礼邦医药 AP308 治疗 IgA 肾病的新药临床试验申请获美国 FDA 批准

上海2026年9月8日 /美通社/ — 礼邦医药（江苏）股份有限公司（以下简称"礼邦医药"或"公司"，股票代码：09637.HK），一家聚焦肾脏疾病领域的生物医药企业，今日宣布，AP308（一款同类首创的工程化重组 IgA 蛋白酶）用于治疗 IgA 肾病的新药临床试验（IND）申请近日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，公司计划于近期启动 AP308 的首次人体临床试验。

AP308 的 IND 获批标志着这一首创新药由临床前研究迈入临床开发阶段。

消息来源：礼邦医药