辉瑞关掉其著名的创新研发部门

从去年开始,辉瑞一直在践行削减成本策略。


4月17日,辉瑞宣布关闭其著名的创新研发部门——治疗创新中心(CTI),该团队旨在通过与外部研究人员的合作来促进新药研发。


辉瑞治疗创新中心(CTI)近年来最具影响力的成绩,或许是孵化出Telavant公司被罗氏收购。

2023年10月,罗氏宣布以71亿美元预付价格收购Roivant与辉瑞的合资公司Telavant,获得其重磅核心产品溃疡性结肠炎候选治疗药物TL1A抗体RVT-3101,且后续具有选择权共同开发新一代IL-23p40/TL1A双抗。此外,罗氏还将支付1.5亿美元的近期里程碑付款,总交易金额高达72.5亿美元。

辉瑞的一位发言人告诉媒体,公司决定关闭CTI的实验室,并将某些CTI项目嵌入辉瑞研发部门的其他研究单元。

该发言人证实,辉瑞做出这一决定是“全公司成本调整计划的一部分”。


发言人表示:辉瑞在CTI之外还有许多其他学术合作,并将继续致力于寻求学术与产业合作,以弥合早期科学发现与转化为潜在新疗法之间的差距。


CTI成立于2010年,旨在为全国各地的医生科学家与制药公司更广泛的研发资源牵线搭桥。

该创新中心的实验室分布于美国四个城市,其团队与研究人员一起就“加速将概念转化为可行性疗法”展开合作。


相关投资基金包括:辉瑞风投(Pfizer Ventures)是辉瑞旗下的风险投资部门,拥有 6 亿美元的初始资本,主要专注于与疗法相关的投资,已投公司包括 Arrakis Therapeutics、BioAtla 和 Palleon Pharmaceuticals。

辉瑞特别关注那些在研究新治疗靶点的同时还为患者看病的研究人员。2014年的一段视频介绍了与全美至少30位科学家的合作关系,其中包括旧金山、纽约、波士顿和圣地亚哥的科学家。

从CTI项目中诞生的一些药物除了辉瑞于2022年移交给Roivant的抗TL1A项目;也是辉瑞公司用于治疗皮肌炎和多发性肌炎的IFN-β 3期药物dazukibart的来源,这项研究来自哈佛医学院和布里格姆妇女医院的科学家。

CTI隶属于由Uwe Schoenbeck博士领导的新兴科学与创新 (ES&I) 团队。ES&I团队特别关注早期科学,而非成熟临床阶段产品的许可交易。


去年,辉瑞发布了规模达35亿美元的成本削减计划,该计划引发了辉瑞公司此后的一系列裁员。在其以430亿美元收购了ADC巨头Seagen之后,目标是在2024年将辉瑞重新塑造成一家全球领先的肿瘤药企。


来源:MedTrend医趋势

国家医保局价格招采专家组组长章明被调查

4月18日,经济观察网从多个信源获悉,国家医保局价格招采专家组组长章明于近期接受有关部门调查。


章明曾担任上海市医药集中招标采购事务管理所所长,深度参与了国内集采制度从地方探索、“4+7”城市试点到常态化开展的全过程。


一位接近国家医保局价格招采专家组的人士表示,今年3月,国家医保局价格招采专家组召开了会议,章明出席了这次会议。


2023年10月,国家医保局召开新闻发布会。在这次发布会上,针对集采中选药品大幅降价是否会影响药品质量的问题,章明进行了回应。


上海市医药集中招标采购事务管理所成立于2000年7月,是上海市医疗保障局所属事业单位,也是上海市医药集中招标采购的工作机构。


国家医保局价格招采专家组的主要职责包括:为国家和地方相关政策制定提供咨询、论证意见,对相关政策实施提供操作指导意见;研究跟踪分析国(境)外药品、医用耗材价格政策及集中采购的做法和经验,为我国借鉴国际经验制定实施相关政策提出意见建议;评估药品、医用耗材集中带量采购工作的实施推进及政策效果;培训和解读药品、医用耗材集中采购工作;承担国家医疗保障局交办的其他事项。


来源:经济观察网
者:瞿依贤

第四届实验动物行业发展与合作研讨会圆满成功

佛山2024年4月20日 /美通社/ 

2024年4月20日,第四届实验动物行业发展与合作研讨会暨广东药康生物医药产业园启动仪式在广东省佛山市南海区圆满举办。本次大会由国家遗传工程小鼠资源库、江苏集萃药康生物科技股份有限公司主办,广东药康生物科技有限公司承办,吸引了实验动物和生物医药行业的专家学者共聚佛山,一起围绕“打造佛山新生态,孕育新质生产力”主题展开深入讨论。

大会采取专题报告、圆桌讨论、设施参观结合的模式,邀请到佛山市政府副秘书长韩轲先生、南海区副区长劳剑锋先生、集萃药康董事长高翔教授、广东药康生物科技有限公司总经理王韬博士为大会致辞,10余位实验动物行业大咖分享前沿进展、交流行业见解,百余名实验动物行业及上下游行业的专家学者及从业人员到场参与,超万名观众通过集萃药康视频号、哔哩哔哩直播平台、梅斯医学直播平台参与线上会议。

大会开始,由广东药康生物科技有限公司总经理王韬博士介绍广东药康生物医药产业园新设施。

2019年10月,华南地区规模最大、技术最领先的华南遗传工程小鼠资源共享平台正式落户南海狮山,由江苏集萃药康生物科技股份有限公司分两期建设,并由其子公司广东药康生物科技有限公司负责运营。一期已于2020年09月启动,总投入6000多万,共2.2万笼位。二期基地占地40亩,已投入2.2亿元,预计最大产能10万笼位,300万只/年,目前已投入使用3万笼,成为华南地区最大的实验动物产业化平台。今天,位于佛山市南海区狮山镇的广东药康生物医药产业园区正式启动,这标志着佛山市在产业发展上又迈出了坚实的一步。

