20亿，强生出售子公司

2023年12月13日，组织修复巨头Integra Lifesciences（英特拉格生命科学）宣布公司已经达成协议，准备以2.75亿美元（约19.5亿人民币）的现金收购强生旗下专注耳鼻喉（ENT）的子公司Acclarent。


强生卖掉耳鼻喉业务


除了2.75亿美元（约19.5亿人民币）的现金外，Integra Lifesciences公司还表示还会在实现特定监管里程碑时额外支付500万美元。收购完成后，Acclarent会并入Integra的CSS业务部门。交易预计于2024年第二季度完成。


那么CSS业务部门是什么呢？我们来看一下Integra的业务组成。


Integra旗下有两大业务板块：科德曼专业外科（CSS，Codman Specialty Surgical，该部门与强生也有渊源，详情见下文）和组织技术（TT，Tissue Technologies）。其中CSS部门又细分为神经外科业务和仪器业务，而TT部门则细分为复杂伤口、外科重建和周围神经修复。


在2022财年，CSS部门的营收占总营收的65%。

Integra的这次收购是为了成为耳鼻喉产品和技术的领先供应商，该公司本身就有用于耳鼻喉科手术的MicroFrance®系列器械，这次收购Acclarent后主要会得到扩张鼻窦和咽鼓管的球囊技术，以及手术导航系统。

此外，在颅底手术中，神经外科（Integra的重要业务）和耳鼻喉科因为涉及到的人体解剖结构相近，天然就关系密切。收购能够进一步加速公司在这两个方面的研发速度。


被卖掉的Acclarent年入1.1亿美元


Acclarent具体来说，属于强生爱惜康（Ethicon）旗下，2022年的收入为1.1亿美元，毛利率与Integra公司的平均水平相差无几。强生选择精简掉这个部门是为了将公司的注意力集中在增长最快的细分市场。Acclarent是最大的球囊鼻窦扩张技术供应商之一，需要一支完全独立的销售队伍。


Acclarent是强生在2010年以7.85亿美元的价格收购得来，在分析师看来，Integra这次以2.75亿美元的价格买下，是一个划算的价格。目前Integra还没有透露这笔交易将如何影响公司的财务状况，但是公司表示会在交易完成后分享更详细的预测细节。


Acclarent旗下的产品分为气道球囊扩张系统、球囊鼻窦成形器械、咽鼓管球囊扩张系统、鼻腔扩张系统、手术导航和鼻窦手术器械这么几类。


其中Integra公司尤为青睐的导航系统为TruDi®导航系统。


2021年9月，Acclarent推出了首款由人工智能支持的耳鼻喉科导航系统TruDi®，它是一款创新的图像引导平台，包含TruSeg™和TruPath™两个模块。


TruDi®系统提供的三维导航功能和创新软件系统可以为外科医生提供从头到尾的实时视觉影像追踪，保证手术的准确性和器材使用的便捷性。


去年9月，强生宣布适配TruDi®导航系统的手术刀头获得了FDA 510(k)批准。该刀头集成了尖端传感器，是一次性的可导航电磁刀头，它可与TruDi®系统搭配使用，在TruDi®导航系统上实时显示手术过程中的刀头开口位置。适用于耳鼻喉科、颌面外科、头颈部和耳鼻喉颅底手术中的软硬组织或骨骼的切割或切除术。


Integra Lifesciences二度收购强生业务

Integra年仅三十余岁，公司于1989年在美国成立，是一家以组织修复技术发家的新兴企业，目前公司总部位于新泽西州普林斯顿。该公司在创伤恢复重建、外科手术重建、四肢骨科三大领域名列前茅，尤其是在组织修复的技术上独步武林。


公司此前重要的发明和并购历程如下：


  • 1989年，Richard Caruso博士创立了Integra Lifesciences，同时还收购了胶原蛋白技术平台。
  • 1995年，公司开发出了Integra®真皮再生敷料进入烧伤修复市场，是第一家成功开发并将经批准的皮肤再生产品推向市场的公司。
  • 1999年，公司基于胶原蛋白技术发明的DuraGen®硬脑膜(如今为DuraGen® Plus)获得了FDA的批准，由此进入神经外科领域。
  • 2001年，公司的NeuraGen®神经引导器获得了FDA的批准。
  • 2006年，Integra收购了Miltex，开拓了手术及牙科器械领域市场。
  • 2007年，公司的TenoGlide®肌腱保护片获得了FDA的批准。
  • 2009年，Integra进入肩、手、肘、踝等部位的修复市场。
  • 2014年，Integra进入耳鼻喉（耳鼻喉科）手术器械市场、疝气修复市场、以及踝关节置换和固定市场。
  • 2015年，Integra进入慢性伤口护理市场并扩大服务范围。
  • 2017年，Integra收购Derma Sciences及强生的Codman神经外科业务（Integra的CSS业务根源！），以扩大其在美国境外的市场布局。
  • 2021年，Integra收购了Acell，推出了Aurora、CereLink ICP。
  • 2022年，Integra收购了SIA，在美国推出了带有凝血装置的Aurora Evacuator。


公司2023财年相关业绩表现如下：


2023财年第一季度，Integra营收3.808亿美元，同比增长1.1%。其中CSS部门总营收为2.481亿美元（占比65%），同比增长0.3%，拉动部门增长的主要因素包括：CUSA® Clarity capital and disposables以及Certas® 阀门。


2023财年第二季度，Integra营收3.813亿美元，同比下降4.2%。其中CSS部门总营收为2.71亿美元（占比71%），同比增长5.1%，拉动增长的主要因素包括：CUSA® Clarity capital and disposables、Certas® Plus 阀、Mayfield®、DuraGen®以及仪器业务。


2023财年第三季度，Integra营收3.824亿美元，同比下降0.7%。其中CSS部门总营收为2.682亿美元，同比增长7.4%，拉动增长的主要因素包括：Certas® Plus 阀、BactiSeal® 导管、ICP微传感器、DuraGen® DuraSeal®、Mayfield®和仪器业务。


