 等明星产品系列，充分展现了对中国医美市场的战略布局和全线投入。

麦施美学亚太 区 科学与临床事务高级副总裁 Owen Sunga 表示：“ 本次在大会展出的 产品体现了 麦施美学 在微创医美领域的 重点科研 成果， 涵盖 纯净 的注射除皱产品 Xeomin ® 思奥美 ® 、 肌肤新生领域 面部填充剂 Radiesse 以 及 高品质玻尿酸 Belotero ® 保柔缇 ® 系列 等。作为全球医美行业的领导者，麦施美学始终致力于满足广大求美者的个性化需求，凭借深厚的科研积累与临床研究，为其提供科学、安全、全面的美学解决方案。 ”

星品闪耀｜科技成就自然之美

本届大会上，麦施美学的 展台 呈现了科技赋能下的自然之美 ，参展 观众 步入展台区域后仿佛置身于科技与 未来感的 美境装置空间中，不仅能够了解到麦施美学跨越百年的医美传承、前沿美学的理念、丰富的医美产品组合，还能通过互动装置进行定制化的体验。

麦施美学拥有全球最大的专注医美的研发项目，每年收入中用于研发的比例高达 10%-15%。目前，麦施美学全球研发管线中的项目达30个，未来五年有望获批20个相关产品/适应症。正是在这样的矢志创新驱动下，公司在行业新兴前沿领域均已完成布局。在产品展示区，麦施美学集中展示了近年来在华获批的多款重磅星品。

其中， Xeomin ® 思奥美 ® 已于 2024年2月 在 中国 大陆 获 批 ，适用于改善 65岁及65岁以下成人 因皱眉肌和 /或降眉间肌活动引起的中度及重度眉间纹。 中国整形美容协会微创与皮肤整形美容分会 副会长 、北京大学第一医院皮肤科主任医师吴艳教授表示： “ 随着中国市场医美消费不断升级， 肉毒素 注射除皱 已经成为最受欢迎的治疗，由于其需要重复治疗，怎样能减少中和抗体的出现和因此出现 的疗效 降低 已 经 成为医生和求美者共同 关注的问题。 Xeomin ® 思奥美 ® 的核心优势之一在于不含复合蛋白、细菌杂质或其他非必须蛋白 ， 有助于降低抗体产生 的 风险， 有效解决了这一痛点 。 ”

而作为 麦施美学旗下主打 肌肤新生的重磅革新产品， 2025年3月 Radiesse在中国大陆正式 获批 。“历经蓬勃向上的快速发展期，中国的医美市场正逐渐从‘小众先锋’向‘大众消费’进行变迁，求美者对产品的疗效、品质、安全都提出了更高的要求”， 中国整形美容协会微创与皮肤整形美容分会会长、广东省第二人民医院整形美容科学科带头人 罗盛康教授表示： “ 以 Radiesse为代表的创新材料在国外已有超过20年的临床应用，相信不久后在中国上市能为行业注入发展的新动能，为中国求美者带来更高品质的医美解决方案。”

此外，麦施美学玻尿酸领域的核心产品 Belotero ® 保柔缇 ® 也在大会现场吸引了众多关注。依 托独特的 CPM ® 专利交联技术， Belotero ® 保柔缇 ® 能帮助求美者塑造精准自然的面部轮廓，呈现 安全持久的 自然之美 。在丰富的产品管线中，保柔缇 ® BALANCE与保柔缇®VOLUME已先后于2021年10月和2023年1月在中国大陆获批。

植根中国 ｜ 携手共筑 美好 未来

自进入中国市场以来，除了加速引入创新产品，麦施美学凭借领先的专业学术资源，大力为中国医美行业专业人才提供医学教育，并搭建中外先进医美理念与尖端技术交流的平台以推进行业可持续发展。

多年来，麦施美学定期组织国际大师中国巡讲、中国医师海外教育行等项目，以推动医美临床技术发展实现 “零时差”。在本届大会期间，麦施美学正式上线了旗下一站式线上教育平台——麦施美学苑。该平台是集学术会议、专业培训、学习资料于一体的线上工具，这也是麦施美学赋能中国医师掌握国际前沿美学理念与技术的又一最新例证。