随后,大会在集萃药康董事长高翔教授、佛山市政府副秘书长韩轲和南海区副区长劳剑锋的致辞中拉开帷幕。

广东药康生物医药产业园设施启动仪式

本次会议邀请到佛山市政府副秘书长韩轲先生、南海区副区长劳剑锋先生、佛山市医药集团副总经理刘飞龙先生、狮山镇党委书记麦满良先生、南海区科学技术局局长薛佩华先生与集萃药康董事长高翔教授、广东药康生物科技有限公司总经理王韬博士、集萃药康首席技术官王宏宇博士和集萃药康生产管理中心总监杨慧欣女士共同见证公司新设施的诞生。

在专题会议环节,各位行业专家就“实验动物资源”、“实验动物平台建设”、“实验动物模型的应用与创新”等方向做了精彩报告。与会的资深专家们围绕“实验动物模型资源可及性和共享机制”和“创新动物实验平台建设”展开深刻讨论。专家们的分享得到了在场的行业内专家学者和从业者的共鸣,他们积极发表见解、提出困惑,共同探讨实验动物行业的发展如何实现突破与共赢。

生物医药是培育新质生产力的重要领域之一,实验动物是生物医药研发的核心工具,是保障医学研究和药物开发的战略科技资源,在培育新质生产力的道路上发挥着至关重要的作用。寻求创新与合作、打开行业发展新格局是实验动物行业发展的突破口。本次会议期间,参会专家和同行的交流碰撞出了很多新的观点,为实验动物行业的健康发展指明了方向。让我们携手努力,共同推动实验动物行业迈向更加美好的明天!

多维赋能,加快打造公共卫生骨干人才培养新高地

“菁卫计划”公共卫生中青年科技骨干人才培养项目师资团队成立大会
暨科技骨干人才招募启动会议顺利召开

北京2024年4月20日 /美通社/ 

4月19日,由北京大学和默沙东联合发起的“菁卫计划”公共卫生中青年科技骨干人才培养项目,在北京举行了师资团队成立大会暨科技骨干人才招募启动会议。此次大会不仅标志双方公共卫生人才培养的合作逐渐步入更为系统化、执行侧的“深水区”,随着国际化师资团队的成立和人才招募的进一步推进,项目无疑将助推我国公共卫生体系的人才队伍建设和产学研深度融合,为我国公共卫生事业的发展持续贡献力量。

中国疾病预防控制中心、北京大学医学部、“菁卫计划”项目顾问、人才发展委员会和默沙东中国等嘉宾代表们共同出席了本次活动。

预防是最经济最有效的健康策略[1]。然而,长期以来我国公共卫生人才队伍建设面临高层次复合型人才缺乏的挑战,如高校教学和实践存在脱节、学科交叉融合不足以及高水平骨干人才缺乏等,这些都严重影响了我国公共卫生事业发展的质量与效能。为此,“十四五”规划纲要中提出了“构建强大公共卫生体系,加强公共卫生人才队伍建设”的重要号召[2]。在此背景下,“菁卫计划”应运而生,旨在长期支持公共卫生人才体系的发展。国务院办公厅近期出台的《关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》中更是明确指出要“加强公共卫生人才队伍建设,实施高水平公共卫生人才培养支持计划、疾控机构骨干人才培养培训项目”[3]。“菁卫计划”乘势而为,加速升级合作。

自2022年开始,默沙东携手多方合作伙伴推出“菁卫计划”,聚焦公共卫生体系在校人才与在职中青年骨干人才培养。作为“菁卫计划”的重要支柱之一,北京大学和默沙东在2023年2月共同启动“菁卫计划”公共卫生中青年科技骨干人才培养项目,从学科建设、实战能力提升、师资队伍储备、科研环境优化等多维度来帮助打造多层次复合型在职公共卫生人才。同年11月,“北大-默沙东传染病防控技术联合实验室”正式揭牌,持续深化产学研紧密结合,并在后续取得了包括人才能力模型研究、培训大纲制定、医学创新基金规则拟定等一系列成果。在此基础上,此次师资团队的成立,宣告着北大-默沙东联合实验室在公共卫生人才培养方面的又一里程碑。

北京大学医学部副主任肖渊表示:“过去一年多里,得益于我们与默沙东的精诚合作,联合实验室快速取得了各项实质性工作成果,不断夯实了公共卫生骨干人才培养的前期基础性工作。现在,我们已积累了国际化的师资力量和全面综合的培训大纲,这些高质量教学资源将为下一阶段的人才培训提供坚实支撑和引导。我十分期待师资团队能将自身教书育人的工作与服务公共卫生事业的使命融为一体,培养更多具有国际视野和创新精神的中青年公共卫生骨干人才,为公共卫生体系发展注入新活力。”

本次“菁卫计划”公共卫生中青年科技骨干人才培养项目的国际化师资团队汇聚了国家级和省级疾控中心、国际组织以及国内外知名院校的专家学者。他们将为省、市级疾控中心的中青年业务骨干提供整体性、多层次、跨学科的培训内容,包括传染病与全球卫生、公共卫生学科发展及研究、突发公共卫生事件应急管理、医防协同等八大核心模块,兼顾研究与实践能力的培养。同时,此次人才培养项目配套提供的医学创新基金,将支持公共卫生骨干人才科研创新,加速技术成果转化,推动创新链、产业链、资金链和人才链的深度融合。

默沙东将持续携手产学研各界合作伙伴推进“菁卫计划”,多维赋能公共卫生人才,为打造更完善的中国公共卫生体系不断奋进,助力实现健康中国2030宏伟目标。

心力|在虚实笔触中感悟东方精神

心力|在虚实笔触中感悟东方精神

心力|在虚实笔触中感悟东方精神



「 我用绘画的方式来表达对我生命的感悟。」
王子璇



心力|在虚实笔触中感悟东方精神 

 


