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对话人：

 

 

林羽龙，1988年出生于四川，2012年毕业于四川美术学院油画系，2019年毕业于德国卡尔斯鲁厄国立造型艺术学院雷尼∙霍夫曼教授大师班，获硕士学位及大师级文凭，现生活于德国和中国。

 

 

张震中，阿那亚艺术中心馆长。

 

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▲展览现场

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张震中（Q）：我发现对你的作品的解读总是在“具象”与“抽象”这两个泛滥的词语之间来回打转，这其实是评论语言的固化和懒惰。你在这次展览前言中总结自己的创作是“不同形式的线条和色彩的嵌套”，你所感兴趣的其实是“形式”的问题。“形式”并不与“具象”或“抽象”有任何绑定性的关联，塞尚的肖像、静物和风景画正是我们常常讨论“形式主义”（formalism）的开端。

 

 

▲展览现场

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林羽龙（A）：我探讨的是绘画的基本元素，所以我的绘画是对点线面关系和色彩关系的讨论，是对绘画语言的探索。我认为“画面内”不只是画面内容或图像，画面本身就是主角。很多人在观看绘画作品的时候只看到图像（不是画面），他们试图寻找可辨认的形状（不是形式），试图从个体经验中寻找联系，建立熟悉的叙事。“画面内”的东西则被忽略了，例如点线面、色彩、肌理和材料的质感等。

 

Q：所以我很喜欢这次展览的标题——“嵌”。它是一个动词，它引导我们去观察“嵌”这个动作的轨迹和痕迹，而不是结果。同时，“嵌”这个词所带有的“穿插”的概念也呼应了画面上波状的曲线，这些被你叫做“褶皱”。第一次看到你的作品时，我联想到仍方兴未艾的“社交网络摄影竞赛”：大家争先恐后地在寻常生活中寻找局部与细节之美，通过放大或清奇的角度模糊物体的原貌。制胜的关键便是：“不能让别人一眼看出我拍的是什么”。但你的画面还是有迹可循，无论是喷泉还是窗帘的意象。你是如何“找到”这些褶皱的呢？

 

 

▲林羽龙日常随拍 ©林羽龙

 

A：最开始其实是很类似的过程，从具象到抽象的过程，并且我个人也很喜欢观察事物的局部和细节。 但是渐渐我发现我所感兴趣的物体、形状之间有一种共性，而这种共性似乎总跟曲线有关。后来我把这种共性凝练成“褶皱”这个概念，再从这个概念出发去创造我需要的画面形象。所以现在所看到的画面形象并不再是直接来源于生活了。另外，从微观的角度来说，所有的物体都是由“褶皱”形成的。自然界也没有绝对的平面，只有大大小小的褶皱。这就是我为自己的创作找到的一个基本元素。

 

 

▲林羽龙日常随拍 ©林羽龙

 

 

▲展览现场

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▲展览现场

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Q：这次展览也有一些对空间的干预，不过与其将绘画与空间干预分开，我觉得你所有的创作都是空间作品。画布不绷在内框上，让空间延展。在二维画布上探索空间，在三维空间里画画。但其实整个本科你都是绷内框的，是什么时候，出于什么原因突然不绷了？

 

A：最初的原因是到了德国这样画方便，刚到国外做内框画画是一件投入很高的事情，我对那边的环境也不熟悉，所以就想先直接把布钉在墙上画，等完成之后如果有需要再绷上内框。但是等到再次绷上的时候我就觉得不对了。我认为没有绷上的效果更好，意外的有一种打开了空间的局限的感觉，空间被延展了。就是在这样的“偶然”下决定继续探索下去。我画面的空间探索还有另外一个层面，其实我的色彩都是用层层叠加的方式画上去的，这种叠加也是空间，但更隐性。

 

 

▲林羽龙德国工作室 ©林羽龙

 

Q：这里也有对市场的反叛吗？

 

A：是的，有的。确实很多藏家、画廊都问我可不可以绷起来，我都是不同意，或起码不建议（因为被买走了我也没办法控制了）。我肯定不是第一个这么做的人，但对很多人而言，这还不是他们面对绘画时会思考的一个问题。还是很惯性地，理所当然地觉得需要绷框才能画画，甚至画完之后需要再装一个外框进行装饰，这样才是一张完整的画。我还是希望能够激起大众对绘画更丰富的理解，挑战一些固有认知。

 