麦施美学亚太区高级副总裁、亚太区市场营销负责人、中国区商务负责人 Sylvia Lee表示：“中国医美市场所蕴含的活力和潜能大家有目共睹。我们正在加速推动Xeomin ® 思奥美 ® 与 Radiesse 在华商业上市的进程，以期尽快带给中国求美者更安全、优质的医美选择。麦施美学看好中国医美市场的广阔前景，也将继续携手行业伙伴，共同推动中国医美行业向着更创新、健康的方向发展。”

消息来源：Merz Aesthetics麦施美学

上海 2025年6月6日 /美通社/ — 为携手渠道伙伴共拓健康管理数字化转型机遇，精准响应多元心肺健康需求，欧姆龙健康医疗（以下简称 "欧姆龙"）于江苏省苏州市盛大举办2025年欧姆龙网络渠道新品发布会。本次发布会以"智联心肺，聚力同赢"为主题，推出多款心血管领域、呼吸领域的创新产品，同步展示了数智化APP升级服务的深度应用，全力勾勒智慧健康生态的崭新蓝图。欧姆龙健康医疗（中国）有限公司董事总经理陈禕晓、常务副总经理东谷隆史、副总经理远藤誉之、副总经理山本大辅等公司经营层齐聚现场，共襄盛举。

活动伊始，欧姆龙经营层与全场嘉宾通过实时扫码互动，将祝福汇聚成动态电子墙，共同为本次新品发布会注入蓬勃能量。在满满的祝福中，欧姆龙健康医疗（中国）有限公司副总经理远藤誉之、副总经理山本大辅、紫光数码集团副总裁于明、神州数码（中国）有限公司智能互联事业部总经理王皓联袂登台，共同按下启动装置，在光影交织间点亮数智健康新图景。2025年欧姆龙网络渠道新品发布会的成功召开，不仅标志着欧姆龙在数智健康生态圈构建征程上迈出坚实有力的关键一步，更意味着各方共同把握市场机遇，开启心肺健康管理市场增长的新篇章。

数智化创新持续升级，携手渠道伙伴守护心肺健康

心血管与呼吸系统慢病作为我国重大公共卫生挑战，长期受困于院内诊疗与居家管理的数据脱节难题。聚焦居家健康管理场景，欧姆龙本次推出多款新品：在心血管领域，全新智能互联一体式血压计与充电智能风险预警血压计，以人性化的操作和专业化、智能化的监测功能，助力居家血压健康管理更加高效；针对呼吸疾病患者，具备蓝牙通信功能的制氧机通过远程数据同步，使得家庭氧疗管理更加便捷。值得一提的是，这些新品可以与欧姆龙的智能健康管理平台 Omron Plus APP 实现深度互联，以数智驱动创新，为患者构建起涵盖"预防-筛查-治疗-管理"的全周期健康管理体系，助力构建慢病防治新生态。

网络渠道布局不断深入，助力绘就健康中国美好蓝图

《"健康中国2030"规划纲要》以"共建共享、全民健康"为战略核心，明确要求推动优质医疗资源向基层下沉。在此政策背景下，网络渠道凭借其高效覆盖能力，正成为提升全民健康素养的关键路径。

欧姆龙积极响应国家战略，不断深化网络渠道布局，力求为更多消费者带来全面的健康关怀。借助数字化技术的赋能，欧姆龙进一步加速网络销售渠道的优化，推动健康管理向智能化、家庭化方向迈进。此外，在品牌建设方面，欧姆龙以多元营销提升品牌认知、突破圈层，致力于赋能更广泛人群实现健康自主。这一系统性布局，让高品质的健康管理工具真正"触手可及"，从而助力全民健康素养的提升，助力绘就健康中国2030的美好蓝图。

