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美国旧金山和中国苏州2024年12月20日 /美通社/ — 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。达伯乐®是信达生物第13款商业化产品，这一创新精准疗法将惠及 ROS1突变的肺癌患者，并进一步加强信达生物在肿瘤精准治疗领域的品牌和产品组合优势。

肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型，约占所有肺癌的85%。据估计，中国约2.6%的NSCLC患者的携带ROS1阳性基因[i]。同时，35%的ROS1-阳性NSCLC患者初诊时肿瘤已扩散到大脑（即发生脑转移），而在初始治疗失败的患者中这一比例可高达55%。尽管已有获批ROS1-TKI药物，患者往往在接受治疗后发生疾病进展，疾病缓解持续时间有限。达伯乐®可以有效克服ROS1耐药突变，为患者提供一种全新有效的治疗选择。   

本次获批是基于一项临床II期研究TRUST-I (NCT04395677) 的积极结果。该试验是一项在中国开展的多中心、开放标签、单臂试验，旨在评估达伯乐®在中国ROS1阳性非小细胞癌患者中的的安全性、耐受性和疗效。TRUST-I 临床研究的结果于美国《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology, JCO）发表，并在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告的形式展示。临床结果提示，特别在ROS1抑制剂经治的患者中，达伯乐®充分展现了对这一未满足需求的治疗潜力。

此外，达伯乐®的第二项NDA于2024年3月获NMPA受理并授予优先审评资格，用于ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。

同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存教授表示："目前针对ROS1阳性非小细胞癌患者，特别是其中超过三分之一的患者发生脑转移，以及超过一半以上的患者进展至耐药突变，目前这部分患者治疗选择有限，临床需求显著。达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）能够穿过血脑屏障，对脑部病灶有显著的治疗效果，同时对克唑替尼耐药的患者有效。更重要的是，它的安全性和耐受性较好，使用过程中因不良反应导致的剂量减少或治疗中止的比例较低。期待达伯乐®获批上市让中国ROS1阳性非小细胞肺癌患者群体用上更优效的精准治疗方案，带去生存福音。"

信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示："他雷替尼在TRUST-I 临床研究中表现出潜在同类最佳的疗效和安全性。我们很高兴达伯乐®获批上市，能为中国ROS1阳性的非小细胞肺癌患者临床带来创新精准疗法。目前，信达生物在肿瘤精准治疗领域拥有睿妥®、达伯坦®、达伯特®、达伯乐®等丰富产品线，是我们在肿瘤领域领先优势和协同效应的又一强力体现。信达生物致力于推动更多创新药物的尽早上市，惠及更多的生命。"

• 根据PeproMene Bio PMB-102 1期临床试验的初步积极结果，他们将从滤泡性淋巴瘤创新研究所（Institute for Follicular Lymphoma Innovation）获得600万美元的预付款，并额外获得500万美元的条件性分批投资。

• 复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者将被纳入PeproMene Bio的PMB-102 1期研究的扩展阶段，该研究旨在评估BAFF-R靶向CAR T细胞（PMB-CT01）在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成年患者中的疗效。

加利福尼亚州尔湾2024年12月20日 /美通社/ — PeproMene Bio, Inc.（PMB）宣布获得滤泡性淋巴瘤创新研究所（Institute for Follicular Lymphoma Innovation，简称IFLI）1100万美元的投资，以资助PMB-CT01（一种针对BAFF-R的CAR T细胞疗法）在治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者方面的临床研究与开发。 该投资包括600万美元的预付款和额外的500万美元条件性分批投资。 基于PMB 1期研究的积极结果，扩展阶段现在将纳入复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，进一步评估靶向CAR T细胞的BAFF-R在重度预处理患者中的安全性和有效性。

City of Hope开发了BAFF-R CAR T细胞疗法，为大量接受商业CD19 CAR T细胞疗法等标准护理药物后复发的B细胞恶性肿瘤患者提供替代或后续治疗方案。 