Q：确实你常常提到公众，你很在意他们如何进入你的作品。今天的大部分艺术家都强调这不是他们创作时考虑的事情，并且作品到了公众面前之后，公众如何解读也与艺术家无关。你为什么在创作过程中就这么在意公众？是因为希望获得认可，还是有某种使命感？

 

A：简单说：作为艺术家而言，创作确实是我非常个人和真诚的表达。但是作为人而言，我对社会，对公众也确实有关切。我希望能够给他们提供进入作品的通道，并且我很乐于和他们沟通，在展厅里跟他们聊天。

 

 

▲展览现场

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Q：你一直觉得跟公众沟通最直接的方式是色彩。

 

A：对，我觉得色彩是一张绘画作品给人的第一印象，哪怕是一张黑白色的作品。我的色彩的特别之处在于，你所看到的最终呈现的颜色都是一层层透明的颜色叠加之后产生的。这让我的绘画过程中会有几段等待的时间，等待颜色干透去画下一层颜色，等待新的一层颜色叠加之后产生的效果。同时，也是等待一个可能随时会超出预判的结果，叠加时还是有很多的不确定因素，有很多随机的效果产生。这个是我觉得很有意思的地方。我也希望大家能够感受到这份等待与随机性，慢慢去寻找画面的细节，慢慢沉浸其中去感受。当然，这整个的创作过程其实也是一种时间的表达，不仅是等待的时间，每一层颜色也代表了一个时间的截点和纪录。

 

 

▲展览现场

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Q：这样就把时间带入了空间，这样的尝试是如何开始的？

 

A：我在德国求学的时候做过一个实验性的项目。我当时学校的所在城市拥有全德最长的年平均日照时间。一大早去到工作室之后，我发现在工作室中一直在移动的物体只有我自己和透过窗户的阳光。工作室的隔壁是一座教堂，每隔十五分钟会有一次敲钟。因此伴随我和阳光移动的还有时间。我的这个作品就是每当教堂钟响的时候我就用黑色把光斑涂抹标记， 阳光的斑纹沿着空间在走，就留下一连串涂黑、重叠的路径。这个可能是最早让我想到用色彩去标记时间的一个尝试。

 

 

▲林羽龙德国工作室实验项目 ©林羽龙

 

Q：这次很欣喜地有看到一些新的方向，一些画面中的线条比之前变得更有跳跃感，洋溢着完全不同的情绪。这跟你最近的生活状态或心情有关吗？

 

 

▲展览现场

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A：没什么关系。我并不是靠情绪来激发创作的人，相反可能稳定的情绪更有利于我的创作。其实依然还是对绘画语言持续的研究。只是加入了更多的直线，好像把画面绷住了一样。算是强迫自己走出熟悉的状态，让画面呈现不同的变化。

 

 

▲林羽龙日常随拍 ©林羽龙

 

 

▲展览现场

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▲展览现场

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9月27日，健康元上市国内第一个新3类注册获批的雾化吸入溶液——丽舒同®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液），成为首个在中国上市的左沙丁胺醇。

我国当前呼吸疾病领域哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病发病率持续增高，患者人群高达总人口的十分之一，但由于患者认知度普遍不足，疾病诊断率以及规范治疗率严重偏低。目前雾化吸入治疗是呼吸系统疾病患者常用的给药方式。然而，根据IMS数据，中国2018年雾化吸入类药物的市场中，91%由外资药企所占据。由于雾化吸入制剂领域研发门槛高，几乎没有更好的国产替代品种。

健康元刚刚获批的丽舒同®，有望打破雾化吸入类药物市场被外资药企高度垄断的僵局，也给国内医生在呼吸疾病用药领域提供了更多的选择

。

值得注意的是，2018年6月6日，国家药监局药审中心纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）名单中包括3个儿童药，健康元研发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液就位列其中。自纳入优先审评程序注册申请，国家药监局仅用一年零两个月的时间就批准丽舒同®上市，可见该药品市场需求极为紧迫，也凸显了健康元研发团队颇为深厚的技术研发背景

。

91%吸入制剂被外资垄断

平安证券今年6月份研报《呼吸吸入制剂——待开垦的处女地》称，慢性呼吸系统疾病成我国居民第三大慢病死因：我国慢性病死亡率2012年已达533/10万人，慢性病死亡人数占比高达86.6%，其中慢性呼吸系统疾病死亡率68/10万人，占比12.8%，已成为仅次于心脑血管疾病和肿瘤的第三大慢病死因

