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来源：思齐俱乐部

上海2026年5月21日 /美通社/ — 迈威生物 (688062.SH，02493.HK)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司泰康生物自主研发的迈卫健®（地舒单抗注射液，研发代号：9MW0321）增加实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤适应症（用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗，以延迟或降低骨相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的发生风险）的补充申请获得国家药品监督管理局批准。

迈卫健®是国内第一梯队获批上市的地舒单抗生物类似药（120mg），于 2024 年 3 月首次获批上市，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少 1 处成熟长骨且体重 ≥45kg）的青少年患者。2025 年 8 月，该产品获得巴基斯坦药品监督管理局注册批准，成为巴基斯坦获批的首个肿瘤领域地舒单抗生物类似药，并于当年开始供货。公司已就该产品在巴西、哥伦比亚、印尼、新加坡、巴基斯坦、泰国、埃及、秘鲁、沙特阿拉伯、越南、马来西亚等 33 个国家签署正式合作协议，并已向约旦、埃及、巴西等 8 个国家递交了注册申请文件。

地舒单抗因其良好的治疗效果，被多个专家共识或治疗指南推荐，作为国内第一梯队上市的地舒单抗生物类似药（120mg），迈卫健®具备明显的先发优势。此外，与临床治疗常用药双膦酸盐类药物相比，地舒单抗的优势包括：

1. 具有靶向性，可通过特异性结合 RANKL 阻断 RANKL/RANK/OPG 信号通路，发挥对骨转移 SREs防治作用；

2. 临床疗效显著优于双膦酸盐类药物，且对双膦酸盐类药物治疗失败的患者仍有效；

3. 安全性好，不通过肾脏清除，应用地舒单抗的患者更少出现肾毒性的副作用。

此前，迈威生物先后于《International Immunopharmacology》和国际顶级期刊《JAMA Oncology》分别发表了该产品的 I 期和 III 期临床研究成果，通过"头对头"的药代动力学比对和实体瘤骨转移患者人群临床有效性比对研究，全面系统地证明了该产品与原研药在药代动力学、药效动力学、临床有效性和安全性的相似性。

消息来源：迈威生物

• 全球两大领先的医疗健康专业投资机构将强强联合，打造全球最大的专注医疗健康投资的资产管理平台，合并后资产管理规模（AUM）将超过210亿美元

• 合并后的平台将覆盖北美、欧洲及亚太地区，三大区域合计占全球医疗健康研发投入约90%

• 合并后的平台将汇聚200余名专业人士，在全球设有13个办公室，助力被投企业实现全球化拓展，为投资者提供参与全球高增长医疗健康市场的机会

伦敦和新加坡2026年5月20日 /美通社/ — 亚洲领先的专注于医疗健康行业投资的资产管理机构康桥资本与欧洲领先的医疗健康专业投资机构Global Healthcare Opportunities（以下简称"GHO"）今日宣布，双方已签署合并协议，将共同组建全球规模最大的医疗健康投资资产管理平台。合并后资产管理规模（AUM）将超过210亿美元。

此次合并汇聚两家长期深耕医疗健康领域的头部投资机构。双方秉持共同使命，致力于在全球范围内推动医疗服务向更优质、更高效、更可及的方向发展。合并后的平台将在北美、欧洲及亚太地区设有13个办公室，拥有200余名投资及运营专业人士，三大区域合计占全球医疗健康研发投入约90%。依托更广泛的全球布局、网络与资源协同，合并后的平台将更敏锐地把握由创新驱动的结构性增长机遇。

康桥资本与GHO均秉持长期积淀的企业家精神与创始人文化，兼具丰富的投资与产业运营经验，优势互补。合并后的平台将进一步赋能被投企业的创始人与管理团队，支持其加速前沿医疗解决方案的研发与全球化进程，覆盖生物制药、医疗器械、生命科学工具与诊断、医疗健康基础设施以及医疗信息化等领域。同时，合并后的平台也将为投资者提供更加多元的医疗健康与生命科学投资机会，涵盖私募股权、私募信贷、药品特许权投资及不动产等资产类别。

