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2月3日（周二），诺和诺德（Novo Nordisk）宣布已任命Jamey Millar为美国业务负责人，周虹（Hong Chow）为全球产品与投资组合战略负责人。

诺和诺德在一份声明中表示，Jamey Millar将于2月5日接任Dave Moore的职位，周虹将于2月15日加入，接任Ludovic Helfgott。

在加入诺和诺德之前，Jamey Millar任职于联合健康集团（UnitedHealth Group），担任 Optum Specialty Holdings首席执行官；周虹此前则担任德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人。

周虹在全球医药领域拥有逾30年的深耕经验，曾先后在先灵制药、拜耳、罗氏制药、德国默克等全球顶尖制药集团担任高级管理职位。

2015年3月，周虹正式加入罗氏，出任中国区制药CEO。2021年10月，她加入德国默克，担任医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人。 

同一日，周虹在Linkedin发文告别默克这段难忘的时光。她表示与珍视的同事与伙伴们一同建立了深厚的联结，创造了意义深远的影响，这些都将永远在她心中占据特殊的位置。

她提到：“了解我的人都知道，我热衷于搭建桥梁 —— 在文化、市场与人才之间。我们所培育的深厚人际联结、所建立的合作关系，是我们成功的基石，推动了业务的可持续增长，惠及超一亿患者。我为中国及国际业务区每一位全力以赴、直面挑战的人感到无比骄傲。”

并表示，满怀期待，即将在诺和诺德开启新篇章，担任产品与投资组合战略执行副总裁，对未来充满憧憬，也始终感恩过往。

在Maziar Mike Doustdar担任诺和诺德首席执行官的六个月里，公司迎来了一系列积极发展势头，其中最引人注目的是其Wegovy口服药的推出以及近期股价的上涨。

然而2026年诺和诺德即将面临的挑战也不小。诺和诺德表示，2025年其销售额增长10%，营业利润增长6%；但是预计2026年销售额和收益将下滑5%至13%。

2026年的业绩预期受到多种因素影响。包括：

由于“竞争加剧”以及部分业务领域价格下降，预计美国市场销售额将下滑。诺和诺德表示，近期与特朗普政府达成的“最惠国”定价协议将对销售额造成冲击。

由于美元兑丹麦克朗（诺和诺德的本币）贬值，公司预计将面临汇率损失。

在国际市场方面，全球GLP-1市场持续扩张，但在部分国际市场，其核心司美格鲁肽分子的专利将到期。

来源：Medtalent医人才

杭州和新加坡2026年2月4日 /美通社/ — 2月4日，Mirxes觅瑞（股票代码：2629.HK）宣布，将联合晶泰科技（股票代码：2228.HK）及创新药研发公司希格生科，共同打造以AI为核心的"早筛-诊断-治疗"全流程的胃癌精准防治体系，推动中国乃至亚洲的胃癌防治进程。

三家公司将在中国和新加坡联合成立合资公司，共同拓展亚洲市场。该项目依托觅瑞全球领先的胃癌早筛技术、晶泰科技的AI+机器人药物研发平台及希格生科的全球首个弥漫性胃癌靶向药管线，有望在未来5年内逐步构建"早筛、早诊、早治"的胃癌全周期治疗闭环体系，全面提升胃癌早筛渗透率与精准诊断、治疗覆盖，助力逐步降低亚洲胃癌发病与死亡率，显著提升中国乃至亚洲胃癌早筛可及性与治疗有效率，力争在2031年前系统性降低中国胃癌疾病对患者家庭与医疗系统的负担，逐步消除胃癌这一巨大健康威胁，以技术合力攻克胃癌防治难题。

中国胃癌防治现状：早筛不足、治疗滞后，亟需技术突破

胃癌在亚洲地区具有极高的发病率和死亡率，长期位居癌症死亡原因前列；全球近一半胃癌死亡人数发生在亚洲，全球范围内五年存活率小于10%。中国胃癌发病数和死亡数居高不下，且多数患者确诊时已进展至中晚期，五年生存率显著低于日韩等早筛普及国家。根据国家癌症中心2024年发布数据，全国胃癌的年发病人数超过35万，位列所有恶性肿瘤第5位；死亡人数超过26万人，位列恶性肿瘤第3位。其中，弥漫性胃癌（Diffuse Gastric Cancer，DGC）约占胃癌总数的三分之一，作为一种难治亚型仍缺乏有效治疗手段，且对放化疗、免疫治疗等方法也不太敏感，临床需求远未满足。

