德国殷格翰、日本东京和英国剑桥2024年3月15日 /美通社/
近日，勃林格殷格翰和Sosei集团（"Sosei Heptares"；TSE：4565）宣布双方已经达成一项全球合作和独家选择权许可协议。双方合作的核心是开发和商业化Sosei Heptares的同类首创GPR52激动剂，GPR52激动剂是一种新型G蛋白偶联受体（GPCR）靶点，旨在同时解决精神分裂症的阳性、阴性和认知症状来改善患者的预后。[1],[2],[3]
精神分裂症是一种严重的疾病，全球大约每100人中就有1人受到影响[4]。它的特征是三类症状群[5],[6]：
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阳性症状——如精神病、妄想和幻觉
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阴性症状——如社交封闭和冷漠
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认知症状——如注意力、计划和记忆缺陷
这些症状对人们日常生活的能力产生了重大影响，而且对照顾者和整个社会产生巨大的负担，尤其是因为该疾病的发病年龄通常在20多岁[7]。虽然阳性症状可以用抗精神病药物稳定，但是其中一些药物可能有副作用，目前还没有获批的药物可用于阴性或认知症状。
针对GPR52开发的新型精神分裂症治疗方法有潜力解决精神分裂症的这三个方面[1],[2]，提供一种全新的精准治疗方法。这基于该受体位于大脑的两个区域，这两个区域分别驱动阳性（纹状体）和阴性及认知症状（前额叶皮层）。GPR52激动作用可以平静纹状体同时增强额叶皮层功能，从而实现进一步的精准治疗[8]。
勃林格殷格翰全球中枢神经系统发现研究负责人Hugh Marston表示："我们非常高兴能与Sosei Heptares公司就这一新型疗法建立合作，以解决精神分裂症患者巨大未满足的需求。此项合作与我们其他的开发计划高度互补，旨在为精神健康疾病带来新的精准医学方法，我们希望通过这一疗法改变精神分裂症患者的生活。"
Heptares Therapeutics总裁、Sosei Heptares英国研发负责人Matt Barnes表示："此次合作突显了GPR52在临床前研究中作为一种新型的、同类首创靶点在治疗精神分裂症和相关神经疾病疗法上所展现的巨大潜力。我们很高兴能与勃林格殷格翰合作，并利用其在神经疾病研究和创新方面的领先专长。我们将共同专注于加速这个高度创新项目的开发，该项目目前正在进行I期临床研究，主要面向有需要的患者。"