今年9月，Integra Lifesciences还与苏州工业园区举行了签约活动，其中国首个制造基地与测试中心正式落户苏州园区。今年第二季度，公司的DuraGen® Plus还获得了NMPA批准，这是一种适用于硬脑脊膜的修补和替代的材料。


来源：思宇MedTech

2023国谈成功药品，马上采购

多地陆续安排2023年国谈相关药品挂网，国谈成功药品即将开始采购。


多省发布2023国谈相关药品挂网采购通知

新版医保目录即将实施


12月18日，宁夏回族自治区公共资源交易服务中心发布《关于开展2023年国家谈判相关药品挂网采购工作的通知》。

2023国谈成功药品，马上采购


申报范围为2023年协议期内谈判药品（含竞价药品），本次申报仅限于国家谈判药品企业、竞价药品企业。申报时间从即日起至2023年12月21日。


本次对2023年协议期内谈判药品和竞价药品申报做出了不同的要求。药品企业无需提交挂网价格。谈判药品的挂网价格不高于支付标准。参与目录准入竞价的企业，在支付标准有效期内，其竞价药品挂网价格不高于参与竞价时的报价。


湖北省也发布了相关通知。同日，湖北省医保局发布《关于做好2023年版国家医保谈判药品申报调整工作的通知》，纳入2023年国家医保谈判药品的国内药品生产企业、药品上市许可持有人、药品上市许可持有人（为境外企业）指定的进口药品全国总代理，按要求对其药品进行申报调整。


此前，广东等地也发布了关于2023年国家医保谈判相关药品挂网工作的通知。

2023国谈成功药品，马上采购

注：完整表格见文末


经过各省相关挂网程序及公示期后，新版医保目录的药品将开始采购。


本次医保目录名单新增126个药品，1个药品调出。本次调整后，目录内药品总数将增至3088种，其中西药1698种、中成药1390种、中药饮片892种。新版医保目录将于明年1月1日正式实施。


为了提高国谈药品可及性，12月15日，国家医保局官网公布了对“推动国家医保谈判药品落地的提案”的回复函。接下来，国家医保局将通过四大举措，包括：明确挂网、配备要求；出台技术规范，加快电子处方流转；规范准入程序，及时纳入符合条件的定点零售药店；完善支付政策，不断提高谈判药品供应保障水平等切实推动国家医保药品目录调整结果落地实施。


大批药品医保支付将“解禁”，或利好相关企业

继续医保基金监管强化


从本次医保目录名单可以看到，不少药品医保支付做出了调整，这也意味着，大批药品医保支付将“解禁”。


业内有人士认为，国家取消对一些药品的限制条件，有助于市场放量，进而提高患者用药可及性。


及时调整医保目录内药品限定支付范围、放开部分药品医保报销限制，对合理使用医保基金起到了积极作用，也显示医保基金的底气。


不过，根据相关规定，医疗保险统筹基金支付《药品目录》内药品所发生的费用，必须由医生开具处方或住院医嘱，参保患者自行购买药品发生的费用，由个人账户或个人自付。要想符合报销条件，还需在限制范围内使用医保药品。


除了对药品医保支付进行范围限制，国家医保局还通过带量采购，DRG、DIP等支付方式改革，强化医保基金的监管，进而加强药品使用监管能力和水平。


12月15日，由亿欧大健康主办的CHS2023第八届中国大健康产业升级峰会，有专家表示，医保局通过DRG付费试点，推动医保高质量发展。DRG/DIP系统是辅助医院进行结算的工具，医院端仍有大量系统需求未被满足，DRG/DIP系统的市场空间将在2024年前被大量释放。通过DRG付费，医保基金不超支，使用效率更加高效，对医疗机构和医保患者的管理更加精准。


国家医保局制定的《DRG/DIP支付方式改革三年行动计划》明确，到2025年底，DRG/DIP支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种、医保基金全覆盖。


对于药品限定支付范围，今年目录调整要求协议期内谈判药品和竞价药品执行全国统一的医保支付标准，本次调整新纳入目录的国家组织集中带量采购中选药品以其中选价格作为支付标准，各统筹地区根据基金承受能力确定其自付比例和报销比例。


与此同时，同通用名下价格不高于支付标准的竞价药品和国家集采中选药品或有机会优先纳入定点医疗机构和“双通道”药店配备范围。


这无疑将利好部分药企，其药品将有机会通过更优的渠道进院和“双通道”药店，带动销售增长。


在本次医保目录公布之前，已经有不少省份对该省“双通道”药店和药品进行公示。例如，北京市医保局曾对18家国家医保谈判药品“双通道”管理试点药店进行公示，按照其要求，国谈药在试点医疗机构和协议药店执行统一的支付标准和价格等。后续，或将还有更多省份更新“双通道”药店名单。


附：

2023国谈成功药品，马上采购

来源：赛柏蓝

作者：颜色

三养Innochem,白色生物材料”异山梨醇”获得国际环保认证 ISCC Plus

韩国首尔2023年12月20日 /美通社/ 

三养Innochem自主研发的白色生物材料"异山梨醇（Isosorbide)" 荣获国际环保认证，正式登入全球市场。

三养集团旗下的化学子公司，三养Innochem（首席执行官：姜镐星）在首尔钟路区三养集团总部，与ISCC (International Sustainability & Carbon Certification)全球代理公司Control Union举行了异山梨醇的 'ISCC Plus' 认证书授予仪式。

ISCC Plus是赋予符合欧盟(EU)可再生能源指南 (RED, Renewable Energy Directives)的可持续性及低碳产品的国际认证制度。该认证制度涵盖从原料采购到生产和销售的供应链全过程，对产品进行了严格评估并予以认证。

三养Innochem此次获得认证的异山梨醇是将从玉米等植物资源中提取的淀粉进行化学加工制成的100%生物质基础的环保材料。代替现有的石油化学材料, 用于塑料、涂料等生产, 国内只有三养Innochem在生产。 