2024年4月6日,王子璇作品展“心力”于春美术馆正式亮相。跨越了东西方文化的边界,王子璇以独特的视角开启了一段新的探索: 她以西方油画的材料和工具延续和发展了东方传统佛像艺术,融汇了两种文化的精髓。一段绚烂而意义非凡的历程将展现在观众面前。
艺术很重要的一个创作缘起就是基于对成长的思考。此次展览通过挖掘在生命进程中出现的问题以及讨论自身与周边事物的关系,呈现了艺术家对成长过程的深刻思考与反思。每一件作品都是她心灵旅程中的一站,记录着内心的起伏与沉思。
   
在艺术与修行的道路上,王子璇经历了数年的探索与领悟。在“心力”一展中,她的内心之佛在形式上经历了从写实到半写实,再到越来越抽象、越来越隐匿的转变过程。这不仅是一场实验,更是她对艺术的领悟与个人修行经历的同步映射。






策展人语(滑动查看)




王子璇是一位用油画语言去阐述东方精神的艺术践行者。东方艺术家一直在探寻“有”与“无”的精神,王子璇同样以纯净的心性,潜心研究汉画像石和石窟造像,在十余年的艺术创作中逐渐领悟如何将自己的生命体验转化为抽象的绘画语言。王子璇自幼对石窟造像艺术有一种自然而然的亲近和省悟,在她之后的艺术创作过程中,一步步探索如何打破西方油画和东方石窟造像之间的隔膜和距离。王子璇的油画笔触如斧凿石劈,每一笔都像源自于她内心的动力和直觉,画面远观如一尊尊造像的身形气象,近看又像斧劈刀痕,她运用油画技术中的“笔触”,来处理造像中关于写实和象征。“抽象”与“写实”,“虚”与“实”,“形”和“像”都在她的画面上得到了恰如其分的体现,抽象的油画笔触和若隐若现的造像轮廓,为她的画布带来了一种难以言喻的精神气韵。画布上每一笔都如刀斧般凿进画布,每一笔都如石劈般刻进自己的内心,无数富有力量的斧凿笔触不但完成了图像造型,也精准阐述了画面所承载的精神内核,形成一种自我心力的意向。

 

本次展览集中展示王子璇三个创作阶段的55张作品,第一个阶段是她2008年的绘画作品,创作缘起于汶川大地震,她为承受苦难的人们祈福开始画石窟造像,她含着眼泪拿起画笔,日以继夜,以斧凿般的笔触体现了她虔诚的内心,这一阶段奠定了王子璇绘画的风格和语言;第二阶段是她2008年至2016年创作的石窟造像系列作品,这一时期的作品从有形到无形,从写实到抽象,画面越来越隐去绘画的技巧和造像的轮廓形象,绘画成为王子璇心境的自然流露,也是她进行艺术创作数年的内心映照;第三个阶段是她2016年定居香格里拉之后的新作,王子璇亲身融入当地,如实观察她自己与身边环境,通过自然的能量来探究她自己内心最真实的想法,体验世间的无常,绘画技巧不再是任何障碍,她以正念的觉知,起笔、落笔的感受来作画。她近期的作品更是体现了她心境的变化,画的是她内心的喜悦,她的人生观和世界观,她用绘画表达自己的心力,更用这份心力启迪他人。

 

在展览的终章中,我们被邀请思考生命的深层意义。王子璇的作品既是一次对外在世界的观照,更是一次对内心境界的探寻,勾勒出存在的深沉之意。作品中流露出的静谧和智慧,唤醒我们对生命真谛的思考。这些抽象的色彩和形态,折射出内心深处的感悟和领悟。愿观展者在这段旅程中,不仅感受到艺术之美,更领悟到生命的价值与意义。 


文/高鹏






展览现场




心力|在虚实笔触中感悟东方精神
心力|在虚实笔触中感悟东方精神
心力|在虚实笔触中感悟东方精神
心力|在虚实笔触中感悟东方精神
心力|在虚实笔触中感悟东方精神






策展人




心力|在虚实笔触中感悟东方精神

高鹏


北京师范大学教授 ,北京师范大学未来设计学院院长、未来设计创新研究中心主任,国家社科基金同行评议专家, 中国博物馆协会美术馆专业委员会理事,中央美术学院理事会理事,今日美术馆荣誉馆长。    

中央美术学院本科至博士学位,伦敦艺术大学博士访问学者,北京大学博士后。2015年达沃斯经济论坛“全球杰出青年”联席主席,获当年“全球杰出青年-艺术使者”称号。2015年“北京五四奖章”获得者。






艺术家




心力|在虚实笔触中感悟东方精神

王子璇


个展

2012年9⽉ 

北京今日美术馆“善用其⼼”

2013年9⽉ 

成都当代美术馆“心照”

2013年11⽉ 

上海至美空间“心照”巡展

2015年7月 

台北耿画廊“仰观自在”


出版物

1996年 

出版唱片 《骊歌》

2013年 

出版画册 《心照》

2014年 

出版画册 《净观》

2014年 

与肖全联合出版摄影集《相忘》






作品精选




心力|在虚实笔触中感悟东方精神

无名 油画  450x220cm  2022

心力|在虚实笔触中感悟东方精神

无名 油画  100x100cm   2021

心力|在虚实笔触中感悟东方精神

无名 油画 100x100cm x3  2016

心力|在虚实笔触中感悟东方精神

无名 油画  210x164cm  2022

心力|在虚实笔触中感悟东方精神

无名 油画  720x235cm  2011

心力|在虚实笔触中感悟东方精神

无名 油画  220x190cm x3  2012


心力|在虚实笔触中感悟东方精神



春美术馆




春美术馆是一家展览与研究现当代艺术作品的公益性美术馆,是开展国内外当代艺术交流的重要窗口,也是向艺术爱好者提供专业艺术学习的重要场所。春美术馆自成立之日起即以高品位、学术性及公共艺术教育传播为目标开展研究、收藏、展览、交流及艺术普及教育工作。



