在今年5月的国际会议2025美国胸科学会（ATS）上，阿斯利康发布了涵盖吸入制剂、生物制剂及早期管线在内的逾75项摘要，其中包括8项最新突破性研究，旨在回应慢阻肺病、哮喘、嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）及其他慢性炎症性疾病的未被满足的临床需求。
仅仅4个月后，在9月27日-10月1日于阿姆斯特丹举办的2025欧洲呼吸学会（ERS）上，阿斯利康再度闪耀登场，携130项成果亮相，其中包括18场口头报告和112篇壁报，全面覆盖哮喘、慢阻肺病、慢性鼻窦炎、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、呼吸道感染等关键疾病领域，致力于提升疾病的诊断、风险识别、治疗优化和临床治愈。值得一提的是，今年共有6项由阿斯利康支持的中国专家的研究成果登上ERS舞台，彰显了以中国临床专家为代表的中国科研力量在国际呼吸学界的影响力不断提升。
持续的科学创新背后，源于阿斯利康在呼吸疾病领域深厚的积淀和前瞻的布局，致力于推动呼吸及相关治疗领域诊疗变革，改善患者治疗预后、提升生活质量。
立足全球积淀，构建在华呼吸“硬基石”
创新药是攻克疾病的“先锋军”，自然也是诸多国内外药企布局的根基。在呼吸这条赛道，阿斯利康在全球的积淀超过50年。自32年前进入中国至今，其创新产品更不断革新中国呼吸疾病诊疗格局。
我国是慢性呼吸系统疾病“大国”——20岁以上成年哮喘患者达到4570万以上[1]；慢阻肺病有近1亿患者，是我国第三大致死病因[2]。以哮喘、慢阻肺病为代表的慢性呼吸系统疾病社会负担沉重，已成为国家与社会关注的重大公共卫生议题。
自1993年进入中国，阿斯利康引进了第一代β2受体激动剂，为当时的支气管哮喘患者带来创新的治疗选择。进入21世纪，阿斯利康又引进了雾化吸入产品，一度成为备受瞩目的行业高光产品。
在随后的二十多年间，阿斯利康凭借硬核的科学创新实力，成功打造了多款呼吸吸入制剂产品：包括治疗哮喘的“经典款”ICS/LABA二联吸入制剂、治疗慢阻肺病的“升级款”ICS/LABA/LAMA三联吸入制剂，以及双支扩吸入产品等，深刻改变着临床诊疗实践。
这些产品的成功，构建了阿斯利康在呼吸治疗领域的竞争优势。据业内数据显示，截止2025年6月底，阿斯利康在中国呼吸领域稳居No.1的宝座。
与此同时，新的吸入产品管线和适应展也在不断扩展，有望再度改写哮喘急性发作的治疗格局。
随着持续的科学创新转化成新产品、新适应症，阿斯利康“大呼吸”业务的基本盘愈加坚实，吸入产品也成为阿斯利康在华业务的核心引擎之一并将不断往广阔的县乡下沉，令中国每一隅的患者都能获益于创新治疗方案。
科学领航，强势布局生物制剂黄金赛道
尽管当前吸入用药能够成为多数哮喘、慢阻肺等呼吸慢病患者的治疗选择，依然有许多患者存在未被满足的临床需求。以重度哮喘为例，患者常常对传统治疗方法反应较差，导致急性发作风险更高、肺功能下降等不良预后。而近年来，呼吸生物制剂逐渐为重度哮喘患者的自由呼吸带来曙光。
在呼吸生物制剂的创新浪潮中，阿斯利康再次展现出业内数一数二的强大战略定力与执行力。2024年8月，阿斯利康首个呼吸生物制剂在华获批。时隔一年，该生物制剂的儿童适应症在华获批，意味着能为中国更广泛年龄段的重度哮喘患者带来全新的治疗选择。
根据2025年8月12日国家医保局公布的2025年医保国谈通过初审的药品名单，该款呼吸生物制剂有望今年冲刺医保。
如今，阿斯利康立足呼吸吸入制剂基本盘带来的战略优势，稳步迈向呼吸领域生物制剂靶向治疗的创新时代，力图构建从轻、中度到重度呼吸疾病的完整治疗方案，引领行业创新变革。
据阿斯利康全球官网显示：其全球呼吸及自体免疫领域共15条在研管线。在呼吸慢病领域，形成了从靶点（嗜酸性粒细胞到炎症上游靶点）到适应症（哮喘、COPD、特发性肺纤维化等呼吸系统疾病）的全面布局。其中，9项呼吸领域临床研究涉及了5款生物大分子。在研III期临床试验中，就有3款是生物制剂（截至2025年7月29日）[3]。
