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上海 2025年6月23日 /美通社/ — 全球领先的AI数据服务提供商澳鹏Appen（中国）今日正式发布MediGo医疗大模型数据开发平台，这一创新性平台旨在解决医疗AI领域面临的数据标注精度不足、多模态协同处理效率低下等核心挑战。该平台的推出标志着医疗AI数据服务进入专业化、智能化新阶段，将为医疗AI的临床应用提供强有力的数据支撑。

当前，中国AI健康管理市场正迎来爆发式增长，市场规模预计将在2027年达到2.59万亿元，年复合增长率超20%。然而，医疗AI的发展正面临算法进步与数据生产力滞后的突出矛盾。澳鹏MediGo平台通过八大应用场景和七维技术矩阵，构建了从数据生产到模型训练的全链路解决方案，有望显著提升医疗AI模型的准确性和可靠性。

八大场景赋能智慧医疗全流程

在诊疗场景方面，平台基于深度学习的病理图片智能分析系统能够自动标注病灶区域，帮助生成结构化诊断报告，显著提升诊断效率。问诊导诊系统则通过医疗知识图谱驱动，支持多轮问诊场景模拟，为患者提供更精准的诊疗建议。健康科普功能整合了权威医学知识库，能够对患者咨询的保健、用药等问题生成通俗易懂的解答。

平台还特别强化了药品咨询功能，其高精度药品信息OCR识别系统可以准确提取适应症、用法用量等关键字段。针对科研需求，平台的医学论文解读引擎能够智能解析学术文献，提取研究结论、实验方法等核心要素。专业级影像标注工具，支持专业医疗数据逐层标注；多模态报告解读系统支持病理报告、检验报告与影像数据的交叉验证；基于真实世界数据的决策支持系统，可对诊断方案进行多维度评估，为临床决策提供更全面的参考依据。

七维技术矩阵定义医疗数据生产力

澳鹏MediGo平台的技术创新主要体现在七个维度。在智能化标注方面，平台集成了医疗专用NER模型、问答对自动生成系统和自研预标注算法，包含药品信息OCR识别、骨骼/细胞形态预识别等医疗专用模型，大幅提升了标注效率和准确性。多模态工具的统一数据中台支持同时处理PDF、TXT、图片等多种数据格式，实现了跨模态数据的协同处理；内置的医疗专用接口，辅助提升标注效率。

医疗影像工具采用2D/3D协同标注系统，通过智能色块追踪算法确保标注连贯性。平台还提供可视化模板设计器，支持快速创建符合不同研究需求的标注模板。智能工作流引擎能够根据标注难度自动分配任务，并通过实时质量监控看板确保项目进度可控。

在数据安全方面，平台支持医疗级私有化部署方案，兼容企业内网环境，确保敏感医疗数据的安全流转。同时，基于医疗知识图谱的智能检索系统和版本控制系统，为数据管理提供了专业化的解决方案。

澳鹏Appen全球高级副总裁、大中华及北亚区总经理田小鹏博士表示："澳鹏（中国）MediGo医疗大模型数据开发平台的推出，是我们深耕医疗AI数据领域的重要里程碑。未来，我们将继续与医疗机构、科研团队和产业伙伴紧密合作，共同推动智慧医疗时代的到来。"

消息来源：澳鹏数据科技（上海）有限公司

• 新建治疗指挥中心将配备长轴向PET/CT等先进影像系统

• 治疗指挥中心将助力医生为每位患者制定最精准的个体化治疗方案

• 此次合作建立在双方过往20年长期合作的基础之上

德国埃尔朗根 2025年6月23日 /美通社/ — 西门子医疗分子影像业务与顶尖医疗机构麻省总医院（MGH）达成研究合作，双方将共同推进诊疗一体化（Theranostics）的应用。诊疗一体化通过使用放射性药物进行疾病诊断，并使用类似的药物进行治疗，已广泛运用于甲状腺癌、前列腺癌和神经内分泌癌等特定癌症的诊疗。通常，分子影像在诊疗一体化中主要发挥疾病分期评估和治疗效果监测等作用。

西门子医疗和麻省总医院将建立一个治疗指挥中心（Therapy Command Center），以支持麻省总医院及其在马萨诸塞州、缅因州和新罕布什尔州的附属中心的诊疗一体化应用。该中心将帮助麻省总医院收集诊疗一体化的相关数据，实现诊疗过程的实时监测，并帮助医生为每位患者制定最精准的个体化治疗方案。

