中国首个:锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可

苏州2024年9月2日 /美通社/ — 锐正基因(苏州)有限公司(简称"锐正基 …

持续改善!玛伐凯泰治疗梗阻性肥厚型心肌病迄今最长疗效和安全性数据公布

EXPLORER-LTE研究3.5年的累积数据分析显示,患者的超声心动图参数与症状获得持续稳定改善,未观察到新 …

Pierre Fabre Laboratories获得欧盟委员会批准的BRAFTOVI ® (恩可非尼)联合MEKTOVI ® (比尼美替尼)用于治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌( NSCLC )成人患者

欧洲批准基于II期PHAROS试验的结果,该试验显示 BRAF V600E突变的晚期NSC …