晶泰科技董事长温书豪博士表示："中国胃癌防治面临两大核心挑战 —— 早筛可及性不足与创新药物研发效率待提升。晶泰联手产业伙伴，共同攻克胃癌防治难题，正是希望通过AI技术深度赋能胃癌防治全链条：一方面优化早筛技术，让更多患者在可治愈阶段被及时发现；另一方面加速创新药物研发，为确诊患者提供精准治疗方案。"

战略投资与合作：AI赋能全球领先早筛技术

2025年，觅瑞与晶泰科技达成战略合作，共建AI赋能的"诊疗一体化"创新研究及产业化平台，携手打造从早期发现到精准干预治疗的全链条解决方案。作为此次计划的重要一环，晶泰科技以战略投资者身份参与觅瑞新股配售，并达成深度技术合作。觅瑞核心产品觅小卫®是全球首个获批的胃癌血液早筛产品，并已在中国获批上市。

觅瑞将依托晶泰科技行业领先的AI算法与量子物理计算平台，从两大维度加速早筛管线迭代升级。一方面，两家公司将深度合作，进行早筛技术的算法优化：觅瑞内部积累了丰富的亚洲人群基因及血液多组学数据，通过晶泰科技的机器学习底座，有望进一步优化觅瑞早筛模型的精准度与泛化能力，尤其针对中国高发胃癌亚型（如幽门螺杆菌相关型）开发专属筛查标志物；另一方面，对发现的潜在治疗靶点发起管线转化：挖掘早筛中发现的差异化分子靶点，反向赋能希格生科等胃癌创新药管线的持续开发，并为晶泰科技的药物研发工作提供真实世界基础，形成"早筛指导用药，用药验证早筛"的闭环。

觅瑞CEO周砺寒博士指出："在AI赋能医疗创新的时代，整合晶泰的AI平台和觅瑞多组学血液早筛技术，深度分析觅瑞过去12年间在亚太多国积累的10万级临床及真实世界数据，可进一步提升现有单癌早筛的准确性和可及性，并将多癌早筛产品的研发速度提升3倍以上，并降低成本，让早筛成为普惠医疗的一部分。同时，觅瑞的临床经验也能助力晶泰科技发掘更多极具市场价值的创新靶点与抗癌药物，实现胃癌的精确诊断与精准治疗无缝衔接，进一步降低死亡率。"

联动希格生科：全球首款弥漫性胃癌靶向药研发取得突破

在治疗端，晶泰科技孵化的希格生科成为计划的关键支柱，两家公司合作研发的SIGX1094是全球首个进入临床阶段的弥漫性胃癌靶向药，已获得盖伦奖提名。希格生科同时拥有全球领先的胃癌类器官模型，可高度模拟亚洲胃癌亚型特征。三者的深度合作，特别是觅瑞的早筛标志物与希格生科的类器官药敏测试，可实现"筛查-用药"精准匹配，并利用其深厚的生物学领域科研积淀与类器官+AI平台能力，针对觅瑞发现的全新疾病靶点建立模型，验证其可开发性，推进这些发现向新药管线的研发转化。

希格生科创始人张海生博士表示："弥漫性胃癌等晚期胃癌目前治疗选择有限，SIGX1094的研发进展为这类患者带来新希望。通过与觅瑞、晶泰科技的合作，我们将进一步优化药物开发策略，以希格生科独特的类器官+AI 平台与晶泰科技的AI+机器人药物研发平台，推动具有高市场潜力的肿瘤靶向药研发，与行业伙伴一起为帮助癌症患者摆脱'无药可医'的困境而做出努力。"

AI 赋能三方技术协同，构建胃癌防治新范式

该计划不仅具有重要的社会价值，也展现出可观的商业前景。全球癌症早筛市场正处于快速发展阶段，预计2033年达3600亿美元。同时，2025年全球胃癌治疗市场规模达70.5亿美元，亚太地区以39.38%的份额主导全球市场。该市场预计将在2034年达到313.1亿美元，期内复合年增长率为18.23%。随着中国癌症早筛市场的快速发展和创新药研发的持续推进，三方合作有望在胃癌防治领域建立长期竞争优势与独特的技术协同效应，并通过合资公司的成立，共同推进亚洲市场的业务推广，共享未来商业化收益。觅瑞的临床经验将为药物研发提供真实世界基础、晶泰科技的AI平台将同时赋能早筛技术优化与药物研发效率提升，而希格生科的创新药物研发将进一步丰富胃癌治疗选择。这种"筛-诊-治"全链条的闭环模式，有望为中国胃癌防治带来革命性突破。