在全球化能力方面，GHO在北美与欧洲的被投企业将借助合并后的平台，进一步强化在亚太地区的本地化布局与运营能力。作为全球医疗创新最具活力的地区之一，亚太已成为众多医疗健康企业全球化发展的关键增长前沿。与此同时，康桥资本的被投企业也将依托合并后平台的全球资源网络与本地运营支持，更加稳健地推进全球化发展。

两家机构长期深耕医疗健康投资领域，与全球投资者保持长期、深度合作，积累了十余年的投资与价值创造经验。双方现有基金及被投企业将继续由原投资团队负责管理，投资策略与治理架构保持不变。

合并后的平台将由经验丰富的团队共同管理，管理层由康桥资本与GHO的创始人组成。康桥资本首席执行官傅唯将与GHO Capital管理合伙人兼联合创始人Mike Mortimer担任联席首席执行官，Andrea Ponti与Alan MacKay将分别在公司财务监管及公司治理方面承担董事会职责。双方核心管理层将继续深度参与平台的日常运营与管理。

傅唯与GHO Capital副董事长兼联合创始人Lady Mireille Gillings博士将共同担任董事会联席董事长。

傅唯表示："此次合并将全球领先的医疗健康企业与创新能力，与全球最成熟、规模最大的市场和资本体系更紧密地连接起来。通过整合亚太、北美和欧洲的互补优势，我们将进一步提升全球协同效能。通过共同打造全球最大的专注于医疗健康的资产管理平台，我们将致力于提升普惠医疗服务的可及性，推动创新、提高效率，并支持被投企业及其管理团队成长与规模化发展，更高效地满足全球尚未满足的医疗需求。"

Mike Mortimer表示："此次合并将进一步巩固我们在医疗健康领域的专业优势，拓展全球布局，提升价值创造能力，助力被投企业在快速变化的全球医疗市场中增强竞争力并实现持续增长。我们将整合区域经验与平台能力，延续发掘与培育行业领先企业的共同承诺，进一步释放协同效应，为投资者创造稳健回报，并持续推动全球健康福祉提升。"

Lady Mireille Gillings博士表示："此次强强联合标志着双方迈入全新的发展阶段。我们始终致力于把握创新驱动的高增长医疗健康机遇，推动医疗服务更加优质、高效、可及。尤其是在人工智能快速重塑医疗健康与生命科学行业的背景下，AI在该领域的应用将持续成为重要的发展方向。亚太地区占全球医疗健康研发投入的40%，在该区域深化本地布局既是我们战略的自然延伸，也与现有能力高度互补。"

合并后的平台管理团队也将进一步加强。康桥资本Michael Keyoung博士与康海华将继续分别负责私募信贷及医疗健康产业设施平台的整体战略与业务发展，Stuart Quin和Edward de Nor将负责管理GHO的投资团队。

本次合并预计于2027年初完成，仍需满足惯常交割条件并获得相关监管批准。合并完成前，康桥资本与GHO将继续独立运营，并各自按照既定投资策略推进基金运作。

高盛与摩根士丹利担任本次交易的财务顾问，凯易律师事务所担任本次交易的法律顾问。

消息来源：康桥资本

美国加利福尼亚州圣迭戈2026年5月20日 /美通社/ — 2026年5月19日，因美纳公司（NASDAQ：ILMN）发布年度企业责任报告。报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展，以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响，进一步彰显因美纳以使命驱动的企业文化、可持续发展目标以及推动"基因向善"的长期承诺。"每年有超过2,000万人被诊断为癌症患者，罕见病患者往往需要经历数年才能示，"2025年，基于因美纳平台完成的测序规模相当于每分钟超过10个人类基因组，这一重要进展表明我们正在把握关键时刻，加速迈向以个体化医疗惠及更广泛人群，并带来更好健康结局的未来。"

在全球范围推动基因组学规模化可及

因美纳持续推动兼具成本效益与可扩展性的技术发展，同时倡导并推动全球政策与相关举措，以提升基因组医学的可及性。2025年，公司与各国政府、医疗系统及科研机构携手，推动大规模群体基因组学、主权数据治理以及契合各地发展需求的国家级精准健康项目。因美纳企业基金会支持全球多项举措，推动新一代测序技术惠及此前难以获得相关服务的患者群体。公司亦参与国际政策倡议，推动将罕见病纳入公众健康优先议题，并积极参与罕见病主题"黑客松（hackathons）"活动，依托新技术与员工专业能力，协同应对基因组学领域的挑战。