心力|在虚实笔触中感悟东方精神



 

 展览时间: 

 2024年4月6日—5月3日

 4月25日(周四)、4月26日(周五)

 因电力维护暂停开放,

 调整为4月22日(周一)、4月29日(周一)正常开馆,

 为您带来不便尽请谅解。

  

 开馆时间: 

 10:00—17:30 

 5月3日(展览闭幕日)12点停止入场


 展览地址: 

 春美术馆(上海市黄浦区福州路655号) 



心力|在虚实笔触中感悟东方精神


勃林格殷格翰超过拜耳

4月16日,勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 发布2023年全年业绩:全年销售收入256亿欧元,同比增长9.7%。


其中,人用药品销售收入总额208亿欧元,同比增长10.3%;动物保健业务销售收入47亿欧元,同比增长6.9%。全年研发投入达58亿欧元,同比增长14.2%,研发投入占销售收入的比重高达22.5%。

总部同样位于德国的拜耳2023年业绩数据显示,其制药部门销售额下滑6%至181亿欧元。根据媒体在电话会议上的评论,勃林格殷格翰可能已经超过拜耳,成为德国最大的制药商。


具体到产品来看,勃林格殷格翰的人用药品业务中,用于治疗2型糖尿病和心力衰竭的药物欧唐静®势头强劲,2023全年净销售额同比增长31%至74亿欧元,并且还在欧洲、美国和中国新获批第三个适应症,用于治疗成人慢性肾病;用于治疗特发性肺纤维化和特定纤维化性间质性肺疾病的药物维加特®净销售额同比增长12.8%至35亿欧元。


动物保健业务中,2023年,犬用抗寄生虫药物尼可信®家族产品销售收入同比增长17.2%至12亿欧元,并且推出了四款全新动物保健产品:分别是猫用糖尿病药物SENVELGO®,犬用跳蚤、蜱虫、心丝虫病、蛔虫和钩虫预防产品NexGard® PLUS,用于预防跳蚤和蜱虫、预防心丝虫病、治疗和控制蛔虫、钩虫和绦虫的驱虫产品NexGard® COMBO以及犬用抗跳蚤和蜱虫非处方咀嚼片FRONTPRO®


在未来研发布局方面,勃林格殷格翰计划在未来12-18个月内,人用药品业务方面启动10项新的II期和III期临床试验,预计到2030年将收获25项获批上市成果;动物保健业务预计到2026年将在全球收获20项获批上市成果。


值得关注的是,近1个月内,勃林格殷格翰在市场布局方面进行了一些调整。


据行业网站BioSpace 4月5日报道,由于其Humira(阿达木单抗)生物类似药Cyltezo在美国的销售额不及预期,勃林格殷格翰宣布将裁减部分销售人员。


在中国市场,旗下品牌“霁达康复”4月1日在官网宣布,因公司战略布局调整,决定退出在中国的卒中康复业务。霁达康复官方网站、“勃林格殷格翰霁达”官方微信、“成都霁达康复”官方微信、“霁达云康服务”微信小程序、“云小康”官方小红书以及其他霁达康复相关账号也将停止服务与运营。霁达云康医生端/患者端App将持续运营至2024年6月30日最后一位患者完成服务。


在人事变动方面,陈文汉(Jonathan Chin) 已于4月15日正式上任勃林格殷格翰中华区人用药品事业部总经理。


参考资料:

[1] 勃林格殷格翰中国:《增长强劲|勃林格殷格翰发布2023年度财报》

[2] 勃林格殷格翰中国:《勃林格殷格翰宣布任命陈文汉为大中华区人用药品事业部总经理》

[3] 医药魔方:《勃林格殷格翰2023年实现强劲增长,晚期研发管线加速推进》

[4] 医药健闻:《勃林格殷格翰取代拜耳成为德国最大的制药商 ;强生一季度销[5] 售额增长2.3%;盈纬达、晖致发布人事任命 | 日报》

[6] 欧洲并购与投资:《勃林格殷格翰超过拜耳,成为德国最大制药公司》

[7] 药智头条:《裁员、退出中国区卒中康复业务,勃林格殷格翰怎么了?》

来源:思齐俱乐部
整理:Nicole

GSK紧握疫苗“命脉”

疫苗作为葛兰素史克三大业务板块之一,驱动其业绩增长。2023年,在特药板块下降的情况下,葛兰素史克实现业绩的平稳增长,疫苗板块功不可没。2023年疫苗为葛兰素史克贡献了98.64亿英镑的销量,占总收入比重约33%,同比增长25%,是三大业务板块中同比增幅最大的板块。