这一以AI赋能的胃癌早筛+精准诊疗闭环体系的建立，代表着创新企业攻克重大疾病的决心。觅瑞、晶泰科技与希格生科的强强联合，持续完善产业生态闭环，通过技术创新重塑胃癌防治格局，让精准、高效、可负担的癌症诊疗服务惠及中国与更为广泛的亚洲地区，共同应对胃癌这一重大疾病威胁，守护人类生命健康，为中国乃至亚洲患者带来切实获益。

消息来源：觅瑞中国

继2025年7月获得逾2340万港币的开发和监管里程碑付款后，英矽智能在双方合作项目MEN2501完成I期临床试验首例患者给药后，再次获得美纳里尼集团就该项目支付的3900万港币里程碑付款。MEN2501是一款具备高度差异化的KIF18A抑制剂，由英矽智能生成式AI引擎设计与优化，用于染色体不稳定性实体瘤治疗。

上海2026年2月3日 /美通社/ — 2026年2月3日，由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine, 3696.HK）今日宣布，公司于2025年1月对外授权给美纳里尼集团（"美纳里尼"）的MEN2501项目已在I期临床试验中完成首例患者给药，根据双方合作协议，英矽智能已获得由美纳里尼支付的3900万港币里程碑付款。MEN2501（ISM9682）是一款具备高度差异化的小分子抑制剂，靶向驱动蛋白KIF18A，临床前数据显示对染色体不稳定性癌症具有显著的抑制活性。

此前，作为一项旨在加速变革性抗肿瘤疗法开发的战略合作，英矽智能以5.5亿美元合作总额将MEN2501项目对外授权给美纳里尼集团全资子公司Stemline Therapeutics。根据合作协议，双方积极推进项目过渡和后续开发工作。2025年7月，在该项目顺利获得IND批件后，英矽智能获得首笔开发和监管里程碑付款逾2340万港币。

英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，"MEN2501项目快速推进至I期临床试验，并成功完成首例患者给药，充分体现了美纳里尼及Stemline高效的项目推进能力与专业的临床转化实力。这一里程碑也有力印证了双方携手为癌症治疗提供创新疗法的共同承诺与持续努力。我们非常自豪能进一步夯实合作伙伴关系，见证AI发现的候选药物到达临床试验这一关键阶段也让我们备受鼓舞，这使我们离为全球患者提供创新治疗方案的目标更近了一步。"

美纳里尼集团首席执行官Elcin Barker Ergun表示，"在临床I期试验中完成MEN2501首例患者给药是一个意义深远的里程碑，充分证明了具有潜力的科学成果能够在专业的临床执行下高效推进。在将AI赋能药物发现转化为临床项目的过程中，我们和英矽智能的合作十分关键，有望为面临侵袭性癌症的患者提供创新且变革性的治疗方案。"

自首次达成以来，英矽智能与美纳里尼持续深化双方合作。在达成MEN2501项目合作之前，英矽智能于2024年1月宣布与美纳里尼达成全球独家对外授权合作，围绕用于乳腺癌及其他肿瘤适应症的新型KAT6抑制剂MEN2312，协议总价值超过5亿美元。目前，MEN2312项目已顺利推进至临床开发阶段，英矽智能就此获得多项开发和监管里程碑付款。

除合作管线外，英矽智能在AI驱动肿瘤药物发现和开发方面积累了丰富经验，已建立关注多癌种的强大肿瘤管线，既包括靶向中等新颖靶点的创新项目，也涵盖靶向已验证作用机制的项目。其中进展较为领先的项目包括潜在同类最佳的泛TEAD抑制剂ISM6331及MAT2A抑制剂ISM3412，这两个项目目前均处于全球多中心I期临床试验阶段。

通过整合先进的AI和自动化技术，英矽智能在实际应用中显著提升了早期新药研发效率，为人工智能驱动的药物发现树立了标杆。与传统早期药物研发通常需要平均4.5年的时间周期相比，英矽智能在2021至2024年间已提名20款临床前候选化合物，从立项到提名PCC的平均耗时仅为12–18个月，每个项目仅需合成和测试约60–200个分子。

消息来源：英矽智能

上海2026年2月3日 /美通社/ — 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布与Vertex Pharmaceuticals（纳斯达克代码：VRTX）已针对一款创新三特异性T细胞衔接子（TCE）签署授权和研究服务协议。Vertex计划用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病。