预计到2030年，阿斯利康还将为中国患者带来3款呼吸创新药，包括2款生物制剂、1款吸入制剂，覆盖数10个适应症，进一步巩固呼吸吸入、生物制剂的管线厚度，成为其慢病领域整体布局的关键一环。
战略升维聚焦，引领呼吸诊疗变革
在持续布局创新管线之外，阿斯利康在中国呼吸领域的商业化布局也值得关注。
今年7月，阿斯利康中国宣布成立两大新的事业部，意味着两条业务线将高效独立运营，实现战略升维聚焦——呼吸生物制剂及自体免疫事业部专注特药，面向未来布局生物制剂业务；呼吸吸入事业部深耕普药，夯实与拓展呼吸业务基本盘。
组织架构的调整旨在为企业战略布局服务，是从产品更广泛地走向临床、实现诊疗路径变革的必由之路，也是阿斯利康重塑亿万慢病患者生命历程愿景之下的必然选择。
此外，阿斯利康还持续携手多方力量，推动中国呼吸慢病诊疗格局的变革，满足中国呼吸慢病患者多元化的健康需求。
以重度哮喘领域为例，阿斯利康围绕重度哮喘疾病诊断、生物标志物分型检测和生物靶向药物使用，支持疾病规范诊疗路径（CoE）理念落地，并携手中外专家，共同推动临床上遵循指南指导的药物治疗。在慢阻肺病领域，立足共病患者未被识别的临床需求，以医学证据为根基并，持续探索“心肺共病共治”的科学诊疗路径，让更多患者受益于科学与规范化诊疗理念的推广。
而针对优质医疗资源分布不均的客观现状，阿斯利康通过全渠道协同，将创新疗法及规范化的诊疗理念从核心医院拓展至社区，从大城市拓展到县乡村，让全国广大基层患者均有机会获益于优质的诊疗服务，推动共同健康——这与国家层面的健康战略深度契合。
《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案（2024—2030年）》提出，要通过医防协同融合，“早筛、早诊、早治”和分级诊疗、基层防治服务能力提升，以及共病管理、呼吸慢病防治服务体系的逐步完善，到2030年，将我国70岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率下降至10万分之8.1及以下，为全民呼吸健康筑起新的防线[4]。这项关乎全民健康的美好愿景，也成为了药企大展拳脚的舞台。
作为呼吸治疗领域的领军者，阿斯利康能否在这场与呼吸慢病的长期对弈中持续抢占先机？答案，也许早已藏在其强大战略布局与持续投入里——这家跨国药企为中国市场量身打造的独特“答卷”，落笔之初就埋下了关键伏笔。
参考文献
1. Halpin DMG, Decramer M, Celli BR, Mueller A, Metzdorf N, Tashkin DP. Effect of a single exacerbation on decline in lung function in COPD. Respir Med. 2017;128:85-91.
2.Huang K, Yang T, Xu J, et al. Prevalence, risk factors, and management of asthma in China: a national cross‐sectional
3.https://www.astrazeneca.com/our-therapy-areas/pipeline.html#respiratory [last accessed: Sep 2025]
4.https://www.nhc.gov.cn/ylyjs/gzdt/202407/eee1c5827dc84989907d9e4cb2d24c4b.shtml [last accessed Sep 2025]
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来源：阿斯利康