全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多®(氘可来昔替尼片)中国获批

"精易"求净,"银"来新生突破"口"

  • 颂狄多®(氘可来昔替尼片)是全球首个且目前唯一获批的酪氨酸激酶2TYK2)变构抑制剂,通过独特"变构抑制"机制高选择性靶向 TYK2,从而抑制IL-23IL-12 I型干扰素(IFN)的信号传导。治疗剂量下,不会抑制JAK1JAK2  JAK3

  • 关键IIIPOETYK PSO-3研究证实,颂狄多(6mg,口服,每日一次)在中国中重度斑块状银屑病患者中获益显著持久、安全性良好。在治疗头皮这一难治部位方面也表现出显著的临床获益;

  • 颂狄多的出现将在疗效、安全性及便捷性上带给银屑病患者全新口服治疗体验,丰富治疗选择以更好满足患者多元化、个体化治疗需求。

上海2023年10月20日 /美通社/ 

百时美施贵宝中国宣布,全球首个酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多®(氘可来昔替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。颂狄多是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂,通过独特的"变构抑制"机制高选择性靶向TYK2,从而抑制白介素(IL)-23、IL-12和I型干扰素(IFN)这些参与银屑病发病机制的关键细胞因子的信号传导,精准靶向发挥治疗作用的同时带来良好安全性。每日一次口服,给药便捷,将为中国银屑病患者带来口服靶向治疗全新方案。

中国超半数银屑病患者病情已至中重度,疾病负担沉重


银屑病是一种常见的慢性、系统性、炎症性、免疫介导疾病,严重损害患者的身心健康与生活质量[1]。在中国,银屑病患病率约为0.47% [2],患者人数超650万,其中近六成患者病情已发展至中度或重度[3]。从疾病类型上看,斑块状银屑病是最常见的疾病类型,约占银屑病的80%- 90%[4],其特征是界限清楚的圆形或椭圆形斑块,表面覆有银白色鳞屑,会引起皮肤干燥、瘙痒、疼痛等不适。

虽然银屑病最主要的表现是皮损,但它并不是简单的皮肤病,而是一种影响全身的系统性疾病,对中重度患者伤害尤甚。一方面,许多中重度患者可合并包括银屑病关节炎、心血管疾病、代谢综合征、肥胖、糖尿病和炎症性肠病在内的多种其他疾病[5],[6],[7],进一步加重疾病负担;另一方面,银屑病引起的外貌受损还可能导致患者产生自卑心理,严重影响他们的社会生活[4],而这些伤害可能伴随疾病的反复发作萦绕患者终生,疾病带来的生理和心理负担非常沉重。

系统治疗已入"精准化"时代,"多样性"、"个体化"需求亟待满足


目前,银屑病尚无法根治。中重度银屑病患者应及时接受系统治疗来改善病情,控制疾病进展。过去,临床上主要依赖传统口服免疫抑制剂,但由于该类疗法对免疫系统是无选择性抑制,获益/风险的平衡始终是一大挑战。近年来,以生物制剂为代表的靶向疗法开始大规模用于临床,推动我国银屑病系统治疗进入"精准化"时代,为患者提供了更高效益的治疗选择,即在满足高效治疗的同时带来良好安全性。但目前靶向治疗方案主要集中在大分子药物(生物制剂)领域,只能注射给药,存储要求也较高,加上临床上对于大分子药物因免疫原性导致的疗效衰减存在顾虑,许多患者的治疗需求依然未得到满足。

对此,POETYK PSO-3 III期研究项目主要研究者、北京大学人民医院皮肤科张建中教授表示:"银屑病是一种慢性、炎症性疾病,患者的临床表现及严重程度个体差异很大,医生希望能有尽可能丰富且优质的治疗方案来满足患者对不同治疗的需求,口服治疗是其中非常重要的组成部分。既往我国在口服药物方面鲜有突破。此次氘可来昔替尼的获批是银屑病系统治疗的一大里程碑,它在疗效、安全性和便捷性上突破了现有口服治疗的瓶颈,拓展了靶向疗法的版图,让更多患者能够选择更加适合自己的治疗方案。" 

首次聚焦TYK2靶点,核心致病通路上再突破


TYK2是负责介导IL-23、IL-12和I型IFN细胞因子信号传导的激酶,可以促成IL-17等炎症因子在下游的生成,是IL-23/Th17轴中的关键信号分子。而IL-23/Th17轴是公认的、导致银屑病发生和进展的核心致病通路。作为全球首个获批的TYK2变构抑制剂,颂狄多通过独特的"变构抑制"机制,与TYK2调节结构域(而非ATP结合位点)结合来抑制其活化,从而阻断由其介导的细胞信号及免疫反应,且在治疗剂量下不会抑制JAK1、JAK2和JAK3[8] ,精准靶向发挥治疗作用的同时带来良好安全性。

此次获批主要基于POETYK PSO-3研究,其结果证实颂狄多在治疗中重度斑块状银屑病患者中的显著获益和良好安全性[9]。研究共入组220名亚洲中重度斑块状银屑病成人患者,其中81.8%为中国患者。研究结果显示,在所有随机分组至颂狄多治疗组的患者中,68.8%的患者在第16周达到了PASI 75(银屑病面积和严重程度指数改善至少75%),38.2%的患者达到了PASI 90(银屑病面积和严重程度指数改善至少90%,即皮损几乎清除或全部清除),均显著优于对照组(分别为8.1%和1.4%, P均<0.0001)。值得一提的是,62.9%罹患中重度头皮银屑病的患者在持续接受16周颂狄多治疗后达到ss-PGA 0/1(头皮皮损清除或基本清除),优于安慰剂组(9.8%,P<0.0001),体现了该疗法在治疗头皮这一难治部位上的显著获益。

在安全性方面,POETYK PSO-3研究中颂狄多的总体安全性与耐受性良好,不良事件以轻度或中度为主,最常见不良事件(>10%)为上呼吸道感染和鼻咽炎,与全球关键III期POETYK PSO-1 和POETYK PSO-2研究安全性特征一致。

百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理、中国区总裁陈思渊女士表示:"能为数以百万计的中国银屑病患者带来这一全球首创的口服TYK2变构抑制剂,我们深感自豪。这个‘首创'的背后,不仅是百时美施贵宝强大的创新领导力,更是我们对患者体验和需求的深刻洞察——通过这一高效且便捷的口服治疗方案,把更多时光还给患者,让他们享受更高质量的生活。下一步,我们将携手各方,在多层次医疗保障体系中提高这一创新疗法的可及性,切实造福更广大中国银屑病患者,以践行我们‘中国2030战略'这一长期承诺。"

