台康乳癌生物相似性药获欧洲执委会EC核准上市

台北2023年11月23日 /美通社/ 

台康生技(6589)授权给Sandoz AG销售的乳癌和胃癌生物相似性药品EG12014（Trastuzumab Biosimilar 150毫克，静脉使用），11/16收到欧洲执委会EC (European Commission)核准上市许可，正式在欧洲市场上使用和销售。EG12014适用于治疗人类表皮生长因数受体2阳性（HER2阳性）乳腺癌和转移性胃癌，这与EMA批准的对照生物药物Herceptin之适应症相同。

台康生技和Sandoz于2019年4月签署了授权合约。根据后续合约议定台康将负责EG12014的开发和生产，而Sandoz公司将获得全球（不包括：台湾、中国大陆、俄罗斯及部分亚洲国家及地区）销售，及在授权市场上获得批准后商业化本药品的权利。乳癌和胃癌在欧洲是最常见的癌症之一，两者合并每年导致近20万人死亡。生物相似性药在显著增加患者获得这些重要药物的使用上具有巨大潜力，从而改善癌症治疗效果。

乳癌和胃癌在欧洲的影响十分显著。每年有超过35.5万名女性被诊断出乳腺癌，每年有9.2万人死于该病，且是女性癌症死亡的主要原因。胃癌是所有癌症类型中第六常见的，每年导致10.7万人死亡，是欧洲癌症相关死亡的第四常见原因。在乳腺癌的病例中，有多达20％的患者表现出HER2蛋白过表达（或HER2基因扩增），导致细胞不受控制地生长和分裂。 HER2阳性癌症特别具有侵袭性，对靶向治疗有很好的反应。本产品现已在欧洲取得上市，将进一步扩大乳癌和胃癌高品质量治疗，有助于减轻这些疾病对患者的负担，并持续性为医疗保健系统节省大量资金。


台康生技(6589)乳癌生物相似药EG12014“益康平®冻晶注射剂150毫克(EIRGASUN® vial 150 mg)”，也在今年五月获得台湾卫生福利部食品药物管理署核准EG12014(Trastuzumab Biosimilar)“益康平®” (EIRGASUN®)药证。在六月申请健保核价给付，也同时在九月中旬接获卫生福利部中央健康保险署核准纳入健保给付，接续将正式在市场上销售。台康生技一系列HER2阳性乳癌产品组合包括第二代HER2阳性标靶抗体药物Perjeta® (Pertuzumab)之生物相似药持续开发推进至临床三期试验阶段，随产品成功上市将陆续推进做市场延伸并强化产品国际竞争优势。

君实生物新冠口服药民得维®第2项三期研究结果荣登《柳叶刀-感染病学》

上海2023年11月23日 /美通社/ 

北京时间2023年11月23日，国际感染病学期刊排名第一的《柳叶刀-感染病学》（The Lancet Infectious Diseases，影响因子：56.3）发布了国产新冠口服药民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片，产品代号：VV116/JT001）的一项Ⅲ期临床研究的完整数据。这是首个在国际顶级医学期刊发表的国产新冠口服药Ⅲ期注册临床研究结果，也是继2022年底民得维®实现首个中国自主研发的新冠创新药临床试验数据首登国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子：158.5）之后，第二项获得国际学术界认可的Ⅲ期临床研究。基于该研究，民得维®已于今年1月在中国获批用于治疗轻、中度COVID-19成年患者。


本次发表基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究（NCT05582629），由浙江大学传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟院士牵头，在全国31家中心开展。李兰娟院士为论文的通讯作者，上海市公共卫生临床中心范小红教授和凌云教授，浙江树人大学树兰国际医学院附属树兰（杭州）医院戴霞红教授、吴丽花教授和汤灵玲教授作为共同第一作者。


该研究在期中分析阶段即已获得具有统计学意义和临床意义的显著结果，与安慰剂相比，民得维®治疗轻、中度新冠病毒感染成人患者（≥18岁）可显著缩短咳嗽、流涕、发热、腹泻等11项临床症状的消失时间，中位时间比安慰剂组缩短2天（HR=1.21，P=0.0023)。最终分析结果与期中分析一致，症状消失中位时间比安慰剂组缩短2天（HR=1.17，P=0.0009)，为国内外新冠口服药已报道数据中表现最优，进一步证明了民得维®的疗效获益。60岁以上老年患者的亚组分析数据与整体人群一致。


此外，截至给药第5天，接受民得维®治疗的患者病毒转阴比例明显高于安慰剂组（41.6% vs 31.1%，P<0.0001），民得维®组的病毒Ct值上升速度以及病毒载量下降速度也较安慰剂组更快。值得注意的是，研究结果表明，无论患者是否伴有进展为重症的高风险因素，或是否接种过新冠疫苗，均可实现明显获益。研究期间，安慰剂组有1例患者进展为重症，而民得维®组没有患者进展为重症，两组均未出现死亡。民得维®在各人群中（包括老年患者）的安全性良好，不良事件（AE）发生率与安慰剂相似。


本次试验的研究对象同时纳入了普通人群和伴有进展为重症的高风险因素人群，也覆盖了不同的奥密克戎变异株，能够更加全面、客观地体现民得维®在现实场景中的临床应用价值。在纳入主分析集的1296例（民得维®组646例，安慰剂组650例）患者中，中位年龄为35.0岁，有558例（43.1%）患者伴有高风险因素。研究入组期间进行的病毒遗传变异检测结果显示，患者感染的奥密克戎变异株以BA.5.2.48和BF.7.14为主要变体亚型。


