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上海2024年7月12日 /美通社/ — 2024年7月9日，全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布达菲林®（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月剂型经中国国家药品监督管理局正式批准，用于中枢性性早熟（central precocious puberty, CPP）治疗，成为截至发稿前目前国内首个且唯一获批用于中枢性性早熟治疗的超长效剂型。

近年来，性早熟已成为仅次于肥胖的第二大儿童内分泌疾病。中枢性性早熟是性早熟中较为常见的一种，由于下丘脑‑垂体‑性腺轴功能提前启动、促性腺激素释放激素（GnRH）增加，导致女孩7.5岁前、男孩9岁前出现性发育[1]。长效的促性腺激素释放激素类药物（GnRHa）是国内外临床指南推荐的中枢性性早熟标准治疗药物。作为常用的GnRHa药物，达菲林®在全球范围内拥有38年临床应用历史。临床研究显示，双羟萘酸曲普瑞林六月剂型疗效与三月剂型疗效无明显差异[2]。达菲林®六月剂型为微粒剂型，具有长效持续释放的特性[3]，能够以一定的速率释放药物以维持有效血药浓度，减少给药次数[4]，有效减少患儿以及家属就医次数。

华中科技大学附属同济医院儿科学系主任、同济儿童医院院长罗小平教授表示："中枢性性早熟一般需要2年以上的治疗疗程[5]，达菲林®六月超长效剂型为中枢性性早熟临床治疗提供了更为便捷的治疗方案，有助于改善患儿依从性，促进疾病规范化管理。一项国际多中心III期研究结果表明，达菲林®六月剂型使 93.2% 的患儿在 6 个月时达到青春期前的 LH 水平(LH激发值≤5IU/L)，12 个月时为 97.7%，从而延迟了患儿青春期临床体征的进展。六月剂型的给药耐受性良好，减少注射频率具有提高治疗依从性和提高患儿舒适度的潜在作用[6]。相较于短效制剂，长效缓释制剂可以实现数月的药物持续释放，患儿及家属只需每六个月来医院接受注射治疗及随访观察，有效减少注射次数和门诊时间，尽可能降低长期治疗给患儿及家属日常生活带来的不利影响。"

益普生中国总经理Guillaume DELMOTTE表示："秉承‘聚焦、共赢、服务患者与社会'的使命，益普生聚焦特药领域，致力于为患者提供创新的药物解决方案，满足患者未尽之需。受益于国家对于儿童用药研发和审评的支持，益普生积极推动创新儿童药物加快在中国获批上市，早日惠及患者。随着国内首个用于中枢性性早熟治疗的超长效剂型正式获批，达菲林®六月剂型将提升长期治疗的便捷性，改善治疗依从性和满意度，为患儿及家属带来更多获益。"

美国马萨诸塞州剑桥2024年7月15日 /美通社/ — 诺纳生物，一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to ITM）完整服务的国际化创新生物技术公司今日宣布，与新型聚合物递送平台公司Alaya.bio签订合作协议。双方将基于各自优势，通过精准靶向和原位重编程细胞，以简化 CAR-T 细胞疗法的开发、生产和给药方式。

此次合作旨在利用诺纳生物专有的全人源仅重链抗体平台HCAb Harbour Mice® 及其新推出的定点偶联技术，结合Alaya.bio的聚合物原位递送平台，开发具有临床应用前景的候选CAR-T疗法。诺纳生物的全人源仅重链抗体（HCAbs）因其体积较小、结构简单，以及具有精准的结合能力，成为下一代生物疗法的理想选择。区别于传统的非定点偶联技术，诺纳生物的新型定点偶联技术保留了抗体的结合力和功能性，能够提高Alaya.bio聚合物递送系统的特异性，同时增强该平台的通用性。

在合作的第一阶段，诺纳生物将根据 Alaya.bio 的研发计划提供针对多个靶点的抗体。在合作的第二阶段，Alaya.bio 将选定一种或多种抗原结合分子，利用诺纳生物的定点偶联技术将其与聚合物纳米粒子结合，从而加速推进Alaya.bio 的CAR候选产品进入临床。

