DESTINY-Lung05 II期临床研究证实优赫得®在既往经治的中国HER2突变晚期肺癌患者中具有显著生存获益

DESTINY-Lung05 II期临床研究的分析结果显示,优赫得®5.4mg/kg剂量方案的客观缓解率为58 …

“上海制造”生物药喜获欧盟与美国双双批准,勃林格殷格翰助力“中国创新”扬帆出海

勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司顺利通过欧盟EMA与美国FDA对一款客户药物的生产注册检查,成功获得生产许 …