带状疱疹疫苗、脑膜炎疫苗和RSV疫苗是葛兰素史克疫苗部门的主要产品,2023年,在全球畅销疫苗top10排行榜中,葛兰素史克的带状疱疹疫苗、RSV疫苗、以及脑膜炎疫苗以不错的业绩分别排在top3、top7、top8。
虽然2023年葛兰素史克的疫苗板块取得不错成绩,但是辉瑞、百克生物等对手的竞品的不断崛起,一定程度上也给葛兰素史克的业绩增长带了不小的阻力,为守护住疫苗板块的荣光,其必须快速出击。
脑膜炎疫苗保卫战
4月16日,葛兰素史克(GSK)宣布已向FDA提交了其5合1脑膜炎球菌ABCWY候选疫苗生物制剂许可证申请并获受理,ABCWY结合了其两种成熟的脑膜炎球菌疫苗Bexsero和Menveo低聚糖白喉 CRM 197结合疫苗),预计FDA将于2025年2月14日作出决定。
GSK紧握疫苗“命脉”
图片来源:GSK公告
这是继辉瑞之后,全球第二款即将获批的可覆盖五种脑膜炎耐瑟球菌脑膜炎疫苗。(去年10月,FDA已批准辉瑞新型5价脑膜炎疫苗Penbraya上市,成为全球首个能够同时预防五组脑膜炎细菌的疫苗。)
在Penbraya上市前,全球已上市的脑膜炎疫苗主要辉瑞的Trumenba和Nimenrix;葛兰素史克的Bexsero和Menveo;赛诺菲的MenQuadfi,这5款产品均已被ACIP推荐用于脑膜炎的预防。
侵入性脑膜炎球菌病(IMD)是一种罕见疾病,通常发生在健康的儿童和青少年中。IMD的感染的主要包括五种脑膜炎耐瑟球菌血清群,A、B、C、W和Y,但这5种已上市的疫苗多针对B群脑膜炎球菌疫苗或其他型感染,若要预防这五种脑膜炎耐瑟球菌需要注射多次注射。
辉瑞的Penbraya初次针对同时预防五组脑膜炎细菌进行探索,结合了两种脑膜炎球菌疫苗Trumenba(B群脑膜炎球菌疫苗)和Nimenrix(A 、C 、W-135 和 Y 群脑膜炎球菌结合疫苗)的成分研发而成。Penbraya注射次数更少,能很好的提高疫苗接种依从性。
根据财报,2023年,葛兰素史克的两款脑膜炎疫苗Bexsero和Menveo销售额达12.6亿英镑(约16.15亿美元),同比增长14%,辉瑞的Trumenba和Nimenrix 2023年总销量达3.05亿美元,从2023的销售来看,葛兰素史克的脑膜炎疫苗业绩占较大优势,不过随着辉瑞Penbraya的上市,如果葛兰素史克没有推出升级的产品,这个“优势”或许不能维持太久。
好在GSK的5合1联合脑膜炎疫苗ABCWY离上市也只有一步之遥,虽然被辉瑞抢先一步登录市场,但是根据GSK的此前公布的一项研究数据,结果显示Bexsero(针对ACWY型)+ Menveo(针对B型)产生的保护效果不劣于辉瑞的Penbraya,如若获批,辉瑞从葛兰素史克手里抢占脑膜炎疫苗市场份额也并非易事。
起诉辉瑞
打响RSV疫苗专利战
葛兰素史克与辉瑞的较量不只在脑膜炎疫苗赛道,二者在RSV疫苗上也打得火热。
目前全球只上市2款RSV疫苗,葛兰素史克与辉瑞各占一席。2023年5月初,葛兰素史克的Arexvy率先获FDA批准上市,用于老年人群体预防RSV感染导致的下呼吸道疾病(RSV-LRTD),成为全球首款上市的RSV疫苗。就在5月末,辉瑞紧随其后,推进Abrysvo在美上市,用于预防60岁及以上人群的RSV-LRTD。
目前市面上并未出现可治愈RSV的药物,唯一一款可以用于控制症状的治疗药物利巴韦林,存在副作用较多、使用人群受限等劣势,预防性的RSV疫苗是人们预防RSV的重要手段。
财报显示,葛兰素史克的Arexvy2023年销售额12.38亿英镑,约合15.5亿美元。辉瑞Abrysvo2023年销售额8.9亿美元,葛兰素史克、辉瑞两款RSV疫苗2023年首年上市实现24.4亿美元销售额,接种人数合计近千万例,展现惊人的业绩爆发力。根据灼识咨询预计,全球RSV(包括治疗药物和疫苗)市场规模将在2030年达到128亿美元。
虽然首发适应症的上市时间只比葛兰素史克晚了不到一个月时间,辉瑞绞尽脑汁想在适应症的拓展上扳回一局,2023年8月,Abrysvo在美国还获批新适应症,即通过孕妇主动免疫,预防出生至6个月大的婴儿患RSV相关下呼吸道疾病(LRTD),辉瑞赶在在葛兰素史克前面,率先抢占RSV疫苗的孕妇市场。
在辉瑞穷追猛打之时,葛兰素史克的一纸诉讼给辉瑞来了当头一棒,去年8月,葛兰素史克向辉瑞发起专利挑战,表示Abrysvo侵犯了自己的Arexvy的4项专利。
根据提交的法庭文件,葛兰素史克表示辉瑞开始Abrysvo项目的时间不早于2013年,比葛兰素史克启动的RSV项目至少晚了7年。GSK在这起诉讼中涉及的专利涉及RSV疫苗中使用的组合物以及制备这些组合物的方法,并认为辉瑞在未经许可的情况下,故意在Abrysvo中应用GSK的发明。不过辉瑞表示对自己的知识产权地位充满信心,并将坚决捍卫 Abrysvo的相关权利。
如果GSK胜诉,辉瑞将被永久禁止今后在美国销售和生产RSV疫苗。不过该专利案一直悬而未决,葛兰素史克将更多精力放在拓展RSV疫苗适应症上,2023年10月,Arexvy面向50-59岁人群Ⅲ期临床应获得成功,2024年1月,欧洲药品管理局(EMA)已受理将Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人的监管申请,预计EMA将于2024年下半年做出决定。
近日,辉瑞也宣布Abrysvo的用于18-59岁成年人的免疫保护的关键Ⅲ期临床试验MONeT的积极顶线数据。
携手智飞
守住带状疱疹疫苗的中国市场
作为近几年葛兰素史克疫苗部门的销冠产品,带状疱疹疫苗眼下也进入“动荡”时期。
2023年带状疱疹疫苗Shingrix为卖出了34.46亿英镑(43.59亿美元),同比增长17%,仅次于默沙东的HPV疫苗、辉瑞的PCV13/20,稳居全球畅销疫苗top10的榜三。
目前,全球共有三款带状疱疹疫苗在售,分别是葛兰素史克的Shingrix(欣安立适®)、SK化工株式会社的SkyZoster(仅在韩国销售),以及百克生物的感维。2023年2月,百克生物的感维在国内获批上市,打破了全球乃至中国去葛兰素史克带状疱疹疫苗一家独大的局面,而且感维上市,销售突飞猛进。
根据国家药监局网站疫苗批签公示信息的数据汇总统计,2023年国内带状疱疹疫苗批签发共39批次,百克生物25批次,GSK仅14批次,从签发数量上看,感维已反超Shingrix,占64%的市场份额。业绩端,虽然Shingrix的2023销售依然实现增长,但是相比于2022年Shingrix全年收入达到36亿美元、同比72%的增速来说,2023年Shingrix增速已有所放缓。
除了百克生物,目前国内带状疱疹疫苗还有近20款产品在研,包括绿竹生物、迈科康生物、上海怡道、瑞科生物、嘉晨西海等,其中研发进展最快的是绿竹生物的重组带状疱疹疫苗LZ901,目前已进入临床Ⅲ期,预计2024年Q3提交上市申请,2026年左右获批上市。
可以说,感维的登场以及其他国产带状疱疹疫苗选手的崛起,确实让葛兰素史克倍感压力,为守住中国市场,GSK在2023年10月,与智飞生物签署初期3年的《独家经销与联合推广协议》,将Shingrix的独家经销权授权给智飞生物。
智飞生物手握默沙东在中国大陆的独家代理权,早以是行业公认的销售能力做到了最广的区域覆盖的企业,其代理能力早在与默沙东的HPV疫苗的合作上便体现得淋漓尽致,拥有3359名销售人员(2022年),能为全国超过3万个基层卫生服务点提供“最后一公里”的服务。
据悉,自2024年1月1日起,智飞生物将拥有Shingrix在中国的独家进口和分销权,重点通过其覆盖的全国3万个疫苗接种点进行推广和服务,3年最低采购金额超200亿元。
据弗若斯特沙利文报告,至2025年,中国带状疱疹疫苗市场规模达56.3亿元,年复合增长率16.4%,到2031年达到100.7亿元,6年复合增长率为10.1%,未来,在智飞生物的保驾护航下,葛兰素史克继续向百亿中国市场进发。
结语
作为全球最大的疫苗跨国企业,葛兰素史克对疫苗赛道的重视不言而喻,面对日趋激烈的市场竞争及对手的阻击,葛兰素史克一直积极应对,并坚持寻找更多的突破口化解危机。
根据此前公开信息,葛兰素史克预计到2026年就能实现原先制定的2031年超过330亿英镑的目标,即提前五年完成,相信这个目标的完成,少不了过往、现在及将来每个阶段疫苗板块做出的贡献。