诺纳生物董事长王劲松博士表示："我们很高兴能与Alaya.bio合作推动CAR-T细胞疗法研发。通过将诺纳生物行业领先的技术和专业知识与Alaya.bio创新的聚合物原位递送技术相结合，我们期待为全球患者开发更多富有前景的CAR-T疗法。"

Alaya.bio联合创始人及首席执行官Renaud Vaillant表示："我们很高兴与诺纳生物开启合作。聚合物纳米粒子上嫁接的靶向药物的质量对我们技术的有效性和安全性至关重要。借助诺纳生物的能力，我们已发现明显区别于现有药物的新一代候选药物。"

中国北京2024年7月14日 /美通社/ — 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布，由北京整合医学学会与百济神州联合举办的第八届血液肿瘤大会在京召开。本届大会以"解锁血液肿瘤领域全新时代"为主题，旨在为广大临床医生打造专业的学术交流平台，传递血液肿瘤领域研究最新成就，围绕新兴的治疗理念开展交流，为患者探索更精准、更高效的治疗方案，进而推动中国血液肿瘤诊疗水平的整体提升。

北京大学人民医院血液病研究所黄晓军院士、上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授、中国医学科学院血液学研究所血液病医院王建祥教授、北京大学肿瘤医院朱军教授和哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授担任本次大会的主席，国内外众多肿瘤领域专家学者以及百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士、百济神州大中华区首席商务官殷敏女士、百济神州高级副总裁、大中华区医学事务部负责人钱洪宇女士出席大会。

以持续创新，助力诊疗路径优化升级

血液疾病在临床上主要包括白血病、多发性骨髓肿瘤、恶性淋巴瘤三大类，其发病率和死亡率在我国常年居高不下，严重威胁人民健康。以淋巴瘤为例，根据2015年中国癌症统计数据，我国淋巴瘤患者每年新发病例数约为8.82万例，是血液肿瘤中发病率最高的肿瘤疾病，去除无法具体分类的肿瘤，我国淋巴瘤的死亡率在所有肿瘤疾病中排名第十位[1],[2]。

随着在血液肿瘤临床诊疗和靶向药物研发等方面取得的进步，我国部分血液恶性肿瘤患者5年生存率已上升至60%~90%。血液肿瘤逐渐成为"可治愈"的疾病。

北京大学人民医院血液病研究所黄晓军院士指出："随着我国对血液肿瘤疾病发病机制的深入研究探索和创新药产业的迭代研发，血液肿瘤的治疗效果也得到了显著改善。我相信这次会议为临床医生不断学习和及时掌握国际前沿研究进展提供了一个很好的机会，从而有助于促进血液肿瘤诊疗水平的进一步提升，帮助患者获得更好的治疗效果，为更多患者带来治愈的希望。"

哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授在视频致辞中表示："血液淋巴系统肿瘤是严重威胁人类健康生命的重大疾病，我国发病率和死亡率正在呈现逐年增加趋势。创新治疗方法和药物的出现，引领我们从过去有医没有循、有病不能治的时代迈入了精准个体化治疗的新纪元。如今，来自中国的研究成果已经在国际血液学占据了一席之地，我们盼望未来能有更多国内的临床专家和学者，在世界学术舞台上展现更强的科研实力，为全球血液肿瘤研究不断注入澎湃的创新活力。"

百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士表示："中国专家凭借丰富的临床实践经验和扎实的科学研究能力，为全球血液学贡献着重要的力量。学术交流是我们在血液肿瘤领域学习和积累经验的关键，我们希望通过搭建血液肿瘤大会这个专业学术平台，帮助临床专家更好地掌握前沿进展，同时专注药物研发，以期为广大患者探索更精准、更有效和更可及的治疗方案。"

血液肿瘤领域的疾病分型复杂、临床表现各异。而科研及诊治水平提升以及治疗方案选择多样化为精准施治提供了坚实基础，同时也有助于血液肿瘤诊疗路径的优化升级。

与会专家认为，实现《健康中国2030规划纲要》提出的中国在2030年达到恶性肿瘤五年生存率提升15%以上，血液肿瘤领域的诊疗水平规范化、个体精准化在未来若干年的推进至关重要。

