来源：药研网
据行业媒体，强生创新制药近日发布人事公告：中国罕见病业务负责人孙俊（Bill）将于2026年12月1日起出任APSO免疫炎症性肠病（IBD）领域亚太区商业负责人，向尹成熙（SungHee Yoon）汇报，携家人迁居新加坡。 职责是制定亚太IBD管线的商业策略并推动执行，协调各核心市场、区域与全球跨职能团队，推动后续IBD新品在亚太上市。 孙俊在2019年通过国际人才发展项目加入强生创新制药中国，先后在GCSO、市场、销售管理和业务负责人岗位轮岗，曾任多发性骨髓瘤市场负责人，负责成熟产品与新品的产品组合。在中国罕见病业务负责人任上，他带的肺动脉高压业务连续两年同比增长超过30%，并推动核心产品安力威®提前两年上市。 这次任命里，IBD被单独拎出来设了一个亚太商业岗。 IBD包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），反复发作、病程迁延，难以根治，常被称作"绿色癌症"。发病高峰在青壮年，UC多在20至49岁，CD多在18至35岁。 据中国疾控中心基于2005至2014年病例数据的测算，2025年我国IBD患者约150万人。按弗若斯特沙利文口径，中国UC/CD药物市场从2022年的10.51亿美元增至2030年的约54.9亿美元，生物制剂占比由13.7%升至55.9%。患者数量、渗透率和医保准入都在往上走，IBD因此成了跨国药企在华争夺的重点领域之一。 强生在这条线上的位置，正处在新旧两款产品交接的阶段。 新品是古塞奇尤单抗（Tremfya）。2025年2月在全球获批首个获批克罗恩病适应症；4月在国内获批溃疡性结肠炎，成为中国首个用于UC的IL-23抑制剂；6月，静脉输注剂型特诺雅达在华上市；12月7日发布的2025年版国家医保目录将其纳入，2026年1月1日起实施。从获批到进医保不到一年。 另一款经典产品是乌司奴单抗Stelara（喜达诺）。全球销售额2023年破百亿美元见顶，2024年小幅回落至103.61亿美元，2025年降至约61亿美元；2026年第三季度单季7.16亿美元，同比降54.4%。中国市场晚一步：2025年，它在国内三大终端六大市场的销售额仍有15.02亿元，同比增长21.16%。真正的冲击发生在2026年5月，华东医药、百奥泰、石药的三款国产生物类似药在三天内密集获批，原研六年的独家格局才被打破。 两款产品的交接进度可以按季度算。2026年Q3，Tremfya单季23.96亿美元、同比增68.3%，净增约9.72亿美元；Stelara净减约8.54亿美元，单季已经反超1.18亿美元。按前三季度累计，Tremfya增加24.84亿美元，Stelara减少27.36亿美元，缺口还有2.52亿美元没填平。 Tremfya的放量速度要跑赢Stelara的衰减速度，这件事在单个市场里算不过来，只能放到区域层面统筹。 亚太是这件事最难统筹的一片市场。日本、澳大利亚是成熟的高值市场，中国和东南亚的支付能力差距很大，各国在医保准入、诊疗路径、生物制剂可及性上的节奏也不同步。新加坡聚集了大量跨国药企的亚太总部，这个岗位放在那里有地理上的便利，但本土执行仍要靠各地团队。 对孙俊来说，增长数字只是结果。他要做成两件事：把中国这套准入与放量的打法复制到更多亚太市场；把区域内的临床洞察带回产品策略。 距离12月1日还有一个多月。Stelara的缺口能否在亚太被Tremfya补上，接下来几个季度的销售数据会显示出来。 参考资料： [1]Johnson & Johnson. Q3 2026 Results [2]https://www.bio-thera.com/files/reports/2026-h1.pdf [3] 荃信生物招股书引弗若斯特沙利文报告。 [4] 国家医保局药品信息摘要（2023年）、中国疾控中心数据。 [5] 人民日报客户端／环球网. 世界炎症性肠病日科普报道。