"在数智驱动的新时代，欧姆龙始终致力于通过创新科技推动全球健康管理的变革。" 欧姆龙健康医疗（中国）有限公司董事总经理陈禕晓表示："未来，我们将继续以数智化创新以及多元渠道的布局，携手合作伙伴一道深化用户服务和市场洞察，共同创造更加广阔的发展空间，为‘健康中国'的美好愿景贡献更多力量。"

消息来源：欧姆龙健康医疗（中国）有限公司

上海 2025年6月10日 /美通社/ — 第十九届东方心脏病学会议（OCC 2025）于2025年5月29日至6月1日在上海隆重举行。本次会议由上海市医学会和上海市医学会心血管病学分会主办，上海市近三十家医院共同承办，以"开放、创新、合作"为主题，全面展示了心血管病学领域的前沿技术和最新进展，吸引了国内外众多心血管领域专家、学者和从业人员的积极参与。

在5月30日的中西医结合论坛上，复旦大学附属华山医院施海明教授做了题为《冠心病中西医结合治疗循证之路——MUST研究及其系列亚组结果解读》的精彩报告，为与会者深入分析了冠心病中西医结合治疗的循证医学证据，重点阐述了麝香保心丸在冠心病治疗中的重要作用以及MUST研究、LESS研究等最新成果。

冠心病治疗的中西医结合之路

施海明教授首先指出，冠心病作为威胁中国居民健康的重大疾病，其发病率与死亡率正逐年攀升。2023年中国心血管健康与疾病报告显示，我国约有3.3亿心血管疾病患者，其中冠心病患者达1139万。面对如此严峻的态势，医学界一直在不懈探索新的治疗策略，力求提升冠心病的治疗效果，改善患者的生活质量。

在此过程中，中医药的应用逐渐崭露头角，其在冠心病预防与治疗中的独特价值备受关注。中医药凭借多靶点、多作用机制的整体调节优势，能够显著改善患者的生活质量，对于合并多种疾病的冠心病患者，其疗效尤为突出。诸如麝香保心丸等中成药，凭借确切的疗效，已被广泛应用于临床。

麝香保心丸的循证之路

麝香保心丸源于宋代《太平惠民和剂局方》中的"苏合香丸"，后经复旦大学附属华山医院戴瑞鸿教授团队与上海和黄药业的不断优化，最终研制出现代的麝香保心丸。该药具有药效物质清楚、作用机理明确、临床安全有效、质量稳定可控的特点，是我国具有自主知识产权的现代中成药。

在基础研究方面，麝香保心丸的研究成果丰硕，涉及促进治疗性血管新生、调节血管生长因子等多个方面，其发表在国际核心期刊的论文总影响因子接近350。然而，早期临床研究多为单中心、小样本研究，以软指标为临床研究终点，因此需要更加规范的多中心、大样本、长期的循证研究来进一步验证其疗效。

麝香保心丸 MUST研究及其亚组成果

2011年，由复旦大学附属中山医院葛均波院士及复旦大学附属华山医院范维琥教授牵头开展了一项符合国际规范的麝香保心丸大型循证研究——MUST研究。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IV期试验，最终纳入97家医院2673例稳定型冠心病（CAD）患者，评估了麝香保心丸联合常规治疗治疗CAD患者的临床疗效。研究结果显示，麝香保心丸联合常规治疗能够显著改善西雅图心绞痛量表（SAQ）评分，降低主要不良心血管事件（MACE）发生率。基于MUST研究的基础上，多个亚组分析进一步探讨了麝香保心丸在不同人群中的疗效和安全性。