利用异山梨醇制造的塑料、丙烯酸酯、粘合剂等不仅有助于减少碳排放，而且在透明度、耐久性、耐热性、耐化学性、粘合力等方面也表现突出。这些特性使其广泛应用于电子产品、汽车内外装材料、食品容器和建筑材料等领域。

三养Innochem的首席执行官姜镐星表示："通过此次ISCC Plus认证，为异山梨醇进军全球奠定了基础。这将加速异山梨醇在全球市场的拓展速度，并适用于多种产品，持续扩大环保特别材料事业。"

三养集团正在积极开发基于异山梨醇特性和材料卓越性的产品。去年，三养成功研发了电动汽车用环保粘合剂并已开始批量生产。同时，还研发了利用异山梨醇的光透改善剂来提高日间行车灯的光透率，并降低黄色度的高透射聚碳酸酯材料。此外，三养还致力于开发电动汽车电池的热管理材料等，正在逐步扩大其应用领域。

基因科技为帆，护航沙特”2030愿景”实现

深圳2023年12月19日 /美通社/ 

沙特阿拉伯王国，地处连接亚、非、欧三大洲的枢纽位置，曾与中国"驼铃相闻、舟楫相望"。而今，在共建"一带一路"倡议新纽带下，沙特再次成为"丝绸之路经济带"和"21世纪海上丝绸之路"的重要交汇地带。从联合考古到人文交流，从通信建设到医疗体系升级，中沙合作成果遍及沙漠绿洲、惠及人人。

沙特"2030愿景"中提出，要将国民平均寿命从74岁提高到80岁。沙特人民日益增长的医疗健康需求亟待更加全面、高效的医疗卫生体系。

2023年，在沙特首都利雅得，由华大基因沙特全资子公司与当地合作方共同成立的综合精准医学检验实验室Genalive正式开业，将无创产前基因检测、单基因遗传病携带者检测、新生儿疾病检测、遗传性肿瘤基因检测、传感染病检测等"中国技术"带到中东市场，以助力沙特精准医学和公共卫生服务发展。

Genalive实验室技术总监Yusra Alyafee，承担着Genalive技术支持、数据解读及团队管理等多方面的工作。学习生物学多年的她，正是看到了沙特医疗发展的巨大技术需求与人才需求，硕士毕业后选择遗传学领域继续深耕。"在疾病来临之前，就要守护你的健康。"在Yusra看来，比起疾病的诊治，对健康风险的预防意识同等重要。

据沙特卫生部统计，结直肠癌（Colorectal cancer，CRC）在当地是第二常见癌症，且是沙特男性最常见的癌症。男性平均患病年龄为60岁，女性为58岁。

CRC早期5年生存率在90%左右，但早期没有明显症状，往往要到晚期才能被诊断出来，因此其又被称为"沉默的杀手"。根据利雅得King Faisal（费萨尔国王）专科医院和研究中心统计的数据，沙特三分之二的CRC患者被诊断为晚期，这对当地医疗系统构成了重大挑战。

CRC的病程长达10—15年，通过定期筛查来提高生存率、降低社会负担，显得尤为重要。为了解决这些问题，Genalive为沙特民众提供华大基因无创肠癌基因检测产品COLOTECT™1.0。其采用荧光定量PCR技术，检测粪便携带的肠道脱落细胞中3个肠癌相关基因的甲基化水平，从而评估受检者罹患肠癌或癌前病变的风险。

与传统筛查方法相比，COLOTECT™1.0无创、无痛且非侵入的检测特点，让受检者更易接受。此外，该产品可在没有活动性出血病变的情况下，检测出肠癌风险，具有高敏感率。

华大基因《2023年全球结直肠癌认知现状报告》显示，沙特从未接受过CRC检测的受访者比例很高（62.7%），远高于全球54.1%的平均水平。"我们深信将这样的产品引入沙特，可以提高民众癌症预防意识并且在早期发现癌症。"Yusra表示。

当前，对于沙特民众来说，获得精准的疾病诊疗服务的确很重要，但同时减少对国外技术的依赖同等重要。因此，在Yusra看来，某种意义上，Genalive不只是一个实验室，也是沙特医疗行业的一个变革性进展。

"为了获得更准确的结果，Genalive的目标是尽量将检测和样品处理本地化到沙特。"据Yusra介绍，与沙特的其他服务商相比，Genalive的检测服务在质量、周转时间和可及性方面都很出色。以无创产前基因检测系列产品——NIFTY®为例：它通过一次抽血，利用高通量测序技术（NGS），可以进行染色体和单基因遗传病的检测。其安全、准确、高效的特点，恰恰匹配着沙特民众日益增长的产前检测以及基因检测的需求。

"沙特对基于高通量测序技术的服务需求越来越大，我们正在通过基因技术提高遗传疾病、肿瘤的检测和诊疗效率，提高沙特民众的健康水平，以护航沙特‘2030愿景'的实现。"Yusra时常觉得，这仿佛是自己的使命。因为在阿拉伯语中，"Yusra"指代"让一切变得容易的人"，而她也有幸，在沙特的医疗卫生体系发展的重要阶段，贡献自己的一份力量。

应空间·深圳｜陈丹青、冯良鸿、马可鲁三人展「黄浦江，什刹海，哈德逊河 」

 

应空间 YING SPACE

去碑营 Stèles Projects

 

 

艺术家 Artists

陈丹青 CHEN Danqing

冯良鸿 FENG Lianghong

马可鲁 MA Kelu

 

策展人 Curator

赵剑英 ZHAO Jianying

 

特别支持 Special Support

于瀛 Yu Ying

 

 

应空间当代艺术中心荣幸地向您宣布，我们将在深圳应空间天琴湾空间和超级总部空间呈现 陈丹青、冯良鸿、马可鲁三人展览：《黄浦江，什刹海，哈德逊河》。

 