来源:药智头条
者:米朵

信达生物人事变动

4月16日,信达生物宣布,任命Nageatte Ibrahim为肿瘤学首席医学官,负责肿瘤领域的全球临床开发整体布局、临床开发策略制定及执行。


Nageatte Ibrahim拥有罗格斯大学(Rutgers University) 分子生物学和生物化学学士学位、德雷塞尔医学院(MCP-Hahnemann/Drexel College of Medicine) 医学博士学位。她拥有9年医疗及医学院校工作经验,以及超过11年的肿瘤领域工业界药品开发管理经验。


Nageatte Ibrahim曾担任哈佛医学院(Harvard Medical School) 医学讲师和丹娜•法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute) 的主治医师,之后又担任帕尔曼医学院/艾布拉姆森癌症中心(Perlman School of Medicine/Abramson Cancer Center) 的客座助理教授。


她在工业界的职业生涯始于GSK,负责推动达拉非尼 / 曲美替尼 (dabrafenib/trametinib) 项目,并获得了黑色素瘤全球监管批准。在加入信达生物之前,Nageatte Ibrahim还曾在Merck担任肿瘤临床开发副总裁,负责Keytruda以及其他多个瘤种管线的联合开发策略制定和执行。


肿瘤产品线是信达生物未来重点打造的两大增长动力之一。其重磅产品信迪利单抗在2023年的销售额达到3.93亿美元,位列2023年国产PD-(L)1抗体销售排名第二。除此以外,肿瘤产品线还拥有7款产品,以及近3000人成熟商业化团队。


在研发进展方面,他雷替尼(ROS1)和氟泽雷塞(KRAS G12C)两款肺癌靶向药物正在NDA优先审评中,预计于2024年获批。信达生物在年报中表示,未来将重点发挥“IO+ADC”双强优势,并已布局10+个ADC、双抗、多抗、双抗ADC。

参考资料:

[1] 信达生物:《信达生物宣布任命Nageatte Ibrahim博士为肿瘤学首席医学官》

[2] 信达生物:《信达生物发布2023年度业绩,商业化与研发创新双轮驱动公司高质量发展》

[3] 药智头条:《信达生物距离200亿的目标还有多远?》

[4] 药智头条:《13款国产PD-(L)1销售业绩出炉》


来源:思齐俱乐部
整理:Nicole

默沙东、礼来进前五,全球TOP20药企狂砸研投超万亿元,都干了啥?

罗氏、诺华沉寂“让贤”,默沙东、礼来拼命砸钱,诺和诺德研投令人“大跌眼镜”。当全球TOP20大药企研发费用率进行大PK,这场头部的较量中,谁是智者?谁是赢家?