上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授提到："我国肿瘤患者基数庞大，新药物、新疗法和新技术的不断涌现，已经为临床格局带来了重大改变，许多血液肿瘤疾病已经逐渐转变为慢性病管理模式。对于临床医生而言，探索创新疗法的同时更要严格规范开展临床应用，确保患者能够获得安全有效的治疗效果，进而提升我国血液疾病的整体诊疗水平和五年生存率。"

加速差异化创新研发，科学助力行业高质量发展

中国医学科学院血液学研究所血液病医院王建祥教授表示："近年来，血液肿瘤领域涌现出许多针对不同靶点的新药，不同药物之间的联合使用，使血液肿瘤的治疗手段更加丰富，机制互补，疗效改善显著。这些创新药物不仅为医生提供了多样化的治疗选择，让临床医生拥有了更多有力的‘武器'，也为患者带来了新的生存希望。期待未来我国在差异化创新药物研发方面能够持续取得突破，让更多患者有机会获得更好的临床获益。"

北京大学肿瘤医院朱军教授表示："在淋巴瘤的靶向治疗方面，BTK抑制剂已经带来了很好的治疗效果。但在长期治疗中依然会出现复发、难治或者产生耐药的问题。而BCL-2抑制剂、BTK蛋白降解技术的出现，有望解决现有治疗中存在的难题，为患者实现更好的治疗效果。希望有更多创新药企业，持续研发出高品质的创新药物，共同解决临床诊疗的难点，让更多血液肿瘤患者从创新治疗方案中获益。"

百济神州高级副总裁、大中华区医学事务部负责人钱洪宇女士介绍道："血液肿瘤一直以来都是百济神州重点发力的核心领域，‘头对头'ALPINE研究的延长随访数据再次验证了泽布替尼为‘同类最佳'潜力的BTK抑制剂；不仅如此，百济神州自研的BCL-2抑制剂sonrotoclax和BTK CDAC也在研究中展现出了积极的临床数据，这些数据结果进一步表明百济神州力求为血液肿瘤患者带来高品质创新方案的信心和决心。我们希望与专家们携手开展更多科研探索，为患者带来更多能够抗击癌症的创新药物，解锁血液肿瘤诊疗中更多的可能性。"

百济神州致力于加强血液学产品管线布局，打造满足临床需求的血液肿瘤产品组合。凭借泽布替尼令人鼓舞的研究数据，公司展现了在血液学领域的研发优势，并基于泽布替尼的独特临床特征不断加大对多种B细胞恶性肿瘤的研究。百济神州的差异化在研BCL-2抑制剂sonrotoclax无论作为单药还是与其他药物联用都极具前景，同时BTK CDAC也有望解决血液癌症患者未被满足的治疗需求。

吴晓滨博士表示："百济神州致力于让创新药物惠及全球更多患者，并积极支持研究者开展医学研究探索，加速成果转化与临床应用。我们将继续与临床专家携手，聚焦改善临床治疗热点问题、推动规范化诊疗下沉，不断改善创新药物的可及和可负担性，推动创新成果造福更多患者及家庭。"

创新展品布局免疫领域全球领导力

北京2024年7月13日 /美通社/ — 全球领先的创新医药健康企业赛诺菲携多款创新产品亮相2024中国北京国际科技产业博览会(北京科博会)。赛诺菲在此次展会上重点展示了在免疫等多个领域的突破性成果，旨在助力提升中国患者的健康福祉，进一步彰显对中国市场的坚定承诺。本届科博会聚焦"创新与发展"主题，吸引了包括赛诺菲在内的众多企业展示最新的科技创新成果，促进科技交流与合作。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："赛诺菲连续两届参展北京科博会，展示我们聚焦免疫领域的多款突破性药物和免疫预防成果。中国持续扩大的高水平对外开放政策以及北京政府对创新的积极支持，为赛诺菲提供了宝贵、独特的在华发展机遇。未来，赛诺菲将继续依托行业领先的免疫学专长和全球研发优势，加快全球领先的创新药物和解决方案在中国市场的落地步伐，加速科学奇迹惠及更广大的中国和全球患者。"