“在那些已经接受大量预治疗的患者中，对于既安全又有效的CD19 CAR T细胞疗法之后的治疗，存在着显著的未满足需求。”PMB首席运营官Hazel Cheng博士表示， “我们坚定致力于推进这种在复发或难治性滤泡性淋巴瘤及其它B细胞恶性肿瘤治疗中可能展现出巨大潜力的新型细胞疗法的科学与临床研发工作。”

“真正令人鼓舞的是，所有六名接受PMB-CT01治疗的非霍奇金淋巴瘤患者都表现出100%的CR率，且只有低度治疗出现的不良事件，特别是1级CRS和1级ICANS。”该试验的首席研究员、美国最大、最先进的癌症研究和治疗组织之一City of Hope的血液学副教授、医学博士Elizabeth Budde表示，“大多数试验参与者在接受CD19 CAR T治疗后复发和/或出现CD19阴性肿瘤。 因此，PMB-CT01可以为面临这种具有挑战性情况的患者提供可行的治疗选择。 值得注意的是，BAFF-R CAR T的效果可能优于FDA批准的CD19 CAR T细胞疗法，因其疗效和安全性始终保持良好的平衡。”

“PMB-CT01在增强非霍奇金淋巴瘤，特别是滤泡性淋巴瘤的患者预后方面显示出巨大的潜力。”IFLI首席医学官、医学博士Michel Azoulay表示， “我们很高兴能够助力PeproMene Bio, Inc.为滤泡性淋巴瘤患者探索PMB-CT01。”

上海2024年12月19日 /美通社/ — 2024年12月19日，在全球医药行业不断追求创新与合作的大背景下，住友制药集团 中国（以下简称"住友制药"）与上药控股有限公司（以下简称"上药控股"）宣布，双方基于首次合作取得的显著成效，再次签订合同销售组织（CSO）合作协议，进一步深化双方在处方药联合营销领域的战略合作。出席本次活动的有上海医药执行董事兼执行总裁李永忠、上药控股副总经理唐鹏程，以及住友制药董事长兼总裁纐缬义隆、住友制药高级副总裁森亮輔、住友制药联盟策略总监廖国刚等领导。

自1995年进入中国市场以来，住友制药一直致力于为患者提供高品质的医药产品，秉承"Innovation today, healthier tomorrows"的口号，专注于中枢神经、抗感染、心血管等领域，惠及超过1000万患者。

2020年，双方首次签订CSO合作协议，启动了针对阿尔马尔®（通用名：盐酸阿罗洛尔片）的合作。通过五年的合作，开拓了许多仅凭住友制药的力量无法触达的区域，实现了慢病处方药的深度覆盖，延伸了院外渠道的可及性,为更多患者提供了高品质的治疗方案。这一成绩的取得，得益于住友制药与上药控股在医药领域的专业水平和信息推广能力，更是双方团队不懈努力和紧密合作的结果。此次与上药控股的再次合作，不仅是对过去合作成果的肯定，也是对未来合作潜力的期待。

在签约仪式上，住友制药董事长兼总裁纐缬义隆表示："该项目是住友制药第一个CSO项目，作为住友制药与上药控股在全国范围合作推广的首个处方药品，通过这一项目的实践，我们与上药控股摸索出了一套适合双方的合作模式。在合作的五年间，充分结合双方公司的优势，加强了产品可及性，帮助了更多的患者，同时也让‘阿尔马尔®'的产品价值得到极大地提升。再次签约，标志着我们双方的合作关系迈上了新的台阶。我们将不断完善战略合作模式，各司其职，秉承innovation精神，基于"Patient First"的理念，共同推进合理用药，为更多患者提供高价值的产品和服务，让更多患者获益，为人们的健康生活提供更为优质的保障。"

