文章管理后台

AI重塑医疗路径，推动创新与信任共建

上海2025年11月6日 /美通社/ — 第八届中国国际进口博览会期间，飞利浦正式发布2025年中国版《未来健康指数报告：构筑医疗AI信任基石——医患双重视角下的医疗健康未来》。作为全球规模领先的同类研究之一，本年度报告调研了全球16个国家地区的逾1,900名卫生健康技术人员与16,000名患者，深入探讨了人工智能如何赋能卫生健康技术人员，增强患者对技术发展的信任，进而为更多人提供更优质的医疗关护服务。

飞利浦全球执行委员会委员、大中华区总裁刘令女士表示："2025年恰逢《未来健康指数报告》飞利浦系列研究发布十周年，具有里程碑意义。过去十年，我们见证了科技如何一步步重塑医疗的未来。作为全球AI医疗领域的引领者，飞利浦将AI置于企业战略核心，旨在设定行业标准，加速健康成果转化，并创造长远的影响力。我们期待通过此次报告，进一步激发行业内外各方的合作，以中国创新力，共同打造开放协同的AI医疗生态。"

中国正成为全球AI创新高地，也是医疗AI接受度最高的市场之一。本年度报告佐证了这一点：在中国，84%的医疗专业人士认为AI能够在早期干预中发挥关键作用。更重要的是，44%的中国患者表示，如果他们了解到AI能够帮助提升健康水平，他们会更积极接受AI在医疗中的应用。

从提效减负到主动健康管理，AI支持中国医疗转型

随着全球医疗系统压力的加大，AI技术的引入在优化医疗工作流程中发挥了关键作用。2025年报告数据显示，超过三分之一（33%）的中国卫生健康技术人员表示，他们在AI的帮助下能够将更多的时间投入到患者照护中，同时处理行政事务的时间有所减少。这一趋势与《未来健康指数报告》中的其它大部分国家地区的趋势有所不同，这一差异或源于中国在AI运用方面领跑全球[1]。

调研显示，中国卫生健康技术人员普遍认可AI在医疗领域已被证实的助益，例如提升运营效率、优化流程、提升医疗可及性、改善患者体验、提高临床能力与创新激励等。具体来说，他们将AI视为提升医疗干预精准度与及时性（69%）、自动化处理重复性工作（68%）、助力患者高效分诊（77%）的利器。面对医务人员紧缺的现状，AI能够助力提高生产力，尤其是在医疗资源相对匮乏的部分农村及城市地区，帮助卫生健康技术人员服务更多患者，并改善优质医疗资源的可及性。

此外，AI正在推动医疗模式从"被动治疗"向"主动健康管理"转型。77%的中国卫生健康技术人员相信，包括AI在内的数字健康预测分析技术有助于减少未来住院率；84%的受访者认为其能通过赋能早期干预拯救生命。

中国患者对AI医疗的信任度领先全球

AI在医疗领域的长远发展，需以稳固的医患信任为基石。2025年报告揭示了一个显著特点：中国患者对AI医疗的接受度非常乐观，89%的中国患者相信AI有助于提升医疗关护水平，远高于全球平均水平（59%）。

宏观来看，90%的中国患者表示，如果技术能改善医疗服务可及性，他们乐于拥抱这些技术，这一比例显著高于全球平均水平（72%）。在细分应用场景中，患者对AI的接受程度相近且普遍较高，例如在根据轻重缓急分诊患者（77%）、处理检查结果（81%）、协助制定个性化治疗方案（77%）等方面。同样，患者对调研所列的所有AI+医疗潜在应用场景的接受度均处在高水平，超过全球均值。

然而，期待与担忧并存。约三分之二的受访患者对数字化技术可能让医疗失去人文关怀表示担忧。同时，虽然64%的卫生健康技术人员曾参与技术研发，但仅44%的受访者认为这些技术是围绕他们的实际工作需求设计的。调研也指出，使用所信任的企业开发的AI工具，能显著增强85%的中国卫生健康技术人员对技术的使用信心，这为技术供应商指明了以人为本的设计方向。

构建信任路径，多方协作推动AI医疗可持续发展

在《国务院关于深入实施"人工智能+"行动的意见》等政策的持续推动下，中国正致力于构建人机协同、跨界融合、共创分享的智能经济和智能社会新形态。今年，国家药监局发布《关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》，明确指出人工智能医疗器械是塑造医疗器械新质生产力的关键领域。随着AI在医疗体系中的深度应用不断拓展，如何建立和巩固医患双方对AI的信任，成为推动创新成果落地的关键课题。在此背景下，中国版报告进行了深入探究，为行业如何强化医患对AI的信任提供了清晰的路径。

报告指出，中国患者能够更积极地看待AI，主要是基于以下几大因素：明确AI能够助力其提升健康水平（44%）、借助AI能够使其更快接触到卫生健康技术人员（40%）、明确AI能够降低医疗费用（36%）。如果AI能够助力增加医患沟通时间，相应地患者对AI的积极认知也将进一步提高。此外，当患者通过特定渠道获知AI介入其诊疗过程时，他们的接受度会显著提高。其中最受信任的信息来源是医生（96%）、医疗系统（96%）和护士（95%），对开发技术的公司（91%）、新闻报道（90%）、社交媒体（86%）的信任度也远高于全球平均水平。