进入到2024年,一个行业“隐形”的共识是,大药企们越来越依靠外部引进来维系增长。


E药经理人根据已披露2023年财报的全球上市制药公司,以全年营收排序,计算了TOP20公司的研发费用率(研发费用/总营收*100%)。


整体来看,依靠外部引进的趋势在全球TOP20制药公司中呈现分化,以再生元、福泰为代表的Biopharma、以罗氏、诺华为代表的Bigpharma,仍然以较高的研发费用率“消化”,而赛诺菲、艾伯维、安进等却将研发费用“让渡”给了外部引进。


不过,诺和诺德却是TOP20中的“一枝独秀”, 不断攀升的市值、高速增长的营收,产品几乎纯靠自研,研发费用率却只处于14%的“地板”水平,然而老对手礼来2023年的研发费用率,却足足比他多了一倍。


如果计算TOP20公司整体的研发投入,金额超过1632亿美元(约合11800亿元),平均研发费用率约为25%。

默沙东、礼来进前五,全球TOP20药企狂砸研投超万亿元,都干了啥?

以2023年营收为统计指标;

其中,罗氏、强生、默克、赛诺菲、拜耳仅计算制药和疫苗业务


砸钱选规模or选创新?

身居“高位”集体这样回答


20家跨国药企中,除了Moderna之外,拥有高研发费用率的企业与往年没什么不同,又早已大不相同。


罗氏、诺华一直保持在较高的研发费用率水平,两家以自研驱动的Biopharma再生元、福泰制药也同样如此。但与此前明显不一样的是,他们的前面有了默沙东这样砸钱更猛的企业,同时,各家企业的研发策略,纷纷朝着一个新的趋势变了。


当外部经济环境波动,自研投入回报率亟需拯救,临床屡屡折戟,赚钱更难,新兴生物技术的活跃很可能颠覆下一个10年时,大药企们纷纷加大了外部创新力度,调整研发策略,合理分散风险,与之伴随的是全球架构的调整。原由内部研发驱动的罗氏如此,内部研发产品在业界遥遥领先的诺华也是如此。


研发费用率在30%及以上水平的企业,更是将行业的并购大趋势深刻演绎,默沙东、礼来、再生元和福泰,都纷纷颠覆了多年来鲜少并购、或研投过于保守的印象。


默沙东一改10年前被诟病研投过于保守的局面,2023年整体研发费用高达300多亿美元。2022年,默沙东的研发费用率约为23%,1年时间过去,这一数字已多出1倍不止。其中,114亿美元用于并购,仅收购Prometheus高调杀入中重度炎症性肠病(IBD)领域,就花去108亿美元。不仅如此,默沙东将并购、BD之风延续到了2024年,其在年初JPM大会上就释放了“2024年大戏仍旧是并购与BD”的信号。就在近期,默沙东再次出手收购了一家ADC初创公司Abceutics。除了并购,默沙东剩下还有近200亿美元的研发投入,成为“砸钱”最狠的MNC。


历史上很少作外部并购的礼来,摇身变为“并购狂”。2023年,礼来几乎每月达成一起并购交易,收购公司涉及糖尿病细胞疗法、ADC、核药等诸多领域,快速拓展至了全球诸多新兴潜力领域。


一直专注于以“自研”破局的Biopharma再生元,自2022年打破35年不收购”金身“后,逐步加大了小型并购频率。今年年初,再生元收购了明星Biotech公司2seventy bio,成功获得后者在研新型免疫细胞疗法的全部开发和商业化权益。近两年的几次收购,也反映了再生元战略上出现的变化。


福泰制药则打破了“补强型”小型并购的传统,横向拓展的并购动作变得多起来,同时开始转向了巨额并购。4月10日,福泰制药和Alpine Immune Sciences共同宣布,两家达成最终协议,前者将以每股65美元或49亿美元的现金、总价约49亿美元收购Alpine,押注 IgA肾病领域潜在BIC药物,该笔并购系今年自免领域最大收购诞生。


另一面,这几家大药企之所以将研发费用率放在一个高水平,原因还在于,当下他们既处于格外惹眼的聚光灯下,也如行走在钢索上一样,如履薄冰。


默沙东一类的企业,其焦虑正刻画进行动当中。K药有可能成为史上“最短命药王”,下一步,怎么办?如何继续发挥在肺癌领域的强者优势……2024年,默沙东还会在2023年开展的20多项III期临床研究上继续加大布局,将继续为寻找超级“重磅炸弹”而筹谋。


另拿礼来和福泰为例。MNC中享有市值天花板的礼来,Biopharma中冲到千亿美元市值阵营的福泰,格外受到资本市场关注。不管是已上市还是在研创新药物,两者的明星产品都被寄予了厚望。但同时,礼来和福泰所在的赛道,要么不缺强悍的竞争对手,要么因为比较“小众”,难以突破销售天花板。他们要做的,是加大研发,巩固自身的产品优势,同时开拓更为广阔的想象空间。


于是2023年以来,礼来的研发之道,在于既要在GLP-1赛道上“称霸”,又要在肿瘤、中枢神经、自免等领域多点开花,还要对不同新兴技术领域的初创企业进行投资,扩展想象力。而福泰的研发之道在于,充分发挥基因编辑技术优势,夯实在罕见病药物研发上的护城河,巩固在囊性纤维化产品上的“统治级”地位。同时继续加大投入,跑在能与GLP-1市场潜力相媲美的镇痛药赛道最前列,用变革性的治疗方案持续赢得市场的青睐。


诺和诺德的“反差”


其实可以看到,研发费用率TOP10的几家公司存在很大的共性——大手笔进行BD和并购,而研发费用率在第10名开外的几家公司,其实原因各异,有人因为聚焦自研,但研发领域较为单一;也有人因为过度依赖外延,自研略显疲态。


礼来和诺和诺德就形成了极大反差,礼来以29%的研发费用率仅次于Moderna、再生元和福泰等三家Biopharma,而诺和诺德的研发费用率在20家公司中几乎“垫底”,仅有14%,与其不断攀升的市值、高速增长的营收形成了鲜明对比。


不过,诺和诺德的研发费用率相对较低也有其独特原因:与礼来较为多元化的业务不同,诺和诺德专注在心血管/代谢领域,其“大单品”司美格鲁肽又表现出超高增速,这才造成了研发费用与收入水平的“失衡”。