新老朋友齐亮相 创新展品亮点纷呈

在此次北京科博会上，赛诺菲展示了其在布局免疫领域宏大版图中为中国患者带来切实福祉的新产品，其中包括全球首个且唯一针对所有婴儿1的呼吸道合胞病毒预防手段乐唯初®2；全球首个获批用于慢阻肺病成人患者4的靶向治疗药物、中国首个也是唯一用于治疗从婴儿期到成年期覆盖全年龄人群的中重度特应性皮炎靶向生物制剂达必妥®；全球首个且唯一获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期进展为3期的创新靶向疗法Tzield®3；以及中国首个且唯一针对ROCK2靶点的用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者的免疫调节剂易来克®。同时，赛诺菲还集中展示了糖尿病领域创新复方制剂赛益宁®；全球首个治疗血友病的RNAi药物Fitusiran3；以及新一代用于新诊断和难治复发性多发性骨髓瘤治疗的CD38单抗药物赛可益®3，这也是首个基于乐城真实世界研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）上市许可申请受理的血液肿瘤药物。

其中，乐唯初®于今年7月初正式在中国商业上市，作为国内首个且目前唯一被获批用于婴儿预防合胞病毒引起下呼吸道感染的创新手段，乐唯初®填补了中国合胞病毒预防领域的空白，在为中国宝宝提供免疫保护的同时，也有望减轻医疗系统在合胞病毒感染季的诊疗负担。此外，用于延缓1型糖尿病发病的创新药物Tzield®于今年6月获批先行先试，作为临床急需的进口药品，落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，填补了1型糖尿病领域疾病修饰疗法的治疗空白。

达必妥®在覆盖成人、12-17岁青少年、6岁及以上儿童、6个月至5岁婴幼儿中重度特应性皮炎、中重度成人结节性痒疹五大适应症的基础上，持续推动皮科领域的研究及证据探索，满足患者的治疗需求。同时，本届科博会上，达必妥®还展出了哮喘适应症以及慢阻肺病领域的前沿临床成果：2023年11月，达必妥®获批可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗4。2024年初，达必妥®慢阻肺病适应症在中国提交上市申请，此前两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果显示达必妥®显著降低急性加重，改善了肺功能，并提升了与健康相关的生活质量。今年7月，慢阻肺病适应症已在欧盟获批，成为十多年来首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物。

聚焦免疫核心领域 加速布局创新管线

赛诺菲此次参展北京科博会，不仅展示了当前的创新研发成果，也体现了在免疫领域进一步深耕的战略决心。通过从科学理论到治疗实践各个方面重新定义免疫学，赛诺菲正推动免疫学从特定治疗领域向广覆盖的治疗领域转变，有望改善数百万患有慢阻肺、多发性硬化、哮喘、特应性皮炎、呼吸道合胞病、1型糖尿病等疑难疾病患者的生活质量。赛诺菲聚焦免疫领域未尽之需，加速布局创新管线，致力于成为全球免疫领域的领导者。

2023年12月，赛诺菲公布了在研发领域的最新进展。目前，赛诺菲拥有12款潜在突破性药物和疫苗，并计划在未来持续加大研发资产投入。此外，赛诺菲正成为首家大规模应用AI技术的制药公司，利用数据和AI技术推动科学进步、提高生产力，并优化日常决策。

40余载步履铿锵 坚定深耕中国承诺

适逢中法建交60周年，作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲见证了中法关系60年来的丰硕成果，并受益于中法关系的不断深化，持续在中国引入创新产品、开展广泛投资、与各方积极合作。赛诺菲迄今在华42年，已经向中国引入了60余种创新药物和疫苗，其多元化治疗方案覆盖了中国前10大致命疾病的7种，为"健康中国2030"的建设做出了坚实贡献。

此外，赛诺菲还展示了在企业社会责任方面的积极举措和影响。赛诺菲连续四年荣膺"中国杰出雇主"榜单第一名，持续打造多元、公平、包容的职场环境，并通过员工志愿服务和健康教育等公益活动为社会的积极发展做出贡献。今年，赛诺菲携手上海宋庆龄基金会设立了赛诺菲中国公益专项基金，聚焦儿童教育，并拓展至免疫领域，进一步提升健康可及，以实际行动践行企业社会责任愿景。