持续引领可持续发展与社区参与

因美纳认识到，人类健康与环境健康密不可分，因此持续推进在各业务环节降低环境影响，并支持客户以更加可持续的方式开展测序。自2019年以来，公司已将产品包装减少87%，已超越2030年目标。同时，范围1和范围2温室气体排放减少74%，并通过采购可再生能源、建设现场太阳能设施以及购买可再生能源信用（RECs），连续第四年实现100%使用可再生电力。凭借上述努力，因美纳已连续两年入选《时代》杂志"全球最具可持续性企业"榜单。

因美纳长期致力于支持员工与社区的发展，已连续第七年实现"零净薪酬差"，并提前达成2030年10万小时志愿服务目标。自2019年以来，员工累计贡献超过11.6万小时志愿服务，2025年约50%的员工参与了捐赠与志愿服务活动。因美纳员工积极投身教育公益，将专业热情带入课堂，助力下一代科学人才培养。自2019年以来，公司已覆盖260万名STEM学习者，2025年覆盖人数达50万人。

在长期创新实践中，因美纳持续推动基因组技术在科研、临床和人群健康领域的广泛应用。2025年，公司推出因美纳5碱基解决方案和Illumina Protein Prep蛋白质组学解决方案，升级DRAGEN软件流程，并拓展肿瘤学产品组合。同时，公司发布了PromoterAI等新能力，并进一步与基因组发现联盟、博德临床实验室等全球合作伙伴深化协作。

前瞻性声明

本沟通包含1995年美国《私人证券诉讼改革法案》所界定的"前瞻性声明"。该等声明包括但不限于有关因美纳的预期、计划，以及其技术和相关举措潜在影响的表述，均基于公司当前的预期、假设和判断。上述前瞻性声明受多种风险和不确定因素影响，实际结果可能与这些声明中明示或暗示的结果存在重大差异。前瞻性声明通常可通过"预计"、"相信"、"可能"、"估计"、"预期"、"计划"、"拟"、"可能性"、"潜在"、"预测"、"寻求"、"将"等类似表述加以识别。可能导致实际结果出现重大差异的因素包括但不限于：新技术开发与商业化过程中固有的挑战；客户及医疗系统采用基因组解决方案的速度；监管进展及报销政策相关因素；以及因美纳向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中所披露的其他因素，包括其最新的10-K年度报告及10-Q季度报告。除法律法规另有要求外，因美纳不承担更新任何前瞻性声明的义务。

消息来源：Illumina

• 本轮融资由奥博资本（OrbiMed）领投，TCGX，礼来亚洲基金（LAV），千骥资本，以及现有股东深创投和元禾控股参投

• 所得款项将用于推进多项在研产品线，其中包括AC-101，一款全球领先的RIPK2抑制剂，用于治疗溃疡性结肠炎

纽约及中国苏州2026年5月18日 /美通社/ — 爱科诺生物医药有限公司（简称"爱科诺"，"Accro Bioscience"），一家专注于"调节性细胞死亡"的临床阶段生物科技公司，宣布完成5,000 万美元C轮融资。本轮融资由奥博资本（"OrbiMed"） 领投，TCG Crossover（"TCGX"），礼来亚洲基金（"LAV"），千骥资本，以及现有股东深创投和元禾控股参投。

此次融资将用于推进一款全球领先的RIPK2抑制剂AC-101用于治疗溃疡性结肠炎（UC）的IIb期临床试验，并同步加速其他多项炎症与免疫疾病管线的研发。

爱科诺联合创始人兼首席执行官张小虎博士表示："爱科诺始终专注于一个使命 —— 为全球数百万饱受免疫介导疾病困扰的患者带来创新的口服治疗方案。衷心感谢与我们拥有共同愿景，并持续支持我们的投资者。"

