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上海2025年3月6日 /美通社/ — 近日，欧姆龙健康医疗在知识产权领域取得重要进展，其"智律波"商标于2025年2月6日正式注册成功，核定使用商品涵盖医疗器械、血压计和心率监测设备等（国际分类：第10类）。此次商标注册将助力欧姆龙在品牌保护、产品创新和市场推广等方面进一步深化布局，为用户提供更科学、便捷的血压管理体验。
"智律波"房颤风险提示血压计是欧姆龙于2024年推出的创新产品，搭载"Intellisense AFib"技术，可实时监测并可视化脉波变化，通过一次测量即可完成血压测量和房颤风险筛查。该产品不仅满足了高血压患者日常监控血压的需求，还能帮助患者早期发现房颤风险，预防心脑血管疾病并发症的发生。
未来，欧姆龙将继续依托深厚的技术积累和专业优势，从日常血压监测向并发症风险预防拓展，为患者提供更全面、更智能的慢病管理解决方案，助力"健康中国2030"战略目标的实现。
双方将围绕流感领域展开长期合作，共同推动健康服务生态建设
合作将涵盖流感科普教育体系建设、互联网诊疗能力提升、健康大数据运用、多方对话平台搭建等关键领域
北京2025年3月6日 /美通社/ — 今日，罗氏制药中国与京东健康正式签署《流感防治生态共建深度合作协议》，标志着双方在流感防治领域的长期深化合作正式启动。此次合作将通过整合双方优势资源，依托"医学+互联网医疗"创新模式探索，持续赋能互联网健康服务生态，进一步提高速福达®（玛巴洛沙韦）在中国的可及性，惠及更多中国流感患者。
根据合作协议，双方将共同推进流感防治科普工作，利用京东健康平台的广泛影响力，提高大众对流感防治的认识和意识。同时，京东健康将为平台上的互联网医生提供持续的流感防治学术信息，助力其专业能力的提升，为患者提供更加精准、高效的诊疗服务。此外，双方还将联合"产学研医"多方力量，搭建流感防治多方对话平台与交流合作桥梁。通过这一平台，各方将共同探索流感防治的一体化解决方案。
目前，在中国，每年平均有约9.6万-24.0万人[1] 死于由流感导致的呼吸系统疾病，占呼吸系统疾病死亡病例总数的8.2%[2]。目前在中国，流感疫苗的接种率依然不高，国家疾控中心数据显示，中国2022年到2023年流感季接种率为3.84%，与欧美有很大的差异。
首都医科大学附属北京佑安医院李侗曾主任指出："流感不是感冒。公众对流感科学认知不够，容易轻视，导致延误疾病治疗。流感病毒传播速度快、传染性强。流感需遵医嘱使用抗流感病毒药物针对性治疗，且治疗窗口期非常关键，症状出现后的48小时内是阻止病毒复制，减轻症状的黄金时间。"老、弱、病、小、孕"是流感高危人群，大众在关注自身流感防治的同时，也应考虑对身边亲友的保护。目前，也有相关研究已经证明，通过玛巴洛沙韦进行及时的流感抗病毒治疗还可以有效阻断流感在家庭成员之间的传播。"
在专家讨论与交流环节，讨论嘉宾们一致认为，互联网健康服务在医疗领域的应用前景广阔，有助于制定更有针对性的预防措施和防控策略，优化资源配置，提升应急响应能力。
"目前基于厦门大学开发的流感预警模型，通过整合流行病学和实验室监测实时数据、药品流通信息和多元网络搜索趋势等海量数据，可实现提前14天预测区域流感流行态势、提前2个月刻画整个流行季流行规模和流行特征并利用海量数据实时校正."厦门大学公共卫生学院陈田木教授指出"该系统在24年充分结合了京东用户流感相关行为指数化数据，对流感的预测准确率超过90%（最高可达99%），较传统预测方式提升10%。"
在签约仪式上，京东集团副总裁、京东健康医药业务部总经理宋志瑞表示："京东健康一直致力于打造‘智能预警－精准科普－高效诊疗'的数字健康体系。此次与罗氏制药中国的合作，将进一步拓展我们线上线下一体化的健康服务能力，为患者提供更精准的流感防治支持。我们相信，通过双方的共同努力，能够让更多中国患者更快速、更便捷地获得创新治疗方案，为流感精准防控贡献力量。"
