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成都2025年1月13日 /美通社/ — 在国家"十四五"规划大力推动"健康中国"建设的背景下，医疗服务成为了关系国计民生的重要议题。为积极响应国家政策导向，加快推动我国医疗器械的高质量发展，助力西部地区医疗产业的全面升级，推动医学技术创新及科技成果转化，更好地保障人民群众的健康福祉，由四川省医院协会、四川省医疗器械行业协会支持，成都世纪康博会展有限公司主办的第32届成都医疗健康博览会（以下简称"成都医博会"）将于2025年3月7-9日在成都世纪城国际展览中心召开。

经过二十来年的不断发展，成都医博会不仅是一个展示最新医疗科技成果、交流创新技术、拓展市场商机的展会，更是一个助力西部医疗产业发展，助力"健康中国"建设的重要平台。现医博会预登记系统已开启，让我们提前锁定这场盛会，探寻医疗行业发展未来！

医养结合，共筑医疗盛事新高度

随着人口老龄化趋势的加剧，银发群体的健康需求日益增长，不仅带动了医疗服务、健康管理、康复护理等相关医疗产业的快速发展，还促使医疗产业更加注重提升服务质量、优化医疗资源配置、探索智慧医疗、远程医疗等新型服务模式，从而推动了整个医疗产业的持续健康发展，为医疗产业注入了新的活力与动力。

2024年初，国务院办公厅印发《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》，鼓励拓展医养结合服务，推动建设老年友善医疗机构。成都医博会积极响应医养结合的这一发展趋势，不断提档升级，积极同银发领域相结合，促进医疗健康与金融服务的深度融合，推动医疗健康产业的多元化发展。在这里，观众可以近距离接触并了解医疗行业和银发领域的最新成果、创新技术以及服务模式，为未来的采购和合作提供有力支持。

品牌展商齐聚医博会，共展前沿科技新成果

作为西部地区医疗健康领域的顶级盛会，成都医博会吸引了众多国内外知名医疗企业参展。目前已邀请到大为医疗、成都唯视可、湖南华创、山东辰星、成都汇拓宇新、普康、延长科技、北京市正肯、康泰医学、湖南华创、山东德菲、品源医疗、江苏登冠、北京英杰华、北京合众康美、山东国康、大连波姆光、江苏诺万、江苏同人、石家庄渡康等，这些展商将带来最新的医疗设备、技术和服务，展示医疗行业的最新成果和未来趋势，为观众带来一场视觉盛宴。观众将有机会近距离接触和了解这些前沿医疗科技，并与这些展商深入交流和合作，获取更多的市场信息和商业机会，推动自身业务的快速发展。

全面展示医疗产品，引领健康领域新风尚

本届成都医博会汇聚各地医疗行业知名企业，全面展现医疗健康领域的各类产品。展会将集中展示医学影像诊断设备、医用高频仪器设备、手术器械、普通诊察器械、物理治疗及康复设备、消毒和灭菌设备及器具、医用高分子材料及制品、医院信息化及医院建设、临床检验分析仪器、医用化验和技术设备器具、手术室/急救室/诊疗室设备及器具等各类医疗设备和耗材，覆盖医用和家用的多个方面，为观众带来行业前沿的产品信息与发展理念。

行业交流盛宴，共探医疗新趋势

展会不仅是产品展示的平台，更是交流行业信息、拓展商机人脉的重要渠道。观众可以通过参观展会、同展商以及其他观众交流互动、参加研讨会和论坛等活动，找寻自己心仪产品以及合作商的同时，进一步了解行业的发展动态以及市场变化。

展会期间将举办12+专业学术会议和活动，如西部医院建设与管理大会、西部社会办医发展论坛、未来医疗器械转型升级论坛、四川省康复医学质控管理研讨会等，邀请业内知名专家学者、医管理者、优秀企业家针对医疗方面的热点难点问题进行分析交流，为观众提供深入了解行业发展动态、交流学术观点、拓展人脉资源的宝贵机会，助力观众把握医疗行业新热点、新趋势、新动向。

