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2025 年第一季度总收入为 1.065 亿美元，同比增长 22% ；重申了 2025年5.60亿至5.90亿美元的全年收入指引
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经营亏损显著改善， 2025 年第一季度为 5,630 万美元，同比下降 20% ，调整后的经营亏损下降 25% 至 3,710 万美元；正稳步迈向 2025 年第四季度实现盈利[ 1] 的目标
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ZL-1310 （靶向 DLL3 的抗体药物偶联物）正在快速推进，即将在 2025 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上公布用于广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ）的相关数据；预计 2025 年下半年启动用于 ES-SCLC 的注册性临床研究
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在 2025 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会上公布的 ZL-6201 （ LRRC15 ADC ）和 ZL-1222 （ PD-1/IL-12 ）数据，彰显了再鼎医药内部开发的新一代肿瘤疗法的潜力
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稳健的资产负债状况，截至 2025 年 3 月 31 日现金储备[ 2] 为 8.573 亿美元，截至 2024 年 12 月 31 日为 8.797 亿美元
公司将于美国东部时间 5 月 8 日上午 8:00 （香港时间晚上 20:00 ）举行电话会议和网络直播
中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市 2025年5月8日 /美通社/ — 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日公布了 2025 年第一季度的财务业绩，以及近期的产品亮点和公司进展。
再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示："2025年第一季度，我们继续推进我们的全球管线和商业化业务。我们正快速拓展全球权利管线组合，近期在AACR年会上公布了两款新一代肿瘤疗法的积极数据，同时，我们也很期待在2025 ASCO年会上展示ZL-1310（DLL3 ADC）的最新研究结果。我们正在稳步推进于年内启动ZL-1310用于SCLC的关键性研究，目标是在2027年获得FDA批准。同时，我们还在探索其用于一线SCLC及其他神经内分泌肿瘤，以充分挖掘这一重要全球权利管线的潜力。在商业化方面，我们持续扩大关键产品的患者可及性，并依托现有商业化布局为即将上市的产品及后续多个潜在重磅疗法做好充分准备。凭借已经打下的坚实基础，我们有能力继续推动业务增长并迈向盈利，实现成为全球领先生物制药公司的愿景。"
再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示："2025年是再鼎医药的蜕变之年，我们正在全力推进年初制定的各项关键目标。尽管年初卫伟迦受到季节性因素影响增速有所放缓，但据估算我们看到患者数量已在3月和4月有所回升。我们预计接下来将恢复强劲的环比增长。展望未来，包括贝玛妥珠单抗和KarXT在内的后期管线产品，将与卫伟迦共同推动公司业绩的下一轮增长。同时，我们持续优化我们的财务状况，经营亏损同比收窄20%，经调整后1同比收窄25%，正稳步迈向2025年第四季度实现盈利[1]的目标。凭借稳健的现金储备[2]、持续增长的商业化业务以及不断扩展的全球权利管线，再鼎医药已蓄势待发，将把握多重发展机遇，为股东创造长期价值。"