罗氏制药中国特药领域副总裁陈顗娟女士表示："作为全球领先的创新制药企业，罗氏始终致力于推动疾病防治体系的完善，从药物可及性到健康管理闭环，罗氏在加速引进创新药的同时，也将继续携手各方合作伙伴，不断探索新型合作模式，聚力打造创新、合作、多元的本土医疗健康生态圈。希望此次与京东健康的合作，将帮助让更多中国患者能够更快速、更便捷地获得创新治疗方案，为流感精准防控提供更坚实的支持。"
此次合作不仅是双方在健康服务领域的一次创新尝试，也标志着互联网医疗与传统制药企业在流感防治生态建设上的深度融合。未来，双方将持续拓展合作边界，共同助力"健康中国2030"目标的实现。
医药AI时代的"破冰者"
上海2025年3月6日 /美通社/ — 2025年，人工智能正以前所未有的速度重塑各个行业，对于医药行业来说，从药物研发到临床诊疗，从供应链管理到患者服务，AI技术的渗透已势不可挡。在3月6日的BioAQ2025上海峰会上，百世传媒/药方舟 CTO 陈辰博士 官宣了一项里程碑式的突破：百世旗下首个医药行业DeepSeek大模型——"问问AI"正式免费开放。这一基于本地化部署、依托百世传媒十余年行业积累的AI工具，将彻底改变医药行业技术人员获取知识、解决问题的效率，真正实现"技术普惠，信息平权"。
为什么是"问问AI"？三大核心优势定义行业标杆
更懂医药的定制化大模型
"问问AI"并非通用型AI，而是专为医药行业打造的垂直领域模型。它基于DeepSeek技术架构，深度融合了百世传媒160个月积累的行业数据——包括3000小时技术课程、200个医药技术微信群的100万条专业聊天记录、8万篇技术文献、1万+技术问答，以及覆盖20万用户、2000位行业专家、1500家品牌、500场论坛和100场会议的实战经验（以上数据均已脱敏处理）。从药物分子设计到生产工艺优化，从临床试验方案到法规合规解读，模型已覆盖研发、生产、临床、服务全链条场景。
本地化部署，数据安全与效率兼得
与目前鱼龙混杂的云端API大模型不同，"问问AI"实现了完全本地化部署，确保核心数据"不出门"，这一设计既符合医药行业对数据隐私的严苛要求，又能通过本地强大的算力硬件实现秒级响应，告别"服务器失联"。为了进一步确保数据的稳定性，AI技术团队建立了完善的多地数据备份与恢复机制，为数据安全与稳定性上了一把 "安全大锁"。
知识库+专家网络的双重加持
模型虽强，但医药行业的复杂性远非单一技术可覆盖。因此，"问问AI"创新性地与佰仕问问平台的2000位行业专家联动——当AI遇到无法解决的难题时，用户可一键跳转至平台向专家提问，形成"AI初筛+人工深究"的"人在回路"服务闭环。正如百世传媒在佰仕问问这样的技术交流平台上的实践经验，AI技术与人的协同才是医药行业数字化转型的核心。
免费开放的背后：百世传媒的行业使命
作为服务医药行业十余年的平台，百世传媒深知技术人的痛点：信息碎片化、知识获取成本高、跨领域协作难。此次开放"问问AI"，正是为了打破"信息特权"——
初创企业无需重金购买数据库，也能获得顶尖药企的知识储备
基层技术人员不必辗转多个论坛，即可直达问题核心
学术新人可通过AI辅助快速跨越经验门槛
但我们同样清醒：AI不是万能钥匙。在复杂工艺验证、创新靶点发现等场景中，人类专家的经验与创造力仍不可替代。因此，我们始终强调——"问问AI"是工具，而佰仕问问平台上 2000位专家、1500家供应链企业工程师组成的技术生态，才是医药人真正的"智慧外脑"。