中国成都2025年1月11日 /美通社/ — 2025年1月11日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，其自主研发BCMA/CD3双抗CM336的授权合作公司Ouro Medicines 融资1.2亿美元。Ouro Medicines由葛兰素史克（GSK）和Monograph Capital孵化，A轮融资由 TPG 领投，NEA、Norwest 跟投，UPMC、Boyu/Zoo Capital、江远投资等投资机构参与投资，融资将用于CM336的后续开发。

Ouro Medicines获跨国制药企业及知名投资基金孵化和投资，体现了各方对该款潜在同类最优BCMA/CD3双抗CM336开发前景及康诺亚自主研发能力的高度认可，将进一步提升该候选药物在全球范围的开发进度和未来潜力。

Ouro Medicines的核心产品CM336/OM336是康诺亚自主开发的一款BCMA/CD3双特异性抗体，可同时靶向识别并特异性结合靶细胞表面的BCMA和T细胞表面CD3受体，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，诱导T细胞介导的细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞。基于多发性骨髓瘤治疗的临床研究，CM336可通过清除分泌致病抗体的浆细胞，成为自身免疫性疾病治疗的潜在新选择。

康诺亚于2024年11月与Platina Medicines Ltd （PML）订立独家许可协议，授予PML在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）研究、开发、生产、注册及商业化CM336的独家权利。基于授权协议，康诺亚获得1600万美元首付款和近期付款，同时，作为对价的一部分，康诺亚获得PML母公司Ouro Medicines（拥有PML全部股权）的部分股权。在达成若干临床、监管及商业里程碑后，康诺亚亦可获得最多6.1亿美元的额外付款且有权从PML获得CM336及相关产品销售净额的分层特许权使用费。康诺亚董事长陈博博士加入Ouro Medicines董事会。

目前，康诺亚正在持续推进一项评价CM336治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性的I/II期临床研究。Ouro Medicines计划于 2025 年启动其首个 I 期临床研究。

任职11年后，Gadi Lachman将告别管理岗位，但仍继续留任TriNetX董事会成员

马萨诸塞州剑桥2025年1月11日 /美通社/ — 全球最大的现实世界数据源TriNetX今天宣布，公司创始人、总裁兼首席执行官Gadi Lachman将于2025年3月31日辞去其管理职务。 Gadi于2014年创立了TriNetX，并在随后的11年里担任总裁兼首席执行官。 Gadi将继续在TriNetX董事会任职，并将担任TriNetX大股东Carlyle的顾问。

“我很荣幸能够创立TriNetX，并成为这个杰出团队的一员。 我要感谢TriNetX的员工、客户和股东对我的支持。 我们员工满怀才华和热情，因此我对TriNetX的持续成功充满信心，”Lachman表示。 “我们共同建立了全球最大的临床研究平台，收集来自超过25个国家的数据，月查询量达数千万次。 我们的解决方案正将临床研究提升到一个全新的水平，并在所有治疗领域挽救大量生命。”

在过渡期间，现任TriNetX董事Jeff Margolis将担任执行主席，确保在物色合适的首席执行官人选的同时保持领导层和治理的连续性。

Margolis表示：“我有幸与Gadi一起在董事会任职，并与他共事11年。 我代表董事会感谢Gadi创立并领导TriNetX，使其成为全球领先的现实世界数据和现实世界证据生态系统，为生命科学领域乃至整个医疗保健行业提供服务。 我期待在未来几个月与他以及董事会其他成员合作，顺利完成领导层的交接。”

TriNetX大股东Carlyle的合伙人兼全球医疗保健联合负责人Joe Bress补充道：“自从我们四年前首次投资TriNetX以来，我们一直与Gadi合作得非常愉快。 在他严谨的领导下，TriNetX是为数不多的即使在高增长时期也能保持盈利的公司之一。 这家公司在Gadi的领导下发展到如今的出色地位，为新领导者铺平了道路，开启业务增长和成功的新篇章。”

通过这次领导层交接，TriNetX将始终坚守其使命，通过真实世界数据的力量推动全球医疗保健的发展。 董事会、领导层和员工团结一致，致力于推动持续创新，助力客户和合作伙伴取得成功，同时继承和发扬Gadi的卓越传承。

