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9月12日，长春高新发布公告，董事会于近日收到公司董事长、总经理姜云涛的书面辞职报告，基于工作安排，姜云涛申请辞去公司总经理职务，辞职后将继续担任公司董事长、董事会战略决策委员会委员等职务。截至目前，姜云涛持有公司股份数量为103650股。
同时，经公司董事会提名委员会提名，公司董事会同意聘任金磊为公司总经理。
金磊，男，美国加利福尼亚大学博士，现任长春高新第十一届董事会董事，子公司长春金赛药业有限责任公司董事、总经理。主要工作经历包括：2014年12月至2018年10月任长春高新技术产业（集团）股份有限公司董事；1997年4月至今任长春金赛药业有限责任公司董事、总经理。金磊先生现持有公司股票4631576股，持有公司定向可转换公司债券450万张，与持有公司百分之五以上股份的股东王思勉目前为一致行动人，除此之外，与公司控股股东、实际控制人、公司其他董事、监事、高级管理人员之间不存在关联关系。
商务合作
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上海2024年9月23日 /美通社/ — 2024年9月22日，以"引领范式变革，扩大开放合作，深化新时期上海国际科技创新中心建设"为主题，第36届上海市市长国际企业家咨询会议（以下简称"IBLAC会议"）在沪顺利举办。欧姆龙株式会社取缔役会长山田义仁带来了"健康企业评价管理制度体系"提案，为上海市构建国际一流的创新生态发展贡献欧姆龙的独特思路。
今年，欧姆龙聚焦人才、企业价值、城市创新生态三者间的高度协同发展关系，提出了构建"健康企业评价管理制度体系"：通过推广企业人才健康管理，以期助力上海市解决因慢病在年轻群体中高发而导致的人才效能和企业价值削弱课题，从而在当前全球科创城市日益激烈的竞争中脱颖而出，实现城市创新生态的良性发展与企业的可持续成长，为人才提供更加健康的发展环境。
政企协作创建人才健康管理新生态
"健康企业评价管理制度体系"致力于在政府的政策引导以及企业的协同配合下，为人才营造健康的工作和生活环境。
简言之，政府通过制定优惠政策和认证等鼓励性措施，如"健康企业"认证、健康管理投资的税务抵扣、金融和专项资金支持等，引导在企业端构建健康管理机制，开展人才的慢病预防和健康管理监测。
在这一过程中，来自医疗、生命健康、数据分析与管理、金融保险、咨询等不同领域的企业将打通行业生态壁垒，共同探索"健康企业"解决方案，通过预防医疗有效促进人才健康管理，由此提升人才活力，最大化释放人才的效能，从根本上改善企业竞争力，强化创新能力。
在日企业健康管理实践
专题会上，山田义仁会长介绍了日本为应对年轻群体慢病高发和日趋严重的人口老龄化课题，在建设健康管理企业生态方面的经验。
为了更好地提高企业生产力，实现以人为本的企业经营，2023年6月，包括欧姆龙在内的8家日本企业共同成立了"健康管理联盟"。目前，联盟已吸引超过400家优质企业、社会团体加入，横跨金融保险、建筑、运输、食品和生命健康等多个领域。通过积极协同各领域伙伴，分享经验和解决方案，实现联盟企业员工的健康管理和效能提高。
为此，山田会长代表欧姆龙向上海市政府提议通过系统完善的政策扶持，以及全面深入的监管引导，为企业积极落实"健康企业"建设行动给予有力支撑。欧姆龙也将专注于加强和政府以及社会各界在健康管理体系方面的协作，打造健康管理行业生态圈，探索出更具有灵活性和高价值的解决方案。
作为推进中国式现代化的龙头，上海市在关键核心技术领域不断突破，以科技创新引领高质量发展。欧姆龙将继续秉持"Shaping the Future 2030" 长期战略规划，以助力实现碳中和、实现数字化社会、延长健康寿命为目标愿景，积极投身上海市构建国际一流的城市的创新生态进程之中，协同各领域合作伙伴，共同推动智慧医疗、智能制造及绿色低碳转型，为上海市乃至中国科技创新生态蓬勃发展注入强劲动力。
优锐医药已在中国香港成功上市发售用于防护空气传播的病毒和过敏原的百畅悠鼻喷剂，并已在中国大陆提交上市许可申请。
独家协议将授权优锐医药在部分东亚及东南亚市场开发和经销百畅悠鼻喷剂，覆盖超过6.3亿人口。