而对于卫生健康技术人员而言，增强对AI的信任则需要解决更深层次的系统性保障问题。调研揭示了关键的信任因素：明确AI使用的法律责任归属（43%）、解决数据偏倚及数据质量问题（41%）、提供AI有效性的科学依据（39%）至关重要。中国的卫生健康技术人员还呼吁对AI系统进行持续监测和评估（37%），确保数据安全（37%）以及建立AI使用与限制的明确指引（32%）。

要强化医患对技术的信任，必须以负责任、以人为本的方式发展AI，将"协作"置于AI创新的核心。只有当技术和信任携手并进，AI的磅礴力量才能真正得以释放。

消息来源：飞利浦

上海2025年11月6日 /美通社/ — 临床阶段创新型生物制药公司和其瑞医药（"和其瑞"）与来自北京大学的联合研究团队、中国医学科学院北京协和医院、山东大学等机构，宣布其关于HMI-115（一种靶向泌乳素受体的人源单克隆抗体）治疗子宫内膜异位症相关疼痛的概念验证全球II期临床试验结果，已在《柳叶刀-妇产科学与女性健康》（The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women's Health）正式发表，文章题为"皮下注射HMI-115对比安慰剂治疗绝经前女性子宫内膜异位症相关疼痛的安全性和有效性：一项多中心、双盲、随机、概念验证II期试验"。该研究旨在评估HMI-115在合并中重度子宫内膜异位症相关疼痛的绝经前女性中的安全性、耐受性及初步疗效。研究共纳入108例经手术（腹腔镜或开腹）确诊的子宫内膜异位症患者，按1:1:1:1随机分配接受每两周一次皮下注射HMI-115（60 mg、120 mg或240 mg）或安慰剂，持续12周。主要疗效终点为第13周时痛经数字评分量表（NRS）评分较基线的变化。

结果显示，在12周治疗结束时，HMI-115 240 mg、120 mg组和60 mg组痛经NRS评分下降分别为41.57%，34.72%和27.35%，而安慰剂组下降18.61%。非经期盆腔痛NRS评分在各HMI-115剂量组均呈现下降，且在第25周随访时疗效持续。240mg组痛经和非经期盆腔痛评分的百分比下降较安慰剂组有统计学意义。此外，HMI-115各组改善了子宫内膜异位症日常疼痛影响量表（EDIP）评分并减少了非甾体抗炎药（NSAID）救援用药。 安全性方面，治疗期间出现的不良事件（TEAE）在HMI-115 60 mg、120 mg、240 mg组及安慰剂组的发生率分别为56%、59%、75%和37%。最常见不良事件为注射部位瘙痒和皮疹、头晕、恶心、鼻咽炎和头痛，未报告治疗相关死亡或严重不良事件。与现有激素疗法不同，HMI-115未引发低雌激素相关副作用（如潮热、抑郁），骨密度及主要性激素水平在治疗期间保持稳定。

该研究首次在临床层面验证了阻断泌乳素受体信号通路在改善子宫内膜异位症疼痛方面的潜力。其非激素作用机制使其不影响排卵和月经周期，为有生育意愿的患者提供了潜在新选择。研究团队表示，这些结果为开展更长疗程的III期临床试验、进一步评估HMI-115的临床获益与风险提供了重要依据。

消息来源：和其瑞医药

美国马萨诸塞州剑桥2025年11月5日 /美通社/ — 诺纳生物，一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to ITM）完整服务的国际化创新生物技术公司，今日宣布与Umoja Biopharma（以下简称"Umoja"）达成一项评估与许可协议。Umoja是一家处于临床阶段的体内细胞疗法领域的领导者，致力于充分释放CAR-T细胞疗法的潜力与应用价值。

此项协议的签署，标志着两家公司于2024年9月建立的战略合作伙伴关系进一步深化拓展。双方计划将诺纳生物的HCAb Harbour Mice®平台和NonaCarFxTM平台与Umoja的VivoVecTM平台相结合，共同推进多款体内CAR-T细胞疗法研发。

根据协议条款，诺纳生物将有权获得首付款、潜在选择权付款，以及合作项目相关里程碑付款。Umoja将负责所有后续产品的开发和商业化工作。

诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："我们很高兴能与体内CAR-T细胞疗法的领导者Umoja 进一步拓展合作。此次合作充分彰显了Umoja对诺纳生物技术平台和专业能力的持续信任。凭借我们行业领先的抗体发现能力，以及在免疫学和肿瘤学领域积累的丰富经验，我们期待助力Umoja开发具有变革性治疗潜力的新一代体内CAR-T细胞疗法。"

Umoja Biopharma研发高级副总裁Ryan Larson博士表示："此次扩大与诺纳生物的合作，标志着我们在持续构建行业领先的、自有的体内CAR-T细胞疗法管线方面迈出了关键一步。双方合作进一步拓展，使我们能够利用诺纳生物专有的靶向技术和我们自身的VivoVecTM平台，加速开发变革性细胞疗法。通过结合我们的专业技能，我们期待为患者带来更多创新和有效的药物。"