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2025年3月6日 /美通社/ — 致力于在血液肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入"突破性治疗品种"名单，用于联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。
这是耐立克®第三次获CDE纳入突破性治疗品种。此前，该品种分别于2021年3月和2023年6月获纳入突破性治疗品种，用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者；及既往经过一线治疗的琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者。
突破性治疗品种通常被授予用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病、且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等。对于被纳入突破性治疗品种的药物，CDE将优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发进程；申请人经评估符合相关条件的，也可以在申请产品上市许可时提出附条件批准申请和优先审评审批申请。总之，突破性治疗品种的审评政策将加快具有重大临床价值、临床急需的创新药或者改良型新药的开发与上市。
ALL在中国的发病率约为0.69/10万，Ph+ ALL约占成人ALL患者的20%-30%，且好发于老年人，对治疗耐受性差[1]。在小分子靶向药物TKI问世之前，单纯化疗治疗Ph+ ALL的5年总生存（OS）率低于20%[2]。TKI的应用显著改变了该领域的治疗前景，但一代以及二代TKI治疗Ph+ ALL患者仍存在一定局限性，患者的复发率高、无病生存期短且预后较差。此外，目前国内尚无任何TKI被批准用于一线治疗Ph+ ALL 患者，该领域依然存在较大的、未被满足的临床需求。
耐立克®是亚盛医药原创1类新药，为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。其在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。目前，耐立克®已在中国获批的适应症为：治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有获批适应症均已被纳入国家医保药品目录。
2023年7月，耐立克®获CDE临床试验许可，开展其联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph+ ALL患者的全球注册III期临床研究，意味着该药物有望成为国内首个获批用于一线治疗Ph+ ALL的TKI药物。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："感谢相关政府部门对耐立克®临床价值的又一次认可！此次耐立克®获纳入突破性治疗品种，显示了该药物在Ph+ ALL这一预后恶劣的血液肿瘤治疗领域具重大临床潜力和价值。我们将继续努力，以期进一步加速耐立克®相关适应症的开发，早日惠及患者。"
布拉格2025年3月5日 /美通社/ — EMFACE，一种革命性的非侵入性面部治疗方式，已达到一个非凡的里程碑——上市不足两年，全球累计治疗量已突破100万次，成为有史以来增长最快的非侵入式面部疗程。此成就巩固了EMFACE作为领先非侵入式面部解决方案的地位，该治疗方案的独特之处在于能够同时治疗皮肤和底层肌肉组织，以实现更年轻、更紧实的外观。
由全球医疗技术领导者BTL研发，EMFACE在2022年改变了美学行业格局，成为首个能够非侵入式地针对面部肌肉，同时改善皮肤质量的解决方案。