PureSoftware 任命资深人士 Steve Rosenberg 为董事会顾问

PureSoftware 任命资深人士 Steve Rosenberg 为董事会顾问,增强公司在生命科学和医疗保健垂直领域的实力


纽约和印度诺伊达2023年10月19日 /美通社/ 

全球软件和服务提供商 PureSoftware 荣幸地宣布,任命生命科学和医疗保健技术行业的杰出领袖 Steve Rosenberg 为董事会顾问。他在该行业已有 40 年深厚积淀,精于推动以患者为中心的试验管理创新与整合。

 

目前 Steve 是 uMotif 首席执行官和董事会成员。uMotif 是一个领先的电子临床平台,专注于为临床试验收集以患者为中心的数据。在担任 Oracle 健康科学部门高级副总裁和总经理期间,Steve 积极推动云解决方案的研发与应用,重塑了行业以患者为中心的试验管理方式。此前,他是 Phase Forward 集成临床技术套件的幕后功臣,Oracle 于 2010 年收购了 Phase Forward。

"PureSoftware 热烈欢迎 Steve 加入董事会顾问委员会,他对生命科学行业的贡献堪称典范,我们有幸获得这样一位拥有丰富知识的行业领袖。"PureSoftware 创始人兼首席战略官 Anil Baid 表示,"我们一直致力于改革生命科学和医疗保健行业的价值链,Steve 的丰富经验和前瞻性的思维方式与我们的目标相当契合。在这个充满活力的行业中,他的洞见将有助于解决客户面临的最为复杂的挑战。"

Steve 表达了他的热情:"很荣幸可以加入 PureSoftware 董事会,为重新构想生命科学和医疗保健行业的格局做出贡献。借助数字技术,我们能够赋能企业取得卓越的业绩,为患者提供绝佳的医疗保健服务。我期待加入这个激动人心的旅程。"

工作之余,Steve 喜欢与家人在美国科德角度过夏天。他积极投身于社会责任实践,担任两家受虐儿童之家的董事会成员,创立非营利组织 The One By One Project,以救助波士顿地区的困难人群。

空白空间|高露迪|龙美术馆个展“覆写”即将开幕

 

 

展览名称

高露迪:覆写

 

策展人

沈宸

 

展期

2023.10.29 – 2024.1.1

 

地址

龙美术馆(西岸馆)第三展厅

上海徐汇区龙腾大道3398号

 

龙美术馆(西岸馆)将于2023年10月29日至2024年1月1日呈现高露迪的个展“覆写”,由策展人沈宸策划,呈现40余件艺术家近年来全新创作的绘画作品。

 

“覆写”作为一种动作,扮演了此次高露迪创作中的核心,勾连起描绘对象即“存储媒介”“面具”在物质及精神层面中的重要功能、属性,以及他于绘画中的行动和逻辑。

 

已知最为久远的绘画距今已逾三万年,而以绘画这一古老的媒介去描绘、反思、回应现代存储媒介的发展是高露迪在此次创作中的线索之一:软盘、盒式磁带、光盘、存储卡、晶圆芯片等,不一而足。

 

 

高露迪,《重组A》,2023,布面丙烯,水性喷漆,水彩,油彩,油漆,蜡笔,270×200 cm,图片由艺术家及空白空间提供

 

然而艺术家的目的并非事无巨细地囊括媒介诸种,亦非全然以恋物之姿去描摹这些工业制品之精巧设计。对“90后”艺术家高露迪(b.1990)来说,这些伴随着几代人成长的事物,随着科技、工业、消费发展不断更迭,其物质本身即是时代变迁的写照。它们既是人们得以获取信息、留存记忆、寄情于物之所在,更映射着时代精神与人们思想状况的变化,以及一个生命加速被数据化的过程。

 

在此基础之上,艺术家并不止于对存储媒介进行物的简单描摹,展览中的另一线索是艺术家于存储媒介上所描绘的面具肖像。在广泛传播的流行文化产品中,于存储器(如音乐磁带,电影光盘等)之上覆盖图像(尤其是肖像)是普遍的宣传方式之一。艺术家有意识地选取了面具肖像这一类型。作为一种遮蔽脸部的覆盖物,面具被广泛的用于仪式、表演、刑罚等诸多情景中,其功能的核心是覆盖并替代,以此临时篡夺被覆面者的人格或意识、扮演并获取面具角色的力量、对面容加以美化、丑化甚至抹除等。

 

 

高露迪,《主角》,2023,布面丙烯,水性喷漆,水彩,油漆,油漆,蜡笔,210×280 cm,图片由艺术家及空白空间提供

 

 

高露迪,《卡带C》,2023,布面丙烯,水性喷漆,水彩,油彩,油漆,100×150 cm,图片由艺术家及空白空间提供

 

例如艺术家所绘《重组A》中的刽子手面具、《新生》中的美容面具、《拼接》中流行于中世纪对流言者的惩罚面具等。这些来源于档案图像、流行文化中的面具既是媒介存储的内容本身之一类,并提示出面具、媒介本身作为精神或意识载具的作用,也暗示了于数字时代中具体之人被愈发扁平的脸谱或用户画像(persona)逐步取代的过程。

 

在创作中,艺术家更将作品的绘画过程具体化为了覆写的行动:不同的色块如同存储器中的分区一样,彼此挤占、覆盖、改写。在一个类似完形的过程中,存储媒介物及其上的面具以碎片的方式构筑起并不稳固的完整。在一个“媒介即隐喻”(尼尔·波兹曼语)的社会中,覆写或许就是现代媒介及面具最好的隐喻之一。覆写所暗示的上述诸种行动,正是此次高露迪创作中对其绘画方法、存储媒介、面具三者于物质与精神层面的互构过程,更是对生命的数据化和他者化之情状的不断比拟。

 

 

高露迪,《遮掩》,2022-2023,布面丙烯,水性喷漆,水彩,油彩,油漆,270×200 cm,图片由艺术家及空白空间提供

 

 

高露迪,《积木》,2022-2023,布面丙烯,水性喷漆,水彩,油彩,油漆,210×280 cm,图片由艺术家及空白空间提供

 

关于艺术家

 

 

高露迪,1990年出生于河南郑州,2013年于首都师范大学美术学院油画系获得学士学位,曾入选2019年福布斯亚洲“30位30岁以下精英”榜单,现工作、生活在北京。

 