美国波士顿、中国上海和美国马萨诸塞州剑桥2025年1月10日 /美通社/ — 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）和Vertex Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克股票代码：VRTX）今日宣布达成独家合作和许可协议，在大中华区（中国内地、香港、澳门和台湾地区）和新加坡（统称为"许可区域"）开发和商业化Vertex的povetacicept（pove）。Pove是一款潜在同类最优的重组融合蛋白治疗，是BAFF（B细胞活化因子）和APRIL（增殖诱导配体）的双重拮抗剂，正在研究用于治疗免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）和其他B细胞介导的疾病。

根据协议条款，Vertex 将获得一笔预付款，以及基于注册的里程碑付款和再鼎医药重点区域净销售额的分级特许权使用费。再鼎医药将借助其研发方面的经验推进该产品在许可区域的临床研究和注册递交。一旦pove获批，再鼎医药将借助其强大的商业化布局，负责许可区域内的所有商业化活动。 

Vertex 首席执行官兼总裁Reshma Kewalramani 博士表示："再鼎深厚的研发和商业化能力，以及在相关区域的布局，使其成为我们努力让pove惠及中国及更多地区患者过程中理想的合作伙伴。我们非常高兴能与再鼎合作，这将赋能我们加速把这款潜在同类最优疗法带给正在等待的患者。" 

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：" Pove是对我们现有产品组合的重要扩展，将继续巩固我们在中国免疫领域的领先地位。我们致力于为有需要的患者提供创新疗法，很高兴与 Vertex 合作，让中国及其他更多地区的患者能够用上Pove 。"

• 这是美纳里尼从英矽智能处授权引进的第二款候选药物，该药物是通过英矽智能生成式AI平台Chemistry42辅助发现的。一年前，美纳里尼从英矽智能处授权引进了临床前候选药物KAT6抑制剂（MEN2312），这个项目目前已经进入了临床阶段。

• 根据协议，美纳里尼将获得该候选药物后续的全球独家开发和商业化的权力。合作交易总额逾5.5亿美元，包括2000万美元的首付款，以及后续开发、监管和商业里程碑。此外，英矽智能还将有资格获得净销售额的分级版税。

波士顿和意大利佛罗伦萨2025年1月10日 /美通社/ — 2025年1月10日, 国际领先的制药和诊断公司美纳里尼集团（"美纳里尼"）与其全资子公司 Stemline Therapeutics，和由人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能达成一项授权许可协议。Stemline将获得英矽智能一款临床前候选药物的全球独家开发和商业化的权力，这款药物有望满足肿瘤领域未被满足的大量临床需求。

该候选药物由英矽智能顶尖的药物研发团队利用公司自有的生成化学引擎Chemistry42辅助开发，是一款高选择性、潜在同类最佳（best-in-class）小分子抑制剂，有望用于多种实体瘤癌症的治疗。在临床前研究中，该分子在选定的多个癌种模型中显示出广泛的抗肿瘤活性，目前已被提名为项目的临床前候选药物，正在IND-enabling开发阶段。

美纳里尼集团首席执行官Elcin Barker Ergun表示，"我们很高兴能与生成式AI领域的领跑者英矽智能开展二次合作，开发一种有望用于多种癌症的高选择性、潜在的同类最佳小分子抑制剂。这项资产将帮助我们进入存在大量未被满足需求的抗肿瘤领域，扩大我们用突破性疗法帮助癌症患者的能力。"

英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov 博士表示，"此前与美纳里尼合作的经验证明，我们的合作伙伴高效、敏捷、具有战略眼光，致力于快速为癌症患者提供最佳的创新治疗方案，并最大限度地提高项目的成功率。美纳里尼集团卓有远见的管理层正在迅速重塑肿瘤治疗领域，我们非常高兴能参与到他们延长全球患者生命的探索中来。"

根据协议，该合作交易总额逾5.5亿美元，Stemline 将向英矽智能支付2000万美元的首付款，以及后续开发、监管和商业里程碑付款。此外，英矽智能还将有资格获得净销售额的分级版税。在此之前，美纳里尼与英矽智能于2024年1月签订了 MEN2312的独家许可协议，这是一种用于乳腺癌治疗和其他肿瘤适应症的创新小分子药物。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年1月10日 /美通社/ — 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司，今日宣布与四川科伦博泰生物医药有限公司（股票代码：06990.HK，以下简称"科伦博泰"）就HBM9378/SKB378与Windward Bio AG（以下简称"Windward Bio"）签订许可协议。HBM9378/SKB378是一款由和铂医药与科伦博泰联合开发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源单克隆抗体。