从营收层面来讲,诺和诺德2322.61亿丹麦克朗(约337亿美元)的营收中,超过60%都来自于司美格鲁肽系列产品的收入。


而从研发层面来讲,E药经理人曾根据公开信息统计发现,诺和诺德目前较为核心的GLP-1和胰岛素产品几乎都来自于内部自研,因此也相对“节约”了很大一笔BD或是并购的投入。


不过,自去年以来,诺和诺德也释放出增加外部创新的信号。先是在2023年10月,以13亿美元的价格收购了KBP Biosciences,又在今年3月以10亿欧元收购了Cardior Pharmaceuticals。这两笔收购都是在心血管领域,也可以看出诺和诺德有意通过BD或是收购的方式,将目光向糖尿病以外的慢病领域延伸。


最让人意外的其实是艾伯维,营收543.18亿美元,常年稳居前五,然而其研发费用在2023年却为76.75亿美元,占比仅为14%,排在top20药企中的末尾。


艾伯维的研发费用居于“尾部”也并非仅在2023年。E药经理人曾统计2022年之前10年的全球制药TOP10药企的研发投入水平,艾伯维也是“底部”成员。


不过,从近10年的数据中也可以看到,艾伯维的研发投入其实一直在稳步增长,自2013年成立以来,艾伯维的研发投入已由最初的28亿美元逐年攀升至2023年的76.75亿美元,累积研发投入超过500亿美元。


同时,自2023年以来,自免领域的小规模“外延创新”也在成为艾伯维的主题,尤其是在进入2024年之后,2月28日,艾伯维以超7亿美元的总额,与免疫治疗公司OSE Immunotherapeutics达成合作;一个月后,艾伯维又以超2亿美元总额将一家AI制药公司收入囊中。


当然,同样遗憾的还有安进,按照2023年财报披露的数字计算,其研发费用率仅为17%,而这一数字在10年前还是22%。如果看数字则更加显著,10年前,安进全年研发费用为40.8亿美元,而到了2023年,安进的研发投入却仅增长到了47.84亿美元。


不过,或许这也是从生物技术公司走向Biopharma的必由之路,以技术闻名的安进其实一直保持对前沿创新的敏感度,虽然在近几年安进的创新多来自于外部,但能够吸引到他的也多是FIC、BIC类产品。以264亿美元收购罕见病制药商Horizon,其两款重磅产品治疗甲状腺眼病的Tepezza和治疗痛风的Krystexxa,皆获得了FDA授予的孤儿药认定。


并且可以看到,在近几年的AACR、ASCO等会议上,KRAS抑制剂、DLL3/CD3双抗等多个备受业界关注的焦点领域,几乎都是由安进引发的热潮。


不过,同样居于“尾部”的赛诺菲,却是因BD与并购驱动增长,造成研发费用与营收比例的“割裂”。2023年,赛诺菲453.64亿欧元(约483.4亿美元)的营收,其研发费用却仅为67.28亿欧元(约71.69亿美元),研发费用率约为15%。


主要原因或许与赛诺菲的“基因”有关,通过一系列并购成为了全球营收TOP10制药企业行列,其自免领域的核心单品度普利尤单抗和肿瘤领域的核心产品治疗多发性骨髓瘤的Sarclisa都来自于外部合作。Nature杂志曾统计2015年1月1日至2021年12月31日期间,FDA批准的前20家制药公司药物来源,赛诺菲和强生是前十中唯二获批的产品全部依赖“外部创新”的公司。


来源:E药经理人
者:润屿 Erin

这家跨国药企任命CCO

据Fierce Pharma 4月15日消息,晖致任命Corinne Le Goff 担任首席商务官(CCO)。


Corinne Le Goff 在制药行业拥有30多年的经验,曾在辉瑞、赛诺菲、默克和罗氏担任高级领导职务。她于2015年加入安进,最后职位为美国业务总经理;2021年,她加入Moderna担任首席商务官,负责COVID-19疫苗的商业化工作;2022年,Corinne Le Goff 担任Imunon的首席执行官兼总裁。


近几年以来,晖致正在持续推进“恢复增长战略”。


该战略第一阶段的重点是稳定财务业绩,加强新药研发和剥离某些业务。2023年10月,晖致宣布完成剥离几乎所有非处方药业务的交易,包括女性健康业务、在印度的原料药业务以及某些非核心市场的商业化权利等,并签订了最终协议。这标志着晖致完成恢复增长战略的第一阶段。


财报数据显示,晖致2023年全年总营收为154.27亿美元,每个季度的同比降幅都在逐步缩小。


近期,晖致开启恢复增长战略的第二阶段,重点在于扩大其眼科专营权,并寻找新的收购目标以加速其增长。今年2月28日,晖致与Idorsia达成合作协议,获得两项III期资产selatogrel和cenerimod的全球独家开发和商业化权。


值得一提的是,晖致在眼科领域的布局已久。早在2022年11月,晖致收购了Oyster Point Pharma和Famy Life Sciences两家公司来建立领先的眼科专营权,并成立眼科护理部门。晖致预计,到2028年眼科业务销售额将增加10亿美元。

参考资料:

[1]Fierce Pharma: Viatris, eyeing a return to growth, taps Moderna, Amgen alum as CCO

[2]MedTrend医趋势 :《全球仿制药巨头晖致总裁即将退休离任》

[3]MedTrend医趋势:《员工缩减6000人、业务剥离超33亿美元…这家跨国药企持续瘦身!》

[4]医药魔方:《2023年全球仿制药巨头TOP10》

[5]医药魔方:《3.5亿美元预付款!晖致引进两款新药》

[6]GBIHealth:《裁员6000+,12家工厂转让!全球仿制药巨头晖致“瘦身”的背后》

来源:思齐俱乐部
整理:Nicole