西门子医疗分子影像业务负责人James Williams博士表示："这项研究合作建立在双方二十余年深厚合作的基础之上，将促进临床诊疗路径的创新，实现精准诊断，为患者提供高效的个性化治疗。"

麻省总医院核医学和分子影像主任Umar Mahmood博士指出："治疗指挥中心将构建一个创新性的整合框架，将多种患者影像、实验室数据与人群数据融合，从而改善患者的诊疗效果。这项合作将有助于在整个地区推进诊疗一体化，通过精准诊断和定制疗法推进个性化医疗。我们关注辐射对肿瘤和正常组织的影响，这将进一步改善治疗方案和结果，同时降低对患者正常器官的影响。"

作为此次合作的一部分，西门子医疗和麻省总医院研究人员将使用Biograph Vision Quadra和Biograph Trinion两款正电子发射X射线计算机断层成像系统（PET/CT）来检查辐射对人体分子和生理进程的影响，以及在接受放射药物治疗患者的癌细胞和健康组织中的毒性水平。了解这些影响对于推进个性化医疗至关重要。

消息来源：西门子医疗

美国马萨诸塞州剑桥 2025年6月23日 /美通社/ — 今天，全球领先的 AI+机器人新药与新材料研发平台晶泰科技宣布，与美国哈佛大学终身教授、美国医药界的传奇创业者及投资人Gregory Verdine所设立的DoveTree LLC签署合作意向书并将基于该合作意向书于近期签署最终协议。根据该合作意向书，晶泰科技将利用本公司的基于AI+机器人的端到端人工智能药物发现平台，为DoveTree选定的多个针对肿瘤、自身免疫性疾病及神经疾病领域的靶点，发现和开发小分子及抗体类候选药物。基于该合作意向书，晶泰科技将在最终协议签署的10日及180日内分别获得5100万及4900万美元首付款，并有资格获得金额达数十亿美元的潜在开发里程及销售里程碑付款，以及基于产品年度净销售额的潜在个位数百分点的特许权使用费（以最终协议确定的金额为准）。DoveTree将获得以上产品全球范围的独家开发和商业化权利。

Gregory Verdine教授是化学生物学领域的先驱、成功的连续创业者、生命科学领域的资深风险投资人。他29岁获聘哈佛大学教授，35岁成为哈佛化学系近50年来最年轻的终身教授。Verdine教授揭示了表观遗传调控与DNA修复的分子机制，并开创疗法新范式，以革命性的"订书肽"技术攻克此前被视为"不可成药"的靶点，从而奠定了他在学术界的地位。

作为成功连续创业的商业领袖，他创立了10余家生物科技公司，其中Enanta Pharmaceuticals（NASDAQ: ENTA），Tokai Pharmaceuticals (NASDAQ: TKAI) ，WaVe Life Sciences（NASDAQ：WVE）等5家企业已成功上市，1家被生物制药巨头收购，其余公司则致力于开发颠覆性药物，尤其在癌症治疗领域贡献卓著。由他主导开发的罗米地辛（Romidepsin/ Istodax®）、帕立瑞韦（Paritaprevir/ Viekira Pak®成分）和格卡瑞韦（Glecaprevir/ Mavyret®成分）三款新药已获FDA批准上市。

Verdine教授长期担任美国国家癌症研究所、哈佛医学院等顶尖科研机构的科学顾问，且多年专注于前沿技术与生物医药产业投资。他目前担任知名投资机构Andreessen Horowitz（a16z）投资合伙人，曾出任Apple Tree Partners, Third Rock Ventures、毓承资本等专注于生物医药领域的风险投资机构投资合伙人，及Texas Pacific Group特别顾问。

Gregory Verdine教授认为结合晶泰科技的AI技术优势和其自身多年的药物开发经验，有望为全球患者带来突破性疗法。

消息来源：晶泰科技

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2025年6月23日 /美通社/ — 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与大塚制药株式会社（以下简称"大塚制药"）达成全球战略合作，双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器的开发。