上海2024年9月23日 /美通社/ — 优锐医药今日宣布与Altamira Therapeutics的子公司Altamira Medica Ltd.签署独家协议，授权优锐在部分东亚及东南亚市场开发和商业化百畅悠（Bentrio）鼻喷剂。根据修订后的协议约定，优锐的授权范围将从大中华区（中国大陆、香港、澳门）和韩国拓展至新加坡、马来西亚、泰国、菲律宾、印度尼西亚、越南和台湾等地区，覆盖超过6.3亿人口。自2022年起，优锐已在中国香港成功上市发售用于防护空气传播的病毒和过敏原的百畅悠鼻喷剂，并已在中国大陆提交上市许可申请。
"我们对于加深和拓展与Altamira公司就百畅悠（Bentrio）鼻喷剂的成功合作感到高兴，"优锐医药创始人兼首席执行官Mark Lotter表示。"百畅悠具有一些独特的产品特点，可以即时、长效地防护空气传播的病毒和过敏原颗粒物，同时其不含药物成分、无防腐剂的配方具有良好的功效和耐受性。医护人员与消费者对使用百畅悠鼻喷剂的体验反响很好，我们期待着在更多的国家推出这款产品，并通过我们高效的销售团队与不断拓展的合作伙伴网络进行营销，满足更广泛的过敏与病毒防护的患者需求。"
"我们非常满意与优锐医药的授权合作，欣喜地看到他们致力于在香港和其他地区上市发售百畅悠鼻喷剂，"Altamira Medica董事会主席兼首席执行官Thomas Meyer评论道。"我们期待与优锐一起，将Bentrio从现有的授权区域拓展至更多的国家，为日益增长的东亚与东南亚地区的过敏性鼻炎患者群体带来创新的药械产品。"
北京2024年9月23日 /美通社/ — 总部位于中国北京的在线营销解决方案提供商浩希健康科技有限公司（"公司"或"HAO"）今日宣布完成其4,000,000份单位（"单位"），发行价格为每单位3美元（"公开发行价格"）的公募再融资发行（"发行"）。每份发行单位包括：（i）一股面值为0.0001美元/股的A类普通股（"A类普通股"）（或一份预先融资的购买一股A类普通股的认股权证（"预先融资认股权证"））；（ii）一份购买一股A类普通股的A系列认股权证（"A系列认股权证"），但在B系列行权日期之后为购买五股A类普通股；以及（iii）一张在B系列行使日期之后的第十六（16）个日历日（"B系列行权日"）起购买四股A类普通股的B系列认股权证（"B系列认股权证"，与"A系列认股权证"合称为"认股权证"）。 单位不具有独立权利，因此不是单独的证券，也不以单独的证券形式发行。 A类普通股和相关的认股权证在发行中分别单独发行。在未扣除承销折扣和其他发行费用，及不包含认股权证行权的情况下，本次公募再融资发行的募资所得为1200万美元。
本次发行采用包销方式进行。公司已授予主承销商EF Hutton LLC（EF Hutton）可在发行交割日后45天内以公开发行价格（扣除承销折扣）额外认购60万单位，以覆盖超额配售权。
EF Hutton担任本次发行的唯一账簿管理人。Hunter Taubman Fischer & Li LLC担任公司的美国法律顾问，Pryor Cashman LLP担任EF Hutton与本次发行有关的美国法律顾问。
"我们很高兴完成此次再融资发行，感谢投资者对我们执行业务计划的持续支持和认可。"HAO的董事长兼首席执行官樊震先生表示。"此次募集的资金将有助于我们继续扩大业务规模，并在医疗保健行业进行潜在技术投资。"
上海2024年9月23日 /美通社/ — 2024年9月19日，华为全联接大会2024期间，在"数智健康•普惠未来，共赢医疗行业智能化"主题论坛上，华为联合伙伴发布医技数字化2.0解决方案，实现影像AI质控与辅助诊断，助力精准医疗和分级诊疗。
华为副总裁、公共事业军团总裁李俊风在致辞中表示，未来几年是数智技术推动卫生健康事业高质量发展的重要机遇期。华为将聚焦"根"技术，围绕"医、教、研、管、患"持续创新打造并优化适用于行业全场景解决方案，创新升级智慧病房、智慧院区、远程医疗等场景化解决方案，助力医疗卫生健康事业高质量发展。
华为公共事业军团副总裁孙鹏飞、脉得智能科技创始人兼CEO侯雨、万象联合医疗科技有限公司创始人张宇、深睿医疗产品策略总监孙凤磊、江丰生物业务拓展总监刘正共同参与医技数字化2.0解决方案发布仪式。
AI赋能，打造精准同质化诊疗
医学影像数据占临床数据的80%，利用AI技术充分挖掘这些数据的价值对临床诊断、决策以及疾病预防起到至关重要的作用。华为医技数字化2.0解决方案，依托AI、计算、存储、网络等先进技术，协同行业伙伴的创新应用，实现了AI质控与AI辅助诊断，显著提升了医疗服务的质量和效率。 目前，该方案已在沈阳市第四人民医院等项目落地。