综合此前《新英格兰医学杂志》发表的民得维®"头对头"对比3CL抑制剂"P药"（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）的Ⅲ期临床研究（NCT05341609）成果，民得维®具有非常明确的抗病毒效果，能够有效治疗伴或不伴有进展为重症的高风险因素的轻、中度COVID-19成人患者，可显著加速症状缓解和消失、缩短病程，且相较P药的适用人群更广，尤其是对于因患有合并症需要服用多种药物的患者，民得维®的药物相互作用更少。


君实生物全球研发总裁邹建军博士表示："迄今为止，包括多项国内外大型Ⅲ期研究在内，全球已有超过3000例患者参与民得维®的研究，为民得维®在更广泛人群中的应用提供了扎实的数据支持，也让该药物成为目前循证证据最充分的国产新冠口服药之一。一年内两次登上国际顶级医学期刊，是对民得维®研究团队的科研水平、研发质量的高度认可，我们对此感到非常自豪。国产新冠创新药的崛起，是我国医药产业创新发展成果的重要体现之一，是对保障人民群众生命安全和身体健康的有力践行。君实生物将携手各方继续前行，助力产业发展、造福更多患者！"

IND获批|星汉德生物SCG101成为全球首个获得临床试验默示许可治疗胆管癌的TCR-T细胞疗法

上海2023年11月23日 /美通社/ 

根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示，星汉德生物（一家总部位于新加坡，专注于开发治疗感染及其相关癌症的新型免疫疗法的公司）SCG101细胞注射液获得中国国家药监局临床试验默示许可，为全球首个针对胆管癌的细胞疗法。



SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品, 该疗法于2022～2023年已分别获得中国国家药监局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、新加坡药监局（HSA）和香港卫生署（DOH）的临床试验批准，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）相关的肝细胞癌，本次许可进一步拓展SCG101适应症用于治疗HBV相关的肝内胆管癌。

肝内胆管细胞癌（intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC）发病隐匿，恶性程度高，缺乏有效治疗方法。 其发病率近年来呈现逐年上升的趋势，尤其在亚洲国家发病率高，中国患者占全球患者的55%[1]。研究表明，超过50%的肝内胆管细胞癌与HBV感染相关[2]。

据SCG101临床研究显示，SCG101在治疗晚期HBV相关肝细胞癌（HCC）患者中表现出显著的抗病毒和抗肿瘤活性，并显著延长了患者的无进展生存期，该研究于2023年11月入选美国肝病协会(AASLD)最新突破研究。根据公布内容，6例晚期HBV相关肝癌患者接受了单次SCG101细胞输注, 其中2例患者达到部分缓解(PR)–其中1例患者肝病灶达到病理完全缓解（pCR），另外2例患者疾病稳定(SD)并观察到肿瘤缩小。研究分析显示，患者的肿瘤应答与SCG101的抗病毒活性高度相关。研究中全部患者(100%)接受SCG101治疗后均观察到血清HBsAg下降，其中有4例患者更观察到 1～3 log的血清HBsAg显著降低，并维持在低水平长达90周（至数据截止日），没有反弹。同时，该4例患者均观察到肿瘤缩小，且无进展生存期（PFS)显著延长至25.8周（至数据截止日）。

星汉德生物首席执行官王树立表示：“SCG101细胞治疗在肝癌临床研究中展示出非常喜人的抗肿瘤疗效和持久的抗病毒反应，这为产品适应症的拓展奠定了坚实的基础。我们很高兴SCG101获得国家药监局批准开展肝内胆管癌的1/2a期临床试验，这是全球首个针对肝内胆管癌的细胞治疗产品，持续的创新和突破必将为更多患者带来获益和希望。我们期待通过公司自主创新的GianTTM TCR技术平台，开发出更多的TCR-T细胞治疗产品,在攻克实体瘤的进程中发挥更大作用。”

致癌！医药巨头被判赔偿110亿

当地时间周一，德国制药及化工巨头拜耳公司近期遭遇了接连不断的打击，该公司欧股开盘一度暴跌19%，创历史最大单日跌幅，不过最新跌幅收窄至17%。


首先，拜耳上周日表示，由于预防中风的新抗凝药物(血液稀释剂)Asundexian缺乏疗效，它已经结束了Asundexian的后期试验。新药的流产对这家陷入困境的制药商可谓是雪上加霜，并使其最有希望的研发项目蒙上阴影。


拜耳称，Asundexian是一种潜在的新疗法，适用于心房颤动患者和非心肌梗塞性缺血性中风或高风险短暂性脑缺血发作患者。但研究结果显示，其效果逊于辉瑞与百时美施贵宝联合开发的血管稀释剂Eliquis。


该公司此前预期Asundexian的年销售额能超过50亿欧元(合55亿美元)，并取代其畅销药物之一抗凝药物Xarelto的收入，后者将在2026年左右失去专利保护。


巴克莱分析师表示:“拜耳新药Asundexian缺乏疗效，意味着该公司的制药业务将面临重大挑战。”他们补充称，这完全出乎了意料。


德国联合投资公司投资组合经理Markus Manns表示，拜耳现在面临着艰巨的挑战，对Asundexian的处理方式是拜耳风险管理失败的又一例证，该公司目前缺乏可持续增长前景。


除草剂致癌案


另一个噩耗是，美国密苏里州一个陪审团上周五裁定，拜耳公司必须向四名原告支付15.6亿美元(约110亿元人民币)的赔偿。四名原告声称，拜耳旗下孟山都的Roundup草甘膦除草剂对他们造成了包括癌症在内的伤害。


