-
2023年同期为6,250万美元。这一增长主要是由于与卫伟迦上市有关的一般销售费用的增长和人员的增加。
-
2024年第一季度亏损净额为5,350万美元，每股普通股亏损0.05美元（每份美国存托股份（ADS）亏损为0.55美元），2023年同期亏损净额为4,910万美元。每股普通股亏损0.05美元（每份ADS亏损为0.51美元）。
-
截至2024年3月31日，现金及现金等价物、短期投资、流动受限制现金总计为7.508亿美元，截至2023年12月31日为8.065亿美元。
公司进展
-
2024年4月，朱彤先生加入再鼎医药，担任大中华区2首席商务官。朱彤先生在构建创新商业模式和资源整合方面拥有丰富的经验，将帮助我们进一步加强商业化运营，推动大中华区的销售和利润增长。 在加入再鼎医药之前，他在先声再明任职，最近的职位为首席运营官，负责营销和制药业务。 在此之前，他曾在阿斯利康、罗氏、赛诺菲和百时美施贵宝（BMS）等全球领先的生物制药公司担任过多个运营、销售和市场营销领导职务。
近期管线亮点
自上次财报发布以来再鼎医药主要产品进展包括：
肿瘤领域管线
-
肿瘤电场治疗：
-
2024年3月，再鼎医药合作伙伴Novocure宣布针对非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的3期METIS临床研究取得阳性结果。肿瘤电场治疗联合支持疗法，与单独接受支持疗法相比，中位至颅内进展时间显著改善（分别为21.9个月和11.3个月）。相关结果将在6月3日在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上作为完整口头报告（LBA）发布。再鼎医药正在大中华区参加METIS研究。
-
Bemarituzumab (FGFR2b):
-
FORTITUDE-101是一项bemarituzumab联合化疗用于胃癌一线治疗的3期临床研究。
-
FORTITUDE-102是一项bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗用于胃癌一线治疗的1b/3期临床研究。
-
再鼎医药正在大中华区招募患者参加全球3期临床研究FORTITUDE-101和FORTITUDE-102：
-
Tisotumab Vedotin（组织因子 ADC）
-
2024年4月，再鼎医药合作伙伴辉瑞和Genmab A/S宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了tisotumab vedotin (TIVDAK®）的sBLA，完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。 再鼎医药正在大中华区参与其全球3期临床innovaTV 301和扩展研究。
-
Adagrasib (KRASG12C):
-
再鼎医药正在评估全球3期临床研究KRYSTAL-12的临床数据，该研究旨在评估adagrasib用于先前经治的KRASG12C突变非小细胞肺癌患者，同时我们将确定该产品下一步的适应证开发。
-
ZL-1310 (DLL3 ADC):
-
2024年3月，再鼎医药在欧洲肺癌大会 (ELCC) 上公布了ZL-1310临床前研究结果，展现了其治疗潜力。
-
再鼎医药正在美国和大中华区为其全球1期临床研究招募接受铂类治疗后出现进展的复发和难治性二线及以上小细胞肺癌 (SCLC) 患者。
-
ZL-1218 (CCR8):
-
再鼎医药正在美国、欧洲和大中华区为其全球1期临床研究招募患者，该研究旨在评估ZL-1218单药以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期恶性实体瘤。
自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病领域管线
-
艾加莫德（FcRn）：
-
2024年4月，再鼎医药向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交了艾加莫德皮下注射剂型用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的sBLA。
-
Xanomeline-Trospium（KarXT）（M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂）:
-
在对3期开放标签扩展研究的EMERGENT-4的长期有效性数据进行的新的中期分析中，KarXT与52周时精神分裂症症状的所有有效性指标的显著改善相关。
-
在3期临床研究EMERGENT-4和EMERGENT-5的长期安全性代谢结果汇总中期分析中，KarXT表现出良好的长期代谢特征，大多数患者在52周的治疗中经历了代谢参数的稳定或改善。
-
2024年4月，再鼎医药合作伙伴BMS在国际精神分裂症研究学会 (SIRS) 年会上公布了新的3期临床研究EMERGENT项目的长期数据中期分析。
-
再鼎医药正在中国内地招募患者参加注册性桥接研究。
2024年的预期重要里程碑事件
肿瘤领域
瑞普替尼
-
瑞普替尼用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的NDA有望获NMPA批准。
肿瘤电场治疗
-
再鼎医药将向NMPA提交肿瘤电场治疗用于铂类治疗后出现疾病进展的二线及以上NSCLC的上市许可申请（MAA）。
-
Novocure将于2024年第四季度公布用于局部晚期胰腺癌的3期临床研究PANOVA-3的主要数据。再鼎医药正在大中华区参与这项研究。
ZL-1310 (DLL3 ADC)
-
有望在2024年底或2025年初公布用于复发和难治性二线及以上SCLC患者的全球1期研究的剂量递增数据。
自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病领域
艾加莫德（FcRn）
-
艾加莫德皮下注射剂型用于gMG的生物制品上市申请有望获NMPA批准 。
-
再鼎医药计划于2024年下半年在大中华区参与艾加莫德皮下注射剂型用于治疗甲状腺眼病（TED）的注册性临床研究。
舒巴坦钠-度洛巴坦钠（SUL-DUR）
-
用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体（ABC）的敏感分离株引起的感染的NDA有望获NMPA批准。
Xanomeline-Trospium (KarXT)（M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂）
-
再鼎医药将完成在中国用于精神分裂症的桥接研究的患者入组。
-
再鼎医药将于年中在大中华区加入阿尔茨海默症相关的精神疾病的全球3期研究ADEPT-2和ADEPT-3 。
-
BMS将在2024年下半年公布EMERGENT-4和EMERGENT-5研究的数据，以评估精神分裂症治疗的长期安全性。
ZL-1102 (IL-17 Humabody®)
-
再鼎医药将于2024年第二季度启动针对轻中度慢性斑块状银屑病的全球2期研究。