高露迪的创作与其关于当代状况的思考密切相关,通过对于“图像”文化在当代语境中的反思,他将绘画实践与某种特殊的处理“剩余物”为主要功能的生理活动相关联,即作为图像传播的最主要渠道之一,社交媒体在很大程度上影响着图像的根本生成,大众日常且规律的自我分享也为这图像陡增了额外的生理性意义,使得图像从审美领域弥漫至生理领域之中,日常、频繁且规律。他以随手可得的、未经处理的初始图像为出发点,戏谑地分析并挪用日常审美,这使得他的作品不仅运作于绘画与摄影在现当代的复杂历史之中,也因其生理性笼罩着一种荧光色的光晕。

 

关于策展人

 

 

沈宸,策展人,工作生活于北京,现任职于空白空间。曾担任三影堂摄影艺术中心策展人,MAST基金会推荐人,集美·阿尔勒国际摄影节提名人,马格南基金会Abigail Cohen奖学金提名人,卡塞尔摄影书节年度摄影书奖提名人,瑞士Vontebel艺术基金奖项提名人等。其先后在北京大学、香港中文大学、美国匡溪艺术学院学习并获得国际政治法学学士、新媒体理学硕士及摄影纯艺术硕士学位。策展的项目包括“论方法——康迪达·赫弗个展”(2015)、“中国摄影:二十世纪以来”(2015)、“身形剧本”(2016)、“卡塞尔摄影书节 & Éditions Bessard | 北京特别展”(2016)、“卡塔姿娜·科兹拉个展”(2016)、“庞然无声”(2017)、“中国当代摄影40年(1976-2017)”(2017)、“幻痛诊所”(2017)、“十方:三影堂摄影奖十周年特展”(2018)、“漫游者之歌”(2019)、“练习曲”(2020)、“感召”(2021)、“李燎:老婆去创业了”(2023)等。2019年凭借策展项目“末路斜阳:‘声名狼藉者’及其不可解的存在方式”获选上海当代艺术博物馆“青策计划”大奖。

 

 

关于龙美术馆

 

龙美术馆是由中国知名收藏家刘益谦、王薇夫妇创办的私立美术馆,目前在上海和重庆同时拥有三个大规模场馆——龙美术馆(浦东馆)、龙美术馆(西岸馆)和龙美术馆(重庆馆)。“两城三馆”的独特架构使龙美术馆成为目前国内极具规模和收藏实力的私立美术馆。

 

作为国际知名的艺术品收藏家,刘益谦、王薇夫妇的收藏涵盖中国传统艺术、近现代艺术、“红色经典”艺术和世界现当代艺术等,数量丰富,体系完备。龙美术馆以其私人收藏为基础,长期致力于专业的艺术展览、研究、收藏以及公共文化教育事业的传播。以推动艺术发展和文化传承为己任,扎根本土的同时,注重古今艺术、东西方文化的对比展示与研究,以全球性的视野呈现视觉艺术的多元性,系统地展现中国艺术的辉煌成就和当前世界艺术的新鲜活力,打造比肩世界水准的私立美术馆。

 

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第14届上海双年展发布参与艺术家名单

 

▲第14届上海双年展主海报

 

第14届上海双年展“宇宙电影”策展团队及组委会欣然宣布参与本届双年展的艺术家名单,本届上海双年展将探讨人类与宇宙的关系如何影响地球上的生命。“宇宙电影”将呈现来自80余位来自中国及世界各地艺术家的创作,其年代横跨二十世纪初至今。

 

参与艺术家(按姓氏首字母排序):

 

米丽娅姆·希拉维·亚伯拉罕与纳斯拉·阿卜杜拉希、安玟炡、安娜·安德烈耶娃、胡列塔·阿兰达、安德里斯·阿鲁蒂乌尼安、阿耶·阿东、伊齐亚尔·巴里奥、黑色量子未来主义、玛丽娜·卡马戈、埃尔达·塞拉托与卢西亚诺·祖比亚加、成瑞娴、陈滢如、比阿特丽斯·科尔特斯、崔洁、诺兰·奥斯瓦尔德·丹尼斯、露西尔·德萨莫里、查尔斯与雷·伊姆斯、斯滕·埃克隆德、穆尼尔·沙赫鲁迪·法曼法玛尼、利亚姆·吉利克、贺子珂、约翰娜·赫德瓦、何锐安、许鹤溪、萨尔达·伊斯梅洛娃、艾米莉亚与伊利亚·卡巴科夫、河口龙夫、苏珊·凯特、艾玛·孔茨、玛丽亚·赖、大卫·拉梅拉斯、刘慧德、子杰(李俊)、李爽、刘昕、刘雨佳、坎努帕·汉斯卡·鲁格、安娜·卢纳科娃与雅各布·什陶拉奇、玛哈·马蒙、毛晨雨、牧野贵、尼古拉斯·曼根、罗德尼·麦克米利安、库巴·米库尔达、杰伊曼塔斯·纳可维希斯、罗莎琳德·纳沙希比、卡斯滕·尼古拉、多丽特·克莱斯勒与新堀贤、克里斯蒂安·尼安佩塔和瓦努莉·卡修、豪尔赫·奥泰萨、特雷弗·帕格伦、富尔卡特·帕尔万扎德、阿格涅西卡·波尔斯卡、Raqs媒体小组、笹冈由梨子、佐伊·佩蒂约翰·沙德、米歇尔·瑟福尔、沈莘、施慧、苏咏宝、约纳斯·斯塔尔、塔瓦雷斯·斯特罗恩、伊娃·萨斯、奇拉‧塔西米克、陶辉、托蒂、萧崇、克拉丽莎·托辛、苏珊·特雷斯特、埃丽卡·韦利奇卡、王凝慧、瓦塔拉·瓦茨、张文心、阿森尼·日利亚耶夫、周啸虎、佩恩恩。

 

“宇宙电影” 亦将呈现MOMus希腊现代艺术博物馆(MOMus-Museum of Modern Art)的科斯塔基斯收藏(Costakis Collection)精选,包括以下创作者的作品:瓦西里·切克雷金、克谢尼娅·恩德尔、玛利亚·恩德尔、古斯塔夫·克鲁斯、伊万·克留恩、阿列克谢·克鲁乔内赫、伊万·库德里亚绍夫、卡西米尔·马列维奇、所罗门·尼克里廷、克利门特·雷德科、奥尔加·洛扎诺娃、亚历山大·罗德琴科。

 