根据法庭文件，密苏里州科尔县陪审团裁定，拜耳的孟山都公司应对疏忽、设计缺陷以及未能警告原告使用Roundup的潜在危险的索赔负责。


三名原告每人将获得6110万美元的补偿性赔偿和5亿美元的惩罚性赔偿，他们都被诊断出患有非霍奇金淋巴瘤，他们声称这都是由于使用Roundup造成的。其中一人的妻子据称因丈夫的疾病而受到伤害，被判获赔10万美元。由于陪审团裁定的惩罚性赔偿的金额超出了美最高法院的指导范围，因此在上诉时可能会被减少。


不过拜耳依旧表示，数十年的研究表明，Roundup及其活性成分草甘膦对人类使用是安全的。


上述判决是拜耳公司在Roundup除草剂相关诉讼中连续第四次败诉，此前该公司曾连续九次被裁定不负责任。本月早些时候，拜耳十大股东之一的联合投资公司呼吁该公司与原告接触，以解决更多案件。


拜耳公司在一份声明中说，其有充分的理由在上诉中推翻最近的判决。拜耳表示，在最近的不利审判中，法院不恰当地允许原告歪曲欧盟草甘膦的更新程序和美国国家环境保护局(EPA)的安全评估。就在上周，欧盟委员会决定将草甘膦的使用期延长10年。


2018年，拜耳公司斥资630亿美元收购了孟山都，目前已有约16.5万起针对孟山都Roundup造成的人身伤害的索赔案。2020年，拜耳以高达109亿美元的价格解决了大部分当时上诉的Roundup案件。根据监管部门的文件，目前仍有约5万起索赔案悬而未决。


来源：财联社
作者：牛占林

600亿巨头，又有原高管被查

位列国内医药商业企业第二位的上海医药，11月21日又有原高管被查。


据上海市闵行区纪委监委消息，上海医药原副总裁顾浩亮涉嫌严重违纪违法，目前正接受上海市闵行区纪委监委纪律审查和监察调查。


2021年4月，上海医药曾有4家下属公司被财政部顶格处罚；其中，全资孙公司上海信谊联合医药药材有限公司虚增差旅费2003万元。当时，顾浩亮为上海上药信谊药厂有限公司总经理，后者100%控股上海信谊联合医药药材有限公司。

此前的9月2日，上海医药原副总裁、上海上柯医药有限公司原董事长潘德青涉嫌严重违纪违法被查；当天同时被查的还有上柯医药总经理李平，以及上药第一生化公司原总经理陈彬华、原副总经理黄臻辉。

11月20日，刚刚辞职的上海医药董事长周军，也因涉嫌严重违纪违法被查。


在此之前的7月28日，中央纪委网站曾刊文称，各级纪检监察机关要深学细悟习近平总书记重要指示批示精神，深刻认识开展全国医药领域腐败问题集中整治工作的重要性和紧迫性，加大执纪执法力度，紧盯领导干部和关键岗位人员，集中力量查处一批医药领域腐败案件，形成声势震慑。    


从上海医药近三个月包括原董事长、原副总裁在内的6位中高层被查的情况来看，这或许是中纪委此前动员部署的医药反腐工作的后续动作。


原副总裁顾浩亮被查


11月21日晚间，中共上海纪委官方微信号“廉洁上海”公告，据上海市闵行区纪委监委消息：上海医药集团股份有限公司原副总裁顾浩亮涉嫌严重违纪违法，目前正接受上海市闵行区纪委监委纪律审查和监察调查。

600亿巨头，又有原高管被查


根据上海医药年报披露的相关信息，顾浩亮生于1962年2月，曾任上海医药副总裁、营销中心主任，及上海医药附属公司上海上药信谊药厂有限公司总经理、上海上药新亚药业有限公司董事长，并在上海医药其他附属公司兼任董事职务。


此外，顾浩亮还曾任上海医药集团处方药事业部财务总监、上海信谊天一药业有限公司总经理、上海鸿联电器有限公司副总经理、上菱天安电冰箱有限公司副总经理、恒泰纺织品有限公司副总经理、上海航天局 802 研究所财务处处长等职。

2022年3月，上海医药公告，因退休，顾浩亮自2022年3月30日起，不再担任公司副总裁等职务。

上海医药全资孙公司

曾虚增差旅费2003万元


2021年4月12日，财政部官网发布了《会计信息质量检查公告（第四十号）》。

600亿巨头，又有原高管被查

针对药价虚高顽疾，财政部会同国家医保局于2019年对77家医药企业实施会计信息质量检查。经查，部分医药企业存在以下问题：一是使用虚假发票、票据套取资金体外使用；二是虚构业务事项或利用医药推广公司套取资金；三是账簿设置不规范等其他会计核算问题。

财政部依据《会计法》第四十二条规定，对财政部有关监管局检查的19家医药企业作出行政处罚。    

在这19家医药企业中，包括了上海医药、赛诺菲、恒瑞医药、默克、步长制药、礼来、华润三九等国内外知名医药公司。


其中，上海医药下属公司有4家之多，即上海信谊联合医药药材有限公司、上海上药新亚药业有限公司、上海信谊天一药业有限公司、山东信谊制药有限公司，占比高达21%。


具体来说，上海信谊联合医药药材有限公司被查出以下问题：


一是所属信谊医药事业部2018年虚增差旅费2003.36万元，以加油发票列支，但无法提供充值卡号明细、费用审批单等资料。抽查发现，部分发票为假发票。

二是所属信谊联合事业部2018年在业务推广费中列支调研咨询费用的后附部分资料不实。经抽查，存在调研报告抄袭、咨询合同签订日期早于咨询公司成立日期、调研内容与合同约定不一致等问题，涉及金额631.62万元。