"能够刺激提升肌群使我们能实现从面部底层提升面部——这是以前使用针剂注射或传统能量设备从未达到的突破，"美国纽约市的面部整形外科医生Yael Halaas博士说道。
由于无需注射、无需恢复期，没有不适感，EMFACE在医疗专业人士和消费者中获得了广泛认可，推动了其在全球范围内的快速采用。
创新是成功的关键
在过去一年中，EMFACE通过开发针对下颏和眼周治疗的贴片，扩展了其功能，使治疗更加多样化。最新的眼周贴片于2025年1月在巴黎举行的IMCAS世界大会上发布，受到了与会医疗专家的高度好评。
"EMFACE不仅仅是单一疗程——它更是一个多功能的面部年轻化平台，允许我们根据每位消费者的独特需求治疗不同的区域。对于任何寻求自然面部年轻化的消费者来说，这是一个改变美学行业游戏规则的疗程，"来自韩国首尔的皮肤科认证医生Kyungkook Hong博士补充道。
全球扩张和行业影响
EMFACE继续呈现强劲发展势头，越来越多的从业者将其整合到他们的治疗方案中。其与注射疗法的互补性使其成为全面的面部年轻化方案的关键组成部分，为消费者提供非侵入性解决方案，以获得更好的效果。
"两年百万疗程证明了EMFACE的技术革命性突破及其为医疗专业人士带来的价值，"BTL的首席执行官Tomas Schwarz表示。"我们将持续扩展该平台，并在未来几年进一步推动非侵入性面部年轻化领域的技术发展。"
新加坡2025年3月5日 /美通社/ — 新加坡临床诊断领域迎来重大进展， Angsana Molecular & Diagnostics Laboratory (Angsana) 和 Pathnova Laboratories (Pathnova)宣布通过合并成立Archerfish Precision Diagnostics Private Limited (Archerfish，公司中文名简称：安祺飞)。此次战略整合汇聚了两家领先实验室的互补优势—— Angsana实验室擅长分子诊断，Pathnova实验室专精血清学与人工智能——合并后的Archerfish（安祺飞） 将成为先进诊断解决方案的行业领军者。
此次合并旨在结合两家实验室的独特优势，扩展其现有业务能力，提供更全面的先进诊断检测服务。
Angsana实验室是亚洲分子肿瘤学领域的先驱，早期引入临床下一代测序（NGS）技术，并成功将多项诊断测试商业化推向市场。Pathnova实验室专注于诊断产品研发与生产，拥有多项创新诊断技术知识产权，其鼻咽癌早期筛查专利测试便是例证。两家实验室均聚焦亚洲高发疾病领域。
Archerfish（安祺飞）将为公立和私立医疗机构提供服务，提升创新精准诊断技术的可及性。
推动诊断创新
Archerfish（安祺飞）的愿景是引领诊断创新，通过精准、快速、全面的解决方案助力癌症早期筛查，并为癌症及其他疾病的精准治疗提供指导。
通过运用尖端技术与开创性研究，公司正扩展诊断测试组合，推动临床实践创新。
下一代测序（NGS）
重点发展方向之一是将下一代测序（NGS）从个性化癌症诊疗扩展至传染病检测等领域。例如，宏基因组测序（mNGS）可全面识别微生物，仅需单次血浆样本即可在临床可行时间内检测多种病毒与细菌感染。
数据驱动的疾病检测
此外，公司正通过血清蛋白质组学与血清学分析开发数据驱动的疾病检测方法。适配体技术的进步现可对数以千计的血清蛋白进行图谱分析，为多样化诊断应用提供强大工具。
AI人工智能
为充分挖掘数据潜力，Archerfish（安祺飞）将人工智能融入模式分析，提升疾病检测与预测准确性。通过以上创新，公司致力于革新诊断技术，改善患者预后。
上述内容包含前瞻性声明，需进一步技术验证与市场研究支持。
战略领导与投资