根据协议，Windward Bio获得HBM9378/SKB378在全球范围内（不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家）进行研究、开发、生产和商业化的独家授权。和铂医药和科伦博泰有权获得总计高达9.7亿美元的首付款和里程碑付款，以及基于净销售额的个位数至双位数百分比的分级特许权使用费。其中，首付款和近期里程碑付款共计4500万美元，包括现金付款及Windward Bio母公司股权。此外，如果Windward Bio近期发生控制权变更或与第三方签订再许可协议，和铂医药和科伦博泰将有权获得额外款项。基于该许可协议的所有款项将等额支付给和铂医药和科伦博泰。

与此项许可协议相关，Windward Bio宣布完成2亿美元A轮融资，该轮融资由OrbiMed、Novo Holdings和Blue Owl Healthcare Opportunities联合领投，SR One、Omega Funds、RTW Investments、Qiming Venture Partners、Quan Capital和Pivotal bioVenture Partners等多家投资机构共同参与。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴与Windward Bio合作，共同推进HBM9378/SKB378的开发。这是一款靶向TSLP的全人源抗体，在治疗免疫性疾病方面极具潜力。此次合作验证了Harbour Mice®技术平台的价值，也体现了我们为全球患者带来变革性治疗方案的承诺。"

上海2025年1月10日 /美通社/ — 葛兰素史克（以下简称"GSK"）今日宣布其HIV暴露前预防长效药物艾普特®（卡替拉韦注射液）正式上市，用于有感染风险的成人和青少年（体重≥35kg）进行HIV-1暴露前预防（PrEP），以降低性传播感染HIV-1的风险，结合安全的性行为措施以达到更好的HIV-1 PrEP效果。

截至2025年1月，卡替拉韦长效方案是国内首个且唯一获中国国家药品监督管理局批准上市的用于HIV暴露前预防的长效注射针剂。作为一种HIV-1整合酶链转移抑制剂（INSTI），卡替拉韦长效方案仅需每年注射最少6次即可实现HIV暴露前预防。使用者将在前两个月内接受每月600mg（3ml）的起始注射，随后每两个月接受一次600mg（3ml）的继续注射。[1]

GSK副总裁、中国总经理余慧明表示："此次卡替拉韦长效方案在中国的成功商业化上市，是GSK在HIV防治领域持续创新的又一关键里程碑。我们相信，这一长效暴露前预防方案，将为中国HIV 感染风险人群的预防带来更多选择和获益，并对终结艾滋病流行产生重要影响。"

此前获批基于两项国际IIb/III期多中心、随机、双盲、阳性对照研究（HPTN 083和HPTN 084）。HPTN 083研究结果显示，与每日口服富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨（TDF/FTC）方案相比，接受卡替拉韦长效注射液的参与者感染HIV的风险降低了68% （12 vs 39; 年发病率: 0.37% vs 1.22%; HR 0.32 [CI: 0.16, 0.58])。HPTN 084研究结果显示，相较于TDF/FTC口服片剂组，长效注射液组的HIV感染风险降低91%（3 vs 36; 年发病率: 0.15% vs 1.85%; HR 0.09 [CI: 0.04, 0.27]）。 [2]、[3]、[4]、[5]

首都医科大学艾滋病临床研究中心主任张福杰表示："在预防HIV感染方面，卡替拉韦长效方案在临床研究中显示出了优效于每日口服TDF/FTC片剂的结果。同时，仅需两月注射一次的给药方式，也为HIV感染风险人群带来一种创新的暴露前预防选择和体验，有助于减轻口服暴露前预防方案带来的用药焦虑和社会歧视，显著改善他们的生活质量，提高用药依从性及坚持率。"