第14届上海双年展“宇宙电影”将于2023年11月9日正式向公众开放。策展团队由主策展人安东·维多克(Anton Vidokle)领衔,核心成员包括向在荣、哈莉·艾尔斯(Hallie Ayres)、卢卡斯·布拉西斯基斯(Lukas Brasiskis)以及本·伊斯特汉(Ben Eastham)。

 

展览同期,上海双年展将举办一系列发生在上海城市中的线下活动,以及线上项目,覆盖表演、讲座和影像艺术交流等多元形式。项目详情将在近期公布。

 

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魔金石空间|出版物|武晨《三月三十二日》

 

 

《三月三十二日》,2023

魔金石空间_出版 © Magician Space

图片来源:魔金石空间

此信息亦适用于此书所有书影

 

 

魔金石空间荣幸地推出艺术家武晨的最新画册《三月三十二日》

 

本画册为武晨于今年3月在乔空间举办的个展“三月三十二日”的同名出版物,由魔金石空间出品。展览的策展人杨紫及写作者钟山雨为画册撰写长文,并集合了武晨各时期的代表作以及展览“三月三十二日”所展出的最新作品。

 

 

三月三十二日”,乔空间展览现场

 

 

画册预览

 

 

《三月三十二日》封面

 

 

《三月三十二日》内页

左:被打的M女王肖像,2013,布面丙烯,100x80cm

右:一个过时的绘画题材,2013,布面丙烯,100x80cm

 

 

《三月三十二日》内页

不成功的逃跑计划,2022,布面丙烯,200x150cm

 

 

“我想绘画到这些绘画的深处。你看那张匹诺曹(《“Sorry”,匹诺曹先生说》2020),他的躯体,他的对话框,都在运动。那些纠缠的颜色,让图像处在瓦解的边缘。按某一年时髦的话说,绘画正在向图像发起最后的总攻!”

——

杨紫(策展人)

 

 

《三月三十二日》内页

 

 

《三月三十二日》内页

Y与XX的肖像,2014,布面丙烯,200x150cm

 

 

《三月三十二日》内页

左:赌徒面对黑桃A时的焦虑,2022,布面丙烯,丙烯裂纹剂,240x200cm

右:纪念2022年9月13日,2022,布面丙烯,240x200cm

 

 

“色彩和线条的纠缠关系,是武晨近年作品变得“抽象”的另一特征。在武晨的早期作品中,二者有着清晰的功能划分,他常常采用类似敦煌壁画的定型线,框住那些无法直立的模糊形象;扭曲和异化不加掩饰地表达在曲线的大量运作中,而当绵软的肢体偶以直线出现时,它们的僵硬交错让人想起蒙德里安《Broadway Boogie Woogie》(1942-43)的律动,像几个短促的节奏插入了混沌中。”

 —— 钟山雨

 

 

《三月三十二日》内页

五个大写T的肖像,2014,布面丙烯,200x300cm

 

主编:曲科杰

撰文:杨紫 钟山雨

翻译:吴昱芃 赵惠宇

摄影:杨灏 秦韬捷

设计:on paper

出品:魔金石空间

特别鸣谢:乔志兵馆长及乔空间全体同事!

©艺术家,文章作者,魔金石空间,2023

 

 

关于艺术家

 

武晨,1983年出生于河南郑州,现工作生活于成都与北京。艺术家习惯使用丙烯颜料,保留笔触的粗糙感,通过混搭与挪用使画面呈现轻松的状态。 他的作品将美术史中的各个艺术家肖像、图鉴、图例幼稚化,扭曲和重组,经过艺术家内心的感受,从这些经典的图示中吸取新的信息经整合后再创作并努力找寻自己独特的艺术语言。

 

主要个展有:三月三十二日,乔空间,上海,中国(2023);所以,孤独的上帝就只能当上帝的孤儿,魔金石空间,北京,中国(2020);Positions单元,巴塞尔艺术展迈阿密展会,迈阿密,美国(2019);坏人也能上天堂,魔金石空间,北京,中国(2017);马蒂斯裙摆,魔金石空间,北京,中国(2014)。

 

主要群展有:动物园对面的游乐场,云美术馆,深圳,中国(2023);飞去来器——OCAT双年展·2021,OCAT深圳 ,深圳,中国(2021);2020——松美术馆邀请展,松美术馆,北京,中国(2020);游·历——华宇青年奖2016 年度入围艺术家群展,三亚艺术季,三亚,中国(2016);第一届道滘新艺术节,XI 当代艺术中心,广东,中国(2016);第六届成都双年展,成都国际会展中心,成都,中国(2013);旋转木马,北京时代美术馆,北京,中国(2011);第三届特尔纳当代艺术奖,罗马,意大利(2010); M50 创意新锐展,M50 创意园,上海,中国(2009);“囧——表达与姿态”第三届上海多伦青年美术展,上海多伦美术馆,上海,中国(2008);“青年中国奖”当代艺术展,海德堡大学美术馆,海德堡,德国(2008)等。

 

机构与公共收藏:澳大利亚白兔中国当代艺术收藏、成都当代美术馆、K11艺术基金会、上海星美术馆、北京798艺术基金会。

 

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“告状讨债”,医药销售链上的相爱相杀

医保直接结算,帮医药企业缩短账期,但讨回大额旧账,还得“撕破脸”。


10月12日,国家卫健委发布《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》,门诊和住院人次较2021年“双降”,次均住院费用也较2021年下降1.3%。

住院费低了,对普通人来说是减轻医疗负担的好事。对做医院生意的医疗企业来说,可能意味着账期更长、更难回款。毕竟,医院收入减少,能用来付货款或清理旧账的钱,也会少。

2023年第三季度,至少三家上市公司公告了“告状讨债”事宜,涉及十数家医疗机构。

海王生物公告显示,至8月公告时止,海王生物近12个月诉讼、仲裁金额合计近5.35亿元;瑞康医药则公告,诉讼、仲裁所涉金额约5.63亿元。由于所涉金额均占公司最近一期经审计净资产绝对值的10%以上。按各交易所规定,这两家公司都得及时披露。

未见诸公告的“告状讨债”更多。如重药控股、云南国药子公司,以及渠道商九州通,都有相应判决书被公开。

对这些久被“应收帐款”困扰的公司而言,湖南省医保局一则新规可能是化解回款难题的良药。新规要求,自10月1日起,在全省范围内实施集采中选药品和医用耗材货款由医保基金直接结算工作。这意味跳过了医院,药械企业可以直接和手握钱袋子的医保结钱。

