10月17日，“勃林格殷格翰中国”官微宣布：Mohammed Tawil 将于2024年1月1日接替董博文 (Dr.Pavol Dobrocky) ，担任勃林格殷格翰大中华区（中国大陆、香港及台湾地区）总裁兼首席执行官。
Mohammed Tawil 于1995年加入勃林格殷格翰，成为约旦分公司的医药代表，此后，他曾在近东、中东和北非相继担任重要岗位。2017年，他赴勃林格殷格翰总部担任人药事业部区域业务经理一职，对口中国、墨西哥、巴西和南美市场。2020年起至今，担任勃林格殷格翰IMETA大区（印度、中东、土耳其及非洲）总裁、首席执行官及人用药品事业部负责人。
此前，董博文在今年3月1日正式上任勃林格殷格翰大中华区（中国大陆、香港及台湾地区）总裁兼CEO，距离这次新任命发布仅过7个月。
资料显示，董博文于1998年加入勃林格殷格翰，曾在斯洛伐克公司、维也纳中心大区、俄罗斯公司担任业务和分公司负责人，以及全球区域整合管理项目领导人。2020年，董博文来到中国担任勃林格殷格翰大中华区人用药品总经理，在此后的三年时间里，他带领团队成功转型，落地全新的业务和组织战略，并上市了勃林格殷格翰中国首个数字化产品——卒中数字居家康复平台。
上半年业绩增长，加大研发投入
今年8月份，勃林格殷格翰发布2023年上半年业绩，上半年净销售额增长9.7%至122亿欧元。其中，人用药品业务净销售额同比增长11.3%达96亿欧元，动物保健业务净销售额同比增长3.8%至25亿欧元。
勃林格殷格翰的人用药品业务在整体收入中占主要地位。今年上半年，该业务的增长主要得益于欧唐静®家族（35亿欧元）和呼吸系统疾病药物维加特®（17亿欧元）的强劲表现。随着慢性肾病新增适应症的注册进展，预计欧唐静®的销售额将进一步增长。
在研发方面，肿瘤领域的MDM2-p53激动剂brigimadlin已进入关键临床研究，用于治疗去分化脂肪肉瘤。针对肿瘤研发管线的另外两款在研疗法（zongertinib，也称为BI 1810631和BI 764532）也正在加速临床开发进程。
PDE4b抑制剂BI 1015550目前正在开展两项III期临床试验，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化；在 BI 1015550治疗IPF的临床试验中，患者入组进度已远超计划。
除此以外，勃林格殷格翰还在肿瘤免疫、肺纤维化和视网膜疾病等领域达成了15项全新合作，不断拓展自身的产品组合。
勃林格殷格翰预计，今年年内将在创新领域取得更多进展，包括一项针对恩格列净治疗心肌梗塞后患者的III期临床试验将公布研究结果，以及针对维加特®治疗6-17岁青少年间质性肺病的注册申请。
勃林格殷格翰承诺，未来5年的研发投入将达250亿欧元，同时还将投资70亿欧元用于生产技术创新；人用药品业务预计到2029年将收获超过30项注册审批成果，而动物保健业务预计到2025年将上市约20款新产品。