信达生物宣布信必敏®(替妥尤单抗N01注射液)非活动性甲状腺眼病III期临床研究RESTORE-3达成主要终点

信必敏®显著改善非活动性甲状腺眼病患者的眼球突出(应答率60.4%/降低1.88 mm),总体安全性与耐受性特 …

优赫得®在中国获批用于在新辅助治疗后残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗

上海2026年10月8日 /美通社/ — 阿斯利康今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)于202 …

精鼎医药推行功能服务提供商 (FSP) 模式转型,助力生物制药企业提高研发生产力并强化产品上市后生命周期服务

整合FSP 模式将汇聚全球专业人才、ParexelAI 赋能技术及运营专长,帮助申办方随管线变动灵活调配产能 …

CSL与Alentis宣布达成全球合作,开发及商业化lixudebart用于治疗罕见肾病肝病

Alentis将获得3.55亿美元首付款及最高12亿美元商业化里程碑付款,双方共享全球利润 澳大利亚墨尔本和瑞 …

最新III期研究显示survodutide在肥胖合并2型糖尿病患者中实现最高13.1%体重降幅并显著改善其血糖控制

SYNCHRONIZE-2研究达到共同主要终点。接受survodutide(索弗度肽)治疗76周后,受试者体重 …