据《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030年）》显示，我国HIV防治工作取得显著成效，当前HIV防治工作要坚持预防为主、防治结合。因此，落实HIV综合干预措施、预防HIV新发感染成为我国艾滋病防治工作的重要方向。暴露前预防作为降低高危人群感染 HIV 风险的有效手段[6]、[7]，是HIV综合干预策略的重要组成部分。权威指南建议，持续存在 HIV 暴露风险的人群应推荐使用暴露前预防。[8]

中国预防性病艾滋病基金会理事长孙新华表示："艾滋病防治工作不仅是一项关乎个体健康与生命安全的重大任务，更是构建强健公共卫生体系、促进社会和谐稳定的关键基石。面对我国 HIV 防治工作中的挑战，一方面我们需要提高公众对于暴露前预防的正确认识；另一方面，我们也需要积极推动暴露前预防措施的规范实施，为存在HIV感染风险的人群提供更便捷和可持续的预防服务选择。安全、高效的长效暴露前预防方案将成为降低艾滋病新发感染、控制艾滋病传播，推动我国艾滋病防治事业进一步发展的一项有力补充。"

成都2025年1月10日 /美通社/ — 2025年1月10日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics, Inc.（以下简称Timberlyne）达成独家授权许可协议。

授权许可权益

基于授权许可协议，康诺亚授予Timberlyne在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。

作为回报，康诺亚将获得3,000万美元首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后，康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款，及销售净额的分层特许权使用费。

股权及A轮融资

在订立许可协议的同时，Timberlyne已达成总额1.8亿美金的A轮融资协议，本轮融资由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth三家知名基金领投，Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell和3H Health等参与投资。

A轮融资完成后，康诺亚将获得Timberlyne 25.79%的股权，仍为Timberlyne最大股东，康诺亚董事长陈博博士将加入Timberlyne董事会，首席财务官张延荣先生将担任Timberlyne董事会观察员。

康诺亚董事长兼首席执行官陈博博士表示，"我们很高兴与Timberlyne达成合作，推进潜在同类最优的CD38单抗CM313在自身免疫性疾病中的开发和应用。此次合作不仅是对CM313开发潜力和前景的认可，更是对康诺亚的内部发现和开发能力的高度肯定。通过创新合作模式，康诺亚将进一步最大化技术平台和研发管线的全球价值，以广泛多元的全球合作，推动创新药物更快惠及全球患者。"

CM313是由康诺亚自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体，在过往多项临床研究中展现了同类最佳的治疗效果。近期，CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症的研究成果发表在《新英格兰医学杂志》，研究显示，其对难治性免疫性血小板减少症患者的治疗应答率高达95%，表现出快速且持续的疗效反应，且安全性良好。基于CD38的作用机制，及临床初步疗效结果，CM313有望成为复发/难治性多发性骨髓瘤，以及系统性红斑狼疮、原发免疫性血小板减症等自身免疫性疾病的创新型治疗选择。

此次收购将通过引入互补且差异化的钙化处理平台拓展心血管产品组合，优化公司应对冠状动脉和外周疾病的战略布局

马萨诸塞州马尔伯勒2025年1月9日 /美通社/ — 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）近日宣布已签订Bolt Medical, Inc.收购案的最终协议。Bolt Medical专注于设计和开发以激光为能量平台的血管内碎石术，用于冠状动脉和外周动脉疾病的治疗。

"血管内碎石术是增长最快的医疗器械领域之一，它通过微创方法解决了复杂钙化动脉疾病患者的重大且未被满足的需求，"波士顿科学全球副总裁及心脏介入事业部总裁Lance Bates表示，"Bolt Medical正在开发一种与我们现有产品组合高度互补的下一代技术。将该系统纳入我们的产品线可以帮助我们更好地服务医生及其患者，并为未来的创新提供了一个极具潜力的平台。"

心血管疾病是全球死亡的主要原因[1]，通常是由于冠状动脉和外周动脉狭窄，从而导致血液流动受到限制。这些狭窄通常由胆固醇沉积造成的，也可能有钙质的堆积，这会增加潜在治疗的复杂性。血管内碎石术是医生分解钙等硬化物质以帮助恢复血流的一种术式。Bolt IVL™系统应用了一种新型技术，通过在球囊导管内产生声压波来击碎钙质。该系统还包括可见的定向发生器，以便在治疗钙化病变时持续输送能量。