奥博资本合伙人王大松博士表示："我们对爱科诺的产品管线印象深刻。团队的科学实力和卓越的执行力是我们决定投资的关键因素。我们很高兴能与爱科诺合作，加速其全球临床开发。"

消息来源：爱科诺生物医药有限公司

苏州和比利时吉姆布洛斯2026年5月19日 /美通社/ — 辐联科技有限公司（以下简称"辐联科技"），一家全面整合的临床阶段国际化放射性药物治疗公司，今日宣布完成超10亿人民币融资，其中包括约7.5亿人民币D轮股权融资及2.7亿人民币债权融资。本轮融资由维梧资本（Vivo Capital）领投，辐联科技的战略合作伙伴SK Biopharmaceuticals以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG资本及其他多家优质机构跟投。

本轮融资所得款项将用于推进公司临床阶段管线的开发，包括针对前列腺癌的潜在同类最佳（best-in-class）药物 [225Ac]Ac-FL-020，以及针对多种实体瘤适应症的潜在同类首创（first-in-class）药物 [225Ac]Ac-FL-261。预计到 2026年底，辐联科技将拥有三个差异化的临床阶段项目，所有项目均源自公司自主研发的 UniRDC™ 发现平台。此外，融资款项还将支持公司在比利时先进生产设施启动GMP级225Ac同位素的生产。自主掌控同位素的供应与生产，是辐联科技在放射性治疗药物临床开发进程中快速推进的重要战略优势。

维梧资本董事总经理董浩先生表示："辐联科技不仅以其科学愿景著称，更具备在全球范围内将愿景转化为切实临床与运营里程碑的卓越能力。我们对其早期研发效率、核心产品呈现的高潜力临床数据，以及比利时生产设施的快速建设进展印象深刻。领投本轮融资，体现了我们坚信辐联科技正从平台创新者转型为全方位整合的放射性制药企业，我们非常期待支持其下一阶段的价值创造。"

辐联科技总裁兼首席财务官吴艺霞女士表示："本轮融资彰显了我们在过去四年中创造的显著价值——公司已从平台构建者成功发展为临床阶段生物技术公司。凭借核心产品的优异临床表现及其他管线项目的快速推进，本轮资金将加速我们向后期临床开发阶段迈进，并确保比利时GMP生产设施全面投入运营以支持225Ac的全球商业化供应。"

截至本轮融资完成，自2021年成立以来，辐联科技已累计获得近3.5亿美元的股权融资和债券融资。

消息来源：辐联科技

海南博鳌2026年5月18日 /美通社/ — 15日至17日，由中国医院协会、中国罕见病联盟等单位联合举办的2026年全国罕见病管理大会在海南博鳌顺利举行。作为全球领先的生物技术公司和中国罕见病生态建设的深度参与者，杰特贝林出席并深入分享其在中国罕见病管理领域的实践路径及本土生态伙伴合作模式。

16日，杰特贝林中国总经理王玉受邀出席主题为 "十年制度引领：推动罕见病事业与产业深度协同，共筑创新生态" 的圆桌论坛，并发表主旨演讲。王玉表示："杰特贝林始终致力于将全球领先的创新疗法引入中国，而基于血浆蛋白领域的深厚积淀，我们从血液制品出发，更肩负着罕见病治疗开发的使命。面对中国复杂诊疗挑战，我们正以'新产品（New Product）、新合作（New Collaborations）、新效能（New Efficiency）'的'3N战略'为行动框架，加速拓展罕见病业务，成为中国罕见病生态体系建设中不可或缺的深度合作伙伴。"

深耕中国，加速创新惠及罕见病患者

根据《2026罕见病行业趋势观察报告》，中国罕见病患者规模高达2000万，每年新增患者超20万，其诊断治疗、药物可及性及社会保障体系仍面临诸多挑战。在"十五五"开局之年，我国罕见病防治保障事业已迈入深化体系建设的消息来源：杰特贝林（CSL）关键期。

作为一家在血液制品领域深耕多年的生物技术企业，杰特贝林从创立之初便与罕见病治疗领域紧密相连。血液制品，如凝血因子和免疫球蛋白，均提取自人血浆，广泛用于治疗血友病、遗传性血管性水肿等发病率极低、却严重威胁患者生命的疾病。可以说，罕见病始终扎根于杰特贝林的业务血脉之中。

