每周大事 | 阿斯利康中国公布新人事任命;恒瑞创新药再出海

“每周大事”

“每周大事”是思齐俱乐部推出的一周医药圈大事汇总专栏,这里囊括了最新政策动态、新闻资讯、医药财经、药品审批审批进展等行业内容。

人事变动

HUMAN RESOURCES

阿斯利康中国公布新人事任命

据“MedTalent医人才”8月14日消息,陈曦将加入阿斯利康中国,担任呼吸雾化、消化、疫苗和免疫疗法、自体免疫事业部负责人,同时担任阿斯利康中国副总裁、SMT成员,向阿斯利康中国总经理赖明隆先生汇报。

未名医药:聘任WENYU ZHANG为公司副总经理

未名医药8月16日晚间发布公告称,为充实专业技术人员,优化公司业务管理,公司同意聘任WENYU ZHANG先生为公司副总经理。

政策简报

POLICY

国家卫健委回应医药反腐:集中整治内容重点在6个方面

8月15日,国家卫健委官网发布《全国医药领域腐败问题集中整治工作有关问答》,就外界关注的6大问题作出回应。

此次集中整治的内容重点在六个方面:一是医药领域行政管理部门以权寻租;二是医疗卫生机构内“关键少数”和关键岗位,以及药品、器械、耗材等方面的“带金销售”;三是接受医药领域行政部门管理指导的社会组织利用工作便利牟取利益;四是涉及医保基金使用的有关问题;五是医药生产经营企业在购销领域的不法行为;六是医务人员违反《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》。

药闻动态

PHARMA

信达生物PCSK9抑制剂上市

8月16日,据NMPA官网,信达生物PCSK-9抑制剂托莱西单抗注射液获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常。

辉瑞BCMA/CD3双抗获FDA加速批准

8月14日,辉瑞宣布,其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的癌症免疫疗法Elrexfio获得美国FDA的加速批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。

益普生罕见病新药「帕罗伐汀」获FDA批准上市

8月16日,益普生宣布帕罗伐汀(palovarotene)获FDA批准用于治疗儿童(8岁及以上女童和10岁及以上男童)和成人进行性肌肉骨化症(FOP)患者。

医药财经

BUSINESS

总额10.25亿美金!恒瑞创新药再出海

根据恒瑞发布的公告,宣布日前已与美国One Bio达成协议,将具有自主知识产权的1类新药SHR-1905注射液(以下简称“SHR-1905”)项目有偿许可给 One Bio。其中包括2150万美元的首付款和为SHR-1905的首个海外临床Ⅱ期试验提供一定数量的样品后获得的350万美元的近期里程碑付款,后续研发及销售里程碑款最高达10.25亿美元,销售额提成两位数。

206亿,飞利浦15%股权被收购

当地时间,8月14日,Exor集团(Exor Group)披露其通过在公开市场上购买股票和与一家主要金融机构达成协议,收购了飞利浦15%的股份。这笔交易的价值约为26亿欧元(折合人民币约为206亿元)。

35亿美元!诺华又收购一家公司

8月11日,诺华宣布,公司已完成对Chinook Therapeutics的收购,交易价值高达35亿美元。  

来源:国家卫生健康委官网、新康界、氨基观察、E药CM10、蒲公英ouryao、MedTalent医人才、药智网
责编:Adam

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