当应收账款成为投资者最关注的话题之一,有些药械企业现在车马摆明,一边紧跟医保直接结算落地,一边打官司要钱,以此闯过年关。

厂商告经销商,经销商告医院

为了讨钱,诊断测试产品厂商利德曼和国药控股“撕破脸”。

9月28日,利德曼发布公告,预计负债3259.62万元计入2022年财报;2023年新增利息支出至少77.18万元。公告中解释,其与国药控股子公司的诉讼,根据一审判决确认预计负债约3260万元。

利德曼与国药控股子公司广州远鸿医疗器械有限公司(下称“远鸿医疗”)的诉讼,包括一系列起诉与反诉,均经一审、二审,此次公告的,是系列诉讼中最新的二审判决结果。

利德曼先因买卖合同纠纷起诉远鸿医疗,后又向法院申请增加诉讼请求;远鸿医疗则提出反诉。这是一宗双方长期买卖合同中的货款纠纷。利德曼是供应商,认为远鸿医疗拿了货没付够钱,要求追讨;远鸿医疗则称,利德曼没给那么多货却收了预付款,要求退钱。

揪斗近两年,2023年1月,案件一审宣判远鸿医疗向利德曼支付货款584984.09元及利息;利德曼则要向远鸿医疗返还货款11632850元及利息,另支付货款19630003.31元及利息。彼时,利德曼公告,“公司基于谨慎性原则根据一审判决确认预计负债3260万元”。

这官司,利德曼打得一言难尽。

2022年,利德曼由盈转亏,全年归母净利润-5627万元。诉讼涉及的3260万元负债占了大头。此时,应收账款占利德曼总资产比例已达9.22%。远鸿医疗是利德曼最大的欠款方,约占五分之一。

一位财会专业人士曾分析,应收账款对于这些企业来讲,一方面没收回钱,另一方面还加速了企业的现金流出,真是“雪上加霜”。因为企业虽然看似有了很高收入,实则还没有收到现金却要为自己的收入先缴税,比如流转税就是以营业收入为计算依据的,企业必须按时以现金交纳。

利德曼将面对的更大挑战是,其2022年的收入中,约三分之一是新冠疫情防控检测收入,而体外诊断试剂带量集采政策落地后,产品的利润空间将被压缩。

可见,和国药控股“撕破脸”,利德曼实属无奈。到2023年上半年,利德曼欠款方前五名还有北京九州通医药有限公司、安徽三锦天润科贸有限公司等,几乎都是经销商。

药械企业告经销商,经销商则在告医院。

医药流通行业的大佬海王生物、瑞康医药、重药控股和云南国药控股两家子公司的“讨债”对象都有医院。

瑞康医药公告显示,单县中心医院是其买卖合同纠纷标的额最大的被告,总额为4895.64万元。

海王生物告的医疗机构更多。至2023年8月15日累计12个月中,公司或子公司作为原告提起诉讼的有71起,标的600万元以上的买卖合同纠纷至少10起,九起被告为医院或疾控中心,一起为经销商。其中,涉及金额最大的是汝州市人民医院,案值7000.36万元。

受累医院欠款甚深的海王生物,近12个月诉讼、仲裁金额合计约5亿多元,占最近一期经审计净资产绝对值的11.40%。其2023半年报还显示,余额最多的五个欠款方均为医院,且每家应收款余额均在2.81亿元以上。

2023年上半年,海王生物199.54亿元营收之下,利润率却不达千分之五,利润额8768万元,相当于汝州市中医院一家的欠款总额。

海王生物管理层强调,“医药流通属于资金密集型行业,对流动资金需求较大,行业内的应收账款融资问题其实一直是行业的痛点问题。”

医院账款,为何难收?

2023年5月的一场投资者交流活动中,海王生物管理层将其营收规模大但利润低的原因归结为:目前公司的客户主要是公立医疗机构,正常应收账款的平均账期为六个月左右,但受新冠疫情影响,地方财政压力加大,导致公立医疗机构财政支付能力减弱,应收账款回款周期拉长,长时间占用公司营运资金,导致资金周转效率低。

海王生物投资者关系部门工作人员告诉《财经·大健康》,在部分地区,“因为受新冠疫情影响,地方财政比较紧张,确实也没有回款给我们。”

医院从财政得到的收入,确在减少。

因欠款874.92万元,被海王生物申请强制执行的汝州市妇幼保健院,2022年一般公共预算收支预算327.5760万元,较上年下降1.54%,主要原因是,“按照财政规划逐年压缩预算收入。”

与此同时,医院还有更多钱要花。10月8日,汝州市妇幼保健院发布采购公告,计划以293.6万元的价格买入一台彩超。这笔钱,未必全由财政承担。

一家公立医院负责人告诉《财经·大健康》,购买大型设备需要在年度预算中申请,财政会补贴一部分,但医院往往也要自筹一部分。对此,一位地方卫健部门相关负责人表示,每年用于设备采购的财政经费就那么多,超出的,医院就得自己想办法。

此外,对一些场地要求较高的设备,腾挪空间、建设诊室、配套信息系统,也是一笔不小的费用。

大把花钱的医院,挣的却没能恢复到新冠疫情前的水平。《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》显示,这一年,全国医疗卫生机构总诊疗人次 84.2 亿,较2021年下降约5000万;入院人次24686万,较2021年下降46万,二者均低于2019年水平。

对医院来说,住院病人是主要收入来源。2022年,次均住院费用10860.6元,按当年价格比上年下降1.3%,按可比价格下降2.4%。

病人少了,次均费用降了,医院经营性收入就受影响,也意味着公立医院对外支付和偿还债务的主要资金来源减少。河南新乡医学院第一附属医院任桂娇撰文称,2019—2021年全国三级公立医院的盈余率分别为3%、-0.6%、1.13%,基本实现收支平衡,医院偿债能力有限。

事实上,公立医院回款慢是行业 “惯例”, 3个月几乎是最短的回款周期,半年很普遍,一年以上甚至更长周期也不是个例。2018年9月,湖北省医药行业协会调研了八家有代表性医药商业企业,结果表明,公立医疗机构药品回款账期最长达960天,欠款金额最高达8600万元。

一位在上市企业从事医药分销的业内人士曾告诉《财经·大健康》,广州大部分医院回款周期在半年,“并不是更强势的三甲医院拖欠就更严重,其实是经济更欠发达的地区,回款周期就更长。”

对部分医院来说,财政补贴和医疗服务价格提升未能覆盖的全部损失,尤其是在个别地方政府补助不能及时下发的地区。而在这样账期长的地区,润达医疗选择了收缩业务,认为此举将有助公司未来应收账款回款会进一步好转。此外,还成立了专门部门负责应收账款的催收。