依托在血浆蛋白领域超过百年的深厚积累，杰特贝林已构建起覆盖血液学研发全链条的能力体系——从早期靶点发现到临床开发，为拓展罕见病及危重疾病的创新疗法提供了天然优势。同时，通过血浆分馏、重组蛋白技术和细胞与基因治疗三大战略科学平台，杰特贝林在基因治疗、小分子药物、生物制剂等前沿领域持续布局，进一步夯实了罕见病解决方案的研发支撑。

依托百年积淀，杰特贝林持续将全球领先疗法快速落地中国。近年来，通过"港澳药械通"政策，杰特贝林已推动旗下抗D免疫球蛋白[1]落地大陆三家医疗机构，惠及近4,000位Rh阴性血型（熊猫血）孕妇。同时，在血友病领域，杰特贝林旗下两款创新产品已在近期顺利完成中国三期临床试验入组。

此外，针对遗传性血管性水肿（HAE）这一罕见、可危及生命的遗传性疾病，杰特贝林正加速推动其全球首款且目前唯一靶向活化因子XII（FXIIa）抑制剂单克隆抗体（garadacimab）落地中国。北京协和医院变态反应科主任医师支玉香教授对此表示高度关注并表示："HAE治疗的最终目标是实现疾病完全控制（零发作）和患者生活正常化。长期预防治疗能将发作频率和严重程度降至最低，帮助患者尽可能回归正常生活。"

深化合作，共建中国罕见病生态闭环

今年是杰特贝林持续深耕中国市场的40周年。秉持"在中国为中国"的坚定承诺，在积极的引进和研发创新疗法同时，杰特贝林正与产业链上下游的伙伴探索"1+1>2"的合作模式，旨在推动构建更完善、更具韧性的罕见病生态体系。

为实现这一目标，杰特贝林正积极携手生态圈价值链各环节的合作伙伴，支持通过多样化的创新模式，满足不同需求。例如，作为粤港澳大湾区生物医药创新促进会（GBAAPI）的副会长单位深度参与政策研究，推动国际创新疗法引入和多层次保障体系建设；在博鳌乐城、北京天竺等先行区探索创新模式，加速药品可及。

此外，杰特贝林还积极与中国罕见病联盟（CHARD）等平台开展长期战略合作，通过政策倡导、疾病负担研究及专业教育等，持续推动罕见病诊疗高质量发展。对此，中国医院协会副会长、中国罕见病联盟执行理事长李林康表示："中国罕见病联盟作为连接患者、企业、医疗机构和政策制定者的关键一环，我们坚信，通过各方协作与不懈努力，罕见病患者的诊疗可及性和生活质量将得到持续提升，让他们拥有更美好的明天。"

与此同时，"在中国为全球"是杰特贝林下一阶段战略布局的重要方向。依托全球市场的战略布局和商业化能力，杰特贝林将续探索与本土生物科技企业及价值链伙伴的合作，以双向赋能驱动创新生态闭环。

展望未来，王玉表示："作为中国罕见病生态中真正值得信赖的中坚力量，杰特贝林承担着共建良好健全的中国罕见病生态的重大责任。我们将深度扎根于本土产业的全链条，与伙伴们携手共进，共同为'健康中国'战略在罕见病领域的发展做出持久贡献。"

消息来源：杰特贝林（CSL）

Hu-mAtrIx™平台驱动的下一代靶向ACVR2A/2B单抗在肥胖症治疗中展现潜在同类最佳潜力

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年5月18日 /美通社/ — 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日公布其首款利用Hu-mAtrIx™人工智能平台开发的下一代靶向ACVR2A/2B单克隆抗体药物LET003的临床前研究数据。结果显示，LET003具有优于多个竞品分子的药代动力学特征；与司美格鲁肽联合用药时，可显著增强减脂效果并有效保护瘦体重。此外，在较低剂量下，LET003即可达到与较高剂量bimagrumab相当的促进瘦体重增加的作用，显示出其在肥胖症治疗中成为同类最佳（Best-in-Class）药物的潜力。