陈丹青、冯良鸿、马可鲁都出生于上海、生活或求学于北京、相会于纽约——三座城市的水系见证了一代一代人的历史和记忆，也记录了三位艺术家艺术生涯的行路踪迹和物事人影。今天回望八九十年代那个全球化热情高涨的原点，有一群艺术家身似一叶舟，从全球各地出发，蹁跹于世界的海河江湖，最终航向纽约，他们三人就在其中。这即是艺术的故事，也是时代的故事。

 

1996年，陈丹青、冯良鸿、马可鲁在纽约曼哈顿下城的国宝银行四楼共同展出作品，以此作为开端，三十年间他们陆续在纽约、北京、上海和温州等地以三人同场的形式举办展览，这些展览，见证着三人从纽约开始的友谊以及各自的艺术生涯。本次展览也是过去三人联展的又一续篇，内容涉及三位艺术家各个时期的作品、文献和研究档案，分为“起初”、“纽约”、“碑和帖”三个章节。

 

作为应空间当代艺术中心的跨年展览，本展览将于2023年12月19日开始免费对公众开放，并将持续至2024年3月31日.

 

 

 

 

导读

 

三人艺术创作虽然都起步于上世纪七八十年代，但各自创作的起手式和影响来源则完全不同。

 

马可鲁在七十年代初开始自学和践行印象派等西方现代绘画的方法，并在之后相遇赵文量、杨雨澍两位前辈画家和其他画友，成为“无名画会”中的一员。赵文量、杨雨澍两人都曾受业于北京熙化私立美术补习学校，这所学校开办之初的主要教员均是留日西洋画家、使用的也是日本绘画教材，彼时日本画坛融汇和折衷亚欧绘画传统和美学理念改造西洋画的思想，在二十世纪初的中国画坛曾产生过巨大影响，当马可鲁开始创作时，以一种天然和自如的状态，领会、共振和接续了这一东西方兼具的绘画思想的遗绪。马可鲁的创作始于写生自然，经十年，到八十年代初转向包含着东方思想和美学特征的抽象艺术。

 

 

马可鲁，《正午的玉渊潭》，17x27cm，1975

 

“每每想起那个时代，似乎依然离得太近，因为柔情与苦恼依然存在。不记得是谁曾说过：“在一生的薄暮时分，很难想起和理解它的清晨……光线是不断变化的，对所见事物的理解也不断变化着的。”我始终无法用轻松惬意的口吻谈论过去的那个年代。“ 

——

马可鲁

 

陈丹青的绘画实践始于七十年代初临摹欧洲古典画片。之后的青年时代，他在上海油雕室结识魏景山、夏葆元、陈逸飞等画友，并受俞云阶影响。俞云毕业于中央大学艺术系，是第一代留法艺术家徐悲鸿、吕斯百和颜文樑的学生。十九世纪到二十世纪初的法国写实主义绘画，以历史画结合新兴共和国家的政治进程，无论纪功、动员或启蒙之力，都成为中国革命的艺术范例，乃至国家主流美术的方向。俞同时是马训班的学员，这个绘画班学员大多入班之前已是成熟画家，与教员马克西莫夫的绘画能力相较而论，苏式绘画对于这些学员的影响和改造不可能是彻底和完全的。陈丹青在主流画坛的成名作，和同代沪上其它绘画青年才俊一样，显示了高超的驾驭复杂画面的能力，比如《给毛主席写信》、《泪水洒满丰收田》到《进军西藏》，都是全景群像式主题绘画，这些作品成为后来他在中央美术学院的毕业创作《西藏组画》乃至居住在纽约期间的“图像并置”系列亦正亦反的基础。

 

 

陈丹青，《给毛主席写信》，200x150cm，1976

 

冯良鸿在少年时代就开始模仿塞尚和野兽派方法和风格作画，并且以典型西方现代主义的视角描绘上海本地的生活场景。之后的1981年，他到上海工艺美术学校就读,结识了老师余友涵与同学丁乙等人，相近的绘画追求，让他们讨论变得非常密切，师友同时开始了抽象绘画的尝试。余友涵60年代末考入中央工艺美术学院陶瓷专业，受张仃“毕加索加城隍庙”这种“现代主义结合民俗艺术”艺术方向的影响，通过他身体力行的实践，把这些技艺与思想也传递给身边的学生。实际上，中央工艺美术学院其时以“装饰绘画”或者“实用美术”等概念，消化和传承着二十世纪初开端的中国现代主义绘画的文脉，学院教师比如庞薰琹、张仃、张光宇、卫天霖、吴冠中等，大多是1949年之前受西方现代主义绘画影响的艺术家。冯良鸿在1985年也考入这所学院，更为直接地受到这条脉络的滋养和影响。

 

 

冯良鸿，《夏》，78.5 x 108.5cm，1985

 

三人创作的不同起点，在同代艺术家中非常具有典型意义，某种意义上，是二十世纪初中国艺术变革路径选择问题在70、80年代的复现和隔代传承。其中艺术取向所涉及的问题核心，比如在野和主流、现代主义和现实主义、东方和西方等对阵、相望和混合，至今也是某些中国当代艺术论题的底色和原型。

 

 

左 / 马可鲁，《西百老汇》，60x50cm，布面油画，1998

右 / 冯良鸿，《习作》之一，62x45cm，布面油画，1980

 

 

左 / 马可鲁，《苏州河望四川路桥和邮政大楼》，19 x19cm，纸本油画，1976

右 / 冯良鸿，《苏州河边的写生》，54 x39cm，纸本油画，1982

 

 

左 / 陈丹青，After Cézanne，55 x 71 cm，布面油画，1987

右 / 马可鲁，《圣维克多尔山》，19 x19cm，布面油画，1976

 

 

 

