6月15日，E药经理人独家获悉，国内大分子药物研发领域的领军人物顾津明已于6月12日加入传奇生物，担任中国区研发副总裁，向传奇生物首席科学官兼业务拓展负责人方国伟汇报工作。
E药经理人第一时间已从传奇生物处核实了这一人事变动。 据了解，顾津明在双抗及ADC药物开发方面深耕十余年积累了丰富的实战经验。加入传奇生物前，顾津明曾担任同润生物的首席科学官（CSO），负责该公司的管线搭建、技术平台开发以及各项目的临床前研发工作。
更早之前，顾津明曾担任齐鲁制药集团创新药物研究院副院长，分管大分子创新药的研发工作。在此期间，他领导搭建了齐鲁制药上海大分子研发中心，主导了多个双抗及ADC项目的立项及临床前开发，其中有数个项目已成功进入临床开发阶段。
在齐鲁制药之前，顾津明还曾任职于上海恒瑞医药担任生物医药部执行总监，负责双抗、ADC、抗体工程以及抗体发现自动化平台的搭建。
而在回国之前，顾津明曾就职于美国艾伯维，在其大分子研发部担任资深科学家及项目负责人，曾领导/参与过一系列单抗、双抗以及ADC药物的早期研发工作。
顾津明获得了美国Vanderbilt大学分子生物学博士，还曾担任美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所博士后研究员。
传奇生物是中国创新药赛道上的一匹黑马，凭借西达基奥仑赛这款BCMA CAR-T疗法中的BIC（Best-in-class）产品，走出了与诸多Biotech不一样的路，研发实力逐步获得验证。
这款产品在市场上突出的销售表现，也推动着传奇生物成为一家市值超百亿美金（6月15日，124.4亿美元）的Biotech。按照市值金额，在国内相当于仅次于百济神州的第二大Biopharma公司。
行业更为关注的是，西达基奥仑赛的“神话”究竟还能不能复制？该如何复制？这也使得，传奇生物任何一个研发高管的人事变动都备受关注。
来源：E药经理人
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