Archerfish（安祺飞）的管理团队由顶尖临床专家、科学家及资深医疗高管组成，为公司发展提供战略远见。团队在诊断、科研与商业策略上的综合能力将助力公司保持亚洲行业领先地位。
此次合并获Temasek 生命科学实验室、生命科学创新基金、Temasek 生命科学加速器及SEEDS Capital等战略投资者支持。凭借雄厚资本，Archerfish有望实现其宏伟目标。
合作与未来规划
Archerfish（安祺飞）的成立将促进公私合作，通过规模化效应提升医疗成本效益。公司将与政府机构及医疗机构紧密协作，推动优质诊断服务的普及。
未来三年，Archerfish（安祺飞）计划融资至少5000万新加坡元，用于创新诊断方案开发、商业化及区域扩张。
"此次合并标志着我们在推进诊断科学和改善患者预后方面迈出了重要一步。" Archerfish Precision Diagnostics董事长，Angsana Molecular & Diagnostics Laboratory创始人Dr. Lim Cheok Peng表示。
"Archerfish将填补新加坡临床实验室领域的关键空白，高效转化科研成果为高质量的临床解决方案。"，Archerfish Precision Diagnostics的主任以及PathNova Laboratories的联合创始人Dr. Ian Cheong补充道。
"两家实验室的合并创造了强大协同效应，整合资源与专长以推动突破性创新，为社会带来更深远影响。"Temasek 生命科学实验室首席执行官Peter Chia先生表示。
广州2025年3月5日 /美通社/ — 近日，汤臣倍健健力多联合北京大学第三医院在全球权威医学期刊《Age and Ageing》发表重磅临床实证成果，证实健力多氨糖、硫酸软骨素、钙等组合物联合运动对中老年的膝关节炎人群的关节总体改善有效率高达70%。
我国超1亿人面临关节退行性病变的困扰，40岁以上发生率高达46.3%。伴随老龄化的加剧和肥胖人群的增多，骨关节炎的发生率呈上升趋势。对此，国内外有多个专业指南推荐通过补充氨糖、硫酸软骨素来保护关节，改善关节不适。氨糖与硫酸软骨素均是关节软骨组织的重要成分，氨糖能促进软骨基质合成，硫酸软骨素可抑制软骨基质降解。而钙能维持骨骼健康和骨骼肌的正常功能，减轻关节负荷。
为深入探究健力多氨糖、硫酸软骨素、钙等组合物联合运动对改善中老年膝关节炎的真实效果，汤臣倍健联合北京大学第三医院开展临床随机对照试验。
研究团队招募了65名40-75岁的膝关节炎受试者，随机分配受试者接受健力多氨糖组合物联合运动干预或单独进行运动干预，综合采用国际权威WOMAC评分量表、功能评估、力学评估、血液指标评估等多维度科学评价方法，来评估受试者的关节改善情况。
结果显示，运动干预对膝关节有益，有利于改善关节疼痛和关节功能，而营养补充联合运动对膝关节炎人群有更好的效果。与单独运动相比，健力多氨糖组合物联合运动组在干预后的关节僵硬度有显著改善，关节疼痛、下肢肌肉力量也更快得到改善，关节疼痛、僵硬、功能的改善有效率分别达到70%、63.3%、70 %。这表明健力多氨糖组合物与运动组合干预可以更好更快地缓解膝关节炎人群的疼痛、僵硬等不适感，提升膝关节的功能，证实营养干预联合运动是更有效的策略。
此项临床实证，不仅为汤臣倍健健力多在骨关节健康领域增添了高质量循证证据，也为氨糖、硫酸软骨素、钙等营养组合干预在改善骨关节炎方面的积极作用提供了有力证明。未来，在"科学营养"战略的指导下，汤臣倍健将持续深耕健康领域的高质量循证研究，向大众提供更科学有效的健康解决方案，为提升全民健康水平贡献力量。
上海2025年3月4日 /美通社/ — 目前，中国生物制品分段生产改革试点工作正由中国国家药品监督管理局牵头开展，旨在提高生产过程中的管理能力、效率和灵活性。作为少数具备参与试点工作条件的合同生产企业之一，勃林格殷格翰位于上海的生物制药基地将扩展服务组合，为生物制品生产的各个环节提供定制化服务，确保药物的全球可持续供应。