上海医药执行董事兼执行总裁李永忠表示："感谢住友制药团队一直以来的信任与支持。作为住友制药在中国的首家联合营销合作伙伴，上药控股倍感荣幸。在过去五年中，双方携手合作，实现了‘阿尔马尔®'产品的持续增长。展望未来，上药控股将在不断变化的市场环境中，充分发挥整体优势，积极拓展终端市场，继续以患者为中心，确保处方药在医院渠道的有效诊疗，并延伸其在院外渠道的可及性，更好地服务广大患者。期望在新一轮五年合作中，双方能够进一步加深沟通与合作，共同应对医疗行业的新挑战与机遇，实现合作产品的更深层市场覆盖，共同续写辉煌。"

– Palleon和复宏汉霖将在临床研究中评估E-602与汉利康®联合用于自身免疫性疾病的治疗效果；

– 复宏汉霖将获得E-602在中国的独家许可；Palleon则保留其他全球区域的权利；

– 此项合作标志着Palleon糖免疫平台将在临床中开启探索用于治疗自身免疫性疾病，基于临床前研究显示利妥昔单抗与E-602联合使用时的协同作用，以及E-602在I期临床研究中的安全性

上海和马萨诸塞州沃尔瑟姆2024年12月19日 /美通社/ — 复宏汉霖（2696.HK）与Palleon Pharmaceuticals Inc.（"Palleon"）宣布签署合作与许可协议，以开发和商业化Palleon的同类首创（first-in-class）人唾液酸酶融合蛋白E-602与复宏汉霖自主开发的汉利康®（利妥昔单抗）的联合疗法，用于治疗包括狼疮肾炎（LN）在内的自身免疫疾病。Palleon是一家领先的专注开发糖免疫药物用于治疗癌症和炎症性疾病的公司。

以利妥昔单抗（抗CD20单抗）等靶向抗体为代表的B细胞清除疗法，已成为治疗多种自身免疫疾病的成熟方案。然而，许多患者对这类药物的治疗反应并不理想。记忆B细胞是一类与自身免疫疾病进展相关的致病性B细胞亚群，常与抗体介导的B细胞清除疗法的耐药相关。通过增强记忆B细胞的消耗，糖免疫提供了一种治疗自身免疫疾病的新方法。E-602能够酶解唾液酸糖苷，后者是一种表达于细胞表面的免疫抑制性唾液酸聚糖，其功能是保护致病性记忆B细胞免受B细胞靶向抗体的消耗。

临床前研究表明，与利妥昔单抗单药相比，E-602与利妥昔单抗联用的疗效显著提升，且不会引发CAR-T疗法或T细胞结合剂相关的细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。在此前的临床试验中，E-602展现出良好的安全性特征，无剂量限制性毒性，有望在门诊环境中应用。

"Palleon的糖编辑疗法有望显著改善包括狼疮性肾炎在内的自身免疫疾病患者的治疗效果，并通过社区门诊环境中实现便捷应用来满足患者可及性的需求，"Palleon首席执行官兼创始人Jim Broderick医学博士说。"我们期待与复宏汉霖持续深化成功的合作，将糖免疫药物研发拓展至新的患者群体，为亟需更优治疗方案的患者带来希望。"

根据协议条款，复宏汉霖获得E-602在中国的独家许可。Palleon有资格获得高达9530万美元的开发和商业化里程碑付款，以及E-602实现中国商业化后的销售特许权使用费。复宏汉霖将负责E-602联合汉利康®用于治疗LN在中国的临床开发并承担相应资金。此次合作进一步扩展了复宏汉霖与Palleon的合作。2022年6月，双方达成合作，共同探索双功能唾液酸酶融合蛋白在肿瘤治疗领域的应用。

复宏汉霖执行董事兼首席执行官朱俊博士表示："我们很高兴能与糖免疫这一新兴领域的领导者——Palleon进一步扩大合作。汉利康®是目前国内唯一获批用于自身免疫疾病治疗的利妥昔单抗产品。针对狼疮性肾炎及其他现有治疗手段不足的自身免疫疾病，我们将持续探索，致力于为这些患者提供更优的治疗方案。"