此外，上海上药新亚药业有限公司相关违规事项涉及的金额也超过2000万元。

企查查显示，上海信谊联合医药药材有限公司是上药信谊药厂有限公司的全资子公司、上海医药的全资孙公司。顾浩亮曾任上药信谊药厂有限公司和上海信谊天一药业有限公司总经理，以及上海上药新亚药业有限公司董事长。


上海信谊官网显示，上海信谊联合医药药材有限公司下属的信谊联合事业部负责经销信谊总厂、信谊二厂等厂家上海市外的普药营销工作。目前，公司销售网络可直接覆盖沪港澳台以外的全国各个省级行政区划，常规经销的品种达300多种，销售收入在2017年达12亿元。


来源：中国基金报
作者：卢鸰

国谈品种，有多少进医院了（5图分析）

2023年国家医保谈判于11月20日在北京落下帷幕，共有168个品种（含148个独家品种）参加谈判，是历年参加国谈品种数量最多的一次。

参加谈判无非是想将品种纳入医保，而纳入医保的品种进入医院才能实现院内销售，国谈品种多是价格较贵的新药，其主要销售阵地仍是医院，尤其三级及以上级别的大医院。

此前医保谈判已经进行了多次，有多少国谈品种进医院了呢？本文就此作一分析。

全国：海南最高

据RDPAC对2021年新增谈判药品截至2022年一季度的落地情况进行的分析，各省三级医院平均药品配备率主要分布在9%～18%之间。

配备率最高的是海南。

配备率＞20%的有6省，即海南（29%）、宁夏（27%）、云南（24%）、甘肃（23%）、上海（23%）、广东（20%）。

配备率＞16%的有3省，即河南（19%），江苏和浙江都是10%。

配备率最低的是西藏。

配备率＜10%的有2省，即西藏（7%）、四川（9%）。

配备率=10%的有4省，即青海、山西、内蒙古、河北。（详见图一）    

国谈品种，有多少进医院了（5图分析）

浙江

近日，浙江省医保局披露了国谈药品在该省三级公立医院的配备情况。

现从城市、医院和品种等三个维度对国谈品种在浙江省的落地情况分析如下。

一、Top11城市：杭州第一

截至2023年9月底，浙江省国谈品种配备数量最多的地级市是杭州。

配备品种数＞2,000个的有1个城市，即杭州（2,187个）；

配备品种数＞1,000个的有2个城市，即温州（1,118个）、绍兴（1,003个）；

配备品种数＞600个的有3个城市，即宁波（892个）、金华（672个）、嘉兴（632个）。

衢州市国谈品种配备数量最少。

配备品种数＜200个的有2个城市，即衢州（150个）、丽水（183个）；

配备品种数＜500个的有2个城市，即湖州（428个）、舟山（435个）。（详见图二）    
国谈品种，有多少进医院了（5图分析）

二、Top20医院：浙江省中医院最多

截至2023年9月底，浙江省国谈品种配备数量最多的医院是浙江省中医院。

配备品种数＞130个的有2家医院，即浙江省中医院（143个）、舟山市普陀区人民医院（135个）；

配备品种数＞120个的有5家医院，即舟山医院（128个）、杭州市第一人民医院（125个）、邵逸夫医院（122个）、温州市瑞安市人民医院（121个）、浙大附四院（121个）。

2021年11月2日，浙江省医保局发布的《关于落实国家医保谈判药品“双通道”管理机制的通知》要求“原则上国谈药品品种配备率三级甲等公立综合性医疗机构不低于30%，三级乙等公立综合性医疗机构、三级公立中医医院（含中西医结合医院）不低于20%”。

国谈新增药品已近400个，三甲医院应配备120个才符合浙江省的要求，目前看来，进度不算理想。（详见图三）    
国谈品种，有多少进医院了（5图分析）

三、Top20品种：醋酸戈舍瑞林最多

截止到2023年9月底，进入浙江省三级医院数量最多的国谈品种是醋酸戈舍瑞林缓释植入剂。

进入三级医院数＞100家的有3个品种，即醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（113家）、沙库巴曲缬沙坦钠片（111家）、布地格福吸入气雾剂（102家）；
进入三级医院数≥98家的有4个品种，即丁苯酞氯化钠注射液（99家），司美格鲁肽注射液、丁苯酞软胶囊和百令胶囊都进入了98家三级医院。

注射用阿替普酶、重组人血小板生成素注射液和德谷门冬双胰岛素注射液都进入了95家三级医院。

还有很多国谈品种只进了1家三级医院，如注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液、注射用头孢他啶/氯化钠注射液等。（详见图四）    
国谈品种，有多少进医院了（5图分析）

销量

上文对国谈品种进院数量作了分析，下面再对国谈品种在医院的销售情况作一分析。

前5次国谈（2016年-2020年）成功的222个品种在样本医院（据PDB数据）的销售峰值从调入医保前2017年的121亿元增加到了调入医保后2021年的397亿元，增长了276亿元，4年增长了2.3倍。在2017年之前尚未纳入医保时的销售增长是较慢的，纳入医保确实促进了销售的增长。（详见图五）    
国谈品种，有多少进医院了（5图分析）

2021年9月，国家医保局、国家卫健委联合发布的《关于适应国家医保谈判常态化持续做好谈判药品落地工作的通知》要求医院对国谈药品“应配尽配”、“将合理使用的谈判药品单列，不纳入医疗机构药占比、次均费用等影响其落地的考核指标范围”、“不得以医保总额限制、医疗机构用药目录数量限制、药占比等为由影响谈判药品落地。”