消息来源：诺纳生物

上海2025年11月5日 /美通社/ — 晶泰科技（2228.HK）今日宣布，其全资子公司——以人工智能（AI）驱动的生物药研发创新者 Ailux 与全球顶尖药企礼来（Eli Lilly and Company）达成多靶点战略合作及平台授权协议，协议总价值最高可达 3.45 亿美元，其中包括数千万美元的预付款及近期里程碑付款。礼来将借助 Ailux 的专有平台加速多个治疗领域的双特异性抗体（双抗）发现与开发，同时利用其 AI 抗体研发平台加速内部管线的研究。这是继 2023 年晶泰科技与礼来签订 2.5 亿美元 AI 小分子药物合作后，双方的再度携手，晶泰科技也成为全球极少数在 AI 大分子药与 AI 小分子药领域均与国际领先药企建立高额合作的 AI 药物研发公司，再次验证其商业价值。

根据协议，礼来可提名多组靶点，由 Ailux 负责设计和优化双抗候选药物。Ailux 有资格获得数千万美元的预付款及近期里程碑付款，以及后续的研发、注册和商业化里程碑付款。此外，礼来还有权获得 Ailux 人工智能双抗设计平台的使用权。

此次与礼来在双抗领域签订 AI大分子研发合作，是晶泰科技的又一关键里程碑，标志着其智能药物研发平台在 AI 抗体药物研发中同样获得大药企青睐，特别是对双抗等新型药物形式的 AI 研发能力已获得国际认可。通过人工智能技术与高通量实验技术的深入融合，晶泰科技重点布局了双抗、抗体偶联药物（ADC）以及分子胶等多种下一代药物形式的研发平台，构建了多元化、规模化、面向未来的竞争优势。未来，晶泰科技将基于已获大药企验证的算法平台与研发模式，加速 AI 药物研发的合作落地，持续为患者、客户与投资人创造价值。

回顾晶泰科技的发展历程，正是在 2023 年与礼来达成 2.5 亿美元 AI 小分子药物研发合作后，晶泰的 AI 小分子平台能力得到迅速验证和快速发展，也在随后签订多项具有国际影响力的合作，包括与生物医药传奇企业家 Gregory Verdine 所创办的 Dovetree 签订高达 60 亿美元的合作。此次再度与礼来就双特异性抗体达成AI大分子药物研发的平台战略合作，我们相信这预示着晶泰未来将在 AI 大分子药物领域有更多和更大规模的订单落地与成果涌现。

抗体作为核心药物形式之一，在年增长率、重磅药比例与临床阶段成功率等方面均超越小分子药物，其全球药物市场规模预计将从 2025 年的 2884 亿美元增至 2035 年的 6285 亿美元，市场占比持续提升。此次与礼来二度携手，达成 AI 抗体药研发合作，标志着晶泰科技成为全球稀缺的同时具备 AI 小分子和 AI 大分子研发能力的综合平台之一，并进一步巩固了其在 AI 制药行业的领先地位，平台价值与商业化潜力跃升至全新维度。

Ailux 是晶泰科技自 2021 年起重点布局的大分子药物研发平台，并在近两年经历了快速的发展和商业成果转化。Ailux 以其干湿结合的研发模式，实现精确的 AI 抗体药物设计与工程，有效解决药物发现中成本高、周期长的挑战，助力药企探索更丰富的靶向机制和差异化的成药路径。未来，Ailux 还将具备将 AI 设计的多种下一代抗体药物推进至更后期临床阶段的能力，以获得更有影响力的重大商业合作。

依托晶泰科技在量子物理、AI 与高通量湿实验能力的融合优势，Ailux 开发了端到端的 AI 生物药研发平台，可针对复杂的疾病机制设计具有高价值潜力的抗体药物。该平台通过专有多模态生物药数据库支持，提供基于物理原理的结构建模、生成式设计和可开发性分析，能够设计出兼具创新功能、优越疗效及理想类药特性的抗体分子，从而快速筛选出具有高度可开发性与市场竞争力的候选药物。该平台已服务于多家国际顶尖药企，并在数个研发项目中获得成功验证。

"礼来是我们重要的长期合作伙伴，"晶泰科技 CEO 马健表示，"我们很高兴将这一深度互信的合作关系扩展到大分子药物研发领域，这代表着礼来对晶泰科技人工智能平台创造变革性疗法能力的认可。"

"双特异性抗体是当今治疗领域最具前景的方向之一，"Ailux 首席执行官兼晶泰科技高级副总裁李一表示，"Ailux 打造的 AI 解决方案能将单特异性抗体快速改造为兼具卓越疗效与可开发性的双抗。我们期待与全球生物药领导者礼来携手，推动新一代分子进入临床阶段。"