根据协议条款，大塚制药将获得在全球范围内（不包括大中华区，即中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾）开发、生产和商业化HBM7020（一款BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器）的独家许可。和铂医药将获得总计4700万美元的首付款和近期里程碑付款。此外，在达成特定研发和商业里程碑后，和铂医药还有权获得高达6.23亿美元的额外付款，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。在此次战略合作的基础上，双方将探讨未来在T细胞衔接器领域进一步合作的机会。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴能与大塚制药开展合作。大塚制药是全球医疗保健领域的领军企业，以创新方法解决未被满足的医疗需求而闻名。此次合作凸显了和铂医药专有的Harbour Mice®和HBICE®技术平台的优势，这些平台使我们能够快速开发具有优化安全性和有效性特征的全人源双特异性抗体。凭借我们独特的技术优势，我们有能力推动新一代生物疗法的研发，从而造福全球病患。"

大塚制药总裁兼代表董事Makoto Inoue表示："大塚制药正在借助子公司Visterra的抗体药物平台以及子公司Jnana的小分子药物发现平台，拓展我们在自身免疫性疾病领域的研发管线。针对B细胞在发病机制中起关键作用的多种自身免疫性疾病，HBM7020有望展现出显著疗效。我们期待在自身免疫性疾病领域做出更多贡献，造福病患。"

理论与实践齐飞，助力提升校内外 HPV男女共防意识

北京 2025年6月21日 /美通社/ — 今日，由清华大学新闻与传播学院全球发展与健康传播研究中心策划发起、中国教育电视台特别主办，默沙东中国支持的首届"无限可能杯"HPV（人乳头瘤病毒）科普创意大赛在清华大学新清华学堂圆满落幕。大赛自春季学期启动以来，由四位权威导师带队指导参赛学生们共创兼具科学性和传播力的HPV科普作品，以期提升在校师生对HPV预防的高度关注并采取相应措施，呼吁社会各界加强校园内HPV男女共防的健康意识，共筑校园健康防线。

HPV的感染较为普遍，目前，大众已逐步认识到HPV感染对女性所造成的疾病威胁，几乎所有的宫颈癌都与HPV感染有关[1,a]。事实上，HPV感染对于男性也可能造成影响，是所有人都可能遇到的健康挑战。一项研究显示，在HPV疫苗上市前，至少有1位异性伴侣的人，超过80%的男人和女人一生中会感染至少一种HPV型别[2,b]。HPV感染具有感染概率高、感染途径多等特点，深入普及HPV感染及防护相关健康知识十分重要。

清华大学新闻与传播学院、人文学院双聘副教授苏婧表示："在健康中国战略深入推进的当下，健康传播已成为社会关键议题，其学科发展既要契合公众对健康信息的需求，又需融合多学科知识，搭建连接公众健康需求、科学传递疾病科普信息与高校、医疗卫生机构、媒体、企业等多方力量的桥梁，是我们共同肩负的使命。此次大赛正是清华大学落实‘健康中国2030'规划纲要的生动实践，也是‘行胜于言'校训精神的具体体现。我们期待这些凝聚着青年智慧与‘无限可能'的创新科普作品能够成为传播健康知识的有力载体，以生动有趣的方式走进千家万户，为提升全民健康水平贡献清华力量。"

此次举办的"无限可能杯"HPV科普创意大赛是健康传播领域的一次创新实践，由北京协和医院妇科内分泌与生殖中心副主任陈蓉教授、清华大学万科公共卫生与健康学院长聘副教授唐昆教授、科普作家李治中博士、科普公众号"混知"创办人陈磊先生分别担任带队导师，吸引了来自清华大学不同专业、不同年级的22名同学组成8支战队进行参与。在大赛活动现场还邀请到了中国医师协会健康传播工作委员会常务副主委兼秘书长施琳玲、中国健康促进与教育协会健康传播分会副秘书长崔伟、北京营养师协会理事顾中一以及中国教育电视台对外项目合作总监张晓瑜女士担任特邀评委和颁奖嘉宾。大赛突破传统科普形式与内容的限制，以AI视频动画、卡牌游戏、桌游、街头采访、微电影等创新科普方式，为提升公众健康素养、深化高校师生及大众对"HPV男女共防"理念的认知注入了新的活力。

张晓瑜表示："中国教育电视台始终秉持‘服务教育、传承文化、传播知识'的初心和使命，致力于通过媒体力量推动教育文化普及和公众健康意识的提升。在此次大赛中，很高兴能看到这么多青年学子和各行各业的专业导师们参与进来，以‘创意表达'破解‘知识壁垒'，携手打造出一批跨年龄、跨地域、跨文化的科普作品。我们也将充分发挥教育媒体的自身优势，通过各种多样化形式广泛传播健康科普知识和作品，提升校内外对HPV的科普认知和男女共防的健康意识。"