生物制品分段生产主要是指将生物制品生产的各个阶段进行划分，通过委托或协作的方式跨地区、跨省甚至是跨境进行生产，其目的是通过分工合作优化资源配置，提高生产效率。
凭借在生物制品生产和供应方面的专业知识和丰富经验，勃林格殷格翰BioXcellence™走在上海分段生产改革试点的前列。作为曾积极参与中国上市许可持有人制度试点工作的承载方，勃林格殷格翰上海生物制药生产基地自2016年以来，一直与地方政府保持紧密合作。该生产基地严格遵循国际监管机构的管理规范，拥有成熟的质量管理体系，其坐落于上海的生物医药生态圈中，过去七年来持续生产高质量的创新生物制品。同时，全面的生产以及包装能力，使得基地能够充分满足分段生产的需求，并为将来向中国逐段进行技术转移和产品商业上市做准备。
谈及分段生产试点工作对生物技术行业和供应链体系的影响时，勃林格殷格翰合同生产业务部门BioXcellence负责人Andrea Rothmaler 强调："凭借在欧美市场运营发展逾40年的成熟分段生产业务模式和经验积累，我们期待早日将这一创新实践引入中国。通过构建可靠、可持续的生物制品全球供应链体系，我们不仅能更高效地响应客户需求，更能持续为亟需治疗的患者提供改变生命的产品。"
此次监管改革进一步巩固勃林格殷格翰BioXcellence™的优势地位，使公司能为客户提供更精准的定制化方案，革新的灵活组织生产模式将强化公司在华商业模式——既满足"根植中国，服务中国"，又能实现"中国智造，服务全球"。秉承这一理念，勃林格殷格翰BioXcellence™将不懈努力，持续为全球合作伙伴构建稳定可靠、可持续的生物制药供应链体系。
马萨诸塞州马尔伯勒2025年3月4日 /美通社/ — 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）近日宣布，已签订对私营医疗器械公司SoniVie Ltd.的最终收购协议，这家公司开发了TIVUS血管内超声系统。TIVUS系统是一项处于试验阶段的技术，旨在通过对血管周围神经进行去神经支配，治疗多种高血压疾病，包括针对高血压的经肾动脉去交感神经术（RDN）。
高血压与交感神经系统过度活跃密切相关，是心血管疾病的主要危险因素。有研究显示，对高血压进行治疗，有助于降低心血管源性死亡，以及卒中、心脏病发作或心力衰竭等严重健康问题的发生风险[1]。然而，依靠生活方式改变和抗高血压药物，即部分通过调节肾神经活动来调控交感神经系统的方式，往往不足以控制高血压（BP）。TIVUS系统可通过实施RDN，以降低肾脏神经的活动，同时作为降高血压药物的替代或辅助疗法，帮助调节血压。与射频能量相比，超声能量有更深入地穿透组织的潜力，这可能会使得手术更快速，同时实现有效的神经消融。
"经肾动脉去交感神经术治疗高血压是一项激动人心的医学进步，有望造福数百万患者。这一疗法已在当前临床试验与持续开展的研究中收获了积极成果，" 波士顿科学全球副总裁及心脏介入事业部总裁Lance Bates表示，"我们相信，TIVUS系统能为我们丰富的介入产品组合增添针对高血压患者的微创疗法，为这一领域的未来发展提供更多可能。"
基于导管的 TIVUS 系统可产生精确的超声能量，该能量能穿过血液进入为肾脏供血的肾动脉，且无需附着在动脉壁上，从而保证血液持续流动，冷却治疗区域。这种能量旨在加热并消融动脉外的神经束，使其失去传递信号的能力，减少神经释放的交感激素。最终，血管得以舒张，血管内压力降低。去年，SoniVie公布了TIVUS 系统在美国和以色列进行的 IDE 试点试验的阳性疗效数据。该公司最近启动了TIVUS系统的THRIVE全球 IDE 关键试验。