E-602是Palleon的EAGLE糖编辑平台开发的同类首创的人唾液酸酶融合蛋白。汉利康®（利妥昔单抗）是中国自主研发和获批上市的首个生物类似药。

上海2024年12月18日 /美通社/ — 波士顿科学公司宣布旗下新一代血管内超声（IVUS）诊断系统AVVIGO+正式获得国家药品监督管理局批准，用于冠心病的诊疗。该系统具备人工智能辅助血管评估功能，可优化医生在经皮冠状动脉介入（PCI）治疗中的评估流程，缩短操作时间。此外，AVVIGO+血管内超声诊断系统由波士顿科学中国团队深度参与软硬件研发、核心主机在中国生产，是波士顿科学加速本土产研的最新例证。

冠状动脉是向心脏提供血液的动脉，胆固醇及其他沉积物组成的斑块在动脉壁积聚，会导致冠脉狭窄或闭塞，进而引发冠心病，患者可能出现心绞痛、心悸、呼吸短促等症状。在中国，心血管疾病是居民健康的最大威胁之一，据估算，中国心血管病现患人数约3.3亿，其中冠心病人数高达1139万。并且随着人口老龄化的加速，冠心病的发病率和死亡率呈上升趋势，用于治疗冠心病的经皮冠状动脉介入治疗（PCI）数量也在不断攀升[1]。IVUS作为一种先进的医学影像技术，可在PCI手术中为医生提供血管内部的清晰成像以及准确的病变定位和测量信息，成为了冠脉血管检查新的"金标准"。 

波士顿科学血管内超声诊断系统AVVIGO+是一个集成影像学和功能学的多模态平台，作为具备人工智能功能的 IVUS 系统，该系统包含辅助血管评估（ALA）功能，可自动实现关键步骤的操作实施，并提供直观、精确的血管测量数据，显著缩短操作时间[2]。此外，该系统同时整合了血流储备分数（FFR）和舒张期无充血比率（DFR）测量功能，能帮助评估冠状动脉内部阻塞和狭窄的严重程度，为精准治疗提供决策依据。同时，该系统配备了7档快速回撤功能和床旁控制器。这些创新特点不仅使冠状动脉疾病治疗过程变得更迅速和高效，也为患者带来更优质的治疗体验。据统计，相比于上一代血管内超声诊断系统，全新AVVIGO+系统可以减少62%的操作时间[3]。

波士顿科学中国区冠脉介入和结构性心脏瓣膜事业部及技术探索高级总监龚文浩表示："波士顿科学一直是血管内超声诊断技术的引领者和创新者。近30年来，我们旗下的血管内超声诊断系统经历了三次重要的升级换代，其中第一代系统在20世纪90年代末便被引入国内，第二代系统也已实现本土化生产并且在国内得到了广泛的运用。很高兴看到由中国团队深度参与研发的最新一代系统AVVIGO+在中国正式获批。我们期待这一极具创新性的产品能够以其卓越的性能，推动国内冠心病诊疗水平的进一步提升，惠及更多本土医患。"

AVVIGO+血管内超声诊断系统已于2023年获得美国 FDA和欧洲CE双重认证并在临床投入使用。上个月，该系统在第七届中国国际进口博览会上迎来"首发"后，时隔一个月便完成了从"展品"到"商品"的转变，惠及更广大的中国医患。

上海2024年12月19日 /美通社/ — 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布耐赋康®（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON®）于12月16日在香港港怡医院开出中国香港地区首张处方，开启了香港IgA肾病对因治疗的新时代。这也是今年以来继中国内地、新加坡之后，耐赋康®第三个商业化上市的地区。

耐赋康®在2024年5月份获得中国香港卫生署批准，用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。耐赋康®是全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）完全批准的IgA肾病治疗药物。自去年在中国大陆获批后，耐赋康®于今年5月份开出首张处方，并于近期成功被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（"国家医保药品目录"）。