接种HPV疫苗是预防HPV相关疾病的有效方法，是防控HPV感染相关疾病的一级预防措施[3,4]。目前，中国9-26岁男性及9-45岁女性皆可按需接种HPV疫苗[5-10]，保护自身健康。

在点评环节中，施琳玲表示："HPV感染是威胁人类健康的重要公共卫生问题之一[11]，值得全社会的重视。此次大赛中，年轻一代用他们活跃的思维和创意表达打破过往传统科普‘单向输出'的边界，让HPV相关知识可以做到‘破圈'传播，从而激发公众从‘被动接受'到‘主动参与'的转变，并建立科学、正确的HPV疾病认知，从而积极采取健康行动。"

崔伟补充道，"《健康中国行动（2019-2030）》中明确提出要‘倡导每个人是自己健康第一责任人的理念'，而HPV感染对女性和男性都可能造成影响，我们每个人都需要重视HPV的预防。同学们的作品不仅以科学严谨为基石，更以多元创新为突破，证明了科普可以既有趣又有用，期待未来能有更多社会力量加入健康科普创新实践，共同推动‘健康中国'战略从理念倡导向全民行动的转化。"

作为项目的支持方，默沙东始终致力于从疾病预防到治疗的全方位布局，践行守护中国的长期健康承诺。多年来，默沙东持续聚焦HPV的健康教育科普，以期通过本次大赛等多元化形式呼吁在校师生提升自我健康保护意识，并激发更多高校、机构自发开展HPV创新健康科普活动，加强公众对HPV相关疾病及预防措施的认知。未来，默沙东将持续携手社会多方力量，提升"HPV男女共防"正确认知，共同致力于奔赴一个没有HPV相关疾病的美好未来。

消息来源：默沙东中国

北京 2025年6月20日 /美通社/ — Gene Solutions宣布与早筛网和雄安妙心生物科技有限公司分别签署两份战略合作备忘录（MOU）。此次合作标志着 Gene Solutions 在中国市场精准肿瘤学领域的重点拓展，涵盖技术引入、科研探索及创新癌症检测平台的本地化部署。

这些合作进一步巩固了 Gene Solutions 长期支持中国医疗创新生态系统的承诺，提供先进、临床验证的癌症早筛与监测工具。

早筛网：通过生态系统联动推动早筛普及

Gene Solutions 与早筛网达成战略业务联盟，双方将共同推动先进癌症早筛技术在中国的引入、推广及合规商业化。

合作重点包括：

• Gene Solutions 旗舰技术的本地化引入，包括 SPOT-MAS 多癌种早筛（MCED ）平台；

•  品牌共建与公众教育合作，如联合举办研讨会、展览和社区教育项目，提升公众对早筛重要性的认知

• 医学研究生态合作，借助早筛网在本地的深厚资源与学术机构、临床专家合作网络，推动基于循证医学的技术应用与行业信任构建。

早筛网首席执行官陈赞泉博士表示：“癌症是全球共同面对的挑战，而早期发现是治愈的关键。很高兴与Gene Solutions 携手推进癌症早筛早诊创新技术的转化应用与普及，相信我们的共同努力将为千万家庭带来切实的获益。”

Gene Solutions 商务拓展经理江浩表示："与早筛网的合作体现了我们共同致力于将全球创新转化为本地实效的承诺。通过与市场驱动型合作伙伴携手，我们能够更稳妥地将癌症早筛技术引入更多患者与医疗服务体系。"

妙心生物：推动华北地区科研合作

Gene Solutions 与雄安妙心生物签署合作备忘录，旨在联合推动基于下一代测序（NGS）的肿瘤检测技术在华北地区的技术引入与临床研究。

合作重点包括：

• Gene Solutions 癌症早筛平台的技术引入，用于临床与研究探索

• 与本地机构共同开展科研项目，评估技术性能、临床效用及可扩展性；

• 构建"产学研"转化合作模式，连接技术创新、真实世界临床验证与数据驱动优化，确保符合机构及监管标准。

Gene Solutions 全球医学事务总监 Ida Deleskog Lindstrom 表示："与妙心生物的合作是我们在中国推进精准肿瘤学的重要基石。通过协同研究与本地专业知识的融合，我们希望实现对技术的有效验证与规模化应用，满足该区域临床与科研需求。"