MUST-D亚组分析：聚焦合并糖尿病的CAD患者

MUST-D研究聚焦于合并糖尿病的CAD患者，纳入了MUST研究中合并糖尿病病史或空腹血糖≥7mmol/的患者，进一步观察麝香保心丸在这一特定人群中的疗效及安全性。研究结果显示，对于冠心病合并糖尿病患者，麝香保心丸组MACE发生率较安慰剂组降低45.8%，次要终点事件（全因死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中、因不稳定心绞痛或心力衰竭住院以及接受冠状动脉血管成形术的复合结局的发生率）发生率较安慰剂组降低32.3%（P=0.017）；对于血糖控制不佳的患者（5次随访中至少4次空腹血糖测量≥7mmol/L），麝香保心丸组MACE发生率较安慰剂组降低45.5%，次要终点事件发生率较安慰剂组降低63.6%（P=0.04）；长期服用麝香保心丸各种不良事件发生率与安慰剂相当。

MUST-E研究：药物经济学分析

MUST-E研究从药物经济学角度分析了麝香保心丸联合常规药物治疗的成本效益。研究发现，相比安慰剂联合常规治疗药物，麝香保心丸联合常规药物治疗冠心病的长期成本更低、健康产出更高，是具有药物经济学优势的治疗方案。这一结果表明，麝香保心丸不仅在临床疗效上表现出色，还在经济性上具有显著优势，为临床治疗提供了更具性价比的选择。

MUST-F亚组分析：聚焦女性CAD患者

MUST-F亚组分析关注女性CAD患者，发现麝香保心丸能够显著降低主要终点MACE发生率。研究结果显示，在第24个月时，麝香保心丸组主要终点MACE发生率为0.5%，较安慰剂组（2.6%）显著下降（P=0.02），表明麝香保心丸在女性冠心病患者中具有显著的保护作用。

MUST-W亚组分析：聚焦不同体重CAD患者

MUST-W亚组分析了麝香保心丸在不同体重亚组患者中的疗效和安全性。研究结果显示，在体重<65kg亚组中，麝香保心丸组MACE 发生率相比安慰剂组显著降低了75.4%（P=0.018）。而在体重≥65kg 亚组中，麝香保心丸组与安慰剂组的MACE发生率相当。在安全性方面，两组的不良事件发生率相当。研究结果提示，对于体重<65kg 的患者，服用麝香保心丸（2粒/次，tid）可显著减少MACE发生率；而对于体重≥65kg的患者，其治疗需秉持个性化原则，必要时调整治疗剂量，以优化疗效。

LESS研究：聚焦心绞痛伴非阻塞性冠状动脉疾病（ANOCA）患者

LESS研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅳ期临床试验，旨在评估麝香保心丸在ANOCA患者中的疗效和安全性。研究纳入了来自11个中心的236例ANOCA患者，按照1:1的比例随机接受常规西药联合麝香保心丸或安慰剂治疗。结果显示，治疗12周后，麝香保心丸组患者的西雅图心绞痛量表（SAQ）各项评分较基线变化情况均显著优于安慰剂组，表明麝香保心丸可有效改善患者心绞痛症状、提高生活质量。同时，麝香保心丸组患者心绞痛发作频率明显降低，硝酸甘油使用量也显著减少，12周内未使用硝酸甘油的人数较安慰剂组更多。在安全性方面，麝香保心丸组与安慰剂组的不良事件发生率相当，不引起出血，对肝肾功能影响小，表明麝香保心丸具有良好的安全性。

施海明教授在报告最后指出，麝香保心丸MUST研究、LESS研究取得了令人瞩目的成果，这是冠心病中西医结合治疗循证之路的一个重要里程碑。未来，麝香保心丸还将持续进行更多循证研究，如DEEP研究、MUST-Ⅱ研究等，为全世界冠心病患者提供更多安全、有效且个性化的治疗选择。他呼吁更多的研究者和临床医生参与到中西医结合治疗的研究中来，共同推动这一领域的进一步发展，为全球心血管疾病的防治贡献更多的力量。

麝香保心丸治疗冠心病优势显著，中西医结合前景广阔

施海明教授的精彩报告引发了与会专家的广泛关注和热烈讨论。专家们一致认为，MUST研究及其系列亚组分析为冠心病中西医结合治疗提供了坚实的循证医学基础，证实了麝香保心丸的疗效及安全性。临床应用表明，麝香保心丸能够改善患者生活质量，降低心血管事件发生率，对合并多种疾病的患者效果显著，此外其在经济性上亦具有优势，为冠心病的临床治疗提供了更具性价比的选择。