今年7月广东省卫健委发布《广东省医疗机构药品目录管理指南（征求意见稿）》删除了公立医疗机构的用药数量限制（三级综合1500种、二级综合1000种、其他600种），进一步畅通了国谈药品进入医院的渠道。

一年一度的国家医保谈判加快了新药纳入医保的进程，进入医保的品种销售明显增长，不但提高了患者的用药可及性，而且使研发回报可期，药企创新的积极性受到保护和激励。在不断出台的新政激励下，国谈药品进入医院的速度将不断提高。

来源：赛柏蓝
作者：张自然博士

Vanguard Gallery｜艺术家｜艺术季展讯合集

 

在刚刚过去的上海艺术周时期，画廊的多位艺术家的作品在各地的不同展览中被展出，现在汇集于此，与大家分享。

 

廖斐 LIAO FEI

 

廖斐在他的创作中探究物质材料之中的关系与张力—— 在现实与几何之间，认知与神秘主义之间，二元性与简单化之间。廖斐的创作始终以“物质”为线索展开，并对规则及由规则产生的“真相”予以警觉，期望以实践的方式更接近事物本身。在将注意力引向与这些关系相关的较为宏观的理念的同时，他的作品同时揭示出日常材料中蕴含的形而上的气质。依托廖斐作品提供的多重视角，物平常难以被观测或被习惯忽略的形态铺陈开来，为理解人认知的构建及运作供予全新思路。

 

近日，廖斐2021年创作的作品《对称》和2023年新作《局部被遮蔽的圆5b》在由傅小敏和金雪岑策划的展览《偷窃时间》中展出。

 

 

《对称》

 钟表｜Φ36cm x 24｜展览尺寸可变｜2021

 

时钟既可正⾛也可以反⾛，以三个时钟为⼀组，作品《对称》所呈现的是它们正旋和逆旋的所有排列组合。

 

 

《局部被遮蔽的圆5b》

哑银卡纸、油漆笔着色｜126×78.5cm｜2023

 

作品《局部被遮蔽的圆》系列是廖斐将参考物质的在微观层面构成的一些规则，通过折纸的方法，以单位圆产生的空间结构进行推演出来。在折纸的过程中，圆于二维与三维的状态中转化，并最终以局部被遮蔽的二维形态呈现出来。

 

展览现场 INSTALLATION VIEW

 

 

 

 

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《偷窃时间》2023.10.28—11.25

拾院 X PREWORK（北京市东城区沙滩北街3号院）

策展人：傅小敏，金雪岑

 

 

 

方迪 FANG DI

 

方迪的作品探讨种族主义与社会阶层。他通过研究社会新闻与时事政治，利用不同的身份像变色龙一样灵活圆滑地穿梭社会的各个阶层，以敏感的触觉，吸收和消化人们在迁徙生活中带来的智慧与欲望。他常用多种艺术语言探索城市生活的纠结与意义，勇敢地在左右倒置的现实中，寻找特殊群体在全球经济与民族主义的影响下是如何被定义的，并成为今天重要的社会裂痕。

 

近日，方迪参与了第十四届上海双年展城市项目“青策计划2023——皮钦光谱：一种文化的非线编可能”。本次展览从上海的历史获得灵感，以“洋泾浜英语”这一皮钦语作为切入，延伸至全球化背景下的文化交融。展示此环境下的艺术家群体的身份认知和文化反思，并且参与到更大范围历史情境的讨论。他们将自身锚定在语言演进光谱上的不同位置，作为文化杂糅的亲历者进行多元语汇的编辑转化。方迪于其中展出了影像作品《部长》、装置《塞皮克河戒指》以及绘画《塔乌鲁》。

 

 

《塔乌鲁》

布面丙烯｜90 x 70 cm｜2019

 

方迪在2016-2019年间曾多次前往巴布亚新几内亚调研并生活近三年，“塔乌鲁”（Tavurvur）是当地的一座活火山。该作品曾于方迪2019年在画廊的个展“金饭碗”展出，“金饭碗”取名自当地的一家经营了30余年的华人餐厅，制作传统的广东台山菜。

 

 

《部长》

影像，彩色，有声｜59'33''｜2019

 

影片《部长》讲述了澳洲移民Justin Tkatchenkode 25年间成为巴新首位白人部长的发迹史。在其加入巴新国籍后短短的十多年间，原始部落为主的巴新逐渐被推到了世界的舞台。今天我们随处可见的中国施工单位、福建商人、境外投资的注入与一带一路下的各种合作，正逐渐改变着这个地区的命运。

 

 

《塞皮克河戒指》

钻石，祖母绿，红宝石，蓝宝石，黑钻石，黄钻石，玛瑙，18K黄金

尺寸可变｜2019

 

作品《塞皮克河戒指》是以Justin部长所戴的戒指为原型的作品，他是当地为数不多佩戴金银珠宝的人。该戒指由他本人设计，融合了巴布亚新几内亚的五种代表颜色，以展现出该国的不同文化与观念。

 

 

展览现场 INSTALLATION VIEW

 

 

 

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《皮钦光谱：一种文化的非线编可能》

2023.11.09—2024.02.18

思南公馆-思南时区（复兴中路523弄1号一楼）

策展人：李嘉文，张嘉伟

 

 

啾小组 JIU SOCIETY

 

啾小组是成立于 2015 年的创作团体，由方迪、嵇昊、金浩钒，以及 2021 年加入的章寅四人组成。啾小组以珠三角和大湾区为根据地，从改革开放以来的社会生活为出发点，以大众和流行文化作为视觉语言的源泉。啾小组的创作常以挪用、戏仿、排演作为方法，借助摄影、录像、表演、装置和架上艺术等媒介， 制造错位的关系与情景。

 