消息来源：晶泰科技

上海2025年11月3日 /美通社/ — 2025年10月25日，由上海市社会医疗机构协会主办、上海市社会医疗机构协会超声医学分会承办、上海百汇医院与章建全创微医生集团协办的"穿刺活检病理诊断与热消融临床转化新进展学习班"在上海百汇医院正式启幕。

本次学习班聚焦甲状腺及头颈部肿瘤微创诊疗技术，邀请到多位权威专家出席开幕式，包括上海市社会医疗机构协会会长闫东方，以及甲状腺射频/微波消融创始人、上海百汇医院介入超声科主任章建全等。学习班吸引了来自全国各大医院超声医学科、影像介入科、内分泌科、甲乳外科、头颈外科、病理科等相关领域的近60名医师参与，共同开启微创诊疗技术的深度交流之旅。一位章教授十多年前的患者也专程从北京赶来，现场分享了甲状腺消融技术为她生活带来的积极改变。

推动微创诊疗规范化发展

开幕式上，闫东方会长、万里军院长与章建全教授分别致辞，他们一致强调，穿刺活检与热消融技术在肿瘤诊治中占据关键地位，并呼吁加强多学科协作，推动微创诊疗技术向规范化、学科化方向迈进，促进技术临床转化，构建具有创新特色的专项诊疗体系，进一步提升头颈部肿瘤患者的诊疗服务水平。

专家受聘助力学科建设

在仪式环节，上海百汇医院总经理万里军向章建全教授颁发聘书，正式聘请其担任医院医疗技术临床应用管理委员会专家委员。此举旨在借助章建全教授在甲状腺微创领域的深厚专业积累，进一步推动医院相关技术的规范应用与学科融合发展，也彰显了上海百汇医院尊重专业、重视人才的办院理念，以及对合作专家的高度信赖与支持。

聚焦实战：从理论精讲到操作演练

作为上海市级继续医学教育项目，本次为期两天的学习班注重理论与实操的深度融合，参会者完成课程后可获得I类学分4分，为临床医师的专业发展提供持续助力。课程内容系统丰富，包括甲状腺与颈部淋巴结细针穿刺的概念、方法与功能创新，人工智能辅助技术在甲状腺肿瘤风险评估中的应用，以及超声引导下的甲状腺结节切割式穿刺组织学检查等。多位专家将分享他们在甲状腺功能亢进热消融治疗、甲状腺良性大结节热消融治疗的技术经验与疗效评估，以及1800例甲状腺乳头状癌热消融治疗的系统性解析。现场同步安排穿刺与消融技术操作演示，通过真实场景的模拟演练，帮助学员深化技术理解、提升临床应用能力。

本次学习班汇聚了超声医学、影像介入、内分泌等多个医学领域的专家与医师，为穿刺活检与热消融技术搭建了从学术研究走向临床实践的重要桥梁。依托顶尖专家的专业赋能，甲状腺及头颈部肿瘤患者有望在未来迎来更精准、高效且规范的诊疗服务。

消息来源：Parkway百汇医疗

北京2025年11月3日 /美通社/ — 初冬的中原大地，承载着希望的暖流。2025年11月1日，以"不忘初心，坚实足迹"为主题的2025 WFH-HHC 中国血友病交流大会在华夏文明的重要发祥地郑州隆重举行并圆满落幕。这场由血友之家主办的行业盛会，远非一场常规的学术会议。它是一次对中国血友病防治事业二十五载风雨征程的集体回眸与历史性致敬，更是一次汇聚全球智慧、凝聚多方共识，共同绘制从"生命保障"迈向"生命质量"新蓝图的战略启航。

在整整一天的议程中，来自全国的医学专家、患者组织领袖与产业创新力量，围绕血友病的诊疗前沿、政策保障、患者院外真实世界数据、全程管理及未来展望，进行了深度碰撞与思想交融。每一位讲者的分享，都不仅是知识的传递，更是对中国血友之家成立二十五周年来，那串深深烙印在时代画卷上的"坚实足迹"的最佳诠释。

开幕致辞：全球视野下的中国足迹

大会在中国血友之家会长、北京血友之家罕见病关爱中心理事长关涛先生的简短而深情的致辞中拉开序幕。作为这二十五年征程最核心的亲历者与推动者，他的登台本身就是一个强有力的象征。关涛先生没有长篇大论，但他那句"从‘活下去'到‘活得好'，我们走了二十五年"，瞬间将全场带入一段波澜壮阔的历史记忆。这二十五年，是患者从隐于尘埃到站在舞台中央的二十五年，是中国血友之家从一个人的呐喊到一个群体强大回音的二十五年。他的话语带着坚定的期许，他的"初心"，为整场大会奠定了温情而坚韧的基调。

紧随其后，世界血友病联盟（WFH）主席塞萨尔•加里多先生通过视频方式发表致辞。向在场所有血友病和其他出血性疾病的患者表示了诚挚问候!他表示血友病正在经历一下黄金时代，血友病的治疗有了前所未有的广泛和多样化，在中国，已经推出了新的血友病治疗方式，例如基因疗法和化学药物等，这些产品将为患者提供更好的治疗体验。他高度评价了中国血友之家建立的血友病院外数据平台在血友病患者登记、患者院外真实世界的重要性，在患者组织建设方面取得的"令人惊叹的进步"。他指出，中国血友之家的模式，其成功的核心在于将患者的切身需求转化为科学、理性的倡导行动。这份来自国际血友病最高权威组织的肯定，标志着中国血友病事业已从"跟跑者"成长为全球舞台上不可或缺的"贡献者"。