根据协议条款，Vertex将获得该处于临床前阶段、计划用于治疗B细胞介导的自免疾病的三特异性TCE的全球独家开发及商业化权益。药明生物将获得一笔首付款，并有资格获得与开发、注册及销售相关的里程碑付款，以及产品上市后的销售提成。此外，药明生物还将为其创新TCE提供一体化合同研究和开发服务。

药明生物首席执行官陈智胜博士表示："我们非常高兴通过先进的一体化技术平台发现的TCE，助力Vertex推动研发重大疾病的变革性疗法。本次合作既彰显了我们作为全球生物药研发服务领军者的技术实力，也印证了我们独特的CRDMO商业模式。在这一战略指引下，我们将持续为合作伙伴开辟创新疗法研发的高速通道。"

Vertex首席科学官Mark Bunnage博士表示："在Vertex，我们始终致力于为重症患者带来具有变革意义的治疗方案。此次与药明生物达成合作，为我们加速新药研发提供了有力支撑，我们非常期待进一步探索这一极具潜力分子的治疗前景。"

消息来源：药明生物

深圳2026年2月3日 /美通社/ — 近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企业 ReviR 溪砾科技（下称 "ReviR"）宣布，其与晶泰科技深度合作的创新药管线 RTX-117 获得国家药品监督管理局（NMPA）又一罕见病适应症的临床审批，将开展用于治疗白质消融性白质脑病（Vanishing White Matter, VWM）的临床试验。此前，RTX-117 已作为国内首款针对腓骨肌萎缩症（ CMT ）的 1 类创新药管线成功实现中美临床试验"双报双批"的里程碑成果。RTX-117 在短时间内接连斩获两项罕见病适应症的临床批件，再次验证了晶泰科技 AI 药物发现平台研发高价值管线并快速实现临床转化的能力，也展现了 AI+RNA 新药研发路径的巨大潜力。

VWM 是一种进行性常染色体隐性遗传的神经退行性罕见病，极具破坏性，临床表现为共济失调及进行性运动功能恶化，发热或轻微外伤等应激诱因可导致患者病情不可逆的急剧恶化，多数患者在儿童期或青少年期死亡，部分成人型患者病程较长但持续进展。其致病靶点机制高度复杂，目前全球范围内尚无任何获批的针对 VWM 的治疗药物，存在巨大未满足的临床需求。

RTX-117 由晶泰科技基于其 AI+机器人药物研发平台与 ReviR 合作开发，是当前国内唯一一款从疾病相关的病理通路出发，从分子源头干预疾病进程的小分子创新药药物。作为一款具备高度选择性的 eIF2B 小分子激活剂，RTX-117 的作用机制在于精准靶向 VWM 和 CMT致病的关键通路，通过抑制异常激活的整合应激反应（Integrated Stress Response, ISR）通路恢复 mRNA 的正常翻译，从而发挥疗效。该管线针对 VWM 的临床前数据显示出有效的 ISR 调节及显著的运动功能改善，有望填补 VWM 治疗空白，为全球患者带来治疗希望。

从针对周围神经系统疾病的 CMT 到针对中枢神经系统疾病的 VWM，RTX-117 的适应症跨越不仅是临床范围的扩大，更是药效学表现的极致体现。中枢神经系统疾病治疗高度依赖药物的血脑屏障穿透能力（blood brain barrier，BBB），RTX-117 获批进入 VWM 临床，侧面印证了该分子在脑渗透率、系统性分布及靶向精准度的领先水平。双适应症的布局不仅大幅拓宽了管线的商业化空间与市场天花板，也通过同一分子在不同适应症上的相互验证，进一步提升药物开发的成功率。

值得关注的是，ISR 通路失调还被认为与渐冻症（ALS）、帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）以及脑损伤等多种神经系统疾病密切相关。RTX-117 精准靶向多种罕见神经退行性疾病共有的分子病因，有望实现 "一药多治"，通过在 CMT、VWM 治疗领域的验证，覆盖更多未被满足的临床需求，进一步打开神经退行性疾病的广阔治疗空间，撬动千亿级疾病治疗市场。

RTX-117 的又一适应症临床获批，再次展现了晶泰科技 AI+机器人自主实验平台以更低的成本、更高的效率赋能创新药管线，特别是罕见疾病药物研发的巨大潜能。目前，全球已知的 7000 多种罕见病影响着约 4 亿患者，其中超 90% 仍缺乏有效治疗方案。ReviR 与晶泰科技多个在研管线的持续成功，为 AI 助力新药研发、攻克罕见病的投资回报率挑战树立成功实践，有望为更多"无药可用"的罕见病患者带来新的治疗希望，在全球罕见病治疗格局中，贡献兼具经济回报与社会价值的"中国方案"。

