DESTINY-Lung05 II期临床研究证实优赫得®在既往经治的中国HER2突变晚期肺癌患者中具有显著生存获益

DESTINY-Lung05 II期临床研究的分析结果显示,优赫得®5.4mg/kg剂量方案的客观缓解率为58 …

“上海制造”生物药喜获欧盟与美国双双批准,勃林格殷格翰助力“中国创新”扬帆出海

勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司顺利通过欧盟EMA与美国FDA对一款客户药物的生产注册检查,成功获得生产许 …

创胜集团宣布与安捷伦合作开发可支持Osemitamab(TST001)全球III期临床试验的Claudin18.2伴随诊断试剂盒

美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2024年4月9日 /美通社/  创胜集团(06628.HK …

重磅里程碑!和誉医药CSF-1R抑制剂匹米替尼完成国际多中心III期临床研究全部患者入组

上海2024年4月9日 /美通社/  2024年4月9日,和誉医药(港交所代码:02256 …