带着各自截然不同的艺术经验，陈丹青、马可鲁、冯良鸿分别于1982年、1988年、1990年到达纽约。很难假设，倘使当年三人留在群体壁垒分明的国内艺术界，三个绘画志向如此相异的画家，在后来的时光中是否依旧可以相识以及成为好友。但纽约这个多元文化主义的城市，为三人的友谊提供了一种自然而单纯的背景，使得原本在国内语境里创作的差异变得不那么重要，反而品性与人格的亲近感更为重要。就像陈丹青在之前的文章中所写，“虽然彼此画路不同，我们都同意，是纽约改变了这三个来自中国的画家。”在纽约，陈丹青工作室在曼哈顿42街，马可鲁和冯良鸿工作室在布鲁克林的威廉姆斯堡地区。他们曾一同到街头画像、驾车旅行、在MET看展、在工作室开派对……

 

 

冯良鸿，《眺望曼哈顿》，20x25cm，1996

 

80年代到新世纪初的纽约艺术场景，远比今天更加建制性、政治挂帅的国际艺术系统来得更为鲜活多彩，那时的纽约真有些全球化之都的气魄和胸襟——殿堂级的大师Andy Warhol, de Kooning抵达创作的晚期；激浪派诸君如白南准正在成为绕不开的经典；绘画虽盛年已逝，但诸如Cy Twombly, Eric Fishl , Julian Schnabel等人在窄路间各开新风；东欧和苏联的前卫艺术家卡巴科夫、阿布拉莫维奇亦移居至此；还有一众刚抵此地的华人文艺家，比如袁运生、张红年、徐冰、蔡国强、艾未未、谭盾、谢德庆、李安等。

 

 

陈丹青在纽约街头画的速写

 

这个时段也是世界变局的大时代，冷战落幕、柏林墙倒塌，阵营之间胜败已定，全球化开始；及至千禧后，911事件和全球反恐、宽带互联网普及、零八年次贷危机、占领华尔街运动……在美国，这个时段历经共和党的里根、大小布什和民主党的克林顿；在中国，则是改革开放、加入世贸，以及北京奥运。在当时的地缘政治和全球秩序框架之下，于美国社会和艺术系统而言，华裔身份所带有的意味和今天非常不同。

 

作为少数族裔，作为离散于母国文化的创作者，他们不是最典型的“纽约梦”的范本，也不是那种有着浓厚“去国怀乡”忧思的那种艺术家形象。他们不愿讲述种族、身份或意识形态的故事，不愿运用写实技巧绘制商品画，不愿转行另谋生计——他们就这样骄傲而散漫，浸淫其中但保持独立而达观的态度。他们不仅是纽约发生的种种艺术潮流里独持偏见的观众，也以纽约一流的先锋的艺文环境为养料和借镜，不断找到新的绘画动力，调整自己绘画实践的位置和角度，仿佛在沙场里各自绣花，经年视之，他们自己的创作和刚到纽约时早已变化很多。同时，他们三人在纽约都有着某种文化怀乡，在异国重新发现和学习了中国的艺术传统，就像马可鲁说的，“纽约尊重艺术家的自我完成。”

 

 

马可鲁在911当天，在工作室顶楼拍摄的照片

 

“2000年2月9日，严寒，大晴。我从肯尼迪机场起程回国。飞机轰然升空后，我临窗下看，与纽约默默告别。我真的在这座城市居停这许多年么？但见纽约五岛逶迤展开徐徐移动、缩小、模糊，渐与天际融汇一片，著名的世贸中心双子座高出群厦，在正午的阳光下灿然一闪，翌年，灰飞烟灭了。事后想来那是我最后展望无损的曼哈顿。”

——

陈丹青

 

 

中国书法自二王之后，一灯相传，以魏晋名家法帖为最高标准。及至明清以汉碑的考古发现为契，重新反思帖学为主的历程。至此碑与帖，无论是朴拙畅快之间的视觉区别、走笔的发力方法之异、审美取向之别，都成为中国艺术观念的深层原理。在二十世纪初西风东渐，中国艺术面临变革之时，崇尚写实主义的徐悲鸿，受碑学运动的康有为影响，强调水墨线条的绞转行墨；而学习现代主义的林风眠则强调行笔的流畅和随机，有临习书帖画谱的影响。碑与帖路径之异，如方法和审美的不同，其观念也纳入中国现代绘画中。

 

马可鲁的抽象艺术，最终作品常常有着天然的状态，痕迹如碑拓，落墨有力度，无论是最近的“啊打”、之前的“八大系列”，创造画面的工作和材料不同，但颜色和画布的咬合关系却都不像西洋画传统的色层秩序，反而有力透纸背的质感。他日常习字倾向于“矮纸斜行闲作草”的帖学一路，较之《兰亭》，更为钦慕陆柬之的《文赋》。在他看来，《兰亭》的醉意并非人的生活常态，而《文赋》里有更为朴实耐看的分寸和火候。马可鲁曾表达过一个意思，陆机《文赋》成文于西晋，但陆柬之书写于初唐，但书文一体，相得益彰，仿佛作者合而为一。这和碑学大家阮元评《兰亭》有异曲同工，阮元认为“《兰亭帖》之所以佳者……欧、褚二本,直是以唐人书法,录晋人文章耳。”所谓人书俱老，老的意思大致就是火候。临帖给马可鲁深厚的滋养与启迪，透过习字，淬炼精进分寸与火候感，也可以在笔划游走中找到江南的血脉基因和艺术身世。

 

 

马可鲁日常反复临习陆柬之《文赋》

 

陈丹青在纽约开始创作画册静物油画写生的系列，最初画面多是西方古典绘画图像的并置，继而出现中国古代绘画和字帖，最近一些年则有对于不同书帖的并置或单独的呈现。陈丹青的书帖写生，和之前暗藏谜题或玄机的图像并置的叙述意味不同，形式这个因素被强化了出来，比如帖页之间阴形和阳形的对照、书页阴影和书脊厚度这些微妙的形状和形体关系、不同书家结体线条的差异——这些在画面中被更加强调，由此，书法史的各个片段被以一种抽象的原则剪裁和编辑了。油画笔和材料，与毛笔和水墨宣纸的效果与手势关系，原本非常不同，在油画中临帖，书写性和塑造性之间常有彼此克服的感觉，但在陈丹青这里，这种张力并不是问题，他可以非常游刃有余地平衡两者。