近日，啾小组参与了由著名策展人曹丹策划的路易十三《再造100年》“薪传说”艺术家展览项目，本次展览以“船承”、“镌永”、“韵育”、“源流”及“根⽣”之名，特别呈现五位/组当代艺术家共同开启这⼀段关于⽂化⽣命体的探访之旅。其中，身处粤港澳⼤湾区的⻘年艺术家组合啾⼩组在与传统粤剧的碰撞中，重新考量“忠、情、爱、侠、义”之价值，最终呈现影像作品《美、义、还是爱？》。

 

 

 

《美、义、还是爱？》

单屏影像，彩色，有声｜11'13''｜2023

(路易十三《再造100年》“薪传说”委托创作)

 

作品《美，义，还是爱?》以取自中国名著《三国演义》与《水浒传》的叙事拼图为蓝本，融合粤剧的表演形式，应和《桃园三结义》《武松打虎》两个著名粤剧片段，改编创作了结合现代都市情感的三部曲，分别命名为《桃园三兄弟》《武松逗虎》及《乌及乌》。

 

啾小组通过广州的“音袅之行”进一步了解了粤剧的美学体系和民间元素，及其工艺价值所传递的工匠精神与能量。作品延续了艺术家对舞台表演艺术的探索，同时挖掘岭南本土的粤剧，探究古人的智慧和美学。这一创作历程探讨了神话与自然科学的结晶，忠、情、侠、义等文化价值，以及历史的发展规律与才策谋略。啾小组以独有的幽默语汇融合粤剧表演艺术，展开如梦境般的反转，探讨人物之间的微妙关系和情感，戏剧性地讲述了关于美、义和爱的当代寓言。

 

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路易十三《再造100年》“薪传说”

2023.11.02—2023.11.17

START星美术馆S展厅

策展人：曹丹

 

 

唐潮 TANG CHAO

 

唐潮的工作本质有像在实践写作中一种深思之轻的建议，比如把剧本提炼成一句话：“身处现代岛屿的困境，一个自我放逐的乐园。” 到最近：“几种心旷神怡的点状覆盖一连串孱弱的呼声。” 你可以集中在这句话的语气、节奏，换成摄像机的话，就是聚焦在晃动、光线还有景别。话的内容不是最重要的，有时候轻声细语、结巴，或颠三倒四。当然他偶尔也用图片、行为、装置或戏剧来说出，甚至是键盘上敲击几个字母。唐潮擅长在特定的地方摁下空格，连续摁住几秒        也可以。他总是试图在每段平铺直叙的空白处释放一些言外之意。

 

唐潮受阿那亚艺术中心委任所创作的影像装置作品《第一人称》于展览《相去几何》中呈现。“相去几何”是中国古代思想家、道家学派创始人老子的论述，它传达出一种抽象的或模糊的距离感——既是在物理意义上，也是在隐喻意义上——涉及到与之“多少”、“到何种程度”或“何以”等问题。这一概念回应了展览的英文标题“How Far, How Close”（多远，多近），描述了一种在进退之间徘徊的状态——看似相去甚远，实则相差无几。

 

 

《第一人称》

双屏同步影像，彩色，立体声，4K｜17'00''｜2023

(阿那亚艺术中心2023年展览“相去几何”委托创作)

 

《第一人称》这件作品监视了我们当下媒介生存状态下的紧密与距离，通过在作品中对现实、图像和心理层面的调度，呈现出其混杂而共生的状态，以此展现出⼀种⽹络⼼理和⾃我媒介化的图景。

 

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《相去几何》

2023.10.29—2024.02.25

阿那亚艺术中心（秦皇岛市北戴河新区阿那亚黄金海岸社区）

策展人：陈立，朴美珠（Mijoo Park）

 

 

唐潮与他人合作的影像作品《在自然与后自然之间的我们-红巨星》（2021）还参与了第十四届上海双年展城市项目“青策计划2023——类地登陆：行星候选者”。《类地登陆: 行星候选者》是基于“行星档案”一词的多义性，从20世纪初前卫派艺术家之于影像物质性议题的反身思考出发，探讨后电影状况下物质性与介质的概念危机。展览将以“去/再物质化”为题旨，彰显影像艺术之于类地生活的再思索与再想象，发掘一个电影当代性在自我解域、自我重组的部署中进一步延展的情境。

 

 

唐潮、吴艳丹、刘毅、陆正

《在自然与后自然之间的我们-红巨星》

单屏影像装置，彩色，有声｜3'54''｜2021

 

影片描绘了一个模糊的地点和时态，以恒星燃烧到后期的状态来比喻人和城市一个必将经历的阶段。该影片是2021年深圳光影艺术季的委任创作项目。

 

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《类地登陆：行星候选者》

2023.11.09—2024.02.25

上海苏河湾万象天地慎余里7幢

策展人：曾雨阳，黄天乐

 

 

王业丰 FRANK WANG YEFENG

 

王业丰是一名跨学科新媒体艺术家，会运用到多种媒体技术，包括3D动画，视频，装置和诗歌。利用CGI 技术对超现实主义和荒诞电影构图的模拟，从而在他的作品中产生了现实与幻想的奇特而富有诗意的纠缠。从中国移居到北美的经历，引发了他对于流浪主义和合法性有关的问题的研究。作为一个流动移民，他的经历往往让他孕育出以后人类主义为中心的形象，以及将真实与虚拟编织在一起的场景。在他以时间为基础的作品中，叙事的角度通常介于边界，多语言和事物的发展状态之间。

 

