近日，全球医药行业并购动作频频，百时美施贵宝(BMS)、诺和诺德、雅培等医药头部相继出手。业内人士指出，这并非偶然的资本冲动，而是全球药企在专利悬崖、市场竞争加剧等多重压力下的战略必然，每一笔并购背后都承载着药企补全管线、抢占赛道红利的重要目标。
其中，专利悬崖倒逼管线 “补位”成为直接的驱动力。以默沙东为例，其核心产品Keytruda即将面临专利到期，迫使企业在2024-2025年间投入超500亿美元用于并购与合作。类似地，BMS以15亿美元收购Orbital Therapeutics，正是看中其在RNA疗法领域的早期布局，试图为肿瘤管线注入新动能。
据悉，10月10日，百时美施贵宝(BMS)宣布，以15亿美元现金收购Orbital Therapeutics。其收购的核心资产是Orbital的主要RNA免疫治疗临床前候选药物OTX-201，该药物目前正处于新药临床申请筹备阶段。
据悉，OTX-201代表了一种全新的治疗模式——体内CAR T细胞疗法。该疗法包含优化的环状RNA，编码靶向CD19的CAR，通过靶向脂质纳米颗粒递送，直接在患者体内重编程免疫细胞。与传统体外CAR T细胞疗法相比，这种创新方法利用患者自身身体作为CAR T细胞的“制造工厂”，有望显著减轻治疗负担并提高治疗可及性。BMS相关人士表示，体内CAR T代表了一种全新的治疗方法，可能重新定义治疗自身免疫性疾病的方式。除OTX-201外，BMS还将获得Orbital专有的RNA技术平台，该平台整合了多项前沿技术。
业内表示，这种 “以并购换时间” 的策略，已成为头部抵御营收断层风险的通用解法。此外，赛道红利也吸引药企聚焦，进一步放大并购热度。如10月9日，诺和诺德宣布，以最高52亿美元收购Akero Therapeutics的交易，押注MASH(代谢相关脂肪性肝炎)这一蓝海市场。随着全球肥胖与糖尿病患者激增，MASH患者群体正快速扩大。
据悉，诺和诺德本次收购核心目标是获取Akero Therapeutics旗下处于后期临床阶段的肝脏疾病候选药物依鲁西夫明(efruxifermin)。目前，这款候选药物正处于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的后期临床试验阶段，是诺和诺德补强心代谢疾病管线的重要标的。
资料显示，efruxifermin是一种成纤维细胞生长因子21(FGF21)类似物，作用机制是通过调节多种代谢途径，同时改善MASH的多个病理环节，这正是MASH治疗的难点所在，因为以往很多候选药物只能改善脂肪变性或炎症，无法有效逆转肝纤维化，而纤维化才是决定患者预后的关键。对诺和诺德而言，收购Akero的意义远不止获得一款潜力药物，而是构建“代谢疾病全面治疗方案”的关键一步。
百时美施贵宝、诺和诺德的并购案例，只是当前全球药企战略布局的一个缩影。在专利悬崖的倒逼和赛道红利的吸引下，未来全球医药行业的并购浪潮或许还将持续。对于医药企业而言，每一次并购都是一次机遇与挑战并存的选择，如何通过并购实现资源整合、技术互补，推动企业持续健康发展，将是它们需要长期思考和探索的问题。而对于整个医药行业来说，这种并购整合也将加速行业洗牌，推动医药技术创新和治疗方案升级。
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来源：制药网