在放射影像场景中，该方案可对影像检查的拍片质量进行智能识别和评分，AI质控的准确率达98%，提升了影像质量。同时，方案支持对影像数据进行智能分割、检测与定量分析，自动完成AI分析和辅助诊断，辅诊结果敏感性和准确率提升至90%以上，有效降低漏诊率，医生诊断用时节省40%，显著提高诊疗效率。在超声场景中，该方案使用基于开源鸿蒙系统的数智超声终端，结合中心集中部署的AI端边协同架构，依托AI和超低时延视频传输技术，一站式极简部署，实现全域超声AI实时辅助诊断和集中质控，超声质控由抽检变为全覆盖，结节检出率超过95%，全域AI实时辅助诊断端到端时延小于150毫秒，助力持续提升医院及区域内的超声诊断质量和效率。
截至目前，华为已服务于全球110多个国家和地区的超过5000家医疗行业机构。未来，华为将坚持以客户为中心，携手合作伙伴，持续创新场景化解决方案，助力医疗机构提升诊断效率与精准度，优化服务质量，为医疗机构和患者创造更大的价值。
H药 汉斯状®是全球首个获批一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗
H药 汉斯状®有望成为首个且唯一在欧洲上市用于一线治疗 ES-SCLC的抗PD-1单抗
H药 汉斯状®目前已在中国、印度尼西亚、柬埔寨、泰国等国家获批上市，惠及约80,000位患者
上海2024年9月21日 /美通社/ — 2024年9月20日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布推荐公司自主开发的抗PD-1单抗 H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）获得上市许可的积极意见，建议批准其用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应症。2023年，复宏汉霖与Intas达成合作，授权其H药在欧洲和印度共50多个国家的独家开发和商业化权益。此次获CHMP积极意见，标志着H药距离在欧洲实现更广泛的可及性更近一步。
复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士表示，此次CHMP的积极意见标志着复宏汉霖在推动产品加速走向全球的努力取得了重大进展，进一步验证了公司‘以患者为中心'的研发理念和践行国际化战略的坚定决心。期待这一治疗方案在欧洲的正式获批，并为当地乃至全球更多患者带去更多治疗选择和希望。
Accord欧洲中东和北非地区执行副总裁Paul Tredwell先生表示，我们对于CHMP给出的积极意见感到非常振奋。这不仅进一步巩固了我们与复宏汉霖的合作伙伴关系，更意味着斯鲁利单抗有望成为更多广泛期小细胞肺癌患者的重要治疗选择。对于这些治疗选择有限且预后不佳的患者而言，这无疑是一个重大的突破。
守正创新，聚焦小肺临床需求
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，据GLOBOCAN最新数据显示，2022年全球约有超过248万新发肺癌病例，占癌症新发病例的12.4%[1]。小细胞肺癌（SCLC）占肺癌总数的15%-20%，具有恶性程度高、转移早、疾病进展迅速等特点，预后极差。SCLC分为局限期和广泛期，其中约30%-40%的患者确诊时处于局限期，其余处于广泛期。在欧盟，SCLC的患者比例约为人口总数万分之一至五[2]，符合欧盟对于孤儿药资格认定的范畴。2022年12月，H药治疗SCLC获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定，并于2023年3月获EMA受理H药用于治疗SCLC的欧盟上市许可申请（MAA）。
此次H药获欧盟上市积极意见主要基于ASTRUM-005研究，ASTRUM-005研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III期研究，旨在评估斯鲁利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗用于ES-SCLC一线治疗的疗效和安全性。该试验在中国、欧盟波兰、土耳其、格鲁吉亚等多个国家共开设128个试验中心，入组585例受试者，其中约31.5%为白人。ASTRUM-005临床试验结果于2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告方式首次发布，并于全球四大顶级医学期刊之一的《美国医学会杂志》（JAMA）发表，成为全球首个登上JAMA主刊的SCLC免疫治疗临床研究。基于ASTRUM-005研究，H药已在中国和东南亚多国获批用于一线治疗ES-SCLC，成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。