同时，随着 RTX-117 的临床获批及多项合作的成功进展，晶泰科技将获得由 ReviR 支付的数千万港币里程碑付款。未来晶泰科技亦有权参与其全球销售分成及后续授权收益分成，为患者、合作伙伴、投资人创造可持续的价值。

ReviR 副总裁刘阳博士表示："RTX-117 能够实现从 CMT 到 VWM 的适应症拓展，得益于团队对神经退行性疾病底层病理机制的深刻洞察，以及 VoyageR AI 平台在翻译调控、靶点识别上的精准赋能。同时，合作伙伴晶泰科技 AI+机器人药物研发平台的专业支持，也为 RTX-117 的快速临床准入提供了坚实保障。我们非常自豪能推动这一科研成果迈向临床转化阶段。"

消息来源：晶泰科技

 1月28日至31日，英国首相基尔·斯塔默（Keir Starmer）对中国进行正式访问，阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）作为英国商界代表团成员随访。四天双城，苏博科在京沪两地参加多场高规格政企交流，并宣布重磅在华投资计划，以实质性投入回应中英经贸合作机会，成为此次访问最大亮点之一。

1月29日，苏博科受邀出席2026中英企业家委员会会议并在闭幕式致辞，宣布逾1000亿元人民币（150亿美元）在华投资计划。30日，与阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（Iskra Reic）在京出席中英商务论坛并发表演讲。31日，受邀参与上海市委书记陈吉宁与英国首相斯塔默的会见。同日，与尹思睿及阿斯利康中国总经理林骁参加在沪举办的中英商务论坛，并与英中贸易协会总裁白彼得展开对话。

那么，千亿投资背后，阿斯利康的战略逻辑是什么？一方面，中国患者仍面临大量未被满足的需求；另一方面，中国已成为全球创新策源地。

正如苏博科所说，“中国已成为科学创新、先进制造和全球公共卫生领域的重要力量。通过进一步扩展我们在细胞治疗、放射偶联药物等突破性疗法的能力，阿斯利康将为中国高质量发展做出更大贡献，更重要的是，把下一代创新疗法带给更多患者。”

为患者需求

随着人口老龄化、居民生产生活方式的不断变化，我国心脑血管疾病、癌症等慢性病发病率总体呈上升趋势，慢性病死亡人数占总死亡人数的比例超过80%；以高血压、糖尿病为例，相关患者分别超3.3亿和1.4亿并呈现年轻化趋势。同时，我国医疗资源分布不均、基层诊疗能力薄弱，叠加医疗负担重等特点，中国患者仍面临大量未被满足的需求。

面对这些挑战，传统治疗手段已难以满足需求。而细胞治疗、放射偶联药物等前沿疗法，将有助于疾病诊疗进入精准化时代，为攻克癌症、慢性病提供了全新路径。事实上，阿斯利康已通过与西比曼、石药集团、和铂医药、加科思以及元思生肽等领先生物技术公司的合作，加速将前沿技术转化为临床解决方案，这正是跨国药企与中国创新生态深度融合的生动实践。

为创新合作

 

过去五到六年间，中国已成为全球医药创新生态的“关键一环”。国家药监局公开发布的数据显示，我国在研新药管线约占全球30%，位列全球第二。此外，2025年我国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元，授权交易数量超过150笔，刷新历史记录。

依托中国充满活力的生物医药创新生态和顶尖人才资源，阿斯利康已与本土临床机构、学术及行业机构、创新企业等建立了具有影响力的合作伙伴关系。其在华两大全球战略研发中心，主导了近20项阿斯利康全球临床试验，引领全球药物研发。 

英国首相上一次访华是8年前，当时苏博科也在代表团中。本次，阿斯利康选择在英国首相访华期间宣布投资，也透露出其希望以中英创新合作为契机，为两国乃至人类、社会、地球的健康和繁荣创造价值。依托与剑桥大学及北京市的成功生态合作，阿斯利康正携手其他领先的科研与金融机构——包括牛津大学、格拉斯哥大学、伦敦国王学院以及汇丰银行——推动两国充满活力的生态系统之间开展更深入的合作。此外，英中双方在人工智能、绿色能源、能源转型等领域的合作空间也十分广阔。 

扎根中国三十多年来，阿斯利康从创新药引入、加码中国制造与研发、到携手本土创新力量惠及全球——此次投资是其长期战略的自然延伸，也为跨国药企在华发展提供了示范效应。未来，期待各界伙伴携手，以中国创新之力，共筑全球健康的创新未来。