香港大学临床医学学院肾内科、亚太肾脏病学会（APSN）前主任委员邓智伟教授表示："包括中国在内的亚洲IgA肾病患病率远高于世界其他地区，进展为终末期肾病的风险相较于其他人群高56%，且疾病进展更快，存在巨大未被满足的临床需求。作为全球首个对因治疗IgA肾病的药物，耐赋康®能较有效地稳定肾功能，降低蛋白尿、血尿。随着耐赋康®在中国香港首张处方的开出，将填补该地区IgA肾病无对因治疗药物的空白，帮助患者尽早开启对因治疗，延缓肾病进展，提升生活质量和治疗预后。"

云顶新耀首席执行官罗永庆表示："耐赋康®在中国香港首张处方的落地，意味着这款IgA肾病治疗中的一线基石药物进一步扩大了其临床覆盖范围，为更多患者提供创新对因治疗方案。IgA肾病在亚洲高发，也是中国青壮年肾衰的主要病因之一。目前中国有约500万的IgA肾病患者，每年新增确诊患者超过10万人，存在巨大未被满足的临床需求。未来，我们将继续扩大耐赋康®的可及性，惠及更多中国乃至亚洲IgA肾病患者。"

耐赋康®全球III期临床试验NefIgArd研究中国人群数据分析显示，耐赋康®减少66%肾功能下降，疾病进展至透析或肾移植的时间预估可延缓12.8年。凭借创新的作用机制和临床优势，耐赋康®已经得到了国内外多个权威治疗指南的推荐，包括近期被纳入由改善全球肾脏病预后组织（KDIGO）发布的《2024版KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南（公开审查版）》，并被证实是迄今为止唯一被证明可以降低致病性IgA和IgA免疫复合物水平的治疗方法。

耐赋康®于2023年11月通过优先审评程序获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，成为中国唯一获得IgA肾病适应症的治疗药物。目前，在云顶新耀的授权区域内，耐赋康®的可及性在得到持续扩大，已经相继在中国澳门、中国香港、新加坡、中国台湾与韩国获批。

此外，为了进一步提升耐赋康®的可及性和可负担性，在耐赋康®于香港开出首方的同时，云顶新耀还启动了"SAVE128"患者教育及援助项目，旨在提高公众对特定肾脏疾病如IgA肾病的认识，并通过创新的支付模式对患者使用耐赋康®治疗展开援助，帮助患者可持续、规范地接受对因治疗，减轻患者家庭和社会的医疗负担。

-Apollo Care获得Flexpoint Ford成长型股权投资，以加速患者访问和商业解决方案计划的发展

• Flexpoint Ford的战略投资将推动Apollo Care的增长计划

• 募集资金将用于扩展Apollo Care的创新渠道、提升现有技术及扩大运营规模

• Flexpoint Ford的Jonathan Oka和Elliot Lauzen加入Apollo Care董事会

芝加哥2024年12月19日 /美通社/ — 医疗保健行业快速发展的患者就诊和商业解决方案供应商Apollo Care今日宣布，已成功完成来自Flexpoint Ford的重大股权投资。 这笔资金将加速Apollo Care在患者共付额、中心解决方案、数据仓库和商业分析平台等技术与创新领域的投资。

“这是Apollo Care的一个重要里程碑，其使命是转变患者体验，以提高药物的可负担性、可及性和依从性，”Apollo Care总裁、首席执行官兼董事长Ben Bove表示。 “这一投资将使我们能够进一步提升技术能力，扩大运营规模，并向我们的客户提供更大的价值。”

Flexpoint Ford是一家专注于医疗保健和金融服务行业的私募股权公司，为其合作企业提供定制化和灵活的资本解决方案。 该公司管理着约82亿美元的资产。

“Flexpoint的专长和共同愿景使其成为支持我们宏伟增长计划的理想伙伴。 我们很高兴能一起重新定义为制药行业提供共付额和中心服务解决方案的可能性，”Apollo Care首席财务官Michael Aquilino表示。

根据投资条款，Flexpoint Ford将持有Apollo Care的少数股权，Jonathan Oka和Elliot Lauzen将加入该公司董事会。 这笔投资是通过Flexpoint Fund V进行。