全球布局，创新驱动高质出海
作为复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗，H药聚焦肺癌和消化道肿瘤等高发癌种，已在中国已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、ES-SCLC及食管鳞状细胞癌（ESCC），复宏汉霖同步在全球开展10余项以H药为核心的免疫联合疗法临床研究。在肺癌领域，公司现已全面覆盖肺癌一线治疗，除已获批的sqNSCLC和ES-SCLC外，H药联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并在全球范围开展一项H药联合化疗同步放疗一线治疗局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的国际多中心III期临床试验。此外，公司正在美国开展一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于ES-SCLC的头对头桥接试验，以进一步支持H药在美国的上市申报。
H药的全球化步伐正不断加速，截至目前，该产品已在中国、印度尼西亚、柬埔寨、泰国等国家获批上市，对外授权覆盖美国、欧洲、东南亚、中东和北非等70多个国家和地区。2023年12月22日，复宏汉霖获得就H药生产线签发的欧盟GMP证书，标志着公司徐汇基地及松江基地（一）就H药相关生产区域顺利通过欧盟GMP检查，符合欧盟GMP标准。2024年第一季度，公司高效完成H药的首批海外发货，标志着H药成为首个登陆东南亚国家的国产抗PD-1单抗，为全球更多病患带来新的治疗选择。
未来，复宏汉霖将继续以患者为核心，聚焦未满足的临床需求，创新升级，加速推进中国优质药物惠及全球患者。
西班牙巴塞罗那2024年9月20日 /美通社/ — 2024年9月19日，华为全球创新产品发布会在巴塞罗那圣乔治宫隆重举行。向全球消费者展示了在平板电脑、穿戴领域的创新产品和领先技术，更以其对时尚与美学的独到见解，并把华为品牌理念与全球消费者生活方式深度融合，激发更多人的想象力与创造力，为全球消费者打造更加健康时尚的生活方式，成为全球消费者喜爱的品牌。
新品发布，科技创新与美学艺术完美融合
华为始终以科技创新为驱动力，并把全球潮流美学融入产品设计，不断为穿戴设备注入新的活力，满足消费者日益多样化的需求。
新一代HUAWEI WATCH GT 5系列智能手表，得益于华为玄玑感知系统的加持，并首次引入了情绪健康管理功能，将健康监测从管理"身体健康"进阶至拥抱"身心健康"，为消费者提供了全方位的身心健康守护。设计上，该系列从几何美学进阶至几何锋芒美学，每一处细节都透露着科技与时尚的完美结合，打造业界智能手表的时尚科技新典范。
另一款亮点产品是第二代腕部动态血压记录仪HUAWEI WATCH D2，成为全球首款同时获得中国药监局医疗器械认证和欧洲CE-MDR认证的动态血压智能表，为消费者提供了医疗级的健康监测体验。同时，HUAWEI WATCH Ultimate绿色款，以其独特的双色纳米微晶陶瓷表圈，展现了华为在工艺与设计上的追求。
平板领域，华为同样带来令人瞩目的创新。HUAWEI MatePad Pro 12.2英寸搭载云晰柔光屏，实现防眩护眼及纸感写绘体验。星跃键盘首创笔键一体充电设计。天生会画软件的升级，极大提升平板创作力和生产力。HUAWEI MatePad Air以其幻彩珠光工艺，为消费者带来了前所未有的视觉与触感享受。
全球性品牌活动加持，共塑健康时尚新生态
发布会上，全球知名时尚健身博主帕梅拉与莫•法拉作为华为穿戴产品的全球体验官，分享了他们在使用华为产品过程中的真实体验与感受，进一步提升了华为品牌在健康时尚领域的影响力。