中国医学科学院血液病医院杨仁池教授的致辞，则强调了近年来在整个血友病防治工作中，在专家、患者组织、政府相关部门、药企等等各方的通力协作下，这些年取得了长足的进步。我们血友病患者组织是非常有影响力的，杨教授也对血友之家提出了殷切的希望。我们国家对罕见病发力，希望大家能齐心协力为我们整个血友病防治水平进一步的提升做出自己的贡献。这番话揭示了这场伟大进步的另一重驱动力：医患同心，其利断金。

赛诺菲（中国）普药及特药公共事务及政策负责人赵少勐先生在本次大会上代表爱心企业致辞。强调赛诺菲始终以"患者需求"为核心，将通过持续研发创新药物，助力血友病患者减少治疗负担、提升生活质量。

作为中国血友病领域的重要年度盛会，本次大会紧扣行业核心关切，精心设置11场主题分享与3场专家视角讨论，以多维度、多视角剖析临床实践与技术突破的关键点。嘉宾们共同回望中国血友病 25 年的沧桑巨变，深入探讨血管性血友病及血友病关节并发症的治疗。

诊疗突破：基因治疗引领革命性变革

中国医学科学院血液病医院薛峰教授在《血友病诊疗新进展》报告中系统梳理了治疗模式的演进。他指出，血友病治疗已从按需治疗、预防治疗，发展到如今的治愈性治疗阶段。特别值得关注的是，我国自主研发的血友病B基因治疗药物波哌达可基注射液（BBM-H901）的III期临床试验结果显示，治疗后52周患者年化出血率降至0.6，FIX因子输注次数从年均58.2次降至2.9次，80.8%的患者实现零出血。

河南省肿瘤医院周虎教授在《新药驱动下的血友病治疗革命》中进一步阐述了非因子药物的突破性进展。双特异性抗体Mim8、再平衡制剂Fitusiran和Marstacimab等新型药物，通过皮下注射或每月一次给药，显著改善了患者治疗体验。"血友病治疗正从‘静脉输注'向‘皮下注射'转变，这不仅是技术突破，更是治疗理念的革命。"

南方医科大学南方医院周璇教授在《血友病非因子治疗前景》中强调，治疗策略应从"一刀切"转向精准个体化。她指出："不同基因突变类型、不同出血表型的患者需要不同的治疗方案。基于基因检测结果的个体化治疗是未来的发展方向。"

保障创新：构建多层次医疗保障体系

周峰局长在《山西探索罕见病用药保障机制》专题讲解中介绍了山西省在罕见病用药保障方面的探索与实践。面对全国约2000万罕见病患者、诊疗难、用药贵、保障不足等现实问题，山西逐步构建起覆盖全面、分层兜底的"七维保障机制"，为患者提供系统性支持。该机制包括：基本医保门诊保障、大病保险、医疗救助、专项救助、商业保险补充、慈善援助及医疗保障救助对象精准覆盖。通过多项政策叠加，山西实现了对血友病、苯丙酮尿症、戈谢病等典型罕见病的用药保障。例如，血友病凝血因子药品报销比例最高达87%，戈谢病特效药经多重报销后患者自付比例显著降低。这一创新模式为全国罕见病保障提供了重要借鉴。数据显示，山西已登记罕见病患者8350人，涵盖106个病种。未来，山西将进一步完善药物供应、优化医保支付方式、提升基层诊疗能力，推动形成"政医企社"协同共治的保障新格局，助力实现"有药可治、用得起药"的民生目标。

廿五载巨变：一场跨越时空的对话

在【专家视角讨论：中国血友病25年巨变】环节中，在薛峰教授、周峰局长、周璇教授、关涛先生以及来自武田中国的金健健先生与来自泰邦公司的林晨玮先生等嘉宾的对话中，大家共同回顾了中国血友病治疗从"诊断难、用药缺、寿命短"到如今患者"能上学、能工作、能生活"的历史性跨越。非因子药物彻底改变了治疗模式，尤其为合并抑制物患者带来突破；基因治疗的上市更意味着血友病迈入"一次治疗、长期有效"的新阶段。关涛先生特别指出，中国血友病事业的进步，是多方合力奏响的"交响乐"，血友之家在过去二十五年中，在推动政策完善、促进医疗进步、开展患者教育、加强国际交流这四个方面相互促进、相辅相成，与多方携手共同推动了中国血友病防治事业的发展。

致敬星光：颁奖典礼与二十五年的集体功勋

在上午议程的最后，大会举行了庄重而温情的颁奖仪式，以此作为对血友之家成立二十五周年的特别献礼。每一个奖项的背后，都是一段感人至深的故事和一份不可或缺的贡献。这场颁奖，是一次集体的功勋认定，它雄辩地证明：中国血友病事业的进步，是一场波澜壮阔的"团体接力赛"，每一棒都至关重要。