“我们对于与Ben及Apollo Care团队的合作感到非常兴奋，”Flexpoint Ford董事总经理兼医疗保健业务负责人Jonathan Oka表示。 “短短几年内，Apollo Care已经成为开发实用解决方案的创新者，解决了制药行业面临的一些最大的商业挑战。 我们期待与该团队紧密合作，以实现他们的增长目标。”

“鉴于对差异化患者就诊计划的需求不断增长，我们看到了Apollo Care未来的重大机遇，并期待推动长期战略价值的实现，”Flexpoint Ford主管合伙人Elliot Lauzen补充道。

实现重要里程碑突破

北京2024年12月18日 /美通社/ — 诺和新元很高兴地宣布，其五种商业化 HMO中的第一种已在中国获批。这是向推出其慕唯益®（MyOli® 5 ）HMO 组合中的更多母乳低聚糖产品迈出的重要一步。

随着诺和新元的首个HMO（2'-FL）正式被批准为食品营养强化剂，中国的婴儿配方奶粉生产商现在可以就含有我们的2'-FL的配方向国家市场监督管理总局提出申请并获得批准。除婴儿配方食品外，该批准还允许将其添加在调制乳粉（仅限儿童用乳粉）、较大婴儿和幼儿配方食品等。在诺和新元，我们对于能够将公司HMO产品的巨大益处带给中国市场的众多家庭和婴幼儿，感到非常兴奋。

2'-FL是诺和新元的5个商业化HMO中首个在中国获得这一批准的产品，为引进先进且经过临床研究的慕唯益®（MyOli® 5 ）HMO组合打下了重要基础，该混合物旨在通过HMO来为婴幼儿提供所需的营养。诺和新元HMO组合中其他产品的审批申请也已经正式提交。

诺和新元先进健康和蛋白质解决方案高级副总裁Thomas Batchelor表示："2'-FL在中国获批对我们而言是一个关键的里程碑，代表我们可以将HMO解决方案的益处带给众多中国宝宝们，并与该地区的婴幼儿配方奶粉合作伙伴携手推动HMO科学技术的商业化应用。

我们推出的2'-FL这一里程碑式的成就，将成为我们在中国提供更多HMO重要征程的第一步，包括我们后续的慕唯益®（MyOli® 5）HMO组合。这完美契合我们的目标，即提供定制化、经科学验证的解决方案，满足众多家庭和婴幼儿配方奶粉生产商的需求。"

诺和新元在多年前便已进入中国市场，我们拥有广泛的生物解决方案产品组合，包括用于提供生命周期早期营养的优质益生菌系列产品。诺和新元公司也是开发HMO和将其推向美国和欧洲市场的全球市场领导者之一。

诺和新元支持世界卫生组织（WHO）关于婴儿前六个月纯母乳喂养，后期在母乳喂养的同时添加辅食的建议。

上海2024年12月18日 /美通社/ — 近日，第四届武田中国创新挑战赛路演顺利举办，经过专业评委团队的评估和遴选，最终5个极具临床应用潜力的数字医疗创新项目从报名参赛的47个创意想法中脱颖而出，进入概念性验证(PoC)阶段。获胜项目涵盖罕见病、消化及免疫、神经科学等领域，以医疗领域的"新质生产力"为武田中国旗下开放式创新孵化平台TakedaSpark注入了新活力。

武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪在路演现场表示："数字化技术日新月异的发展正引领真实医疗场景的持续革新。中国作为数字医疗最具潜力的市场之一，本土数字医疗创新展现出蓬勃的活力。早在多年以前，武田就已经洞察到这一趋势，将数字化技术的发展定位为公司的核心要务之一。我们坚信数字化的力量，并主动拥抱由此带来的空前机遇，通过TakedaSpark平台，积极地与本土创新企业融合共创，已经推动了一系列高价值创新成果的落地与应用。今年，我们很高兴能够与志同道合的伙伴们再度相聚，携手开发更多面向未来的数字医疗解决方案，助力攻克未被满足的临床痛点，并肩推动高价值数字医疗创新成果造福更多患者。"