华为在充满艺术气息的巴塞罗那正式开启了2024 GoPaint天生会画数字创作活动。在这片孕育了无数艺术杰作的土地上，全球消费者的绘画激情被点燃，掀起一股创作浪潮。不仅体现了华为的本地化策略精准契合海外消费者审美表达、创作需求，也再次印证了华为在数字创作领域强大的国际号召力与影响力。
华为通过"点亮三环"、"天生会画"和"XMAGE"等品牌活动，成功在全球范围内建立了与消费者的深度连接，激发了人们的创造力与想象力，共同塑造了健康时尚的新生活方式。
品牌实力驱动市场增长，全球领先地位稳固
华为凭借对品牌价值的精准把握、对全球消费者需求的深刻理解以及强大的品牌叙事能力，不断推出符合市场与消费者预期的创新产品。在海外市场，华为更是通过高度本地化的营销策略，紧密贴合海外消费者的生活方式与审美需求，成功赢得了消费者的高度信赖与喜爱。
华为在可穿戴设备、平板电脑等多个领域均取得了显著的市场成绩，稳居全球领先地位。据IDC报告显示，华为2024年上半年连续两个季度位居全球可穿戴设备市场出货量第一。Canalys报告显示，2024年Q2华为平板电脑实现年同比增长率51%，以250万台平板出货量稳居全球平板电脑市场出货量第三。
华为凭借领先的技术创新，时尚的美学设计以及对全球消费者需求的深刻理解，成功打破了西方市场的固有格局，实现了在高端市场的快速成长。
华为全球创新产品发布会不仅是一场科技的盛宴，更是一次关于运动健康、时尚与生活的深刻探讨。华为将继续以科技创新为引领，为全球消费者带来更多优质的产品与服务，共同开启健康时尚的新生活方式。
北京2024年9月20日 /美通社/ — 寡核苷酸（Oligo）合成是基因合成的基础模块。在基因合成过程中，短链寡核苷酸片段首先被合成，然后通过拼接和延长构建出完整的基因序列。Oligo合成不仅对基因合成至关重要，还涵盖了DNA和RNA的合成，以及修饰寡核苷酸的合成。这些合成在分子生物学、基因治疗、诊断和药物开发等领域发挥着关键作用。
合成效率和合成长度
Oligo合成通常采用化学合成固相亚磷酰胺三酯法，通过每个【脱保护，偶联，加帽，氧化】的循环逐个加入核苷酸单元，每一步反应效率都不能达到100%，且该过程会随着引物长度的增加而变得复杂。每轮寡核苷酸的合成效率都会影响最终的总合成效率。随着合成长度越长，总合成效率会降低，即使每个合成周期的效率高，但当链长增加到一定程度时，产物中的目标序列占比会显著降低。假设每步反应效率是98%，合成100 nt长度时，产物中的目标序列占比降至13.26%（98%的100次方），且较难纯化出目标的Oligo。而且较长的链会增加内部错误配率对和二级结构形成的可能性，这也将导致合成效率下降和错误率上升。
引物合成的耦合效率高低与多种因素相关，包括人员专业性、机器先进性、原料稳定性、规章制度的精细性以及环境控制的严格性。2024年年初擎科生物从"人机料法环"5个方面进行了全面升级，并严格执行周期质量跟踪。擎科生物Oligo合成每步耦合效率高达99.5%，这为总效率提供了保障，合成长度可达200 nt。
合成纯度
纯度指目标序列占全部序列的百分比，Oligo的纯度对于确保实验的准确性和可靠性至关重要。从实验的准确度来说，Oligo的纯度越高，实验结果通常越可靠。但在实际应用中，综合考虑成本、时间和实验需求，合理选择纯度是关键。常见的纯化方式有DSL 纯化、OPC 纯化、PAGE 纯化、HPLC 纯化等。擎科生物子公司梓熙生物是业内为数不多支持CE检测的企业，精度可达1 nt的分辨率。
合成修饰
为了提高Oligo在不同应用场景下的稳定性、细胞摄取效率以及特定实验的灵敏度和特异性，可以进行核苷酸变体、荧光基团、淬灭基团、化学连接基团、生物素等不同修饰。
擎科生物具备卓越的Oligo合成能力，不仅显著提升了基因合成的成功率和成本控制，还为mRNA疫苗研发、抗体药物制备、基因编辑、分子诊断及基础科研等领域提供了高品质的Oligo产品，为各领域客户的研究和开发提供了有力支持。同时不断优化流程与配送时效，全国20个合成基地附近均可提供次日早晨送达服务，部分基地快至当日达。
