2024 ASCO口头报告,迪哲医药舒沃哲首个全球注册临床研究达到主要研究终点,ORR达53.3%

舒沃哲®针对经治表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC …

基石药业宣布欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly®(舒格利单抗)用于一线治疗非小细胞肺癌

此次欧盟人用药品委员会(CHMP)的推荐是基于GEMSTONE-302 III期临床研究结果——舒格利单抗联合 …

信达生物匹康奇拜单抗(IBI112)治疗中重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床研究达成主要终点,计划递交上市申请

美国旧金山和中国苏州2024年5月28日 /美通社/ — 信达生物制药集团(香港联交所股 …