王业丰的影像装置作品《灾祸游荡》也参与了第十四届上海双年展城市项目“青策计划2023——皮钦光谱：一种文化的非线编可能”。同期，他在2020年疫情期间创作的影像装置作品《莫斯科天气好》参加了上海阆风艺术新空间开幕首展《穿越空间的方式》。

 

 

《灾祸游荡》

双频影像装置，彩色，有声｜光敏树脂雕塑

尺⼨可变｜2023

 

作品《灾祸游荡》旨在探索华语侨民在不确定性生活中的持续转变，回应了西方对于亚裔社区的刻板印象。在作品中，⼀个有着章鱼⾝体和⼈头的奇异⽣物漂浮在空中，它用漫不经⼼的口吻科普着章鱼在自然界中的独特性，仿佛在说人类并未真正充分地了解章鱼。在此，作品试图通过挪⽤和解构历史上表征化的族裔书写，来对上述问题进⾏审视和考察。

 

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《皮钦光谱：一种文化的非线编可能》

2023.11.09—2024.02.18

思南公馆-思南时区（复兴中路523弄1号一楼）

策展人：李嘉文，张嘉伟

 

 

 

《莫斯科天气好》

三维动画、双通道录像装置、4K｜03'43'' ｜2020

 

作品《莫斯科天⽓好》由被⼿机拍下的飞航屏幕画⾯、关于洲际旅⾏的不确定性的诗歌和3D渲染图像组成。循环往复的动画视听内容使观众陷⼊沉思，并强调旅⾏的过程是⽣成必不可少的时空体验。其中的⼏句诗表现了对未知未来的情绪，亦混杂着焦虑与⾃由。"我愿驾⻋穿越太平洋……尽你所能享受旅途时光，去向那未知深处"。

 

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《穿越空间的方式》2023.10.28—2024.01.20

阆风艺术（上海高青西路777号前滩31二层02-01单元）

策展人：张翀

 

 

许哲瑜 HSU CHE-YU

 

许哲瑜是一位主要创作动画，视频和装置作品的艺术家。这些作品体现了媒介与记忆之间的关系。对艺术家而言，重要的不仅仅是通过媒介追溯的历史事件，还包括记忆的构建和可视化，无论是私人记忆还是集体记忆。

 

作为2020年Han Nefkens基金会—LOOP Barcelona影像艺术制作大奖（该奖项与胡安·米罗基金会合作）的获得者，许哲瑜开始与专门从事犯罪现场3D扫描的法医团队合作，创作了一系列新作品。

 

许哲瑜的实践着重于对历史时刻的研究和重温，以及对私人和集体记忆的重建。11月17日开幕的在胡安·米罗基金会的个展中他展出了最新创作的单频影像《动物园假说》（2023）， 在影片中，编剧和演员就他们正在准备的一场表演进行对话，探讨了“手势”与“恐怖”之间的关系。 动物标本剥制师的工作室。

 

 

 

《动物园假说》

影像｜31'25''｜2023

 

谈话围绕着二战期间日本占领台湾的两件事展开。 其中之一是在动物园举行的纪念仪式，纪念在军事行动中死去的动物，大象和猩猩等动物被训练跪下，作为哀悼的象征性姿势。 另一事件则暗指1944年在圆山动物园发生的大规模处决动物事件。 这次杀戮的目的是为了防止美军轰炸该市时因逃跑的动物造成平民伤亡。 然后通过动物标本剥制术将动物的尸体制成标本，以保留它们的动作和姿势。

 

两个角色之间的对话在视觉上与使用 3D 扫描技术数字重建的台湾最古老的动物园及其动物标本工作室重叠。

 

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《Che-Yu Hsu, Zoo Hypothesis》

2023.11.17 — 2024.01.14

Fundació Joan Miró （Parc de Montjuïc s/n, 08038 Barcelona）

 

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GSK中国特药业务，人事变动

据“医药代表”消息，11月20日，葛兰素史克中国特药业务负责人余锦毅宣布，将倍力腾销售团队划分为五个区域。具体而言，贯中伟将担任北区区域总监，陈丙将担任东区助理区域总监，曹军将担任西区助理区域总监，张振华将担任南区助理区域总监，江亚兵将担任中区助理区域总监。五位区域总监均直接汇报于全国销售总监邓侨。


原S1区域总监王伟敏因个人发展原因，决定离开葛兰素史克。


倍力腾中央市场部总监仍由张瑞赟担任，区域市场推广负责人将由李花担任，两人均常驻上海，直接汇报于 GSK 中国特药业务负责人余锦毅。


今年以来，GSK中国特药业务在人事方面还发生了多起变动。


余锦毅从1月4日起加入GSK中国，接任副总裁及呼吸业务负责人职务。9月11日，余锦毅正式担任副总裁、特药业务负责人，同时，呼吸业务负责人仍由余锦毅兼任，直至继任者正式公布。余锦毅将加速GSK特药领域核心产品倍力腾（贝利尤单抗）的增长，并为新可来（美泊利珠单抗）SEA适应症的上市做好准备。


11月1日，赵亮正式担任特药事业部多渠道客户互动负责人，全面负责特药事业部倍力腾、新可来产品组在目标市场的医保政策落地执行策略。赵亮于2010年加入GSK，此项任命前，赵亮担任GSK中国呼吸业务部区域总监。


倍力腾和新可来是GSK中国特药业务的两款重磅产品。其中，倍力腾是迄今为止唯一获得中国指南、EULAR（欧洲抗风湿病联盟）指南和 KDIGO（改善全球肾脏病预后组织）指南推荐且已获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂。