2月2日，“国家医保局”微信公众号披露了一起医疗腐败案例引发行业关注：陕西一骨科医院院长吃回扣270万，回扣比例高达35%。更令人警醒的是，这笔交易并非秘密操作，而是以“按照行规”为由，每月固定结算、次月7日前准时交付。

根据中国裁判文书网公开发布信息，李某身兼医院院长与骨四科主任双重身份，直接掌握手术耗材的选用权。供应商贾某为维持合作，自2014年7月，贾某承接了向骨科医院供应医疗耗材的业务，为增加耗材销量，贾某找到时任骨科医院骨四科主任李某，请托李某在耗材使用上为其提供帮助，并承诺按照供货总金额的35％按月向李某支付回扣款。李某表示同意，并决定在骨四科开展的手术中使用贾某供应的医疗耗材。2014年7月至2017年3月，贾某向骨四科供应耗材总价7054552元，向李某支付回扣款共计2468958元，李某收受后主要用于了购买别墅、装修别墅和家庭生活消费。

据贾某证词：在与李某接触过程中，李某提出要按照行规给他拿回扣（按每月供货量的35%提成），且回扣款必须在次月的7日前以现金形式交付。贾某在向李某送回扣的时候，会提前统计好当月供应骨科耗材的清单，并计算好回扣款的金额。

此外，李某还收受医疗耗材供应商孙某231580元。2017年10月，孙某代表某医疗器械公司与骨科医院签订医疗耗材供应协议后，找到时任骨科医院副院长兼骨四科负责人李某。孙某请托李某在耗材使用上为其提供帮助，并承诺按照供货总金额的30％向李某支付回扣款，李某表示同意。2018年1月至2019年1月，孙某向骨四科供应耗材总价772212元，向李某支付回扣款共计231580元，李某收受后用于归还借款等个人开支。

除了上述人员，李某还收受药品供应商姜某20010元。2021年9月，某药业公司安康地区销售负责人姜某通过朋友樊某的关系找到李某，请托李某在推销药品方面提供帮助，并送给李某一张存有20010元的邮政储蓄银行卡。李某表示同意，并利用其担任骨科医院院长兼骨四科负责人的职务便利，向医院推荐使用姜某代理的瘀血痹胶囊。李某收受该银行卡后，一直存放于其个人钱包内。

最终，法院认为，被告人李某身为国家工作人员，在担任安康市某某医院骨科医院院长期间，利用职务上的便利为他人谋取利益，非法收受贾某、孙某、姜某财物共计2720548元，数额巨大，其行为构成受贿罪，应予依法惩处。判决如下：被告人李某犯受贿罪，判处有期徒刑五年六个月，并处罚金人民币四十万元；犯重婚罪，判处有期徒刑十个月，数罪并罚，决定执行有期徒刑六年，并处罚金人民币四十万元

尤其值得注意的是，贾某在供述中称，这是行业惯例。而李某也坦承，该比例在当地骨科耗材供应中“并不罕见”，将违法行为美化为“行规”，引发舆论哗然。

此案背后，暴露出高值耗材价格体系的严重扭曲。国家医保局近年多次指出，部分骨科、心血管类耗材终端价格中，至少存在三分之一的虚高空间，其中相当一部分用于支付回扣、营销费用等非生产性支出。正因如此，国家自2019年起强力推进高值医用耗材集中带量采购，通过“以量换价”挤压水分。

以人工关节为例，集采后平均降价82%，冠脉支架降幅超90%。价格透明化后，留给“35%回扣”的操作空间几近归零。这也解释了为何近年来医疗反腐重点从药品逐步扩展至设备耗材——哪里有定价不透明，哪里就容易滋生腐败。

对医药企业而言，此案是一记警钟。过去依赖“关键人”关系、以高回扣换取入院资格的模式已不可持续。随着DRG/DIP支付改革、医保智能监控、纪检大数据筛查等机制落地，任何异常采购、价格偏离、资金流向都可能触发预警。

更深层的变革在于角色重构：医院院长、科室主任的权力边界正在被制度收紧。多地已推行“耗材使用公开公示”“临床使用评价”“供应商黑名单联动”等措施，切断个人对采购决策的绝对控制。