通过战略合作驱动本地化创新

这两项合作代表了 Gene Solutions 支持先进肿瘤诊断技术在中国引入与验证的系统性策略。双方基于各自优势展开协作，兼顾科学严谨性、合规商业化路径及长期研究导向的投入。

根据本地法规和机构优先级，备忘录下的各项具体项目将逐步推进实施。

2024年的美容手术数量接近3800万。

新泽西州罗亚尔山 2025年6月20日 /美通社/ — 国际美容整形外科学会(ISAPS)在新加坡举行的ISAPS奥林匹克世界大会上发布了其年度全球美容/美容手术调查结果，显示了整形外科医生进行的超过1740万例手术和20.5例非手术手术。 在过去四年中，总体增长率为42.5%。

美容程序

2024年，眼睑手术首次成为最常见的外科手术，取代了210万例抽脂手术，其次是抽脂、隆胸、疤痕修复和鼻整形术。 最流行的非手术程序是肉毒杆菌毒素、透明质酸（填充剂）、脱毛、非手术皮肤紧致和化学脱皮。

大多数面部和头部手术与上一年相比有所增长，超过740万例手术，增长4.3%。 顶级手术是眼睑手术，超过210万，增加了13.4 ％ ，鼻整形术， 100万次手术，减少了10 ％ ，脂肪移植–面部90万，增加了19.2 ％。 有390万例乳房手术（ -14.1 ％ ）和600万例身体和四肢手术（ -14.8 ％ ）。

吸脂仍然是女性最常见的外科手术，其次是眼睑手术和隆胸手术。 眼睑手术再次成为男性中最受欢迎的外科手术，其次是女性乳房发育和疤痕修复。

大多数隆胸（占总数的54 ％ ）、鼻整形术（ 60.1 ％ ）和外生殖器手术（ 48.4 ％ ）发生在18-34岁的人群中，而肉毒杆菌毒素注射剂在35–50岁的人群中最受欢迎（占总数的47.0 ％ ）。 吸脂和非手术减脂在两个年龄组中分布相当均匀。

肉毒杆菌毒素仍然是男性和女性以及所有年龄组中最常见的非手术程序，全球整形外科医生进行了780万例手术。 其次，透明质酸程序增加了5.2% ，达到780万。

ISAPS全球调查委员会主席兼挪威整形外科医生Amin Kalaaji博士在评论全球结果时表示： “我们的报告现在包括有关'Mommy Makeover'和其他联合手术、疤痕修复、脂肪移植手部恢复活力、颊部脂肪去除、倒置乳头矫正、凹陷形成和其他外生殖器手术的数据。”

美国再次以超过610万例手术数位居榜首，其次是巴西（ 310万例手术数位居第一）和日本。

消息来源：INTL SOCIETY OF AESTHETIC PLASTIC SURGERY

阿布扎比卫生部与Sanofi结成战略联盟，加快开发阿布扎比新型全球疫苗

合作于聚焦医疗创新领域的高级别美国访问行程间隙达成

阿联酋阿布扎比 2025年6月19日 /美通社/ — 阿布扎比医疗保健行业监管机构阿布扎比卫生部（DoH）在美国波士顿2025年BIO国际大会期间，与研发驱动、AI赋能的医疗生物制药公司Sanofi签署谅解备忘录（MoU）。 此次合作将利用阿联酋的健康技术生态系统和先进的研究基础设施，推动新型全球疫苗的开发，并强化区域疫苗制造能力。

在阿布扎比卫生部副部长Noura Khamis Al Ghaithi博士阁下和Sanofi疫苗业务开发全球主管Laurie Gery的见证下， 该协议由卫生部健康生命科学部门执行主任Asma Al Mannaei博士和Sanofi疫苗业务大海湾地区总经理Baptiste de Clarens在美国波士顿举行的BIO国际大会期间签署。

卫生部健康生命科学部门执行主任Asma Al Mannaei博士表示：“卫生部正在与Sanofi合作，加速全球新疫苗的开发。 该计划旨在利用先进技术、实时数据分析以及开展平行临床试验阶段，缩短从早期研究到普遍应用的时间周期。 通过将Sanofi的全球科研专长与阿布扎比的前沿基础设施相结合，我们为强化韧性、激励创新与国际合作伙伴关系的建立设定了新基准。 阿布扎比为顶尖研究提供了全球互联、目标驱动的环境，我们将共同推动变革，以保护社区健康和福祉，同时为全球卫生安全做出贡献。”