在中国，2019年7月，倍力腾获批用于治疗成人系统性红斑狼疮；2020年、2021年，适应症分别拓展至儿童系统性红斑狼疮以及成人狼疮肾炎。目前，其成人及儿童系统性红斑狼疮适应症已先后被纳入医保目录。据GSK 2022年度财报数据，倍力腾实现11.46亿英镑收入，增长31%，体现了持续强劲的增长趋势。


根据介绍，GSK中国此次重塑倍力腾产品线业务，是为了聚焦和高效的组织运营，打造一支高绩效、高执行力、高生产力的特药团队，以实现特药领域的快速、持续增长。


参考资料：

[1] 医药代表：《GSK、瀚晖，两大药企人事变动》

[2] 上观新闻：《葛兰素史克携创新生物制剂“版图”再赴进博之约》

[3] 医药魔方：《GSK 2022年财报：带状疱疹疫苗30亿英镑，长效HIV新药收入翻倍，RSV疫苗将迎来全球首批》

[4] MedTrend医趋势：《GSK：砍掉三条管线》


来源：思齐俱乐部
整理：Nicole

上海医药董事长周军辞职后被查

2023年11月20日，上海医药发布公告称，于2023年11月18日，上海医药集团股份有限公司董事会收到周军先生的书面辞职报告。因个人原因，周军先生辞去本公司董事长、非执行董事、董事会战略委员会召集人及委员等全部职务。辞职后，周军先生将不再担任公司及下属企业任何职务。


同日晚间，“廉洁上海”微信公众号发布公告称，上海实业（集团）有限公司总裁周军涉嫌严重违纪违法，目前正接受上海市纪委监委审查和监察调查。


周军于1996年4月加入上海实业（集团）有限公司。自2012年5月至今，周军先后在上海实业担任执行董事、总裁，在上海上实担任副董事长、总裁，并于2017年2月开始担任上海医药董事长、董事、总裁。今年6月，周军开启第三个任期。


今年“反腐风暴”之下，上海医药已有高层被查。9月2日，上海医药公告称，因个人原因，潘德青先生辞去本公司副总裁及在本公司附属子公司担任的全部职务。同日下午，上海纪委网站发布公告称，潘德青涉嫌严重违纪违法，目前正接受上海市闵行区纪委监委纪律审查和监察调查，彼时，潘德青卸任上海医药集团股份有限公司原副总裁、上海上柯医药有限公司原董事长。同时接受调查的还有上海上柯医药有限公司总经理李平、上海上药第一生化药业有限公司原总经理陈彬华和原副总经理黄臻辉。


目前，上海医药官网董事会页面已无周军信息。据wind数据，周军离任后，上海医药新聘代董事长姚嘉勇。


上海医药官网显示，姚嘉勇，1966年5月出生，第二军医大学药学专业本科毕业，国防大学军队政治工作专业军事学硕士。现为本公司党委书记、副董事长、非执行董事，同时担任上海上实（集团）有限公司党委副书记、监事，上海医药（集团）有限公司党委书记。曾任上海市金融服务办公室秘书长、上海市金融工作党委副书记，上海上实(集团)有限公司纪委书记、监察专员等职务。


来源：医药魔方Invest

晶泰科技与 EDDC 再签合作，以机器人与大语言模型持续赋能生物医药研发

深圳2023年11月22日 /美通社/ 

近日，晶泰科技宣布与新加坡国家药物研发平台——实验药物研发中心 （EDDC）签署合作备忘录，扩展在自动化合成实验和大语言模型用于药物发现领域的相关合作。基于2022年签订的AI+机器人驱动非小细胞肺癌药物研发合作协议，此次的合作备忘录下，双方将着重推进科学研究成果向管线资产的加速转化，共同促进药物研发的自动化智能化升级。

在新的合作中，晶泰科技与EDDC将在自动化化学合成 与 AI 药物设计领域拓展合作，探索如何在EDDC的研发中融入晶泰科技的自动化库合成、药物研发合成服务等解决方案。晶泰的大规模自动化机器人实验室能够远程支持 EDDC 的研发实验需求，并批量生成高质量数据，从而进一步强化EDDC的药物研发能力，以机器人实验+AI的融合，开发并探索该领域的先进算法与工业实践。

晶泰科技还将与 EDDC探索大语言模型等先进AI算法用于药物研发的潜在项目。两家公司将结合高通量、自动化的前沿实验技术，挖掘细胞表型和多组学数据中的潜在价值，从而以更加丰富的数据获得全新视角，在靶点发现、分子设计领域开发AI与数据驱动的新技术与研究方法。这一合作将充分利用晶泰科技在 AI 技术方面的技术优势和 EDDC 在研发数据、临床前及临床研究的经验累积。

晶泰科技首席技术官古亮博士表示，"晶泰作为一家创新平台型企业，致力于以AI+机器人的数字孪生研发体系广泛赋能行业伙伴。EDDC 拥有强大的科学团队和丰富多样的研究管线，而晶泰科技自主研发的自动化合成实验室专为药物发现中复杂多变的探索性实验任务而打造，不仅能伴随 EDDC管线不断成长，还可以为 EDDC 积累大规模标准化的研发数据，为更多大模型等先进的智能化技术驱动科学研究做出重要布局。期待我们更加深入的合作，能帮助 EDDC以更高的实验通量、效率和成功率，持续缩短生物学研究成果向临床药物转化的周期，让更加优质高效的药物早日惠及亚洲乃至全球的患者。"

EDDC 首席科学官郝卫东博士表示："我们非常高兴能与晶泰科技携手开启这段旅程，借助晶泰的自动化实验资源和AI能力，提升我们在药物发现和开发领域的知识与技能。通过这个合作伙伴关系，我们期望进一步加速EDDC的药物发现进程，更快地实现为全球患者提供创新疗法的目标。"