 

 

陈丹青的书帖静物写生新作中的颜真卿《祭侄文稿》帖

 

冯良鸿在纽约时有一个系列《文字与涂鸦》，画面底层常常有他临习的各类书帖，表面则用即兴的涂鸦和痕迹破坏掉原有的章法秩序，也创造出一种刻碑风化残损的效果，被他称之为有包浆的“纪念碑”。中国书法的展示形式常常和建筑空间相关， 比如中堂、牌匾、门楹、碑石等等，常带有一种礼仪秩序。这和他初到纽约看到的街头涂鸦和广告牌中，文字在建筑空间的秩序感非常不同，他曾提到“在美国的高速公路上开车，突然看到一块有中国字的大广告牌会一下子有个印象。让我想到罗兰·巴特(Roland Barthes)的符号学。”另一方面，中国书法传统中强调对经典程式和法度的临习，这代表某种自我的消失，这和即兴涂鸦的天性挥洒之间有着非常巨大的文化差别。两者间的并置，并非图像的叠加，而代表着秩序的彼此拆解，这是冯良鸿在那个阶段从感性的抽象走向观念的抽象的重要一步。

 

 

冯良鸿创作《书法与涂鸦》时临写《颜勤礼碑》

 

“中国传统书画同源，书法是文字符号又是纯艺术，介于严格章法、个人性情和即兴发挥之间。而涂鸦无个性、无规则、重偶发，具有新鲜、活泼的游戏式表现手法。书法和涂鸦，给我思考判断绘画的新空间。

——

冯良鸿

 

文 / 应空间当代艺术中心 展览部

 

 

 

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189家药企裁员

今年已有189家药企宣布人员、管线精简计划，大型跨国药企管线调整同样牵动相关合作企业的人员变动。


189家药企人员、管线精简

综合Fierce Biotech等行业媒体报道，截至12月17日，今年有至少189家药企公布了人员及管线精简情况或计划（文末附完整名单，每月按次统计后累加，未去重），数量达到去年全年的1.5倍。

其中，有近20家药企在一年内宣布了多轮裁撤计划，既有辉瑞、强生、渤健、BMS等大型跨国药企，也有不少中小型Biotech企业。

分时间段来看，除第二季度外，在第一、第三，以及即将结束的第四季度宣布精简计划的企业数量都有较明显的峰值出现，第一季度最多，共58家；分月份看，2月大概率为全年最高值，共24家；8月和11月均有22家宣布相关消息；12月即将结束，已有10家药企宣布相关计划，将在年底或明年年初完成。

189家药企裁员

本月初，在由赛柏蓝承办的第42届中国医药产业发展高峰论坛上，有专家指出，今年，部分企业稳健增长的同时，还有相当一部分面临经营困难的企业，统计显示，有近三分之一规模以上医药企业在上半年呈亏损状态。

另外，面临生存压力的企业中很多都是研发型药企，减员、砍管线等情况频繁出现，有预测指出，到2024年底有半数中小型制药研发企业或将难以经营。

这一情况不止局限于国内，放眼全球宣布减员企业名单，其中不乏一些刚拿下巨额融资的药企。

12月5日，主攻RNA疗法的美国药企ReNAgade Therapeutics宣布减员10%，以将精力集中在“有助于加速DC和IND之路的项目团队上”。

这家企业刚在今年5月拿下高达3亿美元的A轮融资，是今年第二大私募融资，仅次于细胞和基因疗法研发企业ElevateBio的4.01亿美元D轮融资，而ElevateBio在拿下此轮融资后不久同样宣布了减员。

今年10月，ElevateBio宣布削减其部分临床前项目，并且减员13%，彼时距离其完成4.01亿美元的D轮融资刚过去不到半年。

ElevateBio的发言人表示，ElevateBio的财务状况表现很强劲，但为了在最有优势的领域继续扩大规模，ElevateBio作出此精简计划，以专注于其BaseCamp基因组医学工艺开发和制造工作，以及生命编辑基因编辑平台。

大型MNC同样强调聚焦
精简计划或将牵动合作企业

Biotech们精简管线的同时，大型跨国药企同样强调聚焦重点项目。

11月底，吉利德旗下的细胞治疗子公司Kite Pharma启动业务审查，预计有7%的员工将被裁撤，与此同时，吉利德将再增加90个更符合其战略组织重点的职位，两者抵消后净减员人数约占5%，此次变动主要集中在美国，其它业务地区的变化“预计很小”。

吉利德表示，其正在采取精简组织等措施进一步调整业务，以优化运营效率、适应未来增长。

11月中旬，辉瑞计划在英国肯特郡工厂减员约500人，并削减其制药科学小分子部门的能力；11月下旬，辉瑞中国也传出业务调整消息。

通知截图显示，辉瑞决定在中国扩展与上海科园关于沛儿13（13价肺炎球菌多糖结合疫苗）的商业合作关系，由科园在中国大陆地区独家进口、分销和推广该产品，辉瑞将继续负责该产品的开发和生产，并提供必要的专业知识。相应的，辉瑞中国针对沛儿13的自建团队将面临裁撤或转移。

大型跨国药企的管线业务调整不仅关系本公司员工，其相关合作方往往也会受到影响。

今年年初，GSK宣布退出一项启动近三年的新冠产品研发合作，GSK退出后，其合作方Vir Biotechnology能从合作中的收入也大幅减少。

今年4月，Vir新上任的CEO已经着手重组公司，关闭先天免疫小分子团队，并将重点扩展到自身免疫性疾病和免疫肿瘤学领域。到12月中旬，Vir再次宣布计划在明年裁撤75个职位，约占其员工总数的12%，并关闭两家工厂。

