请查收!【献给CVD患者的的圣诞大礼】

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请查收!【献给CVD患者的的圣诞大礼】

圣诞大礼

    终于迎来了一年一度的圣诞节,大家是不是都收到了自己想要的礼物呢?如果没收到,也没有关系,黄建华教授给我们送来了一份感天动地的大礼!祝大家圣诞快乐!祝大家身体健康!

2018年12月25日

《地奥司明治疗下肢慢性静脉疾病的多中心前瞻性临床研究》

发表在中国普通外科杂志

请查收!【献给CVD患者的的圣诞大礼】

    一直以来,国内都没有专家对于地奥司明用于治疗不同CEAP分级的CVD患者进行长期的临床用药研究。

    本次研究由中南大学血管外科黄建华教授作为主要研究者,湘雅一医院、湘雅三医院、南华附二院、郴州市一院、湘潭市中心医院以及益阳市中心医院等6家医院共同完成的多中心前瞻性临床研究。本次研究共入组480例不同CEAP分级的CVD患者,研究周期达到6个月!如此大规模、长疗程的临床研究,可以说在国内是史无前例的,对于CVD患者的合理有效的用药具有十分显著的指导意义!

试验分组

    240 例 CEAP 分级 C0~C3 未行手术的下肢 CVD 反流性病变患者与 240 例 CEAP 分级 C4~C6 行大隐静脉剥离术后的下肢 CVD 反流性病变患者,分别随机分为试验组(口服地奥司明 + 弹力袜加压)与对照组(单纯弹力袜加压)。


地奥司明对保守治疗的 C0~C3 CVD 患者的疗效

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保守治疗的 C0~C3 CVD 患者患肢的

水肿程度

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    试验前,保守治疗试验组与保守治疗对照组比较,患者患肢小腿周径无统计学差异(P>0.05); 保守治疗试验组与保守治疗对照组治疗 4、12、24 周后患肢小腿周径均较治疗前不同程度减小(均P<0.05),其中在 12、24 周,保守治疗试验组小 腿周径减小程度均明显大于保守治疗对照组(均P<0.05)。

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保守治疗的 C0~C3 CVD 患者症状

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    结果显示,保守治疗试验组与保守治疗对照组CVD患者治疗24周后,沉重感、疼痛感、夜间小腿痉挛以及腿部肿胀感比例明显下降,其中保守治疗试验组治疗24周在缓解沉重感以及腿部肿胀感方面优于保守治疗对照组(P<0.05)。


地奥司明对行大隐静脉剥离术后 C4~C6CVD 患者的疗效

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手术治疗两组患肢水肿程度比较

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   试验前,手术治疗试验组与手术治疗对照组比较,患者患肢小腿周径无统计学差异(P>0.05)。结果显示,与试验前比较,手术治疗试验组治疗 4、12、24周患肢小腿周径均不同程度上减小(均P<0.05),手术治疗对照组治疗12、24周患肢小腿周径也不同程度上减小(均P<0.05);但在12、24周,手术治疗试验组小腿周径减小程度均明显大于手术治疗对照组(均P<0.05)。

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手术治疗两组 C4~C6 CVD 用药后主观症状比较

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    结果显示,手术治疗试验组与手术治疗对 照组治疗24周,患者的沉重感、疼痛感、夜间小腿痉挛以及腿部肿胀感比例明显下降,其中手术治疗试验组治疗24周在缓解沉重感以及腿部肿胀感方面优于手术治疗对照组(均 P<0.05)。


不良反应与总体安全性

  试验过程中,仅有7例(1.6%)发生胃肠道反应,患者均能耐受并未致停止用药。各组患者血常规、肝功、肾功能、血糖等为安全性指标均为正常。试验结果表明,口服3~6个月,地奥司明安全性良好。


总结

请查收!【献给CVD患者的的圣诞大礼】

  研究结果表明:地奥司明能够有效减轻各级CVD患者的水肿和缓解相关症状,且安全性良好,建议作为CVD全程治疗的基础用药,且至少服用3~6个月。

   对于各级CVD患者而言,坚持足量足疗程用药,效果才能得到保障!

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