11 月 6 日，普米斯宣布与百欧恩泰（BioNTech）就普米斯自主研发的抗 PD-L1/VEGF 双特异性抗体 (PM8002) 达成一项许可和合作协议。
根据协议条款，百欧恩泰公司将获得 PM8002 在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利，普米斯将相应地获得 5500 万美元的首付款，以及超 10 亿美元的开发、注册和商业里程碑付款以及分级销售提成。
PM8002 是一款双特异性抗体候选药物，由人源化的抗 PD-L1 单域抗体（VHH）融合到一个含有 Fc-沉默突变的抗 VEGF-A IgG1 抗体上构成。通过 PD-L1 将 PM8002 分子富集到肿瘤环境中，从而降低全身性阻断 VEGF 所导致的系统性副作用。
目前 PM8002 正在中国开展 II 期临床研究，评估该药物作为单一疗法或与化疗联合治疗实体瘤患者的疗效和安全性。已有的临床结果显示 PM8002 具有良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤疗效，最新研究数据已在 ASCO 2023 年会（摘要/壁报编号：2536）和 ESMO 2023 年会（壁报编号：1992P）发布，后续数据将陆续在重要的国际肿瘤学术会议上发表。
仅 2023 年迄今，BioNTech 已经与国内药企达成 6 项合作，包括引进映恩生物的 ADC 药物、引进宜联生物的 ADC 药物、引进普米斯的双抗药物、与道尔生物就生物药早期研发达成合作……其中与映恩和普米斯的合作都不止一次。这家药企正借助积极的「买买买」表现出对国内创新药项目的青睐。