不过，双方并没有完全结束合作，GSK仍将在流感和其他呼吸道疾病领域与Vir继续展开合作研发。

在复杂的外部环境和激烈的市场竞争中，药企非核心产品剥离、部分自建团队缩减、销售权代理等降本增效举措或将更加频繁地出现。

189家药企裁员


来源：赛柏蓝
作者：陈芋

药明巨诺CFO跳槽诺诚健华

近日，药明巨诺发布公告，傅欣因个人事业发展已辞任公司首席财务官，自2023年12月15日起生效。傅欣已确认，彼与董事会并无意见分歧。公司正在物色合适的人选以填补首席财务官的空缺，并确保在切实可行范围内尽快委任合适的人选。公司将适时作出进一步公告。


药明巨诺CFO跳槽诺诚健华

12月18日，诺诚健华宣布任命在财务相关领域拥有丰富经验的傅欣先生担任首席财务官，自2023年12月18日起生效。


傅欣先生向诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士汇报，全面负责公司的发展战略、财务管理、投融资活动和投资者关系管理工作，以推动公司业务的国际化进程和高效实现公司2.0发展目标。


傅欣先生现年45岁，毕业于复旦大学会计学专业，拥有美国注册管理会计师职业资格。


傅欣先生在财务管理领域拥有超过20年的丰富经验，包括15年医疗行业工作经验。加入诺诚健华之前，傅欣先生曾担任药明巨诺首席财务官，在完成港交所IPO、公司战略规划、投融资管理和资金运营等方面发挥了重要作用。在此之前，傅欣先生曾在辉瑞中国担任多个领导职位，包括首席财务官和首席合规官，领导财务团队推动公司业绩稳健发展，并全面负责公司业务重组、收购、合资等重大项目，进行长期战略规划，并建立了完善的预算管理和税务管理等多项体系。


诺诚健华是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的一类新药研制。公司现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、香港以及美国设有分支机构。


来源：细胞基因治疗前沿
作者：云

百奥赛图与Ona Therapeutics达成抗体协议，用于针对实体瘤的ADC药物开发

北京和巴塞罗那2023年12月18日 /美通社/ 

 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（“百奥赛图”，股票代码02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司宣布与Ona Therapeutics（“Ona”），一家专注于发现新生物学来设计晚期癌症药物的西班牙生物技术公司达成抗体评估、选择与授权协议。

根据协议，百奥赛图将授权Ona评估针对一个特定肿瘤靶点的，由百奥赛图专有RenMice®平台产生的全人抗体。Ona在完成评估后有权获得其所选定的抗体分子在双方同意的适应症及地域进行ADC药物的开发、生产和商业化的独家权益。

百奥赛图将收到首付款；Ona行使选择权后，百奥赛图将获得选择权执行费、开发和商业化里程碑付款，以及个位数净销售额分成。

百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示：“作为‘千鼠万抗™’计划的一部分，百奥赛图正在对200多个TAA靶点进行基于内吞活性的全人抗体发现。我们很荣幸Ona及其它全球生物医药公司认可我们专有货架型抗体的潜力。我们相信Ona对晚期癌症耐药机制的深入理解及其设计和开发ADC药物的卓越能力将加速将我们的抗体开发成有前景的疗法。“

Ona的CEO及联合创始人Valerie Vanhooren博士表示：“我们期待去评估百奥赛图专有的抗体，用于ADC药物开发。我们相信，百奥赛图丰富的抗体库与我们对晚期癌症生物学的独到见解相结合将在发现和开发同类首创、满足临床需求的分子方面具有巨大优势。”

达冕生物宣布其呼吸道合胞病毒mRNA疗法疫苗RV-1770已获美国FDA新药临床试验批准

马里兰州德国城和中国广州2023年12月18日 /美通社/ 

Sirnaomics Ltd.（"公司"，股份代号：2257，连同其附属公司，统称"集团"或"Sirnaomics"），一家行业领先的专注于探索及开发RNAi疗法的生物制药公司，宣布其子公司RNAimmune, Inc.（"达冕生物"），一家专注于信使核糖核酸（mRNA）疫苗和治疗的领先生物技术公司，针对人类呼吸道合胞病毒（RSV）的创新型mRNA疫苗RV-1770临床试验申请（IND）已获得美国食品药品管理局（FDA）批准，拟开展一期临床研究试验。

达冕生物即将启动的RV-1770疫苗一期临床试验，以评估该款创新型RSV疫苗的安全性和耐受性。RV-1770是一款包含专有脂质纳米颗粒制剂配方的mRNA疗法疫苗，旨在预防成年人RSV感染。本次临床研究将以肌肉注射给药方式使用三种不同剂量（50微克、100微克或200 微克）的RV-1770疫苗，针对年龄在18-49岁的健康成年受试者和年龄在60-79岁之间的老年受试者。 该临床研究计划预计共招募162名受试者，分为年轻成年组和老年成年组，每组各81名。所有受试者将接受为期12个月的疫苗接种后监测，以评估RV-1770的安全性和免疫原性。

RV-1770是一款创新型RSV mRNA疗法疫苗，具有独特的AI增强序列的骨架设计，并采用近期分离出的RSV临床毒株序列。在临床前的棉鼠模型研究中，该疫苗展示出同时对RSV A亚型和B亚型菌株的免疫反应及中和作用。"RV-1770疫苗的IND获得FDA批准，代表着达冕生物于提供对抗RSV感染安全有效的解决方案及其对人类健康的深远影响方面迈出了重大的一步，"达冕生物总裁兼首席执行官沈栋博士表示，"随着我们开展用以评估RV-1770的安全性和有效性的临床试验，此番进展认证了达冕生物的mRNA技术平台在对抗RSV和预防相关呼吸疾病方面蕴藏着的巨大潜力。"

达冕生物董事会主席陆阳博士对此表示："RV-1770具有独特的mRNA序列设计和专有的纳米颗粒配方，已经在临床前研究的多项实验中显露出卓越的安全性和有效性，并且迅速地成为本公司第二款进入临床阶段的创新型mRNA 疫苗。上述成果清楚地展示了达冕生物科研团队的研发能力和管理团队的执行力，以及能够与美国临床监管部门高效顺畅沟通的独特优势。"