双方将共同努力，简化监管流程，加强生产准备，并促进本地和国际专家之间实现知识共享。 此次合作体现了阿布扎比成为领先生物和制药创新中心的战略目标，并彰显了该酋长国对推进积极主动、技术驱动的医疗保健解决方案的承诺。

Sanofi疫苗业务大海湾地区总经理Baptiste de Clarens表示：“与阿布扎比卫生部签署的谅解备忘录，标志着我们朝着推进全球卫生安全迈出了令人鼓舞的一步，同时也反映了我们通过科研合作伙伴关系应对全球卫生挑战的共同愿景。 该协议使我们能够检验Sanofi在疫苗开发方面的经验，能够如何完善阿布扎比不断发展的研发生态系统。 通过这一初步框架，我们期待探索在医疗保健创新方面达成公私合作的机会。”

此外，卫生部和Sanofi都将推进临床研究和开发规划，优化资源分配，并制定资金和可及性方面的基本条款。 这些措施旨在增强阿布扎比乃至更广泛地区医疗保健行业的韧性和可持续性，从而扩大当地和全球患者获得优质医疗的机会。

在卫生部的领导下，一支高级代表团已于2025年6月15日至21日对美国进行战略访问。代表团将与美国各地的公共和私营部门领导者举行20多次战略会议和访问，旨在交流知识和投资机会，并签署新协议，以加速采用先进的医疗解决方案。

消息来源：The Department of Health – Abu Dhabi

上海 2025年6月19日 /美通社/ — 近日，金赛药业研发BD License-out负责人夏远峰博士携女性健康领域Gensci074和免疫领域GenSci120等创新管线亮相波士顿2025国际生物技术大会暨展览会（BIO 2025）。BIO作为全球规模最大、最具影响力的生物技术行业盛会之一，汇聚了来自全球优秀药企、科研机构及行业领袖。金赛药业此次参会，不仅彰显了其国际化创新实力，更通过与全球同行的深度交流，进一步推动自主创新生物药的发展。

本次大会金赛展示的 Gensci074 项目是一款用于治疗绝经期女性中重度潮红热（ VMS ）的 NK3R 拮抗剂，该项目于 2023 年 11 月获得中国 IND 临床批件， 2024 年 1 月达成中国首例受试者入组，同期完成了澳洲一期临床研究； 2025 年 1 月完成中国二期研究的末例入组。目前中国二期临床研究的数据显示，在第 4 周和 12 周，接受 GenSci074 治疗患者的潮热的频次下降和严重程度改善相较于安慰剂组都存在统计学差异。安全性特征上，治疗组和安慰剂组类似，在本研究观察期内未报告与药物相关的肝酶升高风险事件。 GenSci074 临床前受体拮抗活性、临床一期的 PK/PD 特征和临床二期 POC 研究结果的数据均表现良好，有望成为治疗绝经期女性中重度潮红热的 “Best-in-class” 治疗手段。

数据显示， VMS 症状在女性的绝经期的发生率高达 80% ，而且平均的持续时间超过 7 年 [1] 。 全球约有 8.8 亿围绝经期女性正经历 VMS 症状，其中中国围绝经期妇女达 1.3 亿 [2] 。目前全球主流治疗方案仍以激素治疗为主，但长期使用可能增加肿瘤和心血管疾病风险 [3] 。 Gensci074 的研发有望为这一庞大患者群体提供更具突破性的治疗选择。

为女性提供全生命周期的健康守护

妇女儿童健康是全民健康的基石，金赛药业一直重点关注妇女儿童健康领域，历经多年的布局和深耕，金赛药业在女性健康领域构建了全面而立体的布局，涵盖了辅助生殖、妇科感染、妇科常见病、妇科肿瘤等方面，以满足不同年龄段女性的健康需求。产品布局方面，金赛药业聚焦女性健康临床需求未被满足的细分领域，通过引进优质 BD 产品快速提升商业化能力。代表性产品氯喹那多 – 普罗雌烯采用 " 杀菌 + 促菌 " 双机制，用于治疗除淋球菌感染外、各种感染性病因引起的白带异常，旨在杀菌的同时促进有益菌生长，恢复阴道微生态平衡。自研方面，金赛持续加大投入，目前公司在女性健康领域布局超过 10 款创新管线，覆盖细菌性阴道炎、绝经期血管舒缩症、子宫内膜异位症等妇科常见病，同时在辅助生殖领域推进长效制剂研发，逐步构建具有高度竞争力的产品管线。

