走近“MM”——认识多发性骨髓瘤
“MM”——也就是我们口中的“多发性骨髓瘤”，作为血液肿瘤中第二位常见的恶性肿瘤，随着年龄的增长，它的发病率也会逐步升高。它究竟是一种怎样的疾病，又是怎样发生的呢？只有熟悉疾病、认识疾病后，我们才能更好的预防、控制疾病。今天，小编将为大家介绍“多发性骨髓瘤”的一些基础知识，一起走近“MM”。
“多发性骨髓瘤”是一种什么样的疾病？
多发性骨髓瘤是一种起源于骨髓的恶性血液疾病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞
多发性骨髓瘤疾病的发病率随着人群年龄增长而增加，且男性患者多于女性。多数患者在疾病发展初期，并无明显的临床症状表现。
目前多发性骨髓瘤的发病率在所有肿瘤中占比1%，在血液肿瘤中发病率占比10%，约每10万人中有1-2万人患有多发性骨髓瘤。
“多发性骨髓瘤”是如何发生的？
浆细胞是人体内具有免疫功能的一种细胞，具有合成、贮存免疫球蛋白（即我们常说的“抗体”）的功能。
当浆细胞发生变异时，就会成为“骨髓瘤细胞”。变异后的骨髓瘤细胞将不再具有分泌多克隆免疫球蛋白的功能，而是只分泌单克隆（单一类型）免疫球蛋白（即M蛋白）。此时分泌的单克隆免疫球蛋白不再具有抗感染功能。
同时，随着变异浆细胞不断的增殖、数量不断增多，这些变异的骨髓瘤细胞以及分泌的无免疫功能的M蛋白将占据人体正常组织的生存空间（如图）。
随着疾病不断发展，最终将引起骨骼、肾脏等器官损害，发展为有症状表现的多发性骨髓瘤。
目前，究竟是何种因素能够引起多发性骨髓瘤，仍然未十分明确。
参考文献
[1]Rebecca L.Siegel , Kimberly D.Miller , et al. Cancer Statistics, 2018[J].CA CANCER J CLIN 2018;68:7–30