ACVR2A/2B信号通路在调控体内脂肪与肌肉平衡的过程中发挥关键作用。此前，首个靶向ACVR2A/2B抗体bimagrumab已在临床试验中取得积极结果，研究显示其联合司美格鲁肽在治疗肥胖症方面具有良好的疗效与安全性。在此背景下，和铂医药通过结构生物学与Hu-mAtrIxTM人工智能平台驱动的抗体工程化改造，成功推动了LET003的分子优化与功能突破。

在人FcRn转基因小鼠及食蟹猴模型中，研究人员通过皮下给药方式，对比了LET003与多款竞品分子的血液消除速率。结果显示，LET003的体内消除速度显著低于所有受试竞品，提示其可在更长给药间隔或更低给药剂量下，即可达到与竞品分子相当的疗效。

在野生型小鼠的肥胖模型中，研究人员每周皮下注射司美格鲁肽（30 nmol/kg）及LET003（20 mg/kg）进行单药及联合治疗。治疗三周后结果显示：

• 联合治疗组的脂肪量较对照组减少76.0%（P<0.0001），较司美格鲁肽单药治疗组减少34.7%（P<0.0001）。

• 联合治疗组瘦体重较对照组下降6.5%（P=0.0001），较司美格鲁肽单药治疗组增加5.7%（P=0.0007）。

以上数据表明，在司美格鲁肽基础上联合LET003，可显著增强减脂效果，并有效缓解司美格鲁肽单药治疗可能导致的瘦体重流失。

在高脂饮食诱导的肥胖人FcRn转基因小鼠模型中，研究人员每周皮下注射司美格鲁肽（30 nmol/kg）及LET003（20 mg/kg）进行单药及联合治疗。治疗三周后结果显示：

• 联合治疗组的脂肪/体重比较对照组降低17.5%（P<0.0001），较司美格鲁肽单药治疗组降低6.0%（P=0.0127）。

• 联合治疗组的瘦体重/体重比较对照组增加15.2%（P<0.0001），较司美格鲁肽单药治疗组增加5.3%（P=0.0194）。

这些数据进一步证实，LET003联合司美格鲁肽不仅能够更有效地降低体脂比例，还能显著改善瘦体重比例，实现更优的身体成分调控。

在正常饮食喂养的人FcRn转基因小鼠实验中，小鼠每周接受20 mg/kg的LET003或某竞品分子皮下注射治疗。治疗三周后，两种分子均引起小鼠瘦体重增加以及由此带来的总体重增加。其中：

• LET003治疗组瘦体重较对照组增加18.3%（P<0.0001），较竞品分子增加13.5%（P<0.0001）。

• LET003治疗组总体重较对照组增加11.1%（P<0.0001），较竞品分子增加9.3%（P<0.0001）。

这表明LET003在促进瘦体重方面优于该竞品分子。

在另一项正常饮食喂养的人FcRn转基因小鼠实验中，小鼠每周接受不同剂量（5 mg/kg、10 mg/kg、15 mg/kg）的bimagrumab及LET003皮下注射治疗。结果显示，二者对瘦体重的增长贡献均大于脂肪积累。治疗三周后，5 mg/kg的LET003治疗在促进瘦体重增加方面，达到了与15 mg/kg bimagrumab相当的效果。这一结果表明，LET003在较低剂量下即可实现与更高剂量bimagrumab相似的促进瘦体重作用，展现出优异的药效潜力。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："LET003的快速推进离不开我们Hu-mAtrIx™人工智能平台的强大支撑。该平台基于我们专有的Harbour Mice®平台数据，集成了微调的大语言模型用于序列生成，并辅以高精度的AI分类和成药性预测模型。我们对LET003在临床前研究中展现出的优异药代动力学特征及其在减脂与保肌方面的潜力感到振奋。这些结果充分验证了我们在AI驱动的抗体工程与代谢疾病研究领域的技术实力。我们期待尽快推动LET003进入临床阶段，为全球肥胖症患者提供更高效、更安全的治疗选择。"

消息来源：和铂医药