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AIRWARD™ III期试验已于近日在ClinicalTrials.gov网站公布（NCT07907991）。¹
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AIRWARD将评估在研口服药物verducatib治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性。¹
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该III期试验将招募持续存在急性加重的有症状的COPD成人患者，且血嗜酸性粒细胞计数低于300个细胞/µL。¹
德国殷格翰和美国康涅狄格州里奇菲尔德2026年11月3日 /美通社/ — 勃林格殷格翰近日宣布启动AIRWARD™ III期研究，旨在评估靶向DPP1的在研口服药物verducatib治疗成人COPD患者；该试验已在ClinicalTrials.gov网站公布（NCT07907991）。¹ 该试验将评估在研二肽基肽酶 1（DPP1）抑制剂verducatib，用于接受常规治疗后仍持续发生急性加重，且血嗜酸性粒细胞计数低于300个细胞/µL的成年患者。¹ 凭借在呼吸医学领域逾百年的积淀以及在COPD领域的深厚经验，勃林格殷格翰致力于解决那些在接受标准治疗后仍持续发生急性加重的患者的治疗需求。
美国密歇根大学医疗系统医学教授、肺病与重症医学科主任、AIRWARD试验主要研究者MeiLan K. Han博士表示："AIRWARD试验是应对COPD中以中性粒细胞为主导的疾病机制这一重要挑战的关键进展，而这一特征存在于约60%–90%的COPD患者中。目前，针对疾病潜在驱动因素的治疗仍存在未满足需求。AIRWARD试验为我们探索一种可能改变COPD未来治疗格局的新治疗策略提供了重要机会。"
在许多COPD患者中，长期刺激物的暴露可导致持续、自我维持的中性粒细胞驱动性肺部炎症。² AIRWARD将评估verducatib能否降低接受常规治疗后仍发生急性加重的COPD患者急性加重的频率及严重程度。¹
勃林格殷格翰执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示："COPD是全球最重大的健康挑战之一。当前，仍有许多患者的医疗需求未得到充分满足。频繁的急性加重不仅会降低生活质量，还可能导致住院，给医疗卫生体系带来沉重负担。我们通过AIRWARD进一步拓展verducatib的临床开发项目，以探索其用于治疗COPD的潜力。这体现了我们持续致力于应对多种肺部疾病中的高度未满足医疗需求的承诺，以及更广泛地推动肺部健康的追求。然而，仅有创新还不够，守护肺部健康刻不容缓。我们呼吁政策制定者、医疗卫生体系和行业携手合作，通过更早诊断、更完善的诊疗路径和更快速的治疗可及性，让肺部健康获得更高的关注。"