。

据国家卫生部统计数据显示，我国呼吸系统疾病的发病率占总体发病率的6.94%左右，全国每年有1.5亿人患有各种呼吸系统疾病。

面对着高达上亿人的患病人群

，治疗方法却不多，治疗药物不仅种类少，且都掌握在外资药企手中。

哮喘作为一种慢性炎症性疾病，可通过长期应用糖皮质激素来加以控制，而哮喘与COPD的急性发作的治疗则以支气管扩张剂为核心，主要起缓解气道痉挛、改善通气的作用，两者用药有所交叉。剂型方面，吸入剂型已逐步占据主流。《平安证券–生物医药行业专题报告:呼吸吸入制剂,待开垦的处女地》一文中分析，2017年全球哮喘和COPD用药规模超450亿美元，其中吸入制剂市场达370亿美元，该领域重磅品种频出，2017年美国前10大品种平均销售额在20亿美元左右

。

文中还分析目前国内哮喘和COPD用药市场约170亿元，2012-2018年CAGR达14%，其中外企占比78%，吸入剂型占比67%。在吸入剂型中，外资占比93%，阿斯利康、勃林格殷格翰和葛兰素史克三家占据91%的市场。

比如，舒利迭为 GSK 最畅销的吸入性气喘或慢阻肺病药物，但在2010年失去美国专利保护，即便专利过期多年，也未受到仿制药影响，主要原因是舒利迭是一种药物与吸入器组合产品，这种学名药组合产品其制作过程相对复杂，在开发上比固体口服剂型，如片剂更具挑战性，美国FDA也是今年2月才批准了舒利迭的首个仿制药上市

。

国家药监局（NMPA）之前批的吸入制剂确实不少，但是都是在新化药注册分类实施前批的。据医药魔方数据库信息，在健康元的舒坦琳®获批之前的2016-2018年间，NMPA首次批准上市的吸入制剂仅有6个，而且全都是之前按老6类注册申报的，其中4个还都是用于化痰的吸入用乙酰半胱氨酸溶液，获批后还要重新进行一致性评价

。

丽舒同®加速吸入制剂国产替代

2018年4月3日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（以下简称《意见》）,《意见》重点提出了关于仿制药的三个重要方向：一是促进仿制药研发，重点解决高质量仿制药紧缺问题；二是突出问题导向,提升仿制药质量疗效；三是完善支持政策，推动高质量仿制药尽快进入临床使用。

。

事实上，国内优质药企在高难度仿制药领域的布局，要远远早于当下的政策支持。早在2013年，健康元药业集团有限公司依托强大的技术研发背景，重点布局并致力于成为呼吸雾化吸入治疗领域的领导品牌。

6年后，健康元的布局开始开花结果。今年4月上市国内第一个新4类注册获批的雾化吸入溶液——舒坦琳®（吸入用复方异丙托溴铵溶液）。这也是雾化吸入制剂中，首个视同一致性评价的药物。同时，对国家药监局来说，这意味着更高标准（化学药品注册分类改革工作方案）的吸入溶液制剂注册审批路径已经打通，CDE在后续品种审批方面将会更有经验

。

9月27日，健康元又上市了国内第一个新3类注册获批的雾化吸入溶液——丽舒同®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液），这也成为了首个在中国上市的左沙丁胺醇。

丽舒同®相较于普通的沙丁胺醇，具有副作用小，疗效好，剂量小等特点。首先，丽舒同®去除了与β1受体选择性更高，并且能够产生副作用的右旋体；仅含有与β2受体选择性更高的左旋活性成分，副作用发生率更低；其次，对于FEV1的改善高于沙丁胺醇，促进症状改善，降低住院率；再次，0.63mg左沙丁胺醇疗效等同2.5mg沙丁胺醇。

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舒坦琳®和丽舒同®相继上市，意味着健康元已经具备了仿制高端吸入制剂品种的能力，进口企业的垄断地位将被打破。健康元等国内企业在重磅品种上积极布局，一旦首仿成功，有望快速实现进口替代。

对于此次丽舒同®的成功上市，健康元方面表示：“一直以来，公司把‘健康呼吸，元启你我’作为健康元药业在呼吸领域的口号，这不仅仅意味健康元将‘在呼吸雾化吸入制剂领域成为领导品牌’作为公司的愿景，也同样希望生产高质量的国产药物，为中国医生提供更多更好的选择，让更多的哮喘和慢性阻塞性肺病的患者得到更好的诊疗。”

作者：金融早餐
来源：雪球
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