北京2024年9月20日 /美通社/ — 总部位于中国北京的在线营销解决方案提供商浩希健康科技有限公司（"公司"或"HAO"）今日宣布完成其公募融资发行（"发行"）4,000,000份单位（每份"单位"，合称"单位"），发行价格为每单位3美元（"公开发行价格"）的发行定价。在扣除承销折扣和其他发行费用后，本次公募融资发行的净募资所得为1200万美元。 每份发行单位包括：（i）一股面值为0.0001美元/股的A类普通股（"A类普通股"）（或一份预先融资的购买一股A类普通股的认股权证（"预先融资认股权证"））；（ii）一份购买一股A类普通股的A系列认股权证（"A系列认股权证"）（基于一定的调整）；以及（iii）一份购买数量与发行说明书所述的A类普通股数量相符的B系列认股权证（"B系列认股权证"，与A系列认股权证合称"认股权证"）。 认股权证的有效期为发行交割日后的五年（"交割日"）。A系列认股权证在发行日或交割日即可行权。B系列认股权证在交割日后第16个日历日（即"B系列行使日"）起的任何时间均可行权。A系列认股权证的初始行使价格为每股普通股3美元。在B系列行使日，A系列认股权证的行使价格将调整为0.60美元，可发行的最大普通股数量也将调整为2000万股。B系列认股权证的行使价格为每股普通股0.0001美元，最大可发行的普通股数量将调整为1600万股。单位不具有独立权利，不会单独作为证券发行或签发。普通股、预先融资认股权证和相关认股权证可立即分离，并在发售时单独发行。
本次发行采用包销方式进行。公司已授予主承销商EF Hutton LLC（EF Hutton）可在发行交割日后45天内以公开发行价格（扣除承销折扣）认购多达60万单位，以覆盖超额配售选择权。
预计本次发行将于2024年9月20日左右完成，但须满足惯例成交条件。
EF Hutton担任本次发行的唯一账簿管理人。Hunter Taubman Fischer & Li LLC担任公司的美国法律顾问，Pryor Cashman LLP担任EF Hutton与本次发行有关的美国法律顾问。
公司计划将本次发行的所得款项用于以下三个方面：1) 运营资金和一般公司用途；2) 收购或投资技术、解决方案或业务；以及3) 聘请有经验的员工。
与本次发行有关的注册声明（Form F-1，文件号333-280174）经修订后已向美国证券交易委员会（SEC）提交，并于2024年9月19日获SEC批注生效。本次发行仅通过招股说明书进行。有关此次发行的最终招股说明书的副本可从EF Hutton处获得，地址为纽约市麦迪逊大道590号39楼(Attn: Syndicate Department)，或通过电子邮件syndicate@efhutton.com或电话(212) 404-7002. 此外，最终招股章程的副本也可通过SEC的网站www.sec.gov获得。
于投资前，阁下应阅读招股章程及本公司已提交或将向SEC提交的其他文件，以了解有关本公司及发售的更多资料。本新闻稿不构成出售或征集购买本报告所述证券的要约，也不构成在根据任何该等州或司法管辖区的证券法进行登记或资格之前，在该等要约、征集或出售将属非法的任何州或司法管辖区出售该等证券。
新泽西州东鲁瑟福德2024年9月19日 /美通社/ — 全球领先的合同开发与制造组织 (CDMO) Cambrex今天宣布，Cambrex旗下公司 Snapdragon Chemistry已成功开发出一种新型液相多肽合成 (LPPS) 技术，该技术利用传统的活性药物成分 (API) 批量反应器和连续流，避免了对专用固相反应器的依赖。 与标准固态肽综合工艺相比，这种新的LPPS技术大大减少了对溶剂和过量试剂的需求。
Cambrex公司首席科学官Matt Bio博士表示：“在过去几年中，我们在复杂合成技术的研发方面进行了大量投资，特别是为了减少多肽和寡核苷酸生产过程中对经济和环境的影响。 与传统的固相多肽合成技术相比，我们的新型LPPS技术提供了一种成本效益更高和环境可持续性更强的解决方案，大大减少了溶剂用量，并允许使用可持续的溶剂替代品。”
LPPS技术可支持长度不超过12个残基的多肽，而较大的多肽则可在液相中使用会聚片段偶联方法进行组装。 利用Cambrex公司的LPPS技术开发的工艺，可以与传统的小分子技术一样进行放大。
除LPPS外，Cambrex还开创了肽和蛋白质结晶方面的独特能力，包括专门用于发现肽和蛋白质结晶形式的结晶筛选平台。 结晶可改善产品质量和稳定性，并减少对耗时的制备色谱和冻干的需求。
Cambrex首席执行官Thomas Loewald表示：“随着基于多肽的疗法在临床和商业上取得成功，我们必须提供行业领先的解决方案来开发和推广多肽候选药物。
Cambrex将持续投资于复杂合成方式的研发，包括多肽的进一步技术开发，以及应用人工智能优化寡核苷酸工艺的新研究。