多数时候,企业并不担心医院不还钱。海王生物2023半年报称,“公司医药商业客户主要为二级以上公立医院,该部分客户资信较好,回款有保障。”

总之,要解决的,是如何让医院尽快还。

医保结算解新愁

仍有大额旧账待解

一些医院经营困难,不得不用医保划拨的经费维持运作,毕竟,“医务人员工资要发,医院也要运转。”一位基层医院院长向《财经·大健康》透露。

医保部门也替企业愁货款难结,有一些地区先行出台了医保基金与企业直接结算。如湖南医保局出台的新规这样说,集采中选产品的货款均应纳入医保基金直接结算范围,不属于集采的医药货款仍由医院按规定与医药企业自行结算。

湖南医保新规中企业最乐见的就是即时结算。医保经办机构根据医保招采系统生成的医药货款结算支付单,每月底前通过医保基金支出户及时向医药企业支付医药货款,并从对应医疗机构下月的医保结算费用中抵扣。

湖南之前,宁夏、山东、陕西、贵州、天津、辽宁、河南等地已先后推动医保基金与企业直接结算,多地试点要求交流验收后次月底或更早结算。

有投资者把化解医药企业回款难的部分希望,放在了未来医保直接结算扩围上。

2023年9月,各企业半年报发布后的一系列投资者交流活动上,相关话题频频出现。

医疗器械厂商三友医疗管理层公开表示,上半年公司经营活动现金流改善明显,“与集采落地后医院及医保的结算账期有一定的关系。”

尽管到目前为止,广州白云山仍以与医疗机构结算为主,但不妨碍其管理层的期待,“如有由医保基金直接结算等相关政策顺利落地,可能对公司应收账款账期有所改善。公司将关注各地尤其是华南地区相关政策的颁布情况,并持续加强应收账款管理。”

不过,对那些应收账款“大户”来说,集采医药医保直接结算试点,也不能一下子解决问题。

比如海王生物,其业务分部在全国20多个省市,占比最大的两个省份为河南和山东,均已试点医保直接结算,然而但河南汝州、新乡的多家医院,仍是它的诉讼对象。

《财经·大健康》就此致电海王生物投资者关系部门问询,工作人员表示,“如果是直接结算的话肯定有利于公司应收账款的账期,但是在具体实操上还没有那么快见效果。”

海王生物投资者关系部门工作人员进一步表示,“医保基金与医药企业直接结算,目前属于试运营阶段,很多政策没那么快落地,对公司应收账款影响不大。”

对此,一位医疗系统工作人员也向《财经·大健康》表示,医保直接结算在部分省份落地,采取的也是先试点再推广的方法,比如江苏,就是无锡先行。

更重要的是,企业与部分医院之间,尚有大额旧账未清。

比如,海王生物排名前五的欠款方,均为医院。至2023年6月底,五家医院中每家的欠款余额归在2.81亿元以上。

“告状讨债”,医药销售链上的相爱相杀

资料来源:海王生物2023年半年报

这样的大额欠款,有公立医院负责人曾向《财经·大健康》提到,可能有“历史欠账”。比如,前任院长任上欠下的钱,新院长来了,对具体情况不了解,往往就要拖一拖。

对于历史业务,前述海王生物投资者关系工作人员表示,医保基金还没有直接结算的情形。

此时,“走程序”把医院告上法庭,以法院判决为依据催收,或许反为明智之举。

至少,被海王生物告了的汝州市中医院、汝州市第一人民医院,经法庭调解,均在“按月回款”。

一如中央财经大学、中国人民大学研究生客座导师马靖昊所言,必须重视应收账款的管理,要明白应收账款每多1块钱,当时你就少了1块钱的现金。


来源:财经大健康
者:凌馨

默沙东收购万泰生物?万泰生物回复

近日,有投资者向万泰生物提问,“默沙东公司欲收购万泰生物,请问是否有此事,是收购整个公司股权还是HPV九价疫苗项目?”16日下午,万泰生物在投资者问答平台回复称,该消息不属实。


据了解,万泰生物与默沙东同为HPV疫苗生产厂家。2018年,默沙东的九价HPV疫苗(商品名:佳达修9)获得国家药监局批准,智飞生物是其在中国的唯一代理商。至今,默沙东是全球仅有的九价HPV疫苗生产企业。
万泰生物的九价HPV疫苗也在奋力追赶。16日,万泰生物在投资者问答平台回复,公司九价HPV疫苗III期临床正按方案进行访视并进入关键阶段,公司一直在积极推进匹配各项配套环节,努力抢占最佳申报时间。
虽然九价HPV疫苗仍在研,但万泰生物的二价HPV疫苗馨可宁已于2020年5月在中国境内(不包括港澳台地区)上市销售,是中国国内首个预防宫颈癌产品。截至2020年10月22日,万泰生物二价HPV疫苗批签量超过220万瓶。上市当年,二价HPV疫苗给万泰生物带来6.93亿元营收。

不过,2023年上半年,万泰生物归属于上市公司股东的净利润下滑了36.78%,原因之一便在于二价HPV疫苗及新冠相关产品销售收入出现较大下降,导致净利润下降。

来源:中新经纬
者:林琬斯

难住了全球的“支原体肺炎疫苗”,研发到了哪一步?

“最近太忙了,周末没法聚了,整个上午门诊全是源源不断的肺炎支原体感染小孩,忙都忙不过,等过了这段高发期再安排吧!”

本来约好周末聚会,因为某三甲儿科医院的刘兄的放“鸽子”而宣告推迟,罪魁祸首就是近段时间登上热搜的“肺炎支原体感染”。当然相较医生口中对“肺炎支原体感染”的抱怨,对其更厌恶当属患病幼儿的父母了。

而众多病患家属与儿科医生口中的“支原体大年”,除了全国各地医院儿科爆满,挤满发烧咳嗽的孩子外,更多的是之前罕见的重症病例的大幅上涨,很多小孩刚验出支原体弱阳性,CT下已经是肺炎指征,更能偶尔见到因高烧惊厥,直接送去抢救的例子。

试想,幼儿家长们哪曾见过这样的场面,一时间无论家中宝贝是否有症状,赶紧搜搜支原体肺炎的症状,赶紧问问周围的医生朋友,接种了肺炎疫苗之后是否有用、市面否还有单独的“支原体肺炎疫苗”?