关于GenSci098 & GenSci120

除了 Gensci 074 项目，本次大会金赛也带来了 GenSci098 和 GenSci120 的突破性进展。 GenSci098 是通过抑制促甲状腺激素受体（ TSHR ）治疗甲状腺相关眼病（ TED ）的靶向疗法， GenSci098 目前在临床一期阶段，从一期的数据看， GenSci098 表现出良好的安全性，显示出起效和疗效持续时间的积极信号，并呈现剂量依赖性。 “ 我们将全力加速 GenSci098 的全球开发进程， GenSci098 有望改写 TED 治疗格局，成为全球首个获批的 TSHR 抑制剂。 ”夏远峰博士强调。

GenSci120 注射液是金赛药业自主研发的一款人源化 PD-1 单抗 , 通过和 PD-1 结合并激活 PD-1 抑制性信号通路以及 ADCC 效应，从而抑制或杀伤致病性 T 细胞，发挥特异的靶向免疫抑制作用。临床前及早期临床研究显示， GenSci120 在包括类风湿关节炎 (RA) 、系统性红斑狼疮 (SLE) 、炎症性肠病 (IBD) 等多种自身免疫性疾病中具有治疗潜力，该项目此前已在国内获批 RA 、 SLE 等四个自身免疫病的临床试验申请。同期， GenSci120 注射液也获得了美国食品药品监督管理局（ FDA ）的针对 RA 的 IND 默示许可。

此次 BIO 2025 大会上， GenSci074 等核心管线的披露，不仅展现了金赛成为全球妇儿健康领先品牌的决心，更彰显了其以患者需求为核心的国际化布局。未来，金赛将持续加速创新疗法开发，为全球患者提供更安全、更有效的治疗选择。

消息来源：长春金赛药业有限责任公司

-Paradigm Therapeutics, Inc.宣布获得Eshelman Ventures, LLC追加投资，加速SD-101全球开发及注册进程——该药物是一种适用于所有亚型大疱性表皮松解症（EB）全皮肤表面治疗的外用疗法

首个用于治疗所有EB亚型患者全身皮肤表面伤口和病变的外用疗法

该资金将用于加速与SD-101生产开发扩大化相关的活动，以及SD-101项目全球商业化上市。

南卡罗来纳州芒特普莱森特 2025年6月19日 /美通社/ — 生物制药公司Paradigm Therapeutics, Inc.宣布获得Eshelman Ventures, LLC的1260万美元追加投资，使2025年对Paradigm Therapeutics的总投资达到2510万美元。 Eshelman博士将继续担任Paradigm的战略顾问。 SD-101目前正被开发为适用于所有大疱性表皮松解症（EB）亚型患者的全身外用治疗方案。 该笔追加投资将被用于加速与SD-101项目全球预期商业化上市相关的活动，包括生产和注册监管活动。

“为SD-101项目引入追加投资的机会，将使我们能够加速各项活动的推进，尽快为全球大疱性表皮松解症患者带来SD-101治疗选择，”Paradigm Therapeutics首席执行官Robert Ryan博士表示， “Paradigm的目标是与全球监管机构合作，解决大疱性表皮松解症患者（无论何种亚型）对全皮肤表面治疗方案的需求。 Paradigm认为，迄今为止的临床数据已充分证明SD-101能够帮助各类大疱性表皮松解症患者。在推进注册申报工作的同时，我们也期待与潜在合作伙伴展开合作。” 

Ryan博士进一步补充道：“大疱性表皮松解症是一种破坏性疾病。 我们认为，来自美国和欧洲研究中心的临床数据表明，SD-101对所有EB患者均显示出治疗获益，这些数据为推进注册提供了强有力的支持。 已完成的II期和III期试验结果显示，SD-101在治疗儿科和成人EB患者全身皮肤病变和伤口方面具有普遍疗效，而目前这类患者尚缺乏任何全身性治疗选择。 临床数据还证实，长期使用SD-101具有良好的安全性。 重要的是，SD-101全身疗法可降低皮肤感染发生率——这恰是导致EB患者发病和死亡的首要原因。”