下午的会议，议程转向更为具体和深入的专题领域，聚焦于长期困扰患者的并发症管理、精准诊断与全程护理，展现了从"治疗疾病"到"关怀整个人"的深刻转变。

血管性血友病：从认知不足到规范诊疗

首都医科大学附属北京世纪坛医院华宝来教授在专题报告《血管性血友病的诊疗现状》中指出，血管性血友病（VWD）作为最常见的遗传性出血性疾病，却被称为"最被忽视的常见病"。我国VWD诊断率低，大量轻型患者未被及时诊断。值得欣喜的是，国产人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物完成III期临床试验，成功止血率达到91.2%，与国外同类产品疗效相当。这一突破将极大改善我国VWD患者的治疗现状。

在随后的专家讨论中，余自强教授（苏州大学附属第一医院）、薛峰教授、华宝来教授、刘炜教授（河南省儿童医院）四位专家与代表患者组织的关涛先生一起围绕血管性血友病的诊疗现状与未来方向展开深入讨论。专家指出，VWD因临床表现多样且症状隐匿，大量轻型患者未被及时诊断，需要多学科共同提高认知。余自强教授特别关注女性患者健康，指出月经过多是VWD女性患者最常见的表现之一，需给予针对性治疗。同时，重组VWF产品等新疗法展现出良好前景，基因治疗也在探索中。

患者现状：血友病B群体面临严峻挑战

中国药科大学万楚川博士分享的《血友病B患者现状研究》揭示了这一特定群体的生存状况。该研究覆盖全国30个省份的1763名患者，结果显示：血友病B患者以中青年男性为主，近90%患者在研究期间发生出血事件，55%出现关节功能受损，31%持有残疾证。更令人担忧的是治疗不足问题：约30%患者仅接受按需治疗，在接受预防治疗的患者中，近60%治疗达标率不足10%。万楚川指出："患者年均药品费用占人均可支配收入33.4%，经济负担沉重。超过70%适龄患者就业受疾病影响，70%以上患者学历为初中及以下。"这一研究填补了我国血友病B流行病学数据空白，为政策制定提供了重要依据。

基因检测：血友病精准诊疗与健康生育的"导航图"

郑州大学第一附属医院亢鸿飞教授在《血友病基因检测目前状况及未来前景》专题报告中透露，我国已建立血友病基因诊断、产前诊断、抑制物检测等一站式服务平台。然而，当前检测面临漏检率超50%的挑战，主因是各地技术水平不均。随着无创产前检测（NIPD）技术和第三代测序技术的应用，复杂变异检出率将提升至95%，为精准防控提供技术支撑。

并发症管理：骨科与康复医学的融合创新

关节置换从"禁区"到常规

山东第一医科大学第一附属医院袁振教授公布的数据显示，该院血友病手术量从2022年的72例增至2024年的183例，其中全膝关节置换占比64%。袁振教授指出："血友病性关节炎由反复关节内出血导致，表现为慢性滑膜炎、进行性关节破坏。虽然手术技术日益成熟，但根本出路在于早期规范预防治疗。"

南方医科大学南方医院蒋桂勇教授分享了关节镜技术在血友病性关节炎治疗中的突破。研究表明，关节镜下滑膜切除术能显著降低关节出血频率、减轻疼痛，并有效延缓人工关节置换时间。"在关节病变Ⅰ、Ⅱ级时及时干预效果最佳，可有效阻断‘出血-滑膜炎-关节破坏'的恶性循环。"

康复治疗成为综合关怀核心

中国医学科学院北京协和医院刘淑芬教授在康复专题报告中强调："关节肌肉出血占血友病出血事件的80%以上，科学康复对维持患者功能至关重要。"她团队建立了涵盖机体功能、活动能力和社会参与的多维度评估体系，并针对不同阶段制定精准康复方案。刘淑芬教授提出的"运动是医药"理念引发广泛共鸣。她为患者提供分级运动指导：关节功能良好者可进行游泳、自行车等非接触性运动；已有关节病变者则需制定个体化运动处方。

居家管理：从医院治疗到全程健康管理

山东省血友病诊疗中心程彦教授的《守护"血友"每一刻》报告，系统阐述了血友病居家护理、应急处理与长期健康管理方案。程彦指出，血友病管理正从医院治疗转向"医院+家庭"综合管理模式，患者需掌握自我注射、科学运动、定期随访等核心技能。"建立完整的健康档案，通过均衡营养、适宜运动和心理支持，帮助患者实现高质量生活。"程彦教授强调，在规范管理下，血友病患者完全可以掌控疾病，拥抱正常人生。

在随后的【专家视角：血友病关节并发症治疗】讨论中，这几位专家与关涛先生共同探讨，围绕血友病关节置换、康复治疗和日常管理等关键问题展开深入交流，为患者提供了全方位的治疗新思路。关涛先生从患者角度表示："保护关节，就是保护我们走向社会、实现自我的翅膀。" 这场讨论，是二十五年来中国血友病综合管理能力走向成熟的最有力证明。专家一致认为，通过多学科协作和规范管理，血友病患者完全有望实现功能重建，重获行动自由。