可答案令人失望,对于肺炎支原体感染,不仅没有特效的疫苗可以接种预防,就连现有治疗方式都不一定完全对症。

隔山打牛的对症治疗,支原体感染靠“自愈”?

专家介绍,支原体是一种微生物,既不是细菌也不是病毒,其所致的肺炎与常规病毒性肺炎致病方式不同,原则上属于自限性疾病,抗菌药物仅仅只是缓解症状,缩短疾病进程以及避免并发症的产生。

在我国儿童支原体肺炎的相关诊疗指南中,由于支原体缺乏细胞壁,青霉素、头孢类抗生素对支原体肺炎的治疗无效,如罗红霉素、阿奇霉素等大环内酯类抗菌药物是目前为支原体肺炎的首选治疗药物。

但由于大环内酯类抗生素属抑菌剂,是通过抑制细菌蛋白质的合成而发挥抑菌作用,在病患体内主要起到的是抑制支原体活性,然后借由身体自愈。且由于近年来,阿奇霉素等传统的药物耐药性情况逐年增加(由2008年的3.2%增至2018年的30.5%),也是导致大量患儿的“支原体感染”越来越难治的原因,药物抑活性效果一年不如一年,甚至有媒体表示,如今的“支原体大年”中有近一半以上的孩子服用阿奇霉素已经没有了一点效果。

难住了全球的“支原体肺炎疫苗”,研发到了哪一步?

数据来源:儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南

甚至对于部分轻症患儿,医生为避免阿奇霉素等抗生素耐药的情况出现,已经开始用抗病毒中药治疗了。

支原体肺炎来袭,20+上市公司回应

10月以来,“支原体肺炎”成为不少投资者向上市公司提问的话题。目前已经有20余家A股医药公司作出回应,涉及疫苗、检测试剂、治疗药品等多个领域。部分公司确认旗下有相关治疗药物,不过由于涉及处方药,大部分公司也提醒,遵医嘱用药或参考说明书用药

其中,沃森生物等疫苗企业则是被投资者问及最多的企业之一,统一都是:“公司管线是否涉及支原体肺炎疫苗,是否有相关管线规划”等。

更有投资者问遍了A+H上市疫苗企业的董秘,答案令人失望,没有任何一家企业回应涉及相关管线?可为什么明明看似如此迫切的临床需求、看似巨大的市场,不止全国,甚至全球都似乎没有“支原体肺炎”的管线曝光?

难道,支原体疫苗研发真的比“肿瘤新药研发”还要难?

为什么没有肺炎支原体疫苗,研发还要多久?

自1944年支原体被Eaton从一位原发性非典型性肺炎患者的痰标本中首次发现并分离之后,肺炎支原体感染(MP)就成为了一直以来社区获得性肺炎的主要病原体之一(20%-30%)。关于其发病机制中细胞黏附、细胞毒效应、免疫功能紊乱等基础研究也一直延续至今,为当下MP疫苗的研发提供了前提基础。

但不幸的是,尽管兽用Mp减毒活疫苗和灭活疫苗在国内外都已上市,长期使用被证明安全有效。但人用Mp疫苗目前仍处于研发早期阶段,至今仍无任何商业项目有所涉猎。

而造成支原体肺炎疫苗研发困难的主要原因主要有几点:

 

一者,支原体多种不同的亚型与血清型使得疫苗研发困难;

二者,免疫反应复杂,涉及多个细胞免疫和体液免疫环节,开发应对全面免疫反应的疫苗尚有不少难点需要攻克;

三者,由于支原体感染的症状多具有自限性,导致支原体疫苗的需求性不足,直接减少了相关的研发与推广的动力。

 

不过,就算有种种研究与市场的局限性,基础研究领域对于支原体疫苗的热情却好在依旧不减,不少研究得到了科学家的重点关注。就目前而言,MP疫苗的研发关注点主要集中在几个重点疫苗领域,如亚单位疫苗、表位肽疫苗、DNA疫苗以及活载体疫苗等。

 

全菌种疫苗


首先,作为MP疫苗最初的研发方向,全菌种疫苗主要分为灭活疫苗与减毒活疫苗两种,这也是目前疫苗领域最主要的两种疫苗类型。

 

MP灭活疫苗方面,其在上世界六七十年代其实就已成功进行了数个人体临床试验,结果显示其对MPP(肺炎支原体肺炎)的预防率仅维持在29%~74%之间,同时肺炎和上呼吸道感染的发生率也只降低了约40%。很显然,从有效性与保护效果来讲都表现不佳,科学家猜测这或许是由于灭活剂改变了表面抗原的三维构象,影响疫苗的免疫原性。同时,另一方面应用灭活疫苗免疫后的志愿者在后续再次面对野生型Mp感染时,甚至出现了免疫激化反应(产生的异常强烈的免疫反应),使得Mp灭活疫苗的研发变得更加复杂。

 

MP减毒活疫苗方面,虽也在研发过程中的动物实验中取得了一定成果,但由于担心Mp减毒株仍然残留毒性,存在较大的安全隐患,故一直以来都未能进入临床试验阶段以评估其有效性。

 

亚单位抗原

 

随着科学产业的进步,业内也在MP全菌种疫苗之外,尝试了诸多其他疫苗技术路线,“亚单位抗原”就是之一,其中最具潜力的支原体疫苗靶点就有P1、P30、P116等。

 

此处以P1蛋白为例,其本身即为MP的主要黏附蛋白,由MPN141基因编码形成,可分为1型(MP1)和2型(MP2),原则上具有不同的致病潜力,最新研究表明MP2株感染可能比MP1株感染的毒性更强,更易引起神经系统及心血管系统疾病,因此有学者推测基因分型对于未来疫苗的研究或许有至关重要的作用。

 

而在海外论文资料中,Drasbek等针对支原体疫苗的研究证实,P1蛋白可阻断MP对HEp-2细胞的黏附,从而使黏附在宿主细胞上的MP微菌落数量显著减少,从而发挥保护作用,这就为MP疫苗的研发提供了重要思路。

 

此外,另外两个亚单位抗原中,P30在相关体外实验中也被证明可显著减少MP在人支气管上皮细胞的黏附率,具有减少甚至预防MP在呼吸道定植的作用。P116在MP致病过程中,则被证明具备免疫原性,可独立于P1、P30而发挥作用。

 

表位肽疫苗

 

从原理上来讲,表位肤疫苗是用抗原表位氨基酸序列制备的疫苗,包括合成肽疫苗、重组表位疫苗及表位核酸疫苗,是目前研制感染性疾病和恶性肿瘤疫苗的重要方向之一。

 

对于在该领域的MP疫苗研发,有关研究资料显示,通过生物信息学技术对P1CT-B细胞表位进行分析,并合成了相应的表位肤疫苗。通过皮下注射方式免疫小鼠,随后用MP菌株进行攻毒,结果发现,P1CT-B表位可诱导小鼠体内产生高水平的lG及lgA抗体。与对照组相比,表位肤疫苗组小鼠体内MP定植量及炎性因子水平明显降低。 

 

难住了全球的“支原体肺炎疫苗”,研发到了哪一步?

