2021年10月19日
微芯生物自主研发的
全球首个PPAR全激动剂
双洛平（西格列他钠）
获国家药品监督管理局批准上市
用于治疗2型糖尿病
上市一年以来
随着商业与市场化步伐的提速
正在惠及更多糖尿病患者
2021年10月19日，西格列他钠获国家药监局批准上市，用于治疗2型糖尿病。
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2021年10月25日，上市首发仪式在蓉举行，首批产品发往全国各地，下午，首张处方在四川省人民医院诞生。
2022年3月，针对非酒精性脂肪肝（NASH）Ⅱ期临床完成首例患者入组。
2022年4月，第十七届湘雅国际糖尿病免疫学论坛召开，西格列他钠被国际知名专家列为精准控制和改善胰岛素抵抗的优选药物。
2022年6月，西格列他钠纳入“2型糖尿病胰岛β细胞功能评估与保护临床专家共识”。
2022年6月，胰岛素抵抗高峰论坛成功召开，来自中美两国的共四十余名糖尿病领域专家共同参会，探讨胰岛素抵抗机制、最新糖尿病治疗进展，并对西格列他钠纳入《2型糖尿病胰岛β细胞功能评估与保护临床专家共识》进行解读。
2022年7月，微芯生物向国家医保局提交西格列他钠国家医保谈判准入申请。
2022年8月，西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病完成Ⅲ期临床试验入组。
2022年8月，西格列他钠荣膺“第十四届健康中国论坛”年度新药创新奖（国内）榜单。
2022年9月，国家药品监督管理局公示，基于西格列他钠长期稳定性试验数据，药品有效期从24个月变更为36个月。
作为全球首个获批上市的PPAR全激动剂，
靶向直击糖尿病的核心病理机制——
胰岛素抵抗
综合调控糖、脂、能量代谢
为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择
未来，
期待双洛平为更多糖尿病患者保驾护航
开启崭新征程！