闭幕总结：足迹延伸，迈向新程

在大会的闭幕总结中，关涛先生再次登台，"二十五年前，我们点燃了‘希望'的烛光；今天，我们汇聚成了‘光明'的火炬。"他说道，"这次大会，让我们看到，治疗的工具从未像今天这样丰富，政策的支持从未像今天这样有力，社会各界的关注从未像今天这样温暖。但是，我们的使命远未结束。"他提出了未来的新"足迹"方向：推动前沿疗法在中国的可及与可负担；将成功的诊疗与保障模式下沉到更广阔的基层地区；关注患者及其家庭的心理健康与社会融入；以及，将中国探索的成功经验，更主动地分享给全球，尤其是"一带一路"国家的病友组织。

"初心，是让每一个生命都享有平等的健康和尊严；足迹，是我们为此而采取的每一个行动。下一个二十五年，让我们继续携手，走得更稳，行得更远！"

消息来源：
中国血友之家
北京血友之家罕见病关爱中心

青岛2025年11月1日 /美通社/ — 11月1日，2025青岛呼吸产业大会暨第二十四届呼吸周（以下简称"大会"）在青岛隆重举办。本届大会由青岛市政府主办，青岛市科技局、青岛市工信局、青岛市卫健委、青岛高新区管委、医师报、阿斯利康中国联合承办，以"全程管理护呼吸，健康中国启新程"为核心理念，以"政策引领、科学驱动、规范护航，引领肺健康照护航程"为目标，汇集全国近百位主席讲者，线下嘉宾900余位，共商呼吸诊疗高质量发展的"中国方案"，为"健康中国2030"战略在呼吸疾病诊疗领域的落地注入强劲动能。

本届大会设立主会场及六个分会场，涵盖慢阻肺病心肺共管、嗜酸性粒细胞相关肺疾病、哮喘、肺癌、上皮科学、儿科呼吸等领域，推动呼吸诊疗"基础研究-临床实践-产业创新"闭环发展，为呼吸健康事业迈向新征程奠定坚实基础。

中国工程院院士钟南山线上致辞时表示："呼吸健康是全民健康的基石。随着‘健康中国'行动的深入推进，我国持续推动慢性呼吸疾病‘早筛、早诊、早治'和分级诊疗、基层防治服务能力提升，慢阻肺病、哮喘等在内的呼吸慢病防治服务体系逐步完善，为人民群众呼吸健康筑起了新的防线。呼吸慢病的全程管理，也离不开医学的进步。近年来，生物制剂等创新成果逐渐走进临床，为重度哮喘患者带来了‘临床治愈'希望，丰富了呼吸疾病的全程管理方案。我十分期待，多方共同努力下，到2030年，我国70岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率能够下降至10万分之8.1及以下，推动‘健康中国'愿景的全面实现。”

青岛市委副书记张惠在致辞中表示：“党的二十届四中全会对加快建设健康中国、提高人民生活品质提出了明确要求，生命健康产业迎来前所未有的发展。生命健康产业是‘康湾’建设的核心内容，呼吸产业是生命健康产业的关键细分赛道。呼吸产业大会暨呼吸周作为呼吸健康领域权威的学术和产业平台，在推动呼吸产业生态建设、提高行业影响力、促进人民健康等方面发挥了重要的引领作用。青岛愿成为呼吸健康人才和产业的集聚地，我们将以最大的诚意、最优的环境，全力服务专家学者智慧转化落地、企业项目开花结果，共同推动生命健康产业高质量发展，为落实健康中国战略、守护全民呼吸健康做出新贡献。”

本届大会特别设置呼吸健康产业"创新市集"，诸多呼吸健康生态圈创新企业应邀参展，开放式展示企业创新成果并与大会来宾展开深入交流，助推前沿成果向临床与产业实践转化，共同塑造青岛呼吸产业大会暨呼吸周影响力，为提升全民呼吸健康水平贡献力量。

作为本届大会承办方企业代表，阿斯利康中国总经理、阿斯利康中国生物制药业务总经理林骁表示："呼吸健康是牵动千家万户福祉的公共卫生要题，更是实现‘健康中国2030'宏伟蓝图的重要一环。青岛呼吸产业大会暨呼吸周，正是一个汇聚多方智慧与力量、推动呼吸健康产业高质量发展、凝聚关键共识的重要平台。作为中国呼吸领域的长期深耕者，我们始终以科学为引领，持续引进创新药物，并推动先进疗法广泛覆盖基层，惠及更多患者。与此同时，我们一如既往支持规范化诊疗理念落地生根，改善并重塑呼吸疾病患者的生命。期待通过这些扎实的努力，能够为我国‘慢性呼吸系统疾病防控2030'愿景早日实现，贡献一份坚实的力量。"