图片来源:ScienceDirect论文封面截图

 

并且,表位肽疫苗在MP感染中具有免疫保护效果,目前已在体外水平及动物水平中获得了成功,但尚无人体内相关实验数据支撑,仍需进一步深入研究。

 

CARDS毒素疫苗与其他

 

之后,在有关MP疫苗的研发过程中,CARDS毒素机制的发现,有关实验监测MP各感染阶段的体内抗CARDS抗体水平过程中,发现急性期体内抗CARDS毒素抗体水平呈轻度升高,然而恢复期患者体内抗CARDS毒素抗体水平显著升高,表明CARDS毒素具有较好的免疫原性。且有报道CARDS毒素的C端区域可导相应抗体产生,表明CARDS疫苗有望成为支原体疫苗新的研究方向。

 

而随着新冠肺炎疫苗、肺炎球菌、脑膜炎球菌多糖等疫苗的研发成功,也为后续DNA疫苗、多糖疫苗、活载体疫苗提供了新的思路。

 

结语

综上所述,在目前肺炎链球菌疫苗无法覆盖到肺炎支原体感染的情况下,加之间断性大流行与重症病例的出现,以及耐大环内酯抗生素的情况愈发严峻,Mp感染的控制和治疗明显出现了更多新的挑战。

 

未来Mp极可能成为最普遍的非病毒性呼吸道病原体,因此,巨大的临床需求之下,如何快速研发出有效的人用Mp疫苗不仅成为了医药进步的主要方向,也是企业界避开同质化疫苗研发的有效手段,纵然困难重重,或许仍要竭力前行。

 

相信,未来不久,当病患家属再次问出“有没有支原体肺炎疫苗”的时候,我们可以肯定地回答“有”!


来源:药智头条
者:弎

辉瑞宣布Paxlovid商业定价

辉瑞公司周三宣布,将在今年晚些时候开始将抗新冠病毒药物Paxlovid推向商业市场,为期五天的疗程定价为1390美元。这是该公司在疫情期间向政府收取的价格(529美元)的两倍多。


辉瑞公司一位发言人在确认新的商业价格的短信中表示:“Paxlovid的定价是基于它对患者、医疗服务提供者和医疗保健系统的价值。”该发言人称,公司高管从一开始就明确表示,一旦疫情结束,私人付款人的价格将会上涨。


来源:环球市场播报

勃林格殷格翰大中华区换帅

10月17日,“勃林格殷格翰中国”官微宣布:Mohammed Tawil 将于2024年1月1日接替董博文 (Dr.Pavol Dobrocky) ,担任勃林格殷格翰大中华区(中国大陆、香港及台湾地区)总裁兼首席执行官。


Mohammed Tawil 于1995年加入勃林格殷格翰,成为约旦分公司的医药代表,此后,他曾在近东、中东和北非相继担任重要岗位。2017年,他赴勃林格殷格翰总部担任人药事业部区域业务经理一职,对口中国、墨西哥、巴西和南美市场。2020年起至今,担任勃林格殷格翰IMETA大区(印度、中东、土耳其及非洲)总裁、首席执行官及人用药品事业部负责人。


此前,董博文在今年3月1日正式上任勃林格殷格翰大中华区(中国大陆、香港及台湾地区)总裁兼CEO,距离这次新任命发布仅过7个月。


资料显示,董博文于1998年加入勃林格殷格翰,曾在斯洛伐克公司、维也纳中心大区、俄罗斯公司担任业务和分公司负责人,以及全球区域整合管理项目领导人。2020年,董博文来到中国担任勃林格殷格翰大中华区人用药品总经理,在此后的三年时间里,他带领团队成功转型,落地全新的业务和组织战略,并上市了勃林格殷格翰中国首个数字化产品——卒中数字居家康复平台。


上半年业绩增长,加大研发投入


今年8月份,勃林格殷格翰发布2023年上半年业绩,上半年净销售额增长9.7%至122亿欧元。其中,人用药品业务净销售额同比增长11.3%达96亿欧元,动物保健业务净销售额同比增长3.8%至25亿欧元。


勃林格殷格翰的人用药品业务在整体收入中占主要地位。今年上半年,该业务的增长主要得益于欧唐静®家族(35亿欧元)和呼吸系统疾病药物维加特®(17亿欧元)的强劲表现。随着慢性肾病新增适应症的注册进展,预计欧唐静®的销售额将进一步增长。


在研发方面,肿瘤领域的MDM2-p53激动剂brigimadlin已进入关键临床研究,用于治疗去分化脂肪肉瘤。针对肿瘤研发管线的另外两款在研疗法(zongertinib,也称为BI 1810631和BI 764532)也正在加速临床开发进程。


PDE4b抑制剂BI 1015550目前正在开展两项III期临床试验,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和进展性肺纤维化;在 BI 1015550治疗IPF的临床试验中,患者入组进度已远超计划。


除此以外,勃林格殷格翰还在肿瘤免疫、肺纤维化和视网膜疾病等领域达成了15项全新合作,不断拓展自身的产品组合。


勃林格殷格翰预计,今年年内将在创新领域取得更多进展,包括一项针对恩格列净治疗心肌梗塞后患者的III期临床试验将公布研究结果,以及针对维加特®治疗6-17岁青少年间质性肺病的注册申请。


勃林格殷格翰承诺,未来5年的研发投入将达250亿欧元,同时还将投资70亿欧元用于生产技术创新;人用药品业务预计到2029年将收获超过30项注册审批成果,而动物保健业务预计到2025年将上市约20款新产品。


参考资料:

[1] 勃林格殷格翰中国:《Mohammed Tawil将接替董博文担任勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官》

[2] 勃林格殷格翰中国:《董博文将接替高齐飞担任勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO》

[3] 勃林格殷格翰:《2023上半年成绩单出炉!勃林格殷格翰实现强劲增长,关键治疗领域取得突破!》


来源:思齐俱乐部
整理:Nicole
责编:Adam