李某案被中纪委作为典型通报，释放明确信号：所谓“行规”，不能凌驾于法律之上；35%的回扣，不是行业默契，而是犯罪证据。

而就在同一天，国家医保局于2月2日正式发布《关于做好2026年医疗保障基金监管工作的通知》（下称“《通知》”）。

《通知》明确部署了九项重点工作，构建起全方位、多层次的监管体系。其中年度飞检重点聚焦三方面：一是医保基金运行风险高、住院率畸高、医保支付率异常、飞检问题整改不力的统筹地区；二是基金使用量大、举报和大数据筛查问题线索较为集中的定点医药机构；三是骨科、肿瘤、检查检验、眼科、口腔、普通外科、神经内科等重点领域。

随着2026年医疗反腐向学协会、医保基金、耗材供应链等多维度纵深推进，灰色空间加速收窄，合规不再是选择题，而是医药行业所有参与者的生存底线。

来源：国家医保局、裁判文书网、思齐俱乐部

苏州2026年2月3日 /美通社/ — 2026年1月25日晚，芬兰总理彼得里•奥尔波在芬兰驻华大使官邸举办招待会，宜明生物董事长兼CTO孙秀莲博士作为中国生物医药领域代表受邀出席，与芬兰政府高层及随行企业代表团深入交流，共商中芬在先进治疗药物（ATMP）等领域的合作前景。

此次芬兰总理访华，携20余家企业代表随访，涵盖机械、森林工业、创新、清洁能源、食品和生物医药等芬兰优势领域，充分体现芬方对深化双边经贸合作的强烈意愿

次日（1月26日），中芬创新企业合作委员会第六次会议在商务部举行，政企各界围绕创新领域合作展开深度探讨并签署多项商业协议。其中宜明生物董事长兼CTO孙秀莲博士与芬兰AUREALIS THERAPEUTICS首席执行官JUHA YRJÄNHEIKKI先生等代表各方签署协议，开展细胞与基因治疗药物项目(临床三期以及工艺验证阶段生产等)多边合作。签约仪式在中国机电商会副会长白雪峰与芬兰驻华大使馆公使衔参赞田马可（Marko Tiesmäki）共同见证下完成。

此次高规格的礼遇，不仅是对宜明生物行业优势地位与卓越影响力的权威认证，更深刻折射出中国制药工业在全球价值链中的强势崛起——从技术追随到创新引领，从单一市场到多元化出海，中国智慧正以坚实的步伐赢得世界信赖。

"中国制造"获世界认可，双向赋能，连接全球创新与市场

随着中国制药实力日益获得国际认可，中国医药生物企业正加速全球化布局，出海版图从美国向欧洲等全球市场全面拓展，出口结构也从早期的原料药向创新药、高端制剂等高附加值领域加速升级。越来越多的企业开展国际多中心临床试验、申请欧美认证、在海外设立研发中心与生产基地，积极融入全球创新链与市场网络。与此同时，国外企业也日益看重中国巨大的市场潜力与创新活力，寻求与中国企业开展深度合作。

在此背景下，宜明生物凭借深厚的技术实力、前瞻性的全球化产能布局和丰富的注册申报经验，在全球CGT产业链中占据了重要一环，成为连接中国创新与全球市场的重要桥梁，为国内外企业提供双向赋能的合作平台。

深厚的技术护城河：

公司构建了质粒、病毒载体和细胞药物以及RNA产品的四大核心技术平台，在工艺开发、大规模/商业化生产、注册申报等方面颇具国际竞争力，为全球客户提供了坚实的技术保障。
全球交付实力与行业认可：

依托完善的全球化生产服务网络、深厚的注册申报经验及全面的FDA DMF备案库（覆盖关键原材料、生产基地与质控体系），我们为国内外ATMP企业搭建高效可靠的国际化"快车道"，助力其跨越监管壁垒，加速创新药物成功出海。凭借高确定性的交付效率、严谨的质量体系以及丰富的申报经验，已成功助力国内外客户的数十项ATMP项目完成IND申报并进入临床研究阶段，大幅降低了客户的研发生产风险与时间成本，赢得了业界的广泛信赖与可靠背书。

北京商业化基地将启动全球药物商业化生产

合作方AUREALIS THERAPEUTICS是一家专注于应用细胞与基因治疗技术攻克慢性病与癌症的芬兰知名药企。本次合作将依托宜明生物北京商业化基地实施临床三期及工艺验证阶段生产任务，该基地拥有符合中国（CDE）、欧盟（EMA）与美国（FDA）监管要求的细胞与基因治疗药物厂房，为项目提供国际化标准的产能保障。