展望未来，中西医结合治疗冠心病的研究前景广阔。随着现代科学技术的不断进步，中医药在冠心病治疗中的作用将得到更深入的挖掘和更广泛的认同。期待更多的高质量研究能够进一步验证中西医结合治疗的优势，为患者带来更多的福音。

消息来源：上海和黄药业有限公司

-Echosens和勃林格殷格翰扩大长期合作，加快MASH诊断和护理的进展

巴黎 2025年6月10日 /美通社/ — 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）正日益成为导致肝衰竭的重大隐患，且因症状隐匿而极易被漏诊，全球已有超过2.5亿人深受其害。在此背景下，无创肝脏诊断领域的领军企业Echosens和全球生物制药公司勃林格殷格翰今天宣布深化双方的长期合作关系，突破临床试验的局限，着重推进疾病的早期筛查、精准诊断以及治疗服务的广泛覆盖，力求扭转这一疾病的恶化趋势。

Echosens与勃林格殷格翰通过整合双方在诊断和治疗领域的专业优势，旨在助力消除在疾病认知、真实世界证据以及临床应用方面长期存在的差距。 下一阶段的合作将包括：

提高患者、医护人员和政策制定者对MASH的认知，让他们了解早期筛查和诊断的迫切需求。

通过促进医疗机构和医疗专科之间的合作，鼓励采用简化的护理流程。

扩大对非侵入性技术（NIT）的认识和使用，包括开展科学合作，为护理MASH患者提供与非侵入性技术有关的证据。

勃林格殷格翰心血管、肾脏和代谢治疗领域的负责人Sandy Sommer表示："长期以来，像MASH这样的严重肝脏疾病一直未受到足够重视，但随着全球肥胖流行，MASH的发病率正在飙升，现在是时候正面应对肝脏疾病问题了。 肥胖和MASH是密切相关的慢性疾病，任何组织都无法单独应对。 在勃林格殷格翰，我们致力于成为解决方案的环节之一，扩大与Echosens的合作关系令我们感到特别振奋。 我们期待着共同努力，推动全球患者、医生和医疗保健系统在代谢健康方面的变革。"

MASH是一种慢性疾病，由肝脏内脂肪堆积过多和炎症引起。 这种疾病在肥胖人群中更为常见，如果不及时治疗，会导致肝纤维化、肝硬化和肝功能衰竭。 由于这种疾病在早期阶段通常没有明显症状，估计每五个患有MASH的人中，只有不到一人得到正式确诊，这凸显出迫切需要可扩展且非侵入性的工具来筛查这些患者，并为他们提供持续的医疗支持。

Echosens的无创肝脏评估技术FibroScan®在勃林格殷格翰的肝病研究中发挥了关键作用，并继续通过筛查和监测患者，为两项正在进行的Survodutide III期临床试验提供支持；作为一种无创检测手段，FibroScan®提供了一种快速、无痛、经济高效且可扩展的肝脏活检替代方案。 胰高血糖素受体/胰高血糖素样肽-1受体（GCGR/GLP-1R）双重激动剂Survodutide，是治疗MASH和相关代谢疾病（如肥胖）的新型潜在疗法。

Survodutide是勃林格殷格翰在心血管、肾脏和代谢疾病领域研发组合的一部分。 Survodutide由Zealand Pharma授权给勃林格殷格翰，后者全权负责全球开发和商业化。

"我们很高兴能扩大与勃林格殷格翰的合作，他们的创新方法有望进一步推动MASH的治疗前景。"Echosens首席执行官Dominique Legros表示， "这一合作关系体现了我们通过开展更智能的临床试验和扩大无创诊断工具的使用范围，来支持全球肝病界的持续承诺。 我们很荣幸能与勃林格殷格翰合作，并欢迎他们加入我们致力于改善肝脏健康状况的共同使命。"

消息来源：Echosens