法国里昂2026年2月26日 /美通社/ — 抗体疗法正深刻改变癌症、炎症性疾病及感染性疾病的治疗方式。 然而，众多在早期研究中表现优异的候选药物却在临床阶段折戟沉沙。 近期发表于《Science Immunology》的一项研究显示，genOway公司的genO-hFcγR小鼠模型，可更精准地预测治疗性抗体在人体中的疗效与安全性。
抗体疗法为何在临床后期频频受挫
抗体疗法的作用机制之一，是通过与Fcγ受体结合发挥效应。Fcγ受体广泛分布于免疫细胞，调控调控抗体依赖性细胞杀伤、炎症反应等关键免疫功能。由于不同物种的Fcγ受体存在差异，基于常规实验小鼠开展人源疗法研究，往往难以准确反映人体真实反应，也有可能忽视潜在的安全风险。这些差异导致临床临床后期失败，不仅增加研发成本，也延缓患者获得新疗法的进程。
一种新型人源化Fcγ受体小鼠模型有望成为关键突破
发表于《Science Immunology》的一项新研究表明，genOway公司开发的创新型小鼠模型genO-hFcγR能够帮助科学家更好地预测治疗性抗体在人体中的疗效和安全性。 该模型使科学家能比较和筛选不同抗体候选分子的潜在临床表现，评估其对特定免疫细胞的靶向效率，并评估其延缓疾病进展的潜力。 这为研究人员在临床前阶段获取更具预测价值的数据，有助于指导决策并加速药物研发的进程。
消息来源：genOway