这一合作不仅是芬兰对中国制药技术与生产能力的高度认可，更标志着宜明生物多元化出海战略迈出关键一步，为中芬CGT领域创新合作筑牢根基。

以技术筑磐石，向四海拓新程

未来，宜明生物将坚守"宜众济世，明德进道"的初心，持续深化全球合作，以全链条技术与全球化布局推动更多ATMP创新疗法走向临床、惠及世界，让前沿生物医药技术为全球患者带来新希望。

消息来源：宜明生物

新技术是世界上最小的导管输送除颤导联

德克萨斯州奥斯汀2026年2月2日 /美通社/ — 圣大卫医学中心德克萨斯心律失常研究所（ TCAI ）的电生理学家最近成为全国第一个植入FDA批准的新型除颤导联（一种专用绝缘导线，可将植入式心脏复律除颤器（ ICD ）或心脏再同步治疗（ CRT-Ds ）设备连接到心脏并纠正异常节律。 除颤导联是世界上最小的导管输送除颤导联，可以精确输送和放置在右心室中。

1月7日， TCAI的临床心脏电生理学家Robert Canby （医学博士）和Amin Al-Ahmad （医学博士）进行了第一次手术。 Canby博士还参与了导致FDA批准的试验。

心脏电生理学家兼TCAI执行医学总监Andrea Natale, M.D., F.H.R.S., F.A.C.C., F.E.S.C.表示： “在治疗患者时，安全性和有效性至关重要，这项新技术使我们能够以更高的精度实现这两点。” “这一里程碑证明了德克萨斯心律失常研究所持续追求创新，这将改善结果和获得挽救生命的护理。”

导联感应到心跳并将信号传输到植入设备，然后提供治疗以纠正或中断异常快速的心律，称为心律失常，这可能导致心脏骤停。 现有除颤导联直径较大，增加了未来并发症的可能性。

根据《美国心脏协会杂志》的数据，预计到2030年，美国将有1210万人患有心房颤动（最常见的心律失常）。

TCAI是一家最先进的电生理学中心，其中包括六个配备先进技术的实验室，由该领域世界知名专家Natale博士领导的一组受人尊敬的心脏电生理学家执行大量最复杂的电生理学程序。

消息来源：Texas Cardiac Arrhythmia Institute at St. David’s Medical Center

东京2026年2月1日 /美通社/ — 卫材和渤健宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理卫材提交的关于仑卡奈单抗-irmb（美国商品名：LEQEMBI®，中文商品名：乐意保®）皮下自动注射器（SC-AI，商品名：LEQEMBI IQLIK）作为每周起始剂量用药的补充生物制品许可申请（sBLA），用于每周一次的起始剂量给药。仑卡奈单抗适用于治疗处于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段（统称为早期阿尔茨海默病）的阿尔茨海默病（AD）患者。该补充生物制品许可申请已被授予优先审评资格，处方药使用者付费法案（PDUFA）规定的行动日期为2026年5月24日。

若FDA批准仑卡奈单抗IQLIK 500 mg皮下给药方案（即两次250 mg注射），该自动注射器可作为当前每两周一次静脉给药方案之外的一种新选择，用于每周一次的起始剂量给药。这将使患者及其照护者能够在治疗起始阶段以及当前已获批的维持治疗阶段（360 mg），选择居家进行皮下给药，在整个治疗过程中，患者可自行选择皮下给药或静脉给药方式。仑卡奈单抗IQLIK自动注射剂每次250 mg注射的注射时间约为15秒。此外，皮下制剂还有望减少与静脉给药相关的医疗资源占用，如输液准备和护士监护等，从而简化阿尔茨海默病的整体治疗流程。

阿尔茨海默病是一种进行性、不可逆转的疾病，其特征标志物为β-淀粉样蛋白（Aβ）和tau蛋白。该病由原纤维（PF）驱动的持续潜在神经毒性过程引发，这一过程在淀粉样斑块清除之前便已开始，且在清除之后仍持续存在。仑卡奈单抗是目前唯一通过双重途径治疗阿尔茨海默病的疗法——同时靶向PF和淀粉样蛋白斑块，进而可对下游的tau蛋白病理产生影响。

仑卡奈单抗目前已在全球53个国家和地区获批上市，另有7个国家正在进行审评审批。2025年8月，美国FDA批准了LEQEMBI IQLIK™ 360毫克剂型，用于在完成18个月、每两周一次的静脉起始治疗后，转为每周一次的皮下维持给药。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，卫材和渤健共同负责该产品的商业化和推广，且卫材拥有最终决策权。

消息来源：卫材株式会社