作为 SoniVie 的战略投资者，波士顿科学目前持有约 10% 的股权。因此，此次交易包括为尚未持有的 90% 股权支付约 3.6 亿美元的首付款，以及在达到特定法规审批里程碑时最高可达 1.8 亿美元的款项*。
一旦达成惯常的成交条件，波士顿科学预计将在2025年上半年完成本交易。在报表调整上，公司预计该交易在 2025 年对调整后每股收益（EPS）会有轻微稀释，并将通过内部成本效率提升和权衡来抵消。在公认会计原则（GAAP）基础上，由于摊销和收购相关费用，该交易预计会更具稀释性，但不包括在交易完成时公司先前持有的SoniVie股权相关的一次性收益。
*在不考虑波士顿科学目前在SoniVie公司的股权及其他成交调整的情况下，按 100% 股权计算，交易价格包括 4亿美元的首付款，以及在达到特定法规审批里程碑时最高可达 2亿美元的款项。
注：TIVUS血管内超声系统仍处于试验阶段，尚未在任何国家获批上市。
北京2025年3月4日 /美通社/ — 作为首批入驻国际医药创新公园（BioPark）的6家外资企业之一，拜耳医药在2024国际生物医药产业创新北京论坛开幕式上宣布，将中国首个开放创新中心——拜耳•亦庄开放创新中心落户于北京经济技术开发区（北京亦庄）国际医药创新公园（BioPark）。3月3日，拜耳•亦庄开放创新中心正式启动。"该中心致力于搭建全球领先的概念验证平台和临床试验信息数据运营平台，将持续引入心血管疾病、肿瘤等领域的创新药物，并在女性健康和眼科疾病方面推动创新解决方案 。"拜耳处方药事业部首席商业运营官谷思远博士（Sebastian Guth, PhD）说道。
"拜耳在中国已有140多年的历史，持续参与中国蓬勃发展的进程。拜耳•亦庄开放创新中心开幕是我们致力于促进中国医疗创新的重要里程碑。"谷思远博士表示，"中国生物制药发展显著增长，并迅速成为全球领先的创新中心之一。中国新质生产力的发展也为医疗行业的商业化和运营创新提供了新思路。通过拜耳•亦庄开放创新中心，我们希望进一步激发创新活力，将未来那些有望改变中国乃至全球医疗健康的重大发现变为现实。"
拜耳与亦庄的渊源源自于30年前。1995年，拜耳医药落户亦庄，是亦庄首家世界级制药企业，历经三十年发展，已成长为北京唯一一家连续十三年产值过百亿的生物医药标杆企业。去年，拜耳成为全市首家通过自贸区数据跨境负面清单政策的外资药企，并推动影像诊断医疗器械首个在华工厂落地亦庄。这些成绩的取得，展现了拜耳立足北京亦庄、深耕中国市场的决心，也是亦庄积极推进北京国际科技创新中心建设、深度融入全球创新网络的缩影。
"今天，拜耳•亦庄开放创新中心在国际医药创新公园（BioPark）正式成立，标志着拜耳医药在京发展布局迈上了新的台阶，也是亦庄与拜耳深化合作的又一里程碑。"北京经开区有关负责人表示，经开区真诚期待，拜耳•亦庄开放创新中心立足北京、辐射全球，充分发挥跨国医药龙头企业的优势，在新一轮产业升级中占据主动。同时亦庄也将始终坚持构建开放包容的产业生态，打造国际一流的营商环境，助力拜耳医药在京更快更好地发展。
下一步，北京经开区将围绕打造全球医药创新发展的"典范区"，加快推进国际医药创新公园（BioPark）建设，为企业、高校院所、研究型医院创新研发和成果转化搭建平台，加快打造北京医药健康产业发展的新动能；围绕做数字医疗的"引领者"，夯实AI医疗新型基础设施，加快完善医疗健康数据的制度创新以及建设人工智能医疗健康行业应用基地，探索医学人工智能复合型人才培养模式；围绕做细胞和基因治疗领域的"开拓者"，布局建设国家级干细胞技术创新中心，加快细胞基因治疗CDMO等平台建设，建设以满足创新产品需求为牵引的政、产、学、研、监协同创新平台，研究制定行业技术标准，加速细胞和基因治疗领域从科学研究向产业化转型。
