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拜耳终止与华领医药商业化合作 – 文章管理后台
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11月22日,华领医药-B(02552)公布,公司向拜耳医药保健有限公司发出书面通知,表示有意自2025年1月1日起,将公司开发用于治疗2型糖尿病的首创葡萄糖激酶激活剂华堂宁®在中国的商业化责任过渡至公司。
为实现过渡,公司有权并计划自2025年1月1日起终止协议。自本公告日期起至终止生效日期止,拜耳与公司将继续履行协议项下的义务并承诺启动一个友好的、以患者为中心的过渡计划。为支持华堂宁®在中国的持续商业销售,公司可能会寻求其他潜在合作伙伴,以在中国进行华堂宁®的商业化。
时间回溯到2020年8月17日,拜耳与华领医药携手,就华堂宁® 在中国市场的商业化达成了一项具有里程碑意义的协议。华堂宁® 作为首款中国自主研发的葡萄糖激酶激活剂,其问世代表了国内糖尿病治疗药物研发领域的重大突破。 拜耳获得了华堂宁® 在中国市场的独家商业化权利,双方的合作模式为五五分成。
在过去的几年里,这一合作取得了显著成效。华领医药透露,截至公告发布时,已从拜耳处获得总计15亿元 人民币的里程碑款项。这笔资金对于华领医药而言,无疑是巨大的支持,不仅助力其构建了独立的销售团队,还为海外市场的拓展奠定了坚实基础,极大地提升了华领医药在全球糖尿病治疗领域的竞争力和影响力。
然而,随着市场环境的变化和公司战略的调整,华领医药决定收回华堂宁® 在中国的商业化权益。这一决策背后,涉及多方面的考量,包括对市场需求更直接的响应、成本控制、品牌建设的自主权以及长期发展战略的重新规划。通过直接管理华堂宁® 的商业化进程,华领医药或许能更灵活地适应市场变化,更快地调整营销策略。
对于拜耳而言,双方的合作经历无疑为其在中国市场的进一步布局提供了宝贵经验。同时,拜耳作为全球领先的医药企业,其丰富的产品线和强大的研发能力,使其能够快速调整策略,继续在其他领域寻找新的增长点。
华领医药在公告中表示,为确保华堂宁® 在中国市场的平稳过渡,公司与拜耳将共同实施一个友好的、以患者为中心的过渡计划,确保患者的治疗不受影响。同时,华领医药也透露了可能寻求其他潜在合作伙伴的意向,以继续推动华堂宁在中国的商业化进程。
随着国内医药政策环境的不断变化,如何适应新的政策导向,也是华领医药需要思考的问题。
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