本次RV-1770项目CDMO合作伙伴浙江健新原力制药有限公司首席执行官曾德婉博士补充道："我们衷心祝贺合作伙伴达冕生物获得了FDA的IND批准。我们对于能够参与这一创新之旅深感荣幸。RV-1770成功的合作案例使得我们更有信心可充分利用健新原力在高级细胞治疗产品制造方面的前沿技术，帮助更多合作伙伴引领更有效的创新治疗药物进入市场，造福全球患者。"

康哲药业携创新药地西泮鼻喷雾剂亮相第十届CAAE国际癫痫论坛

深圳2023年12月18日 /美通社/ 

2023年12月16日，康哲药业携创新药地西泮鼻喷雾剂（维图可）亮相第十届CAAE国际癫痫论坛，为国内癫痫患者丛集性/急性反复性癫痫发作的急性治疗，提供更优、更便利选择。

康哲药业以提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求为使命。作为一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，康哲药业立足自身商业化能力和具有规模效应的临床资源，与全球源头创新力量广泛合作，联合开发具有学术价值、差异化优势的创新医药产品，提升中国患者对全球创新药的可及性。经过五年多的投资布局及研发推进，2023年，康哲药业三款创新产品成功在中国获批上市，两款创新产品处于中国NDA审评中，超十余款创新产品正在稳步推进以RCT为主的中国注册性临床试验，以期源源不断地产生以差异化临床价值为导向的创新医药产品。

行而不辍必有成，癫痫急救迎新进展

2023年12月15日-17日，由中国抗癫痫协会主办的第十届CAAE国际癫痫论坛在南昌盛大召开。来自中国及其它国家/地区的1700余名权威专家同道，围绕国际癫痫研究的热点问题和神经科学领域的前沿进展开展交流和研讨，共享学术盛宴，同商领域发展。

三天大会期间，众多学者围绕当前癫痫治疗的热点、难点问题带来了精彩纷呈的学术报告，内容涵盖国内外神经内科、神经外科领域最新研究动态和抗癫痫新药研发进展，为中国癫痫治疗带来更多见解与方法。

会议召开期间，国内癫痫领域的众多专家学者们于12月16日展开了一场睽违已久的学术专题会。该会议就"癫痫院外急救"专题进行深入探讨，从癫痫急救制剂所需具备的条件、地西泮剂型应用的演变、地西泮鼻喷雾剂型的核心专利以及其临床获益等详细展示了癫痫院前急救制剂的理想选择。同时，专题会上公布了维图可（地西泮鼻喷雾剂）在中国计划开展的万例真实世界临床研究方案，助力更多中国患者焕发生命光彩。

康哲药业深西康总经理蒋庆富先生表示，"很高兴能够在本次论坛上展示我们的创新成果。只有用好药、用对药，才能为癫痫患者的丛集性发作带来给药便捷、起效快速的优选，填补院前癫痫急救的空白。维图可（地西泮鼻喷雾剂）能够满足国内6岁及以上儿童和成人癫痫患者的丛集性/急性反复性癫痫发作急性治疗的临床需求，我们将加快产品上市后的商业化进程，推动相关学术交流活动，实现全渠道覆盖，为广大中国癫痫患者保驾护航。"

国内首款丛集性癫痫发作新药正式开启规模化临床应用，惠及百万癫痫患者

2023年6月，维图可于中国获批上市，为中国首个地西泮鼻用喷雾剂，亦是中国第一款获批用于丛集性癫痫发作的药物。维图可用于6岁及以上儿童和成人癫痫患者的丛集性癫痫发作/急性反复性癫痫发作的急性治疗，其与患者通常的癫痫发作模式不同，表现为间歇、刻板、频繁的癫痫发作特点。

12月13日，康哲药业宣布地西泮鼻喷雾剂（维图可）获纳入新版国家医保目录乙类范围，将自2024年1月1日起正式实施。

维图可为通过鼻粘膜给药的地西泮专有制剂，具有较高的生物利用度，以及突出的吸收性、耐受性和可靠性。维图可配方结合基于维生素E溶剂和Intravail®吸收增强剂的独特组合，Intravail®跨粘膜吸收增强技术能够无创输送各种蛋白质、肽和小分子药物。维图可通过鼻内给药，在医生的处方及医护人员指导下，可以随时随地施用，且起效迅速，拥有癫痫急救、便捷给药的差异化优势，能够满足目前国内癫痫患者丛集性癫痫发作时急性治疗的临床需求。

齐心推动癫痫病学事业前进，携手共筑"健康中国"

癫痫治疗任重道远，本届CAAE国际癫痫论坛聚焦癫痫领域相关难点、热点和学术界最新的进展，促使全国神经病学学术同仁共同聚焦基础和临床研究新进展，高质高效推动全国的癫痫病学事业前进，力求为患者带来更优治疗方案，共同助力"健康中国"建设。

此外，在大会期间，为提升癫痫患者及广大群众对癫痫疾病的了解与认知，并帮助患者获得正规治疗与充分的宣教，康哲药业与中国抗癫痫协会达成战略合作，成立"CAAE-康哲患者关爱基金"。未来，康哲药业将继续支持"CAAE-康哲患者关爱基金"项目，促进各类形式的宣传、科普及义诊活动的举办，助力患者教育，完善疾病管理。同时，助力强化癫痫疾病临床治疗的国际交流，推动院前急救及诊疗的规范化进程。

支持惠民，受益患者。今年以来，康哲药业包含地西泮鼻喷雾剂（维图可）在内的合计5款药物新纳入/续约国家医保目录，将进一步提升高品质药物的可及性及可负担性，惠及更多国内患者。

创新药探索任重道远，康哲药业将践行医药人的担当和使命，持续以"创新引领"和"患者需求"为聚焦，加大创新投入，精进研究实力，推动管线内更多创新药的临床开发和注册上市，为广大临床工作者和患者带来更多好产品，为中国生物医药产业发展及"健康中国"建设贡献康哲的责任与力量。