波士顿科学最初提出了开发Bolt IVL 系统的概念，以此概念产品为基础，Bolt Medical于 2019成立。作为Bolt Medical的战略投资者，波士顿科学持有约 26% 的股权。因此，此次交易包括为尚未持有的 74% 股权支付约 4.43 亿美元的首付款，以及在达到特定法规审批里程碑时最高可达 2.21亿美元的款项。+

Bolt Medical最近宣布完成了RESTORE ATK 和 RESTORE BTK 关键性临床试验，这些试验是研究Bolt IVL™膝上（ATK）和膝下（BTK）系统用于治疗外周动脉疾病患者的中度至重度钙化病变。两项临床研究的数据将用于支持该产品的美国食品药品监督管理局（FDA）和CE认证注册申报。2024 年 12 月，Bolt Medical获得FDA在美国启动全球 FRACTURE IDE 临床试验的批准，用于研究Bolt IVL™冠状动脉系统用于治疗冠状动脉疾病中的严重钙化病变。

一旦达成惯常的成交条件，波士顿科学预计将在2025年上半年完成本交易。在报表调整上，公司预计该交易在 2025 年对调整后每股收益（EPS）会有轻微稀释，并将通过内部成本效率提升和权衡来抵消。在公认会计原则（GAAP）基础上，由于摊销和收购相关费用，该交易预计会有更大的稀释作用，但不包括在交易完成时公司先前持有的Bolt Medical股权相关的一次性收益。

+在不考虑波士顿科学目前在博尔特医疗公司的股权、债务及其他成交调整的情况下，按 100% 股权计算，交易价格包括 6 亿美元的首付款，以及在达到特定法规审批里程碑时最高可达 3 亿美元的款项。

注：Bolt IVL™系统仍处在研究或试验阶段，尚未在任何国家获批上市。

北京和捷克共和国布拉格2025年1月9日 /美通社/ — 百奥赛图（HKEX：02315），一家专注于新型抗体药物开发的全球生物技术公司宣布与SOTIO Biotech，一家PPF集团旗下的临床阶段生物制药公司就全人单克隆抗体达成许可协议。根据双方已签订的选择权与许可协议，此次授权将助力一款靶向新型肿瘤抗原的创新抗体药物偶联物（ADC）的开发。百奥赛图的全人抗体将支持SOTIO新型ADC候选药物SOT109的研发，该药物旨在治疗结直肠癌及其他胃肠道癌症。

百奥赛图创新的RenMice®平台提供了一个广泛的全人抗体库，针对1000多种抗原，建立了超过40万条抗体序列的现货货架。其中，RenMab®平台旨在生成具有强大免疫反应、高亲和力、高特异性的高质量单克隆抗体，无需进行额外的体外人源化处理，大大节省了下游开发的时间和成本，加速了前沿双特异性、多特异性抗体和ADC疗法的开发和转化。

百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示："我们为与SOTIO的合作取得的显著进展感到非常高兴。基于RenMab®平台开发的全人单抗具有出色的结合和内化特性，同时具备良好的可开发性。通过利用Synaffix的ADC平台对这些先进的抗体进行位点特异性共轭，并结合SOTIO在ADC研发领域丰富的经验，成功开发出了具有广阔前景的候选药物SOT109，为结直肠癌及其他胃肠道癌症的治疗带来了新的希望。"

SOTIO首席科学官Martin Steegmaier博士表示："SOT109作为一种具有变革潜力的结直肠癌及其他胃肠道癌症治疗药物，标志着我们创新ADC平台的又一重要进展。与百奥赛图的合作在筛选出一款全人且具有高度选择性的单克隆抗体候选药物方面发挥了关键作用。该候选药物展现了卓越的跨物种反应性、结合亲和力和内化特性。目前，我们正处于临床候选药物选择的最后阶段，并计划于本月启动新药临床试验（IND）申请前研究。"

根据协议条款，SOTIO将在签署许可协议后向百奥赛图支付选择权行使费用。此外，百奥赛图还将有权获得开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款，以及基于净销售额的低个位数百分比特许权使用费。