作为积极参与一系列高层次、高规格国际展会和活动的"老朋友"， 赛诺菲还将积极参与7月16日至18日在北京举办的博鳌亚洲论坛全球健康论坛第三届大会，并在"生物医药产业"板块展出公司的最新创新成果。此外，赛诺菲也将继续参展今年第七届中国国际进口博览会，展示同类首创/同类最佳的创新管线和前瞻性创新思考，发掘与中国各方的合作机遇，推动中法两国医药健康产业互利合作。未来，赛诺菲将持续依托"中国速度"，背靠全球创新实力，为中国患者带来更多的创新解决方案。

沈阳2024年7月12日 /美通社/ — 三生制药(1530.HK)今天宣布，公司自主研发的长效促红素产品重组红细胞生成刺激蛋白注射液SSS06已向国家药监局递交上市申请并获受理，用于治疗正在接受促红细胞生成素治疗的成人透析患者。今年1月，公司宣布该产品III期临床试验达到预设主要终点。

贫血是慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)的常见并发症。由于内源性促红细胞生成素（EPO）主要在肾脏中产生，慢性肾衰发展过程中肾脏组织逐渐被破坏，导致内源性EPO分泌不足，从而引起肾性贫血。贫血的发生率随肾脏功能的下降而逐渐增加。慢性肾脏病患者进入第5期，即终末期肾脏病（ESRD）时，贫血患病率达到98.2%。

血液透析的慢性肾衰竭患者肾性贫血的程度直接影响着患者的生存质量和生存率。对于血液透析的慢性肾衰竭患者而言，及时纠正血红蛋白水平，可使患者的生存质量和生理功能得到显著改善。近年来临床数据显示，由于人促红细胞生成素（rHuEPO）半衰期短，给药次数频繁，给患者和医护人员带来不便。因此开发安全、稳定、高效且有更长体内消除半衰期的rHuEPO逐渐成为研究的热点。

SSS06是一款高糖基化长效重组蛋白产品，在保留原有生物学活性的基础上具有较长的稳定性和半衰期，能减少用药次数，方便临床使用。

三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示："三生制药自1998年推出首款EPO产品以来，持续深耕肾科领域，得到了广大医生患者的广泛认可。SSS06将进一步丰富三生制药在肾性贫血领域的产品组合。同时，作为新一代长效促红素产品，SSS06将为患者提供更加便利的用药选择。期待该产品早日走上市场，为肾性贫血患者造福。"

上海2024年7月12日 /美通社/ — 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道认定（Fast Track Designation，FTD）用于治疗局部晚期或转移性 Nectin-4 阳性三阴性乳腺癌（TNBC）。

FDA 的快速通道认定旨在加速用于治疗严重疾病的药物的开发与审查，进而加快这些药物的上市进程。获得快速通道认定的治疗药物有望后续在符合相关标准条件时获得优先审查和加速批准。

9MW2821 在半年内已获美国 FDA 的多项审评资质。此前已获得两项 FDA 快速通道认定，用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌（ESCC）和既往接受过含铂化疗方案治疗失败的复发或转移性宫颈癌（CC），并获得孤儿药资格认定用于治疗食管癌（EC），突显了其在治疗严重疾病方面的潜力和创新性。这些资质不仅加速了 9MW2821 的研发进程，也为其未来可能获得优先审评奠定了基础。

杭州2024年7月12日 /美通社/ — 2024年7月5日，北京擎科生物科技股份有限公司（以下简称"擎科生物"）与浙江大学长三角智慧绿洲创新中心（以下简称"智慧绿洲"）共建核酸药物递送系统联合实验室签约暨揭牌仪式在杭州顺利举行。这一合作展现了擎科生物在小核酸药物递送领域的进一步布局，并标志着双方将在生物医药创新方面展开更深入的合作。

此次仪式由擎科生物副总裁杜军和智慧绿洲未来健康实验室副主任陈麒先共同主持，众多来自科研界、产业界的领导嘉宾出席，体现了双方合作的高规格和广泛关注。

杜军副总裁和陈麒先副主任代表双方签署了共建"北京擎科生物科技股份有限公司——浙江大学长三角智慧绿洲创新中心核酸药物递送系统联合实验室"合作协议，并共同为联合实验室揭牌。