博采众长 以紧密协作圆梦创新

作为一家数字化领先的全球生物制药企业，武田制药始终将"释放数据和数字化的力量"作为公司的核心要务之一。在中国，武田也积极拥抱医疗健康领域的数字化浪潮，于2021年创立了开放式创新孵化平台TakedaSpark，旨在通过赋能本土优秀医疗创新团队，推动中国生物医药和健康产业生态圈融合共创，为更多"以患者为中心"的数字医疗解决方案在真实场景下的落地和应用提供支持。经过三年迭代升级，第四届武田中国创新挑战赛再上新台阶，在格外关注参赛项目对临床需求的洞察和响应，致力于通过数字医疗方案来满足临床实践中的未尽之需的同时，也以为患者提供更高效、更精准的医疗服务为宗旨，重视创新思维与数字技术的紧密结合，旨在推动医疗行业数字化进程稳健发展。TakedaSpark已经成为武田中国数字化战略对外的一张闪亮名片，将助力我们实现"拓维中国"的战略目标——推动中国成为全球生物医药的创新策源地。

今年的挑战赛包括加速营和闭门路演两个环节，其中加速营又分为线上先行课和线下实践课两部分。值得一提的是，此次创新挑战赛邀请到了涵盖产、学、研、投等领域的多元化评审团队，为参赛队伍就商业方案提供全面点评和深入指导，并提升其实践操作和创新思维能力，为路演角逐做好准备。经过前期的积极准备和路演现场的汇报，最终迪英加科技，Luca Healthcare，波克医疗，度影医疗带来的5个数字医疗创新项目以其独特的创新性获得评审团队高度认可，将与武田中国开展合作，进入概念性验证(PoC)阶段。获胜项目均专注于武田中国所聚焦的关键治疗领域，包括探索人工智能（AI）技术在炎症性肠病、法布雷病等不同疾病的精准诊断和筛查中的应用；通过多模态游戏化测试，结合多感官与数字靶点技术，助力睡眠障碍的早发现早治疗；利用声音和画面等多通道协同及游戏化手段，为注意缺陷多动障碍(ADHD)筛查引入数字智能CPT评估方法等创新方案，巧妙地将数字化技术与疾病全程管理相结合，既涵盖了疾病早筛服务，又关注长期的疾病管理过程。

武田中国创新挑战赛经过多年的打磨，已经建立了成熟的比赛机制，能够为更加多元的创新实践提供发展的平台，而越来越多的入选项目也展示出更为全面的应用场景，覆盖疾病的筛查诊断、临床治疗、长期管理等流程。武田中国期待助力合作伙伴团队将创新概念转化为可应用于临床实践的解决方案，为患者提供更多数字化医疗新技术以满足他们的需求。

群策群力 共建数字健康创新生态

近年来，数字化转型成为全球趋势，"释放数据和数字化的力量"已成为武田全球的核心要务之一。2021年，武田中国创立创新孵化器TakedaSpark，目标是与本土创新生态圈共同创建"以患者需求为中心"的数字化医疗解决方案和创新商业模式。随着武田全球数字化战略的升级，武田中国也积极加速数字化转型，以更主动开放的姿态引领数字化医疗变革，TakedaSpark成为与本土伙伴携手、共同推进国内数字健康业务发展的重要桥梁，与"发展新质生产力"的要求不谋而合。

自创立以来，TakedaSpark武田中国创新挑战赛共吸引240 [4]家本土创新企业报名，先后有23 [4]个创新方案进入最终的概念性验证（PoC）阶段。这一成就不仅展示了武田中国在推动本土创新方面的努力，也体现了其在数字化医疗领域的领导力和影响力。

进入中国30年以来，作为全球领先的生物制药企业之一，武田中国持续利用其在全球的发展经验，助力中国医疗健康事业的发展。未来，武田中国也将依托深厚的专业知识沉淀，继续引领数字化医疗领域发展，积极为中国数字医疗生态体系的构建和完善做出贡献，为实现更加健康、智慧、可持续的明天贡献力量，从而让更多中国以及全球的患者都能从医疗科技的发展中获益。