阿斯利康在青岛总投资超过7.5亿美金的吸入气雾剂生产供应基地项目建筑主体已于今年4月竣工，预计2028年正式投产。作为阿斯利康在华全球生产供应基地之一，青岛基地计划建设成为智能化、产能大、品类全、可持续的"零碳工厂"吸入气雾剂生产供应基地，助力区域健康产业高质量发展。同时，该项目将构成阿斯利康全球供应链的重要一环，为更多患者带来优质呼吸领域创新药。

政策引领、科学驱动，守护慢阻肺病、重度哮喘患者呼吸健康

作为当前四大类慢性病之一，慢性呼吸系统疾病与癌症、心脑血管疾病、糖尿病共同对国民健康造成了巨大威胁。目前，我国20岁以上哮喘患者达到4570万[1]，其中5%~10%为重度哮喘[2]；慢阻肺病有近1亿患者[3]，是我国第三大致死病因[4]。然而，我国公众对呼吸系统疾病的知晓率低、就诊率低、检查率低，给患者造成严重的疾病负担和治疗经济负担。

大会主会场第一篇章"并肩共管，享愈全程"，分享了慢阻肺病纳入国家基本公共卫生服务项目一周年的阶段性成效回顾与经验启示。在政策引领下，各地基层医疗机构的诊疗能力持续得到提升，通过上下联动、分级转诊等方式为基层患者提供更好的健康照护。近日，国家卫健委等六部门发布《关于加强基层慢性病健康管理服务的指导意见》，提出加强基层慢性病全流程健康管理服务，包括强化用药保障，支持做好慢阻肺病等慢性病的基层药品配备工作。当前，基层慢阻肺病用药尚存在供给与规范诊疗目标脱节的痛点，部分基层药品配备有限，患者常面临"转诊后用药衔接难"的困境，亟待加强基层慢阻肺病用药保障，完善基层慢阻肺病"防-诊-治-管"闭环，让更多患者获益。

同时，该篇章探讨了慢阻肺病"心肺共管"议题。慢阻肺病的心肺风险是近年来被广泛关注的概念，主要包括了慢阻肺病患者发生严重呼吸或心血管事件的风险。心肺风险的管理是一项未满足的公共卫生需求。与会专家强调，要推进慢阻肺病心肺共管在临床实践中的落地，及早识别和干预潜在的风险，更好地照护心肺共病患者。

大会主会场第二篇"靶向控炎，拓新求变"聚焦重度哮喘等气道炎症性疾病的精准靶向治疗，与会专家探讨了当前哮喘从"症状控制"迈向"临床治愈"的治疗理念变迁，以及对重度哮喘嗜酸性粒细胞（EOS）炎症的认知，并交流了精准治疗时代下重度哮喘规范化诊疗的新模式。研究显示，我国近80%的重度哮喘属于重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）[5]，嗜酸性粒细胞是治疗重度哮喘的重要靶点，患者外周血检测EOS≥0.15×109/L是临床专家考虑开启生物制剂治疗的重要指标。近年来，针对呼吸系统疾病特定治疗靶点的生物制剂逐渐应用，这也让许多重度哮喘患者看到了"临床治愈"的希望。

六大疾病领域深度解码，全程管理守护呼吸健康

六大分会场紧扣临床需求与学科前沿，众多专家针对不同呼吸疾病领域展开了深入研讨，与主会场议题一脉相承，形成高密度的学术研讨矩阵。

慢阻肺病心肺共管分会场中，聚焦"心肺风险"最新科学证据解读，探讨"心肺共病"的协同管理从"理念"到"实践"的跃进，以及未来生物制剂在慢阻肺病治疗中的应用前景。嗜酸性粒细胞相关肺疾病分会场持续探索EOS在哮喘发病机制与治疗中的作用、生物制剂在重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）患者中的应用，及嗜酸粒细胞引发的其他肺疾病等话题。哮喘分会场探讨了哮喘的炎症机制及临床应用，"拟诊路径"在哮喘诊断中的重要意义，以及通过长期规范治疗达到哮喘"临床治愈"等话题。在上皮科学分会场，与会专家共同追溯炎症源头——上皮细胞因子，探讨其在重度哮喘等气道炎症性疾病中的作用机制，解析该领域生物制剂的临床突破，以及上下气道疾病一体化管理的新视角。肺癌分会场探讨了表皮生长因子受体（EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗与破局之道，并通过规范诊疗实践的交流，为推动肺癌领域诊疗变革贡献智慧。儿科呼吸分会场，与会专家分享了我国儿童哮喘以及常见儿童呼吸道相关疾病管理的挑战与应对，探讨儿童呼吸疾病的标准化诊疗以及生物制剂在儿童哮喘管理中的决策与应用，共同守护儿童呼吸健康。

《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案（2024—2030年）》明确提出"到2030年，70岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率下降到8.1/10万及以下"的目标。2025青岛呼吸产业大会暨第二十四届呼吸周汇聚行业智慧，凝聚专业共识，为加速呼吸健康领域的创新成果持续走进临床造福患者增添助力，为增进全民健康福祉、助力"健康中国 2030"宏伟蓝图贡献力量。

消息来源：阿斯利康（中国）