杜军副总裁表示：擎科生物一直致力于利用基因合成技术推进产业的快速发展，此次与智慧绿洲的合作，是公司在小核酸药物递送研究方面迈出的重要一步。我们希望通过双方的资源整合和优势互补，共同推动这一领域的创新发展。

陈麒先副主任表示，智慧绿洲作为浙江大学服务国家战略和区域创新发展的重要科创平台，始终以创新为驱动、以产品为导向。与擎科生物的深入合作，将有助于推动未来健康实验室在核酸药物递送系统的创新研究和成果转化落地，为人类健康事业贡献更多的科技成果。

会上还举行了联合实验室领导班子的任命和专家聘用仪式，进一步明确了联合实验室的组织架构和合作双方的责任分工。陈麒先副主任担任联合实验室主任，杜军副总裁担任联合实验室副主任。未来健康实验室还聘请了擎科生物的多位高管为兼职研究员，旨在通过校企合作，联合培养高水平的科技创新人才。

会上，陈麒先主任汇报了联合实验室的建设规划和研究方向，详细介绍了联合实验室未来的研究重点，主要包括开发高效、精准的小核酸药物递送系统，以及构建相关新型技术平台。他表示联合实验室将聚焦于解决当前核酸药物递送面临的关键技术难题，力争在国际上取得领先地位。

随后，擎科生物子公司梓熙生物总经理余大伍介绍了公司在小核酸药物领域的发展历程和最新技术以及产业化进展。他表示擎科生物已经在合成方面具备全产业链的优势，原料、设备以及合成技术相辅相成，形成了基因工厂的生产模式，可以有效地将创新技术产业化。联合实验室的共建，将进一步提升公司的技术创新能力和市场竞争力。

这次签约揭牌仪式不仅是双方合作的开端，更是擎科生物在小核酸药物递送领域的战略升级。面向未来，擎科生物与智慧绿洲将充分发挥各自优势，依托联合实验室，努力在小核酸药物递送研究领域取得突破性成果，携手推动小核酸药物的临床应用和产业化进程，更好的服务生命大健康产业高质量发展。

专有补充剂品牌，包括The Vitamin Shoppe®、Vthrive The Vitamin Shoppe®、BodyTech®和BodyTech® Elite，现已通过iHerb在180多个国家/地区销售

加州尔湾2024年7月12日 /美通社/ — 全球领先的维生素、矿物质、补充剂和其他健康和保健产品电子商务零售商iHerb宣布与The Vitamin Shoppe建立合作关系，将这家美国零售商的领先自有品牌产品组合带给全球数百万新消费者，这标志着健康和保健行业的一个重要里程碑。

从补充剂到护肤品，再到食品杂货，iHerb向180多个国家/地区输送了来自1,800多个品牌的50,000多种产品。 依托于此次合作，健康和保健消费者如今可以在iHerb的全球在线平台上购买The Vitamin Shoppe创新的高端品牌系列，包括The Vitamin Shoppe®、Vthrive The Vitamin Shoppe®、BodyTech®和BodyTech® Elite。

The Vitamin Shoppe总裁Muriel Gonzalez表示：“在The Vitamin Shoppe，我们相信人人都应享有健康，因此我们特别高兴现在能够通过iHerb的全球影响力，向世界各地的数百万新消费者提供高品质的补充剂和先进的运动营养配方。 我们的独家品牌和产品系列在美国业务中始终是畅销产品，这得益于它们值得信赖的品质、创新性和价值。 我们期待将这些行业领先的标准引入我们与iHerb及其广泛国际客户群的合作伙伴关系中。”

iHerb目前提供来自The Vitamin Shoppe的250多种产品，还有数百种产品计划在未来几个月内发布。 现有品牌包括：

• The Vitamin Shoppe®品牌拥有超过800种高品质的维生素、矿物质和补充剂的完整产品线，无论您如何定义，都能帮助您实现最佳自我。
  
  

• Vthrive The Vitamin Shoppe®通过提供基于研究的解决方案型创新产品，帮助您在健康之旅中更上一层楼。
  
  

• BodyTech®提供一系列经过测试的优质运动营养补充品，无论您的运动水平如何，这些营养补充剂都能助您实现健身目标。
  
  

• BodyTech® Elite为追求卓越自我的高成就运动员提供先进、更高效的运动营养配方。

The Vitamin Shoppe品牌系列的每一款产品都经过320道严格的质量保证工序，成分纯度和效力由独立的第三方实验室验证。 The Vitamin Shoppe品牌的所有产品均符合或超过行业质量标准，顾客可以安心选购。

iHerb因致力于以具有竞争力的价格为顾客提供最精选的天然产品而闻名，与The Vitamin Shoppe对品质和客户满意度的承诺不谋而合。 这一伙伴关系彰显了两家公司的共同目标，即助力个人终身健康之旅。

“自成立以来，iHerb便一直为全球客户提供来自可信、可靠和受尊敬品牌的正宗产品。 我们很荣幸地欢迎The Vitamin Shoppe的专有品牌加入我们的网站，进一步丰富我们的产品种类。 ”iHerb商品推广高级副总裁Lindsey Wiefels表示。 “我们的合作和伙伴关系使我们能够履行使命，即为全球客户提供最优质的健康和保健产品。 与The Vitamin Shoppe一起，我们期待帮助人们将自己的身心健康放在首位。”

iHerb利用其庞大的物流网络，从遍布美国和亚洲的GMP或ISO合规气候控制配送中心直接向客户运送每件产品。 每个iHerb工厂均受温度控制，保持在华氏74-75度（摄氏23-24度）之间，从而保护产品免受酷热、严寒和潮湿等有害条件的影响。

• 获得FS001的开发、生产和商业化的独家全球权利，完成此首创新药的临床前开发的最后阶段 

• FS001靶向一种在多种实体肿瘤中高度表达的新型肿瘤相关抗原。该靶标由昱言公司的专有蛋白质组学平台开发而成

• FS001在多种肿瘤模型中展示出强大的临床前疗效，并显示出良好的临床前安全性                   

法国巴黎2024年7月11日 /美通社/ — 益普生(Euronext: IPN;ADR: IPSEY)和昱言公司今天宣布了FS001的独家全球许可协议。FS001是一种具有首创新药（FIC）潜力的抗体-药物偶联物(ADC)，靶向一种全新的肿瘤相关抗原，该抗原在许多实体肿瘤中过表达，并在肿瘤增殖和转移中起关键作用。这种新型肿瘤抗原是由昱言公司专属的高通量、整合性转化蛋白质组学和人工智能(AI)驱动的筛选平台，通过分析所收集到的大量具有明确特征的临床肿瘤样本开发而成。FS001利用了一种创新的、稳定的、可切割的连接体，与一种非常有效的拓扑异构酶I抑制剂偶联。FS001在多种耐药癌症模型中也显示了良好的临床前疗效。该协议赋予益普生在全球范围内开发、制造和商业化FS001的独家权利。

"我们很高兴将FS001添加到我们不断增长的产品线中，这是益普生今年授权的第二个ADC。通过使用尖端的蛋白质组学技术和人工智能筛选平台，昱言团队发现了一个全新的治疗相关靶点，进一步释放ADC的潜力，治疗更多的患有难治性癌症的患者。" 益普生高级副总裁兼早期开发主管Mary Jane Hinrichs表示："随着我们准备启动I期临床试验，我们将在选定的实体肿瘤类型中评估FS001，我们希望这将为世界各地的癌症患者提供关键的新疗法。"

"我们与益普生的战略合作伙伴关系为我们用高通量、整合性转化蛋白质组学平台，发现和开发具有完全创新的治疗产品的方法流程，提供了强有力的认可，" 昱言公司的创始人兼董事长Catherine Wong（黄超兰）说。"我们很高兴与益普生合作，在全球范围内推进FS001。益普生在加速创新疗法的临床开发和商业化方面有着良好的记录。我们相信FS001有潜力作为单一药物或与标准治疗联用治疗多种癌症。"

昱言公司将获得高达10.3亿美元的资金，包括首付款、开发、监管和商业化重要结点的付款，以及成功的开发和监管批准后的全球销售分级特许权使用费。根据协议条款，益普生将负责I期准备活动，包括提交新药临床试验(IND)申请以及所有后续临床开发、生产和全球商业化活动。